期刊文献+
共找到652篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
咪达唑仑联合苯巴比妥、地西泮治疗小儿惊厥性癫痫持续状态的临床研究 被引量:41
1
作者 李琼 葛娜 +1 位作者 张菲菲 张旭 《临床误诊误治》 2019年第9期31-34,共4页
目的 探讨咪达唑仑联合苯巴比妥、地西泮治疗小儿惊厥性癫痫持续状态(convulsive status epilepticus, CSE)的临床效果及安全性。方法 选取我院2016年10月—2017年10月收治的103例小儿CSE,根据治疗方法的不同分为观察组( n =56)和对照组... 目的 探讨咪达唑仑联合苯巴比妥、地西泮治疗小儿惊厥性癫痫持续状态(convulsive status epilepticus, CSE)的临床效果及安全性。方法 选取我院2016年10月—2017年10月收治的103例小儿CSE,根据治疗方法的不同分为观察组( n =56)和对照组( n =47)。两组均予地西泮、苯巴比妥及常规治疗,在此基础上,观察组加用咪达唑仑。比较两组临床疗效,记录治疗前后癫痫持续状态严重程度评分量表(status epilepticus severity score, STESS)评分变化以评估预后,观察不良反应发生情况及出院后1年后遗症发生情况。结果 观察组、对照组治疗总有效率分别为91.07%、72.34%,不良反应总发生率分别为14.29%、31.91%,后遗症总发生率分别为14.29%、31.91%,比较差异均有统计学意义( P <0.05)。与对照组比较,观察组治疗后STESS评分降低,差异有统计学意义( P <0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后STESS评分下降,差异有统计学意义( P <0.05)。结论 咪达唑仑联合苯巴比妥、地西泮治疗小儿CSE可显著提高临床疗效,减轻脑损伤,改善预后,且安全性较好。 展开更多
关键词 癫痫持续状态 惊厥 儿童 咪达唑仑 苯巴比妥 地西泮
下载PDF
妊娠期肝内胆汁淤积症3种治疗方案的疗效比较 被引量:38
2
作者 艾瑛 刘淑芸 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期20-22,共3页
目的 :评估熊去氧胆酸 (UDCA)、地塞米松 (DX)或葡萄糖、维生素 C、肌苷、鲁米那联用治疗妊娠肝内胆汁淤积症 (ICP)的效果。方法 :4 8例患者 ,随机分成三组 :A组 U DCA 1g/ d,14天为 1个疗程 ;B组 DX 9m g/ d,10天后渐减量而停药 ;C组 1... 目的 :评估熊去氧胆酸 (UDCA)、地塞米松 (DX)或葡萄糖、维生素 C、肌苷、鲁米那联用治疗妊娠肝内胆汁淤积症 (ICP)的效果。方法 :4 8例患者 ,随机分成三组 :A组 U DCA 1g/ d,14天为 1个疗程 ;B组 DX 9m g/ d,10天后渐减量而停药 ;C组 10 %葡萄糖、维生素 C、肌苷、鲁米那联用 ,观察疗效。结果 :三组患者治疗后的瘙痒评分 ,AL T、AST明显下降 (P<0 .0 5 ) ,组间无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;A组、B组 TBA显著下降 (P<0 .0 1) ,而 C组无明显改变 (P>0 .0 5 ) ;与 C组相比 ,AB两组胎儿窘迫、早产、羊水粪染的发生明显减少 (P<0 .0 5 )。除 A组有 1例过敏外 ,母儿均无毒副反应。结论 :U DCA和 DX是治疗 ICP安全、有效的药物 ;联用葡萄糖、维生素 C、肌苷、鲁米那对改善肝功能 。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 药物疗法 熊去氧胆酸 地塞米松 鲁米那 治疗 疗效比较
下载PDF
检测镇静安神类中成药中非法添加化学药品的方法研究 被引量:35
3
作者 姚羽 李慧义 +2 位作者 张启明 田颂九 张正行 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期224-227,共4页
目的建立镇静安神类中成药中非法添加化学药品的检测方法。方法对中成药中常见添加的10种化学药品,建立等度HPLC-DAD方法对样品进行分离测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-体积分数0.5%甲酸pH(2.8±0.1)(30∶15∶55)... 目的建立镇静安神类中成药中非法添加化学药品的检测方法。方法对中成药中常见添加的10种化学药品,建立等度HPLC-DAD方法对样品进行分离测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-体积分数0.5%甲酸pH(2.8±0.1)(30∶15∶55)为流动相;检测波长为254nm,同时进行DAD全波长扫描;然后建立UPLC-MS/MS方法对HPLC-DAD的结果进行确证。结果相关分子离子峰特征碎片离子明显,并在数批镇静安神类中成药中检出非法添加的化学药品成分。结论本方法专属性强、灵敏度高,结果准确可靠,可作为检测镇静安神类中成药中非法添加化学药品的有效方法。 展开更多
