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液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲 被引量:45
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作者 董宇 孔璋 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-22,共4页
目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖... 目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 。 展开更多
关键词 中药降糖制剂 苯乙双胍 格列本脲 液相色谱-离子阱质谱联用法
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高效液相色谱法同时鉴定保健胶囊食品中非法添加的9种降糖药成分 被引量:23
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作者 王豆 杨欣 +3 位作者 程怡凡 苏珂 杨斌齐 刘海静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1377-1381,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min... 目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长235 nm,柱温35℃,利用提取的光谱鉴定。结果:在46 min内,可以分离并鉴定盐酸苯乙双胍、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮9种成分。结论:该方法简便、快速、准确,可同时鉴定是否含有上述9种成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健品 降糖药鉴定 苯乙双胍 格列本脲 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美脲 马来酸罗格列酮 格瑞格列奈 盐酸吡格列酮
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反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定降糖中药制剂中的化学药品 被引量:19
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作者 何笑荣 邹定 +3 位作者 吴学军 马捷 胡欣 孙春华 《中国药师》 CAS 2005年第10期827-829,共3页
目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLIC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品。方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析。色谱柱:Agilent ZORB- AX ODS C18柱(4.... 目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLIC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品。方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析。色谱柱:Agilent ZORB- AX ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(10 mmol·L-1醋酸胺,20mmol·L-1三乙胺,用醋酸调节pH 5.5)与乙腈,梯度洗脱,流速:0.6 ml·min-1,检测波长230 nm,格列吡嗪为内标物进行定量分析。结果:所测定的中药降糖药中含有三种化学药品组分,分别为格列本脲、苯乙双胍、阿卡波糖,并能在该色谱条件下与中药完全分离。结论:本方法可用于所测中药降糖药中3种化学药品成分的分析。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器 格列本脲 苯乙双胍 阿卡波糖 中药制剂
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基于实心核颗粒色谱技术结合HPLC法快速测定保健食品中非法添加13种降糖化学成分 被引量:19
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作者 励炯 曹青文 +3 位作者 王姣斐 扈明洁 江海 贾彦博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2666-2673,共8页
目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。... 目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。方法以高色谱性能的实心核颗粒色谱柱CORTECS-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)快速分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,进行定性定量检测分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,在10 min内同时检测添加在保健食品中的甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲13种化学成分。结果 13种降糖化学成分色谱检测的分离度好,线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 7;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为0.6%~1.5%;方法回收率用3个质量浓度进行添加实验,回收率为95.9%~104.7%;定量限为1.1~3.3μg/m L;日间精密度的RSD为0.5%~1.6%(n=9)。86批降糖类保健食品中检出17批添加化学药,检出率为20%;样品中检出了格列本脲、盐酸苯乙双胍、马来酸罗格列酮、格列美脲、盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮。结论本方法通用性强,操作简单、快捷,可作为保健食品中非法添加13种降糖化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 实心核颗粒 保健食品 降糖 非法添加 HPLC 甲苯磺丁脲 格列本脲 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美脲 马来酸罗格列酮 瑞格列奈 吡格列酮 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 盐酸丁二胍 格列波脲
