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杂多化合物的酸催化特性及其在有机合成反应中的应用 被引量：20
1
作者 胡长文 高丽娟 王恩波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1995年第4期341-350,共10页
杂多化合物在各个研究领域中的实际应用日趋广泛。特别是在催化领域内，对杂多化合物催化性能的研究越来越引起人们的关注。本文对在均相和非均相体系中杂多化合物的酸催化的最新研究成果和应用进行了综述，对杂多化合物的酸行为进行了... 杂多化合物在各个研究领域中的实际应用日趋广泛。特别是在催化领域内，对杂多化合物催化性能的研究越来越引起人们的关注。本文对在均相和非均相体系中杂多化合物的酸催化的最新研究成果和应用进行了综述，对杂多化合物的酸行为进行了简要的概括，并介绍了作者在这方面的工作。 展开更多
关键词 杂多化合物 催化剂 有机金属化合物 酸催化
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超声在有机反应中的应用 被引量：21
2
作者 张守民 李鸿 +5 位作者 郑修成 李保庆 吴世华 黄唯平 刘助国 冯云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期603-609,共7页
介绍了超声化学的原理和实验室常用的超声设备 .评述了超声在均、多相有机反应中的应用 .超声在均、多相反应中除可以提高反应速率 ,有时也可以改变反应路线 .在相转移催化反应体系中 ,超声能够取代相转移催化剂 。
关键词 超声波 均相有机反应 多相有机反应 声气泡 相转移催化剂 超声化学
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手性季铵盐类相转移催化剂的新进展 被引量：18
3
作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 陈文勇 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-21,共12页
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .
关键词 手性季铵盐 相转移催化剂 不对称催化反应 活性亚甲基 烷基化 MICHAEL加成 Darzens缩合
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相转移催化剂对苯甲基化木材制备的影响 被引量：21
4
作者 王东华 程发 +2 位作者 冯建新 夏道竹 张镜吾 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 2000年第6期806-810,共5页
以 Na OH作润胀剂及催化剂 ,氯化苄作醚化剂 ,季铵盐作相转移催化剂 (PTC) ,对东北红松进行了苯甲基化改性 .研究了碱用量、反应时间、反应温度及 PTC用量对 PTC作用效果的影响 ,并用 FTIR。
关键词 木材 苯甲基化 相转移催化剂 木材化学加工
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聚乙二醇在无皂乳液共聚体系中的应用 被引量：13
5
作者 纪庆绪 程时远 《涂料工业》 CAS CSCD 1998年第5期18-19,共2页
在苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯酸正丁酯（ＢＡ）的无皂乳液共聚体系中，加入聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂，考察了其浓度、分子量以及Ｋ２Ｓ２Ｏ８引发剂浓度对反应动力学的影响。讨论了相转移催化作用机理。
关键词 无皂乳液聚合 聚乙二醇 相转移催化剂 乳液聚合
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有机合成反应中的相转移催化剂 被引量：13
6
作者 苏碧泉 盛丽 《化学工程师》 CAS 2003年第6期67-68,共2页
该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理 。
关键词 有机合成反应 相转移催化剂 反应机理 包结物 聚乙二醇 季铵盐 季磷盐
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离子液体相转移催化环己醇氧化制备环己酮 被引量：24
7
作者 邵丽丽 王雯娟 +3 位作者 彭惠琦 王有菲 刘彩华 杨建国 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期520-524,共5页
以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮... 以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上. 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 氧化 离子液体 相转移催化剂
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有机-无机型杂多酸相转移催化氧化脱硫性能研究 被引量：20
8
作者 于凤丽 王睿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期105-113,共9页
