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Co(Ⅱ)配位超分子的水热合成、晶体结构及光物理性能 被引量:6
1
作者 金晶 刘佳操 +2 位作者 赵力民 张丽 牛淑云 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期478-481,共4页
采用水热方法合成了1个Co(Ⅱ)配合物[Co(p-Cl-C6H4COO)2(phen)(H2O)2].通过单晶X-射线衍射确定了该化合物的分子结构.结构分析表明,该配合物是由分子间氢键将分子连接成一维氢键链,相邻的一维链间通过π-π堆积作用将1D链伸延... 采用水热方法合成了1个Co(Ⅱ)配合物[Co(p-Cl-C6H4COO)2(phen)(H2O)2].通过单晶X-射线衍射确定了该化合物的分子结构.结构分析表明,该配合物是由分子间氢键将分子连接成一维氢键链,相邻的一维链间通过π-π堆积作用将1D链伸延成2D结构.采用表面光电压光谱(SPS)及场诱导表面光电压光谱(FISPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300-600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对该化合物的UV-VIS-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认. 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)配位超分子 晶体结构 光-电性能 氢键
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一类含氟芳基噁二唑化合物的合成及其光物理和电化学性质研究 被引量:2
2
作者 朱万强 唐国风 勾华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1875-1880,共6页
合成和表征了一类苯环上含F和CF3基团的1,3,4-噁二唑类化合物,研究了它们的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质.结果表明,与不含氟的噁二唑化合物相比,三氟甲基苯单元可降低化合物的LUMO能级,而四氟苯单元则对化合物的光学和电化学性... 合成和表征了一类苯环上含F和CF3基团的1,3,4-噁二唑类化合物,研究了它们的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质.结果表明,与不含氟的噁二唑化合物相比,三氟甲基苯单元可降低化合物的LUMO能级,而四氟苯单元则对化合物的光学和电化学性质无显著影响. 展开更多
关键词 噁二唑衍生物 有机氟化合物 合成 光电性质
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系列Ni(Ⅱ)配位超分子的晶体结构及表面光电压光谱分析 被引量:5
3
作者 牛淑云 丁榆 +1 位作者 张丽 武汉青 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期58-62,共5页
采用水热和水浴合成法,以不同的刚性和柔性有机羧酸衍生物为配体,合成了2个Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(otpha)(Imh)3(H2O)2].H2O(1)(H2otpha=邻苯二甲酸),[Ni(mal)(phen)(H2O)2](2)(mal=丙二酸,phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定2个配合... 采用水热和水浴合成法,以不同的刚性和柔性有机羧酸衍生物为配体,合成了2个Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(otpha)(Imh)3(H2O)2].H2O(1)(H2otpha=邻苯二甲酸),[Ni(mal)(phen)(H2O)2](2)(mal=丙二酸,phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定2个配合物的分子结构.结构分析表明,配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别为P2(1)/n和P2(1)/c,中心金属Ni(Ⅱ)离子均为6配位,并由氢键将其分别连接成具有3D和1D结构的超分子.采用表面光电压光谱(SPS)研究了2个配合物的表面光电性能.结果表明,它们在300~800nm范围内均呈现出正的表面光伏响应,表明它们具有一定的光-电转换能力.对2个配合物的UV-Vis-NIR吸收光谱进行了测定和分析指认,并分别将它们的SPS谱与UV-Vis吸收光谱进行了对比分析,发现SPS谱中响应带的数量和位置与其UV-Vis吸收光谱中的吸收峰呈现出一致性. 展开更多
关键词 Ni(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成 光电性能
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有机金属聚合物/多酸纳米杂化LB膜的制备与光电性质研究 被引量:4
4
