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气相法CO与亚硝酸甲酯偶联合成草酸二甲酯用Pd/α-Al_2O_3催化剂的研究 被引量:42
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作者 赵秀阁 吕兴龙 +2 位作者 赵红钢 朱毓群 肖文德 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-128,共4页
一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔... 一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔径及孔体积的增大使催化剂活性升高 ;助剂的添加可有效地提高Pd的分散度 ,减小Pd的粒径 ,从而使CH3 ONO转化率从 5 7 1%升高到 84 7% ,DMO时空收率可达到 898g/ (L·h) .助剂添加后 ,活性组分Pd的含量可以从 1%降至 0 3% ,而DMO时空收率仍可达到 74 5 g/ (L·h) . 展开更多
关键词 亚硝酸甲酯 一氧化碳 偶联合成 草酸二甲酯 氧化铝 负载型催化剂 助剂 气相法
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PVP负载Pd-Co催化剂催化六氯苯的加氢脱氯 被引量:30
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作者 高燕 王复东 +2 位作者 廖世健 余道容 孙楠 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期236-238,共3页
研究了温和条件下钯催化剂催化六氯苯加氢脱氢反应. 结果表明, Pd Cl2 催化活性不高,而 P V P 负载 Pd Cl2 活性较高. P V P 负载 Pd Co 催化剂具有双金属协同效应,提高了催化活性.55 ℃下,该催化剂在 C... 研究了温和条件下钯催化剂催化六氯苯加氢脱氢反应. 结果表明, Pd Cl2 催化活性不高,而 P V P 负载 Pd Cl2 活性较高. P V P 负载 Pd Co 催化剂具有双金属协同效应,提高了催化活性.55 ℃下,该催化剂在 Co/ Pd 摩尔比为05 时表现出最高的催化活性. 展开更多
关键词 PVP 多氯芳烃 催化剂 六氯苯 加氢 脱氯
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负载型钯催化剂上甲烷催化燃烧的研究进展 被引量:22
3
作者 杨玉霞 肖利华 徐贤伦 《工业催化》 CAS 2004年第3期1-5,共5页
概述了负载型钯催化剂对甲烷完全氧化的催化机理,以及钯催化剂在甲烷催化燃烧中的性能特点。
关键词 负载型Pd催化剂 催化燃烧 甲烷氧化
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过渡金属对Pd/γ-Al_2O_3催化剂活性的影响 被引量:32
4
作者 丁彤 秦永宁 马智 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期227-230,共4页
利用分步等体积浸渍的方法 ,从蒽醌法生产双氧水的角度 ,制备了系列氢化催化剂 .同时 ,利用TPR ,XRD和TEM等技术 ,考察了第 4周期过渡金属对Pd/γ Al2 O3 催化剂活性的影响 .结果表明 ,铁系元素和锌助剂有利于钯在载体上的分散 ,提高了P... 利用分步等体积浸渍的方法 ,从蒽醌法生产双氧水的角度 ,制备了系列氢化催化剂 .同时 ,利用TPR ,XRD和TEM等技术 ,考察了第 4周期过渡金属对Pd/γ Al2 O3 催化剂活性的影响 .结果表明 ,铁系元素和锌助剂有利于钯在载体上的分散 ,提高了Pd的催化活性 ,使氢化效率提高 5 %~ 16 % 。 展开更多
关键词 过渡金属 PD/Γ-AL2O3 蒽醌 氢化 双氧水 氧化铝 负载型催化剂 助剂 催化活性
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乙炔氢氯化PdCl_2/C催化剂失活原因分析 被引量:29
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作者 王声洁 沈本贤 +1 位作者 赵基钢 刘纪昌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期249-253,共5页
