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硫酸软骨素A介导的恶性疟原虫感染的红细胞粘附
被引量：
2
1
作者
高美丽
王宪锋
杨建雄
《陕西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期96-100,共5页
对硫酸软骨素A(chondroitinsulfateA ,CSA)的粘附机制进行了初步探讨 .研究表明 ,恶性疟原虫感染的红细胞可粘附于各种器官的微血管内皮细胞 ,这种粘附被认为是红细胞膜表面分子与内皮细胞表面分子间配体 -受体相互作用的结果 .CSA为内...
对硫酸软骨素A(chondroitinsulfateA ,CSA)的粘附机制进行了初步探讨 .研究表明 ,恶性疟原虫感染的红细胞可粘附于各种器官的微血管内皮细胞 ,这种粘附被认为是红细胞膜表面分子与内皮细胞表面分子间配体 -受体相互作用的结果 .CSA为内皮细胞表面感染的红细胞 (infectedredbloodcell,IRBC)的粘附受体和恶性疟原虫红细胞膜蛋白
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关键词
恶性疟原虫
硫酸软骨素A
红细胞膜蛋白
下载PDF
职称材料
重症疟疾相关分子机制的研究进展
被引量：
3
2
作者
王飞
张青锋
《国际医学寄生虫病杂志》
CAS
2015年第2期61-66,93,共7页
由恶性疟原虫感染引起的疟疾导致全球每年100余万病例死亡,其中以脑型疟为代表的重症疟疾是引起疟疾患者死亡的主要原因.目前在临床上对重症疟疾的诊断、病理学分析以及治疗策略方面已比较成熟,但是对重症疟疾发生和发展过程中涉及的分...
由恶性疟原虫感染引起的疟疾导致全球每年100余万病例死亡,其中以脑型疟为代表的重症疟疾是引起疟疾患者死亡的主要原因.目前在临床上对重症疟疾的诊断、病理学分析以及治疗策略方面已比较成熟,但是对重症疟疾发生和发展过程中涉及的分子机制尚未完全清楚.该文对重症疟疾相关的关键分子及其调控机制的研究进展作一综述.
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关键词
凶险型疟疾
var基因家族
恶性疟原虫红细胞表面蛋白-
1
原文传递
恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建
3
作者
吴慧珍
刘晓
+2 位作者
李梦梦
钱锋
徐沪济
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017年第5期467-471,共5页
目的将恶性疟原虫红细胞膜表面蛋白1(Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1,Pf EMP1)N-末端区段(N-terminal segment,NTS)共价偶联到重组铜绿假单胞菌去毒外毒素(recombinant exoprotein A,r EPA)上,构建NTS-r EPA偶...
目的将恶性疟原虫红细胞膜表面蛋白1(Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1,Pf EMP1)N-末端区段(N-terminal segment,NTS)共价偶联到重组铜绿假单胞菌去毒外毒素(recombinant exoprotein A,r EPA)上,构建NTS-r EPA偶联蛋白,以提升NTS的免疫原性。方法用偶联试剂Sulfo-EMCS将马来酰亚胺基团加到r EPA上,利用NTS所携带的1个自由巯基将NTS共价连接到马来酰亚胺化的r EPA上,形成NTS-r EPA偶联蛋白,通过分子排阻层析从偶联反应产物中去除未偶联的蛋白。采用Ellman反应测定r EPA上所携带的马来酰亚胺基团数量以及NTS-r EPA偶联蛋白的偶联比,SDS-PAGE鉴定纯化的偶联蛋白。结果通过偶联试剂Sulfo-EMCS在每摩尔r EPA上加上了4.3摩尔的马来酰亚胺基团;NTS与马来酰亚胺化的r EPA反应生成了NTS-r EPA偶联蛋白,偶联比为4.1;通过分子排阻层析去除了未偶联的蛋白,得到了纯化的偶联蛋白。结论成功构建了NTS-r EPA偶联蛋白,为今后针对NTS的研究奠定了基础。
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关键词
恶性疟原虫
红细胞膜表面蛋白
1
铜绿假单胞菌
外毒素
化学偶联
原文传递
恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1模拟肽的筛选及鉴定
4
作者
郝文波
李明
+2 位作者
徐伟文
王萍
陈白虹
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期388-391,共4页
目的筛选恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1(PfEMP-1)的噬菌体表位模拟肽。方法细胞间粘附分子ICAM-1模拟12肽(KLYLIAEGSVAA)能模拟ICAM-1分子与疟原虫感染红细胞结合的功能,以展示该短肽的噬菌体为靶,采用差减筛选法(subtraction meth...
