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内生菌与植物的相互作用：促生与生物薄膜的形成 被引量：40
1
作者 易婷 缪煜轩 冯永君 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1774-1780,共7页
植物内生菌由于其独特的生态学地位而广受关注,近年来有关植物内生菌与宿主相互作用的研究取得了很大进展。本文综述了植物内生菌通过分泌促生物质、拮抗病原菌等实现与宿主共生互作,同时植物为内生菌提供适宜的黏附表面,使其形成以生... 植物内生菌由于其独特的生态学地位而广受关注,近年来有关植物内生菌与宿主相互作用的研究取得了很大进展。本文综述了植物内生菌通过分泌促生物质、拮抗病原菌等实现与宿主共生互作,同时植物为内生菌提供适宜的黏附表面,使其形成以生物薄膜(biofilm)为主要形式的多细胞聚集体结构以更好地适应周围的生存环境,从而更加高效地对植物产生促生作用。本文论述了内生菌在与植物的互作中形成的多细胞聚集结构在抵抗非生物胁迫方面的独特生理及生态学意义,结合水稻内生成团泛菌YS19形成多细胞聚集体symplasmata现象及其生物学效应,对未来有关植物内生菌的研究方向提出了一些看法。 展开更多
关键词 植物内生菌 成团泛菌 生物薄膜 抗逆
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水稻内生优势成团泛菌GFP标记菌株的性质与标记丢失动力学 被引量：22
2
作者 冯永君 宋未 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期85-91,共7页
为研究内生细菌对宿主植物侵染定殖的机理和其共生生物学作用 ,对水稻内生优势成团泛菌 (Pantoeaagglomerans)YS19与绿色荧光蛋白 (GFP)标记的YS19B ::gfp菌株的生长动力学进行了比较研究 ,探讨了成团泛菌YS19B ::gfp的标记稳定性和荧... 为研究内生细菌对宿主植物侵染定殖的机理和其共生生物学作用 ,对水稻内生优势成团泛菌 (Pantoeaagglomerans)YS19与绿色荧光蛋白 (GFP)标记的YS19B ::gfp菌株的生长动力学进行了比较研究 ,探讨了成团泛菌YS19B ::gfp的标记稳定性和荧光性质 .标记菌株与野生型菌株相比 ,最大比生长速率和最大生物量仅减小 12 4 %和 6 % ,代时延长 14 0 % .成团泛菌YS19B ::gfp在指数期连续传代培养 10 0代后 ,GFP标记的保持率为 89 1% ,建立了标记菌株在有标记丢失存在时的生长动力学模型 :dX+ dt =μ+ (1-p)X+ ,解析出细胞分裂时标记丢失的概率p =9 75 6× 10 -7,确定了方程的模型参数 .标记菌株的荧光光谱在激发波长为 4 0 0nm时 ,最大发射波长为 5 0 8nm ,与供体菌株完全相同 .在LB培养基上生长时 ,成团泛菌YS19B ::gfp的GFP产生时间在指数期末期到稳定期较快 ,并于培养至 2 0h时达到最高 ,同时单位菌体生物量的荧光强度也达到最大 .结果说明 ,在GFP标记后成团泛菌YS19B ::gfp的生长仅受到较小影响 ,不致对成团泛菌的生理活动造成大的改变 ,同时由于该菌对宿主的侵染能力比其它内生细菌要强得多 ,因而该菌对植物的侵染活性影响也较小 ,该菌仍然可以保持其内生优势地位 .该标记的稳定性比较高 ,荧光产生正常 ,很适? 展开更多
关键词 植物内生细菌 成团泛菌 绿色荧光蛋白 标记丢失 动力学 GFP 水稻
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香蕉叶鞘腐败病病原鉴定 被引量：25
3
作者 严玉宁 何红 +3 位作者 叶艺俊 卢文标 文尚华 张秀清 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期124-130,共7页
