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介孔MCM-41分子筛载钯配合物催化Heck反应的性能 被引量:12
1
作者 周健民 周仁贤 郑小明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期472-475,共4页
以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘... 以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM NH2 ·Pd(0 ,Ⅱ )配合物的催化性能。结果表明 ,MCM NH2 固载钯配合物具有高的催化活性和立体选择性 ,高得率地生成了一系列取代的反式产物。 展开更多
关键词 MCM-41 钯配合物 多相催化 HECK反应 介孔分子筛 负载型催化剂 共轮烯烃 芳基化 碘代苯
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水杨醛席夫碱Pd配合物的合成、表征及催化Suzuki偶联反应研究
2
作者 皇秋燕 罗志雄 丁茯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期92-96,102,共6页
以水杨醛和2-氯-4-氟苯胺合成的席夫碱为配体,采用溶剂热法生成新型Pd(Ⅱ)配合物(Ⅰ)。利用傅里叶红外、热重、PXRD、X-射线单晶衍射等测试手段对其进行结构表征与性质研究。结果表明,配合物(Ⅰ)在P2_(1)/c空间群中属于单斜晶系,通过亚... 以水杨醛和2-氯-4-氟苯胺合成的席夫碱为配体,采用溶剂热法生成新型Pd(Ⅱ)配合物(Ⅰ)。利用傅里叶红外、热重、PXRD、X-射线单晶衍射等测试手段对其进行结构表征与性质研究。结果表明,配合物(Ⅰ)在P2_(1)/c空间群中属于单斜晶系,通过亚胺N和酚O供体原子以双齿方式与1个钯(Ⅱ)中心配合。以制备的Pd(Ⅱ)配合物为催化剂,考察其催化溴苯与苯硼酸Suzuki偶联反应的反应条件,当催化剂摩尔分数为2%、K_(2)CO_(3)为助催化剂、EtOH为溶剂、反应温度为80℃、反应时间为6 h时催化产率高达99.6%。考察不同反应底物的催化反应效果,结果表明,含吸电子基团的卤代芳烃表现出更好的催化性能,且溴苯与苯硼酸反应的催化效果最佳。 展开更多
关键词 水杨醛席夫碱配体 pd配合物 催化 SUZUKI偶联 晶体结构
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海拔1000m以上复杂地形风能风切变指数算法比较 被引量:5
3
作者 邓胜祥 陈刚 陈桂宝 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期218-222,共5页
为了准确地评估1000 m以上复杂地形的风能资源,利用PD算法、年平均风速算法、风廓线算法和全数据算法共4种计算方法和实测数据计算风切变指数,结合幂律公式推算出已知高度风速。PD算法结合了大气稳定度的划分,不同的大气稳定度会有不同... 为了准确地评估1000 m以上复杂地形的风能资源,利用PD算法、年平均风速算法、风廓线算法和全数据算法共4种计算方法和实测数据计算风切变指数,结合幂律公式推算出已知高度风速。PD算法结合了大气稳定度的划分,不同的大气稳定度会有不同的计算结果。另外3种算法则没有考虑大气稳定度的划分,而是直接根据实测数据进行计算。将各算法推算的结果与实测风速进行对比和误差分析。数据选用的是湖南某山区测风塔的其中3个测风高度一年内完整的实测数据,立塔地点海拔高于1000 m。结果表明:海拔1000 m以上复杂地形中,利用30 m和70 m风速推算的80m月平均风速误差之和分别如下,PD算法误差是0.3075 m/s,年平均风速的算法误差是0.3145 m/s,全部数据算法误差是0.3187 m/s,风廓线拟合算法为0.3627 m/s。故结合了大气稳定度的算法即PD算法比其他3个未结合大气稳定度算法更为准确。研究结果为选出较优的风切变指数提供了参考。 展开更多
关键词 风能 应用 计算 复杂地形 pd算法 风切变指数 幂律公式 风廓线
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永磁同步电动机网络有限时间PD同步控制
4
作者 林致睿 李建兴 +1 位作者 石宇静 周从航 《福建工程学院学报》 CAS 2023年第4期385-391,400,共8页
针对永磁同步电动机系统的参数处在某些范围内出现的混沌振荡现象,以单个永磁同步电动机系统为节点,建立多电机互联网络模型,研究复杂电机网络的混沌振荡同步控制。通过所设计的PD控制方法,使整个电动机网络在有限时间内达到目标平衡点... 针对永磁同步电动机系统的参数处在某些范围内出现的混沌振荡现象,以单个永磁同步电动机系统为节点,建立多电机互联网络模型,研究复杂电机网络的混沌振荡同步控制。通过所设计的PD控制方法,使整个电动机网络在有限时间内达到目标平衡点,确保电机网络的稳定。理论分析和仿真结果表明,所设计的PD控制器能够有效地提高电机网络的稳定性和收敛时间,对保证电动机传动系统的协调同步运行具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 复杂网络 有限时间同步 pd 永磁同步电动机 混沌振荡