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UPLC-MS/MS法测定中成药及保健品中添加的16种降糖类化学药物 被引量:18
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作者 屠婕红 盛静 +2 位作者 丁宝月 徐宏祥 傅应华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1823-1829,共7页
目的:建立快速、准确检测中成药及保健品中非法添加的16种降糖类化学药物的方法。方法:采用UPLC-MS/MS法,使用Waters Acquity BEH-C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,3... 目的:建立快速、准确检测中成药及保健品中非法添加的16种降糖类化学药物的方法。方法:采用UPLC-MS/MS法,使用Waters Acquity BEH-C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,32%A→50%A;3~6 min,50%A→60%A;6~9 min,60%A→70%A;9~11 min,70%A→90%A;11~12 min,90%A→90%A;12~13 min,90%A→32%A);流速:0.2 mL·min-1;柱温:40℃;选择ESI离子源、正离子扫描、多反应离子监测(MRM)模式测定16种降糖类化学药物。通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果:在上述色谱及质谱条件下,二甲双胍、丁二胍、苯乙双胍、罗格列酮、小檗碱、吡格列酮、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、瑞格列奈、格列苯脲、格列美脲、那格列奈、格列喹酮等16种药物的分离度良好,方法定量下限(LOQ)均在0.2~1.5 ng·mL-1之间,标准加样回收率均在88.6%~116.9%之间。结论:本法快速准确,灵敏度高,可作为中成药及保健品中非法添加降糖类化学药物的定量测定方法。 展开更多
关键词 二甲双胍 丁二胍 苯乙双胍 罗格列酮 小檗碱 吡格列酮 氯磺丙脲 甲苯磺丁脲 妥拉磺脲 格列吡嗪 格列齐特 瑞格列奈 格列苯脲 格列美脲 那格列奈 格列喹酮
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液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定中药降糖制剂中非法掺入苯乙双胍和格列齐特的研究 被引量:15
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作者 王铁杰 邱颖姮 +3 位作者 李玉兰 秦斌 庞学斌 李军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1453-1455,共3页
目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列齐特专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质... 目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列齐特专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果:在4种受试中药降糖制剂中,1种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列齐特,1种被检测到掺有苯乙双胍。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析中药降糖制剂中非法掺人苯乙双胍和格列齐特的有效检测方法。 展开更多
关键词 中药降糖制剂 苯乙双胍 格列齐特 液相色谱-串联四极杆质谱法
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中药降糖制剂中西药成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别 被引量:16
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作者 李冰 王本杰 +2 位作者 黄萍 魏春敏 郭瑞臣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第8期843-845,共3页
目的:进行中药降糖制剂掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别。方法:建立HPLC和LC/MS方法,以保留时间、结构和分子量信息为指标,对样品掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲进行定性。结果... 目的:进行中药降糖制剂掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别。方法:建立HPLC和LC/MS方法,以保留时间、结构和分子量信息为指标,对样品掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲进行定性。结果:中药降糖制剂糖乐舒胶囊含盐酸苯乙双胍和格列齐特,克糖敏胶囊含盐酸二甲双胍、格列本脲。结论:HPLC法可同时鉴别盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲,用于待测成分的初步定性。 展开更多