香蕉叶鞘腐败病为近年来发生在广东、广西、海南等地蕉园的一种新病害。经病原菌分离及柯赫氏法则检测,证明引起该病的病原菌为一种细菌,根据致病性、寄主范围测定、菌体形态、培养特性、生理生化反应及16S rDNA序列分析将该病原细菌初... 香蕉叶鞘腐败病为近年来发生在广东、广西、海南等地蕉园的一种新病害。经病原菌分离及柯赫氏法则检测,证明引起该病的病原菌为一种细菌,根据致病性、寄主范围测定、菌体形态、培养特性、生理生化反应及16S rDNA序列分析将该病原细菌初步鉴定为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。成团泛菌危害香蕉,引起叶鞘腐败病在国内尚属首次报道。 展开更多
关键词 香蕉 叶鞘腐败病 病原鉴定 成团泛菌
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成团肠杆菌的生物功能多样性及其分类最新进展 被引量：19
4
作者 沈德龙 冯永君 宋未 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期40-42,50,共4页
综述了成团肠杆菌的生物功能多样性及其在分类上的最新进展。在生物代谢途径方面具有脱卤素、降解三硝酸甘油及将甘油转化为 1,3 丙二醇的能力。同时 ,成团肠杆菌还具有溶磷、固氮能力、分泌植物激素及各种酶类 ,因此在植物促生方面具... 综述了成团肠杆菌的生物功能多样性及其在分类上的最新进展。在生物代谢途径方面具有脱卤素、降解三硝酸甘油及将甘油转化为 1,3 丙二醇的能力。同时 ,成团肠杆菌还具有溶磷、固氮能力、分泌植物激素及各种酶类 ,因此在植物促生方面具有潜在的应用价值。成团肠杆菌是一个比较异源的菌群 ,它的分类地位还没有最后确定 ,现已将其中部分菌群重新命名为泛菌属 。 展开更多
关键词 成团肠杆菌 生物功能多样性 成团泛菌 分类 研究进展
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陇南核桃致病性成团泛菌的分离鉴定及其致病性研究 被引量：20
5
作者 王瀚 王让军 +6 位作者 田凤鸣 赵淑玲 何九军 李志虎 王一峰 卓平清 王明霞 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1086-1090,共5页
本研究拟从核桃病叶中分离并鉴定其致病菌,以便更好地实施科学防治。以组织分离法分离核桃病叶中的成团泛菌,之后以形态学方法对该病菌进行形态学鉴定,并通过细菌16SrDNA序列分析进行分子鉴定。结果表明,该病原为成团泛菌Pantoea agglom... 本研究拟从核桃病叶中分离并鉴定其致病菌,以便更好地实施科学防治。以组织分离法分离核桃病叶中的成团泛菌,之后以形态学方法对该病菌进行形态学鉴定,并通过细菌16SrDNA序列分析进行分子鉴定。结果表明,该病原为成团泛菌Pantoea agglomerans。致病性测定结果表明:该菌致病时间短,危害较大。主要通过伤口侵入植株叶片组织使得寄主发病,而植株茎干的损伤对植株发病短期内无明显影响,通过根际土壤接种发现,该细菌并不能直接由根部进入植株体内。 展开更多
关键词 核桃 病原菌 成团泛菌 致病性
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成团泛菌引起的棉花烂铃病对棉花产量因子和品质的影响 被引量：18
6
作者 刘雅琴 杨丽 +3 位作者 李国英 任毓忠 孙六华 何梅 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期103-106,共4页
成团泛菌(Pantoea agglomerans)引起的棉花烂铃病主要造成棉铃吐絮不畅,棉纤维变色,籽粒干瘪。本试验对感染该病害的不同棉花品种的发病率、绒长、单铃重、衣分以及色泽等指标进行测定,用SAS软件分析,结果显示:所有棉花品种都有烂铃病... 成团泛菌(Pantoea agglomerans)引起的棉花烂铃病主要造成棉铃吐絮不畅,棉纤维变色,籽粒干瘪。本试验对感染该病害的不同棉花品种的发病率、绒长、单铃重、衣分以及色泽等指标进行测定,用SAS软件分析,结果显示:所有棉花品种都有烂铃病的发生,平均发病率为20.6%,不同品种间发病有明显的差别。病害对单铃重、衣分、瘪籽率、绒长及色泽的影响主要体现在单铃重平均减轻27.6%、衣分平均降低5.3%和瘪籽率平均增加1.6倍、绒长平均缩短1.6mm及平均颜色加深2.0%。由成团泛菌引起的这种细菌病害可引起棉花减产高达10%～20%。 展开更多