合成了四种有机-无机型杂多酸催化剂,包括[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16],[π-C5H5NC16H33]3[PMo4O16],[π-C5H5NC12H25]3[PW4O16]和[π-C5H5NC12H25]3[PMo4O16].以有机硫的正辛烷溶液为模拟油品,H2O2为氧化剂,乙腈为萃取剂,在两相体系中,... 合成了四种有机-无机型杂多酸催化剂,包括[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16],[π-C5H5NC16H33]3[PMo4O16],[π-C5H5NC12H25]3[PW4O16]和[π-C5H5NC12H25]3[PMo4O16].以有机硫的正辛烷溶液为模拟油品,H2O2为氧化剂,乙腈为萃取剂,在两相体系中,考察了上述四种催化剂对模拟油品中二苯并噻吩(DBT)氧化脱硫的催化活性.结果表明,[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16]具有最佳的催化活性.采用[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16]进行后续研究发现,反应完毕,[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16]以沉淀的形式析出,可以重复利用且脱硫效果很好.研究表明,上述有机-无机型杂多酸属于相转移催化剂,氧化脱硫反应体系属于反应控制相转移催化体系.在相同实验条件下,由于电子云密度和空间位阻效应共同的作用,DBT、噻吩(TH)、苯并噻吩(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)脱硫由易到难的顺序为DBT>4,6-DMDBT>BT>TH,并分别通过GC-MS分析确定它们的氧化产物.将[π-C5H5NC16H33]3[PW4O16]进一步应用于柴油氧化脱硫,其中硫含量由355 mg/kg(mg/kg等同于ppmw)降至26 mg/kg,去除率达92.7%.利用上述四种有机-无机型杂多酸作催化剂,研究DBT氧化反应过程动力学,确定DBT的表观反应级数均为一级,表观活化能为47.9~55.4kJ/mol. 展开更多
关键词 有机硫 氧化脱硫 有机-无机型杂多酸 相转移催化剂
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离子交换树脂在有机催化反应中的应用进展 被引量：19
9
作者 李亚男 何文军 +2 位作者 俞峰萍 陈梁锋 戈军伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1343-1357,共15页
总结了阳离子交换树脂催化剂和阴离子交换树脂催化剂分别在酯化、烷基化、醚化、缩合、异构化、环氧化等有机合成反应中的应用进展,评述了离子交换树脂催化剂的催化性能和可回收利用性,展望了未来离子交换树脂催化剂的开发和发展方向。
关键词 离子交换树脂 催化剂 有机合成 酯化 烷基化 相转移催化剂
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磷钨杂多酸季铵盐催化脂肪酸甲酯环氧化 被引量：19
10
作者 冯树波 杨华 +2 位作者 郑二丽 张琳 范明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期222-227,共6页
以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速... 以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速率显著加快.H2O2耗尽并降温后,催化剂以固体颗粒形式沉淀,回收率达90%,重复使用六次活性基本不变.采用FT-IR表征了反应前后催化剂结构的变化.以二氯乙烷为溶剂考察了反应条件对脂肪酸甲酯环氧化反应和H2O2利用率的影响.实验结果表明,在反应时间2.5h,催化剂0.3g,分步加入30%H2O23.5g(30.88mmol),反应温度65℃,二氯乙烷20mL,脂肪酸甲酯5.0g(双键22.84mmol)时,产品环氧值可达5.78%,双键环氧化选择性81.9%,H2O2利用率达86%. 展开更多
关键词 脂肪酸甲酯 环氧化 相转移催化 过氧化氢 磷钨杂多酸 增塑剂
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表面活性剂作相转移催化剂在药物合成中的应用 被引量：14
11
作者 于凉云 徐宝财 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期98-101,共4页
介绍了表面活性剂作相转移催化剂的相转移催化原理 ,相转移催化剂的种类 。
关键词 表面活性剂 相转移催化剂 药物合成 应用
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杯芳烃催化剂在有机反应中的应用 被引量：7
12
作者 王腾凤 杨世柱 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第5期274-278,295,共6页
杯芳烃是一类新型的主客体化合物。本文综述了杯芳烃催化剂在某些有机化学中的应用 ,并拓宽了合成杯芳烃催化剂的新思路。
关键词 杯芳烃 相转移催化剂 反相转移催化剂 有机反应
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琥珀酸二辛酯磺酸钠合成工艺研究辛基对合成工艺的影响 被引量：16
13
作者 张跃军 曲文超 +1 位作者 魏焕曹 吉法祥 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期16-19,共4页
报道了一种无外加相转移催化剂 ,在敞开体系中制备琥珀酸二辛酯磺酸钠的简易工艺。对于不同辛醇做原料时的合成条件进行了研究对比。结果表明 :对于酯化反应 ,不同辛醇作原料时反应条件有较大不同 ;对于正辛醇合成的酯的磺化反应 ,需加... 报道了一种无外加相转移催化剂 ,在敞开体系中制备琥珀酸二辛酯磺酸钠的简易工艺。对于不同辛醇做原料时的合成条件进行了研究对比。结果表明 :对于酯化反应 ,不同辛醇作原料时反应条件有较大不同 ;对于正辛醇合成的酯的磺化反应 ,需加助溶剂 。 展开更多
关键词 琥珀酸 二辛酯 磺酸钠 表面活性剂 催化
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合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响 被引量：14
14
作者 杨小格 张生军 +2 位作者 李萌 奚祖威 高爽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-54,共5页
采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同... 采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的31PNMR上的各峰进行了归属.研究结果表明,在1辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低. 展开更多
