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N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究 被引量:46
1
作者 魏太保 陈继畴 +1 位作者 王秀春 杨素铀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1217-1221,共5页
于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小... 于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用. 展开更多
关键词 相转移催化 合成 硫脲衍生物
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超临界流体技术研究进展 被引量:35
2
作者 肖建平 范崇政 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期94-101,共8页
本文综述了超临界流体技术在萃取、材料制备、化学反应及相转移催化等方面的应用 ,介绍了有代表性的超临界萃取和反应装置。对今后工作提出了一些建议。
关键词 超临界流体 萃取 材料制备 相转移催化 应用 化学反应
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相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究 被引量:35
3
作者 胡国强 张忠泉 +2 位作者 许启泰 黄文龙 汪海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期204-207,共4页
3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a~ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分... 3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a~ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分化合物具有较好的舒张生理活性 . 展开更多
关键词 吡啶三唑并噻二唑 舒张血管活性 相转移催化 合成 心血管药物
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季铵盐 A-l 的相转移催化性能 被引量:33
4
作者 成本诚 于澍 谢文林 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期401-404,共4页
经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因... 经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因而使合成产品易于分离提纯.该催化剂可循环使用,循环使用次数与温度有关. 展开更多
关键词 催化剂 季铵盐 有机合成 相转移催化 催化性能
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α-蒎烯合成杀虫增效剂的研究 被引量:31
5
作者 周永红 王延 宋湛谦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-11,共11页
松节油的主要成分α蒎烯经异构同时与马来酸酐发生DielsAlder反应,生成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二羧酸酐(TM)。研究影响反应的主要因素:加料顺序、催化剂和助催化剂用量、原料... 松节油的主要成分α蒎烯经异构同时与马来酸酐发生DielsAlder反应,生成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二羧酸酐(TM)。研究影响反应的主要因素:加料顺序、催化剂和助催化剂用量、原料配比、反应时间和反应温度等,得出比较适宜的反应条件。产物TM收率在90%以上,纯度在85%以上。常压下,TM和氨气反应,合成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二甲酰亚胺(TMI)。以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,由TMI和1溴2乙基己烷固液相转移催化合成杀虫增效剂A1:N(2乙基)己基1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二甲酰亚胺,收率为802%。这一合成方法未见文献报道。讨论影响TMI的相转移催化N烷基化反应的因素:催化剂品种和用量、催化方式、搅拌速度、反应温度和反应时间等。利用IR、MS和1HNMR分析对合成产物及中间体进行结构鉴定。通过毒理学试验,A1增效剂急性毒性试验,口服LD50>10000mg/kg,经皮下LD50>5000mg/kg,属微毒类化学物,对人畜无害。应用试验证明:A1对拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和有机磷杀虫? 展开更多
关键词 Α-蒎烯 杀虫增效剂 相转移催化 松节油 蒎烯
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相转移催化反应在有机合成中的应用 被引量:17
6
作者 陈继畴 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期94-99,共6页
综述了利用相转移催化反应合成新型的植物生长调节剂及其生物活性研究的进展.