关键词 棉花产量 棉花品质 成团泛菌 细菌性烂铃病
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成团泛菌(Pantoea agglomerans)对稻谷的致病性 被引量：14
7
作者 洪永聪 胡方平 黄晓南 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第1期32-36,共5页
分离自稻谷的成团泛菌 (Pantoea agglomerans)菌株的致病性测定结果表明 ,所有成团泛菌菌株对稻谷都有一定的致病力 ,但强弱差异明显 ,其中 FDQ1、FDSN4、XD2、XSH4菌株较强 ,XD2最强 .成团泛菌影响稻谷的灌浆与发育 ,水稻对该菌的易感... 分离自稻谷的成团泛菌 (Pantoea agglomerans)菌株的致病性测定结果表明 ,所有成团泛菌菌株对稻谷都有一定的致病力 ,但强弱差异明显 ,其中 FDQ1、FDSN4、XD2、XSH4菌株较强 ,XD2最强 .成团泛菌影响稻谷的灌浆与发育 ,水稻对该菌的易感期为孕穗期到抽穗初期 ,症状表现为抽穗迟、(半 )包穗、白穗、稻粒变色、秕谷率高等 ;该菌还影响稻种的萌发 ,表现为胚芽与胚根的伸长受到抑制 ,容易造成死苗 .成团泛菌对稻谷的污染部位主要集中在内、外颖组织上 .要使该菌保持较强致病力 ,菌液接种菌量应不低于 1 0 8CFU·m L- 1 . 展开更多
关键词 成团泛菌 致病性 稻谷变色 种类鉴定
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产harpin的成团泛菌工程菌的构建 被引量：10
8
作者 赵立平 申泉 +5 位作者 李艳琴 宁红秀 张晋丹 董汉松 徐文联 段明星 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期142-146,共5页
梨火疫病菌（ Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ） 产生的胞外蛋白ｈａｒｐｉｎ 是引发其非寄主植物过敏反应的因子。ｈａｒｐｉｎ 蛋白还具有诱导植物抗性的功能。成团泛菌（ Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）３０８Ｒ 对链... 梨火疫病菌（ Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ） 产生的胞外蛋白ｈａｒｐｉｎ 是引发其非寄主植物过敏反应的因子。ｈａｒｐｉｎ 蛋白还具有诱导植物抗性的功能。成团泛菌（ Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）３０８Ｒ 对链格胞属（ Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ） 的真菌具有拮抗活性，是一株抗利福霉素的自发突变株，对壮观霉素敏感。本文通过电击转化法将带有梨火疫病菌ｈｒｐ 基因簇的重组质粒ｐＣＰＰ４３０ 导入３０８Ｒ。所得转化子具有ｐＣＰＰ４３０ 的壮观霉素抗药性标记，在番茄上引起过敏反应；从转化子中提取到与ｐＣＰＰ４３０ 大小一样的质粒，其酶切物理图谱也与ｐＣＰＰ４３０ 完全相同；用地高辛标记的ｈａｒｐｉｎ 的结构基因ｈｒｐＮ 为探针对转化子中的质粒进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 分析，结果在转化子中得到信号明显的杂交片段，而受体菌３０８Ｒ 中未出现杂交信号；提取细菌的外壁的蛋白质进行ＰＡＧＥ 分析，在大约４４ ｋｄ 的位置上３０８Ｒ（ｐＣＰＰ４３０） 比３０８Ｒ 明显多出１ 条带。这些结果表明成团泛菌能够表达梨火疫病菌的ｈｒｐ 基因簇，所产ｈａｒｐｉｎ 展开更多
关键词 成团泛菌 HARPIN 工程菌 植物过敏反应
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玉米细菌干茎腐病菌成团泛菌的种子传播 被引量：14
9
作者 曹慧英 李洪杰 +1 位作者 朱振东 王晓鸣 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期31-36,共6页