作者 柳利 张刚昇 +4 位作者 柳士忠 艾伟河 张春梅 杜祖亮 黄维扬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第24期2194-2198,共5页
以含有共轭大π键的有机金属聚合物(OMP)作有机组分,以Keggin结构和Dawson结构钨(钼)磷杂多酸作无机组分,以十八胺为辅助成膜剂,用LB技术制备了3种新型有机金属聚合物/十八铵/杂多阴离子OMP/ODA/HPA(HPA=PMo12,PW12,P2Mo18)杂化LB膜.用... 以含有共轭大π键的有机金属聚合物(OMP)作有机组分,以Keggin结构和Dawson结构钨(钼)磷杂多酸作无机组分,以十八胺为辅助成膜剂,用LB技术制备了3种新型有机金属聚合物/十八铵/杂多阴离子OMP/ODA/HPA(HPA=PMo12,PW12,P2Mo18)杂化LB膜.用π-A曲线﹑UV-vis吸收光谱﹑荧光光谱﹑原子力显微镜(AFM)﹑扫描隧道显微镜(STM)和表面光电压谱(SPS)对标题LB膜的成膜性能及光电性质进行了研究,结果表明标题杂化LB膜的崩溃压为26.8mN/m,在可见光区有较强的光电压响应,并有好的发光性质.当电压为±8.0V时,隧道电流是-0.1~-2.3nA. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 有机金属聚合物 LB膜 制备 光电性质
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Fabrication and properties of ultraviolet photo-detectors based on SiC nanowires 被引量:2
5
作者 PENG Gang ZHOU YingQiu +2 位作者 HE YanLan YU XiaoYan LI GongYi 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2012年第7期1168-1171,共4页
A new type of ultraviolet photo-detectors (UVPDs) based on a bundle of highly aligned SiC nanowires was fabricated and the photo-electric properties of the UVPDs including 1-V characteristics and time response were ... A new type of ultraviolet photo-detectors (UVPDs) based on a bundle of highly aligned SiC nanowires was fabricated and the photo-electric properties of the UVPDs including 1-V characteristics and time response were studied in this work. SiC nan- owires were prepared by pyrolysis of a polymer precursor with ferrocene as the catalyst by a CVD route. The diameters of SiC nanowires varied from 100 to 200 nm while they were some centimeters long and the SiC nanowires were with zinc blended cubic form (β-SiC) tested by X-ray diffraction. A bundle of nanowires was fixed onto two legs' base by conductive silver paste to form the UVPDs. The electrical measurement of the device showed a significant increase of current when the device was exposed to 254 nm UV light, and the rising time of the device is very short, but the falling time is relatively long. Our results show that the UVPDs based on SiC nanowires have excellent electrical and optical properties which can be potentially applied. 展开更多
关键词 ultraviolet photo-detectors (UVPDs) SiC nanowires photo-electric property
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液相沉积法制备ZnO/CdS复合纳米棒阵列薄膜及其光电性质 被引量:1
6
作者 付冬伟 程轲 +1 位作者 庞山 杜祖亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2575-2580,共6页
