目的对替硝唑含片治疗牙周炎和冠周炎的疗效及安全性进行评价。方法试验采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计方案。来自上海、杭州和成都的三个单位分别完成试验样本的1/3。试验药替硝唑含片(商品名津和()由申办单位深圳市中...目的对替硝唑含片治疗牙周炎和冠周炎的疗效及安全性进行评价。方法试验采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计方案。来自上海、杭州和成都的三个单位分别完成试验样本的1/3。试验药替硝唑含片(商品名津和()由申办单位深圳市中联制药有限公司提供。阳性对照药为国家食品药品监督管理局已批准上市的替硝唑含片,均为每次含服5 m g,每日4次,疗程6天。疗效评定指标包括牙周炎、冠周炎病人的主观症状和客观体征,牙周炎病人还要评定牙龈指数、出血指数、菌斑指数和牙周袋深度。从牙周炎病人的病变牙菌斑、冠周炎病人的冠周分泌物取样做需氧和厌氧培养,比较牙周和冠周可疑致病菌培养分离的结果。观察和记录不良事件,进行适当处理和随访。结果共157例符合纳入标准,失访14例(8.9%)。遵循设计方案,受试者纳入牙周炎109例(试验组57、对照组52例),冠周炎34例(试验组、对照组各17例)。基线分析显示两组具有可比性。治疗结束时复查,牙周炎试验组与对照组牙龈出血85%以上明显改善,牙龈疼痛、咬合疼痛均有减轻,两组间差异无统计学意义(P>0.05);牙周袋深度、出血指数、牙龈指数、菌斑指数均有减少,其差值的两组间差异无统计学意义(P>0.05)。冠周炎病例60%以上获得症状改善,75%以上冠周脓液消失,60%以上淋巴结肿大消退,张口度均有增加,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。以显著改善及痊愈计算有效率,两组均达到88.2%。治疗前在牙周、冠周均可查到不同类型的可疑致病菌,而治疗后复查发现大部分致病菌株消失或数量减少,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后在试验组、对照组均未检出白色念珠菌。在治疗期间共有9例发生不良事件,其中试验组与对照组分别为5例(6.8%)、4例(5.8%),两组间比较无显著差异,均为轻度一过性,不影响继续展开更多
文摘目的对替硝唑含片治疗牙周炎和冠周炎的疗效及安全性进行评价。方法试验采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计方案。来自上海、杭州和成都的三个单位分别完成试验样本的1/3。试验药替硝唑含片(商品名津和()由申办单位深圳市中联制药有限公司提供。阳性对照药为国家食品药品监督管理局已批准上市的替硝唑含片,均为每次含服5 m g,每日4次,疗程6天。疗效评定指标包括牙周炎、冠周炎病人的主观症状和客观体征,牙周炎病人还要评定牙龈指数、出血指数、菌斑指数和牙周袋深度。从牙周炎病人的病变牙菌斑、冠周炎病人的冠周分泌物取样做需氧和厌氧培养,比较牙周和冠周可疑致病菌培养分离的结果。观察和记录不良事件,进行适当处理和随访。结果共157例符合纳入标准,失访14例(8.9%)。遵循设计方案,受试者纳入牙周炎109例(试验组57、对照组52例),冠周炎34例(试验组、对照组各17例)。基线分析显示两组具有可比性。治疗结束时复查,牙周炎试验组与对照组牙龈出血85%以上明显改善,牙龈疼痛、咬合疼痛均有减轻,两组间差异无统计学意义(P>0.05);牙周袋深度、出血指数、牙龈指数、菌斑指数均有减少,其差值的两组间差异无统计学意义(P>0.05)。冠周炎病例60%以上获得症状改善,75%以上冠周脓液消失,60%以上淋巴结肿大消退,张口度均有增加,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。以显著改善及痊愈计算有效率,两组均达到88.2%。治疗前在牙周、冠周均可查到不同类型的可疑致病菌,而治疗后复查发现大部分致病菌株消失或数量减少,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后在试验组、对照组均未检出白色念珠菌。在治疗期间共有9例发生不良事件,其中试验组与对照组分别为5例(6.8%)、4例(5.8%),两组间比较无显著差异,均为轻度一过性,不影响继续
