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莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床观察
被引量:
7
1
作者
周江清
王驰
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第36期3419-3421,共3页
目的:观察莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床效果。方法:采用随机、双盲、平行对照的研究方法,将120例围绝经期综合征伴抑郁的患者随机均分为莉芙敏+帕罗西汀组(试验组)和安慰剂+莉芙敏组(对照组),所有患者均口服莉...
目的:观察莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床效果。方法:采用随机、双盲、平行对照的研究方法,将120例围绝经期综合征伴抑郁的患者随机均分为莉芙敏+帕罗西汀组(试验组)和安慰剂+莉芙敏组(对照组),所有患者均口服莉芙敏片20 mg,早晚各1次;试验组患者每日晨服帕罗西汀片20 mg,对照组患者每日晨服安慰剂20 mg,连续用药12周。治疗前及治疗6、12周后记录Kupperman绝经指数(KMI)总评分和单项评分、子宫内膜厚度以及性激素水平的变化,并观察治疗期间的不良反应。结果:治疗6、12周后,两组患者KMI总评分和各单项评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。其中,试验组治疗6、12周时的烦躁焦虑和抑郁评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前、后子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的卵泡刺激素和黄体生成素水平治疗前、后比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组前列腺素水平治疗6、12周后较治疗前显著升高,且显著高于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论:莉芙敏联用帕罗西汀可改善患者围绝经期症状,患者烦躁焦虑和抑郁症状也明显改善,效果优于单用莉芙敏,且安全性较好。
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关键词
莉芙敏
帕罗西汀
围绝经期综合征
抑郁
临床观察
原文传递
题名
莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床观察
被引量:
7
1
作者
周江清
王驰
机构
江山市妇幼保健院
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第36期3419-3421,共3页
文摘
目的:观察莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床效果。方法:采用随机、双盲、平行对照的研究方法,将120例围绝经期综合征伴抑郁的患者随机均分为莉芙敏+帕罗西汀组(试验组)和安慰剂+莉芙敏组(对照组),所有患者均口服莉芙敏片20 mg,早晚各1次;试验组患者每日晨服帕罗西汀片20 mg,对照组患者每日晨服安慰剂20 mg,连续用药12周。治疗前及治疗6、12周后记录Kupperman绝经指数(KMI)总评分和单项评分、子宫内膜厚度以及性激素水平的变化,并观察治疗期间的不良反应。结果:治疗6、12周后,两组患者KMI总评分和各单项评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。其中,试验组治疗6、12周时的烦躁焦虑和抑郁评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前、后子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的卵泡刺激素和黄体生成素水平治疗前、后比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组前列腺素水平治疗6、12周后较治疗前显著升高,且显著高于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论:莉芙敏联用帕罗西汀可改善患者围绝经期症状,患者烦躁焦虑和抑郁症状也明显改善,效果优于单用莉芙敏,且安全性较好。
关键词
莉芙敏
帕罗西汀
围绝经期综合征
抑郁
临床观察
Keywords
Remifemin
Paroxetine
perimenopause
syndrome
complicating
Depression
Clinical
observation
分类号
R271.116 [医药卫生—中医妇科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
莉芙敏与帕罗西汀联用治疗围绝经期综合征伴抑郁的临床观察
周江清
王驰
《中国药房》
CAS
CSCD
2013
7
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