采用两步化学溶液沉积法在氧化铟锡(ITO)导电玻璃衬底上制备了ZnO/CdS复合纳米棒阵列薄膜.利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收分光光度计、荧光(PL)光谱仪及表面光电压谱(SPS)研究了不同CdS沉积时间对... 采用两步化学溶液沉积法在氧化铟锡(ITO)导电玻璃衬底上制备了ZnO/CdS复合纳米棒阵列薄膜.利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收分光光度计、荧光(PL)光谱仪及表面光电压谱(SPS)研究了不同CdS沉积时间对复合薄膜的晶体结构、形貌、光电性质的影响.研究结果表明:ZnO纳米棒阵列表面包覆CdS纳米颗粒后,其吸收光谱可拓展到可见光区;与吸收光谱相对应在可见光区出现新的光电压谱响应区,这一现象证实,通过与CdS复合可显著提高ZnO纳米棒阵列在可见光区的光电转换性能;随着CdS纳米颗粒沉积时间的延长,复合纳米棒阵列薄膜在大于383nm波长区域的光电压强度逐渐减弱,而在小于383nm波长区域的光电压强度逐渐增强.用两种不同的电荷产生和分离机制对这一截然相反的光响应过程进行了详细的讨论和解释. 展开更多
关键词 ZnO/CdS纳米棒阵列 液相沉积法 表面光电压谱 光电特性 电荷转移过程
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一个Fe(Ⅲ)配合物的晶体结构及光物理性质 被引量:1
7
作者 金晶 邵士荣 曲秀娟 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期88-93,共6页
采用水热合成方法得到1个Fe(Ⅲ)配合物{[Fe(phen)3][Fe(CN)6]·0.5phen·5H2O}(phen=1,10-菲啰啉).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线单晶衍射和表面光电压谱(SPS)对其... 采用水热合成方法得到1个Fe(Ⅲ)配合物{[Fe(phen)3][Fe(CN)6]·0.5phen·5H2O}(phen=1,10-菲啰啉).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线单晶衍射和表面光电压谱(SPS)对其进行了表征和光物理性质测定.结构解析结果表明,标题配合物是1个以Fe(Ⅲ)为中心的离子型配合物,配阴、阳离子分别是[Fe(CN)6]^3-和[Fe(phen)3]^3+.丰富而复杂的分子间氢键最终将分子连成了3D网状结构.采用表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(FISPS)探讨了配合物的表面光电性能.结果表明,它在紫外-可见光(λ=300-800nm)诱导下,呈现出明显的表面光伏响应,表明其具有一定的光-电转换能力.同时对配合物的UV-Vis吸收光谱和IR光谱进行了分析和指认. 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构 光物理性质 光电性能
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9-[(4,5-二硫十六烷基)-1,3-二硫环戊烯-2-亚基]-10(9H)-蒽酮的合成及光电性质研究 被引量:1
8
作者 朱玉兰 尹起范 +3 位作者 马奎蓉 曹丽 荆晓 仲慧 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期865-870,共6页
一种新的具有D-π-A体系的有机分子9-[(4,5-二硫十六烷基)-1,3-二硫环戊烯-2-亚基]-10(9H)-蒽酮(d)被合成.通过1HNMR,13CNMR,IR,TOFMS进行了表征,确定了其结构.利用电化学装置对该体系进行了光电流响应测试,产生的光电流相对稳定、可逆... 一种新的具有D-π-A体系的有机分子9-[(4,5-二硫十六烷基)-1,3-二硫环戊烯-2-亚基]-10(9H)-蒽酮(d)被合成.通过1HNMR,13CNMR,IR,TOFMS进行了表征,确定了其结构.利用电化学装置对该体系进行了光电流响应测试,产生的光电流相对稳定、可逆,说明该体系具有明显的光电转换性质.运用Gaussian03量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d)水平上优化了其基态几何结构,得到的几何参数与实验结果基本吻合.研究结果表明,体系中存在着分子内的电荷转移. 展开更多
关键词 蒽醌衍生物 电荷转移 光电性质 密度泛函理论
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系列Co-btec配合物的合成、结构及光-电性能 被引量:1
9
作者 史忠丰 金晶 +3 位作者 牛淑云 张丽 李雷 迟玉贤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2087-2094,共8页
