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SDZ PSC833和维拉帕米逆转宫颈癌耐药的对照研究 被引量:2
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作者 阎蓓 陈红 +4 位作者 宋克玉 陈惠祯 吴绪峰 刘诗权 杨庆忆 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2007年第4期431-433,463,共4页
目的:对照研究耐药逆转剂SDZ PSC833和维拉帕米(Verapamil,VER)体内逆转宫颈癌细胞对丝裂霉素(mitomycin,MMC)耐药的效果。方法:利用人宫颈癌耐药细胞亚系HeLa/MMC裸鼠移植瘤模型,观察裸鼠体内MMC联合应用SDZ PSC833和VER后荷瘤裸鼠肿... 目的:对照研究耐药逆转剂SDZ PSC833和维拉帕米(Verapamil,VER)体内逆转宫颈癌细胞对丝裂霉素(mitomycin,MMC)耐药的效果。方法:利用人宫颈癌耐药细胞亚系HeLa/MMC裸鼠移植瘤模型,观察裸鼠体内MMC联合应用SDZ PSC833和VER后荷瘤裸鼠肿瘤体积、瘤重、生长曲线及其瘤组织形态学变化,评价SDZPSC833和VER逆转宫颈癌细胞对MMC耐药的效果。结果:裸鼠体内单用MMC抑瘤率为35.79%,联合应用SDZ PSC833和VER后,抑瘤率分别为83.18%和73.24%,分别提高了1.32倍和1.0倍,统计学分析有高度显著差异(P<0.01)。结论:无毒剂量的SDZ PSC833和VER裸鼠体内能基本逆转HeLa/MMC细胞对MMC的耐药性,且SDZ PSC833逆转耐药作用强于VER。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 多药耐药 SDZ psc833 维拉帕米 丝裂霉素
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PSC833逆转人骨肉瘤细胞系多药耐药性的研究 被引量:1
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作者 沈靖南 王晋 +3 位作者 黄纲 梁永钜 杨小平 王进 《中国骨肿瘤骨病》 2002年第3期172-177,共6页
目的 探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞系U2OS/DOX和SaOS/DOX的逆转作用及其机制。方法 用MTT法和细胞计数法测定PSC833逆转MDR的活性;用流式细胞仪观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的... 目的 探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞系U2OS/DOX和SaOS/DOX的逆转作用及其机制。方法 用MTT法和细胞计数法测定PSC833逆转MDR的活性;用流式细胞仪观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的影响。结果 PSC833对DOX敏感系U2OS和SaOS无明显作用。PSC833能显著增加DOX对U2OS/DOX和SaOS/DOX的细胞毒性作用,逆转效果明显强于VPL和CSA,且存在剂量依赖关系。PSC833能减少耐药细胞系内Rh123的外排,增加Rh123的积聚,而对P-gp的表达水平没有明显影响。结论 PSC833能逆转U2OS/DOX和SaOS/DOX的MDR,其效果明显优于VPL和CSA,逆转机理在于抑制耐药系细胞膜上P-gp的功能,而对P-gp的表达水平没有影响。 展开更多
关键词 多药耐药性 抗癌药 psc833 罗丹明123 骨肉瘤
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PSC833逆转人骨肉瘤细胞株多药耐药性的研究
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作者 王进 沈靖南 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第5期591-594,共4页
目的探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞株U2OS/DOX的逆转作用及其机制。方法用MTT法进行PSC833逆转MDR活性测定;用流式细胞仪技术,观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的影响。结果PSC833能... 目的探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞株U2OS/DOX的逆转作用及其机制。方法用MTT法进行PSC833逆转MDR活性测定;用流式细胞仪技术,观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的影响。结果PSC833能显著增加DOX对U2OS/DOX的细胞毒性作用,逆转效果明显强于VPL和CSA,且存在剂量依赖关系,对敏感株U2OS无明显作用;PSC833能使耐药株细胞内Rh123外排减少、积聚增加,而对P-gp的表达水平没有明显影响。结论PSC833能增强DOX对U2OS/DOX的细胞毒性作用,逆转MDR效果明显优于VPL和CSA,其机理在于抑制耐药株细胞膜上P-gp的功能,而对P-gp的表达水平没有影响。 展开更多
关键词 多药耐药性 抗癌药物 psc833 Rh123
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三唑类抗真菌药联合多柔比星逆转白血病细胞株耐药性研究
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作者 高雯慧 胡炯 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2014年第5期266-269,共4页
目的探讨三唑类抗真菌药伊曲康唑、氟康唑联合多柔比星逆转白血病细胞株耐药的作用。方法伊曲康唑、氟康唑或PSC833(阳性对照)分别联合多柔比星与人类慢性粒细胞白血病红白血病耐多柔比星细胞株K562/ADR共同培养,采用CCK-8法检测K56... 目的探讨三唑类抗真菌药伊曲康唑、氟康唑联合多柔比星逆转白血病细胞株耐药的作用。方法伊曲康唑、氟康唑或PSC833(阳性对照)分别联合多柔比星与人类慢性粒细胞白血病红白血病耐多柔比星细胞株K562/ADR共同培养,采用CCK-8法检测K562/ADR细胞增殖,流式细胞术检测K562/ADR细胞内多柔比星平均荧光强度,蛋白印迹法检测K562/ADR细胞7H2AX的表达。结果1μg/ml伊曲康唑及0.5μg/mlPSC833可将K562/ADR对多柔比星的J岛从38.30μg/ml降至8.59μg/ml和24.64μg/ml,且呈剂量依赖性。1Ng/ml伊曲康唑或0.5μg/mlPSC833联合多柔比星作用K562/ADR细胞3h和6h后,细胞内多柔比星平均荧光强度相对单加多柔比星组增加了1.54倍(3h)、1.50倍(6h)或5.97倍(3h)、5.83倍(6h)。伊曲康唑或PSC833联合多柔比星可显著增加K562/ADR细胞7H2AX的表达。结论伊曲康唑通过提高细胞内多柔比星浓度及协同增强细胞DNA的损伤,恢复K562/ADR对多柔比星的敏感性,而氟康唑则无作用。 展开更多
