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施氮量和CAU31系列控释肥对矮牵牛生长和观赏品质的影响 被引量:22
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作者 龙秀文 林杉 +3 位作者 游捷 刘焕龙 高艳荣 杨帆 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期22-26,共5页
通过合理的施肥措施,塑造理想的株型结构、增加开花数和延长花卉观赏期是花卉栽培实践和理论研究中的热点问题之一。通过盆栽试验,研究不同施氮量和同一施氮量下不同控释肥类型对矮牵牛生长和观赏品质的影响。结果表明:施氮量(N)200mg/k... 通过合理的施肥措施,塑造理想的株型结构、增加开花数和延长花卉观赏期是花卉栽培实践和理论研究中的热点问题之一。通过盆栽试验,研究不同施氮量和同一施氮量下不同控释肥类型对矮牵牛生长和观赏品质的影响。结果表明:施氮量(N)200mg/kg基质为矮牵牛的合理施氮量;中国农业大学资源与环境学院花卉营养课题组所研制的CAU31系列控释肥,能明显促进矮牵牛生长,提高矮牵牛观赏品质;与含氮量相同多次施入的速效肥相比,一次性施入的控释肥对矮牵牛生长和观赏品质具有同样甚至更好的效果,达到了省时省工的目的。 展开更多
关键词 CAU31 控释肥 施氮量 矮牵牛 观赏品质
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大孔吸附树脂纯化矮牵牛花红色素 被引量:13
2
作者 党蕊叶 权清转 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期145-147,158,共4页
比较了大孔吸附树脂D 61和X-5对牵牛花红色素的吸附效果及纯化牵牛花红色素的方法。结果表明:X-5树脂吸附牵牛花红色素的能力较强,吸附量为76.1 m g/g湿树脂;洗脱液以甲醇洗脱效果最佳,洗脱回收率92%左右。
关键词 矮牵牛花 红色素 大孔吸附树脂(X-5) 吸附
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GhMADS3基因组成型表达对矮牵牛花形和花色的影响 被引量:12
3
作者 郑亚东 郭余龙 +3 位作者 陈旭 李艳冬 欧建龙 李名扬 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期985-990,共6页
利用农杆菌介导法将GhMADS3基因转入矮牵牛。对14株转基因植株进行分析鉴定,GUS染色表明外源基因在转基因植株中表达,PCR检测显示GhMADS3整合到矮牵牛的基因组中,RT-PCR分析表明GhMADS3在转基因植株中表达。转基因植株花器官普遍较野生... 利用农杆菌介导法将GhMADS3基因转入矮牵牛。对14株转基因植株进行分析鉴定,GUS染色表明外源基因在转基因植株中表达,PCR检测显示GhMADS3整合到矮牵牛的基因组中,RT-PCR分析表明GhMADS3在转基因植株中表达。转基因植株花器官普遍较野生型小,花萼膨大、顶尖向内弯翘,花冠深裂且边缘伴有不规则褶皱,柱头裸露在外,花器官颜色较野生型变淡甚至完全白化。测定花瓣、花萼中花色素苷和花萼中叶绿素含量,结果表明转基因植株均较对照偏低。说明GhMADS3的导入使得矮牵牛花形、花色发生改变。 展开更多
关键词 矮牵牛 花色 花形 MADS-BOX GhMADS3
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矮牵牛的快速繁殖技术 被引量:12
4
作者 朴日子 金英善 +2 位作者 曹后男 宗成文 王兴国 《延边大学农学学报》 1999年第4期313-316,共4页
以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件.结果表明分化培养时的最适培养基为1/4 MS+ BA0 .5 mg/L+IBA0 .02 mg/L;增殖培养时为MS+ BA0 .5mg/L+ IBA0 ... 以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件.结果表明分化培养时的最适培养基为1/4 MS+ BA0 .5 mg/L+IBA0 .02 mg/L;增殖培养时为MS+ BA0 .5mg/L+ IBA0 .2 mg/L;诱导根系培养时为1/2 MS+ IBA0 .5 mg/L+ 活性炭100 mg/L.生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长. 展开更多
关键词 矮牵牛 培养基 激素
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矮牵牛花同源异型基因fbp2的克隆及其对烟草花形态的影响 被引量:8
5
作者 于静娟 国凤利 +4 位作者 赵德刚 傅永福 韩玉珍 敖光明 孟繁静 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第1期45-50,共6页
