转BADH和Bar基因水稻培育及其相关特性评价 被引量：9

1

作者 金曦 罗伯祥 +1 位作者 陈受宜 肖国樱 《生命科学研究》 CAS CSCD 2011年第3期209-217,共9页

采用基因枪法将目的基因AhBADH和Bar转入水稻不育系P88S基因组中,经过PCR和Southern杂交检测,发现目的基因已整合到水稻基因组中.草铵膦发芽试验说明Bar基因已经在植株中正常表达.耐盐鉴定试验表明,转基因株系较对照耐盐性明显提高.光... 采用基因枪法将目的基因AhBADH和Bar转入水稻不育系P88S基因组中,经过PCR和Southern杂交检测,发现目的基因已整合到水稻基因组中.草铵膦发芽试验说明Bar基因已经在植株中正常表达.耐盐鉴定试验表明,转基因株系较对照耐盐性明显提高.光温敏核不育系P88S经过转基因后育性发生改变,表现出一定的可育度. 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育系 AhBADH BAR 耐盐 花粉育性 抗除草剂

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水稻光温敏核不育基因的分子标记定位研究 被引量：2

2

作者 刘宪虎 许明子 +2 位作者 李美善 姜文洙 南钟浩 《吉林农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第3期25-30,共6页

研究了粳型两用不育系D18S和栽培品种黏2杂交的F2群体的主要农艺性状和结实率,并利用水稻第7染色体上的7个SSR标记进行了连锁分析,绘制了遗传图谱,同时利用上述标记对所调查的农艺性状进行了QTL分析。结果表明:①D18S×黏2的F2群体... 研究了粳型两用不育系D18S和栽培品种黏2杂交的F2群体的主要农艺性状和结实率,并利用水稻第7染色体上的7个SSR标记进行了连锁分析,绘制了遗传图谱,同时利用上述标记对所调查的农艺性状进行了QTL分析。结果表明:①D18S×黏2的F2群体中正常结实株和不育株的比例呈3∶1,说明在D18S/黏2群体的不育性受一个隐性独立基因的控制;②控制D18S的不育性的光敏核不育基因位于第7条染色体长臂段的RM445和RM418之间,其遗传距离分别为4.5cM和0.7cM;③在所标记的区段检测出株高和穗长的QTL,其对株高和穗长的贡献率分别为17.5%和20.0%,另外结实率的QTL能解释83.2%的表型变异。 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育 SSR标记 基因定位

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光温敏核不育基因的等位性研究 被引量：1

3

作者 罗彦长 李成荃 +1 位作者 王守海 王德正 《安徽农业科学》 CAS 1996年第4期289-290,349,共3页

选用培矮６４Ｓ（代表农垦５８Ｓ）、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ、新光Ｓ等５种光温敏核不育系，于１９９５年在海南春季可育期内互交，夏季在合肥种植，以花粉败育率、套袋结实率、自然结实率为育性指标，进行核不育基因等位... 选用培矮６４Ｓ（代表农垦５８Ｓ）、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ、新光Ｓ等５种光温敏核不育系，于１９９５年在海南春季可育期内互交，夏季在合肥种植，以花粉败育率、套袋结实率、自然结实率为育性指标，进行核不育基因等位性研究，结果表明：培矮６４Ｓ、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ的核不育基因位点互不等位，新光Ｓ与培矮６４Ｓ基因位点相同。另选用农垦５８Ｓ转育成的一批籼粳不育系，以培矮６４Ｓ为桥梁亲本，粳型不育系直接与农垦５８Ｓ配组，籼型不育系与培矮６４Ｓ配组，研究方法同上。 展开更多

关键词 光温敏核不育系 基因 等位性测检 水稻

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利用TALEN技术编辑水稻光温敏核不育基因PMS3 被引量：2

4

作者 林艳 刘华清 +1 位作者 付艳萍 吴明基 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期381-386,共6页

【目的】利用TALEN技术定向突变水稻pms3的原始突变区域,创制不同类型osa-smR5864小RNA编码序列突变体,鉴定不同突变体的雄性育性光温反应变化规律,为基于定向编辑水稻PMS3基因的方法培育水稻两系不育系材料提供科学依据。【方法】构建... 【目的】利用TALEN技术定向突变水稻pms3的原始突变区域,创制不同类型osa-smR5864小RNA编码序列突变体,鉴定不同突变体的雄性育性光温反应变化规律,为基于定向编辑水稻PMS3基因的方法培育水稻两系不育系材料提供科学依据。【方法】构建基因编辑载体TALEN-PMS3,转化日本晴和明恢86,通过测序鉴定pms3突变体,利用福州夏季自然长日高温鉴定T2代pms3突变体的雄性育性及自交结实率。【结果】转化获得25个转基因T0代克隆,其中日本晴有4个克隆产生了突变,明恢86有5个克隆产生了突变,突变率分别为40.0%和33.3%。在T1代非转基因材料中,日本晴背景中有3种纯合突变类型,明恢86中有5种纯合突变类型。在福州夏季自然长日高温条件下,T2代pms3突变体能够产生正常可育的花粉,自交结实率正常,并未表现出类似培矮64S的光温敏雄性不育特征。【结论】本研究通过基因编辑获得的多种类型水稻pms3突变体并不能产生光温敏雄性核不育表型,说明了pms3位点调控水稻光温敏核不育性分子机制的复杂性。 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育 PMS3 基因编辑

