不同剂量亚砷酸注射液在兔体内的药物动力学 被引量：3

1

作者 宋永熙 杜旭 +1 位作者 金莹 张扬 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期27-28,共2页

目的 :研究静脉注射不同剂量亚砷酸注射液后 ,主成分三氧化二砷在兔体内的药物动力学特征。方法 :大白兔分别静脉注射亚砷酸注射液 0 .3,0 .95 ,3mg·kg-1后于各时间点耳静脉采血 ,分离血清 ,用原子荧光分析仪测定砷浓度 ,所得血药... 目的 :研究静脉注射不同剂量亚砷酸注射液后 ,主成分三氧化二砷在兔体内的药物动力学特征。方法 :大白兔分别静脉注射亚砷酸注射液 0 .3,0 .95 ,3mg·kg-1后于各时间点耳静脉采血 ,分离血清 ,用原子荧光分析仪测定砷浓度 ,所得血药浓度 时间数据用 3P97药动学软件处理 ,求得药动学参数。结果 :亚砷酸注射液药 时曲线均符合二室模型T1/2α分别为 0 .10 81± 0 .0 0 9,0 .2 96 8± 0 .0 0 33,0 .89± 0 .14h ;T1/2 β分别为 9.9± 0 .3,12 .2± 0 .8h ,7.0± 0 .8h ;Cls分别为 ( 17.0± 0 .9)× 10 -5,( 13.0± 1.0 )× 10 -4 和 ( 33.6± 2 .3)× 10 -4 L·h·kg-1;AUC分别为 ( 176 6 .8± 5 7.4)、( 315 0 .0± 78.7)和 ( 45 48.5± 191.5 )mg·L-1·h-1。结论 :亚砷酸注射液在兔体内分布快 ,消除较缓慢 。 展开更多

关键词 亚砷酸注射液 药物动力学 原子荧光分析法

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抑制TIMP-1的硫代反义寡核苷酸在肝纤维化大鼠体内生物学分布及药代动力学研究 被引量：3

2

作者 罗红 聂青和 +2 位作者 谢玉梅 周永兴 程勇前 《肝脏》 2002年第4期237-239,共3页

目的　研究抑制TIMP 1的硫代反义寡核苷酸 (S asON )在肝纤维化大鼠体内的生物学分布及药代动力学 ,为其在临床上应用提供理论依据。方法　合成互补于TIMP 1基因的反义寡核苷酸并加以硫代磷酸化修饰 ;用γ 3 2p ATP标记 2 0聚S asON ,... 目的　研究抑制TIMP 1的硫代反义寡核苷酸 (S asON )在肝纤维化大鼠体内的生物学分布及药代动力学 ,为其在临床上应用提供理论依据。方法　合成互补于TIMP 1基因的反义寡核苷酸并加以硫代磷酸化修饰 ;用γ 3 2p ATP标记 2 0聚S asON ,给实验大鼠尾静脉一次性注射 ,每 2 4h收集尿液和粪便 ;分别在 12个时间点上放血杀死实验大鼠 ,取各器官组织匀浆 ,用液体闪烁计数测定cpm值。结果　S asON广泛分布于全身各器官 ,以肝、肾聚积浓度最高 ,其药物能在体内维持 72h以上。血浆药物清除曲线符合二室模型。单位时间内机体清除药物的能力即血浆清除率为0 .0 7ml/h ,尿液为主要排除途径 ,2 4h排出 2 8.4% ,72h排出 44 .8% ,粪便排出量较少。结论　抑制TIMP 1的S asON在实验大鼠体内以肝、肾为主的广泛组织生物学分布和较长的清除半衰期 ,使其成药及临床用药变为可能 ,从而为研制新一代抗肝纤维化基因治疗药物奠定了实验基础。肝脏作为反义治疗的靶器官有着重要的现实意义。 展开更多

关键词 金属蛋白酶组织抑制因子-l TIMP-1 硫代反义寡核苷酸 肝纤维化 大鼠 体内分布 药物代谢动力学 生物学分布

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萘丁美酮片药物动力学和生物利用度 被引量：6

3

作者 黄林清 徐传福 +3 位作者 张昭 周世文 张诗平 李沂 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期151-154,共4页

