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雷公藤巴布剂透皮吸收研究 被引量：46
1
作者 沈子龙 李爽 谢启昆 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期141-144,共4页
用雷公藤甲素的３Ｈ标记物作示踪剂，研究了雷公藤巴布剂中雷公藤甲素的离体皮肤渗透速率及辅料对其影响，在体透皮吸收速率及其在体内分布和不同剂量的血药浓度时程曲线。实验结果表明，巴布剂中雷公藤甲素的平均渗透速率为８．０３... 用雷公藤甲素的３Ｈ标记物作示踪剂，研究了雷公藤巴布剂中雷公藤甲素的离体皮肤渗透速率及辅料对其影响，在体透皮吸收速率及其在体内分布和不同剂量的血药浓度时程曲线。实验结果表明，巴布剂中雷公藤甲素的平均渗透速率为８．０３±１．９８（小鼠皮肤）和７．５４±１．８３（家兔）ｎｇ／ｃｍ２·。其值大于橡皮膏（４．２３±０．６６ｎｇ／ｃｍ２·ｈ）和丙烯酸树酯（４．３５±０．９４ｍｇ／ｃｍ·ｈ）贴剂。在体试验表明，巴布剂中雷公藤甲素透皮吸收速率为７．５１±０．３２ｎｇ／ｃｍ２·ｈ；不同剂量的巴布剂，其血药浓度与剂量呈正相关关系。 展开更多
关键词 雷公藤巴布剂 透皮吸收 雷公甲素
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当归所含挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响 被引量：44
2
作者 蔡贞贞 魏莉 徐莲英 《中成药》 CAS CSCD 1999年第7期333-335,共3页
采用离体裸鼠皮肤，以阿魏酸为指标成分，应用ＶａｌｉａＣｈｉｅｎ水平扩散池和ＨＰＬＣ检测法，考察当归所含当归挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果表明：１％、２％、３％浓度当归挥发油对阿魏酸的透皮吸收均有促透作用，其中以... 采用离体裸鼠皮肤，以阿魏酸为指标成分，应用ＶａｌｉａＣｈｉｅｎ水平扩散池和ＨＰＬＣ检测法，考察当归所含当归挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果表明：１％、２％、３％浓度当归挥发油对阿魏酸的透皮吸收均有促透作用，其中以２％浓度促透作用较强，并且强于同浓度的冰片（Ｐ＜０．０１）。 展开更多
关键词 当归 挥发油 透皮吸收 促进作用 阿魏酸
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薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响 被引量：47
3
作者 王晖 许卫铭 冯小龙 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第3期141-142,共2页
目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透... 目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用 ,时滞明显缩短 ;单独或与氮酮联用时 ,Ind的增渗倍数强于Dcs ;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显 ,时滞均显著延长 ,尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现 ,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加 (P<0 05) ,时滞显著延长(P<0 01) ;联用比单用薄荷醇促透效果更明显 ,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少 (P<0 01) ,时滞比薄荷醇组显著缩短。结论 :薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物 ,并具有明显的贮库效应 ; 展开更多
关键词 薄荷醇 氮酮 吲哚美辛 双氯芬酸钠 透皮吸收 贮库效应
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薄荷脑促进扑热息痛透皮吸收作用研究 被引量：35
4
作者 吴铁 张志平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期104-105,共2页
