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国内药物经济学评价研究文献的系统评估 被引量:41
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作者 陈文 高继明 +1 位作者 毕康宁 杨莉 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第1期28-31,共4页
目的 :审视国内药物经济学评价研究的现况。方法 :对351篇2003年以前国内专业学术期刊上发表的药物经济学评价研究论文进行系统评估。结果 :国内研究者在药物经济学评价研究的理论、方法和技术的实际运用过程中多表现为不规范与不完善... 目的 :审视国内药物经济学评价研究的现况。方法 :对351篇2003年以前国内专业学术期刊上发表的药物经济学评价研究论文进行系统评估。结果 :国内研究者在药物经济学评价研究的理论、方法和技术的实际运用过程中多表现为不规范与不完善。结论 :需要通过进一步加强学术交流、制订药物经济学评价研究规范等措施来不断提高研究水平 ,以更好地为相关政策的制订和临床合理用药服务。 展开更多
关键词 药物经济学评价 系统评估 成本-效果分析
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药物经济学评价在卫生决策中的国际应用 被引量:34
2
作者 杨莉 胡善联 宫印成 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第6期347-350,共4页
目的 :为我国药物经济学评价的应用提供有益的参考。方法 :介绍国际上药物经济学评价在卫生决策中的不同用途。结果与结论 :我国应制订药物经济学评价指南并应用于药品定价、报销目录遴选、临床合理用药、疾病防治策略以及新药研发等卫... 目的 :为我国药物经济学评价的应用提供有益的参考。方法 :介绍国际上药物经济学评价在卫生决策中的不同用途。结果与结论 :我国应制订药物经济学评价指南并应用于药品定价、报销目录遴选、临床合理用药、疾病防治策略以及新药研发等卫生决策领域。 展开更多
关键词 药物经济学评价 药品报销 应用
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分区生存模型在药物经济学评价中的应用 被引量:25
3
作者 邵荣杰 唐文熙 马爱霞 《中国卫生经济》 北大核心 2019年第9期60-63,共4页
目的:对分区生存模型进行具体介绍,以期为相关药物经济学研究的开展提供参考。方法:对分区生存模型的概念和与Markov模型的区别联系进行了介绍,并对计算方法开展了实例分析。结果:不同于Markov模型需要通过计算转移概率来获取各健康状... 目的:对分区生存模型进行具体介绍,以期为相关药物经济学研究的开展提供参考。方法:对分区生存模型的概念和与Markov模型的区别联系进行了介绍,并对计算方法开展了实例分析。结果:不同于Markov模型需要通过计算转移概率来获取各健康状态的人数分布,分区生存模型借助生存曲线可以更加简便直接地求得各健康状态下的人数比例。结论:分区生存模型是决策分析模型的重要方法,可广泛应用于晚期或转移性癌症治疗的药物经济学评价。 展开更多
关键词 分区生存模型 生存曲线 药物经济学评价
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对我国药物经济学评价中贴现率选择问题的思考 被引量:20
4
作者 孙利华 宗欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期737-739,共3页
贴现率的应然取值是我国药物经济学评价中一直悬而未决的问题。文中从社会贴现率的影响因素及其取值的客观要求、成本效益法的适用范围以及国外药物经济学评价中贴现率取值与其社会贴现率的关系等方面,分析、论述药物经济学评价中贴现... 贴现率的应然取值是我国药物经济学评价中一直悬而未决的问题。文中从社会贴现率的影响因素及其取值的客观要求、成本效益法的适用范围以及国外药物经济学评价中贴现率取值与其社会贴现率的关系等方面,分析、论述药物经济学评价中贴现率的取值与社会贴现率的关系,进而得出我国药物经济学评价中贴现率的应然取值为我国的社会贴现率8%。 展开更多
关键词 药物经济学评价 贴现率 社会贴现率 现实取值 应然取值
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哌罗匹隆治疗精神分裂症的药物经济学评价——基于主要不良事件的研究 被引量:19
5
作者 朱晓晨 陈彦瑾 韩晟 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第10期1252-1256,共5页
