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前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E在外周血的定量表达
被引量:
4
1
作者
瞿虎
陈羽
+2 位作者
丘少鹏
毛晓鹏
郭胜杰
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期294-298,共5页
【目的】检测分析前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其新型剪接变异体(PSM-E)在前列腺癌(PCA)及良性前列腺增生(BPH)患者外周血中的表达,探讨其意义。【方法】通过实时荧光定量PCR方法对PSM-E、PSMA在前列腺癌(53例)和前列腺增生(79例)两组患...
【目的】检测分析前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其新型剪接变异体(PSM-E)在前列腺癌(PCA)及良性前列腺增生(BPH)患者外周血中的表达,探讨其意义。【方法】通过实时荧光定量PCR方法对PSM-E、PSMA在前列腺癌(53例)和前列腺增生(79例)两组患者外周血中定量表达,分析其差异。【结果】PSM-E相对表达量在PCA组(-8.22±0.32)高于BPH组(-9.99±0.41),P<0.001;PSMA相对表达量在PCA组(-12.51±0.31)高于BPH组(-13.72±0.48),差异有统计学意义,P<0.05;PCA组和BPH组内PSMA与PSM-E相对表达量有相关性(r=0.36,P<0.05;r=0.65,P<0.01),与血清PSA均不相关。【结论】外周血定量检测PSM-E表达差异可用于区分良性前列腺增生和前列腺癌;与PSMA相比PSM-E表达量更高,其检测的灵敏度更高,PSM-E诊断前列腺癌的敏感性和特异性更好。
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关键词
前列腺特异性膜抗原
psm
—
e
剪接变异体
前列腺癌
荧光定量PCR
下载PDF
职称材料
PSM-E抑制炎性细胞因子分泌及单核细胞趋化的功能研究
被引量:
1
2
作者
牛若溪
袁磊
+7 位作者
谭姹辉
陈德林
鲁文汇
孙正杰
秦性良
朱勋
徐霖
曹开源
《热带医学杂志》
CAS
2021年第4期402-407,F0002,共7页
目的探索在前列腺癌中前列腺特异性膜抗原(PSMA)的新型剪切变异体PSM-E对炎性细胞因子的分泌,及其对单核细胞趋化的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测110例原发性前列腺癌组织中PSM-E与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表面特异性蛋白CD206...
目的探索在前列腺癌中前列腺特异性膜抗原(PSMA)的新型剪切变异体PSM-E对炎性细胞因子的分泌,及其对单核细胞趋化的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测110例原发性前列腺癌组织中PSM-E与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表面特异性蛋白CD206的表达。用siRNA转染LNCaP细胞干扰PSM-E的表达作为实验组,对LNCaP细胞转染对任何基因无干扰作用的siRNA作为对照组。利用佛波酯和白细胞介素-4(IL-4)刺激单核细胞THP-1诱导其分化为M2型TAMs。将M2型TAMs分别与实验组和对照组LNCaP细胞共培养72 h后,收集培养基上清,采用炎症因子芯片检测共培养系统中细胞因子的变化。将单核细胞系THP-1分别与实验组和对照组LNCaP细胞共培养72 h后,结晶紫染色观察单核细胞趋化情况。结果110例原发性前列腺癌组织中,PSM-E呈高表达的阳性率为54.5%(60/110),CD206呈高表达的阳性率为58.1%(64/110)。Spearman相关性分析结果显示,以免疫组化评分为指标,PSM-E与CD206表达呈负相关(r=-0.5,P<0.01)。成功构建PSM-E敲低的前列腺癌LNCaP细胞模型和M2型TAMs细胞模型(THP-1来源)。与阴性对照组相比,PSM-E敲低细胞组的PSM-E的mRNA水平表达量显著降低(P<0.05);与M0型巨噬细胞相比,M2型TAMs细胞标志物基因CCL17、CCL18、CCL22的表达显著增高(P<0.05)。与对照组相比,将敲低PSM-E的前列腺癌LNCaP细胞与TAMs共培养后,细胞培养上清中的干扰素γ诱导的T细胞α型趋化因子(ITAC)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、Fractalkine、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、MIP-1β、MIP-3α、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-7、IL-8、IL-10、IL-13、IL-21、IL-23炎性细胞因子均呈较强升高,提示PSM-E可抑制肿瘤微环境中炎症细胞因子的分泌。与对照组相比,将THP-1细胞与敲低PSM-E的前列腺癌LNCaP细胞共培养后,趋化的穿过培养小室的细胞数量显著增加。结论PSM-E具�
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关键词
psm
-
e
肿瘤相关巨噬细胞
细胞因子
前列腺癌
原文传递
基于MDA的电子商务平台的研究
3
作者
任小娟
《信息技术与信息化》
2008年第3期89-91,共3页
平台迁移和软件适应需求变化能力的提高一直是电子商务应用中的难点,而MDA是解决该问题的一个有效的途径。该文主要对MDA的核心技术及框架模型作了剖析,最后以企业中的订购系统为例对此方法进行了阐述。
关键词
模型驱动架构
平台无关模型
平台相关模型
电子商务
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职称材料
题名
前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E在外周血的定量表达
被引量:
4
1
作者
瞿虎
陈羽
丘少鹏
毛晓鹏
郭胜杰
机构
中山大学附属第一医院泌尿外科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期294-298,共5页
基金
国家自然科学基金(30872584)
教育部博士点基金(20050558065)
+1 种基金
广东省自然科学基金重点项目(8251008901000018)
广东省科技计划项目(2006B36001013)