本文对扑热息痛的透皮吸收作用作了初步的观察并对其助渗剂作了一些探讨,用裸鼠皮肤制作透皮吸收的实验模型,于给药后2、4、8、12、24h于接受池中取样测定扑热息痛的透过量。实验表明扑热息痛可以透过皮肤,给药后2h起则可在接受池中检... 本文对扑热息痛的透皮吸收作用作了初步的观察并对其助渗剂作了一些探讨,用裸鼠皮肤制作透皮吸收的实验模型,于给药后2、4、8、12、24h于接受池中取样测定扑热息痛的透过量。实验表明扑热息痛可以透过皮肤,给药后2h起则可在接受池中检测到扑热息痛的存在,随时间延长透过量逐渐增多。实验还观察到薄荷脑和月桂氮(艹卓)酮(即氮酮)对扑热息痛的透皮吸收有显著的促进作用。薄荷脑的助渗作用在给药后2h有显著的促进作用(P<0.01),并随时间的推移继续增加,月桂氮(艹卓)酮的助渗作用在8h后才具显著性(p<0.01),随后继续增加,两种助渗剂在24h内助渗作用之间没有显著性差别(p>0.05),说明薄荷脑与月桂氮(艹卓)酮均是扑热息痛的良好助渗剂,但薄荷脑的助渗作用比月桂氮(艹卓)酮出现得更早。 展开更多
关键词 扑热息痛 薄荷脑 透皮吸收
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如意金黄散黑膏药透皮吸收示踪研究 被引量：29
5
作者 赵洪武 沈子龙 +2 位作者 周斌 林新华 叶明波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期219-223,共5页
采用如意金黄散的有效成分之一——小檗碱的氚标记物作示踪剂,用放射性同位素示踪法,测定了在体和离体皮肤小檗碱透皮速率和血药浓度,并进行了不同制备工艺黑膏药和不同动物皮肤对透皮速率影响的对比研究。
关键词 如意金黄散 膏剂 透皮吸收 示踪剂
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阿魏酸透皮吸收的实验研究 被引量：32
6
作者 魏莉 蔡贞贞 徐莲英 《中成药》 CAS CSCD 1998年第6期1-2,共2页
采用离体裸鼠皮肤，以V-C扩散池和HPLC检测法，研究了阿魏酸的透皮吸收及其影响因素。实验结果表明阿魏酸可以透过皮肤，其渗透系数与浓度呈正相关；游离阿魏酸的渗透系数较其钠盐大；Azone对阿魏酸具有很好的促透作用。去除角质层后的... 采用离体裸鼠皮肤，以V-C扩散池和HPLC检测法，研究了阿魏酸的透皮吸收及其影响因素。实验结果表明阿魏酸可以透过皮肤，其渗透系数与浓度呈正相关；游离阿魏酸的渗透系数较其钠盐大；Azone对阿魏酸具有很好的促透作用。去除角质层后的渗透系数为完整皮肤的12倍，推测角质层可能是阿魏酸透皮吸收的主要屏障。 展开更多
关键词 阿魏酸 透皮吸收 影响因素 外用剂型
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药物经皮离子导入技术与皮肤电化学的研究概述 被引量：30
7
作者 许景峰 《中国药业》 CAS 2002年第8期23-25,共3页
论述药物经皮离子电导入所需条件、特点、技术原理、透皮途径和影响药物离子电导入的因素。药物经皮离子电导入较药物被动经皮吸收有明显的优点,但需解决和研究的问题也很多,有待于广大医药工作者的共同努力。但总的来说,药物经皮离子... 论述药物经皮离子电导入所需条件、特点、技术原理、透皮途径和影响药物离子电导入的因素。药物经皮离子电导入较药物被动经皮吸收有明显的优点,但需解决和研究的问题也很多,有待于广大医药工作者的共同努力。但总的来说,药物经皮离子导入技术还是安全、有效的,适用于局部和全身性治疗。 展开更多
关键词 透皮吸收 药物离子电导入 皮肤电化学 影响因素 给药途径
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化瘀巴布膏体外透皮吸收研究 被引量：27
8
作者 寿旦 孙静芸 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期220-222,共3页
目的　研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法　采用改良 Franz扩散池法 ,研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性 ,采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱 ,同时采用气相色谱法 ,以丁香酚为检测指标考察制剂稳定... 目的　研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法　采用改良 Franz扩散池法 ,研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性 ,采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱 ,同时采用气相色谱法 ,以丁香酚为检测指标考察制剂稳定性。结果　经统计学分析 ,胡椒碱的体外渗透过程符合零级方程 ,并且试验过程中制剂基本稳定。结论　促透皮吸收剂氮酮可以促进药物的透皮吸收。 展开更多
关键词 化瘀巴布膏 透皮吸收 胡椒碱 改良Franz扩散池法 丁香酚