本文用反相高效液相色谱法研究了10名健康志愿受试者交叉口服单剂量萘丁美酮国产片和进口片1000mg的药物动力学和生物利用度。两制剂的药时曲线经计算机以非线性最小二乘法拟合,均符合二室开放模型。对两制剂的全部药物动力学参数用成... 本文用反相高效液相色谱法研究了10名健康志愿受试者交叉口服单剂量萘丁美酮国产片和进口片1000mg的药物动力学和生物利用度。两制剂的药时曲线经计算机以非线性最小二乘法拟合,均符合二室开放模型。对两制剂的全部药物动力学参数用成对数据资料t—检验进行比较,结果表明:两制剂的全部药物动力学参数无显著差异(p<0.05)。进口萘丁美酮片的药物动力学参数分别为:T_(1/2)Ka6h,T_(1/2)α2.6h,T_(1/2)β29h,Cmax20μg/ml,Tp7h,Tlag0.49h,AUC1020(μg·h/ml);国产萘丁美酮片的药动学参数分别为:T_(1/2)Ka8h,T_(1/2)σ0.9h,T_(1/2)β30h,Cmax16μg/ml,TP11h,Tlag0.5h,AUC991(μg/ml),国产萘丁美酮片的相对生物利用度为97.1%。 展开更多

关键词 萘丁美酮 药物动力学

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18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学的影响 被引量：6

4

作者 韩刚 王成强 +3 位作者 范颖 王彦雪 康欣 喇万英 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期528-531,共4页

目的研究18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学过程的影响,为格列美脲与甘草酸联合用药提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为2组,对照组灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1),实验组同时灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1... 目的研究18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学过程的影响,为格列美脲与甘草酸联合用药提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为2组,对照组灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1),实验组同时灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1)和甘草酸150 mg·kg^(-1)·^(-1),给药后眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血浆中格列美脲浓度,数据经3P97处理。结果格列美脲在0.1～5.0 mg·L^(-1)范围内线性良好。大鼠单独给予格列美脲及甘草酸与格列美脲合用时,格列美脲在大鼠体内的药动学过程均符合一房室模型。甘草酸与格列美脲合用后,格列美脲的ρ_(max)、AUC、t_(1/2)、t_(max)值较单独给予格列美脲时显著增加(P<0.05)。结论 18β-甘草酸与格列美脲合用时,甘草酸对格列美脲的消除产生抑制作用,引起格列美脲的血药浓度升高。 展开更多

关键词 药动学 色谱法 高压液相 甘草酸 格列美脲

原文传递

抗癫痫药拉莫三嗪的血药浓度测定及动物的药代动力学研究 被引量：6

5

作者 胡永狮 吴平 汤秋华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期29-30,33,共3页

目的 :测定血清中拉莫三嗪的浓度及动物的药代动力学研究。方法 :采用HPLC ,以苯乙酮为内标 ,甲醇 KH2 PO4 ( 0 .0 5mol·L 1,pH 3.8)为流动相 ,经YWGODS柱 ( 2 0 0mm× 3.6mm)分离 ,30 5nm波长的二极管阵列检测器检测。取家兔... 目的 :测定血清中拉莫三嗪的浓度及动物的药代动力学研究。方法 :采用HPLC ,以苯乙酮为内标 ,甲醇 KH2 PO4 ( 0 .0 5mol·L 1,pH 3.8)为流动相 ,经YWGODS柱 ( 2 0 0mm× 3.6mm)分离 ,30 5nm波长的二极管阵列检测器检测。取家兔以 2 5mg·kg 1经胃给药 ,设定时间抽血 ,测定动物药代动力学参数。结果 :浓度在 0 .2 5～ 5 0 μg·ml 1范围内线性良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 93 78%± 2 6 6 % ,日内RSD和日间RSD分别为 2 4% (n =9)和 5 3% (n =5 )。动物血药浓度 时间曲线经 3p87药代动力学程序包拟合 ,结果Cmax=9.34 μg·ml 1,t1/ 2 (ke) =8.78h ,CL/f(s)为0 .6 9L·h 1。结论 展开更多

关键词 拉莫三嗪 药代动力 高效液相层析 血药浓度 抗癫痫药

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阿维菌素长效注射剂在绵羊体内的药物动力学研究 被引量：2