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固载Pd配合物的二元Smectite介孔材料的合成及催化Heck反应的性能研究 被引量:3
5
作者 王元瑞 李亚丰 +1 位作者 贺岩峰 赵旭 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期517-522,共6页
水热条件下合成了含M2+离子(Mg2+、Co2+、Ni2+和Zn2+)的介孔Smectite材料.经X射线粉末衍射和比表面积与孔隙率测定,确定了其晶体结构和孔性质.以配位体交换法固载金属Pd配合物———Pd(PhCH2CN)2Cl2,制备固载Pd配合物的Smectite介孔材... 水热条件下合成了含M2+离子(Mg2+、Co2+、Ni2+和Zn2+)的介孔Smectite材料.经X射线粉末衍射和比表面积与孔隙率测定,确定了其晶体结构和孔性质.以配位体交换法固载金属Pd配合物———Pd(PhCH2CN)2Cl2,制备固载Pd配合物的Smectite介孔材料催化剂———SM(M)Pd.负载后平均孔径的测定结果表明,SM(M)Pd平均孔径均高于H-Mont-Pd平均孔径(3.70 nm),说明固载的Pd(PhCH2CN)2Cl2能够扩大H-Mont-Pd孔径.不同SM(M)Pd催化Heck偶联反应结果表明,SM(Co)Pd催化剂活性最好,这一方面与SM(Co)Pd具有最大的比表面积和孔容一致,另外也与Co2+电子结构有关.在该催化剂下,碘苯与丙烯酸甲酯的Heck偶联反应的适宜溶剂是N,N-二甲基乙酰胺(NMAC),反应温度为80℃,反应时间1 h,催化剂用量5 mg/mmol碘苯,5次重复使用催化剂活性没有下降,碘苯转化率接近100%. 展开更多
关键词 SMECTITE 固载 pd配合物 催化 HECK反应
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菲咯啉衍生物及其配合物的合成 被引量:2
6
作者 胡世荣 黄玮 +1 位作者 郑立伟 方梅珍 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期95-96,99,共3页
以菲咯啉和邻苯二胺为原料合成了吡啶并[3,2-a∶2,′3′-c]吩嗪(dppz);dppz分别与Cd2+,Pd2+配位得到两个配合物Cd(dppz)2C l2和Pd(dppz)2C l2,其结构经UV,1H NMR,IR和荧光光谱表征。
关键词 菲咯啉 CD pd 配合物 合成
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二苯并18-冠-6配合物[NH_4(DB18-C-6)]_2[Pd(SCN)_4]的合成与结构分析
7
作者 张伯生 魏俊发 +3 位作者 窦建民 刘颖 李大成 王大奇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期550-553,共4页
研究了二苯并 18-冠 - 6(DB18- C- 6)与 (NH4 ) 2 [Pd(SCN) 4]的反应 ,通过元素分析、红外光谱、单晶 X射线衍射对生成的配合物 [NH4 (DB18- C- 6) ]2 [Pd(SCN) 4](1)进行了结构分析。 1为三斜晶系 ,空间群 P- 1,晶体学数据 :a=0 .870 5... 研究了二苯并 18-冠 - 6(DB18- C- 6)与 (NH4 ) 2 [Pd(SCN) 4]的反应 ,通过元素分析、红外光谱、单晶 X射线衍射对生成的配合物 [NH4 (DB18- C- 6) ]2 [Pd(SCN) 4](1)进行了结构分析。 1为三斜晶系 ,空间群 P- 1,晶体学数据 :a=0 .870 5 (3) nm,b=1.195 4 (4) nm,c=1.30 4 4 (4) nm,α=73.2 16(5 )°,β=78.897(5 )°,γ=81.10 5 (6)°,V=1.2 682 (7) nm3,Z=1,F(0 0 0 ) =5 68,R1=0 .0 30 1,w R2 =0 .0 4 31。配合物由二个 [NH4(DB18- C- 6) ]+配阳离子和一个 [Pd(SCN) 4]2 -配阴离子组成 ,二者通过 N- H… N氢键形成中性配合物 ,配合物中不存在阳离子 - 展开更多
关键词 二苯并18-冠-6配合物 [NH4(DBl8-C-6)]2[pd(SCN)4] 合成 结构分析 钯配合物
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新型含氮三齿钯(Ⅱ)配合物的合成及其催化性能研究 被引量:3
8
作者 高宏飞 郭向前 +1 位作者 杨刚 徐南平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期134-137,共4页