关键词 降血糖药 医学 传统中药 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 格列齐特 格列本脲 色谱法 高压液相 色谱法 液相
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高效液相色谱法测定降糖中成药中添加的高极性化学降糖药物 被引量:13
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作者 郭栋 那顺朝克图 +4 位作者 王江华 刘小辉 仵淑红 赵秀梅 杨秉呼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期211-215,共5页
建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法。采用Thermo氨基色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,流动相组成为磷酸盐缓冲溶液(0.06%磷酸二氢钾和0... 建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法。采用Thermo氨基色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,流动相组成为磷酸盐缓冲溶液(0.06%磷酸二氢钾和0.028%磷酸氢二钠溶液)-乙腈(体积比为30∶70),流速为1mL/min,紫外检测波长为195nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果表明,4种化学降糖药能完全分离,中成药基质不干扰测定;检出限为0.1~3mg/L;4种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r2≥0.998 1);日内、日间测定的相对标准偏差(RSD)分别为0.10%~5.07%和0.19%~6.41%;在中成药中的加标回收率除了添加低浓度的伏格列波糖的回收率较低外,均高于80%,RSD为1.14%~4.82%。该方法用于中成药中高极性的化学降糖药的检测具有特异、快速、简便、高效的特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二甲双胍 苯乙双胍 阿卡波糖 伏格列波糖 中成药
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液相色谱-质谱联用法检测2种中药降糖制剂中非法掺入的二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲 被引量:14
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作者 刘福艳 谢元超 +2 位作者 刘福强 王文笙 刘广桢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期440-444,共5页
目的:建立检测降糖类中成药中非法掺入化学合成降糖药的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈;流动相B为0.02mol·L-1醋酸铵(1000mL含冰醋酸1.0m... 目的:建立检测降糖类中成药中非法掺入化学合成降糖药的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈;流动相B为0.02mol·L-1醋酸铵(1000mL含冰醋酸1.0mL);流动相C为甲醇,梯度洗脱,流速0.4mL.min-1;柱温25℃。质谱:电喷雾电离源(ESI)正离子检测;质荷比范围m/z40~600,干燥气温度350℃;干燥气流速10L·min-1,;干燥气压力276kPa;源电压为5kV。通过相对分子质量、一级、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面的信息,对降糖类中成药的提取液进行定性鉴别和定量测定。结果:3批降糖类中成药,1批被检测到同时掺有二甲双胍和格列本脲,1批被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲,1批未检出。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析中药降糖制剂中非法掺入二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪和格列本脲的有效检测方法。 展开更多
关键词 液相色谱—离子阱质谱联用 中药降糖制剂 二甲双胍 苯乙双胍 格列吡嗪 格列本脲
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液质联用分析中药降糖制剂中掺入的西药成分 被引量:13
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作者 林艳萍 司端运 刘昌孝 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期720-724,共5页
采用液相色谱-离子阱质谱联用技术检测中药降糖制剂中非法掺入的西药成分.选用MGII C18色谱柱,以甲醇、水和甲酸(三者的体积比为80.0∶20.0∶0.1)为流动相,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-离子阱质谱分析.通过与对照品的色谱和质... 采用液相色谱-离子阱质谱联用技术检测中药降糖制剂中非法掺入的西药成分.选用MGII C18色谱柱,以甲醇、水和甲酸(三者的体积比为80.0∶20.0∶0.1)为流动相,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-离子阱质谱分析.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对中药降糖制剂-荞芪胶囊中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别和初步定量分析.结果表明:该荞芪胶囊中分别检测到苯乙双胍2.6 mg/粒,格列本脲2.0 mg/粒;液相色谱-离子阱质谱联用技术快速、准确,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入合成药的有效方法. 展开更多
关键词 液相色谱-质谱联用技术 中药降糖制剂 苯乙双胍 格列本脲