以矮牵牛(Petunia hybrida L.)栽培品种为材料,取开放前的花蕾分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA为模板,通过PCR扩增,对获得的目的片段进行序列分析。结果表明,分离的目的片段含有686个核苷... 以矮牵牛(Petunia hybrida L.)栽培品种为材料,取开放前的花蕾分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA为模板,通过PCR扩增,对获得的目的片段进行序列分析。结果表明,分离的目的片段含有686个核苷酸(含有起始密码和终止密码)。核苷酸序列与文献报道相比,同源率为99.6%,只有3个碱基发生改变,5’端的MADS盒区域完全相同。将得到的矮牵牛花同源异型基因fbp2的cDNA(yfbp2)与CaMV355启动子和NOS3’终止子融合,构建了表达载体pBBP2。表达载体通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404(pAL4404)介导转化烟草(NicotianatabacumL.)叶片,在含有100mg/L卡那霉素的抗性培养基上再生成株。对抗性株进行总DNASouthern杂交和总RNA的点杂交,证明目的基因已导入烟草细胞中,整合到烟草基因组上,并且在烟草细胞中转录。同源异型基因fbp2导入烟草后导致烟草花型改变,在雄蕊上产生了花瓣。 展开更多
关键词 矮牵牛 同源异型基因 CDNA 烟草 表达
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烯效唑(S_(3307))对矮牵牛幼苗耐盐性的调节效应 被引量:12
6
作者 李宁毅 王吉振 时彦平 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期668-671,共4页
为明确烯效唑提高矮牵牛植株抗盐性的生理机制,研究了烯效唑(30mg.L-1)对200mmol.L-1盐胁迫下矮牵牛幼苗生长状况及可溶性糖、Pro、可溶性蛋白和MDA含量的影响。试验结果表明:30mg.L-1烯效唑处理可以显著降低矮牵牛的盐害指数,增加植株... 为明确烯效唑提高矮牵牛植株抗盐性的生理机制,研究了烯效唑(30mg.L-1)对200mmol.L-1盐胁迫下矮牵牛幼苗生长状况及可溶性糖、Pro、可溶性蛋白和MDA含量的影响。试验结果表明:30mg.L-1烯效唑处理可以显著降低矮牵牛的盐害指数,增加植株的冠幅和鲜重;随着盐胁迫时间的延长,经烯效唑处理的植株叶片中可溶性糖、Pro及可溶性蛋白含量增加,分别比未经烯效唑处理增加24.6%、23.9%和46.04%,提高了植株在盐胁迫下的渗透调节能力;烯效唑处理可以缓解盐胁迫下叶片膜脂过氧化作用,减少MDA在叶片内部的积累,其降幅可达40.32%。因此烯效唑可以增加矮牵牛的抗盐性。 展开更多
关键词 矮牵牛 烯效唑 盐胁迫 生理效应
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矮牵牛PMADS9基因的结构特征和mRNA的表达分析 被引量:11
7
作者 陈璟 李名扬 +1 位作者 闫明旭 郭余龙 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-116,共9页
PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族成员,而AGL15基因被认为在开花植物中具有促进胚胎发生、延缓衰老进程的作用。使用PCR法克隆到了PMADS9基因的基因组序列EU338501,通过同家族基因比较分析发现矮牵牛PMADS9基因和番茄SIMBP11基因组... PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族成员,而AGL15基因被认为在开花植物中具有促进胚胎发生、延缓衰老进程的作用。使用PCR法克隆到了PMADS9基因的基因组序列EU338501,通过同家族基因比较分析发现矮牵牛PMADS9基因和番茄SIMBP11基因组织结构相似,和其他同源基因相比有着较长的第3外显子和庞大的1、2内含子等显著特征。通过Southern杂交初步判定其在基因组中可能为单拷贝。利用荧光定量分析发现PMADS9基因在花药和子房中优先表达,并在随后合子胚发育过程中持续表达,这与AtAGL15在拟南芥中的表达模式略有不同。对矮牵牛幼苗施加不同化学和物理处理后发现PMADS9基因对2,4-D和GA3处理有反应,并在多种胁迫环境下表达量增加,可能参与植物抗逆途径。 展开更多
关键词 矮牵牛 PMADS9基因 表达模式 抗逆
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Ectopic Expression of the Pttknl Gene Induces Alterations in the Morphology of the Leaves and Flowers in Petunia hybrida Vilm. 被引量:9
8
作者 Xin HU Qing-Feng WU +4 位作者 Ya-Hong XIE Hong RU Feng XIE Xin-Yu WANG Chong-Ying WAN 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1153-1158,共6页