为明确成团泛菌Pantoea agglomerans引起的玉米细菌干茎腐病经种子传播的规律,采用细菌常规分离法、Sherlock微生物鉴定系统、特异性分子检测技术,对与干茎腐病相关的杂交种金玉9856及其父本PS056、母本OSL190进行了种子带菌检测,证明金... 为明确成团泛菌Pantoea agglomerans引起的玉米细菌干茎腐病经种子传播的规律,采用细菌常规分离法、Sherlock微生物鉴定系统、特异性分子检测技术,对与干茎腐病相关的杂交种金玉9856及其父本PS056、母本OSL190进行了种子带菌检测,证明金玉9856和PS056种子内部带菌,获得分离物Pag1和Pag2,2个分离物对感病的PS056均具有致病性。菌液浸种、种子注射接种和自然带菌种子直播都能够引发干茎腐病,发病率分别达到100%、100%和80%,而持续高温(50℃)处理4天的种子则在植株上不表现症状。对种子接种后长成的植株的系统检测证明,成团泛菌侵染种子后,通过植株维管束系统向地上部组织扩展,随着水分的运输,病菌通过茎秆到达果穗的籽粒中,完成从种子到植株、再到新种子的病害循环,同时能够引起植株发病。 展开更多
关键词 玉米 细菌干茎腐病 成团泛菌 种子带菌 病害循环
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拮抗菌B501的鉴定及其对采后冬枣黑斑病的抑制效果 被引量：13
10
作者 薛梦林 张力群 +1 位作者 张继澍 唐文华 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2008年第2期122-127,共6页
细菌菌株B501分离自冬枣表面,根据其理化性质和16S rDNA序列的进化树分析,鉴定为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。菌株B501对链格孢引起的冬枣黑斑病有明显的防治作用,其防病效果与使用浓度成正比,浓度为1×107cfu/ml时对冬枣黑斑... 细菌菌株B501分离自冬枣表面,根据其理化性质和16S rDNA序列的进化树分析,鉴定为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。菌株B501对链格孢引起的冬枣黑斑病有明显的防治作用,其防病效果与使用浓度成正比,浓度为1×107cfu/ml时对冬枣黑斑病的抑制率达80%以上。该菌在冬枣伤口上有较强的定殖能力,添加2%CaCl2可提高其在伤口处的菌群数量;而50μg/ml浓度的扑海因则对伤口处拮抗细菌数量有一定的抑制。菌株B501与链格孢在PDA平板对峙试验中不产生抑菌圈,其活菌液处理冬枣的防病效果较好,而培养滤液和灭菌培养液则无防病效果,其防病机制可能与空间和营养竞争有关。 展开更多
关键词 黑斑病菌 成团泛菌 生物防治 冬枣
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成团泛菌低分子脂多糖的分离纯化和鉴定 被引量：11
11
作者 冷静 叶峻 +4 位作者 黎肇炎 臧林泉 韦世秀 李牡艳 王乃平 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第6期840-842,共3页
目的 :从革兰阴性非致病菌成团泛菌中提取、分离和纯化出细菌脂多糖 ,开发一种新的免疫调节剂 Pantoea agglomeranslipopolysaccharide(L PSp)。方法 :用 westphal热酚水法粗提 ,阴离子交换层析法进行纯化。应用 Tricine- SDS-聚丙稀酰... 目的 :从革兰阴性非致病菌成团泛菌中提取、分离和纯化出细菌脂多糖 ,开发一种新的免疫调节剂 Pantoea agglomeranslipopolysaccharide(L PSp)。方法 :用 westphal热酚水法粗提 ,阴离子交换层析法进行纯化。应用 Tricine- SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳法 (Tricine- SDS- PAGE)、鲎变形细胞溶解物实验法对 L PSp的相对分子质量及活性进行鉴定。同时对 L PSp的化学成分进行分析。结果 :获得相对分子质量为 5 0 0 0的低分子脂多糖 (L PSp)。经鉴定 L PSp为含有 1 8%2 - keto- 3- deoxyoctulosonate (KDO)、总糖量为 6 4 .5 %、总纯度 >99.0 7%、重量比活性较 E.coli O1 1 1 :B4 L PS高 2 .6倍。结论 :用阴离子交换层析法可纯化出低相对分子质量高纯度水溶性的成团泛菌脂多糖 L PSp,与其它细菌 L PS相比 L PSp具有较高的 展开更多
