期刊文献+
共找到304篇文章
< 1 2 16 >
每页显示 20 50 100
樟脑药理毒理研究回顾及安全性研究展望 被引量:92
1
作者 丁元刚 马红梅 张伯礼 《中国药物警戒》 2012年第1期38-42,共5页
樟脑有兴奋、强心、消炎、镇痛、抗菌、止咳、促渗、杀螨等药理作用,并与其他药物间相互作用,是世界上最早被使用的天然有机化学成分之一。樟脑应用广泛,又具有较强毒性,表现在对卵巢、睾丸、神经、肝脏、心脏、胎儿、孕妇的明显毒性,... 樟脑有兴奋、强心、消炎、镇痛、抗菌、止咳、促渗、杀螨等药理作用,并与其他药物间相互作用,是世界上最早被使用的天然有机化学成分之一。樟脑应用广泛,又具有较强毒性,表现在对卵巢、睾丸、神经、肝脏、心脏、胎儿、孕妇的明显毒性,对肾脏泌尿系统的潜在毒性和较小遗传毒性。近年来,冰片与樟脑体内转化及相互关系研究课题引人关注,我们认为有必要了解樟脑药理毒理及安全性方面的进展,为深入研究冰片与樟脑体内转化及相互关系提供参考。 展开更多
关键词 樟脑 冰片 药理学 毒理学 安全性研究
下载PDF
白茅根化学成分与药理研究进展 被引量:63
2
作者 刘荣华 付丽娜 +3 位作者 陈兰英 任刚 陈石生 陈卓 《江西中医学院学报》 2010年第4期80-83,共4页
白茅根主要含有三萜类、黄酮类、木脂素类、内酯类、糖类、甾体类及有机酸类等多种化学成分,药理研究表明白茅根具有利尿、止血、抗菌及免疫调节等作用。然而,关于白茅根作用的药效物质基础及作用机制尚不够明确。本文对近年来国内外关... 白茅根主要含有三萜类、黄酮类、木脂素类、内酯类、糖类、甾体类及有机酸类等多种化学成分,药理研究表明白茅根具有利尿、止血、抗菌及免疫调节等作用。然而,关于白茅根作用的药效物质基础及作用机制尚不够明确。本文对近年来国内外关于白茅根化学成分及药理研究进行综述,旨在为白茅根药材、提取物、保健品及药品的进一步开发利用及其质量控制研究提供依据。 展开更多
关键词 白茅根 化学成分 药理作用 综述
下载PDF
补肾复方含药血清对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达的影响 被引量:15
3
作者 肖鲁伟 王伟东 +1 位作者 童培建 代燎原 《中医正骨》 2006年第9期1-3,共3页
为研究补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响。以补肾活血方、补肾健脾方、龟鹿二仙膏、金匮肾气丸、六味地黄丸、左归丸6种补肾中药复方及生理盐水给体重为250g左右的大鼠灌胃,提取含药血清;采用酶消化法从初生2天SD大鼠头盖骨中分... 为研究补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响。以补肾活血方、补肾健脾方、龟鹿二仙膏、金匮肾气丸、六味地黄丸、左归丸6种补肾中药复方及生理盐水给体重为250g左右的大鼠灌胃,提取含药血清;采用酶消化法从初生2天SD大鼠头盖骨中分离出成骨细胞,用含药血清及生理盐水进行成骨细胞传代培养;取第2代细胞,培养至细胞铺满培养瓶约80%时,更换含药血清培养液24小时;用含药血清培养液24小时后终止培养,提取总RNA,应用RT-PCR方法观察六种补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响。结果显示补肾活血方、补肾健脾方、金匮肾气丸、六味地黄丸和左归丸含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量高于生理盐水对照组,龟鹿二仙膏含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组大鼠成骨细胞OPG表达量明显高于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P<0.05)。6种补肾复方含药血清培养的大鼠成骨细胞ODF表达量均低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组和金匮肾气丸组大鼠成骨细胞ODF表达量明显低于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P<0.05)。表明补肾活血方、补肾健脾方含药血清能增加大鼠成骨细胞OPG表达量,降低大鼠成骨细胞ODF表达量。 展开更多
关键词 补肾复方/药效学 成骨细胞/生理学 血清药理学 OPG ODF 实验研究 动物 大鼠
下载PDF
中药麻黄汤的分子药理学机制研究 被引量:17
4
作者 马江 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5049-5052,共4页