采用水热合成方法得到了3种Co(II)配合物:[Co(μ4-btec)0.5(phen)(H2O)]n(1),[Co2(μ4-btec)(bipy)2(H2O)2]n(2),[Co2(μ2-btec)(phen)2(H2O)4](3)(phen=1,10-phenanthroline,bipy=2,2'-bipyridine,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarb... 采用水热合成方法得到了3种Co(II)配合物:[Co(μ4-btec)0.5(phen)(H2O)]n(1),[Co2(μ4-btec)(bipy)2(H2O)2]n(2),[Co2(μ2-btec)(phen)2(H2O)4](3)(phen=1,10-phenanthroline,bipy=2,2'-bipyridine,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylicacid).X射线单晶衍射结果表明:3个配合物都是以均苯四甲酸根做为桥,分别形成了2D,1D和双核结构.但在3种配合物中,均苯四甲酸根的配位模式各不相同,分别采用了μ4-η1η2η1η2,μ4-η1η1η1η1,μ2-η1η1η1η1配位模式.此外,分子间大量氢键的存在和π-π堆积作用又将3个配合物网成了3D无限结构.通过红外光谱(IR)、电子吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了表征.3种配合物的表面光电压谱研究表明:它们在300~600 nm范围内均有正的光伏响应.将SPS与其电子吸收光谱进行关联,发现它们基本上是一致的. 展开更多
关键词 钴配合物 合成 结构 光电性能
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系列Ni(Ⅱ)配位超分子的合成、结构及表面光电性能 被引量:1
10
作者 金晶 李丹 +4 位作者 李雷 史忠丰 刘东伟 牛淑云 张广宁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第18期2108-2116,共9页
以不同的刚性有机羧酸衍生物为配体,采用水热方法合成了4个Ni(Ⅱ)的配位超分子化合物,{[Ni(bipy)(H2O)4](bdc)}(1),[Ni(PhCOO)(phen)(H2O)3](PhCOO)(2),[Ni(dcpz)(H2O)4](3),[Ni(pic)2(H2O)2](4)(H2bdc=间苯二甲酸,PhCOO=苯甲酸根,phen=... 以不同的刚性有机羧酸衍生物为配体,采用水热方法合成了4个Ni(Ⅱ)的配位超分子化合物,{[Ni(bipy)(H2O)4](bdc)}(1),[Ni(PhCOO)(phen)(H2O)3](PhCOO)(2),[Ni(dcpz)(H2O)4](3),[Ni(pic)2(H2O)2](4)(H2bdc=间苯二甲酸,PhCOO=苯甲酸根,phen=1,10-邻菲咯啉,H2dcpz=吡唑-3,5-二羧酸,Hpic=吡嗪-2-甲酸,bipy=2,2'-联吡啶).通过单晶X射线衍射、XRD、表面光电压光谱(SPS)、IR和UV-Vis吸收光谱等方法对化合物进行了表征.结构解析表明,化合物(1)~(4)均为单核配合物,再通过分子间氢键连成具有1D,2D或3D氢键网络结构.重点是对比研究了配合物的SPS.4个配合物的SPS在300~800 nm范围内都呈现正的光伏响应,表明它们均具有一定的光电转换能力.讨论了配合物的结构、有机配体种类、氢键及中心金属离子的配位微环境对其表面光电性能的影响,并将SPS与UV-Vis吸收光谱进行了关联. 展开更多
关键词 Ni(Ⅱ)配位超分子 合成 结构 氢键 光电性能
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V—O—Co配聚物的合成、结构及表面光电性能 被引量:1
11
作者 牛淑云 巩园园 +2 位作者 李朝明 李雷 张丽 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期311-314,共4页
采用水热方法合成了V—O—Co配聚物[V2Co O6(H2O)2]n,通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子为桥连接起来具有3D无限结构的杂多核配聚物.利用表面光电压光谱(SPS)研究了配聚物的表面... 采用水热方法合成了V—O—Co配聚物[V2Co O6(H2O)2]n,通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子为桥连接起来具有3D无限结构的杂多核配聚物.利用表面光电压光谱(SPS)研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明,配聚物在300~800 nm范围内呈现出正的光伏响应.同时对该配聚物的UV-Vis-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认. 展开更多
关键词 V—O—Co配聚物 晶体结构 合成 光电性能
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2个一维Co(Ⅱ)配聚物的合成、结构及光物理性质 被引量:1
12
作者 金晶 高燕 +1 位作者 陈冲 胡志莉 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期230-235,共6页