采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果... 采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果表明,PdCl2/C催化剂具有很高的初活性,在反应温度110~180℃、常压、空速120h^-1、V(HCl):V(C2H2)=1.15的条件下,乙炔的转化率大于90%,氯乙烯的选择性大于97%,但该催化剂使用寿命很短,失活迅速。表征结果表明,催化剂表面积碳和活性组分PdCl2流失(损失率达40%以上)是导致PdCl2/C催化剂失活的主要原因。通过加入KCl助剂有效地抑制了活性组分PdCl2的流失,PdCl2/C催化剂的性能得以改善。将失活PdCl2-KCl/C催化剂用硝酸氧化除积碳后,催化剂的活性可以恢复。 展开更多
关键词 乙炔 氯乙烯 氢氯化 氯化钯 活性炭 氯化钾 催化剂失活
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田菁胶负载钯催化Heck反应的研究 被引量:26
6
作者 崔元臣 张磊 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期423-426,共4页
通过较简单的方法合成了田菁胶负载钯化合物,利用XPS、IR、TG、DTA和TEM等手段对其进行了表征.该化合物在空气氛围中就能很好地催化丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺与芳基碘的Heck反应,高产率(≥85 % )且立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,... 通过较简单的方法合成了田菁胶负载钯化合物,利用XPS、IR、TG、DTA和TEM等手段对其进行了表征.该化合物在空气氛围中就能很好地催化丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺与芳基碘的Heck反应,高产率(≥85 % )且立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2- 二苯乙烯和肉桂酰胺.化合物具有较好的重复使用性能.催化剂中起催化作用的是金属态的钯. 展开更多
关键词 HECK反应 田菁胶 负载 钯催化 重复使用性能 反式肉桂酸 立体选择性 钯化合物 丙烯酰胺 催化作用 二苯乙烯 XPX 丙烯酸 TEM DTA 芳基碘 高产率 金属态 催化剂 IR
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高聚物负载型双金属催化剂催化氢转移有机卤化物脱卤 被引量:21
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作者 康汝洪 马江华 +2 位作者 何书美 于海涛 刘新会 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期105-108,共4页
以甲酸钠为氢转移试剂 ,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2 和其它金属盐制成双金属催化剂PVP PdCl2 MXn,用于催化有机卤化物脱卤 .与负载型单金属催化剂PVP PdCl2 相比 ,PVP PdCl2 CdCl2 和PVP PdCl2 HgCl2 对氯代芳烃脱氯有高得多的催... 以甲酸钠为氢转移试剂 ,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2 和其它金属盐制成双金属催化剂PVP PdCl2 MXn,用于催化有机卤化物脱卤 .与负载型单金属催化剂PVP PdCl2 相比 ,PVP PdCl2 CdCl2 和PVP PdCl2 HgCl2 对氯代芳烃脱氯有高得多的催化活性和脱氯选择性 ,且偶联副产物显著减少 ;以对氯苯胺为底物时 ,双金属催化下的反应时间缩短为单金属催化下的 1 /8,而脱氯产物收率提高 2 5倍 ;底物为对氯甲苯时 ,双金属催化下的偶联副产物仅为单金属催化下的 1 /390 .用IR和TEM技术对PVP负载型金属催化剂进行了表征 。 展开更多
关键词 双金属催化剂 有机卤素化合物 脱卤作用 氢转移
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钯等过渡金属催化的卤代芳烃和胺的偶联反应 被引量:12
8
作者 张贞发 周伟澄 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期685-693,共9页
综述了钯等过渡金属催化的卤代芳烃或芳基磺酸酯和胺的偶联反应以及催化这一新反应的催化剂的发展和应用 .用于该反应的配体由P(o tolyl) 3发展到BINAP及二烷基芳基膦 ,其底物由溴代芳烃扩展到经济易得的氯代芳烃及磺酸酯和各种胺 .