文摘
【目的】检测分析前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其新型剪接变异体(PSM-E)在前列腺癌(PCA)及良性前列腺增生(BPH)患者外周血中的表达,探讨其意义。【方法】通过实时荧光定量PCR方法对PSM-E、PSMA在前列腺癌(53例)和前列腺增生(79例)两组患者外周血中定量表达,分析其差异。【结果】PSM-E相对表达量在PCA组(-8.22±0.32)高于BPH组(-9.99±0.41),P<0.001;PSMA相对表达量在PCA组(-12.51±0.31)高于BPH组(-13.72±0.48),差异有统计学意义,P<0.05;PCA组和BPH组内PSMA与PSM-E相对表达量有相关性(r=0.36,P<0.05;r=0.65,P<0.01),与血清PSA均不相关。【结论】外周血定量检测PSM-E表达差异可用于区分良性前列腺增生和前列腺癌;与PSMA相比PSM-E表达量更高,其检测的灵敏度更高,PSM-E诊断前列腺癌的敏感性和特异性更好。
关键词
前列腺特异性膜抗原
psm
—
e
剪接变异体
前列腺癌
荧光定量PCR
Keywords
psm
A
psm
-
e
splic
e
d variant
prostat
e
canc
e
r
r
e
al-tim
e
PCR
分类号
R691 [医药卫生—泌尿科学]
下载PDF
职称材料
题名
PSM-E抑制炎性细胞因子分泌及单核细胞趋化的功能研究
被引量:
1
2
作者
牛若溪
袁磊
谭姹辉
陈德林
鲁文汇
孙正杰
秦性良
朱勋
徐霖
曹开源
机构
中山大学临床检验标准化研究中心
中山大学热带病防治研究教育部重点实验室
中山大学-香港大学(粤港)传染病监测联合实验室
中山大学中山医学院微生物学教研室
南昌大学第一附属医院检验科
中山大学第一附属医院泌尿外科
出处
《热带医学杂志》
CAS
2021年第4期402-407,F0002,共7页
基金
国家自然科学基金(81672556)。
文摘
目的探索在前列腺癌中前列腺特异性膜抗原(PSMA)的新型剪切变异体PSM-E对炎性细胞因子的分泌,及其对单核细胞趋化的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测110例原发性前列腺癌组织中PSM-E与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表面特异性蛋白CD206的表达。用siRNA转染LNCaP细胞干扰PSM-E的表达作为实验组,对LNCaP细胞转染对任何基因无干扰作用的siRNA作为对照组。利用佛波酯和白细胞介素-4(IL-4)刺激单核细胞THP-1诱导其分化为M2型TAMs。将M2型TAMs分别与实验组和对照组LNCaP细胞共培养72 h后,收集培养基上清,采用炎症因子芯片检测共培养系统中细胞因子的变化。将单核细胞系THP-1分别与实验组和对照组LNCaP细胞共培养72 h后,结晶紫染色观察单核细胞趋化情况。结果110例原发性前列腺癌组织中,PSM-E呈高表达的阳性率为54.5%(60/110),CD206呈高表达的阳性率为58.1%(64/110)。Spearman相关性分析结果显示,以免疫组化评分为指标,PSM-E与CD206表达呈负相关(r=-0.5,P<0.01)。成功构建PSM-E敲低的前列腺癌LNCaP细胞模型和M2型TAMs细胞模型(THP-1来源)。与阴性对照组相比,PSM-E敲低细胞组的PSM-E的mRNA水平表达量显著降低(P<0.05);与M0型巨噬细胞相比,M2型TAMs细胞标志物基因CCL17、CCL18、CCL22的表达显著增高(P<0.05)。与对照组相比,将敲低PSM-E的前列腺癌LNCaP细胞与TAMs共培养后,细胞培养上清中的干扰素γ诱导的T细胞α型趋化因子(ITAC)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、Fractalkine、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、MIP-1β、MIP-3α、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-7、IL-8、IL-10、IL-13、IL-21、IL-23炎性细胞因子均呈较强升高,提示PSM-E可抑制肿瘤微环境中炎症细胞因子的分泌。与对照组相比,将THP-1细胞与敲低PSM-E的前列腺癌LNCaP细胞共培养后,趋化的穿过培养小室的细胞数量显著增加。结论PSM-E具�
关键词
psm
-
e
肿瘤相关巨噬细胞
细胞因子
前列腺癌
Keywords
psm
-
e
Tumor-associat
e
d macrophag
e
s
Cytokin
e
s
Prostat
e
canc
e
r
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
基于MDA的电子商务平台的研究
3
作者
任小娟
机构
山东英才职业技术学院计算机工程学院
出处
《信息技术与信息化》
2008年第3期89-91,共3页
文摘
平台迁移和软件适应需求变化能力的提高一直是电子商务应用中的难点,而MDA是解决该问题的一个有效的途径。该文主要对MDA的核心技术及框架模型作了剖析,最后以企业中的订购系统为例对此方法进行了阐述。
关键词
模型驱动架构
平台无关模型
平台相关模型
电子商务
Keywords
MDA Platform Ind
e
p
e
nd
e
nt Mod
e
l(PIM)Platform sp
e
cific mod
e
l(
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)
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- Comm
e
rc
e
分类号
TP311.52 [自动化与计算机技术—计算机软件与理论]
F713.36 [自动化与计算机技术—计算机科学与技术]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E在外周血的定量表达
瞿虎
陈羽
丘少鹏
毛晓鹏
郭胜杰
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
下载PDF
职称材料
2
PSM-E抑制炎性细胞因子分泌及单核细胞趋化的功能研究
牛若溪
袁磊
谭姹辉
陈德林
鲁文汇
孙正杰
秦性良
朱勋
徐霖
曹开源
《热带医学杂志》
CAS
2021
1
原文传递
3
基于MDA的电子商务平台的研究
任小娟
《信息技术与信息化》
2008
0
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职称材料
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