关键词 成团泛菌 低分子脂多糖 分离 纯化 鉴定 免疫调节剂
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利用RK2的parDE片段提高重组质粒在生防菌成团泛菌中的稳定性 被引量：8
12
作者 赵立平 张丽 +2 位作者 李艳琴 申泉 肖虹 《中国生物防治》 CSCD 1999年第2期49-53,共5页
用ＰＣＲ方法将广宿主范围质粒ＲＫ２中控制稳定性的片段ｐａｒＤＥ克隆到ｐＧＥＭ┐Ｔ载体上，然后插入到分泌表达载体ｐＥｘＳｅｃ１的ＢａｍＨＩ切点上，得到两个新载体ｐＺＬ２和ｐＺＬ３，其中ｐａｒＤＥ的转录方向分别与Ｔ７启动... 用ＰＣＲ方法将广宿主范围质粒ＲＫ２中控制稳定性的片段ｐａｒＤＥ克隆到ｐＧＥＭ┐Ｔ载体上，然后插入到分泌表达载体ｐＥｘＳｅｃ１的ＢａｍＨＩ切点上，得到两个新载体ｐＺＬ２和ｐＺＬ３，其中ｐａｒＤＥ的转录方向分别与Ｔ７启动子相同和相反。经酶切物理图谱分析和ＰＣＲ扩增验证后，将ｐＺＬ２和ｐＺＬ３分别电击转化到成团泛菌３０８Ｒ中，在无抗生素的ＬＢ培养基中生长１００代后仍１００％地保留在细胞内。 展开更多
关键词 成团泛菌 质粒稳定性 RK2 parDE
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新疆棉花细菌性烂铃病病原菌鉴定 被引量：10
13
作者 刘雅琴 任毓忠 +3 位作者 李国英 丁胜利 吉丽丽 张恒 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期238-243,共6页
2006～2007年在棉花结铃盛期，从新疆奎屯和石河子等地的不同棉田中采集细菌性烂铃病样，分别从病部棉绒、种子和铃壳上分离纯化得到了20个细菌菌株；使用针刺法接种棉铃后，所有供试菌株均引起与田间自然发病相一致的症状；从中选取8... 2006～2007年在棉花结铃盛期，从新疆奎屯和石河子等地的不同棉田中采集细菌性烂铃病样，分别从病部棉绒、种子和铃壳上分离纯化得到了20个细菌菌株；使用针刺法接种棉铃后，所有供试菌株均引起与田间自然发病相一致的症状；从中选取8个代表性菌株进行了形态特征、培养特性、生理生化反应的观察和测定，同时用细菌16S rDNA通用引物进行了PCR扩增和序列测定，登录GenBank比对后，将其鉴定为成团泛生菌（Pantoea agglomerans）。该病原菌在棉铃上的危害在国内尚属首次报道。 展开更多
关键词 棉花烂铃 细菌性病害 病原鉴定 成团泛生菌
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除草活性成团泛菌ZLSY20菌株发酵条件的优化 被引量：11
14
作者 吴志美 兰明先 +5 位作者 高熹 李梦月 袁远 郭子俊 殷兴华 吴国星 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1990-1997,共8页
【目的】明确除草活性成团泛菌ZLSY20菌株的最佳发酵条件,为应用成团泛菌对紫茎泽兰进行生物防治打下基础。【方法】采用单因素试验,对一株来自泽兰实蝇幼虫消化道的成团泛菌ZLSY20菌株进行基础发酵培养基[YSP培养基、营养琼脂培养基(NA... 【目的】明确除草活性成团泛菌ZLSY20菌株的最佳发酵条件,为应用成团泛菌对紫茎泽兰进行生物防治打下基础。【方法】采用单因素试验,对一株来自泽兰实蝇幼虫消化道的成团泛菌ZLSY20菌株进行基础发酵培养基[YSP培养基、营养琼脂培养基(NA)、LB培养基、细菌基本培养基(CM)、NYBD培养基和紫茎泽兰琼脂培养基(EAS)]和发酵条件(温度16~40℃、初始pH4~9、接菌量0.05%~2.50%、通气量20~160mL/250mL、发酵时间0~72h、转速140~240r/min)筛选,并用正交试验对培养基组分及培养条件进行优化。