关键词 植物生长调节剂 相转移催化 有机合成 生物活性
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相转移催化法合成1-O-酰基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖 被引量:24
7
作者 赵生敏 潘鑫复 +2 位作者 张功成 李洪启 谭干祖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期324-327,共4页
以氯化三忆基苄基铵作为相转移催化剂,用2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃葡萄糖和2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-溴经喃半乳糖与羧酸反应,合成了相应的1-O-酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-... 以氯化三忆基苄基铵作为相转移催化剂,用2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃葡萄糖和2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-溴经喃半乳糖与羧酸反应,合成了相应的1-O-酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖和半乳糖。通过解析这些化合物的HNMR和红外光谱,确证其糖甙键构型为β。该相转移催化法具有反应条件温和,后处理简单和立体选择性强等优点。 展开更多
关键词 四乙酰基 吡喃半乳糖 合成 酰基
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相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸 被引量:20
8
作者 李晓如 陈帅华 +1 位作者 张剑锋 刘佳佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期241-243,共3页
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳... 分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳化 ,使产物易于分离纯化 ,还可循环使用 。 展开更多
关键词 季铵盐A-1 相转移催化 扁桃酸 合成 催化剂 医药合成 催化活性
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5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:10
9
作者 孙昌俊 薛军 +3 位作者 王义贵 张纪明 戚聿新 李洪祥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期91-95,共5页
以相转移催化法,使2O丁基(或苄基)5氟3H4嘧啶酮与含卤素化合物作用,合成了11个2,3二取代5氟4嘧啶酮类化合物.2O苄基3N取代5氟4嘧啶酮在PdC催化剂存在下氢解,... 以相转移催化法,使2O丁基(或苄基)5氟3H4嘧啶酮与含卤素化合物作用,合成了11个2,3二取代5氟4嘧啶酮类化合物.2O苄基3N取代5氟4嘧啶酮在PdC催化剂存在下氢解,制备了5个3N取代5氟2,4嘧啶二酮化合物,这16个化合物均未见文献报道,其结构经IR,1HNMR和MS所证实. 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 亲核取代反应 合成 抗肿瘤活性
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1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究 被引量:17
10
作者 王喜存 俞天智 +2 位作者 李政 陈继畴 王秀春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1581-1583,共3页
Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nit... Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nitrobenzoylamido) 5 aryloxymethyl 1,3,4 thiadiazoles(Ⅳ). Compounds Ⅲ and Ⅳ were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The preliminary promoting effects of compounds Ⅲ and Ⅳ on wheat growth were also tested. 展开更多
关键词 苯氧基乙酰基 邻硝基苯甲酰基 氨基硫脲 噻二唑
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微波快速烷基化合成α-氨基酸 被引量:17
11
作者 邓润华 宓爱巧 蒋耀忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期108-109,共2页
前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波... 前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波技术进行相转移催化反应,以N-苯亚甲氨基乙酸甲酯为原料,分别与不同的卤化物反应,经水解生成不同的α-氨基酸。 展开更多
关键词 氨基酸 相转移催化 烷基化 微波
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相转移催化反应及其机理 被引量:14
12
作者 吕月仙 王香梅 《华北工学院学报》 1997年第3期232-237,共6页
本文阐述了相转移催化反应的循环模型以及各种催化剂的循环效应,并从热力学和动力学原理两方面讨论了影响循环效应的几种主要因素.
关键词 相转移催化 循环效应 动力学 PTC
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相转移催化技术及其在药物合成中的应用 被引量:21
13
作者 李树有 《山西化工》 2001年第3期14-16,共3页
介绍了相转移催化技术的基本原理,分别讨论了液-液相转移催化反应、固-液相转移催化反应和三相催化反应的特点。着重记述了近年来相转移催化技术在医药工业中的应用进展。采用相转移催化技术具有操作简便、反应条件温和、收率高、质量... 介绍了相转移催化技术的基本原理,分别讨论了液-液相转移催化反应、固-液相转移催化反应和三相催化反应的特点。着重记述了近年来相转移催化技术在医药工业中的应用进展。采用相转移催化技术具有操作简便、反应条件温和、收率高、质量好等优点,对于工业生产进行工艺技术改进、降低生产成本,具有重要现实意义。 展开更多
关键词 相转移催化剂 药物合成 应用 有机合成
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Dawson-型磷钼钒杂多酸盐相转移选择催化氧化苯甲醇合成苯甲醛反应研究 被引量:17
14
作者 李贵贤 王建民 +2 位作者 胡东成 闫亮 索继栓 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期182-187,i002,共7页