目的:评估哌罗匹隆治疗精神分裂症的经济性,为临床合理、经济用药和相关卫生决策提供参考。方法:基于医保支付方视角构建短期决策树模型,考虑药物治疗过程中出现的锥体外系反应、体质量增加、糖尿病、高脂血症等主要不良事件,计算不同... 目的:评估哌罗匹隆治疗精神分裂症的经济性,为临床合理、经济用药和相关卫生决策提供参考。方法:基于医保支付方视角构建短期决策树模型,考虑药物治疗过程中出现的锥体外系反应、体质量增加、糖尿病、高脂血症等主要不良事件,计算不同治疗方案的成本和健康产出。使用质量调整生命年(QALYs)作为健康产出指标,以3倍人均国内生产总值(GDP)作为意愿支付阈值,分别比较哌罗匹隆与喹硫平、阿立哌唑、奥氮平的成本-效用,并进行概率敏感性分析。结果:基础分析结果显示,哌罗匹隆的成本(6688.25元)低于喹硫平(9887.45元)、阿立哌唑(13284.65元)和奥氮平(15332.80元),其效用(0.79 QALYs)优于喹硫平(0.76 QALYs)、阿立哌唑(0.77 QALYs)和奥氮平(0.75 QALYs);相比喹硫平、阿立哌唑和奥氮平,哌罗匹隆成本更低而健康产出更高,与上述3种不同治疗方案相比均为绝对优势方案。敏感性分析支持基础分析结果的稳健性。结论:相比其他常用的新型非典型抗精神病药物,精神分裂症患者使用哌罗匹隆是一种更具经济优势的方案。 展开更多
关键词 精神分裂症 哌罗匹隆 决策树模型 成本-效用分析 药物经济学评价
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对规范我国药物经济学评价工作的思考 被引量:17
6
作者 孙利华 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第1期4-6,共3页
目的 :促进我国药物经济学评价工作规范开展。方法 :阐述药物经济学理论 ,介绍药物经济学国外应用情况 ,并指出我国药物经济学评价工作中存在的问题。结果与结论 :提出了规范药物经济学评价工作的几点建议。
关键词 药物经济学 评价 中国
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学评价 被引量:17
7
作者 李洪超 范长生 黄旭明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2077-2085,共9页
目的:评价吉非替尼作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法:以多西他赛为对照,构建决策分析模型。效果和不良反应数据来源于文献资料的Meta分析结果,成本项目使用数量和单价来源于文献资料、专家意见和网上药店数据。结... 目的:评价吉非替尼作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法:以多西他赛为对照,构建决策分析模型。效果和不良反应数据来源于文献资料的Meta分析结果,成本项目使用数量和单价来源于文献资料、专家意见和网上药店数据。结果:在基础分析中,吉非替尼组1年内平均成本低于多西他赛组(23 022元vs 24 390元);吉非替尼组的有效率显著高于多西他赛组(26.90%vs 10.30%),而在临床控制率和1年生存率指标方面,吉非替尼组与多西他赛组无显著差异。因此,吉非替尼组具有优势。在敏感性分析中,结果与基础分析相似。结论:吉非替尼作为二线药物治疗晚期NSCLC效果略优于多西他赛,安全性明显更优;吉非替尼经济性优于多西他赛。 展开更多
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌 多西他赛 药物经济学评价 成本-效果分析
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培美曲塞对比多西他赛二线治疗非小细胞肺癌的药物经济学研究 被引量:17
8
作者 蔡鸿福 温伟婷 +3 位作者 陈深 郑斌 李娜 刘茂柏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1175-1179,共5页
目的评价培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应,并进行药物经济学分析。方法通过检索数据库,筛选符合条件的培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的临床试验文献... 目的评价培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应,并进行药物经济学分析。方法通过检索数据库,筛选符合条件的培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的临床试验文献,以疾病控制率及有效率为主要临床疗效指标,统计其不良反应发生率,采用Revman 5.3软件进行meta分析,并建立成本模型,以成本-效果进行分析比较。结果共检索文献469篇,符合条件7篇,1 372例患者,其中培美曲塞687例,多西他赛685例。