以白屈氨酸为原料,经酯化、还原、溴化、胺化等反应合成了4位带活性基团的新型含氮(NN'N)三齿配体,配体进一步与氯化钯反应制得了Pd(II)的配合物,并用红外、核磁、元素分析等手段进行了表征.考察了这种钳形配合物的催化性能,结果表... 以白屈氨酸为原料,经酯化、还原、溴化、胺化等反应合成了4位带活性基团的新型含氮(NN'N)三齿配体,配体进一步与氯化钯反应制得了Pd(II)的配合物,并用红外、核磁、元素分析等手段进行了表征.考察了这种钳形配合物的催化性能,结果表明该配合物对卤代苯与乙烯基化合物的Heck芳基化反应具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 Heck芳基化反应 三齿配体 钯配合物 催化剂
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席夫碱型钯(II)配合物液晶的合成与表征 被引量:3
9
作者 毕思玮 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期64-66,71,共4页
合成了带有端烯基的席夫碱型配体 (Schiff_C11C10 )及其含氯桥型的钯 (II)配合物 (Schiff_C11C10 _Pd) ,通过元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振等进行了表征 .配合物为中性配合物 ,配体与Pd(II)的摩尔比为 1∶1.配体和... 合成了带有端烯基的席夫碱型配体 (Schiff_C11C10 )及其含氯桥型的钯 (II)配合物 (Schiff_C11C10 _Pd) ,通过元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振等进行了表征 .配合物为中性配合物 ,配体与Pd(II)的摩尔比为 1∶1.配体和配合物均为热致型液晶 .配体和配合物介晶相皆为近晶相 ,配体的液晶态初步判定为镶嵌状织构 ,配合物的液晶态为破扇状织构 . 展开更多
关键词 席夫碱 热致型液晶 钯配合物 合成 表征
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气相法二氧化硅负载胺-钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 被引量:3
10
作者 胡国辉 周健民 +3 位作者 杨育林 李校堃 周仁贤 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期561-565,共5页
以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯(Ⅱ)配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯(0)配合物.采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征... 以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯(Ⅱ)配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯(0)配合物.采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征,并研究了配合物的制备、反应条件以及配体差异对其催化碘苯与丙烯酸的Heck反应的性能.结果表明,该类催化剂在较低的温度下(70~90℃)即可较好地催化该反应,生成反式产物;还原后催化剂具有更好的催化活性和良好的重复使用性能;具有链状胺基配体的催化剂随着N原子数目的增加,催化活性呈上升趋势,而具有环状胺基配体的催化剂活性明显低于前者. 展开更多
关键词 气相法二氧化硅 胺基配体 钯配合物 负载型催化剂 HECK反应
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[Na(15-C-5)]_2[Pd(SCN)_4]配合物的合成与结构分析
11
作者 贺媛 魏俊发 +2 位作者 窦建民 李大成 王大奇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第5期723-725,共3页