以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应.系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:(Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一... 以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应.系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:(Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一可循环使用的苯甲醇选择氧化制苯甲醛的高效环境友好催化剂体系,适宜的反应条件为,催化剂用量2μmol,H2O210mmol,反应温度80℃,反应时间8h. 展开更多
关键词 相转移 氧化 苯甲醇 苯甲醛 磷钼钒杂多酸盐
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液-液相转移催化法合成羧基苯氧基乙酸衍生物的研究 被引量:17
15
作者 陈继畴 赵文芝 +1 位作者 杨素铀 王秀春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1195-1199,共5页
用液-液相转移催化法合成了19个羰芳氧基苯氧基乙酸芳酯和19种羰芳胺基苯氧基乙酰芳胺,并初步考查这些化合物对小麦生长的促进作用。
关键词 乙酸 羧基苯氧基 相转移催化 农药
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相转移催化法合成烯丙基缩水甘油醚 被引量:22
16
作者 刘红利 张征林 邹建忠 《工业催化》 CAS 2003年第12期26-28,共3页
以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,采用相转移催化法,合成了烯丙基缩水甘油醚。研究了反应时间、反应温度、投料比及固体碱的用量对反应收率的影响。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱)∶n(催化剂)=1∶1 5∶1 5∶0 005、反应时间1h、反... 以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,采用相转移催化法,合成了烯丙基缩水甘油醚。研究了反应时间、反应温度、投料比及固体碱的用量对反应收率的影响。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱)∶n(催化剂)=1∶1 5∶1 5∶0 005、反应时间1h、反应温度50~60℃时,烯丙醇缩水甘油醚收率可达88%。 展开更多
关键词 缩水甘油醚 烯丙醇 环氧氯丙烷 固体碱
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微波辐射下的相转移催化法合成二(苯并三唑基)烷烃 被引量:16
17
作者 谢筱娟 杨高升 +1 位作者 程林 王飞 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期222-223,共2页
报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 ... 报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 具有强的抑制金黄色葡萄球菌活性 ,而 ~ 对枯草杆菌亦有一定活性。 展开更多
关键词 二(苯并三唑基)烷烃 合成 微波 相转移催化
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季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究 被引量:17
18
作者 赵地顺 任红威 李乐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期739-742,共4页
在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程.反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段,通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、... 在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程.反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段,通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、阴离子的亲核性以及决定阴阳离子相互作用能的离子有效半径,筛选出了与实验结果一致的具有良好的相转移催化效果的四丁基溴化铵,脱硫率最高可达到86.36%;动力学研究结果表明,以四丁基溴化铵作为相转移催化剂(PTC),H2O2/HCOOH氧化噻吩脱硫为一级反应. 展开更多
关键词 噻吩 相转移催化 氧化脱硫 动力学
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相转移催化合成松香酯 被引量:17
19
作者 孙曙光 高德华 王定选 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期259-267,共9页
本文主要研究了应用相转移催化技术合成松香酯的方法,并以去氢枞酸为模板探讨了催化剂的结构、浓度;卤代烃的活性;反应物浓度变化;搅拌速度等因素对反应进程的影响。与文献[3]的实验方法做了对比,实验表明用本技术合成松香酯具有原料易... 本文主要研究了应用相转移催化技术合成松香酯的方法,并以去氢枞酸为模板探讨了催化剂的结构、浓度;卤代烃的活性;反应物浓度变化;搅拌速度等因素对反应进程的影响。与文献[3]的实验方法做了对比,实验表明用本技术合成松香酯具有原料易得、反应条件温和、操作方便、产率高等特点,尤其是可以合成一系列无法用醇-酸酯化法得到的松香酯产品,如去氢枞酸环氧丙烷酯、去氢枞酸氯甲基酯和双去氢枞酸亚甲基酯等。 展开更多
关键词 松香酯 相转移催化 去氢枞酸酯
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相转移催化在高分子化合物合成中的应用 被引量:14
20
作者 曲荣君 孙昌梅 +2 位作者 王春华 纪春暖 成国祥 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期716-724,共9页
综述了相转移催化用于高分子化合物合成的主要研究进展 .介绍了季铵盐类及冠醚类相转移催化剂在高聚物的亲核取代反应、阴离子开环聚合反应及自由基聚合反应中的应用 .重点总结了亲核取代反应中聚苯乙烯类化合物的功能化及化学修饰 ,包... 综述了相转移催化用于高分子化合物合成的主要研究进展 .介绍了季铵盐类及冠醚类相转移催化剂在高聚物的亲核取代反应、阴离子开环聚合反应及自由基聚合反应中的应用 .重点总结了亲核取代反应中聚苯乙烯类化合物的功能化及化学修饰 ,包括合成路线、反应机理、温度以及催化剂和溶剂的种类与用量等因素对反应的影响 .冠醚类化合物的催化效果略优于季铵盐类化合物 ,而后者的成本低、毒性小、应用更广泛 ,其催化的反应应作为今后研究的重点 。 展开更多
关键词 相转移催化 高分子合成 季铵盐 冠醚
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