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新一代驱虫抗生素——莫西菌素 被引量:5
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作者 刘开永 李英伦 +1 位作者 周岷江 刘光林 《中国兽药杂志》 2003年第5期40-44,共5页
本文综述了莫西菌素的理化特性、作用机制、药效学、药动学、制剂、毒性、残留及耐药性等 。
关键词 驱虫药 抗生素 莫西菌素 理化特性 作用机制 药效学 药动学 制剂 毒性 残留 耐药性
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替利定的药动学研究 被引量:3
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作者 孙莉 欧阳津 邓艳萍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期2043-2046,2051,共5页
替利定是国外于20世纪70年代上市的一种阿片类镇痛药,因其镇痛效果好,不良反应较轻,在欧洲等国家得到广泛的应用。文中就现有替利定的文献,总结了替利定在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的药动学特征,以及年龄、肝肾功能损伤等因素对... 替利定是国外于20世纪70年代上市的一种阿片类镇痛药,因其镇痛效果好,不良反应较轻,在欧洲等国家得到广泛的应用。文中就现有替利定的文献,总结了替利定在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的药动学特征,以及年龄、肝肾功能损伤等因素对这些过程造成的影响。 展开更多
关键词 替利定 去甲替利定 药动学
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兰索拉唑单次给药后在健康人体内的药动学研究
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作者 仇宇 杨农 +3 位作者 罗晨辉 蒋云 林小平 李坤艳 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第26期2433-2435,共3页
目的:了解兰索拉唑在健康人体内的药动学过程。方法:12名健康受试者被给予单次剂量的兰索拉唑(15、30、45mg),采用液-质联用(LC-MS/MS)法检测血浆中兰索拉唑的浓度。结果:11名受试者单次静脉滴注注射用兰索拉唑15、30、45mg后,兰索拉唑... 目的:了解兰索拉唑在健康人体内的药动学过程。方法:12名健康受试者被给予单次剂量的兰索拉唑(15、30、45mg),采用液-质联用(LC-MS/MS)法检测血浆中兰索拉唑的浓度。结果:11名受试者单次静脉滴注注射用兰索拉唑15、30、45mg后,兰索拉唑的药动参数t1/2分别为(1.44±0.19)、(1.56±0.31)、(1.64±0.34)h,cmax分别为(854.8±115)、(1562±276)、(2348±448)ng/ml,tmax分别为(0.56±0.15)、(0.52±0.050)、(0.56±0.084)h,AUC0-12h分别为(1465±438)、(2894±516)、(5208±1112)ng·h/ml,AUC0-∞分别为(1502±434)、(2934±517)、(5264±1139)ng·h/ml,Vd分别为(21.80±4.64)、(23.30±4.02)、(20.64±3.67)L,CL分别为(10.74±2.99)、(10.55±2.06)、(9.02±2.49)L/h,MRT0-12h分别为(1.97±0.31)、(2.02±0.31)、(2.21±0.36)h,MRT0-∞分别为(2.17±0.31)、(2.16±0.34)、(2.32±0.40)h。观察到1名受试者体内有严重的兰索拉唑蓄积。结论:单次静脉滴注低、中、高剂量注射用兰索拉唑后,均具有线性药动学特征。低剂量条件下男、女受试者的兰索拉唑的t1/2存在显著性差异,其他主要药动学参数不存在性别差异。 展开更多
关键词 兰索拉唑 药动学 单次给药
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Pharmacokinetics comparison of four 5-FU preparations rectally administered to animals
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作者 ZHANG Xiang1, WANG ChongShu2, WU GongZhu3, LING BaoDong1, LIANG RuHuai3, FANG XueSheng2 and XIN TianYong2 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期51-52,共2页
IM To compare the pharmacokinetic characteristics of four kinds of fluorouracil (5FU) preparations rectally administered to animals.METHODS The concentrations of 5FU in the plasma, rectal wall and lymph tissues of m... IM To compare the pharmacokinetic characteristics of four kinds of fluorouracil (5FU) preparations rectally administered to animals.METHODS The concentrations of 5FU in the plasma, rectal wall and lymph tissues of mesentery were determined by HPLC assay, and the main pharmacokinetic parameters were