培美曲塞与多西他赛有效率[RR=1.22,95%CI(0.89,1.68),P=0.21]和疾病控制率[RR=0.97,95%CI(0.87,1.08),P=0.54]无统计学差异。多西他塞致Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、脱发和神经毒性的不良反应发生率明显高于培美曲塞。用最小成本进行药物经济学分析显示,多西他赛较培美曲塞方案单周期化疗成本可节省13 397.68元。结论培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的疗效未见明显差异。培美曲塞不良反应发生率较低,治疗费用较高。对于耐受性好、需要考虑经济因素的患者可将多西他赛方案作为首选,而对于耐受性较差的患者,可根据自身经济条件考虑选择培美曲塞方案。 展开更多
关键词 培美曲塞 多西他赛 多西紫杉醇 非小细胞肺癌 二线治疗 药物经济学
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芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的药物经济学评价 被引量:14
9
作者 官海静 赵志刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第2期209-216,共8页
目的评估芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效、安全性及经济性,为相关机构开展药品遴选与评价提供参考。方法通过Meta分析,探讨芪苈强心胶囊联合常规治疗(联合治疗组)相比常规治疗(常规治疗组)用于慢性心力衰竭的临床疗效与安全性。从... 目的评估芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效、安全性及经济性,为相关机构开展药品遴选与评价提供参考。方法通过Meta分析,探讨芪苈强心胶囊联合常规治疗(联合治疗组)相比常规治疗(常规治疗组)用于慢性心力衰竭的临床疗效与安全性。从中国卫生体系角度出发,构建决策树模型,模型研究时限为1年,以Meta分析得到的治疗有效率为效果指标,以药品成本和住院成本计算总成本,评价联合治疗相比常规治疗在慢性心力衰竭患者中的经济性;按疗程及文献质量进行亚组分析,并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析探讨基础分析结果的稳健性。结果Meta分析共纳入72篇文献,涉及患者9575例。Meta分析结果显示,联合治疗组患者的有效率、左室射血分数、血浆N末端B型利钠肽原、6 min步行距离均显著优于常规治疗组,且安全性与常规治疗组相当。成本-效果分析结果显示,联合治疗方案成本比常规治疗方案高1867元,但患者可多获得0.016 QALYs,增量成本-效果比(ICER)为117861元/QALY。若仅纳入高质量文献开展Meta分析并据此计算有效性参数,则联合治疗方案相对常规治疗方案的ICER分别为102162元/QALY(基于所有高质量文献)、72354元/QALY(基于疗程为24周的高质量文献)。概率敏感性分析结果显示,以2020年我国2倍人均国内生产总值为意愿支付阈值,芪苈强心胶囊联合常规治疗具有经济性的概率为67.1%。结论相比常规治疗,芪苈强心胶囊联合常规治疗的临床疗效更优,安全性相当,同时也更具有经济性。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 慢性心力衰竭 疗效 安全性 META分析 药物经济学评价 决策树模型
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儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的药物经济学评价 被引量:14
10
作者 蔡秋晗 胡思源 +4 位作者 刘颖 姜翠莲 钟成梁 李磊 邹婷 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期519-526,共8页
目的通过成本–效果分析,评价儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的经济学优劣。方法共纳入急性咽炎(肺胃实热证)患儿219例,以2∶1∶1的比例随机分为试验组、阳性药对照组、安慰剂对照组,在以抗生素为基础治疗的条件下,分... 目的通过成本–效果分析,评价儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的经济学优劣。方法共纳入急性咽炎(肺胃实热证)患儿219例,以2∶1∶1的比例随机分为试验组、阳性药对照组、安慰剂对照组,在以抗生素为基础治疗的条件下,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液(阳性对照药)、安慰剂,疗程为5 d。