研究了 15 -冠 - 5 (15 - C- 5 )与 Na2 [Pd(SCN) 4 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(15 - C- 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4 ]通过元素分析、红外光谱、单晶 X射线衍射进行了结构分析。该配合物为单斜晶系 ,空间群 C2 / c,晶体学数据 :a=1.35 2 5 (6 ) ... 研究了 15 -冠 - 5 (15 - C- 5 )与 Na2 [Pd(SCN) 4 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(15 - C- 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4 ]通过元素分析、红外光谱、单晶 X射线衍射进行了结构分析。该配合物为单斜晶系 ,空间群 C2 / c,晶体学数据 :a=1.35 2 5 (6 ) nm,b=1.372 9(6 ) nm,c=2 .0 312 (9) nm,β=10 2 .985 (6 )°,V=3.6 75 (3) nm3 ,Z=4 ,F(0 0 0 )=16 96 ,R1=0 .0 2 88,w R2 =0 .0 4 5 7。结构分析表明 ,该配合物由两个 [Na(15 - C- 5 ) ]+ 配阳离子和一个 [Pd(SCN) 4 ]2 -配阴离子组成 ,二者通过 Na— 展开更多
关键词 [Na(15-C-5)]2[pd(SCN)4] 钯配合物 合成 结构分析 冠醚
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一种平面Pd(Ⅱ)配合物的合成结构以及光催化性质的研究 被引量:2
12
作者 展阳 苏俊琪 高恩军 《当代化工》 CAS 2016年第12期2721-2723,共3页
配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,... 配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,测评了[Pd(dmphen)CO3]·H2O配合物的光催化降解活性。结果表明,在300 W氙灯光源照射下,该配合物对亚甲基蓝光的催化降解有一定效果,亚甲基蓝(MB)的光催化降解率由时间和Pd配合物的参与共同决定。 展开更多
关键词 钯配合物 水热合成 光催化 亚甲基蓝 降解
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手性钯(Ⅱ)配合物及BF_3·Et_2O助剂催化的丙烯与一氧化碳立体选择性交替共聚反应研究 被引量:2
13
作者 王海君 李成 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期193-197,共5页
BF3·Et2O助催化剂加速了[L2]Pd (OAC)2(L:手性双瞵配体)催化的丙烯与一氧化碳立体选择性交替共聚反应,在相对较短的时间里合成了手性聚酮高分子,13C NMR和1H NMR,及摩尔旋光度证实产物具有较高的区域规整度和立构规整度,红外光谱... BF3·Et2O助催化剂加速了[L2]Pd (OAC)2(L:手性双瞵配体)催化的丙烯与一氧化碳立体选择性交替共聚反应,在相对较短的时间里合成了手性聚酮高分子,13C NMR和1H NMR,及摩尔旋光度证实产物具有较高的区域规整度和立构规整度,红外光谱指出产物同时具有螺旋缩酮和交替聚酮结构,凝胶渗透色谱法测定产物具有较低的分子量和宽的聚合度。 展开更多
关键词 交替共聚 丙烯与CO钯配合物 手性聚酮 BF3·Et2O
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负载型高分子钯催化剂的制备、表征及加氢性能研究 被引量:1
14
作者 刘蒲 徐霞 +1 位作者 朱卫卫 王向宇 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期24-28,共5页
首先合成了MgO负载三聚氰胺缩甲醛树脂的复合载体(MEF/MgO),通过与钯化合物作用,制备出高分子负载钯络合物催化剂。利用XRD和XPS对其进行了结构表征,考察了其在葡萄糖与正辛胺反应原位形成的Schiff碱催化加氢制备葡辛胺的催化活性。结... 首先合成了MgO负载三聚氰胺缩甲醛树脂的复合载体(MEF/MgO),通过与钯化合物作用,制备出高分子负载钯络合物催化剂。利用XRD和XPS对其进行了结构表征,考察了其在葡萄糖与正辛胺反应原位形成的Schiff碱催化加氢制备葡辛胺的催化活性。结果表明,高分子配体与无机载体之间进行了化学复合,高分子与钯之间形成了配位作用。该类催化剂在对葡辛胺的催化加氢制备中表现出了较好的催化活性。最佳的催化剂体系是:复合载体中氮含量为5 58%,催化剂中Pd质量分数为3 58%;最佳的催化反应条件是:添加剂三乙胺用量1 0ml、反应温度333K、反应氢压1 5MPa、反应时间6h、催化剂用量0 7g、反应溶剂乙醇60ml、葡萄糖43mmol、正辛胺31mmol。在此反应条件下,葡辛胺的产率可达57 6%。 展开更多
关键词 高分子/MgO复合载体 钯配合物 催化加氢 葡辛胺
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一维链状冠醚配合物[K(B18-C-6)]_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)的合成与结构 被引量:1
15
作者 李增新 张子红 +4 位作者 王彤 李大成 王大奇 窦建民 郑培菊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1465-1472,共8页