关键词 镇静安神 高效液相色谱法 超高效液相色谱-串联四极杆质谱
下载PDF
茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片及苯巴比妥片联合蓝光照射治疗早期新生儿黄疸疗效观察 被引量:34
4
作者 从欣 吴缨 《中国中西医结合儿科学》 2016年第4期429-431,共3页
目的观察茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片及苯巴比妥片联合蓝光照射治疗早期新生儿黄疸的临床效果。方法 2014年1月至12月解放军第四〇四医院儿科收治新生儿黄疸患儿192例,随机分为二联疗法组、三联疗法组、四联疗法组各64例。二联疗法... 目的观察茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片及苯巴比妥片联合蓝光照射治疗早期新生儿黄疸的临床效果。方法 2014年1月至12月解放军第四〇四医院儿科收治新生儿黄疸患儿192例,随机分为二联疗法组、三联疗法组、四联疗法组各64例。二联疗法组给予口服茵栀黄颗粒和双歧杆菌四联活菌片;三联疗法组在二联疗法组基础上给予口服苯巴比妥片;四联疗法组在三联疗法组基础上联合蓝光照射治疗。3组各治疗5~7d,观察治疗后7d经皮胆红素值的变化。结果 3组患儿治疗前、治疗第1~3天经皮胆红素水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。3组患儿治疗第4~7天经皮胆红素水平比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其中四联疗法组经皮胆红素水平较二联疗法组、三联疗法组显著减低,差异有统计学意义(P〈0.01),三联疗法组经皮胆红素水平较二联疗法组显著减低,差异有统计学意义(P〈0.05)。四联疗法组总有效率为98.4%(63/64),显著高于二联疗法组76.6%(49/64)和三联疗法组81.2%(51/64),差异有统计学意义(P〈0.017),二联疗法组和三联疗法组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.017)。3组均未发生不良反应。结论早期联合使用茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效肯定。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 茵栀黄颗粒 双歧杆菌四联活菌片 苯巴比妥 蓝光照射
下载PDF
苯巴比妥联合地西泮治疗热性惊厥患儿的临床效果及对血清S-100β与T淋巴细胞亚群的影响 被引量:28
5
作者 李刚 申迎春 张勇 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第9期101-104,共4页
目的观察分析苯巴比妥联合地西泮治疗热性惊厥患儿的临床效果及对血清S-100β与T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2015年4月—2017年7月接受治疗的122例热性惊厥患儿进行观察研究。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组61例。对照组给... 目的观察分析苯巴比妥联合地西泮治疗热性惊厥患儿的临床效果及对血清S-100β与T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2015年4月—2017年7月接受治疗的122例热性惊厥患儿进行观察研究。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组61例。对照组给予地西泮治疗,观察组在对照组基础上联合苯巴比妥治疗。观察比较治疗后两组的临床疗效、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β及T淋巴细胞亚群的变化情况,同时记录并发症发生情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组的血清NSE、S-100β以及CD8+水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4+和CD4+/CD8+水平高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。两组并发症总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥发挥了良好的协同作用,临床疗效肯定,同时可有效促进患儿免疫功能的恢复。 展开更多
关键词 苯巴比妥 地西泮 惊厥 发热性 治疗结果 T淋巴细胞亚群
下载PDF
高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度 被引量:26