目的筛选恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1(PfEMP-1)的噬菌体表位模拟肽。方法细胞间粘附分子ICAM-1模拟12肽(KLYLIAEGSVAA)能模拟ICAM-1分子与疟原虫感染红细胞结合的功能,以展示该短肽的噬菌体为靶,采用差减筛选法(subtraction method)对噬菌体环7肽库进行3轮筛选,通过ELISA、竞争抑制试验鉴定获得的噬菌体短肽与ICAM-1之间的结合特性。对阳性克隆进行DNA及氨基酸序列分析并与PfEMP-1氨基酸序列进行同源性比较。结果ELISA筛选22个克隆有3个为阳性克隆,氨基酸序列分析显示2个克隆的展示的短肽序列为C-ITAVPVR-C,另1为C-DIMGGYN-C。同源性分析未发现2短肽序列与野生型MC株恶性疟原虫PfEMP-1的氨基酸序列有同源性。但竞争抑制试验显示3个阳性克隆均可与15.2单抗间互相竞争抑制与ICAM-1分子的结合。结论获得2种PfEMP-1噬菌体构象表位模拟肽,两短肽能与ICAM-1分子特异性结合。
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关键词
恶性疟原虫
红细胞膜表面蛋白
1
噬菌体随机肽库
表位模拟肽
下载PDF
职称材料
题名
硫酸软骨素A介导的恶性疟原虫感染的红细胞粘附
被引量：
2
1
作者
高美丽
王宪锋
杨建雄
机构
陕西师范大学生命科学学院
第四军医大学寄生虫学教研室
出处
《陕西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期96-100,共5页
文摘
对硫酸软骨素A(chondroitinsulfateA ,CSA)的粘附机制进行了初步探讨 .研究表明 ,恶性疟原虫感染的红细胞可粘附于各种器官的微血管内皮细胞 ,这种粘附被认为是红细胞膜表面分子与内皮细胞表面分子间配体 -受体相互作用的结果 .CSA为内皮细胞表面感染的红细胞 (infectedredbloodcell,IRBC)的粘附受体和恶性疟原虫红细胞膜蛋白
关键词
恶性疟原虫
硫酸软骨素A
红细胞膜蛋白
Keywords
plasmodium
falciparum
chondroitin
sulfate
A
adhesion
plasmodium
falciparum
erythrocyte
membrane
protein
1
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
重症疟疾相关分子机制的研究进展
被引量：
3
2
作者
王飞
张青锋
机构
同济大学医学院
同济大学医学院附属东方医院转化医学研究中心
出处
《国际医学寄生虫病杂志》
CAS
2015年第2期61-66,93,共7页
基金
国家自然科学基金(31271388,81361130411)~~
文摘
由恶性疟原虫感染引起的疟疾导致全球每年100余万病例死亡,其中以脑型疟为代表的重症疟疾是引起疟疾患者死亡的主要原因.目前在临床上对重症疟疾的诊断、病理学分析以及治疗策略方面已比较成熟,但是对重症疟疾发生和发展过程中涉及的分子机制尚未完全清楚.该文对重症疟疾相关的关键分子及其调控机制的研究进展作一综述.