合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶... 合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1和 2为单斜晶系 ,空间群P2 1 n ,晶体学数据 :1,a =1 0 0 970 (17)nm ,b =1 315 7(2 )nm ,c=1 730 3(3)nm ,β =94 95 4 (2 )° ,V =2 2 90 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =10 72 ,R1 =0 0 2 6 7;2 ,a =1 0 0 90 8(18)nm ,b =1 312 4 (2 )nm ,c=1 7317(3)nm ,β =94 84 1(2 )° ,V =2 2 85 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =1136 ,R1 =0 0 2 5 7.3为三斜晶系 ,空间群P1,晶体学数据 :a =0 95 914 (18)nm ,b =1 2 137(2 )nm ,c =1 2 313(2 )nm ,α =6 3 6 93(2 )° ,β =76 2 93(2 )° ,γ =78 35 3(2 )° ,V =1 2 4 0 6 (4)nm3,Z =1,F(0 0 0 ) =6 18,R1 =0 0 36 6 .在固态 ,三个配合物相邻的两个[K(B18 C 6 ) ]+ 基团通过冠醚氧原子与钾原子相连接而形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 [K(B18-C-6)]2[M(SCN)4] 苯并18-冠-6 晶体结构
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Synthesis, crystal structure, and catalytic properties of 2,2’-bipyridyl-dicyano-palladium(II)
16
作者 Xiaoli Tang Longguan Zhu 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2013年第4期71-75,共5页
In the solvothermal condition, a Pd(II) complex with a in situ synthesis ligand, [Pd(2,2’-bipy)2(CN)2] (1) was obtained and characterized by elemental analysis, IR, UV, TG, and powder X-ray analysis. The single cryst... In the solvothermal condition, a Pd(II) complex with a in situ synthesis ligand, [Pd(2,2’-bipy)2(CN)2] (1) was obtained and characterized by elemental analysis, IR, UV, TG, and powder X-ray analysis. The single crystal X-ray analysis showed that the title complex is different from the reported 2,2’-bipyridyl-dicyanopalladium(II) (2) in crystal system and structural parameters. The catalytic investigation for the reactions of the disproportionation of hydrogen peroxide and oxidation of sulfide showed that the complex 1 is an active homogeneous catalyst in the presence of imidazole and 2-sulfobenzoic acid, respectively. 展开更多
关键词 SYNTHESIS Thioanisol pd complex Oxidation of SULFIDE Hydrogen PEROXIDE DISPROPORTIONATION
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钯单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应研究 被引量:1
17
作者 胡延平 索全伶 杨世琰 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期16-19,共4页