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水稻光温敏核不育系不育基因的分子检测 被引量：1

5

作者 李丁 赵迎曦 +6 位作者 夏玉梅 袁隆平 高婧 沈春修 方真 李祺 曹孟良 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2013年第1期68-71,76,共5页

对部分水稻光温敏核不育系及相关可育材料中的光温敏核不育基因p/tms12-1和温敏核不育基因tms5进行了检测。通过PCR-RFLP方法,在农垦58S、培矮64S和双8S中检测到光温敏核不育基因p/tms12-1,其SNP位点为G;而安农S-1、Y58S、株1S、农垦58... 对部分水稻光温敏核不育系及相关可育材料中的光温敏核不育基因p/tms12-1和温敏核不育基因tms5进行了检测。通过PCR-RFLP方法,在农垦58S、培矮64S和双8S中检测到光温敏核不育基因p/tms12-1,其SNP位点为G;而安农S-1、Y58S、株1S、农垦58、安农N携带p/tms12-1正常可育基因,其SNP位点为C;农垦58S×农垦58 F1代种子中同时存在C和G 2个SNP位点,测序分析表明,安农S-1、双8S、Y58S和株1S携带有温敏核不育基因tms5,培矮64S、安农N、农垦58和农垦58S不含tms5基因。说明双8S同时携带p/tms12-1和tms5不育基因。 展开更多

关键词 水稻 光温敏不育基因 p/tms12-1 tms5 分子检测

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转Bt基因抗虫光温敏核不育系T16S的选育及特性分析

6

作者 武晓智 费震江 +3 位作者 张集文 魏磊 董华林 周鹏 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第12期2974-2977,共4页

将优质两系恢复系扬稻6号与去选择标记的转Bt基因恢复系明恢63杂交,并与扬稻6号回交后再自交,育成具有抗虫性的水稻恢复系扬稻6号,再用扬稻6号与广占63S杂交,采用PCR分析、试纸条检测、田间自然诱发鉴定,结合系谱选择农艺性状和育性鉴定... 将优质两系恢复系扬稻6号与去选择标记的转Bt基因恢复系明恢63杂交,并与扬稻6号回交后再自交,育成具有抗虫性的水稻恢复系扬稻6号,再用扬稻6号与广占63S杂交,采用PCR分析、试纸条检测、田间自然诱发鉴定,结合系谱选择农艺性状和育性鉴定,育成了具有转基因抗虫性的水稻光温敏核不育系T16S。该不育系对稻纵卷叶螟和三化螟均表现为高抗,与两个恢复系配制的杂交组合也保持良好的抗性;该不育系属于无花粉类型,不育期间花粉败育彻底,在14.5h长日下,育性转换临界温度低于23.5℃。 展开更多

关键词 籼稻 光温敏核不育系 BT基因 抗虫性 选育

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光温敏雄性不育水稻不育临界温度性状的遗传分析(英文) 被引量：8

7

作者 陶爱林 曾汉来 +4 位作者 章元明 谢国生 秦发兰 郑用琏 张端品 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期40-48,共9页

光温敏不育系不育临界温度性状的稳定非常困难 ,其根本原因在于对这一性状的遗传模式缺乏了解。从粳型光敏不育系N5 0 88S中分离出仅存在临界温度差异的H5 0 88S株系 ,以两者为亲本 ,构建了包括正反交、回交及F2 分离群体在内的 7世代... 光温敏不育系不育临界温度性状的稳定非常困难 ,其根本原因在于对这一性状的遗传模式缺乏了解。从粳型光敏不育系N5 0 88S中分离出仅存在临界温度差异的H5 0 88S株系 ,以两者为亲本 ,构建了包括正反交、回交及F2 分离群体在内的 7世代群体。将每粒谷苗一分为四而形成基因型构成相同的 4套材料 ,每套材料进行不同温度处理 ,以花粉育性为指标采用IECM算法进行遗传分析。结果表明 :四种温度条件下 ,正、反交F1育性差异不明显 ,表现低临界温度特性 ;F2 在不同温度下育性分离比例不同 ,2 3 5℃处理下低临界温度对高临界温度为显性 ;不育临界温度符合两对主效基因和微效基因共同作用的混合遗传模型 ,主效基因的遗传力为 80 %～ 97%。 展开更多

