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多发性硬化症新型药物克拉屈滨的研究进展
被引量：
1
1
作者
陈海丝
杨欣
黄锦海
《医学综述》
2014年第23期4343-4346,共4页
克拉屈滨是一种脱氧核苷类似物,能选择性作用于淋巴细胞。其磷酸化产物能干扰DNA代谢,抑制免疫反应,从而治疗多发性硬化症。其短期有效性和安全性已经得到了临床试验(如克拉屈滨多发性硬化症口服试验)的支持,结合其独特的治疗间歇期等优...
克拉屈滨是一种脱氧核苷类似物,能选择性作用于淋巴细胞。其磷酸化产物能干扰DNA代谢,抑制免疫反应,从而治疗多发性硬化症。其短期有效性和安全性已经得到了临床试验(如克拉屈滨多发性硬化症口服试验)的支持,结合其独特的治疗间歇期等优势,克拉屈滨展现出可观的前景。但因长期淋巴抑制等作用,克拉屈滨带来细胞毒性等不良反应仍需要后期的深入研究。
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关键词
克拉屈滨
多发性硬化症
药理机制
药动学
药效学
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职称材料
冬凌草甲素抗肿瘤作用机制研究进展
被引量：
13
2
作者
辛庆锋
陈俊辉
《医学综述》
2008年第3期455-457,共3页
冬凌草甲素是中草药冬凌草抗肿瘤的主要活性成分。近几年的研究发现,冬凌草甲素体外抗肿瘤的分子机制可能包括:阻遏细胞周期、下调端粒酶活性、抑制细胞膜钠泵活性、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转多药耐药等,其中诱导肿瘤细胞凋亡信号转导途...
冬凌草甲素是中草药冬凌草抗肿瘤的主要活性成分。近几年的研究发现,冬凌草甲素体外抗肿瘤的分子机制可能包括:阻遏细胞周期、下调端粒酶活性、抑制细胞膜钠泵活性、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转多药耐药等,其中诱导肿瘤细胞凋亡信号转导途径方面的研究较多,但是冬凌草甲素新剂型、体内抗肿瘤药理机制及药物动力学等方面的研究仍较少。
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关键词
冬凌草
冬凌草甲素
抗肿瘤
药理机制
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职称材料
基于网络药理学的黄芪总黄酮治疗肾病综合征的机制研究
被引量：
25
3
作者
张王宁
高耀
+3 位作者
李科
钞建宾
秦雪梅
李爱平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1429-1441,共13页
构建黄芪总黄酮活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨黄芪总黄酮治疗肾病综合征的作用机制。采用1HNMR和LC-MS辨识黄芪总黄酮化学成分,检索TCMSP与TCMID数据库获取黄芪总黄酮主要活性成分,利用...
构建黄芪总黄酮活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨黄芪总黄酮治疗肾病综合征的作用机制。采用1HNMR和LC-MS辨识黄芪总黄酮化学成分,检索TCMSP与TCMID数据库获取黄芪总黄酮主要活性成分,利用Pharm Mapper服务器、SEA、SIB、HOME-NCBI-GENE、Gene Cards和OMIM数据库预测和筛选黄芪总黄酮治疗肾病综合征的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络与蛋白相互作用网络图,采用Clue GO软件对靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析,通过Bio GPS数据库对靶点所属的组织分布进行归属,并通过SystemsDockWebSite对成分与靶点进行分子对接验证。筛选得到黄芪总黄酮29个活性成分,涉及50个作用靶点。网络分析结果表明,黄芪总黄酮主要涉及炎症反应过程、氧化应激过程、凋亡与自噬等生物过程,通过调节AGE-RAGE、PI3K/Akt、VEGF、IL-17和MAPK等信号通路来发挥治疗肾病综合征的作用。本研究体现了黄芪总黄酮多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展黄芪总黄酮治疗肾病综合征作用机制的研究提供了新思路和新方法。
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关键词
黄芪总黄酮
肾病综合征
网络药理学
药理机制
分子对接
原文传递
题名
多发性硬化症新型药物克拉屈滨的研究进展
被引量：
1
1
作者
陈海丝
杨欣
黄锦海
机构
温州医科大学眼视光学院眼视光医院屈光手术中心
西安市第四医院眼科
出处
《医学综述》
2014年第23期4343-4346,共4页
文摘