A novel knottedl-like homeobox (knox) gene, Pttknl (Populus tremulaxtremuloides knottedl), isolated from the cambial region of hybrid aspen, was introduced into Petunia hybrida Vilm. using the leafdisc method medi... A novel knottedl-like homeobox (knox) gene, Pttknl (Populus tremulaxtremuloides knottedl), isolated from the cambial region of hybrid aspen, was introduced into Petunia hybrida Vilm. using the leafdisc method mediated by Agrobacterium. A series of novel phenotypes was observed in transgenic petunia plants, including the formation of ectopic spikes on the adaxial surface of corollas and small petals on the abaxial surface of corollas, fusion of floral organs, shortening of corolla midribs, the formation of tumor-like knots along the midrib on the abaxial surface and serrated lobs of corolla margins, and alterations in petal color; except for changes in the leaves and plant architecture, RT-PCR showed that the Pttknl gene was expressed in the leaves of different petunia transgenic plants, whereas no signal was detected in wild-type plants. The possible function of Pttknl in leaf and flower development is discussed. 展开更多
关键词 ectopic expression knox gene novel phenotypes petunia hybrida Pttknl gene RT-PCR.
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利用amiRNA技术沉默矮牵牛查尔酮合成酶基因 被引量:11
9
作者 王会平 遇玲 +3 位作者 邹世慧 陈璟 郭余龙 李名扬 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2491-2498,共8页
转基因介导的基因沉默技术是进行基因功能分析和利用基因工程改良作物的重要手段。在植物中,amiRNA(artificial microRNA)是具有高度特异性的基因沉默技术。根据amiRNA设计的原则设计了用于沉默矮牵牛查尔酮合成酶(chalcone synthase,C... 转基因介导的基因沉默技术是进行基因功能分析和利用基因工程改良作物的重要手段。在植物中,amiRNA(artificial microRNA)是具有高度特异性的基因沉默技术。根据amiRNA设计的原则设计了用于沉默矮牵牛查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的amiRNA:amiRchs1,用拟南芥miR319a的前体作为表达amiRchs1的骨架,重叠PCR扩增,将天然miR319a序列替换成amiRchs1,合成的DNA片段置于35S启动子之后,转化导入矮牵牛。转基因植株花色变淡,花冠出现弥散的白色斑点或不规则的白色斑块,严重的几乎呈纯白色,花色素苷含量明显下降,CHS的mRNA含量明显降低,表明拟南芥miR319a的前体作为表达amiRNA的骨架在矮牵牛中可行,且能有效沉默结构基因。 展开更多
关键词 矮牵牛 基因沉默 amiRNA 查尔酮合成酶基因
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ipt基因促进矮牵牛遗传转化效率及热激启动子驱动基因删除 被引量:11
10
作者 李岩 赵德刚 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期145-151,共7页
本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:... 本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:flp遗传转化矮牵牛,以获得转基因植株,分析比较不定芽的诱导和转基因植株进行的热激基因删除。研究结果表明,ipt基因可促进矮牵牛遗传转化过程中不定芽的诱导,其不定芽诱导率为21.5%,显著高于对照的8.7%。在44℃,6h,热激6次的条件下,转基因矮牵牛植株表型恢复正常,经GUS蛋白表达分析及PCR、RT-PCR检测,证明外源基因已经被删除。转基因矮牵牛基因删除效率最高可达43.8%。本研究为ipt基因在一些遗传转化困难植物转基因中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 矮牵牛 重组酶基因 异戊烯基转移酶基因 基因删除
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矮牵牛花药培养的研究 被引量:7
11