关键词 磷钨杂多酸季铵盐 相转移催化剂 ^31P NMR 1-辛烯 环氧化
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杂多酸相转移催化剂在柴油氧化脱硫中的应用 被引量：13
15
作者 赵地顺 李翔宇 +1 位作者 李发堂 王娜 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期30-33,共4页
以四丁基溴化铵和杂多酸化合物为原料制备了磷钼酸盐和磷钨酸盐相转移催化剂,并应用于柴油的空气氧化脱硫研究中。结果表明,磷钼酸盐相转移催化剂具有更高的催化氧化脱硫活性,而且体系pH值为3.5时,所制备的催化剂活性最高。采用该相转... 以四丁基溴化铵和杂多酸化合物为原料制备了磷钼酸盐和磷钨酸盐相转移催化剂,并应用于柴油的空气氧化脱硫研究中。结果表明,磷钼酸盐相转移催化剂具有更高的催化氧化脱硫活性,而且体系pH值为3.5时,所制备的催化剂活性最高。采用该相转移催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在反应温度为50℃、反应时间为2h时,精制后柴油脱硫率可达88.2%,柴油收率为88.7%。 展开更多
关键词 磷钼酸 相转移催化剂 氧化 空气 柴油 脱硫
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FCC汽油选择性氧化脱硫的实验室研究 被引量：12
16
作者 赵地顺 马四国 刘翠微 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-34,共4页
采用选择性氧化法对FCC汽油进行脱硫,以四丁基溴化铵为相转移剂,双氧水为氧化剂,乙酸酐为助氧化剂,考察了反应时间、反应温度、相转移剂用量等工艺条件对脱硫效果的影响。结果表明,当汽油与氧化体系体积比为1:5,双氧水与乙酸酐体积比为1... 采用选择性氧化法对FCC汽油进行脱硫,以四丁基溴化铵为相转移剂,双氧水为氧化剂,乙酸酐为助氧化剂,考察了反应时间、反应温度、相转移剂用量等工艺条件对脱硫效果的影响。结果表明,当汽油与氧化体系体积比为1:5,双氧水与乙酸酐体积比为1:1,四丁基溴化铵质量为 0．02 g时,室温下反应0．5 h,FCC汽油的脱硫率可达92．10％,汽油收率为90．3％;通过GC-FPD 分析得出,含硫化合物被明显脱除。 展开更多
关键词 催化裂化 汽油料 脱硫 相转移催化剂
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一种合成2-吡啶甲酸的新方法 被引量：15
17
作者 王海棠 王咏心 潘志权 《湖北化工》 2001年第2期26-27,共2页
提出了用两相和相转移催化法合成 2 吡啶甲酸 ,对其反应条件进行了研究 ,改进后的收率提高 15
关键词 2-吡啶甲酸 甲基吡啶 氧化反应 相转移催化剂 合成
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相转移催化技术在无机化工中的拓展 被引量：12
18
作者 徐惠娟 袁海涛 高佳令 《当代化工》 CAS 2002年第2期105-106,共2页
相转移催化理论一直应用于有机物的合成领域。相转移催化技术也可用于无机盐水溶液或固态盐类与有机物之间的液—液和固—液多相反应。将相转移催化技术理论首次拓展到无机难溶盐之间的固—固类型转化反应中 ,利用此技术 ,可从生产硼砂... 相转移催化理论一直应用于有机物的合成领域。相转移催化技术也可用于无机盐水溶液或固态盐类与有机物之间的液—液和固—液多相反应。将相转移催化技术理论首次拓展到无机难溶盐之间的固—固类型转化反应中 ,利用此技术 ,可从生产硼砂的废渣硼泥中提取出轻质碳酸镁 ,为硼泥的综合利用提供了一条经济。 展开更多
关键词 相转移催化作用 相转移催化剂 难溶盐
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肉桂酸的Perkin反应合成及其工艺优化 被引量：14
19
作者 陈志涛 肖尚友 +1 位作者 田树高 李志良 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期85-86,共2页
用K2 CO3作催化剂 ,PEG - 40 0作相转移催化剂 ,对传统perkin反应合成肉桂酸工艺条件进行改进。通过正交实验设计对K2 CO3的量 ,PEG的分子量 ,反应时间和温度进行优化 ,提高了合成产率 ,使产率达到 6 5 .3% ,同时缩短了反应时间 ,收效... 用K2 CO3作催化剂 ,PEG - 40 0作相转移催化剂 ,对传统perkin反应合成肉桂酸工艺条件进行改进。通过正交实验设计对K2 CO3的量 ,PEG的分子量 ,反应时间和温度进行优化 ,提高了合成产率 ,使产率达到 6 5 .3% ,同时缩短了反应时间 ,收效明显。 展开更多
关键词 Perkin反应合成 工艺优化 肉桂酸 催化剂 相转移催化剂 正交试验 β-苯丙烯酸
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Perkin法合成肉桂酸的研究 被引量：14
20
作者 张海军 施磊 陈建村 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第4期42-45,共4页
以无水碳酸钾为碱催化剂,PEG-400为相转移催化剂,对叔丁基邻苯二酚为阻聚剂,通过Perkin法合成肉桂酸,考察了物料比、碱催化剂用量、PEG-400用量、对叔丁基邻苯二酚用量、回流时间对产品产率的影响。确定了最佳反应条件:n(苯甲醛)∶n(乙... 以无水碳酸钾为碱催化剂,PEG-400为相转移催化剂,对叔丁基邻苯二酚为阻聚剂,通过Perkin法合成肉桂酸,考察了物料比、碱催化剂用量、PEG-400用量、对叔丁基邻苯二酚用量、回流时间对产品产率的影响。确定了最佳反应条件:n(苯甲醛)∶n(乙酸酐)∶n(无水碳酸钾)∶n(PEG-400)∶n(对叔丁基邻苯二酚)=1∶3∶1∶0.02∶0.01,回流温度180℃时,回流时间1.5h,肉桂酸产率可达78.7%。 展开更多
关键词 肉桂酸 Perkin法合成 无水碳酸钾 对叔丁基邻苯二酚 相转移催化剂 阻聚剂
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