期刊文献+
共找到64篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
海南番木瓜PRSV和PLDMV病毒发生情况及分子鉴定 被引量:12
1
作者 张雨良 黄启星 +4 位作者 郭安平 曾会才 赵辉 孔华 刘志昕 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第12期2436-2441,共6页
对海南昌江、乐东、澄迈、文昌和三亚5个主要番木瓜产区的病毒病发生情况进行调查。对76份番木瓜疑似病毒样品进行检测,检测结果表明海南番木瓜病毒病主要有2种:由番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)引起的番木瓜环斑病毒病... 对海南昌江、乐东、澄迈、文昌和三亚5个主要番木瓜产区的病毒病发生情况进行调查。对76份番木瓜疑似病毒样品进行检测,检测结果表明海南番木瓜病毒病主要有2种:由番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)引起的番木瓜环斑病毒病和由番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV)引起的番木瓜畸形花叶病毒病。其中,番木瓜环斑病毒病最为常见,检出率达77.63%,是影响海南地区番木瓜产业健康发展的主要病毒病;畸形花叶病毒病发生率很低,仅检出2例番木瓜畸形花叶病毒病样品。以PRSV病毒基因组P1和Hc-Pro作为靶标基因进行分子克隆、测序,结果表明海南地区PRSV病毒可明显分为2个株系:HNPRSV-1株系和HN-PRSV-2株系。此外,基于CP基因的系统进化树分析结果表明在海南新发现的PLDMV病毒可能源于台湾和日本。本研究可为开展番木瓜花叶病的防控和创制抗花叶病毒番木瓜新种质提供数据参考。 展开更多
关键词 番木瓜 prsv PLDMV 分子鉴定 系统进化树
下载PDF
转基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得 被引量:10
2
作者 冯黎霞 阮小蕾 +2 位作者 周国辉 张曙光 李华平 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2005年第4期12-15,20,共5页
分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后... 分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后代中稳定遗传.除品系Trp-6-2外,其它所有T3、T4代自交植株仍有基因分离.Trp-6-2的自交株和其T4杂交后代,苗期攻毒试验均表现抗病,PCR检测复制酶基因均为阳性,所转基因没有发生分离,可以初步推定Trp-6-2为转基因的纯合系.大田病情调查结果表明,T3代在定植田间的前5个月内,转基因植株均高抗PRSV.但在定植5个月后发现一个转基因品系38株中有3株表现发病. 展开更多
关键词 番木瓜(Carica PAPAYA L.) 番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus prsv) 转基因 抗病性测定
下载PDF
抗环斑型花叶病毒病番木瓜新品种选育研究初报 被引量:10
3
作者 黄建昌 肖艳 +2 位作者 梁关生 赵春香 李宏彬 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第6期681-683,共3页
用本地番木瓜品种(类型)与新引进的国外品种哥仑比亚(Colunbia)杂交获得杂交后代(F1),从中选择抗病植株再与抗病株系岭南1号杂交,初步选育出钟村1号等3个具丰产优质果实特性的优良抗病类型。接种试验及田间观察结果表明,钟村1号对3个株... 用本地番木瓜品种(类型)与新引进的国外品种哥仑比亚(Colunbia)杂交获得杂交后代(F1),从中选择抗病植株再与抗病株系岭南1号杂交,初步选育出钟村1号等3个具丰产优质果实特性的优良抗病类型。接种试验及田间观察结果表明,钟村1号对3个株系病毒抗性均表现出较高水平,发病轻微,具有较强而稳定的水平抗病性。 展开更多
关键词 番木瓜 初报 花叶病毒病 新品种选育 果实特性 株系 国外品种 发病 研究 表现
下载PDF
PRSV对番木瓜叶片防御酶活性的影响 被引量:5
4
作者 黄建昌 肖艳 《仲恺农业技术学院学报》 2006年第4期1-4,共4页