目的:为中药麻黄汤的临床研究和应用提供理论依据。方法:采用文献检索和数据分析的方法对麻黄汤的中药组分进行分析,建立其中药组分数据库,利用计算机模拟预测的方法筛选其中的活性化合物,对相关靶点进行预测,探索其治疗伤寒证的分子药... 目的:为中药麻黄汤的临床研究和应用提供理论依据。方法:采用文献检索和数据分析的方法对麻黄汤的中药组分进行分析,建立其中药组分数据库,利用计算机模拟预测的方法筛选其中的活性化合物,对相关靶点进行预测,探索其治疗伤寒证的分子药理学机制。结果:麻黄汤中约含有723个化合物,其中麻黄约含有236个,桂枝约含有115个,甘草约含有287个,杏仁约含有85个。通过计算机模拟预测共筛选出43个活性化合物,相关的18个作用靶点主要与舒张血管作用、肾上腺素样作用和促进平滑肌收缩作用有关。结论:本研究通过计算机口服生物利用度预测、类药性分析和靶点预测相结合,明确了麻黄汤中的活性化合物是通过舒张血管、促肾上腺素效应和促平滑肌收缩等作用发挥治疗伤寒证的功效。 展开更多
关键词 中药 麻黄汤 分子药理学 机制研究
下载PDF
临床药理学PBL教学法的应用研究 被引量:17
5
作者 林晓茵 魏平 +1 位作者 谭名斐 王秉文 《西北医学教育》 2008年第6期1158-1160,共3页
目的探讨PBL教学法对临床药理学的教学效果。方法随机抽取我校2006级临床医学专科50人为实验组,采用PBL教学法;另外50人为对照组,采用传统教学法。分别对考试成绩和问卷调查结果进行统计学处理,以评价PBL的教学效果。结果统计显示... 目的探讨PBL教学法对临床药理学的教学效果。方法随机抽取我校2006级临床医学专科50人为实验组,采用PBL教学法;另外50人为对照组,采用传统教学法。分别对考试成绩和问卷调查结果进行统计学处理,以评价PBL的教学效果。结果统计显示,实验组临床药理学考试优良率为68%,对照组为36%,前者明显高于后者(P〈0.01);两组的及格率分别为96%和84%,其差异无显著意义(P〉0.05)。问卷调查表明,实验组多数学生认为,开展PBL教学改善了他们的学习方法,提高了创新思维能力;尤其培养了学生提出问题、分析问题和解决问题的能力、以及语言表达和人际沟通能力。结论PBL教学模式核心就是将以教师为中心转变成为以学生为中心的教学模式。它不但充分调动了学生的主动学习和终生学习的能力,而且还增强了团队协作精神,师生关系融洽和谐,课堂气氛更加活跃,教学质量显著提高。 展开更多
关键词 PBL教学法 临床药理学 应用研究
下载PDF
齐墩果酸药理作用研究进展 被引量:16
6
作者 昌盛 李龙 《广州化工》 CAS 2011年第14期30-32,共3页
五环三萜类化合物齐墩果酸广泛分布于多种天然植物中,具有多种生物活性。本文综述了近年来对齐墩果酸药理方面的研究进展并对其研究前景进行了展望。
关键词 五环三萜 齐墩果酸 药理学研究
下载PDF
当归补血汤药理实验研究进展 被引量:16
7
作者 周二付 《中医临床研究》 2016年第3期137-138,共2页
本文从当归补血汤药的免疫调节作用、循环系统作用以及立方基础、镇痛作用等几个方面总结了当归补血汤的药理实验研究进展,使读者从更深层次了解当归补血汤的作用,也为当归补血汤的临床应用提供理论基础。
关键词 当归补血药 药理 实验研究
下载PDF
莪术挥发油主要成分莪术醇的体外抗真菌活性研究 被引量:15
8
作者 李业荣 桂蜀华 +2 位作者 李翠平 熊艺花 方春平 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第1期46-48,共3页
【目的】观察莪术挥发油主要成分莪术醇的体外抗真菌活性。【方法】采用试管培养基稀释法测试莪术醇对13株皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MFC)。【结果】莪术醇对石膏样小孢子菌上海株、红色毛癣菌上海株的MIC大于50μL/mL... 【目的】观察莪术挥发油主要成分莪术醇的体外抗真菌活性。【方法】采用试管培养基稀释法测试莪术醇对13株皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MFC)。【结果】莪术醇对石膏样小孢子菌上海株、红色毛癣菌上海株的MIC大于50μL/mL,对白色念珠菌武汉株32035、大脑状毛癣菌上海株的MIC为50μL/mL,对其他菌种的MIC均小于0.78μL/mL,MFC结果同抑菌实验。【结论】莪术醇具有较强的抗真菌活性。 展开更多
关键词 莪术醇/药理学 真菌/中药疗法 体外研究
原文传递
基于网络药理学探讨黄芪治疗反复呼吸道感染的作用机制 被引量:15
9
作者 王静 崔霞 《中医药导报》 2020年第12期109-115,共7页