采用水热法,合成了2个Co(Ⅱ)配聚物:[Co(bdc)(dmpz)2]n(1),[Co(bdc)(pz)2]n(2),(dmpz=3,5-二甲基吡唑,H2bdc=间苯二甲酸,pz=吡唑).通过元素分析、红外光谱(IR)、紫外可见近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线单晶衍... 采用水热法,合成了2个Co(Ⅱ)配聚物:[Co(bdc)(dmpz)2]n(1),[Co(bdc)(pz)2]n(2),(dmpz=3,5-二甲基吡唑,H2bdc=间苯二甲酸,pz=吡唑).通过元素分析、红外光谱(IR)、紫外可见近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线单晶衍射和表面光电压光谱(SPS)进行了结构表征及光物理性质研究.结构解析结果表明:配聚物(1)和(2)是以bdc2-为桥联配体,以dmpz和pz为协同配体的具有一维链状结构的Co(Ⅱ)配聚物.配聚物中Co(Ⅱ)均为四配位(CoN2O2配位模式),具有四面体(Td)几何构型.此外,在配聚物(2)中分子间氢键将1D链网连成了2D超分子.采用表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(FISPS)探讨了配聚物的表面光电性能.结果表明:在紫外-可见光诱导下,2个配聚物都呈现出明显的光伏响应,表明它们都具一定的光-电转换能力.对比研究了2个配聚物的光物理性质,发现配体结构对光物理性质有明显影响. 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)配聚物 合成 晶体结构 电子光谱 光电性能
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配聚物[Cd_2(2,5-pdc)_2(H_2O)_4]_n的光电性能 被引量:1
13
作者 牛淑云 计雅楠 +1 位作者 刘佳操 丁榆 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期68-72,共5页
采用水热合成法,以2,5-吡啶-二羧酸为配体,得到了Cd(Ⅱ)配聚物:[Cd2(2,5-pdc)2(H2 O )4]n (2,5-H2 pdc=2,5-吡啶-二羧酸)。采用X射线单晶衍射确定了配聚物的晶体结构。配聚物的不对称单元为 Cd2(2,5-pdc)2(H2 O)4... 采用水热合成法,以2,5-吡啶-二羧酸为配体,得到了Cd(Ⅱ)配聚物:[Cd2(2,5-pdc)2(H2 O )4]n (2,5-H2 pdc=2,5-吡啶-二羧酸)。采用X射线单晶衍射确定了配聚物的晶体结构。配聚物的不对称单元为 Cd2(2,5-pdc)2(H2 O)4,其中两个不等效的金属Cd(Ⅱ)离子均为6配位。在配聚物晶体中,Cd(Ⅱ)离子之间通过pdc2-上的羧基O原子连接,形成了具有2D结构的配聚物,氢键进一步将其连接成3D超分子。采用表面光电压光谱(S PS )研究了配聚物的表面光电性能。结果表明,该配聚物在300~800 nm范围内呈现出较强的光伏响应,表明他具有一定的光-电转换能力。对配聚物的 U V-Vis-NIR吸收光谱、IR光谱进行了测定和指认,并将 SPS 谱与 UV-Vis-NIR 吸收光谱进行了关联。 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)配聚物 晶体结构 合成 光电性能
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两种Cu(Ⅰ)配聚物的合成、晶体结构及光物理性质
14
作者 金晶 许安琦 +3 位作者 李淑岚 马瑞雪 贠吉星 钟晨晨 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第3期351-357,共7页
采用水热合成方法,得到2个Cu(Ⅰ)配聚物[Cu2(amp)Cl2]n(1)和[Cu2(amp)(CN)2]n(2)(amp=2-氨基嘧啶).通过X射线单晶衍射、元素分析、IR光谱、UV-Vis-NIR吸收光谱和表面光电压光谱(SPS)对其结构和光物理性质进行了研究.结构分析结果表明,2... 采用水热合成方法,得到2个Cu(Ⅰ)配聚物[Cu2(amp)Cl2]n(1)和[Cu2(amp)(CN)2]n(2)(amp=2-氨基嘧啶).通过X射线单晶衍射、元素分析、IR光谱、UV-Vis-NIR吸收光谱和表面光电压光谱(SPS)对其结构和光物理性质进行了研究.结构分析结果表明,2个配聚物的中心离子Cu(Ⅰ)都处于四面体配位几何构型中.配聚物(1)是以μ2-amp和μ3-Cl^-为桥联配体,连接Cu(Ⅰ)离子形成2D层状结构;配合物(2)是以μ2-amp和μ2-CN^-为桥联配体形成3D无限结构.SPS结果表明,配聚物在300~800nm范围内均呈现正的光伏响应带,表明具有明显的光电转换特性.对比发现,配聚物的空间结构以及中心金属离子的配位微环境对响应有明显影响. 展开更多
关键词 Cu(Ⅰ)配聚物 合成 晶体结构 光物理性质 光电性能
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系列Cd(Ⅱ)配合物的表面光电性质对比研究
15
作者 金晶 鄢欣 +1 位作者 孟秦 史忠丰 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期519-523,共5页