【结果】ZLSY20菌株在YSP培养基上生长最快,细菌浓度最大;在葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀粉和甘露醇6种不同碳源中,蔗糖最有利于ZLSY20菌株生长;在甘氨酸、蛋白胨、硝酸铵、胰蛋白胨和谷氨酸作氮源时,蛋白胨最有利于ZLSY20菌株生长,其次为胰蛋白胨;YSP培养基中蛋白胨1.5%、酵母膏2.0%和蔗糖2.0%时ZLSY20菌株生长最快。在不同的发酵条件下,以发酵时间24h、培养温度32℃、pH8、接菌量0.05%、通气量20mL/250mL、转速200r/min的菌株生长最好。【结论】优化方案下可有效提高ZLSY20菌株的发酵产量,建立的方案可用于快速、大批量地发酵ZLSY20菌悬液。 展开更多
关键词 紫茎泽兰 成团泛菌 ZLSY20菌株 发酵条件
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一株自生固氮细菌的分离和鉴定 被引量：10
15
作者 吴翔 甘炳成 +3 位作者 贾定洪 蒋元继 唐杰 周洁 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期255-258,共4页
利用阿须贝培养基从土壤样品中分离到一株具有自生固氮作用的细菌,编号为GN15。GN15为革兰氏阴性菌,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长速度快,长势好,通过对其进行形态特征、生理生化特征测定以及16SrDNA序列分析,结果表明,GN15为成团泛菌(Pan... 利用阿须贝培养基从土壤样品中分离到一株具有自生固氮作用的细菌,编号为GN15。GN15为革兰氏阴性菌,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长速度快,长势好,通过对其进行形态特征、生理生化特征测定以及16SrDNA序列分析,结果表明,GN15为成团泛菌(Pantoea agglomerans),将其命名为Pantoea agglomerans GN15,对该菌的基础研究为固氮菌肥的研制提供基础的科学依据。 展开更多
关键词 自生固氮 分离 鉴定 成团泛菌
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海洋细菌Pantoea agglomerans化学成分的分离和结构鉴定 被引量：8
16
作者 沈明曦 陈刚 +3 位作者 李文 马红梅 范雪梅 裴月湖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期127-130,共4页
目的研究海洋细菌Pantoea agglomerans发酵液中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从海洋细菌Pantoea agglom... 目的研究海洋细菌Pantoea agglomerans发酵液中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从海洋细菌Pantoea agglomerans发酵液中分离得到7个化合物,分别鉴定为对羟基苯丙酸(p-hydroxy-phenylpropionic acid,1)、N-乙酰酪胺(N-acetyltyramine,2)、对羟基苯乙醇(p-hydroxyphenylethyl alco-hol,3)、对羟基苯乙酸甲酯(methyl 4-hydroxybenzeneacetate,4)、3-吲哚甲醛(1H-indole-3-carbaldehyde,5)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)[cyclo-(4-hydroxyl-Pro-Leu,6)]、2-(4-羟苯基)-N-苯乙酰胺[2-(4-hydroxypheneth-yl)-N-phenylacetamide,7]。结论化合物1～7均为首次从海洋细菌Pantoea agglomerans中分离得到。 展开更多
关键词 海洋细菌 pantoeaagglomerans 化学成分 结构鉴定