目的:利用网络药理学方法筛选黄芪的有效成分、潜在靶点及作用通路,建立一个"药物-有效成分-疾病-靶基因"的网络,探讨黄芪治疗反复呼吸道感染的作用机制。方法:基于中药系统药理学技术平台(TCMSP)、蛋白数据库(Uniprot)、Gene... 目的:利用网络药理学方法筛选黄芪的有效成分、潜在靶点及作用通路,建立一个"药物-有效成分-疾病-靶基因"的网络,探讨黄芪治疗反复呼吸道感染的作用机制。方法:基于中药系统药理学技术平台(TCMSP)、蛋白数据库(Uniprot)、GeneCards数据库和OMIM数据库筛选出黄芪的有效化学活性成分及作用靶点,以及与疾病共同作用靶基因,采用Cytoscape(3.7.2)软件构建出黄芪治疗反复呼吸道感染的网络图(黄芪-有效化学成分-反复呼吸道感染-靶基因);将药物与疾病共同靶基因上传到STRING数据库,构建蛋白质相互作用网络图(PPI),并运用R语言对PPI筛选出核心基因。利用R语言及Bioconductor平台对关键的靶点基因进行基因本体(GO)富集分析和基因相互作用(KEGG)通路分析。结果:通过筛选,预测出黄芪治疗反复呼吸道感染的有效活性成分共有16个,作用于疾病的有效基因有88个,主要通过调控IL-6、MAPK8、EGFR、VEGFA、ESR1、CASP3等核心靶基因及调控TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、AGE-RAGE等信号通路来发挥对反复呼吸道感染的治疗作用。结论:黄芪治疗反复呼吸道感染具有多成分、多靶点、多途径的特点,在今后的研究中可以选取具有代表性靶基因IL6、EGFR、VEGFA,以及PI3K-AKT信号通路进行探索。 展开更多
关键词 黄芪 反复呼吸道感染 网络药理学 信号通路 机制研究
下载PDF
基于网络药理学及活性成分测定的六味地黄系列制剂质量研究 被引量:14
10
作者 罗虹 刘博文 +3 位作者 杨慧 贺英俊 赵灵丽 刘涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期5462-5477,共16页
目的基于“成分反映活性,活性指向功效”的中药质量控制研究思路,以网络药理学筛选得到的活性成分为评价指标,对六味地黄系列制剂进行再评价研究。方法采用网络药理学技术筛选出六味地黄系列制剂,如丸剂(大蜜丸、浓缩丸)、胶囊剂(胶囊... 目的基于“成分反映活性,活性指向功效”的中药质量控制研究思路,以网络药理学筛选得到的活性成分为评价指标,对六味地黄系列制剂进行再评价研究。方法采用网络药理学技术筛选出六味地黄系列制剂,如丸剂(大蜜丸、浓缩丸)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、颗粒剂及口服液治疗2型糖尿病、高血压和肾病综合征的共有核心活性成分,并以其中度值较高的13种活性成分(槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、泽泻醇B、泽泻醇B23乙酸酯、花旗松素、羟基莞花素、豆甾醇、啤酒甾醇、常春藤苷皂元、儿茶素、薯蓣皂苷元及亚麻酸乙酯)的量作为考察指标,采用HPLC法通过切换波长同时测定,色谱柱为Waters 2695 Supersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.08%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长:先在全波长200~400 nm下测定,后根据对照品最大吸收波长切换检测波长;并结合主成分分析(PCA)、相关性分析及聚类分析(CA)法综合评价和比较六味地黄系列制剂的质量差异。结果相同生药量下,六味地黄系列制剂中成分的含量存在显著差异(P<0.05),且部分制剂中部分成分缺失,软胶囊未检测到槲皮素、儿茶素,仅大蜜丸和颗粒检测到β-谷甾醇;相关性分析结果中六味地黄系列制剂之间的相似度为0.170~0.897,且大部分集中在0.500~0.600,大蜜丸与颗粒剂相似度最高,浓缩丸和胶囊、软胶囊及口服液呈极显著相关(P<0.01),和大蜜丸、颗粒剂呈显著相关(P<0.05);PCA和CA结果中六味地黄系列制剂被归为2类,其中大蜜丸、颗粒被归为一类,浓缩丸、胶囊、软胶囊、口服液被归为一类。结论六味地黄系列制剂存在一定的内在质量差异,在一定程度上揭示了六味地黄系列制剂说明书中所标示功能主治完全一致的现象可能不合理。 展开更多
关键词 六味地黄系列制剂 网络药理学 含量差异 质量研究 大蜜丸 浓缩丸 胶囊 颗粒剂 口服液 2型糖尿病 高血压 肾病综合征 HPLC 主成分分析 相关性分析 聚类分析 槲皮素 儿茶素 Β-谷甾醇
原文传递
药理学教学形成性评价体系研究 被引量:12
11
作者 王雅娟 陈光亮 《基础医学教育》 2015年第4期292-294,共3页
形成性评价(formative assessment)的目的是检查教师的教学情况,帮助教师改进教学,提高教学质量,了解学生的学习效果。因此,评价的内容不是学生最后达到的水平,而是学生的进步情况。通过课程设计、小论文、PBL教学法、融会贯通、学习汇... 形成性评价(formative assessment)的目的是检查教师的教学情况,帮助教师改进教学,提高教学质量,了解学生的学习效果。因此,评价的内容不是学生最后达到的水平,而是学生的进步情况。通过课程设计、小论文、PBL教学法、融会贯通、学习汇报等多种方式让学生参加进来,以改变过去的单一终结性评价,释缓学生的学习压力,提高学生的自我效能感和学习积极性,使学习过程更放松、更投入,有利于进行探索性学习,提高药理学学习的临床实用性,为寻找更为合理的药理学课程形成性评价体系打下基础。 展开更多