采用水热合成法得到2种Cd(Ⅱ)配合物:[Cd(opth)(H2O)]n(1)和[Cd(phen)(Cl)2]n(2)(opth=邻苯二甲酸;phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并通过IR,UV-Vis吸收光谱,表面光电压光谱(SPS)进行了物性表征.结构分析表明... 采用水热合成法得到2种Cd(Ⅱ)配合物:[Cd(opth)(H2O)]n(1)和[Cd(phen)(Cl)2]n(2)(opth=邻苯二甲酸;phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并通过IR,UV-Vis吸收光谱,表面光电压光谱(SPS)进行了物性表征.结构分析表明,配合物(1)是以邻苯二甲酸根为桥配体的具有2D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为7配位,形成帽型八面体构型;配合物(2)是以Cl%离子为桥配体的具有1D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为6配位,具有扭曲的八面体构型.通过SPS对2种配合物以及简单Cd(Ⅱ)配合物的光电性能进行了对比分析.结果表明,它们在300~600nm范围内均有一定的光电转换能力,而且配合物的结构、配体的种类和性质对配合物的光电响应均有明显影响. 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)配合物 UV-VIS光谱 光电性质
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2种Co配合物的合成、结构和光物理性质
16
作者 牛淑云 李淑梅 +1 位作者 李朝明 宫林崇 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期190-193,共4页
采用水热合成方法,得到了2种Co的配合物:[Co(C6H4NO2)3·H2O](1)和[Co(imH)4(H2O)2]·[C6H4(COO)2](2).对2种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构.2个配合物的结构特点是,在分子间存在大量氢键.采用表面光电压光谱(SPS... 采用水热合成方法,得到了2种Co的配合物:[Co(C6H4NO2)3·H2O](1)和[Co(imH)4(H2O)2]·[C6H4(COO)2](2).对2种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构.2个配合物的结构特点是,在分子间存在大量氢键.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300~600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对2种配合物的UV-Vis和IR光谱进行了测定和分析指认. 展开更多
关键词 Co配合物 晶体结构 光谱 氢键
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2,5-双(乙炔基二茂铁)噻吩/钨磷杂多酸纳米杂化LB膜的制备与光电性质研究
17
作者 李明轩 柳利 +3 位作者 柳士忠 张春梅 杜祖亮 黄维杨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1676-1680,共5页
以含有共轭大π键的2,5-双(乙炔基二茂铁)噻吩(BFET)和二甲基双十八烷基铵(DMDOA)与Keggin结构和Dawson结构钨磷杂多酸做成膜材料,用LB技术组装了两种新型无机-有机杂化LB膜.用π-A曲线、UV-vis吸收光谱、原子力显微镜(AFM)、扫描隧道... 以含有共轭大π键的2,5-双(乙炔基二茂铁)噻吩(BFET)和二甲基双十八烷基铵(DMDOA)与Keggin结构和Dawson结构钨磷杂多酸做成膜材料,用LB技术组装了两种新型无机-有机杂化LB膜.用π-A曲线、UV-vis吸收光谱、原子力显微镜(AFM)、扫描隧道显微镜(STM)、荧光光谱和表面光电压谱(SPS)对标题LB膜的成膜性能、结构及光电性质进行了研究,发现标题杂化LB膜的粒子具有纳米尺寸,在可见光区有较强的光电压响应,在电压为±2.0V时,隧道电流值达到±100nA. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 2 5-双(乙炔基二茂铁)噻吩(BFET) 二甲基双十八烷基铵(DMDOA) LB膜 光电性质 表面光电压谱 钨磷杂多酸 纳米杂化 二茂铁 乙炔基
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Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)杂核配合物的合成、结构及光物理性能
18
作者 牛淑云 金肖 徐晓婷 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期360-364,共5页