对不同抗性番木瓜(Carica papayaL.)品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病(Papaya ringspot virus,PRSV)Ys株系,分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系.结果表明,接种PRSV-Ys后,抗病突变体“岭抗1号”(暂... 对不同抗性番木瓜(Carica papayaL.)品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病(Papaya ringspot virus,PRSV)Ys株系,分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系.结果表明,接种PRSV-Ys后,抗病突变体“岭抗1号”(暂名)的POD和PPO活性先升后降,上升幅度明显高于感病品种穗中红,后期POD和PPO活性则低于穗中红;SOD活性在初期升高,后期则恢复到正常水平.“岭抗1号”叶片POD同工酶增加1条谱带Rf 0.745.POD同工酶组成型表达及酶活性的变化与抗病相关,可作为评价抗病性的生理生化指标. 展开更多
关键词 番木瓜(Carica PAPAYA L.) prsv POD PPO SOD
下载PDF
四川成都地区复合侵染南瓜4种病毒的分子鉴定分析 被引量:3
5
作者 林晓敏 彭梅芳 +1 位作者 范晓丽 陈克贵 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2299-2310,共12页
南瓜近年来受到病毒病的危害日益严重。对从四川成都地区采集的典型病毒症状南瓜叶片,进行了small RNA(sRNA)深度测序分析,发现有4种病毒复合侵染,分别是瓜类蚜传黄化病毒(cucurbit aphid-borne yellows virus,CABYV)、番木瓜环斑病毒(p... 南瓜近年来受到病毒病的危害日益严重。对从四川成都地区采集的典型病毒症状南瓜叶片,进行了small RNA(sRNA)深度测序分析,发现有4种病毒复合侵染,分别是瓜类蚜传黄化病毒(cucurbit aphid-borne yellows virus,CABYV)、番木瓜环斑病毒(papaya ringspot virus,PRSV)、西瓜花叶病毒(watermelon mosaic virus,WMV)和小西葫芦黄花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)。依据sRNA测序结果设计病毒的特异引物,对提取的病毒样本RNA进行反转录PCR扩增,得到了预期大小的特异DNA片段,这些片段经Sanger测序分析,进一步证实了上述4种病毒的存在。将这些病毒序列与GenBank中相应序列进行比对分析发现,CABYV和ZYMV与近来在国内流行的病毒类型相似,而PRSV和WMV与国内其他地区的病毒相近,而且也与国外报道病毒相似;系统分析还发现,CABYV和PRSV在四川可能分别有两种病毒株系同时在流行。这些结果表明,在四川成都地区南瓜受到多种病毒复合侵染,病毒的传播和流行种类较为复杂,在生产上需要高度重视南瓜病毒病的防控。 展开更多
关键词 南瓜 病毒 复合侵染 CABYV prsv WMV ZYMV
原文传递
番木瓜环斑型花叶病毒(PRSV)的为害特征及分子生物学 被引量:3
6
作者 肖艳 黄建昌 《福建果树》 2006年第3期11-14,共4页
综述了番木瓜环斑型花叶病毒病(PRSV)主要为害特征、分子生物学特性及检测技术的相关研究进展。
关键词 番木瓜 prsv 为害特征 分子生物学 检测
下载PDF
混合感染番木瓜PRSV/PLDMV株系基因组全长cDNA的克隆和实时荧光定量PCR分析 被引量:2
7
作者 刘芳 庹德财 +3 位作者 沈文涛 言普 黎小瑛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期742-751,共10页
番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)与番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf distortion mosaic virus,PLDMV)存在混合感染的现象,近年来混合感染发病率逐年递增,是一种新的威胁番木瓜种植业的病毒病害。运用RT-PCR和RACE方法从混... 番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)与番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf distortion mosaic virus,PLDMV)存在混合感染的现象,近年来混合感染发病率逐年递增,是一种新的威胁番木瓜种植业的病毒病害。运用RT-PCR和RACE方法从混合感染样品中克隆获得2种病毒基因组全长c DNA,分别命名为PRSV-LM和PLDMV-LM,Gen Bank登录号分别为KT633943和KT633944,基因组序列大小分别为10 325、10 153 nt(不包括3′端的poly A)。