6

作者 曹红 陈坚 刘红 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期95-97,共3页

在绵羊的颈背部皮下注射阿维菌素(AVM)长效注射剂(10mg/kg),用反相高效液相色谱法检测AVMB1a的血药浓度,进行AVM在绵羊体内的药物动力学研究,结果表明其主要药物动力学参数为:t1/2(ka)=(7.416±6.3)天,t1/2(ke)=(38.37±40.6)天... 在绵羊的颈背部皮下注射阿维菌素(AVM)长效注射剂(10mg/kg),用反相高效液相色谱法检测AVMB1a的血药浓度,进行AVM在绵羊体内的药物动力学研究,结果表明其主要药物动力学参数为:t1/2(ka)=(7.416±6.3)天,t1/2(ke)=(38.37±40.6)天,Tpeak)=(12.76±9.7)天,Cmax=(71.65±32.4)ng/mL,AUC=(4518.7±499.8)ng/mL天,其动力学参数表现出明显的个体差异;从血药浓度—时间曲线上看,到给药后的第71天,血药浓度已无法测出,但药效学的试验结果表明,AVM长效注射剂在绵羊体内能存留90～100天,表现出确切的长效缓释趋势。 展开更多

关键词 阿维菌素长效注射剂 绵羊 药物动力学 反相高效液相色谱法 血药浓度 药效学 大环内酯类抗生素

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替硝唑结肠定位肠溶片的人体药动学研究 被引量：4

7

作者 封宇飞 游扬 +4 位作者 殷琦 刘蕾 史爱欣 李可欣 孙春华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期344-347,共4页

目的:研究替硝唑结肠定位肠溶片在健康受试者中的药动学特征。方法:对8例健康男性受试者接受单次口服2 000mg替硝唑结肠定位肠溶片后的药动学进行了研究。采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:经3P87/3P97药动学计算程序处理拟合,数据... 目的:研究替硝唑结肠定位肠溶片在健康受试者中的药动学特征。方法:对8例健康男性受试者接受单次口服2 000mg替硝唑结肠定位肠溶片后的药动学进行了研究。采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:经3P87/3P97药动学计算程序处理拟合,数据符合口服给药一室开放模型,其药动学参数分别为:Tmax=(12.5±1.8)h,Cmax=(29 8±8.2)mg·L-1,AUC0-t=(1 050.1±92.2)mg·h·L-1。结论:本试验提供了替硝唑结肠定位肠溶片的药动学参数,为临床应用提供了依据。 展开更多

关键词 替硝唑 高效液相色谱法 药动学 结肠定位肠溶片

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五味子中木脂素类有效成分检测方法及药动学研究进展 被引量：3

8

作者 李洁 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS 2017年第4期283-286,307,共5页

五味子原药材中存在着多种结构相似的木脂素类成分。本文对五味子中木脂素类成分的检测方法和药动学研究进行综述,以了解最常用的检测方法和五味子木脂素在体内的代谢规律,并为五味子木脂素类成分的检测以及推测体内五味子有效成分药量... 五味子原药材中存在着多种结构相似的木脂素类成分。本文对五味子中木脂素类成分的检测方法和药动学研究进行综述,以了解最常用的检测方法和五味子木脂素在体内的代谢规律,并为五味子木脂素类成分的检测以及推测体内五味子有效成分药量与时间的关系,定量描述药物在体内的代谢规律提供帮助。 展开更多

关键词 五味子 木脂素 含量测定 药代动力学 综述

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放射免疫法研究重组人集成干扰素α的猕猴药动学 被引量：2

9

作者 李红侠 张莉玲 +5 位作者 徐冰 李岱 蔡永明 曾勇 陈拯民 刘昌孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期532-534,共3页

目的用放射免疫技术测定血药浓度的方法研究猕猴皮下注射重组人集成干扰素α注射液后的药动学。方法6只健康猕猴皮下注射10μg·kg^-1的重组人集成干扰素α注射液，用放射免疫法检测动物血清中的药物浓度，测定猕猴体内血药浓度并... 目的用放射免疫技术测定血药浓度的方法研究猕猴皮下注射重组人集成干扰素α注射液后的药动学。方法6只健康猕猴皮下注射10μg·kg^-1的重组人集成干扰素α注射液，用放射免疫法检测动物血清中的药物浓度，测定猕猴体内血药浓度并计算药动学参数。结果重组人集成干扰素α在猕猴体内代谢符合一室模型。其药动学参数是：t1／2e（2．67±0．70）h；tmax（4．69±0．84）h，其中雌性猕猴的达峰时间明显比雄性动物短[雌性（3.99±0．23）h；雄性（5．38±0．49）h；P〈0．01]；ρmax（3．07±1．77）g·L^-1；AUC0-21h（27．58±13.50）μg·h·L^-1．结论用放射免疫法测定猕猴皮下注射重组人集成干扰素α注射液血药浓度的方法稳定、灵敏度高、特异性强、准确性好，可用于动物和以后临床的药动学研究， 展开更多