采用水热法合成了配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n,它是以Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属的新型杂核配合物,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.结构分析表明:配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n属于正交晶系,Pna2(1)空间群.不对... 采用水热法合成了配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n,它是以Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属的新型杂核配合物,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.结构分析表明:配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n属于正交晶系,Pna2(1)空间群.不对称单元中有2个Cu(Ⅱ)离子(Cu1是六配位,Cu2是五配位),1个五配位的Zn(Ⅱ)离子,中心金属通过硫酸根和OH-连接而成3D配聚物.在室温下对配合物的IR和UV-Vis-NIR吸收光谱进行了表征.重点是采用表面光电压光谱(SPS)探讨了配合物表面电子行为.结果表明:该配合物在300-800nm范围内呈现出明显的光伏响应,表示该配合物具有一定的光-电转换能力.研究表明中心金属的配位微环境影响光伏响应带数目和强度.对比了UV-Vis光谱和SPS的关系. 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 电子光谱 光电性能
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Ni(Ⅱ)配聚物的合成、结构及光电性能研究
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作者 牛淑云 满惠子 丁榆 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期216-220,共5页
采用水热方法,合成Ni(Ⅱ)配聚物[Ni(H2 btec)(phen)&#183;(H2 O)2]n (H4 btec=1,2,4,5-均苯四甲酸,phen=1,10啡啰啉),通过单晶X射线衍射确定了配聚物的晶体结构.X射线单晶衍射结果表明,配聚物属于三斜晶系,P-1... 采用水热方法,合成Ni(Ⅱ)配聚物[Ni(H2 btec)(phen)&#183;(H2 O)2]n (H4 btec=1,2,4,5-均苯四甲酸,phen=1,10啡啰啉),通过单晶X射线衍射确定了配聚物的晶体结构.X射线单晶衍射结果表明,配聚物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为 a=0.9535(2) nm ,b=1.0668(2) nm ,c=1.0925(2) nm ,α=76.905(3)&#176;,β=74.780(4)&#176;,γ=74.759(3)&#176;,V=1.0197(4) nm3.在晶体中,中心金属 Ni (Ⅱ)离子为五配位,是由H2 btec桥连成的2D配聚物,并由氢键连成3D 网络结构.在室温下对配聚物的IR和U V-Vis吸收光谱进行了测定和分析指认.利用表面光电压光谱(SPS )研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明,配聚物在300~800 nm范围内有较宽而明显的光伏响应带,表明它具有一定的光-电转换能力.将其SPS与UV-Vis吸收光谱进行关联,发现它们密切相关. 展开更多
关键词 Ni(Ⅱ)配聚物 晶体结构 光电性能
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Mn(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构和光电性能
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作者 牛淑云 刘春林 刘懿 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期62-66,共5页
采用水热合成方法,得到了1种Mn(Ⅱ)的配位超分子[Mn(phen)2(H2O)2].(ssal).4H2O(H2ssal=磺基水杨酸,phen=邻菲啰啉).通过单晶X射线衍射分析,可确定该配位超分子的分子结构和晶体结构.结构分析表明,该配位超分子属三斜晶系,空间群为P-1,... 采用水热合成方法,得到了1种Mn(Ⅱ)的配位超分子[Mn(phen)2(H2O)2].(ssal).4H2O(H2ssal=磺基水杨酸,phen=邻菲啰啉).通过单晶X射线衍射分析,可确定该配位超分子的分子结构和晶体结构.结构分析表明,该配位超分子属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.007 32(14)nm,b=1.225 49(17)nm,c=1.393 87(19)nm;α=97.005(2)°,β=101.404(2)°,γ=98.866(2)°,V=1.645 8(4)nm3.在分子中,中心Mn(Ⅱ)离子是六配位,配位模型式为:MnN4O2,形成了畸变的八面体构型.分子间由氢键将其连接成具有2D结构的超分子.采用表面光电压光谱(SPS)技术,研究了该配位超分子的表面光伏性能.结果显示,该配位超分子在300~600nm范围内呈现出正的光伏响应,表明它具有一定的光电转化能力.将该配位超分子的SPS谱与它们的UV-Vis吸收光谱进行了对比分析和指认,发现两者具有密切的关联.同时对配合物的UV-Vis和IR光谱进行了分析指认. 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ)配位超分子 合成 晶体结构 光电性能
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