calculated by the data procession software package.RESULTS The 5FU concentrations in the rectal wall and lymph tissues of rats were significantly higher than that in blood of the animals administered rectally with the four kinds of preperations (P<001). The drug level in rectal wall was higher in emulsion groups than that in suppository groups (P<005). The drug level in plasma was lower in lipophilbase suppository group than that in hydrophilbase suppository group, and than in the simple (o/w) emulsion group was lower than in the complex (w/o/w) emulsion group, and the in vivo differences were found statistically significant in rabbits (P<001).CONCLUSION The lipophilbase suppository and the simple emulsion of 5FU might be more suitable for rectal administration in the treatment of the rectal cancers. 展开更多
关键词 fluorouracil/phamarcokinetics RECTAL ADMINISTRATION RECTAL neoplasms/drug therapy
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京尼平苷在大鼠体内药代动力学性别差异研究 被引量:2
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作者 佘丹 苏晓纯 +2 位作者 何倩梅 邱昆成 刘奕明 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期50-52,共3页
目的:建立大鼠血浆中京尼平苷和京尼平快速液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察毒性剂量下,性别差异对京尼平苷在大鼠体内的药代动力学特征的影响。方法:将大鼠分为雌雄两组,分别灌胃给与700 mg/kg的京尼平苷水溶液,收集各时间点... 目的:建立大鼠血浆中京尼平苷和京尼平快速液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察毒性剂量下,性别差异对京尼平苷在大鼠体内的药代动力学特征的影响。方法:将大鼠分为雌雄两组,分别灌胃给与700 mg/kg的京尼平苷水溶液,收集各时间点的大鼠血浆,采用LC-MS/MS法测定血浆京尼平苷和京尼平浓度,通过DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数。结果:大鼠灌胃京尼平苷后,体内京尼平苷主要的药代动力学参数为:雄性组AUC(0-t)为(17860±6886)μg·h/L,Cmax为(3059±1499)ng/ml,t1/2为(7.4±3.4)h;雌性组AUC(0-t)为(17197±7576)μg·h/L,Cmax为(3904±1062)ng/ml,t1/2为(5.3±2.9)h。结论:灌胃700mg/kg京尼平苷后,京尼平苷药动学特征不具性别差异,而京尼平的药动学特征可能存在性别差异。 展开更多
关键词 京尼平苷 性别差异 LC-MS/MS 药代动力学 大鼠
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淫羊藿黄酮磷脂复合物大鼠体内药动学 被引量:18
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作者 江永南 莫红缨 陈济民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期582-584,共3页
目的 :研究淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 (EFL)中淫羊藿苷在SD大鼠体内药动学。方法 :以HPLC测定法测定大鼠血中淫羊藿苷的含量 ,以同组大鼠 (8只 ,♂♀各半 )交叉灌服淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 ,药 时曲线数据经 3P87药动学计算程序处理... 目的 :研究淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 (EFL)中淫羊藿苷在SD大鼠体内药动学。方法 :以HPLC测定法测定大鼠血中淫羊藿苷的含量 ,以同组大鼠 (8只 ,♂♀各半 )交叉灌服淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 ,药 时曲线数据经 3P87药动学计算程序处理。结果 :分别以淫羊藿黄酮及其磷脂复合物给SD大鼠灌胃 (剂量为淫羊藿苷 10 0mg·kg-l) ,淫羊藿苷的药 时过程符合一级动力学模型 ,淫羊藿黄酮中淫羊藿苷的AUC、Cmax、Tmax分别为 (6 2 .5± 4.7)mg·h·L-1,(5 .3± 1.6 )mg·L-1,(2 .9±0 .9)h ,而EFL中的为 (15 6 .1± 2 7.2 )mg·h·L-1,(17.5± 3.5 )mg·L-1,(2 .1± 0 .6 )h ,统计结果表明AUC、Cmax之间差异有显著性。结论 展开更多
关键词 淫羊藿黄酮 磷脂复合物 大鼠 体内药物代谢动力学 HPLC
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