关键词 光温敏雄性不育水稻 不育临界温度性状 遗传分析 主基因-多基因遗传模型 IECM算法 育性分布

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水稻光温敏核不育基因表达产物初步研究 被引量：7

8

作者 邢俊杰 李莉 +3 位作者 李磊 李强 杲修杰 曹孟良 《生命科学研究》 CAS CSCD 2008年第2期126-130,共5页

光温敏核不育基因在杂种优势利用中具有重大价值,了解其转录和翻译过程对解析温敏核不育机理和分离温敏核不育基因非常重要.利用基因芯片、蛋白质组技术结合遗传分析的方法,以不同温度条件下处理的培矮64S及两优培九自交后得到的F2群体... 光温敏核不育基因在杂种优势利用中具有重大价值,了解其转录和翻译过程对解析温敏核不育机理和分离温敏核不育基因非常重要.利用基因芯片、蛋白质组技术结合遗传分析的方法,以不同温度条件下处理的培矮64S及两优培九自交后得到的F2群体为材料,从转录水平和翻译水平上分别筛选出可能与温敏核不育基因相关的24个特异表达基因以及6个特异表达蛋白质,并分析了这些产物的功能. 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育基因 基因芯片 蛋白质组

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光温敏核不育水稻的研究进展 被引量：6

9

作者 陈云风 《宜春学院学报》 2010年第8期89-93,共5页

水稻光温敏核不育系是两系杂交水稻研究的基础,它的研究对水稻杂种优势的利用与揭示水稻发育过程中形态建成的光温调控机理都具有重要的意义。从水稻光温敏不育系的类型及其育性转换,以及近年来研究者对其调控机理和不育基因定位等方面... 水稻光温敏核不育系是两系杂交水稻研究的基础,它的研究对水稻杂种优势的利用与揭示水稻发育过程中形态建成的光温调控机理都具有重要的意义。从水稻光温敏不育系的类型及其育性转换,以及近年来研究者对其调控机理和不育基因定位等方面研究现状进行了综述,并对目前研究中存在的问题和发展前景进行了分析和讨论,以期有助于育种工作者了解水稻光温敏核不育系研究的发展历程和最新研究动态。 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育系 育性转换 调控机制 基因定位

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抗稻瘟病水稻光温敏核不育系华1201S的选育 被引量：5

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作者 牟同敏 姜洁锋 +5 位作者 陈屹 叶胜拓 杨大兵 李春海 孙焱 陈云 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2017年第6期5-11,共7页

华1201S是以广占63-4S为受体亲本、以携带Pi2基因的抗稻瘟病株系VE6219为供体亲本,通过1次杂交、3次回交、多次自交,每个世代用分子标记对目标基因Pi2进行跟踪检测,同时通过表型选择和抗性鉴定培育而成的中籼型水稻光温敏核不育系。2013... 华1201S是以广占63-4S为受体亲本、以携带Pi2基因的抗稻瘟病株系VE6219为供体亲本,通过1次杂交、3次回交、多次自交,每个世代用分子标记对目标基因Pi2进行跟踪检测,同时通过表型选择和抗性鉴定培育而成的中籼型水稻光温敏核不育系。2013和2014年在湖北恩施州两河村稻瘟病重发区自然鉴定,华1201S的稻瘟病综合抗性指数1.3~2.3级,穗颈瘟损失率均为1级,2 a表现均为抗稻瘟病。2015年在广东省农科院苗期抗谱鉴定,人工接种33个稻瘟病菌株,华1201S的抗性频率96.97%,而广占63-4S的抗性频率仅为12.12%。华1201S育性转换临界温度23℃,在武汉稳定不育期64 d,海南冬繁自然结实率70%以上。2015年8月通过湖北省农作物品种审定委员会鉴定。 展开更多

关键词 水稻 光温敏核不育系 华1201S 抗稻瘟病 Pi2基因 分子标记辅助选择育种

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水稻光温敏核不育水稻GB028S遗传规律探讨

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作者 王志兴 《垦殖与稻作》 2006年第5期7-9,共3页

光温敏核雄性不育系GB028S多年来以其稳定的育性表现得到有关科研人员的重视,对其遗传机理的探讨也就显得非常重要,本文从GB028S及其衍生品系的遗传表现来分析其光温敏基因作用的机理、控制光温敏基因的对数,及其在遗传育种上的应用,探... 光温敏核雄性不育系GB028S多年来以其稳定的育性表现得到有关科研人员的重视,对其遗传机理的探讨也就显得非常重要,本文从GB028S及其衍生品系的遗传表现来分析其光温敏基因作用的机理、控制光温敏基因的对数,及其在遗传育种上的应用,探讨其遗传规律,从而来解释在光温敏核不育系选育过程中出现的各类问题,以指导育种实践。 展开更多

关键词 水稻光温敏核不育系 遗传规律 基因

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