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微波辐射促进香豆素衍生物合成的研究 被引量:16
1
作者 陈雄 李崇熙 马维勇 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期268-270,共3页
在催化量硫酸的存在下 ,用微波辐射进行Pechmann反应 ,制备香豆素衍生物 ,获得中等至良好的产率。本方法快速。
关键词 微波辐射 pechmann反应 香豆素衍生物 微波合成 产率 固体催化剂
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香豆素类衍生物的合成 被引量:14
2
作者 陈维一 陆军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-77,共2页
In order to obtain coumarin derivatives with activities against HIV,six compounds were designed and synthesized by Pechmann condensation reaction.Their structures were confirmed by IR,EA and 1HNMR.
关键词 香豆素类衍生物 pechmann反应 合成 抗艾滋病药物 生物活性
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6,7-二甲氧基香豆素的合成工艺改进 被引量:9
3
作者 张树芬 马吉海 +2 位作者 陈韶蕊 李海于 信建峰 《河北科技大学学报》 CAS 2007年第1期24-25,40,共3页
对苯醌与乙酸酐经1,4-加成生成1,2,4-苯三酚三乙酸酯,然后与苹果酸反应经水解、环合反应得6,7-二羟基香豆素,再经甲基化得到6,7-二甲氧基香豆素,总收率为74.4%,整个过程反应条件温和,操作方便,适合工业生产的要求,对产品结构进行了IR和1... 对苯醌与乙酸酐经1,4-加成生成1,2,4-苯三酚三乙酸酯,然后与苹果酸反应经水解、环合反应得6,7-二羟基香豆素,再经甲基化得到6,7-二甲氧基香豆素,总收率为74.4%,整个过程反应条件温和,操作方便,适合工业生产的要求,对产品结构进行了IR和1HNMR表征。 展开更多
关键词 6 7-二甲氧基香豆素 对苯醌pechmann反应 合成 工艺改进
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香豆素类基本骨架化合物的微波辐射辅助合成 被引量:8
4
作者 陈河如 陈向明 +2 位作者 陈桂英 梁艳华 叶文才 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期296-299,共4页
目的 合成香豆素基本骨架化合物。方法 在微波辐射和氨基磺酸的催化作用下经Pechmann反应得到相应产物,其结构经IR、^1H-NMR波谱确证。结果与结论合成了8个苯并吡喃酮类化合物。反应收率74%~95%。微波辐射辅助可以缩短反应时间,... 目的 合成香豆素基本骨架化合物。方法 在微波辐射和氨基磺酸的催化作用下经Pechmann反应得到相应产物,其结构经IR、^1H-NMR波谱确证。结果与结论合成了8个苯并吡喃酮类化合物。反应收率74%~95%。微波辐射辅助可以缩短反应时间,提高反应效率,减少溶剂的使用。实验结果显示。氨基磺酸是Pechmann反应的良好固体酸催化剂。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 微波辅助合成 香豆素 苯并吡喃酮 pechmann反应
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3位或4位取代7-羟基香豆素的合成研究 被引量:4
5
作者 黄志平 樊启平 +2 位作者 田兴涛 向玉联 张鸣 《广州化工》 CAS 2013年第1期65-67,共3页
香豆素类化合物是重要的荧光材料,具有苯并吡喃酮环状结构,环上取代基对荧光性质具有重要影响。本文以Pechmann反应和Knoevenagel反应合成了三个3位或4位取代7-羟基香豆素,并优化了反应条件,反应快速,操作简便,产品收率较高。
关键词 合成 7-羟基香豆素 pechmann反应 KNOEVENAGEL反应
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Pechmann反应合成4-甲基香豆素及光谱性能的研究 被引量:3
6
作者 杨建新 刘红艳 尹学琼 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期5-7,共3页
以取代苯酚和乙酰乙酸乙酯为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,采用Pechmann反应合成了5个4-甲基香豆素衍生物,采用核磁共振、红外光谱对合成的化合物进行了结构表征,并测定了它们的的紫外吸收光谱和荧光发射光谱等性能。
关键词 4-甲基香豆素 pechmann反应 荧光性能
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Silica triflate as an efficient reagent for the solvent-free synthesis of coumarins 被引量:1
7