作者 庞海峰 王平 姜策 《北方园艺》 CAS 北大核心 2007年第5期196-197,共2页
研究了不同材料消毒方式、不同种类和浓度的激素对矮牵牛花药培养的影响。结果表明:1mol/LHCL1min+75%酒精30s+0.1%升汞8min的消毒方式效果最佳;Nitsch+2,4-D0.2+NAA0.5+BA0.2的愈伤组织诱导率最高;分化培养基中只有MS+NAA0.1+BA2.0形... 研究了不同材料消毒方式、不同种类和浓度的激素对矮牵牛花药培养的影响。结果表明:1mol/LHCL1min+75%酒精30s+0.1%升汞8min的消毒方式效果最佳;Nitsch+2,4-D0.2+NAA0.5+BA0.2的愈伤组织诱导率最高;分化培养基中只有MS+NAA0.1+BA2.0形成了不定芽,且分化率较低,为23.8%,针对这一问题需要做更为深入的研究。 展开更多
关键词 矮牵牛 花药培养 愈伤组织
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同源四倍体矮牵牛花粉母细胞减数分裂观察 被引量:9
12
作者 魏跃 张蜀宁 +3 位作者 隋益虎 吴志明 钱春桃 陈劲枫 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1742-1745,共4页
以同源四倍体矮牵牛06P-12为材料,采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂过程及染色体行为进行了观察研究,以探明同源四倍体矮牵牛育性降低的细胞学原因.结果显示:花粉母细胞减数分裂过程与二倍体基本相同但有其特殊性,主要表现在:终变期... 以同源四倍体矮牵牛06P-12为材料,采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂过程及染色体行为进行了观察研究,以探明同源四倍体矮牵牛育性降低的细胞学原因.结果显示:花粉母细胞减数分裂过程与二倍体基本相同但有其特殊性,主要表现在:终变期染色体的构型复杂,有四价体、三价体和单价体;中期Ⅰ和中期Ⅱ有赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ出现落后染色体、丢失染色体、染色体桥及不均等分裂的现象;四分体时期出现一分体、二分体、三分体以及含微核的异常三分体、四分体、多分体.花粉母细胞减数分裂过程中正常细胞平均达78.6%,异常细胞频率平均为21.4%.研究表明,同源四倍体矮牵牛育性降低的细胞学原因是减数分裂过程中染色体行为异常. 展开更多
关键词 同源四倍体 矮牵牛 花粉母细胞 减数分裂
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Co-suppression in transgenic Petunia hybrida expressing chalcone synthase A (chsA) 被引量:5
13
作者 李艳 惠有为 +2 位作者 张仲凯 黄兴奇 李毅 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2001年第6期661-668,共8页
Chalcone synthase A is a key enzyme in the anthocyanin biosynthesis pathway. Expression of chsA gene in transgenic Petunia hybrida resulted in flower color alterations and co-suppression of transgenes and endogenous g... Chalcone synthase A is a key enzyme in the anthocyanin biosynthesis pathway. Expression of chsA gene in transgenic Petunia hybrida resulted in flower color alterations and co-suppression of transgenes and endogenous genes. We fused the β-glucuronidase (uidA) gene to the C-terminal of chsA gene, and transferred the fusion gene into Petunia hybrida via Agrobacterium tumefaciens. GUS histochemical staining analysis showed that co-suppression occurred specifically during the development of flowers and co-suppression required the mutual interaction of endogenous genes and transgenes. RNA in situ hybridization analysis suggested that co-suppression occurred in the entire plant, and RNA degradation occurred in the cytoplasm. 展开更多
关键词 chalcone synthase A CO-SUPPRESSION petunia hybrida in situ hybridization.