选取咽痛疗效、疾病疗效和中医症候疗效作为评价指标,进行成本–效果分析。结果在咽痛疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组仅需多花费0.62元,比阳性对照组少花费0.54元;在疾病疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.57元,比阳性对照组少花费0.54元;在中医证候方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.58元,比阳性对照组少花费0.54元。结论儿童清咽解热口服液联合抗生素治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证),在咽痛症状疗效、疾病疗效和中医症候疗效方面,较蒲地蓝消炎口服液及单独使用抗生素有较优的经济性,与蒲地蓝消炎口服液经济性相当,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 小儿急性咽炎 肺胃实热证 经济学评价
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药物经济学评价在韩国医保报销决策中的应用 被引量:11
11
作者 吴博生 耿劲松 +1 位作者 黄媛 陈英耀 《中国卫生资源》 2014年第4期270-273,290,共5页
目的 :介绍韩国药物经济学评价应用于医保报销决策的经验,从而为我国开展类似探索提供借鉴。方法:文献综述。结果:韩国是亚洲第一个将规范的药物经济学证据应用于医保报销决策的国家,也是目前亚洲唯一一个强制执行药物经济学评价的国家... 目的 :介绍韩国药物经济学评价应用于医保报销决策的经验,从而为我国开展类似探索提供借鉴。方法:文献综述。结果:韩国是亚洲第一个将规范的药物经济学证据应用于医保报销决策的国家,也是目前亚洲唯一一个强制执行药物经济学评价的国家。韩国医保报销政策改革对于缓解医疗费用过快上涨发挥了重要作用。结论:药物经济学评价应用于医保报销决策是合理配置稀缺医疗卫生资源的重要手段,韩国在这方面进行了积极的探索,但研究和实践都有待进一步深入,总结其经验和问题对我国今后开展类似工作有重要借鉴意义。 展开更多
关键词 药物经济学评价 医疗保险 报销决策 韩国
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如何对孤儿药进行药物经济分析和评价 被引量:11
12
作者 李洪 胡善联 《中国药物经济学》 2018年第8期5-9,共5页
根据流行病学的概念,罕见病的患病人数比常见病的要低很多。孤儿药品是针对罕见病治疗而研发的创新药品,包括上市后延伸对罕见病治疗指征的药品。孤儿药品有几个明显的特征,例如研发费用庞大、比较稀缺的病人数,相对高的治疗费用以及对... 根据流行病学的概念,罕见病的患病人数比常见病的要低很多。孤儿药品是针对罕见病治疗而研发的创新药品,包括上市后延伸对罕见病治疗指征的药品。孤儿药品有几个明显的特征,例如研发费用庞大、比较稀缺的病人数,相对高的治疗费用以及对药品预算的较大影响。这些特点也给孤儿药的药物经济学分析带来挑战。本文对孤儿药的价值进行了讨论,以此为基础同时对如何进行孤儿药的药物经济学分析提出了一些浅见。最后,本文为读者提供了两个英国对孤儿药品做药物经济学评审的案例。笔者建议,对孤儿药的药物经济分析应以提供更多的背景信息为主,综合考虑和评估药品的临床价值、经济价值、社会价值以及患者价值。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 药物经济学评价 创新药品 价值观
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我院重点监控药品科学化管理的探索和实践 被引量:11
13
作者 胡浩然 杨静 +1 位作者 郑磊 张彧飞 《中国医疗设备》 2020年第8期144-147,共4页
目的规范重点监控药品临床应用,控制药品费用不合理增长。方法制定专项管理办法,确定医院重点监控药品目录,通过处方点评及行政干预促进合理使用,并进行信息化建设以优化管理;同时对用量较大的同类药物进行药物疗效及经济学比较,形成推... 目的规范重点监控药品临床应用,控制药品费用不合理增长。方法制定专项管理办法,确定医院重点监控药品目录,通过处方点评及行政干预促进合理使用,并进行信息化建设以优化管理;同时对用量较大的同类药物进行药物疗效及经济学比较,形成推荐建议,为临床药物选择提供更科学的参考意见。结果重点监控药品主要不合理用药问题为超适应症、超剂量、超疗程、禁忌症用药等。优化管理后,不合理率由1.41%下降至0.67%,重点监控药品销售总额从2784.64万元下降至1772.42万元,人均药费节省580.07元。我院重点监控药品的使用日趋规范,重点监控药品费用占比明显下降。结论对重点监控药品进行科学化管理能为患者节约不必要的药费支出,对其他医院重点监控药品的合理使用能提供切实有效的参考价值。 展开更多