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降糖保健食品中非法添加盐酸苯乙双胍和格列本脲的检测 被引量:10
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作者 张妤琳 曹玲 《药学与临床研究》 2007年第5期423-426,共4页
目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和... 目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量。结果:在抽取的9种市售样品中,有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲,1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10.53mg/g和6.01、4.04、2.70mg/g。结论:该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲。 展开更多
关键词 降糖保健食品 盐酸苯乙双胍 格列本脲 薄层色谱法 LC/MS/MS联用
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短期双胍类降糖药治疗对糖尿病患者血乳酸水平的影响 被引量:7
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作者 罗国春 李海燕 +3 位作者 梁真 李明政 陈泽龙 欧慧婷 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2008年第1期65-67,共3页
目的:观察短期苯乙双胍和二甲双胍治疗高龄2型糖尿病(DM)患者对血浆乳酸水平的影响。方法:苯乙双胍组为16例高龄(60-74岁)2型DM患者,每日服用苯乙双胍150mg,连续7d;二甲双胍组为16例高龄(60-76岁)2型DM患者,每日服用二甲双胍1.5... 目的:观察短期苯乙双胍和二甲双胍治疗高龄2型糖尿病(DM)患者对血浆乳酸水平的影响。方法:苯乙双胍组为16例高龄(60-74岁)2型DM患者,每日服用苯乙双胍150mg,连续7d;二甲双胍组为16例高龄(60-76岁)2型DM患者,每日服用二甲双胍1.5 g,连续7d。于服药前、服药1-7 d,每日监测血浆乳酸水平的变化。结果:苯乙双胍组服药后血乳酸水平[分别为(2.64±0.74)、(2.76±0.72)、(3.42±1.01)、(3.44±0.78)、(3.67±0.78)、(3.74±0.87)、(3.76±0.86)mmol·L^-1]较服药前水平[(2.32±0.59)mmol·L^-1]显著增高(F=7.833,P=0.000)。二甲双胍组服药前后血浆水平无明显变化(F=0.942,P=0.479)。结论:高龄2型DM患者短期服用苯乙双胍可以引起血浆乳酸水平明显增高,继续服用有发生乳酸酸中毒的倾向。 展开更多
关键词 苯乙双胍 二甲双胍 乳酸 乳酸酸中毒 糖尿病
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液相色谱-串联质谱测定降血糖功能食品中双胍类药物 被引量:7
13
作者 王雅 郗存显 +5 位作者 向露 王俊苏 陈冬东 彭涛 王国民 母昭德 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1-6,共6页
建立了降血糖功能食品中二甲双胍和苯乙双胍的液相色谱-串联质谱测定方法。采用体积比1:1的甲醇-乙醇溶液超声提取降血糖功能食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍,提取液经WCX固相萃取柱净化后,以乙腈和2 mmo... 建立了降血糖功能食品中二甲双胍和苯乙双胍的液相色谱-串联质谱测定方法。采用体积比1:1的甲醇-乙醇溶液超声提取降血糖功能食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍,提取液经WCX固相萃取柱净化后,以乙腈和2 mmol/L NH4Ac溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,经Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质回收标准曲线定量。二甲双胍和苯乙双胍的定量限(LOQ)均为10.0μg/kg,在不同基质中添加水平为10.0,20.0,50.0μg/kg时,二甲双胍和苯乙双胍的平均回收率分别为92.7%~99.6%和91.3%~100.3%,RSD分别为2.1%~8.4%和1.1%~11%。本方法可用于降血糖功能食品中双胍类药物的测定和确证。 展开更多
关键词 二甲双胍 苯乙双胍 功能食品 液相色谱-串联质谱法
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Phenformin alone or combined with gefitinib inhibits bladder cancer via AMPK and EGFR pathways 被引量:6
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作者 Yanjun Huang Sichun Zhou +6 位作者 Caimei He Jun Deng Ting Tao Qiongli Su Kwame Oteng Darko Mei Peng Xiaoping Yang 《Cancer Communications》 SCIE 2018年第1期542-555,共14页