利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6... 利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6.0MPa,Pd/PhCH2Cl为0.8时,络合物(Ⅰ)作为氯苄双羰基化反应的均相催化剂,生成苯基丙酮酸甲酯的产率和选择性分别可达95%和93%。 展开更多
关键词 单膦配体 双羰基化反应 钯配合物 苄氯
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苯并15冠5钯配合物:[K(B15C5)_2]_2[Pd(SCN)_4]的合成与结构研究 被引量:1
18
作者 张文圣 朱德中 +4 位作者 窦建民 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第3期281-285,共5页
合成了苯并 15冠 5与钯生成的配合物 :[K( B15C5) 2 ]2 [Pd( SCN) 4],并通过元素分析、红外光谱及 X射线单晶结构分析进行了表征。配合物为单斜晶系、空间群 P2 1/ n。晶体学数据 :a=1.2 0 4 30 ( 7) ,b=1.932 99( 10 ) ,c=1.56680 ( 9)... 合成了苯并 15冠 5与钯生成的配合物 :[K( B15C5) 2 ]2 [Pd( SCN) 4],并通过元素分析、红外光谱及 X射线单晶结构分析进行了表征。配合物为单斜晶系、空间群 P2 1/ n。晶体学数据 :a=1.2 0 4 30 ( 7) ,b=1.932 99( 10 ) ,c=1.56680 ( 9) nm,β=10 8.1190 ( 10 )°,V=3.4 665( 3) nm3,Z=2 ,F( 0 0 0 ) =142 4 ,R1=0 .0 50 0 ,w R2 =0 .1549。配合物由两个 [K( B15C5) ]+2 配阳离子和一个 [Pd( SCN) 4]2 -配阴离子组成。四个硫氰酸根的硫原子与钯原子配位 ,[Pd( SCN) 4]2 -为平面方形构型。 K+与 2个冠醚环的 10个氧原子成键而形成夹心型结构。两个苯并 15冠 展开更多
关键词 冠醚 苯并15冠 钯配合物 合成 结构 红外光谱 X射线分析
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MCM-41负载三聚氰胺缩甲醛树脂-钯及其催化性能(英文)
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作者 朱卫卫 刘蒲 郭益群 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2003年第2期67-69,94,共4页
制备了一些新的MCM 41负载的三聚氰胺缩甲醛高分子钯配合物催化剂 ,并利用X 射线衍射 (XRD)和X 射线光电子能谱 (XPS)对催化剂进行了表征 .XRD和XPS数据表明 ,负载后的钯与高分子链中的三聚氰胺基团在载体表面发生了配位作用 .在催化剂... 制备了一些新的MCM 41负载的三聚氰胺缩甲醛高分子钯配合物催化剂 ,并利用X 射线衍射 (XRD)和X 射线光电子能谱 (XPS)对催化剂进行了表征 .XRD和XPS数据表明 ,负载后的钯与高分子链中的三聚氰胺基团在载体表面发生了配位作用 .在催化剂制备过程中 ,MCM 41的结构并没有被破坏 .同时 。 展开更多
关键词 钯配合物 催化剂 MCM-41 三聚氰胺缩甲醛树脂 配位作用 催化活性 HECK反应 XRD XPS
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Pd(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用 被引量:1
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作者 李淑艳 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1841-1844,共4页
合成了新型配合物Pd(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和热分析对配合物进行了表征,并用荧光光谱研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物中配体以氧、氮和硫(ON S)三齿鳌合形式与金属离子... 合成了新型配合物Pd(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和热分析对配合物进行了表征,并用荧光光谱研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物中配体以氧、氮和硫(ON S)三齿鳌合形式与金属离子配位,配合物与DNA的结合能力远大于配体。 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 苊醌缩氨基硫脲 配合物 脱氧核糖核酸
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