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三七总皂苷复方脂质体凝胶剂的制备及皮肤给药研究 被引量：27
9
作者 徐白 沈蕴琪 +2 位作者 方晓玲 张丽珺 陈大为 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第3期144-148,共5页
目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人... 目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人参皂苷Rg_1及β-蜕皮激素的体外透皮吸收情况,并采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的Rg_1和β-蜕皮激素量。结果卵磷脂与胆固醇用量比为9:1,Rg_1质量浓度为40 g·L^(-1)β-蜕皮激素质量浓度为3g·L^(-1),脂药比为5:1时的处方为最佳脂质体处方,卡波姆-934重量比为1%时,药物的皮肤滞留量最大。结论将三七总皂苷制备成复方脂质体凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。 展开更多
关键词 三七总皂苷 β-蜕皮激素 脂质体 凝胶剂 透皮吸收
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中药挥发油作为透皮吸收促进剂的研究进展 被引量：29
10
作者 李扬 王阳 刘科攀 《药物评价研究》 CAS 2011年第6期474-477,共4页
近年来,透皮吸收制剂正受到人们的普遍关注,而其中存在的一个难题就是吸收率低,难以达到有效的治疗浓度。透皮吸收促进剂的应用可以有效地解决这一难题。中药挥发油作为透皮吸收促进剂不良反应小,有促渗、治疗双重作用,因此逐渐引起了... 近年来,透皮吸收制剂正受到人们的普遍关注,而其中存在的一个难题就是吸收率低,难以达到有效的治疗浓度。透皮吸收促进剂的应用可以有效地解决这一难题。中药挥发油作为透皮吸收促进剂不良反应小,有促渗、治疗双重作用,因此逐渐引起了广大医药工作者的注意。就中药挥发油作促透剂的研究现状做一综述。 展开更多
关键词 透皮吸收 中药挥发油 透皮吸收促进剂
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复方骨质增生贴剂体外透皮速率测定和体外释放研究 被引量：18
11
作者 许英爱 戈延茹 +2 位作者 王雅君 金瑛 李凤龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期237-240,共4页
目的 :研究复方骨质增生贴剂 (CPH)的经皮吸收的可行性。方法 :采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放接受液中指标成分—阿魏酸的浓度。结果 :体外透皮实验和体外释放实验结果表明 :阿魏酸在 2 4h内以一定的速率 0 .2 142μg·cm... 目的 :研究复方骨质增生贴剂 (CPH)的经皮吸收的可行性。方法 :采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放接受液中指标成分—阿魏酸的浓度。结果 :体外透皮实验和体外释放实验结果表明 :阿魏酸在 2 4h内以一定的速率 0 .2 142μg·cm-2 ·h-1恒速渗透 ,其释放符合Higuchi方程。此外 ,该贴剂的体外释放速率为 14.5 3μg·cm-2 ·h-1/ 2 。结论 展开更多
关键词 骨质增生 透皮吸收 阿魏酸 高效液相色谱法 速率 复方骨质增生贴剂 实验 体外释放
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薄荷脑和冰片对长春西汀的促渗作用 被引量：22
12
作者 李华 林建阳 +1 位作者 李嘉煜 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-36,共3页
目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行... 目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行测定 ,进样量为 2 0 μL ,计算药物经皮渗透动力学参数。 结果 :薄荷脑与冰片均能促进长春西汀经皮渗透 ,在不同的溶剂中 ,其发挥的促渗作用也不同。丙二醇为溶媒时 ,它们的促渗作用不佳 ,而以乙醇为溶媒时 ,3 %薄荷脑 40 %乙醇 水与 5 %薄荷脑 40 %乙醇 水复合系统均能显著地促进长春西汀经皮渗透 ,增渗比分别为 7.0 5与 7.1 8。结论 展开更多
关键词 透皮吸收 促渗剂 长春西汀 薄荷脑 冰片
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如意金黄巴布剂中小檗碱经皮渗透研究 被引量：18