关键词 过渡金属 卤代芳烃 偶联反应 芳香胺 钯催化剂 膦配体 胺基化 芳基化
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淀粉负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能 被引量:20
9
作者 张磊 崔元臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期440-444,共5页
合成了淀粉负载钯催化剂,用XPS、TG、DTA和TEM等对其进行了表征。热分析结果表明,该催化剂在室温至220℃范围内有很好的热稳定性;TEM观察证实,钯在催化剂中分布比较均匀,钯颗粒呈球形,平均粒径为10nm左右。淀粉负载钯不需在惰性气体氛围... 合成了淀粉负载钯催化剂,用XPS、TG、DTA和TEM等对其进行了表征。热分析结果表明,该催化剂在室温至220℃范围内有很好的热稳定性;TEM观察证实,钯在催化剂中分布比较均匀,钯颗粒呈球形,平均粒径为10nm左右。淀粉负载钯不需在惰性气体氛围中,并且只需较少的催化剂用量就能有效地催化共轭烯烃的Heck芳基化反应,生成取代的反式肉桂酸、1, 2 二苯乙烯,在较低的温度(80℃)下催化碘苯与丙烯酸的反应,产率达81%,显示了较高的催化活性。催化剂重复使用三次,钯含量逐渐降低为3. 5%、2. 6%和2 .0%,这是催化剂再重复使用过程中活性逐渐降低的原因。 展开更多
关键词 淀粉 负载型催化剂 HECK反应
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非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅳ.活性组分及其负载方法对催化剂性能的影响 被引量:17
10
作者 张光旭 马沛生 +2 位作者 吴元欣 吴广文 李定或 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期413-416,共4页
采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催... 采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催化剂的形貌及催化性能都比较好 .为了进一步寻找制备催化剂的适宜条件 ,就沉淀法所用的沉淀剂、活性物质及助剂对催化剂性能的影响进行了探讨 .结果表明 ,以NaOH为沉淀剂 ,以Na2 PdCl4 为活性物质 ,以Sn为助活性组分 ,其效果较好 ,DPC的选择性和收率分别可达 93%和 7 2 % .此外 。 展开更多
关键词 非均相催化 一步合成 活性组分 负载方法 碳酸二苯酯 氧化羰基化 复合氧化物 负载型催化剂 催化性能
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负载型Pd催化剂 被引量:13
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作者 王桂香 董国君 +1 位作者 张密林 景晓燕 《化学工程师》 CAS 2001年第6期6-8,共3页
介绍了制备负载型钯催化剂的几种方法 ,以及它在反应中的应用。简述了几种催化剂载体的优点 。
关键词 负载型钯催化剂 制备方法 金属蒸气法 生物化学法 化学浸渍法
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废催化剂中钯的回收 被引量:19
12
作者 张方宇 李庸华 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期29-31,共3页
用硫酸溶解载体—盐酸+氧化剂浸出—离子交换提取31-1A催化剂(含Pd0.031%)中的钯,可获得纯度99.97%Pd产品,实收率>97%。
关键词 炼钯 回收 催化剂 硫酸 盐酸 树脂交换
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CeO_2和La_2O_3改性Pd/γ-Al_2O_3甲醇低温分解催化剂的研究 Ⅰ.CeO_2改性Pd/γ-Al_2O_3催化剂的结构和性能 被引量:16
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作者 杨成 任杰 孙予罕 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期283-286,共4页
用XRD ,BET ,NH3 TPD ,TPR及XPS等手段对CeO2 改性Pd/γ Al2 O3 催化剂的结构和性能进行了表征 ,并考察了催化剂上甲醇低温分解的性能 .结果表明 ,CeO2 在γ Al2 O3 载体上容易聚集 ,不能完全掩蔽其表面酸性 ,并较大程度地降低了载体的... 用XRD ,BET ,NH3 TPD ,TPR及XPS等手段对CeO2 改性Pd/γ Al2 O3 催化剂的结构和性能进行了表征 ,并考察了催化剂上甲醇低温分解的性能 .结果表明 ,CeO2 在γ Al2 O3 载体上容易聚集 ,不能完全掩蔽其表面酸性 ,并较大程度地降低了载体的比表面积 ;CeO2 的加入促进了Pd在载体上的分散 ,并且产生一种协同还原作用 .Pd的高度分散及其与CeO2 在γ Al2 O3 展开更多
关键词 氧化铈 氧化镧 氧化铝 负载型催化剂 协同还原 甲醇 分解 结构 改性 催化性能