6
作者 朱光辉 王增寿 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第1期21-24,共4页
目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以... 目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以上 3药互为内标。标本经 CH2 Cl2 提取 ,蒸干后用流动相重溶进样。结果 :PB、PT、CBZ的保留时间分别为 3.2 2、5 .5 7、6 .80 m in;最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5︼g/ m l;线性范围分别为 2 .5~ 40、2 .5~ 40、1.2 5~ 2 0︼g/ ml;相对回收率分别为 10 1.49%、10 4.19%、98.70 % ;日内 RSD分别为 1.81%、5 .94%、1.81% ;日间 RSD分别为 6 .0 6 %、3.35 %、3.96 %。结论 :本法具快速、灵敏、实用等优点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苯巴比妥 苯妥英 卡马西平 血药浓度
下载PDF
酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗早期新生儿高胆红素血症疗效评估 被引量:27
7
作者 叶珍珍 沈伊娜 《安徽医药》 CAS 2020年第9期1821-1824,共4页
目的观察酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效,探讨其是否更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。方法收集2018年12月至2019年7月间在皖南医学院弋矶山医院新生儿科收治的确诊为新生儿高胆红素血... 目的观察酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效,探讨其是否更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。方法收集2018年12月至2019年7月间在皖南医学院弋矶山医院新生儿科收治的确诊为新生儿高胆红素血症需要光疗的病儿150例,通过随机数字表法分为试验组:酪酸梭菌二联活联合苯巴比妥结合光疗组,对照组:苯巴比妥结合光疗组(苯巴比妥组)及酪酸梭菌二联活菌结合光疗组(常乐康组),每组各50例。疗程5~7 d。分别观察各组中病儿经皮胆红素值的水平变化。结果治疗第3天苯巴比妥组经皮胆红素为(177.2±35.1)μmol/L,常乐康组为(176.6±34.0)μmol/L,试验组为(178.7±46.9)μmol/L,差异无统计学意义(F=0.033,P=0.967);治疗第5天苯巴比妥组经皮胆红素为(136.1±39.0)μmol/L,常乐康组为(136.1±38.3)μmol/L,试验组为(112.3±38.6)μmol/L,差异有统计学意义(F=5.367,P=0.006);治疗第7天苯巴比妥组经皮胆红素为(131.2±21.0)μmol/L,常乐康组为(127.4±23.9)μmol/L,试验组为(108.1±34.7)μmol/L,差异有统计学意义(F=3.394,P=0.036),其中试验组降低胆红素的疗效明显优于两个对照组。试验组光疗的不良反应总发生率明显低于两个对照组(P<0.05),疗效明显优于两个对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效肯定,更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。 展开更多
关键词 高胆红素血症 新生儿 光化学疗法 苯巴比妥 酪酸梭菌二联活菌
下载PDF
葛根素对小鼠和大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响 被引量:20
8
作者 王德才 高允生 +4 位作者 齐永秀 马健 徐晓燕 宋庆国 李珂 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1194-1195,共2页
关键词 葛根素 苯巴比妥 细胞色素P450 苯胺羟化酶 氨基比林N-脱甲基酶
下载PDF
地西泮联合苯巴比妥对小儿惊厥患者的临床效果研究 被引量:24
9
作者 裴文利 《中国医师进修杂志》 2014年第15期41-42,共2页