关键词 急性白血病 三唑类 抗真菌药 psc833 多药耐药 K562/ADR细胞
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Reversal Efficacy of SDZ-PSC833 and Verapamil on Drug-Resistant Human Cervical Carcinoma Cells Line
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作者 CHEN Hong CHEN Huizhen WU Xufeng LIU Shiquan YANG Qingyi 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2007年第2期379-384,共6页
This article discusses the characteristics of the drugresistant human cervical carcinoma cell line HeLa/MMC and investigates reversal effect of SDZ-PSC833(PSC833) and Verapamil (Ver) upon HeLa/MMC. Relative conten... This article discusses the characteristics of the drugresistant human cervical carcinoma cell line HeLa/MMC and investigates reversal effect of SDZ-PSC833(PSC833) and Verapamil (Ver) upon HeLa/MMC. Relative content of cell DNA detection, H3-TdR incorporation test and drug-resistance have been experimented, meanwhile a tumor transplant model in the nude mice for Hela/MMC has been established. Then the volume of cancer, tumor weight, curve line of growing up in tumor -bearing nude mouse and its morphological variation of carcinoma organism are observed to evaluate the reversal effect of PSC833 and VER. It has been found that: (1) Compared with HeLa cells,subline HeLaJ MMC Cells' drug-resistant capability against Mitomycin(MMC) or cisplatin(DDP) is as 5.02 folds or 2 folds as that of the former, respectively. The Hela/MMC cell line has characteristics of multi- drug resistance and stronger multiplication; (2) PSC833 and VER can reverse resistance of HeLa/MMC to Mitomycin in vivo.PSC833 will be a better candidate for reversing multidrug resistant than verapamil in clinic application. 展开更多
关键词 cervix neoplasma multidrug resistance mitomycimreversion SDZ-psc833 VERAPAMIL
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逆转人宫颈癌耐药细胞耐药性的实验研究
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作者 李萍 陈红 +3 位作者 陈惠祯 吴绪峰 杨庆忆 刘诗权 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期142-144,共3页
目的 本研究旨在探讨SDZPSC833和维拉帕米 (verapamil,VER)对丝裂霉素 (MMC)体外增效作用。方法 以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela/MMC细胞为材料 ,观察了SDZPSC833和VER对MMC体外增效作用。结果 无毒剂量的SDZPSC833和VER ( 13mg/L... 目的 本研究旨在探讨SDZPSC833和维拉帕米 (verapamil,VER)对丝裂霉素 (MMC)体外增效作用。方法 以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela/MMC细胞为材料 ,观察了SDZPSC833和VER对MMC体外增效作用。结果 无毒剂量的SDZPSC833和VER ( 13mg/L)可显著增加MMC的细胞毒作用且可基本克服Hela/MMC细胞对MMC 5 0 2倍的耐药 ;3H -TdR实验表明 ,VER或SDZPSC833与MMC联用可增加MMC对宫颈癌细胞DNA合成的抑制 ,且SDZPSC833作用强于VER ,光镜和电镜下形态学观察 ,联合用药组细胞呈明显退行性变。结论 无毒剂量的SDZPSC833和VER体外能基本逆转Hela/MMC细胞对MMC的耐药性 ,且SDZPSC833作用强于VER。SDZPSC833作为耐药修饰剂可望用于宫颈癌化疗 ,其临床应用前景优于VER。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 药物耐受性 SDZpsc833 维拉帕米 丝裂霉素
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新型耐药逆转剂PSC—833的研究与应用 被引量:1
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作者 周云 陈宝安 林果为 《国外医学(输血及血液学分册)》 2001年第2期130-134,共5页
耐药逆转剂是目前克服多药耐药(MDR)的主要方法。本文简介了耐药逆转剂valsponder(PSC-833)的耐药逆转作用、作用机制、毒副作用及其在临床各种肿瘤中的研究应用。
关键词 多药耐药 耐药逆转剂 逆转 肿瘤 psc-833 实验室研究 治疗
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