关键词 重点监控药品 辅助治疗药物 信息化管理 药物经济学评价 合理用药
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曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤的循证药物经济学评价 被引量:9
14
作者 杨珍珍 王凯 +1 位作者 郑丽英 韩晟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期763-768,共6页
目的:从医保支付方角度,评估曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颅脑损伤的经济性。方法:基于现有文献,对曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和依达拉奉注射液治疗颅脑损伤的预后良好率进行间接比较。在此基础上,比较曲克芦丁脑蛋白水解物注射液... 目的:从医保支付方角度,评估曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颅脑损伤的经济性。方法:基于现有文献,对曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和依达拉奉注射液治疗颅脑损伤的预后良好率进行间接比较。在此基础上,比较曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和依达拉奉注射液治疗颅脑损伤的药品成本。结果:曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合常规治疗vs常规治疗治疗颅脑损伤的预后良好率分别为82. 30%(175/213)、58. 10%(63/108),有统计学差异(P <0. 05);依达拉奉注射液联合常规治疗vs常规治疗治疗颅脑损伤预后良好率分别为72. 05%(531/737)和49. 22%(348/707),有统计学差异[OR=2. 78,95%CI(2. 22,3. 48),P <0. 01];曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合常规治疗vs依达拉奉注射液联合常规治疗治疗颅脑损伤的预后良好率无统计学差异[OR=1. 15,95%CI(0. 56,2. 41)]。最小成本分析结果:曲克芦丁脑蛋白水解物(2,5和10 mL)和依达拉奉注射液(10 mg∶5 mL)每疗程用药费用分别为3 311. 7,2 752. 96,2 361. 38和3 557. 4元,药品费用差分别为-245. 7,-804. 44和-1 196. 02元。结论:假设其他费用如检查费用、常规治疗费用、住院费用以及不良反应处理费用等相同,颅脑损伤患者使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和依达拉奉注射液的预后良好率无统计学差异。在此基础上,颅脑损伤患者使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液比使用依达拉奉注射液药品治疗费用低。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 循证药物经济 药物经济评价 颅脑损伤
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国内外药物经济学评价研究的文献计量及可视化分析 被引量:10
15
作者 刘世贤 王凯旋 +2 位作者 窦蕾 史钊 李顺平 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期2368-2374,2384,共8页
目的:通过文献计量及CiteSpace软件探索国内外药物经济学评价领域的研究现状、热点及发展趋势。方法:以CNKI和Web of Science为国内外文献检索平台,检索药物经济学评价的相关文献。运用CiteSpace软件对作者、国家或地区、机构、关键词... 目的:通过文献计量及CiteSpace软件探索国内外药物经济学评价领域的研究现状、热点及发展趋势。方法:以CNKI和Web of Science为国内外文献检索平台,检索药物经济学评价的相关文献。运用CiteSpace软件对作者、国家或地区、机构、关键词进行共现分析,关键词聚类分析和时间演化分析,绘制并比较国内外可视化图谱。结果:共纳入国内外文献1 509篇和1 556篇。国内核心作者和研究机构的数量远低于国外,缺乏对外学术合作,国际影响力不足。国内发展趋势与国外基本一致,研究热点集中于成本效用分析、模型、健康效用值、质量调整生命年、安全性、有效性、随机对照试验、Ⅲ期临床试验等。热点疾病以心脑血管疾病、糖尿病、癌症等慢性病为主。结论:虽然国内药物经济学评价起步较晚,但紧随国际发展趋势,各类评价方法、模型及热点疾病逐渐爆发并成为研究热点。 展开更多
