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环境暴露和FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性与NSCL/P的关系 被引量:3
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作者 程宏宇 万伟东 +5 位作者 周小平 刘小俊 郭芳芳 杨顺路 崔毓桂 刘嘉茵 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2361-2363,共3页
目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、... 目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、FGF10基因rs1448037以及PVRL2的rs39358、rs2075642位点基因型,进行单因素χ2分析和多因素Logistic回归分析。结果遗传因素、父亲文化、母亲孕早期感染史、孕早期服药史、母亲孕早期补充叶酸、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P有关(P<0.05)。结论遗传因素、孕早期感染史、孕早期服药史、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P发生有关,但未发现它们之间存在正交互作用。父亲文化、母亲孕早期补充叶酸是NSCL/P的保护因素。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 基因多态性 FGF pvrl2
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PVRL2基因多态性与维吾尔族非综合征性唇腭裂相关性研究 被引量:3
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作者 李栋 祁恩春 +5 位作者 余雷 潘慧文 古力巴哈·买买提力 代红燕 王玲 洪玉 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第2期139-142,共4页
目的探讨脊髓灰质炎病毒相关受体2基因(poliovirus receptor-related 2,PVRL2)rs2075642位点多态性与新疆地区维吾尔族非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关系。方法 2014年1月至201... 目的探讨脊髓灰质炎病毒相关受体2基因(poliovirus receptor-related 2,PVRL2)rs2075642位点多态性与新疆地区维吾尔族非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关系。方法 2014年1月至2015年6月乌鲁木齐市第一人民医院随机抽取维吾尔族NSCL/P病例120例,正常对照100名,运用Snapshot分型法测定PVRL2基因rs2075642多态性。χ~2检验基因型分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡,分析基因型和等位基因型频率分布在病例组和对照组的差异。结果资料符合Hardy-Weinberg平衡(P〉0.05);PVRL2基因rs2075642位点的GA基因型、等位基因A频率在维吾尔族病例组和对照组间的分布差异均具有统计学意义(分别为χ~2=5.829;P〈0.05和χ~2=5.642;P〈0.05)。结论新疆地区维吾尔族NSCL/P的发生与PVRL2基因rs2075642位点多态性相关;人群携带杂合突变型GA和等位基因A可能降低NSCL/P的发生风险。 展开更多
关键词 维吾尔族 非综合征性唇腭裂 pvrl2 rs2075642
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PVRL2的SNPs与非综合征性唇腭裂相关性分析 被引量:2
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作者 郭芳芳 刘嘉茵 +3 位作者 崔毓桂 周小平 万伟东 程宏宇 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期645-648,F0003,共5页
目的探讨核心家庭中脊髓灰质炎病毒受体相关2(PVRL2)基因SNP位点突变与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法用基因芯片技术检测50例华东地区核心家庭的PVRL2基因SNP位点(rs2075642)的突变情况。设计病例对照和核心家庭对照,用医学统... 目的探讨核心家庭中脊髓灰质炎病毒受体相关2(PVRL2)基因SNP位点突变与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法用基因芯片技术检测50例华东地区核心家庭的PVRL2基因SNP位点(rs2075642)的突变情况。设计病例对照和核心家庭对照,用医学统计学方法,比较突变位点在患儿与正常儿童中的分布情况,比较患儿组与父母组的基因型和等位基因频率,并对核心家庭的数据进行单倍型相对风险分析(HTRR),对含杂合子父母的核心家庭进行传递不平衡检验(TDT)。结果PVRL2的rs2075642位点突变在患儿与正常儿童中的分布差异有统计学意义,患儿与其父母各位点基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05),HTRR结果有统计学意义,TDT结果无统计学意义。结论PVRL2的rs2075642位点突变可能与中国华东人群非综合征性唇腭裂存在相关性。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 脊髓灰质炎病毒受体相关2 突变
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鼠PVRL-2慢病毒载体的构建及其在3T3-L1细胞中的表达
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作者 马静 刘晓萌 +4 位作者 张传海 郑宗基 赵倩伟 杨鸣琦 张雷 《畜牧与兽医》 北大核心 2013年第8期8-13,共6页
过多的脂肪和胆固醇随着肉蛋奶被人体摄入是导致人类高血脂等各种疾病诱发的原因之一,而探索脂代谢通路相关基因的表达变化及其调控机制已经成为分子生物学技术在兽医学领域中的研究热点。与高血脂有关的ApoE、ApoC1和Tomm40等基因研究... 过多的脂肪和胆固醇随着肉蛋奶被人体摄入是导致人类高血脂等各种疾病诱发的原因之一,而探索脂代谢通路相关基因的表达变化及其调控机制已经成为分子生物学技术在兽医学领域中的研究热点。与高血脂有关的ApoE、ApoC1和Tomm40等基因研究较多,而与这些基因共同位于小鼠七号染色体上且遗传距离较近的PVRL-2及其编码蛋白Nectin-2则少见报道。为了解PVRL-2在脂代谢中的作用,本研究利用成功构建的PVRL-2慢病毒载体包装病毒在3T3-L1前脂细胞中进行了过表达分析,并通过生物信息学方法对鼠Nectin-2蛋白的结构及其在血脂调控方面的潜在功能进行了预测。结果显示,与对照相比,病毒侵染的3T3-L1细胞中PVRL-2的表达量升高近100倍,而PPARα的表达量则升高了4.5倍;蛋白结构预测显示Necitn-2为含有信号肽的跨膜蛋白。PPARα表达量上升会引起脂肪酸代谢相关基因的活化进而能够改善机体的脂代谢,而信号肽以及跨膜结构的存在表明Nectin-2蛋白有可能是通过与膜上的蛋白受体相结合进而启动下游脂代谢的信号通路。这提示或可将Nectin-2作为新的预防和治疗血脂异常等心血管疾病的药物靶点。 展开更多
关键词 pvrl-2 慢病毒包装 3T3-L1 表达
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