13
作者 王建新 李令媛 郭力 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期677-679,共3页
采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池法和人体剩余量法，研究如意金黄巴布剂中小檗碱的经皮渗透特性，ＨＰＬＣ法检测透过的小檗碱。结果表明：小檗碱可以透过皮肤而被吸收，其经皮渗透过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，而且两种透皮试验方法具有良好... 采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池法和人体剩余量法，研究如意金黄巴布剂中小檗碱的经皮渗透特性，ＨＰＬＣ法检测透过的小檗碱。结果表明：小檗碱可以透过皮肤而被吸收，其经皮渗透过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，而且两种透皮试验方法具有良好的相关性。提示如意金黄巴布剂经皮渗透效果良好，适于经皮给药。体外透皮试验在一定程度上可以反映药物透皮吸收的真实情况。 展开更多
关键词 如意金黄巴布剂 经皮渗透 小檗碱 中药制剂
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抗癌止痛膏透皮吸收示踪研究 被引量：18
14
作者 沈子龙 易七贤 周斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页
抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾... 抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾酥浓度维持在0.98～2.0μg/ml,2 h达到1.05 μg/ml;小鼠贴用药膏后48 h,脏器中均有蓄积,其浓度(μg/g湿组织)如下:8.56(脾脏)、8.10(肝脏),7.54(肾脏),6.11(肌肉),4.44(心脏)和3.96(血液);离体试验表明,不同动物皮肤蟾酥的渗透速率(μg/cm^2·h)大小顺序为:小鼠(10.4)>家兔(7.8)>大鼠(4.0)。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾立苏 透皮吸收 抗癌药
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消瘤止痛巴布剂中苦参碱的体外透皮吸收实验 被引量：21
15
作者 谈宣忠 章仲懿 李俊松 《中成药》 CAS CSCD 2000年第11期760-761,共2页
目的 :测定消瘤止痛巴布剂和消瘤止痛软膏中苦参碱的体外经皮渗透性。方法 :采用高效液相色谱法和Franz扩展池法以小鼠皮为透过屏障进行观察。结果 :消瘤止痛巴布剂中苦参碱能透过小鼠皮。结论 :且巴布剂优于软膏剂 (P<0 .0 5 )。
关键词 消瘤止痛巴布剂 苦参碱 透皮吸收 中药 小鼠
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硝苯啶贴膜剂的研究 被引量：19
16
作者 阮丽萍 郑俊民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期286-292,共7页
本文研究了硝苯啶骨架型贴膜剂经皮吸收的可行性。建立了测定体内和体外硝苯啶药物浓度的高液效相色谱法。两种处方的贴膜剂(R_1未加增渗剂,R_2加有月桂氮酮作为增渗剂)的体外经皮渗透实验表明:硝苯啶以零级动力学方式渗透皮肤,但在10... 本文研究了硝苯啶骨架型贴膜剂经皮吸收的可行性。建立了测定体内和体外硝苯啶药物浓度的高液效相色谱法。两种处方的贴膜剂(R_1未加增渗剂,R_2加有月桂氮酮作为增渗剂)的体外经皮渗透实验表明:硝苯啶以零级动力学方式渗透皮肤,但在10.25 h前后释放速率不同,R_1分别为2.63及1.1μg/cm^2.h,R_2分别为4.30及1.5μg/cm^2·h。由R_2贴膜剂的释放实验确定:硝苯啶从药库基质中的释放符合t^(1/2)型释放过程,释放速度常数为68.91μg/cm^2·t^(1/2)。健康受试者五名贴用R_2贴膜剂1.5 h后达到稳态血浓,并在24.5h内保持治疗范围内的血药浓度(10～100 mg/ml),本文还对硝苯啶贴膜的质量进行了多方面的考察。 展开更多
关键词 硝苯啶 贴膜剂
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风湿镇痛凝胶体外透皮实验 被引量：15
17
作者 代龙 刘玉东 +1 位作者 张国辉 李洪纲 《中成药》 CAS CSCD 2000年第5期324-325,共2页