关键词 药理学 形成性评价 教学方法 学习汇报
下载PDF
四妙君逸软膏用于肛肠病术后换药镇痛的药理学实验研究 被引量:9
12
作者 何永恒 张湘杰 罗敏 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1871-1874,共4页
目的:研究四妙君逸软膏的镇痛作用及其镇痛作用与阿片受体、β-内源性阿片肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)的关系。方法:采用小鼠热板法、扭体法观察四妙君逸软膏对小鼠镇痛作用的影响;采用纳洛酮拮抗实验,醋酸致痛后检测小鼠血清β-EP和脑组... 目的:研究四妙君逸软膏的镇痛作用及其镇痛作用与阿片受体、β-内源性阿片肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)的关系。方法:采用小鼠热板法、扭体法观察四妙君逸软膏对小鼠镇痛作用的影响;采用纳洛酮拮抗实验,醋酸致痛后检测小鼠血清β-EP和脑组织5-HT的含量,探讨四妙君逸软膏的镇痛作用机制。结果:四妙君逸软膏能够明显延长痛阈和抑制小鼠扭体反应,镇痛作用优于马应龙麝香痔疮膏。其镇痛作用能被纳洛酮部分拮抗,并能明显提高小鼠血清β-EP和脑组织5-HT的含量。结论:四妙君逸软膏能够提高小鼠血清β-EP和脑组织5-HT的含量,具有明确的镇痛作用。其镇痛作用与阿片受体、β-EP、5-HT有关。 展开更多
关键词 四妙君逸软膏 肛肠病术后 镇痛 药理 实验研究
原文传递
魔芋药用研究刍议 被引量:10
13
作者 吴雪卿 朱卫丰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第8期631-632,共2页
对魔芋目前抗癌的研究现状提出了疑问,然后综述了魔芋的药理作用及其临床应用。
关键词 魔芋 药理 临床应用 中药
下载PDF
蛋白酶体抑制剂卡非佐米的药理作用与临床评价 被引量:10
14
作者 霍秀颖 封宇飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1479-1482,共4页
卡非佐米是经静脉给药的第二代蛋白酶体抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性,用于治疗预先接受过至少2种药物治疗(包括第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米和一种免疫调节剂),并有证据显示在完成末次治疗后60 d内疾病恶化的难治性多发性骨髓瘤,于2012... 卡非佐米是经静脉给药的第二代蛋白酶体抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性,用于治疗预先接受过至少2种药物治疗(包括第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米和一种免疫调节剂),并有证据显示在完成末次治疗后60 d内疾病恶化的难治性多发性骨髓瘤,于2012年7月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。其最为常见的不良反应为疲乏、贫血、恶心、血小板减少、呼吸困难、腹泻以及发热等。本文通过Medline对卡非佐米进行文献检索,并对其药理作用、药效学、药动学、临床评价、用法用量、药物相互作用和安全性进行了综述。 展开更多
关键词 卡非佐米 多发性骨髓瘤 蛋白酶体抑制剂 药理作用 临床研究
原文传递
解酒药剂及保健食品的研究进展 被引量:7
15
作者 张会香 刘邻渭 杨世军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第2期83-86,共4页
简要回顾了解酒药剂及解酒保健食品的研究进展
关键词 酒精中毒 解酒药剂 保健食品 药理研究
下载PDF
当归补血汤实验研究进展 被引量:7
16
作者 黄兆胜 危建安 王宗伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期680-683,共4页
查阅十年来国内有关中医药研究的学术刊物 ,从免疫调节功能、循环系统作用、立方基础、抗氧化、保肝、配伍比例研究等几个方面概述当归补血汤的研究结果。当归补血汤具有提高机体免疫功能、改善异常循环状态 ,并有保肝和抗氧化等药理作用。
关键词 当归补血汤 药理研究 益气补血方剂 中药学
下载PDF
伊潘立酮的药理作用与临床评价 被引量:10
17