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五氟氯乙烷的钯催化法加氢脱氯反应研究 被引量:12
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作者 湛雪辉 黄艳 +3 位作者 湛含辉 姜涛 胡岳华 张晓琪 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期61-64,共4页
催化加氢脱氯是有选择性地去除氟里昂(CFCs)分子中对臭氧层有破坏作用的氯原子,将其转化成可能的替代物氢氟烃(HFCs)。以活性炭为载体的负载型钯催化剂对五氟氯乙烷的选择性加氢脱氯反应具有良好的催化活性,色谱分析表明,其生成产物五... 催化加氢脱氯是有选择性地去除氟里昂(CFCs)分子中对臭氧层有破坏作用的氯原子,将其转化成可能的替代物氢氟烃(HFCs)。以活性炭为载体的负载型钯催化剂对五氟氯乙烷的选择性加氢脱氯反应具有良好的催化活性,色谱分析表明,其生成产物五氟乙烷的选择性高达99%。活性炭载体经浓硝酸氧化处理后能明显提高负载型钯催化剂的催化活性和催化稳定性。这归因于载体表面生成了较多的表面含氧官能团,有利于提高载体表面Pd的分散度,影响了催化性能。进一步地动力学研究得出,五氟氯乙烷选择性加氢脱氯反应对H2和五氟氯乙烷的表观反应级数分别为1 4和1 2。 展开更多
关键词 钯催化剂 五氟氯乙烷 加氢脱氯 五氟乙烷
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Pd/C催化剂在处理NO反应中的催化行为 被引量:15
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作者 王学中 杨向光 吴越 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期191-195,共5页
研究了不同活性炭负载的Pd催化剂在NO+CO反应中和单独处理NO时的催化行为.结果表明,Pd的引入可大大提高催化活性,且活性与Pd含量呈顺变关系.不同的载体对催化剂活性有很大影响.在NO+CO反应中,由煤质炭为载体制... 研究了不同活性炭负载的Pd催化剂在NO+CO反应中和单独处理NO时的催化行为.结果表明,Pd的引入可大大提高催化活性,且活性与Pd含量呈顺变关系.不同的载体对催化剂活性有很大影响.在NO+CO反应中,由煤质炭为载体制得的催化剂活性很高,在低于550K时NO即可达到100%转化,而在单独NO时,由山桃核炭制得的催化剂有较高的活性,在低于650K时NO可达到100%转化.催化剂活性的差异与活性炭表面性质有关.当反应体系中有还原物质CO存在时,活性炭作为载体,Pd在其上的分散对活性有重要影响;当体系中没有还原物质时,活性炭作为还原剂参与反应,这时活性炭本身的性质变得十分重要. 展开更多
关键词 活性炭 负载型 催化剂 一氧化氮 还原 钯催化剂
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纳米级Pd/Fe双金属体系对水中2,4-二氯苯酚脱氯的催化作用 被引量:15
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作者 徐新华 刘永 +1 位作者 卫建军 汪大翚 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期138-142,共5页
利用化学沉淀法制备了纳米级Fe和纳米级Pd/Fe双金属催化剂 ,研究了它们对 2 ,4 二氯苯酚 (2 ,4 DCP)还原脱氯的催化性能 .结果表明 ,纳米级颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性 ,其BET比表面积可达 12 4m2 /g ,当Pd/Fe用量为 6g/L... 利用化学沉淀法制备了纳米级Fe和纳米级Pd/Fe双金属催化剂 ,研究了它们对 2 ,4 二氯苯酚 (2 ,4 DCP)还原脱氯的催化性能 .结果表明 ,纳米级颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性 ,其BET比表面积可达 12 4m2 /g ,当Pd/Fe用量为 6g/L时 ,2 ,4 DCP脱氯率达到 90 %以上 .脱氯效率与 pH值、温度、钯含量和Pd/Fe投加量等因素有关 .2 ,4 DCP在脱氯过程中先生成 2 氯苯酚和 4 氯苯酚 ,最终生成苯酚 ,而少量的 2 ,4 DCP可直接降解成苯酚 . 展开更多
关键词 纳米级催化剂 2 4-二氯苯酚 催化脱氯 化学沉淀法 Pd/Fe双金属催化剂 氯代烃
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固体强酸催化剂Pd/WO_3-ZrO_2的制备及其对正庚烷异构化反应的催化性能 被引量:20
17
作者 徐平 徐云鹏 +4 位作者 滕飞 胡胜 谭明伟 徐竹生 田志坚 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期750-754,共5页