作者 Farhad Shirini Katayoun Marjani +1 位作者 Hossein Taherpour Nahzomi Mohammad Ali Zolfigol 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期909-911,共3页
Silica triflate, as a new silica-based reagent, can be used for the efficient synthesis of 4-substituted coumarins via a Pechmann reaction under solvent-free reaction conditions. All reactions were performed at 80 ℃ ... Silica triflate, as a new silica-based reagent, can be used for the efficient synthesis of 4-substituted coumarins via a Pechmann reaction under solvent-free reaction conditions. All reactions were performed at 80 ℃ in good to high yields. 展开更多
关键词 Silica triflate COUMARINS pechmann reaction Solvent-free reaction conditions PHENOLS
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九里香中香豆素Paniculal的化学合成途径 被引量:1
8
作者 吴龙火 许瑞安 《海峡药学》 2010年第1期168-169,共2页
本文以间苯二酚和D,L-苹果酸为原料,主要通过了pechmann反应、Reimer-Tiemann反应、Duff反应及醚化反应来制备目标化合物。总收率为21.86%。目标化合物的结构经核磁共振氢谱碳谱确证。
关键词 九里香 paniculal pechmann反应 REIMER-TIEMANN反应 Duff反应
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新型香豆素衍生物的设计、合成及除草活性研究 被引量:2
9
作者 丁建芬 刘莉 +2 位作者 夏梅 仰榴青 张敏 《合成化学》 CAS 2021年第7期577-583,共7页
以(未)取代的间苯二酚与β-酮酸酯类化合物为起始原料,在酸催化下发生Pechmann反应,合成了4个关键中间体:7-羟基香豆素衍生物(1a~1d),其与芳氧乙(丙)酰氯作用,合成了8个结构新颖的7-芳氧乙酰氧基香豆素衍生物(2a~2h),其结构经1 H NMR、1... 以(未)取代的间苯二酚与β-酮酸酯类化合物为起始原料,在酸催化下发生Pechmann反应,合成了4个关键中间体:7-羟基香豆素衍生物(1a~1d),其与芳氧乙(丙)酰氯作用,合成了8个结构新颖的7-芳氧乙酰氧基香豆素衍生物(2a~2h),其结构经1 H NMR、13 C NMR和元素分析表征。油菜平皿法和稗草小杯法的测试结果表明,目标化合物对双子叶植物油菜根长的抑制效果好,与阳性对照药2,4-D相当,并表现出一定的构效关系。进一步的温室盆栽实验(50 g/亩)表明,茎叶处理时,部分目标化合物(如2a~2e)对双子叶植物的抑制率为100%,与2,4-D的防效相当,具有作为先导化合物进一步优化的价值。 展开更多
关键词 Β-酮酸酯 pechmann反应 香豆素 合成 除草活性
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Pechmann反应法合成4-取代香豆素的研究进展 被引量:2
10
作者 郑土才 李慧珍 +2 位作者 沈金玉 王小青 叶山海 《化学与生物工程》 CAS 2013年第1期11-15,共5页
综述了Pechmann反应法制备4-取代香豆素类化合物的最新进展,重点就4-位取代基的类别和反应条件,特别是就新型固体酸催化剂、路易斯酸催化剂、离子液体、微波技术、超声波等在Pechmann反应中的应用进行了介绍。
关键词 香豆素 pechmann反应 路易斯酸 固体酸 离子液体 微波辐射 超声波
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无溶剂下合成7-羟基-4-甲基香豆素 被引量:2
11
作者 刘贤响 魏常志 +2 位作者 徐琼 毛丽秋 尹笃林 《日用化学品科学》 CAS 2010年第12期28-31,共4页
以一水合硫酸氢钠为催化剂,间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,在无溶剂条件下合成了7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量及原料配比等因素对产品收率的影响。实验表明,一水合硫酸氢钠是合成7... 以一水合硫酸氢钠为催化剂,间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,在无溶剂条件下合成了7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量及原料配比等因素对产品收率的影响。实验表明,一水合硫酸氢钠是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,正交实验法得出反应的最优条件为:反应温度为110℃,反应时间40min,n(间苯二酚):n(乙酰乙酸乙酯)=1:1.2,催化剂用量为0.300 g(间苯二酚物质的量为0.010 mol)时,产品的收率为81.3%。 展开更多