Background:In previous studies,we have shown that the combination of metformin and gefitinib inhibits the growth of bladder cancer cells.Here we examined whether the metformin analogue phenformin,either used alone or ... Background:In previous studies,we have shown that the combination of metformin and gefitinib inhibits the growth of bladder cancer cells.Here we examined whether the metformin analogue phenformin,either used alone or in combination with gefitinib,could inhibit growth of bladder cancer cells.Methods:The growth-inhibitory effects of phenformin and gefitinib were tested in one murine and two human bladder cancer cell lines using MTT and clonogenic assays.Effects on cell migration were assessed in a wound healing assay.Synergistic action between the two drugs was assessed using CompuSyn software.The potential involvement of AMPK and EGFR pathways in the effects of phenformin and gefitinib was explored using Western blotting.Results:In MTT and clonogenic assays,phenformin was>10-fold more potent than metformin in inhibiting bladder cancer cell growth.Phenformin also potently inhibited cell migration in wound healing assays,and promoted apop-tosis.AMPK signaling was activated;EGFR signaling was inhibited.Phenformin was synergistic with gefitinib,with the combination of drugs showing much stronger anticancer activity and apoptotic activation than phenformin alone.Conclusions:Phenformin shows potential as an effective drug against bladder cancer,either alone or in combination with gefitinib. 展开更多
关键词 phenformin GEFITINIB Bladder cancer AMPK EGFR
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174例苯乙双胍致乳酸性酸中毒文献分析 被引量:6
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作者 张新建 郭美华 +2 位作者 杨丽杰 刘世萍 胡宝荣 《中国药物警戒》 2013年第2期103-106,共4页
目的调查苯乙双胍所致乳酸性酸中毒反应发生的情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对苯乙双胍所致的174例乳酸性酸中毒文献进行分类统计与分析。结果男女比例为1.4:1,≥60岁病例占已知年龄病例的76.8%,合并用药的构成占较... 目的调查苯乙双胍所致乳酸性酸中毒反应发生的情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对苯乙双胍所致的174例乳酸性酸中毒文献进行分类统计与分析。结果男女比例为1.4:1,≥60岁病例占已知年龄病例的76.8%,合并用药的构成占较高比例,75.3%的病例每日用量超过75m g,70.3%的病例用药时间超过半年,92.0%的病例存在诱发因素,63.2%病例治愈或好转,死亡64例(36.8%)。结论苯乙双胍可致乳酸性酸中毒反应,严重者可致脏器衰竭,甚至可致死亡,使用时须慎重考虑年龄、用法用量、用药时间等相关因素,做到合理用药,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 苯乙双胍 药品不良反应 乳酸性酸中毒 用药安全性 合理用药
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HPLC法检测降血糖保健食品中的双胍类药物 被引量:6
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作者 王俊苏 郗存显 +4 位作者 陈冬东 张雷 李贤良 彭涛 王国民 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第1期68-71,共4页
目的:建立同时检测降血糖保健食品中二甲双胍和苯乙双胍含量的方法。方法:采用甲醇-乙醇(50:50,V/V)超声提取降血糖保健食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍,提取液经WCX固相萃取柱净化,高效液相色谱法测定,... 目的:建立同时检测降血糖保健食品中二甲双胍和苯乙双胍含量的方法。方法:采用甲醇-乙醇(50:50,V/V)超声提取降血糖保健食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍,提取液经WCX固相萃取柱净化,高效液相色谱法测定,基质回收标准曲线定量。结果:二甲双胍和苯乙双胍检测质量浓度线性范围均为0.1~5.0mg/L(r分别为0.9999、0.9995),回收率分别为91.9%~102.7%、89.8%~107.0%,RSD均低于9.46%,定量限均为0.1μg/g;5种试样中均未检出二甲双胍和苯乙双胍。结论:本方法简单、可靠、灵敏,可用于降血糖保健食品中双胍类药物的检测。 展开更多
关键词 二甲双胍 苯乙双胍 保健食品 高效液相色谱法 检测
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小檗碱降血糖作用的药效学试验与临床疗效观察 被引量:5
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作者 郭彬 赵恒侠 《中国药业》 CAS 2006年第21期30-31,共2页