目的 探讨地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥患者的临床效果.方法 选取小儿惊厥患者70例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例,对照组患儿给予苯巴比妥药物治疗,试验组患儿给予地西泮联合苯巴比妥药物治疗.观察比较两组临床效果与... 目的 探讨地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥患者的临床效果.方法 选取小儿惊厥患者70例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例,对照组患儿给予苯巴比妥药物治疗,试验组患儿给予地西泮联合苯巴比妥药物治疗.观察比较两组临床效果与并发症发生情况.结果 两组患儿均在1h内治愈.试验组患儿30 min内的治疗有效率为88.6%(31/35),明显高于对照组的74.3%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05).试验组患儿复发率为2.9%(1/35),明显低于对照组的14.3%(5/35),差异有统计学意义(P<0.05).两组并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对小儿惊厥患者使用地西泮联合苯巴比妥的药物治疗,可以迅速提高临床治疗效果,降低惊厥复发的几率,并且不良反应及并发症少,是临床治疗中的理想治疗方式. 展开更多
关键词 地西泮 苯巴比妥 发作
原文传递
苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠治疗小儿癫痫的疗效分析 被引量:23
10
作者 王明光 《中国医药导刊》 2013年第12期2081-2082,共2页
目的:探讨小儿癫痫采用不同药物治疗的临床效果。方法:本次选择120例小儿癫痫患者作为研究对象,均为我院儿科2011年1月至2013年1月收治,随机分组就苯巴比妥(A组)、托吡酯片(B组)、丙戊酸钠(C组)治疗效果进行对比,回顾分析临床资料。结... 目的:探讨小儿癫痫采用不同药物治疗的临床效果。方法:本次选择120例小儿癫痫患者作为研究对象,均为我院儿科2011年1月至2013年1月收治,随机分组就苯巴比妥(A组)、托吡酯片(B组)、丙戊酸钠(C组)治疗效果进行对比,回顾分析临床资料。结果:A组完全控制率为60%,临床总有效率为92.5%;B组完全控制率为65%,临床总有效率为95%;C组完全控制率为45%,临床总有效率为90%。提示B组完全控制率高于A、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。但三组间临床总有效率比较无明显差异(P>0.05)。A组皮疹、血小板减少、头晕、胃肠反应等并发症发生率为37.5%,B组为27.5%,C组为17.5%,A组与其它两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床针对小儿癫痫治疗时,需依据患儿病情对药物行合理选择,以提高临床效果,保障用药安全,降低不良事件发生率,促使预后及患儿生存质量最大程度的改善。 展开更多
关键词 小儿癫痫 苯巴比妥 托吡酯片 丙戊酸钠 效果观察
下载PDF
苯巴比妥药理作用及其治疗热性惊厥的效果评价 被引量:23
11
作者 艾莉莉 简国江 《中国妇幼健康研究》 2017年第6期662-664,共3页
目的探讨苯巴比妥的药理作用及其治疗热性惊厥的优势。方法 2013年1月至2015年12月在四川省泸州市人民医院治疗的380例热性惊厥患儿随机分成两组:观察组190例,采用"苯巴比妥(i.m)+地西泮(i.v)"治疗;对照组190例,仅给予地西泮(... 目的探讨苯巴比妥的药理作用及其治疗热性惊厥的优势。方法 2013年1月至2015年12月在四川省泸州市人民医院治疗的380例热性惊厥患儿随机分成两组:观察组190例,采用"苯巴比妥(i.m)+地西泮(i.v)"治疗;对照组190例,仅给予地西泮(i.v)治疗。比较两组的疗效、惊厥症状控制时间、脑神经因子水平、复发率及不良反应情况。结果观察组的总有效率93.68%(178/190)明显高于对照组的77.37%(147/190),χ~2=20.430,P<0.05;观察组的惊厥症状控制时间(11.30±2.45)明显少于对照组(15.02±4.50)min,t=10.008,P<0.05];观察组治疗后的脑神经因子水平NSE(20.31±4.85)ng/m L、S-100β(0.14±0.03)μg/L、BDNF(6.71±1.48)μg/L均明显低于对照组的(28.35±5.77)ng/m L、(0.23±0.05)μg/L、(10.98±3.25)μg/L,t值分别为14.703、21.276、16.404,均P<0.05;观察组的复发率(10.53%)和复发次数(2.03±1.15)均明显低于对照组的20.00%和(3.22±1.08)次,均P<0.05;不良反应方面,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论苯巴比妥具有良好的镇静、抗惊厥、抗癫痫等药理作用,临床治疗热性惊厥疗效确切。 展开更多
关键词 热性惊厥 苯巴比妥 疗效 不良反应
下载PDF
不同蓝光照射联合苯巴比妥对新生儿病理性黄疸疗效对比 被引量:23
12
作者 梅江华 雷宏涛 《西南国防医药》 CAS 2017年第10期1076-1078,共3页