目的 :优选氮酮加入比例。方法 :以风湿镇痛凝胶中汉防己碱为指标 ,采用Franz小池扩散法。结果 :氮酮的加入具有明显促透作用 ,不同比例氮酮对促透效果也有影响。结论 :本凝胶加入 4%的氮酮促透作用最好。
关键词 风湿镇痛凝胶 透皮吸收 汉防己碱 氮酮
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100种药物透皮吸收行为的实验研究及经验回归方程的推论 被引量：13
18
作者 许景峰 赵维娟 +4 位作者 张梅 刘梅 王金萍 靳颖华 王玉荣 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期86-91,共6页
目的：研究药物透皮吸收行为的药剂学规律。方法：用改良的Ｆｉｃｋ’ｓ扩散装置，测定１００种药物在小鼠皮肤的透皮速率，并与含２％和５％促渗剂月桂氮酮进行比较，通过计算药物的累积渗透量（Ｑ），稳态透皮速率（Ｊ）和渗透系数... 目的：研究药物透皮吸收行为的药剂学规律。方法：用改良的Ｆｉｃｋ’ｓ扩散装置，测定１００种药物在小鼠皮肤的透皮速率，并与含２％和５％促渗剂月桂氮酮进行比较，通过计算药物的累积渗透量（Ｑ），稳态透皮速率（Ｊ）和渗透系数（Ｋｐ），以探讨药物透皮吸收的药剂学规律。结果与分析：研究分析①药物理化性质与药物透皮行为的药剂学规律。②预测药物透皮吸收的数学（或经验）公式。③考察不同浓度的月桂氮酮对药物透皮渗透性的影响及对数学方程式的影响。 展开更多
关键词 药物 透皮吸收 月桂氮ZHUO酮 药物渗透性
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促透剂对良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮和甘草次酸的体外透皮吸收及皮肤滞留量的影响 被引量：21
19
作者 王森 朱卫丰 +3 位作者 欧水平 管咏梅 陈丽华 杨明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1778-1782,共5页
目的:研究不同促透剂对良肤乳膏中有效成分体外透皮吸收及皮肤滞留量的影响,筛选有效的促透剂。方法:选择氮酮、油酸、卡必醇、肉豆蔻酸异丙酯4种促透剂,采用改良的Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC同时测定接受液和皮... 目的:研究不同促透剂对良肤乳膏中有效成分体外透皮吸收及皮肤滞留量的影响,筛选有效的促透剂。方法:选择氮酮、油酸、卡必醇、肉豆蔻酸异丙酯4种促透剂,采用改良的Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC同时测定接受液和皮肤中有效成分的含量,考察不同促透剂对良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮及甘草次酸的累积透过量、透皮吸收速率、时滞及皮肤滞留量的影响。结果:3%IPM对良肤乳膏中有效成分的促透效果较其他促透剂好,对丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸的促透倍数依次为1.52,1.24,1.73,3.21倍(P<0.05),并且对甘草次酸的皮肤滞留量增加倍数为1.96倍(P<0.05),对其他成分的滞留量影响不显著。结论:不同促透剂对良肤乳膏中不同有效成分的透皮吸收和皮肤滞留量的影响有差异,其中3%IPM既能促进良肤乳膏中4种有效成分的体外透皮吸收,又能增加甘草次酸的皮肤滞留量,可作为良肤乳膏的促透剂。 展开更多
关键词 促透剂 良肤乳膏 丹皮酚 白鲜碱 梣酮 甘草次酸 透皮吸收 皮肤滞留量
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药物经皮吸收数学模型研究进展 被引量：17
20
作者 何星垚 王晖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期596-600,共5页
经皮给药是一种能避免肝脏的首过效应及肠胃灭活、维持血药浓度、提高生物利用度的给药途径。而药物经皮吸收需透过角质层、活性表皮层、真皮层的屏障。近年来,随着计算机技术的发展,根据药物的不同理化特性及皮肤各层的生理特征,建立... 经皮给药是一种能避免肝脏的首过效应及肠胃灭活、维持血药浓度、提高生物利用度的给药途径。而药物经皮吸收需透过角质层、活性表皮层、真皮层的屏障。近年来,随着计算机技术的发展,根据药物的不同理化特性及皮肤各层的生理特征,建立了许多预测药物经皮吸收方面的数学模型。该文就预测药物经皮吸收数学模型的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 经皮吸收 透皮吸收 预测药物经皮吸收 数学模型 透皮系数 经皮给药 经皮转运
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