采用共沉淀方法制备了固体酸载体WO3-ZrO2,考察了W含量和焙烧温度等对WO3-ZrO2酸性和物相结构的影响,并且考察了Pd/WO3-ZrO2催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能. 结果表明,Pd/WO3-ZrO2催化剂的催化性能与固体强酸的W含量及晶相结构密... 采用共沉淀方法制备了固体酸载体WO3-ZrO2,考察了W含量和焙烧温度等对WO3-ZrO2酸性和物相结构的影响,并且考察了Pd/WO3-ZrO2催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能. 结果表明,Pd/WO3-ZrO2催化剂的催化性能与固体强酸的W含量及晶相结构密切相关. 在w(W)=13.2%~15.8%时,经700~800 ℃焙烧,WO3在ZrO2表面达到单层分散,且大部分ZrO2以四方晶相存在,所制备的0.5%Pd/WO3-ZrO2对正庚烷异构化反应的催化活性可达到70.4%,选择性可达到81.0%. 展开更多
关键词 氧化钨 氧化锆 负载型催化剂 庚烷 加氢异构化
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Pd-Cu/γ-Al_2O_3催化还原硝酸盐的研究 被引量:20
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作者 张燕 陈英旭 刘宏远 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期270-274,共5页
地下水中硝酸盐的污染已引起人们普遍的关注 ,催化还原硝酸盐技术被认为是一项有发展前景的脱除硝酸盐工艺 .利用Pd Cu/γ Al2 O3 悬浮态催化剂和管状陶瓷催化膜 ,在间歇式完全混合反应器中对脱除地下水中硝酸盐进行了研究 ,考察了催化... 地下水中硝酸盐的污染已引起人们普遍的关注 ,催化还原硝酸盐技术被认为是一项有发展前景的脱除硝酸盐工艺 .利用Pd Cu/γ Al2 O3 悬浮态催化剂和管状陶瓷催化膜 ,在间歇式完全混合反应器中对脱除地下水中硝酸盐进行了研究 ,考察了催化剂、硝酸盐初始浓度、H2 流量对还原反应的影响 .结果表明 ,Pd Cu/γ Al2 O3 可有效地脱除硝酸盐 ,总氮的脱除率可达81% ;同时 ,催化剂的活性和选择性受到扩散限制和质量传输的影响 .与悬浮态催化剂相比 ,管状陶瓷催化膜可提供固 液 气三相之间有效的接触 ,在很大程度上提高了催化反应的选择性 ,对氮的选择性由 73 4 %提高到 89 4 % .这是一项有效、实用的催化还原技术 。 展开更多
关键词 Pd-Cu/γ-Al2O3 催化还原 硝酸盐 氧化铝 负载型催化剂 陶瓷膜 水处理
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Pd/Hβ双功能催化剂上苯加氢烷基化合成环己基苯 被引量:22
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作者 邱俊 小村贞一 +1 位作者 窐田好浩 杉義弘 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期246-250,共5页
采用浸渍法制备了Pd/Hβ双功能催化剂,并用其催化苯加氢烷基化反应合成环己基苯,考察了反应温度、反应时间、氢气压力、载体的酸性和催化剂的金属担载量对反应的影响.结果表明,在2.5MPaH2、200℃和3h的条件下,苯的转化率为24.3%,环己基... 采用浸渍法制备了Pd/Hβ双功能催化剂,并用其催化苯加氢烷基化反应合成环己基苯,考察了反应温度、反应时间、氢气压力、载体的酸性和催化剂的金属担载量对反应的影响.结果表明,在2.5MPaH2、200℃和3h的条件下,苯的转化率为24.3%,环己基苯的选择性为88.0%.金属活性位与酸性位之间的平衡是苯加氢烷基化反应的关键.同时,探讨了苯的加氢烷基化反应机理. 展开更多
关键词 HΒ分子筛 双功能催化剂 加氢烷基化反应 环己基苯
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Ba修饰的Pd/Al_2O_3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能 被引量:19
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作者 王鸿静 项益智 +3 位作者 徐铁勇 周汉君 马磊 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期933-938,共6页
利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高... 利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高近2倍.在优化的反应条件下,苯酚转化率可达100%,环己酮收率可达80%.利用透射电子显微镜、CO化学吸附、X射线衍射、N2吸附-脱附和CO2程序升温脱附等手段表征了不同Ba含量的Pd/Al2O3催化剂的物理化学性质.结果表明,Ba的添加可明显提高Pd在Al2O3表面的分散度,同时增强了催化剂表面的碱性.这是Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应具有较优催化性能的重要原因. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 苯酚 加氢 环己酮
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