关键词 香豆素 pechmann反应 一水合硫酸氢钠 无溶剂
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微波及离子液体条件下香豆素类化合物的合成研究 被引量:2
12
作者 朱占洲 豆甲泰 +4 位作者 许维恒 季大伟 王小燕 何邦平 孙青龑 《药学实践杂志》 CAS 2009年第6期448-450,共3页
目的:探索操作简便、环境友好的香豆素衍生物的合成方法。方法:以乙酰乙酸乙酯和苯酚类化合物为原料,通过Pechmann反应,在4种不同的反应条件(浓硫酸催化、Lewis酸三氯化铋催化、微波Lewis酸三氯化铋催化、微波离子液体催化)下催化合成... 目的:探索操作简便、环境友好的香豆素衍生物的合成方法。方法:以乙酰乙酸乙酯和苯酚类化合物为原料,通过Pechmann反应,在4种不同的反应条件(浓硫酸催化、Lewis酸三氯化铋催化、微波Lewis酸三氯化铋催化、微波离子液体催化)下催化合成多种香豆素衍生物,并对4种方法进行对比。结果:微波离子液体条件下的Pechmann反应与传统方法相比革除了有机溶剂的使用,缩短了反应时间且产率较高。结论:微波及离子液体条件下合成香豆素类化合物是一种条件简单、环境友好的合成方法。 展开更多
关键词 香豆素类化合物 微波加热 离子液体 pechmann反应
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无溶剂条件下香豆素类化合物的绿色合成 被引量:1
13
作者 廖心仪 黄河 《广州化学》 CAS 2016年第4期64-67,共4页
以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,固体NaHSO_4·H_2O为催化剂,无溶剂条件下通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素;并对反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对产率的影响进行了探究。实验证明,在无溶剂条件下,NaHSO_... 以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,固体NaHSO_4·H_2O为催化剂,无溶剂条件下通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素;并对反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对产率的影响进行了探究。实验证明,在无溶剂条件下,NaHSO_4·H_2O是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,正交实验法得出反应的最优条件为:反应温度为110℃,反应时间40 min,n(间苯二酚)/n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1.2,催化剂用量相对于间苯二酚用量的20%mol,产品的收率为81.8%。 展开更多
关键词 香豆素 pechmann反应 NaHSO4·H2O 无溶剂条件
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微波促进下新型离子液体催化的香豆素无溶剂合成研究 被引量:1
14
作者 翁璐丹 祝林华 +2 位作者 李凤敏 杨素晶 李佰林 《广东化工》 CAS 2011年第11期34-35,共2页
用新型的双磺酸型离子液体为催化剂,以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过Pechmann反应在无溶剂条件下,用微波促进方式合成了香豆素,与传统方法相比,剔除了溶剂的使用,反应时间短,收率高,是一种环境友好的合成方法。
关键词 香豆素 微波加热 离子液体 pechmann反应
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8(或6)-氯-7-羟基-4-甲基香豆素及其衍生物的合成 被引量:1
15
作者 谈云龙 邹曦闻 章维华 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期312-315,319,共5页
以2(或4)-氯间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,合成了新的8(或6)-氯-7-羟基-4-甲基香豆素(1a或1b);1经硫酸二甲酯甲基化得2a或2b;以四正丁基溴化铵作相转移催化剂,1经Wil-liamson反应合成了6个新的氯代香豆素衍生物(3... 以2(或4)-氯间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,合成了新的8(或6)-氯-7-羟基-4-甲基香豆素(1a或1b);1经硫酸二甲酯甲基化得2a或2b;以四正丁基溴化铵作相转移催化剂,1经Wil-liamson反应合成了6个新的氯代香豆素衍生物(3a~6a,3b,4b),产率66%~92%。1~6的结构经1H NMR,IR和GC-MS表征。 展开更多
关键词 氯代香豆素 pechmann缩合 Williamson反应 合成
