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乙醇对双氯芬酸钠经皮离子导入的影响 被引量:6
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作者 高建青 梁文权 林绍利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期451-453,共3页
探讨了不同浓度乙醇对双氯芬酸钠(1)离子导入透过离体大鼠腹部皮肤的影响。乙醇对1波动扩散几乎不产生影响。但乙醇浓度为20%~80%的1饱和溶液,离子导入时的透皮速率均比药物饱和水溶液离子导入的透皮速率有不同程度的增加... 探讨了不同浓度乙醇对双氯芬酸钠(1)离子导入透过离体大鼠腹部皮肤的影响。乙醇对1波动扩散几乎不产生影响。但乙醇浓度为20%~80%的1饱和溶液,离子导入时的透皮速率均比药物饱和水溶液离子导入的透皮速率有不同程度的增加,浓度为60%时药物的透皮速率最大,达到297±34.7μg/h/cm2,为波动扩散的14.6倍,为饱和水溶液离子导入的透皮速率的3倍。 展开更多
关键词 离子导入 双氯芬酸钠 乙醇 透皮速率
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吡罗昔康离子导入的实验研究 被引量:6
2
作者 高建青 王光胜 梁文权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期60-62,共3页
探讨了离子导入和月桂氮酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响,选用Valia-Chien扩散池和改良的Franz扩散池,得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速率分别为4.8±0.17和1.0±0.04μg/h... 探讨了离子导入和月桂氮酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响,选用Valia-Chien扩散池和改良的Franz扩散池,得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速率分别为4.8±0.17和1.0±0.04μg/h·cm-2,采用电流强度为0.8mA的离子导入,药物的透皮速率分别增加11倍和8倍.另外,月桂氮酮预处理合用离子导入能产生协同作用,其透皮速率为单用月桂氮酮与单用电场透皮速率之和的4倍。 展开更多
关键词 吡罗昔康 透皮速率 离子导入 月桂氮Zuo酮
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对氨基苯甲酸酯同系物透皮速率的分子轨道法研究 被引量:3
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作者 傅旭春 梁文权 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期74-77,共4页
用半经验分子轨道法计算得到了13个对氨基苯申酸酯类化合物的电子结构参数,并用逐步多元回归分析法导出了它们通过大鼠腹部皮肤的透皮稳态流率和渗透系数与电子结构参数之间的相关方程式。结果表明,透皮稳态流率和渗透系数均与亲电... 用半经验分子轨道法计算得到了13个对氨基苯申酸酯类化合物的电子结构参数,并用逐步多元回归分析法导出了它们通过大鼠腹部皮肤的透皮稳态流率和渗透系数与电子结构参数之间的相关方程式。结果表明,透皮稳态流率和渗透系数均与亲电超离域度之和(∑SE)或净原子电荷绝对值之和(∑Q)具有较好的抛物线型相关性。∑SE和∑Q与正辛醇/水分配系数或分子体积之间也存在很好的线性相关性。 展开更多
关键词 透皮吸收 透皮稳态流率 分子轨道法
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环丙沙星在健康哺乳期妇女血清与乳汁中浓度比较 被引量:5
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作者 王淑君 曲静伟 《现代应用药学》 CSCD 1996年第3期47-48,共2页
环丙沙星在健康哺乳期妇女血清与乳汁中浓度比较王淑君(浙江省温州市第三人民医院,温卅025000)曲静伟(浙江省宁波市临床药理研究所.宁波315020)环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌酸)为第三代喹诺四类... 环丙沙星在健康哺乳期妇女血清与乳汁中浓度比较王淑君(浙江省温州市第三人民医院,温卅025000)曲静伟(浙江省宁波市临床药理研究所.宁波315020)环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌酸)为第三代喹诺四类抗菌药物,临床上用于各种敏感菌所致... 展开更多
关键词 环丙沙星 妇女 哺乳期 血清 乳汁 浓度
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离子导入和促渗剂对布洛劳经皮渗透的影响 被引量:3
5
作者 张小玲 梁文权 《现代应用药学》 CSCD 1996年第3期18-20,共3页
探讨了离于导人和促渗剂月桂氮酮、丙二醇、N-甲基-2-毗咯烷酮预处理对布洛芬饱和溶液通过大鼠皮肤渗透速率的影响。布洛芬饱和液的透皮速率为23.07±0.45ug/h·cm2,采用电流强度为0.25mA的离子导... 探讨了离于导人和促渗剂月桂氮酮、丙二醇、N-甲基-2-毗咯烷酮预处理对布洛芬饱和溶液通过大鼠皮肤渗透速率的影响。布洛芬饱和液的透皮速率为23.07±0.45ug/h·cm2,采用电流强度为0.25mA的离子导入,药物的透皮速率增加1.5倍。采用月桂氮酮、丙二醇、N-甲基-2-毗咯烷酮预处理后药物的透皮速率分别增加8倍、3.5倍和1倍。月桂氮酮预处理合用离于导人和丙二醇预处理合用离子导人能产生协同作用,药物的透皮速率均比单用促渗剂和离于导人之和高。N-甲基-2-毗咯烷酮预处理合用离子导人无此作用。 展开更多
关键词 布洛芬 透皮速率 离子导入 月桂氮Zuo酮 丙二醇
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三氮唑核苷胶囊剂药代动力学研究 被引量:3
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作者 胡毅坚 谢红梅 杨君 《现代应用药学》 CSCD 1996年第3期20-22,共3页
用HPLC法,以三氮唑核苷口服为参照品,测定了8名健康男性志愿者口服单剂量900mg三氮唑核苷胶囊后的经时血药浓度值,按非室模型计算得到胶囊剂和溶液剂的药代动力学参数:AUC为12534.68±2545.27ng... 用HPLC法,以三氮唑核苷口服为参照品,测定了8名健康男性志愿者口服单剂量900mg三氮唑核苷胶囊后的经时血药浓度值,按非室模型计算得到胶囊剂和溶液剂的药代动力学参数:AUC为12534.68±2545.27ng/ml·h和12491.16±2808.59ng/ml·h,MRT为29.33±6.96h和28.91±3.80h,C(AVE)h174.09±35.35ng/ml和173.49±39.01ng/ml,T为20.69±4.63h和20.84±2.58h,CL(T)为0.075±0.017L/h和0.075±0.015L/h。以溶液剂AUC为参照,得到三氮唑核苷胶襄剂的相对生物利用度为100.34%。 展开更多
关键词 三氮唑核苷 药代动力学 高效液相色谱 胶囊
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