关键词 重组人集成干扰素α 药动学 放射免疫法 猕猴

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克拉霉素缓释片的制备及药动学研究 被引量：2

10

作者 柏俊 孙备 +3 位作者 王效兵 王贺 王辉 陆宇 《安徽医药》 CAS 2002年第1期10-11,共2页

克拉霉素用水溶性羟丙甲纤维素等药用辅料制成缓释片 ,再包薄膜衣用于改善味觉和减小胃肠道副作用。药动学研究证明 ,该制剂与普通片相比具有统计学上显著较低的Cmax、相同的Cmin和AUC ;与美国AbbottLaboratories上市的Bianxing XL片生... 克拉霉素用水溶性羟丙甲纤维素等药用辅料制成缓释片 ,再包薄膜衣用于改善味觉和减小胃肠道副作用。药动学研究证明 ,该制剂与普通片相比具有统计学上显著较低的Cmax、相同的Cmin和AUC ;与美国AbbottLaboratories上市的Bianxing XL片生物等效。 展开更多

关键词 克拉霉素 羟丙甲纤维素 缓释片 制备方法 药物代谢动力学

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盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察 被引量：2

11

作者 邹梅娟 于杰 +3 位作者 邓春霞 王悦 王鹤北 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期329-332,共4页

目的考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度。方法家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家... 目的考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度。方法家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家犬体内的动态过程进行拟和。药-时曲线下面积AUC0-t由梯形法求得,ρmax、tmax为实测值。结果盐酸普罗帕酮缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,其主要的药物动力学参数ρmax、tmax和AUC0-t分别为(1.41±0.13)、(1.92±0.05)mg.L-1,(6.00±1.55)、(1.50±0.45)h,(8.45±0.84)(、7.88±0.98)mg.h.L-1。以普通片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(96.4±15.0)%。结论盐酸普罗帕酮缓释胶囊具有明显的缓释特征,主要药物动力学参数发生了变化,生物利用度与市售普通片等效。 展开更多

关键词 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法 盐酸普罗帕酮 缓释胶囊

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恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学 被引量：2

12

作者 赵瑞娇 胡亚南 +6 位作者 张凤凤 严元宠 赵建乐 薛鹏浩 孔蓓 卢怡竹 李引乾 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期11-15,共5页

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)... 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。 展开更多

关键词 恩诺沙星微囊 猪 药动学 高效液相色谱法

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血浆中可待因的GC-MS检测法及其在药代研究中的应用 被引量：1

13

作者 邓艳萍 王凯 +2 位作者 刘静雯 许光炘 蔡志基 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1993年第3期203-205,214,共4页

本文建立了用GC-MS测定血浆中可待因、吗啡的分析方法。本方法是以烯丙吗啡为内标物,采用液相提取,衍生化,进行定量测定。可待因在1-100 ng·ml^(-1)浓度范围,线性关系良好,灵敏度为1 ng·ml^(-1);吗啡在2-100 ng·ml^(-1)... 本文建立了用GC-MS测定血浆中可待因、吗啡的分析方法。本方法是以烯丙吗啡为内标物,采用液相提取,衍生化,进行定量测定。可待因在1-100 ng·ml^(-1)浓度范围,线性关系良好,灵敏度为1 ng·ml^(-1);吗啡在2-100 ng·ml^(-1)浓度范围,线性关系良好,灵敏度为2 ng·ml^(-1)。应用本法对两例正常人po 30 mg磷酸可待因进行药代动力学研究。 展开更多

关键词 血浆 可待因 GC-MS检测法 药代动力学

原文传递

依诺沙星在前列腺中相对生物利用度 被引量：1

14

作者 宋金春 杨克钊 +1 位作者 罗顺德 李荣凌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期245-247,共3页