作者 王志宏 郑宇静 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1293-1295,1328,共4页
伊潘立酮是一种非典型抗精神病药物,是5-羟色胺-2(5-HT2)和多巴胺2(D2)受体阻滞药。2009年5月6日,伊潘立酮获美国FDA批准上市,临床上主要用于治疗精神分裂症。文中对其理化性质、作用机制、药动学、临床评价及药物相互作用等进行综述。
关键词 伊潘立酮 精神分裂症 药理学 药动学 临床研究
原文传递
基于网络药理学的小陷胸汤功效机制研究 被引量:10
18
作者 韩晓春 张成博 +6 位作者 马婷 于华芸 赵海军 王媛 张亚楠 季旭明 王世军 《山东中医药大学学报》 2018年第6期539-543,共5页
目的:探讨小陷胸汤功效作用机制。方法:采用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)及网络文献收集小陷胸汤中三味中药的化合物,确定候选化合物后通过Pharm Mapper进行靶标预测,将成分、靶标导入Cytoscape 3.2.1软件,进行成分-靶标作用网... 目的:探讨小陷胸汤功效作用机制。方法:采用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)及网络文献收集小陷胸汤中三味中药的化合物,确定候选化合物后通过Pharm Mapper进行靶标预测,将成分、靶标导入Cytoscape 3.2.1软件,进行成分-靶标作用网络构建;并采用Cytoscape中的BiNGO APP对潜在靶标进行GO分析。结果:以口服生物利用度(OB)≥40%、类药性(DL)≥0.18为筛选条件,确定候选化合物15种,进一步对应潜在靶标74个;成分-靶标作用网络发现黄连中的氢化小檗碱[(R)-Canadine]和半夏中的豆甾烯醇(Stigmasterol)可能是其主要的活性成分;GO分析发现信号传导、信号处理过程及相关分子功能和细胞组件变化最为显著,毒蕈碱的乙酰胆碱受体M(CHRM)、雌激素受体3(NR3)和β2肾上腺素能受体(ADRB)各亚基出现的频率最高。结论:小陷胸汤可能是通过细胞中各细胞器膜蛋白变化,引起跨膜信息传导过程改变,最终作用于相关蛋白而发挥作用的。 展开更多
关键词 小陷胸汤 网络药理学 成分-靶标分析 机制研究
下载PDF
苯达莫司汀的药理与临床研究 被引量:8
19
作者 陈祥峰 马俊杰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期665-668,共4页
盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物,对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明,本品单独治疗或联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和乳腺癌等,疗效确切,明显降低复发率与死亡率,而且不良反应小,安全性高... 盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物,对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明,本品单独治疗或联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和乳腺癌等,疗效确切,明显降低复发率与死亡率,而且不良反应小,安全性高,值得推广应用。文中对其药理作用、临床研究及安全性进行综述。 展开更多
关键词 盐酸苯达莫司汀 抗肿瘤活性 药理 临床研究
原文传递
肝癌介入治疗新药米铂的药理与临床研究 被引量:9
20
作者 赵俊 马俊杰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2097-2099,共3页
米铂是第三代铂类抗肿瘤药物,其与碘化油亲和性高,且肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位,混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中。其与DNA结合,通过阻止DNA合成而产生细胞毒效应。临床研究结果表明,米铂治疗肝细胞癌具有良好的... 米铂是第三代铂类抗肿瘤药物,其与碘化油亲和性高,且肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位,混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中。其与DNA结合,通过阻止DNA合成而产生细胞毒效应。临床研究结果表明,米铂治疗肝细胞癌具有良好的疗效和安全性。现对其药理学、药动学、临床研究及安全性评价等作一综述。 展开更多
关键词 米铂 肝癌 药理作用 临床研究
原文传递
上一页 1 2 16 下一页 到第
使用帮助 返回顶部