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拮抗细菌XM2的鉴定及其对梨采后黑斑病的生防作用 被引量：8
17
作者 张晓宇 张永杰 +3 位作者 张则君 张姝 韩巨才 刘慧平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期648-655,共8页
【目的】对从西梅(Prunus domestica L.)果实表面分离到拮抗细菌XM2进行鉴定,研究其对链格孢(Alternaria alternata)引起的梨采后黑斑病的生防作用。【方法】根据形态特征、理化性质及16S rDNA序列比对分析,鉴定XM2的种类;在梨果伤口上... 【目的】对从西梅(Prunus domestica L.)果实表面分离到拮抗细菌XM2进行鉴定,研究其对链格孢(Alternaria alternata)引起的梨采后黑斑病的生防作用。【方法】根据形态特征、理化性质及16S rDNA序列比对分析,鉴定XM2的种类;在梨果伤口上进行活体(in vivo)的抑菌试验;在显微镜下观察XM2对病原菌丝的影响。【结果】XM2鉴定为成团泛菌(Pantoea agglomeran);XM2各种处理液对梨黑斑病防效均显著好于对照,效果由强到弱依次是:菌悬液、发酵液、过滤液和热杀死液,其中,菌悬液防效达97.73%;XM2使用浓度越大、病原菌接种浓度越低,防效越好;XM2接种时间相对早的处理防效显著优于相对时间晚的处理,即预防效果优于治疗效果。菌株XM2可以较好的定殖于梨果伤口;显微镜观察发现,XM2可使病原菌丝部分断裂,细胞内含物外溢,扭曲变形。【结论】本文首次报道成团泛菌菌株XM2,其活菌体和代谢产物对梨采后黑斑病均有生防作用。 展开更多
关键词 梨 采后 黑斑病 成团泛菌 生物防治 拮抗细菌
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CQ10-LPSp对紫花苜蓿幼苗抗氧化酶和防御酶的作用
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作者 黄荣 姚博 +5 位作者 张宏 甘瑞勋 李钰 张璠 张宇婧 张振粉 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期460-467,共8页
为明确成团泛菌CQ10脂多糖(Pantoea agglomerans CQ10 Lipopolysaccharide,CQ10-LPSp)对紫花苜蓿(Medicago sativa)幼苗抗氧化酶和防御酶的作用,以紫花苜蓿‘巨能551’种子(种子表面消毒组和未消毒组)为试验材料,采用低浓度(0、0.067和0... 为明确成团泛菌CQ10脂多糖(Pantoea agglomerans CQ10 Lipopolysaccharide,CQ10-LPSp)对紫花苜蓿(Medicago sativa)幼苗抗氧化酶和防御酶的作用,以紫花苜蓿‘巨能551’种子(种子表面消毒组和未消毒组)为试验材料,采用低浓度(0、0.067和0.134 EU·mL^(-1))和高浓度(0.200和0.267 EU·mL^(-1))的CQ10-LPSp与紫花苜蓿互作,研究CQ10-LPSp对紫花苜蓿幼苗的抗氧化特性[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)]和防御酶活性[苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和脂氧合酶(LOX)]的影响。结果表明:随着CQ10-LPSp浓度的升高,未消毒组和消毒组苜蓿幼苗的SOD、POD和PPO、PAL活性均呈先升后降趋势,在0.200 EU·mL^(-1)时达到最大值;MDA含量随着CQ10-LPSp浓度的升高呈先降后升再降的趋势,且均显著低于对照,而CAT活性却持续下降。低浓度CQ10-LPSp处理下,未消毒组幼苗CAT、MDA,PAL和LOX活性都大于消毒组,而POD、SOD和PPO却低于消毒组;高浓度CQ10-LPSp处理下,未消毒组幼苗CAT和MDA小于消毒组,POD、SOD和PAL高于消毒组。综上所述,紫花苜蓿幼苗对CQ10-LPSp的耐受能力存在浓度阈值效应,其耐受能力随着CQ10-LPSp浓度的升高而减弱,耐受阈值为0.200EU·mL^(-1);低浓度CQ10-LPSp处理下,未消毒组苜蓿幼苗的抗氧化酶和防御酶活性高于消毒组。研究结果可为脂多糖的开发及诱导紫花苜蓿的先天免疫作用研究提供科学依据。 展开更多