本文报道了豚鼠口服５０ｍｇ／ｋｇ依诺沙星后，血和前列腺组织中药物动力学及相对生物利用度的结果。采用微生物法测定生物样品的药物浓度，用３Ｐ８７实用药代动力学程序处理药物浓度，并自动算出各项动力学参数和Ｃ－Ｔ曲线图，主要... 本文报道了豚鼠口服５０ｍｇ／ｋｇ依诺沙星后，血和前列腺组织中药物动力学及相对生物利用度的结果。采用微生物法测定生物样品的药物浓度，用３Ｐ８７实用药代动力学程序处理药物浓度，并自动算出各项动力学参数和Ｃ－Ｔ曲线图，主要参数ｔ＿（１／２ｋｅ），ｔ＿ｐ，Ｃ＿（ｍａｘ），ＡＵＣ，Ｃｌ和Ｖｄ在血液中分别为３．０２ｈ，１．４５５ｈ，３．３３μｇ／ｍｌ，１９．８８９μｇ·ｈ／ｍｌ，２．５１４Ｌ／ｋｇ·ｈ，１０．９５１Ｌ／ｋｇ和前列腺组织中分别为１．８６８ｈ，２．４９ｈ，５．７０１μｇ／ｍｌ，３３．１４μｇ·ｈ／ｍｌ，１．５０９Ｌ／ｋｇ·ｈ和４．０６６Ｌ／ｋｇ，前列腺组织药物浓度曲线下面积相对血液中生物利用度为１６６．６％，结果表明药物在前列腺组织中达峰时间为２．４９ｈ，峰浓度高，清除较慢，前列腺组织中浓度明显高于血液浓度。 展开更多

关键词 依诺沙星 前列腺组织 生物利用度

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高效液相色谱法研究复尔康注射液在家兔体内的药动学特征

15

作者 刘明华 肖顺汉 +5 位作者 何兵 冯文宇 章卓 李蓉 李茂 任美萍 《四川生理科学杂志》 2010年第1期16-18,共3页

目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:... 目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:分段变波长测定,0～23 min为252 nm,23～40 min为355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵及维A酸注射液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61 min,t1/2β=99.44 min,K10=0.02 min-1,AUC=257.14μg.min.ml-1,CL=0.02mg.kg-1.min-1;维A酸注射液的t1/2α=8.61 min,t1/2β=54.05 min,K10=0.03 min-1,AUC=174.86μg.min.ml-1,CL=0.03 mg.kg-1.min-1;复尔康注射液中甘草酸铵的t1/2α=5.50 min,t1/2β=129.06 min,K10=0.02 min-1,AUC=28611.23μg.min.mL-1,CL=0.01 mg.kg-1.min-1。结论:HPLC简便、快速、精确,可同时检测复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度和药动学参数。 展开更多

关键词 复尔康注射液 高效液相色谱法 药动学 维A酸 甘草酸铵

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HPLC-荧光法测定莫西沙星在犬体内的血药浓度及其药动学研究

16

作者 徐建平 易红 袁浩宇 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第17期1580-1582,共3页

目的:建立测定犬血浆中莫西沙星浓度的方法,并研究其药动学特性。方法:取Beagle犬6只,单剂量灌服莫西沙星120mg,采用高效液相色谱-荧光法测定给药后72 h内血浆中莫西沙星的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。色谱柱为HypersilBDS C18,流... 目的:建立测定犬血浆中莫西沙星浓度的方法,并研究其药动学特性。方法:取Beagle犬6只,单剂量灌服莫西沙星120mg,采用高效液相色谱-荧光法测定给药后72 h内血浆中莫西沙星的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。色谱柱为HypersilBDS C18,流动相为乙腈-1.0 mol.L-1醋酸溶液(25∶75,pH=2.0),流速为1.0 mL.min-1,激发波长为273 nm,发射波长为488 nm。结果:莫西沙星检测浓度的线性范围为0.1～20.0μg.mL-(1r=0.999 2),平均相对回收率为89.5%～96.7%,日内和日间RSD均<6%。莫西沙星在犬体内的药动学特性符合二室模型,主要药动学参数cmax:(10.25±4.21)μg.mL-1,tmax:(3.0±1.0)h,t1/2β:(9.76±2.48)h,AUC0～24 h:(142.10±49.80)mg.h.L-1。结论:本方法准确、灵敏、快速,适用于莫西沙星的血药浓度测定和药动学研究。 展开更多

关键词 莫西沙星 高效液相色谱-荧光法 犬 血药浓度 药动学

原文传递

醋己氨酸锌胶囊的相对生物利用度研究

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作者 王东凯 房芳 +3 位作者 缪硕宁 薛淑英 刘伟琦 曹春华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第3期163-167,181,共6页