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微波辐射固体酸催化合成4-芳基二氢香豆素
16
作者 张燕 吴过 +1 位作者 陈涛 王存德 《广州化工》 CAS 2010年第12期94-96,共3页
以硅胶负载硫酸为固体酸催化剂,使用微波辐射促进桂皮酸和酚类化合物的Pechmann反应合成4-芳基-3,4-二氢香豆素。通过改变微波的功率、催化剂的用量、溶剂的种类及用量等因素研究反应的最优条件。在所优选的反应条件下,获得收率为33.2%~... 以硅胶负载硫酸为固体酸催化剂,使用微波辐射促进桂皮酸和酚类化合物的Pechmann反应合成4-芳基-3,4-二氢香豆素。通过改变微波的功率、催化剂的用量、溶剂的种类及用量等因素研究反应的最优条件。在所优选的反应条件下,获得收率为33.2%~88.0%的系列4-芳基-3,4-二氢香豆素。 展开更多
关键词 香豆素 桂皮酸 固体酸催化剂 微波反应 pechmann反应
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H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量:2
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作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多
关键词 H3PW6Mo6O40/SiO2 pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素
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BF3·Et2O催化Pechmann反应一锅合成3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素
18
作者 孙明娜 周毅 +2 位作者 张培全 孙明姣 陶移文 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期559-562,482,共5页
3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素(4)是一种新的重要有机合成中间体,可用于多种潜在生物活性物质的合成。本文将间苯三酚与2-乙酰氨基乙酰乙酸乙酯(2)在BF3·Et2O催化下,经串联的Pechmann缩合反应和脱乙酰基反应一锅合成4。化合物2... 3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素(4)是一种新的重要有机合成中间体,可用于多种潜在生物活性物质的合成。本文将间苯三酚与2-乙酰氨基乙酰乙酸乙酯(2)在BF3·Et2O催化下,经串联的Pechmann缩合反应和脱乙酰基反应一锅合成4。化合物2由乙酰乙酸乙酯经成肟、还原、酰化反应制得。中间体和目标物的结构均经1H NMR、13C NMR、MS表征。该方法具有原料廉价易得、步骤短、操作简便易控、反应条件温和、收率高的优点。 展开更多
关键词 3-氨基-5 7-二羟基-4-甲基香豆素 BF3·Et2O pechmann反应 合成
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4,7-二甲基香豆素的合成及潜在靶标
19
作者 刘润艺 薛礼运 +2 位作者 周化 刘晓玲 梁晓东 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第3期221-225,共5页
为优化合成4,7-二甲基香豆素的最佳反应条件、激发潜在药物靶标,以间甲酚和乙酰乙酸乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,硫酸为催化剂,采用Pechmann缩合反应合成4,7-二甲基香豆素。利用Discovery Studio软件对4,7-二甲基香豆素进行潜在药物作用... 为优化合成4,7-二甲基香豆素的最佳反应条件、激发潜在药物靶标,以间甲酚和乙酰乙酸乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,硫酸为催化剂,采用Pechmann缩合反应合成4,7-二甲基香豆素。利用Discovery Studio软件对4,7-二甲基香豆素进行潜在药物作用靶标模拟研究。用正交实验法确定了4,7-二甲基香豆素的较优反应条件为:硫酸与间甲酚质量比为2.5,反应温度为20℃,二氯甲烷与间甲酚体积质量比为15 mL/g时,4,7-二甲基香豆素摩尔收率为63.9%。4,7-二甲基香豆素的潜在靶标可能为糖原合成酶激酶-3β。 展开更多
关键词 4 7-二甲基香豆素 正交实验 pechmann反应 药物靶标 糖原合成酶激酶-3Β
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酸性离子液体催化双香豆素的合成研究
20
作者 李宏艳 粱明辉 +4 位作者 王林业 朱诗笑 徐栋 程优 李佰林 《台州学院学报》 2014年第3期36-39,共4页
采用新型的布朗斯特酸性离子液体催化了香豆素与芳香醛的缩合反应,在水溶剂中以良好的收率制备了13种双香豆素化合物。所用催化剂易于制备和存储,重复使用能保持较高的催化活性。
关键词 双香豆素 合成 离子液体
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