克拉屈滨是一种脱氧核苷类似物,能选择性作用于淋巴细胞。其磷酸化产物能干扰DNA代谢,抑制免疫反应,从而治疗多发性硬化症。其短期有效性和安全性已经得到了临床试验(如克拉屈滨多发性硬化症口服试验)的支持,结合其独特的治疗间歇期等优势,克拉屈滨展现出可观的前景。但因长期淋巴抑制等作用,克拉屈滨带来细胞毒性等不良反应仍需要后期的深入研究。
关键词
克拉屈滨
多发性硬化症
药理机制
药动学
药效学
Keywords
Cladribine
Multiple sclerosis
pharmaco
-
mechanism
pharmaco
kinetics
pharmaco
dynamics
分类号
R744.51 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R969.4 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
冬凌草甲素抗肿瘤作用机制研究进展
被引量：
13
2
作者
辛庆锋
陈俊辉
机构
汕头大学医学院第一附属医院肿瘤内科
北京大学深圳医院肿瘤科
出处
《医学综述》
2008年第3期455-457,共3页
基金
广东省科技计划项目(2006B35630009)
文摘
冬凌草甲素是中草药冬凌草抗肿瘤的主要活性成分。近几年的研究发现,冬凌草甲素体外抗肿瘤的分子机制可能包括:阻遏细胞周期、下调端粒酶活性、抑制细胞膜钠泵活性、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转多药耐药等,其中诱导肿瘤细胞凋亡信号转导途径方面的研究较多,但是冬凌草甲素新剂型、体内抗肿瘤药理机制及药物动力学等方面的研究仍较少。
关键词
冬凌草
冬凌草甲素
抗肿瘤
药理机制
Keywords
Rabdosia rubosens
Oridonin
Anti-tumor
pharmaco
mechanism
分类号
R730.52 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
基于网络药理学的黄芪总黄酮治疗肾病综合征的机制研究
被引量：
25
3
作者
张王宁
高耀
李科
钞建宾
秦雪梅
李爱平
机构
山西大学中医药现代研究中心
山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室
山西大学大型仪器中心
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1429-1441,共13页
基金
国家自然科学基金资助项目(31570346)
文摘
构建黄芪总黄酮活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨黄芪总黄酮治疗肾病综合征的作用机制。采用1HNMR和LC-MS辨识黄芪总黄酮化学成分,检索TCMSP与TCMID数据库获取黄芪总黄酮主要活性成分,利用Pharm Mapper服务器、SEA、SIB、HOME-NCBI-GENE、Gene Cards和OMIM数据库预测和筛选黄芪总黄酮治疗肾病综合征的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络与蛋白相互作用网络图,采用Clue GO软件对靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析,通过Bio GPS数据库对靶点所属的组织分布进行归属,并通过SystemsDockWebSite对成分与靶点进行分子对接验证。筛选得到黄芪总黄酮29个活性成分,涉及50个作用靶点。网络分析结果表明,黄芪总黄酮主要涉及炎症反应过程、氧化应激过程、凋亡与自噬等生物过程,通过调节AGE-RAGE、PI3K/Akt、VEGF、IL-17和MAPK等信号通路来发挥治疗肾病综合征的作用。本研究体现了黄芪总黄酮多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展黄芪总黄酮治疗肾病综合征作用机制的研究提供了新思路和新方法。
关键词
黄芪总黄酮
肾病综合征
网络药理学
药理机制
分子对接
Keywords
total flavonoids of Astragali Radix
nephrotic syndrome
network
pharmaco
logy
pharmaco
-logical
mechanism
molecular docking
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多发性硬化症新型药物克拉屈滨的研究进展
陈海丝
杨欣
黄锦海
《医学综述》
2014
1
下载PDF
职称材料
2
冬凌草甲素抗肿瘤作用机制研究进展
辛庆锋
陈俊辉
《医学综述》
2008
13
下载PDF
职称材料
3
基于网络药理学的黄芪总黄酮治疗肾病综合征的机制研究
张王宁
高耀
李科
钞建宾
秦雪梅
李爱平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
25
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