序列分析表明:PRSV-LM与单独感染样品中的PRSV海南分离物HN(Gen Bank登录号:EF183499)的核苷酸序列和氨基酸序列相似性最高,为94%;PLDMV-LM与单独感染样品中的PLDMV海南分离物Hainan-DF(Gen Bank登录号:JX974555)核苷酸和氨基酸序列相似性最高,分别高达99%和97%。进化树分析显示,PRSV-LM和PLDMV-LM分别与单独感染样品的PRSV和PLDMV海南分离物有共同的进化起源。进一步利用实时荧光定量PCR对混合感染样品的PRSV与PLDMV病毒积累量进行分析,结果表明,混合感染样品中PLDMV病毒积累量大约是PRSV含量的100倍。研究结果为进一步探究PRSV/PLDMV混合感染发病机制奠定基础。 展开更多
关键词 混合感染 prsv PLDMV 序列分析 绝对定量
下载PDF
番木瓜抗病突变抗PRSV基因的RAPD标记分析 被引量:2
8
作者 黄建昌 肖艳 夏有杰 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2009年第2期1-4,共4页
利用随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记和集团分离分析法(Bulked segregation analysis,BSA)分析技术,对番木瓜(Carica papaya L.)F_2代分离群体和抗番木瓜环斑型花叶病毒(Papaya ringspot virus,PR... 利用随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记和集团分离分析法(Bulked segregation analysis,BSA)分析技术,对番木瓜(Carica papaya L.)F_2代分离群体和抗番木瓜环斑型花叶病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)突变体LK-1的抗PRSV基因进行连锁分析,从250个随机引物中筛选出了与抗PRSV基因相连锁的3个RAPD标记,连锁分析表明,S1366、S7058和S7125与抗PRSV基因(rys)的遗传距离分别为1.9 cM、2.4 cM和12.2 cM,其中S1366和S7058两个标记在抗PRSV基因的一侧,S7125在另一侧。 展开更多
关键词 番木瓜(Carica PAPAYA L.) prsv RAPD BSA 连锁分析
下载PDF
用RT-PCR检测PRSV在番木瓜体内的运转 被引量:1
9
作者 麦丽芳 黄建昌 肖艳 《福建果树》 2008年第4期19-21,共3页
以抗病突变体岭抗1号与穗中红番木瓜为试材,人工接种PRSV-Ys株系,应用RT-PCR技术检测PRSV在体内的运转。结果表明,感病品种穗中红接种后24h,即可在接种叶的未接种部位检出病毒,第10d在接种植株的各部位均可检出病毒;而在岭抗1号植株上,... 以抗病突变体岭抗1号与穗中红番木瓜为试材,人工接种PRSV-Ys株系,应用RT-PCR技术检测PRSV在体内的运转。结果表明,感病品种穗中红接种后24h,即可在接种叶的未接种部位检出病毒,第10d在接种植株的各部位均可检出病毒;而在岭抗1号植株上,接种后直至第10d,仍未能在其他部位检测出病毒,表明岭抗1号具有阻碍病毒运转的能力。 展开更多
关键词 番木瓜 prsv RT—PCR
下载PDF
西瓜PRSV-W和ZYMV-CH抗性的遗传与连锁分析 被引量:2
10
作者 马少芹 许勇 +2 位作者 宫国义 张海英 沈火林 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期731-733,共3页
番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W)和小西葫芦黄化花叶病毒中国株系(ZYMV-CH)是危害我国西瓜的主要病害。以抗病毒病西瓜野生种质P.I.595203与感病普通西瓜自交系98R为亲本,采用单粒遗传方式得到109个F3代株系。分别对亲本、F1及F3代109... 番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W)和小西葫芦黄化花叶病毒中国株系(ZYMV-CH)是危害我国西瓜的主要病害。以抗病毒病西瓜野生种质P.I.595203与感病普通西瓜自交系98R为亲本,采用单粒遗传方式得到109个F3代株系。分别对亲本、F1及F3代109个株系群体进行了苗期抗PRSV-W和ZYMV-CH接种鉴定,通过F3代群体的抗感分离情况来推测F2代单株的基因型,并分别对PRSV-W与ZYMV-CH抗性遗传及其这2个抗性基因的连锁关系进行分析。研究结果发现P.I.595203对PRSV-W的抗性是由单隐性基因控制,同时可能存在微效修饰基因,将此基因暂定名为prs-W;同时进一步证实了西瓜对ZYMV-CH的抗性由单隐性基因zym-CH控制,zym-CH和prs-W2个抗性基因在遗传上存在一定连锁关系,其遗传距离是27cM。 展开更多