目的探究不同蓝光照射方式联合苯巴比妥对新生儿病理性黄疸的疗效。方法选择220例病理性黄疸新生儿,随机分为A、B、C组。A组给予连续蓝光照射治疗,B组给予连续蓝光照射并加服苯巴比妥治疗,C组给予多次间歇蓝光照射并加服苯巴比妥治疗。... 目的探究不同蓝光照射方式联合苯巴比妥对新生儿病理性黄疸的疗效。方法选择220例病理性黄疸新生儿,随机分为A、B、C组。A组给予连续蓝光照射治疗,B组给予连续蓝光照射并加服苯巴比妥治疗,C组给予多次间歇蓝光照射并加服苯巴比妥治疗。比较3组临床疗效、黄疸消失时间、住院时间、血清胆红素水平、不良反应发生率。结果 B组和C组有效率显著高于A组(P<0.05),黄疸消失时间和住院时间均显著短于A组(P<0.05);治疗后,3组血清胆红素水平均降低(P<0.05),且B、C两组显著低于A组;C组不良反应发生率显著低于A、B两组(P<0.05)。结论多次间歇蓝光照射联合苯巴比妥治疗新生儿黄疸疗效好,副作用较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 苯巴比妥 间歇 蓝光 疗效
下载PDF
地西泮联合苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床疗效及患儿血清学改变 被引量:22
13
作者 戴上康 吴元芳 +1 位作者 余洽超 吴楚婷 《中国医药科学》 2018年第10期16-19,共4页
目的评价地西泮联合苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床疗效及治疗前后患儿血清学改变。方法回顾性分析2015年4月~2016年10月于我院儿科治疗的热性惊厥患儿153例,根据其药物治疗方法不同分为观察组和对照组。其中观察组81名患儿采用地西泮... 目的评价地西泮联合苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床疗效及治疗前后患儿血清学改变。方法回顾性分析2015年4月~2016年10月于我院儿科治疗的热性惊厥患儿153例,根据其药物治疗方法不同分为观察组和对照组。其中观察组81名患儿采用地西泮联合苯巴比妥治疗,对照组72名患儿采用单纯地西泮治疗。观察两组患儿药物起效时间、惊厥控制时间、临床疗效、预后以及治疗前后血清学指标神经元特异性性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、脑源性神经营养因子(BDNF)以及血浆神经肽Y(NPY)的改变。结果观察组药物控制时间和惊厥停止时间显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清学指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿NSE、S-100β、BNDF、NPY水平显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患儿血清学指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥临床疗效确切,能够增加治疗有效率,降低不良反应的发生,降低NSE、S-100β、BNDF、NPY水平,临床应用前景广阔。 展开更多
关键词 热性惊厥 地西泮 苯巴比妥 血清学指标
下载PDF
地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果 被引量:22
14
作者 黄静 邓静 《中国医药导报》 CAS 2017年第21期129-132,共4页
目的分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的效果及对患儿血清学指标的影响。方法选择2013年3月~2015年4月在重庆市江津区中医院进行治疗的热性惊厥患儿91例,根据随机数字表法分为对照组和观察组。对照组静脉推注地西泮治疗,观察组在此... 目的分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的效果及对患儿血清学指标的影响。方法选择2013年3月~2015年4月在重庆市江津区中医院进行治疗的热性惊厥患儿91例,根据随机数字表法分为对照组和观察组。对照组静脉推注地西泮治疗,观察组在此基础上使用苯巴比妥。对两组患儿临床疗效、血清学指标、预后及免疫功能进行评估。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿随访6、12个月时惊厥累积复发次数均显著多于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿随访6、12个月时转化为癫痫患儿例数均显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清NSE、S-100β、BNDF水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿IgA、IgM和IgG水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CD4^+较对照组高(P<0.05),CD8^+较对照组低(P<0.05),CD4^+/CD8^+显著较对照组高(P<0.05)。结论地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的效果确切,可降低血清NSE、S-100β、BNDF水平,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 地西泮 苯巴比妥 小儿惊厥 血清学指标