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Systematic Identification of the Light-quality Responding Anthocyanin Synthesis-related Transcripts in Petunia Petals 被引量:7
14
作者 Zhenzhu Fu Hongquan Shang +12 位作者 Hui Jiang Jie Gao Xiaoyu Dong Huijuan Wang Yanmin Li Limin Wang Jing Zhang Qingyan Shu Yacong Chao Menglan Xu Rui Wang Liangsheng Wang Hechen Zhang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2020年第6期428-438,共11页
Previous studies have shown that high light intensity can induce anthocyanin synthesis(AS)in petunia plants.To identifywhich kind of light quality plays a role in inducing such metabolic process,and what transcripts p... Previous studies have shown that high light intensity can induce anthocyanin synthesis(AS)in petunia plants.To identifywhich kind of light quality plays a role in inducing such metabolic process,and what transcripts participate in controlling it,we carried out whole-transcriptome sequencing and analysis of petunia petals treated with different light-quality conditions.Among the red and white light treatments,a total of 2205 differentially expressed genes and 15,22,and 20 differentially expressed circRNAs,miRNAs,and lncRNAs,were identified respectively.The AS-related genes,including the structural genes CHSj,F3H,F35H,DFR,and ANS,and the regulatory genes AN4,DPL,PHZ and MYBx were found to be downregulated under red light condition compared with their levels under white light condition.Furthermore,the light photoreceptor Cryptochrome 3(CRY3)and a series of light-dependent genes,such as PIF,HY5,andBBXs,were also determined to respond to the light treatments.The anthocyanin contents in early petunia petals under red light were significantly lower than that under white and blue light.The results of qRT-PCR further confirmed the expression pattern of some AS-related and light-response genes in response to different light quality.Yeast two-hybrid results showed that the key elements in the light signal pathway,HY5 can interact with BBX19,BBX24 and BBX25.And PHZ,the important AS regulator can induce anthocyanin synthesis in response to blue light quality fromtransient expression analysis in petunia petals.These findings presented here not only deepen our understanding of how light quality controls anthocyanin synthesis,but also allow us to explore potential target genes for improving pigment production in petunia flower petals. 展开更多
关键词 petunia ANTHOCYANIN Transcription factor Light quality Transcriptome analysis
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矮牵牛红色素的提取及性质研究 被引量:7
15
作者 朱传合 孙琦 汪建民 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期26-27,共2页
以矮牵牛为原料,利用HCl—乙醇、乙醇、蒸馏水、丙酮浸提矮牵牛红色素,选出了最佳提取液,并对其理化性质进行了研究,从而为矮牵牛红色素的提取及应用提供了科学的依据。