目的研究小檗碱(黄连素)的降血糖作用及临床疗效。方法用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,进行药效学试验,并以格列齐特为对照进行临床疗效观察。结果小檗碱对糖尿病小鼠有降血糖作用且有量效关系,可提高其糖耐量和血清胰岛素水平;临床有... 目的研究小檗碱(黄连素)的降血糖作用及临床疗效。方法用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,进行药效学试验,并以格列齐特为对照进行临床疗效观察。结果小檗碱对糖尿病小鼠有降血糖作用且有量效关系,可提高其糖耐量和血清胰岛素水平;临床有效率治疗组为80.00%,对照组为76.67%,两组疗效明显但无显著性差异(P>0.05)。结论小檗碱对糖尿病小鼠和2型糖尿病患者均有降血糖作用。 展开更多
关键词 小檗碱 格列本脲 格列齐特 苯乙双胍 糖尿病小鼠 降血糖 临床疗效
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双胍类药物引起乳酸酸中毒52例分析 被引量:4
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作者 徐昌盛 刘文革 黄英姿 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期362-363,共2页
目的提高对双胍类药物引起的乳酸酸中毒的认识。方法在中国期刊全文数据库中(1994—2007年)检索,对符合诊断标准的41篇病例报告文献进行分析。结果共52例患者,其中苯乙双胍40例,二甲双胍12例,63.5%(33/52)的乳酸酸中毒与超量服用双胍类... 目的提高对双胍类药物引起的乳酸酸中毒的认识。方法在中国期刊全文数据库中(1994—2007年)检索,对符合诊断标准的41篇病例报告文献进行分析。结果共52例患者,其中苯乙双胍40例,二甲双胍12例,63.5%(33/52)的乳酸酸中毒与超量服用双胍类药物有关。发生乳酸酸中毒后,血乳酸和阴离子间隙显著升高,动脉血pH和HCO_3^-显著下降,死亡组pH值和HCO_3^-较存活组明显下降(P<0.01)。17例死亡者中,11例死于严重休克。结论双胍类药物使用不当是发生乳酸酸中毒的重要原因,代谢性酸中毒伴阴离子间隙增高是此类酸中毒的主要特征,休克是死亡的主要原因。 展开更多
关键词 苯乙双胍 二甲双胍 乳酸酸中毒
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UHPLC-Q-TOF-MS快速检测中成药中4个违法掺入的化学成分 被引量:4
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作者 杨敏智 程栋 申兰慧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2543-2547,共5页
目的建立UHPLC-Q-TOF-MS快速检测中成药中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-10 mmol·L^-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗... 目的建立UHPLC-Q-TOF-MS快速检测中成药中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-10 mmol·L^-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;离子源为ESI模式,正离子检测;利用保留时间,一级、二级质谱碎片信息并结合数据库,对4种违法掺入的化学成分进行定性与定量测定。结果百草糖胶囊中检出雷尼替丁、苯乙双胍;孟氏咳喘灵胶囊中检出雷尼替丁、吡罗昔康、双氯芬酸钠成分。结论该方法准确可靠,可高效、快速检测中成药中违法掺入的雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠。 展开更多
关键词 UHPLC-Q-TOF-MS 违法掺入 雷尼替丁 苯乙双胍 吡罗昔康 双氯芬酸钠
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苯乙双胍对体内外胰腺癌血管生成的抑制作用
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作者 骆锴冉 刘岸 《健康研究》 CAS 2023年第1期65-69,F0003,共6页
目的检测苯乙双胍对胰腺癌及血管生长的抑制作用,分析其抗恶性肿瘤的可能作用机制。方法不同剂量(0.001~10μmol/L)苯乙双胍处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人胰腺正常导管上皮细胞系HPDE6-C7和胰腺癌细胞系PANC-1后,CCK-8法检测苯乙双... 目的检测苯乙双胍对胰腺癌及血管生长的抑制作用,分析其抗恶性肿瘤的可能作用机制。方法不同剂量(0.001~10μmol/L)苯乙双胍处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、人胰腺正常导管上皮细胞系HPDE6-C7和胰腺癌细胞系PANC-1后,CCK-8法检测苯乙双胍对细胞活力的影响;小管形成实验测定苯乙双胍对HUVECs体外血管新生能力的影响;Western blot实验测定血管内皮生长因子A(VEGFA)、p-VEGFR2和p-ERK表达水平。建立原位移植裸鼠胰腺癌模型,检测苯乙双胍对裸鼠胰腺癌生长的作用;明胶-氧化铅血管造影法检测裸鼠体内胰腺肿瘤单位体积血管密度,免疫组化检测CD34和VEGFA的阳性表达。结果0.01~1μmol/L的苯乙双胍可明显抑制PANC-1细胞活力,但对HUVECs和HPDE细胞活力无显著影响;苯乙双胍可抑制HUVECs小管新生,VEGFA可拮抗苯乙双胍对HUVECs小管新生的抑制作用;苯乙双胍可下调PANC-1细胞中VEGFA和p-ERK的表达,可抑制HUVECs中p-VEGFR2的表达。苯乙双胍对裸鼠无明显毒副作用,但可抑制体内胰腺肿瘤的血管新生,并抑制体内胰腺癌增殖及胰腺肿瘤组织中CD34和VEGFA的阳性表达。结论苯乙双胍可明显拮抗体内外胰腺癌生长和血管新生,ERK/VEGFA/VEGFR2可能是其主要抗癌作用机制。 展开更多
关键词 苯乙双胍 胰腺癌 血管生长
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