下载PDF
高效液相色谱-质谱联用法同时测定苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平的血药浓度 被引量:22
15
作者 戴博 张华峰 +1 位作者 宋青 徐方楚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期213-215,222,共4页
目的建立高效液相色谱-质谱联用法以便同时测定人血浆中苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平(均为抗癫痫药物)的血药浓度。方法以霉酚酸为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×150.... 目的建立高效液相色谱-质谱联用法以便同时测定人血浆中苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平(均为抗癫痫药物)的血药浓度。方法以霉酚酸为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×150.0 mm,3.5μm)进行分离,以0.05%乙酸铵-甲醇(47∶53)为流动相,流量0.2 mL.min-1,柱温30℃;通过电喷雾离子源(ESI),正负离子同时检测。结果苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平线性范围分别为0.5~80.0,2.5~200.0,0.5~40.0和0.2~24.0μg.mL-1;最低检测限分别为0.05,0.20,0.10和0.01μg.mL-1;γ均大于0.99。高、中、低3个浓度的日内精密度小于3%,日间精密度小于15%,绝对回收率均大于70%。结论本方法简便、快速、灵敏、重现性好,能够有效地检测人血浆中4种药物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 苯巴比妥 丙戊酸钠 苯妥英钠 卡马西平 血药浓度
下载PDF
GC-MS检测镇静安神类中成药及保健食品中添加化学成分的方法研究 被引量:21
16
作者 刘吉金 肖丽和 +3 位作者 关潇滢 熊英 王铁杰 李军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期376-379,共4页
目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比... 目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比妥类和10种苯并二氮卓类能在基线分离,并在镇静安神类中成药及保健食品中检出非法添加的化学成分。结论:本方法准确、灵敏、迅速,是中成药及保健品中非法添加的地西泮等14种镇静催眠化学成分筛查验证的快速可靠方法。 展开更多
关键词 镇静安神化学成分 非法添加 GC-MS
原文传递
高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 被引量:19
17
作者 杨国浓 朱国峰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期313-315,共3页
目的 :建立HPLC法测定苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :以Ultrasphere ODS (4.6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱法为分离柱 ,流动相 :甲醇 :水 (5 0 :5 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :PB ,PT ,CBZ的血浓度... 目的 :建立HPLC法测定苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :以Ultrasphere ODS (4.6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱法为分离柱 ,流动相 :甲醇 :水 (5 0 :5 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :PB ,PT ,CBZ的血浓度分别在 2 .15~ 4 3,3.8~ 4 7.5 ,1.6 75~ 2 0 .1ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 10 % ,平均回收率分别为 98.6 5 % ,98.79% ,98.5 0 %。结论 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯巴比妥 苯妥英钠 卡马西平 血药浓度