关键词 成团泛菌 脂多糖 成团泛菌脂多糖 紫花苜蓿 苗期 生理生化
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大白菜苗期对Pantoea agglomerans抗性鉴定方法的建立与应用
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作者 李家玺 顾冉 +1 位作者 刘焱 张耀伟 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第10期2408-2414,共7页
2015年以来在哈尔滨市大白菜生产中发现一种新型软腐病,此病害逐年加重,经鉴定病原为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。本研究以成团泛菌为接种病原,设置接种温度单因素试验,设置接种苗龄、接种湿度和接种方法L_(9)(3^(4))正交试验;以田... 2015年以来在哈尔滨市大白菜生产中发现一种新型软腐病,此病害逐年加重,经鉴定病原为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。本研究以成团泛菌为接种病原,设置接种温度单因素试验,设置接种苗龄、接种湿度和接种方法L_(9)(3^(4))正交试验;以田间表现抗性有差异的3个品种为接种材料进行接种菌液浓度单因素试验,以期建立大白菜苗期对P.agglomerans抗性鉴定方法,并据此进行种质抗性评价。结果表明,最佳接种条件为温度25~30℃,苗龄7~8叶期,相对湿度90%~100%;接种方法为在中肋基部用刀片轻划“品”字形小伤口,并滴30μL 1×10^(12)CFU·mL^(-1)的菌液。按此方法在20份种质中鉴定出2份高抗和4份抗病大白菜种质,研究结果可以为大白菜抗病育种提供参考。 展开更多
关键词 大白菜 软腐病 pantoea agglomerans 抗性
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雪茄烟叶单宁降解菌的筛选、鉴定及发酵工艺优化 被引量：2
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作者 张蒙蒙 刘茜 +8 位作者 潘勇 张有奇 张晓瑞 梁俊阳 王欢欢 张晓平 武云杰 付博 邹琳 《烟草科技》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期32-40,共9页
为降低雪茄烟叶中的单宁含量(质量分数),减少雪茄烟叶苦味,改善烟叶品质,从雪茄烟叶表面筛选得到16株对烟叶中单宁有降解效果的细菌菌株,通过测定单宁酶活力选出产酶能力最强的菌株B-3,经鉴定该菌株为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。... 为降低雪茄烟叶中的单宁含量(质量分数),减少雪茄烟叶苦味,改善烟叶品质,从雪茄烟叶表面筛选得到16株对烟叶中单宁有降解效果的细菌菌株,通过测定单宁酶活力选出产酶能力最强的菌株B-3,经鉴定该菌株为成团泛菌(Pantoea agglomerans)。选择不同种类的碳源、氮源和无机盐并设置不同质量浓度梯度,筛选菌株B-3的最优产酶培养基(蔗糖15.45 g/L、酵母膏17.00 g/L、NaCl 4.94 g/L)。产酶培养基优化后菌株B-3所产酶液单宁酶活力高达55.83 U/mL,相比产酶基础培养基提高121.28%。将该酶液用无菌水稀释成单宁酶活力为5.58 U/mL的稀释酶液,并用稀释酶液对印度尼西亚雪茄烟叶进行发酵处理。当稀释酶液添加量为雪茄烟叶质量的25%且在45℃条件下发酵7 d后,雪茄烟叶的单宁降解率为39.69%,烟叶的苦味和杂气减少。 展开更多
关键词 雪茄烟叶 单宁 酶活力 成团泛菌 发酵工艺
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