关键词 CITESPACE 药物经济学评价 文献计量 可视化分析
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基于实验的中国中老年人群良性前列腺增生药物治疗的药物经济学评价 被引量:10
16
作者 吕建林 张春香 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1083-1088,共6页
目的:评价4种化学药物治疗策略治疗中国中老年人群良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本-效用。方法:建立包含4种健康状态BPH的马尔科夫数学模型,模型中假想的患者选择4种BPH的常用化学治疗药物,非那雄胺、度他雄胺... 目的:评价4种化学药物治疗策略治疗中国中老年人群良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本-效用。方法:建立包含4种健康状态BPH的马尔科夫数学模型,模型中假想的患者选择4种BPH的常用化学治疗药物,非那雄胺、度他雄胺、坦索罗辛以及度他雄胺和坦索罗辛联合组。考察10年、30年、50年的质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs)、直接成本、增量成本效果比(incremental cost-utility ratio,ICUR),进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果:模型运行50年,4种治疗药物的成本和健康收益分别是47 831.02元/15.331 QALYs,59 856.37元/15.36 QALYs,51 165.29元/15.233 QALYs和101 941.37元/15.375 QALYs。对比其他3组,非那雄胺组的ICUR值分别是414 666.96元/QALY,-34 023.12元/QALY和1 229 780.72元/QALY。结论:在中国医疗环境中,对比其他3种治疗方案,非那雄胺是最具有成本-效用优势的治疗方案。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 5Α-还原酶抑制剂 Α-受体阻滞剂 药物经济学评价
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2019年版世界卫生组织基本药物目录的创新及特点 被引量:10
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作者 胡善联 《卫生经济研究》 北大核心 2019年第9期3-6,共4页
通过对2019年版世界卫生组织基本药物目录的分析,重新认识基本药物的性质,在总结基本药物遴选原则和目录制定特点的基础上,提出对我国动态调整基本药物目录的启示:发挥药物经济学评价的作用、重视循证医学的证据、确保基本药物目录和医... 通过对2019年版世界卫生组织基本药物目录的分析,重新认识基本药物的性质,在总结基本药物遴选原则和目录制定特点的基础上,提出对我国动态调整基本药物目录的启示:发挥药物经济学评价的作用、重视循证医学的证据、确保基本药物目录和医疗保险药品报销目录的衔接。 展开更多
关键词 基本药物目录 世界卫生组织 医疗保险药品报销目录 药物经济学评价
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对国内近5年药物经济学评价文献的系统分析与评估 被引量:9
18
作者 冯莎 祁方家 +3 位作者 卢建龙 吴伟栋 窦冠珅 应晓华 《上海医药》 CAS 2015年第1期14-17,共4页
目的 :分析我国近5年药物经济学评价的研究现状。方法 :对在2009-2013年国内学术期刊上发表的药物经济学评价文献进行系统分析与评估。结果 :经一定的入选标准筛选,获得有效文献411篇。分析发现,我国药物经济学评价在设计、方法和结果... 目的 :分析我国近5年药物经济学评价的研究现状。方法 :对在2009-2013年国内学术期刊上发表的药物经济学评价文献进行系统分析与评估。结果 :经一定的入选标准筛选,获得有效文献411篇。分析发现,我国药物经济学评价在设计、方法和结果讨论中均存在不完善之处,提示我国药物经济学评价的质量有待提高。结论 :应通过加强学术交流、重视对药物经济学评价新技术的学习,以提高我国药物经济学评价的质量,进而使之能够有效指导今后我国医药资源的合理配置。 展开更多
关键词 药物经济学评价 系统评估 现状
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转移性结直肠癌3种一线化疗方案的药物经济学评价 被引量:9
19