下载PDF
气相色谱-质谱同时测定猪肉中3种巴比妥药物残留 被引量:18
18
作者 赵海香 邱月明 +5 位作者 汪丽萍 邱静 仲维科 唐英章 王大宁 周志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期777-780,共4页
建立了固相萃取气相色谱-质谱同时分析猪肉中3种巴比妥类药物残留量的方法。对猪肉样品的乙腈提取、C18固相萃取柱净化和碘甲烷甲基化条件进行了优化。采用HP5毛细管柱分离,电子轰击电离源质谱选择离子模式(SIM)检测(巴比妥m/z126,169,1... 建立了固相萃取气相色谱-质谱同时分析猪肉中3种巴比妥类药物残留量的方法。对猪肉样品的乙腈提取、C18固相萃取柱净化和碘甲烷甲基化条件进行了优化。采用HP5毛细管柱分离,电子轰击电离源质谱选择离子模式(SIM)检测(巴比妥m/z126,169,183,184;异戊巴比妥m/z169、170、184、226;苯巴比妥m/z175、232、245、260;dwelltime80s),外标法定量(定量离子m/z分别为169、169和232)。3种巴比妥药物的添加标准曲线线性回归系数均在0.99以上;线性范围2.5~50μg/kg,回收率为65%~112%,相对标准偏差5.4%~17.2%,检出限均为1μg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 猪肉 同时测定 电子轰击电离 相对标准偏差 药物残留量 固相萃取柱 巴比妥类 同时分析 苯巴比妥 回归系数 标准曲线 线性范围 甲基化 碘甲烷 C18 柱分离 毛细管 子模式 外标法 回收率 检出限 定量 离子
下载PDF
反相高效液相色谱法同时测定血清中苯妥英、卡马西平、苯巴比妥 被引量:20
19
作者 徐家明 周爱华 +3 位作者 刘思忠 王为民 徐启刚 郭菊英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期195-197,共3页
本文报道一个专属、准确、精密、灵敏的抗癫痫药物苯妥英(Phenytoin DPH)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和苯巴比妥(Phenobarbital,PB)血药浓度的反相高效液相色谱测定法。本法以5—乙基—5—对甲苯基巴比妥酸为内标,采用简单的溶液提取... 本文报道一个专属、准确、精密、灵敏的抗癫痫药物苯妥英(Phenytoin DPH)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和苯巴比妥(Phenobarbital,PB)血药浓度的反相高效液相色谱测定法。本法以5—乙基—5—对甲苯基巴比妥酸为内标,采用简单的溶液提取,于40℃、氮气流蒸干,流动相制成供试液进样。以乙腈、甲醇、水和氯仿(10∶35∶56∶0.13,V/V)为流动相,于254nm检测。在三个不同水平,DPH、CBZ、PB的平均回收率为97.81%、98.14%和100.7%(n=12),日内和日间变异均低于5%。内源性物质及34种常用药物未见干扰本测定条件,在分析范围内具有良好的线性关系,并已在临床分析中应用。 展开更多
关键词 抗癫痫药 血药浓度 高效液相色谱
下载PDF
α-常春藤皂甙和无患子皂甙B对小鼠肝微粒体细胞色素P-450的作用 被引量:17
20
作者 时京珍 刘耕陶 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期264-266,共3页
目的:研究α常春藤皂甙(Hed)和无患子皂甙B(SapB)对小鼠肝细胞色素P450的影响与保肝作用的关系.方法:给小鼠scHed,SapB和Hed+SapB(1∶15),检测小鼠肝微粒体细胞色素P450的含量... 目的:研究α常春藤皂甙(Hed)和无患子皂甙B(SapB)对小鼠肝细胞色素P450的影响与保肝作用的关系.方法:给小鼠scHed,SapB和Hed+SapB(1∶15),检测小鼠肝微粒体细胞色素P450的含量.结果:Hed20mg·kg-1,SapB20mg·kg-1和Hed+SapB20mg·kg-1使肝细胞色素P450分别降低了40%,55%和50%.这种抑制作用在3d后基本恢复正常.苯巴比妥ip50mg·kg-1使小鼠肝细胞色素P450增加25倍,Hed+SapB使苯巴比妥诱导的P450降低了50%,小鼠肝微粒体体外与Hed+SapB共孵对P450没有影响.结论:Hed和SapB的保肝作用至少在某一方面是由于降低了肝细胞色素P450而产生的. 展开更多
关键词 α 常春藤皂甙 无患子皂甙 细胞色素 P-450
原文传递
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部