醋己氨酸锌是一种新型治疗消化道溃疡的药物，本文采用原子吸收光谱法，研究了１０名男性健康志愿者随机口服国产的醋己氨酸锌胶囊剂与国外产品的相对生物利度，结果表明，国产醋己氨酸锌胶囊剂的吸收相较国外产品稍快，ｔ１／２ｋａ分... 醋己氨酸锌是一种新型治疗消化道溃疡的药物，本文采用原子吸收光谱法，研究了１０名男性健康志愿者随机口服国产的醋己氨酸锌胶囊剂与国外产品的相对生物利度，结果表明，国产醋己氨酸锌胶囊剂的吸收相较国外产品稍快，ｔ１／２ｋａ分别为（０．８９５±０．４０４）ｈ和（０．９２３±０．１８９）ｈ，而两者的消除相基本一致，ｔ１／２ｋａ分别为（１．６３２±０．５１９）ｈ和（１．３８３±０．２２７）ｈ，其相对生物利用度为８８．８２％。 展开更多

关键词 醋已氨酸锌 药代动力学 生物利用度 溃疡病用药

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葡萄糖酸铜和硫酸铜的药物动力学研究

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作者 吴松振 车锡平 +3 位作者 武国杰 傅强 高满足 张改玉 《西安医科大学学报》 CSCD 1991年第2期126-128,共3页

本文用原子吸收分光光度法测定口服葡萄糖酸铜(copper gluconate)和硫酸铜(copper sulphate)在兔体内的血清铜浓度,用“实用药代动力学计算程序3P87”在IBM-TC/XT计算机上计算了它们的药代动力学参数。实验结果表明:葡萄糖酸铜具有口服... 本文用原子吸收分光光度法测定口服葡萄糖酸铜(copper gluconate)和硫酸铜(copper sulphate)在兔体内的血清铜浓度,用“实用药代动力学计算程序3P87”在IBM-TC/XT计算机上计算了它们的药代动力学参数。实验结果表明:葡萄糖酸铜具有口服吸收快,维持时间长,峰浓度高的特点。它是一种优于硫酸铜的良好补铜剂。 展开更多

关键词 葡萄糖酸铜 硫酸铜 药物动力学

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HPLC测定复尔康注射液中维A酸在家兔体内的药动学

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作者 李蓉 肖顺汉 +3 位作者 冯文宇 李茂 任美萍 刘明华 《泸州医学院学报》 2009年第5期476-478,共3页

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0ml·min-1;... 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0ml·min-1;检测波长:355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和维A酸对照品溶液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61min,t1/2β=99.44min,K10=0.022min-1,AUC=257.15μg·min·ml-1,CL=0.022mg·kg-1·min-1;维A酸对照品溶液的t1/2α=8.61min,t1/2β=54.06min,K10=0.033min-1,AUC=174.87μg·min·ml-1,CL=0.032mg·kg-1·min-1。结论:与维A酸对照品溶液相比,复尔康注射液中维A酸的消除速率减慢,生物利用度增加,在体内滞留时间延长。 展开更多

关键词 复尔康注射液 维A酸 药动学 高效液相色谱法

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吉非罗齐胶囊剂的相对生物利用度及其生物等效性评价

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作者 李俊杰 王宇 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1998年第4期23-26,共4页

１０名健康受试者口服两种不同厂家生产的吉非罗齐胶囊，以高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定其血药浓度经时过程，经“ＰＫＢＰ－Ｎ１”药动学程序计算表明，湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊与金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的吸收半衰期ｔ... １０名健康受试者口服两种不同厂家生产的吉非罗齐胶囊，以高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定其血药浓度经时过程，经“ＰＫＢＰ－Ｎ１”药动学程序计算表明，湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊与金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的吸收半衰期ｔ１／２ｋａ分别为（０４２±０１９）和（０４９±０２８）ｈ；消除半衰期ｔ１／２分别为（１４８±０８４）和（１２６±０４５）ｈ；达峰时间ｔｍａｘ分别为（１４５±０３７）和（１６０±０７８）ｈ；达峰浓度ｃｍａｘ分别为（６１８８±１５５１）和（６１５１±１０３４）μｇ／ｍＬ；ＡＵＣ０－∞分别为（２１２９１±４７１６）和（１９９８５±２４９１）μｇ·ｈ／ｍＬ，以湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊为参比测得金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的相对生物利用度为０９３９。经双单侧ｔ检验法统计分析，表明两制剂间ＡＵＣ无显著差异，两制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 吉非罗齐胶囊剂 相对生物利用度 生物等效性

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