作者 房文通 吴迪 +2 位作者 李茜 罗璨 孟玲 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期2271-2276,共6页
目的:探讨转移性结直肠癌(mCRC)3种一线化疗方案的药物经济学效果及影响因素。方法:采用回顾性调查方法,纳入2012年1月1日-2015年10月30日期间符合纳入标准的mCRC患者,根据化疗方案不同分为FOLFOX组、CapeOx组和FOLFIRI组。以总住院费... 目的:探讨转移性结直肠癌(mCRC)3种一线化疗方案的药物经济学效果及影响因素。方法:采用回顾性调查方法,纳入2012年1月1日-2015年10月30日期间符合纳入标准的mCRC患者,根据化疗方案不同分为FOLFOX组、CapeOx组和FOLFIRI组。以总住院费用为成本,无进展生存时间(PFS)为效果,对3种化疗方案进行成本-效果分析和敏感度分析,并评价化疗药物是否国产及医保支付对结果的影响。结果:共纳入678名患者,FOLFOX组(136例)、CapeOx组(392例)和FOLFIRI组(150例)间基本情况无统计学差异(P>0.05),具有可比性。FOLFOX组、CapeOx组和FOLFIRI组PFS分别为154.15 d、156.16 d和165.84 d,不良反应各组间无统计学差异,总治疗费用分别为63 956.11元、73 826.06元和79 259.20元,成本-效果比分别为414.90、472.76和477.93。在FOLFOX方案的基础上,每增加一天PFS,FOLFIRI方案和CapeOx方案所追加的成本分别为57.86元和59.69元。敏感度分析结果与成本-效果分析一致。亚组分析表明,国产药物的效果略低于进口药物,成本均高于进口药物,成本-效果比低于进口药物,药物经济学效果好。3种方案患者自付费用成本-效果比FOLFOX方案<CapeOx方案<FOLFIRI方案,医保支付费用成本-效果比FOLFOX<FOLFIRI<CapeOx。结论:mCRC3种一线化疗方案中,成本最低的为FOLFOX方案,效果最佳的为FOLFIRI方案,经济学效果最优为FOLFOX方案。 展开更多
关键词 结直肠癌 化疗方案 药物经济学评价 成本-效果分析
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劳拉替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的药物经济学评价 被引量:9
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作者 孙蕾 陈平钰 马爱霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第9期1102-1108,共7页
目的从中国卫生体系角度出发,评价劳拉替尼对比克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌的经济性,为该药在我国除香港以外其他地区的产品定价及相关医疗决策提供参考。方法基于CROWN试验数据同时构建Markov模型和分... 目的从中国卫生体系角度出发,评价劳拉替尼对比克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌的经济性,为该药在我国除香港以外其他地区的产品定价及相关医疗决策提供参考。方法基于CROWN试验数据同时构建Markov模型和分区生存模型(模拟时限为10年,循环周期为4周),以质量调整生命年(QALY)作为效果指标计算增量成本-效果比(ICER),并通过单因素敏感性分析、概率敏感性分析、情景分析验证基础分析结果的稳健性。结果基于Markov模型的基础分析结果显示,相较于克唑替尼组,劳拉替尼组人均成本增加了17867588.63元,人均效用增加了1.76 QALYs,ICER为10152038.99元/QALY;基于分区生存模型的基础分析结果显示,相较于克唑替尼组,劳拉替尼组人均成本增加了18009592.54元,人均效用增加了1.74 QALYs,ICER为10350340.54元/QALY。2种模型单因素敏感性分析结果显示,无进展生存状态效用值、疾病进展状态效用值及劳拉替尼成本等参数对结果影响较大。概率敏感性分析结果显示,以1~3倍2020年中国人均国内生产总值作为意愿支付阈值时,劳拉替尼具有经济性的概率为0。建议劳拉替尼每100 mg的单价为657.10~815.60元。结论对于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,劳拉替尼相对于克唑替尼的疗效更好,但以当前药价而言在我国并不具有经济性;合理降低药价可增加其具有经济性的概率。 展开更多
关键词 劳拉替尼 克唑替尼 间变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 药物经济学评价
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