关键词 矮牵牛红色素 提取 性质研究
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矮牵牛MADS-box基因 被引量:3
16
作者 郭余龙 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期917-925,共9页
综述了近年来研究观赏植物矮牵牛MADS-box基因的文献,重点介绍矮牵牛的研究对深入认识该家族基因在植物发育中的作用所做出的重要贡献,及其所揭示的基因功能的保守性和多样性。对Gen-Bank中登录的矮牵牛MADS-box基因进行了系统发育分析... 综述了近年来研究观赏植物矮牵牛MADS-box基因的文献,重点介绍矮牵牛的研究对深入认识该家族基因在植物发育中的作用所做出的重要贡献,及其所揭示的基因功能的保守性和多样性。对Gen-Bank中登录的矮牵牛MADS-box基因进行了系统发育分析。讨论了研究工作中存在的一些问题。 展开更多
关键词 矮牵牛 MADS-BOX基因 花发育
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矮牵牛组织快繁试验研究 被引量:6
17
作者 任旭琴 《淮阴工学院学报》 CAS 2004年第5期84-85,88,共3页
以矮牵牛无菌苗的叶片为组织培养材料,对不同培养阶段进行了对比研究,结果发现,培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L最适合诱导不定芽,在继代培养阶段,MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L继代效果最好,增殖系数最高,壮苗阶段在培养基MS+6-BA0.5mg/L上... 以矮牵牛无菌苗的叶片为组织培养材料,对不同培养阶段进行了对比研究,结果发现,培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L最适合诱导不定芽,在继代培养阶段,MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L继代效果最好,增殖系数最高,壮苗阶段在培养基MS+6-BA0.5mg/L上幼苗生长健壮,培养基1/2MS+NAA0.05mg/L中,幼苗生根状况最好,根系发育良好,适合移栽用苗。 展开更多
关键词 矮牵牛 组织培养 叶片
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矮牵牛遗传转化查尔酮合酶基因的研究 被引量:5
18
作者 冯慧 王建红 +2 位作者 王茂良 李毅 李燕 《天津农学院学报》 CAS 2007年第2期9-12,共4页
本文建立了矮牵牛的遗传转化体系,并将查尔酮合酶基因转入矮牵牛。经PCR检测,得到34个转查尔酮合酶基因株系。探讨了查尔酮合酶基因对花色及育性的影响。
关键词 矮牵牛 遗传转化 查尔酮合酶基因
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矮牵牛冷响应转录因子PhZPT2-12的特性及表达分析 被引量:5
19
作者 张慧琳 朱婉 +1 位作者 田丽 张蔚 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1543-1552,共10页
从矮牵牛‘H’自交系中分离获得1个响应低温胁迫的C2H2型锌指蛋白基因PhZPT2-12,其开放阅读框为525 bp,编码1条含有两个典型的C2H2型保守结构域,长度为174 aa的氨基酸多肽链。系统进化树分析表明,PhZPT2-12与已报道的SlZF3亲缘关系较近... 从矮牵牛‘H’自交系中分离获得1个响应低温胁迫的C2H2型锌指蛋白基因PhZPT2-12,其开放阅读框为525 bp,编码1条含有两个典型的C2H2型保守结构域,长度为174 aa的氨基酸多肽链。系统进化树分析表明,PhZPT2-12与已报道的SlZF3亲缘关系较近。亚细胞定位和转录激活活性分析显示,PhZPT2-12定位于细胞核,是一种核蛋白,并且其全长在酵母细胞中不具有转录激活活性。半定量RT-PCR表达分析结果表明,正常生长条件下PhZPT2-12在矮牵牛根、茎、叶中表达量较高,而在成熟的花中仅有微弱表达;在低温、高盐和干旱胁迫处理下PhZPT2-12表现出不同程度的上调,其中对低温胁迫最为敏感,上调倍数最高,初步推测该基因与矮牵牛应答低温、高盐等非生物逆境相关。 展开更多
关键词 矮牵牛 低温胁迫 C2H2锌指蛋白 转录因子 表达分析
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矮牵牛PMADS9基因启动子的克隆及分析 被引量:5
20
作者 郭余龙 闫明旭 +2 位作者 陈君 马婧 李名扬 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期275-280,共6页
矮牵牛PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族的成员。该亚家族基因可能具有调控开花时间、抑制花器官衰老脱落和促进体胚形成等功能。本文应用YADE和hiTAIL-PCR等方法,克隆了PMADS9基因5′端翻译起始位点上游1853bp的启动子区域序列(FJ7... 矮牵牛PMADS9基因是MADS-box基因AGL15亚家族的成员。该亚家族基因可能具有调控开花时间、抑制花器官衰老脱落和促进体胚形成等功能。本文应用YADE和hiTAIL-PCR等方法,克隆了PMADS9基因5′端翻译起始位点上游1853bp的启动子区域序列(FJ798977);RACE分析发现该基因至少有4个转录起始位点,2个位于编码区第一外显子内。启动子调控元件分析显示,PMADS9启动子富集花粉和种子发育过程中特异表达元件和与环境应答相关的元件;AGL15同源基因启动子存在非常保守的RY-repeat元件,启动子的保守性与物种的遗传距离不一致;推测PMADS9启动子翻译起始位点上游200~400bp和800~1000bp区域具重要功能。 展开更多
关键词 矮牵牛 启动子 PMADS9 转录起始位点
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