关键词
凶险型疟疾
var基因家族
恶性疟原虫红细胞表面蛋白-
1
Keywords
Severe
malaria
var
gene
family
plasmodium
falciparum
erythrocyte
membrane
protein
1
分类号
R531.3 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建
3
作者
吴慧珍
刘晓
李梦梦
钱锋
徐沪济
机构
第二军医大学附属长征医院风湿免疫科
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017年第5期467-471,共5页
文摘
目的将恶性疟原虫红细胞膜表面蛋白1(Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1,Pf EMP1)N-末端区段(N-terminal segment,NTS)共价偶联到重组铜绿假单胞菌去毒外毒素(recombinant exoprotein A,r EPA)上,构建NTS-r EPA偶联蛋白,以提升NTS的免疫原性。方法用偶联试剂Sulfo-EMCS将马来酰亚胺基团加到r EPA上,利用NTS所携带的1个自由巯基将NTS共价连接到马来酰亚胺化的r EPA上,形成NTS-r EPA偶联蛋白,通过分子排阻层析从偶联反应产物中去除未偶联的蛋白。采用Ellman反应测定r EPA上所携带的马来酰亚胺基团数量以及NTS-r EPA偶联蛋白的偶联比,SDS-PAGE鉴定纯化的偶联蛋白。结果通过偶联试剂Sulfo-EMCS在每摩尔r EPA上加上了4.3摩尔的马来酰亚胺基团;NTS与马来酰亚胺化的r EPA反应生成了NTS-r EPA偶联蛋白,偶联比为4.1;通过分子排阻层析去除了未偶联的蛋白,得到了纯化的偶联蛋白。结论成功构建了NTS-r EPA偶联蛋白,为今后针对NTS的研究奠定了基础。
关键词
恶性疟原虫
红细胞膜表面蛋白
1
铜绿假单胞菌
外毒素
化学偶联
Keywords
plasmodium
falciparum
erythrocyte
membrane
protein
1
（EMP1）
Pseudomonas
aeruginosa
Exo
protein
Chemical
conjugation
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
Q782 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1模拟肽的筛选及鉴定
4
作者
郝文波
李明
徐伟文
王萍
陈白虹
机构
南方医科大学生物技术学院
出处
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期388-391,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30200238)~~
文摘
目的筛选恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1(PfEMP-1)的噬菌体表位模拟肽。方法细胞间粘附分子ICAM-1模拟12肽(KLYLIAEGSVAA)能模拟ICAM-1分子与疟原虫感染红细胞结合的功能,以展示该短肽的噬菌体为靶,采用差减筛选法(subtraction method)对噬菌体环7肽库进行3轮筛选,通过ELISA、竞争抑制试验鉴定获得的噬菌体短肽与ICAM-1之间的结合特性。对阳性克隆进行DNA及氨基酸序列分析并与PfEMP-1氨基酸序列进行同源性比较。结果ELISA筛选22个克隆有3个为阳性克隆,氨基酸序列分析显示2个克隆的展示的短肽序列为C-ITAVPVR-C,另1为C-DIMGGYN-C。同源性分析未发现2短肽序列与野生型MC株恶性疟原虫PfEMP-1的氨基酸序列有同源性。但竞争抑制试验显示3个阳性克隆均可与15.2单抗间互相竞争抑制与ICAM-1分子的结合。结论获得2种PfEMP-1噬菌体构象表位模拟肽,两短肽能与ICAM-1分子特异性结合。
关键词
恶性疟原虫
红细胞膜表面蛋白
1
噬菌体随机肽库
表位模拟肽
Keywords
plasmodium
falciparum
erythrocyte
membrane
surface
protein
1
Phage-displayed
random
peptide
library
Mimetic
peptide
分类号
R382.312 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硫酸软骨素A介导的恶性疟原虫感染的红细胞粘附
高美丽
王宪锋
杨建雄
《陕西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
下载PDF
职称材料
2
重症疟疾相关分子机制的研究进展
王飞
张青锋
《国际医学寄生虫病杂志》
CAS
2015
3
原文传递
3
恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建
吴慧珍
刘晓
李梦梦
钱锋
徐沪济
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017
0
原文传递
4
恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1模拟肽的筛选及鉴定
郝文波
李明
徐伟文
王萍
陈白虹
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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职称材料
已选择
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