关键词 西瓜 prsv ZYMV 遗传分析
下载PDF
番木瓜环斑病毒病综合防治 被引量:3
11
作者 张荣萍 陈理 周鹏 《热带农业科学》 2007年第5期42-45,共4页
结合多年的番木瓜生产种植经验和新近的国内外番木瓜环斑病毒病的防治技术,对番木瓜环斑病毒病的防治进行了综述,提出了防治番木瓜病毒病的综合策略以及"病原—寄主"平衡调控的防治思想。
关键词 番木瓜 环斑病毒病 综合防治 策略
下载PDF
番木瓜抗PRSV育种研究进展与展望 被引量:4
12
作者 黄建昌 肖艳 《福建果树》 2006年第4期24-27,共4页
综述了番木瓜抗PRSV性状遗传、分子标记辅助选择和抗PRSV育种等方面的研究进展,并对番木瓜抗PRSV育种存在的问题和前景进行了展望。
关键词 番木瓜 prsv 抗病育种 展望
下载PDF
利用ELISA与qRT-PCR技术检测番木瓜PRSV病毒的方法研究
13
作者 谢秀菊 夏启玉 +7 位作者 霍姗姗 杜晓希 麦贤俊 张雨良 郭安平 李峰 孔祥义 赵辉 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期2534-2541,共8页
番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜生产上最严重的病害之一,其发病率高,传播快,危害重。为及时发现感染PRSV的番木瓜植株,本研究建立了分别利用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术和荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)技术检测番... 番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜生产上最严重的病害之一,其发病率高,传播快,危害重。为及时发现感染PRSV的番木瓜植株,本研究建立了分别利用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术和荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)技术检测番木瓜植株感染PRSV的方法,利用这2种方法检测多株转基因番木瓜与非转基因番木瓜的PRSV含量,并对结果进行比较分析。结果表明:利用PRSV多肽抗原作为标准品制备的抗体建立的标准曲线拟合度较好,可用于ELISA法检测PRSV;qRT-PCR法中选择的内参基因Cpa03g018830在番木瓜的不同生长阶段均稳定表达,可作为PRSV含量测定的内参基因;ELISA法和qRT-PCR法对多株转基因和非转基因番木瓜植株中PRSV含量的检测结果基本一致,表明这2种方法均可用于番木瓜植株中PRSV含量的检测。利用这2种检测手段,可及时发现并铲除感染了PRSV的番木瓜植株,有效预防与控制PRSV传播。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 酶联免疫吸附 荧光定量逆转录PCR
下载PDF
PRSV CP-VPg嵌合型ihpRNA干扰载体转化番木瓜的抗性分析 被引量:1
14
作者 王树昌 言普 +1 位作者 沈文涛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第10期1944-1949,共6页
利用p CAMBIA3300载体为背景,构建PRSV CP-VPg嵌合型植物表达干扰载体p Cambia-hp RNA-CV,通过花粉管通道法将PRSV CP-VPg嵌合型植物表达载体遗传转化番木瓜,并将获得的转化番木瓜种子依次进行除草剂(PPT)筛选、PCR检测。结果表明:获得... 利用p CAMBIA3300载体为背景,构建PRSV CP-VPg嵌合型植物表达干扰载体p Cambia-hp RNA-CV,通过花粉管通道法将PRSV CP-VPg嵌合型植物表达载体遗传转化番木瓜,并将获得的转化番木瓜种子依次进行除草剂(PPT)筛选、PCR检测。结果表明:获得转基因番木瓜植株5株,且RT-PCR实验证明了目标片段在转基因株系中得到表达。采用人工摩擦接种法对转基因番木瓜株系进行攻毒实验,结果显示转基因番木瓜植株对PRSV病毒表现出抗病特性,说明hp RNA-CV成功的干扰了病毒基因的复制。该研究结果为番木瓜抗PRSV育种提供了一种有效的研究手段。 展开更多
关键词 番木瓜 嵌合型ihp RNA 花粉管通道法转化 prsv
下载PDF
番木瓜抗PRSV突变体的抗病性遗传分析 被引量:1
15
作者 黄建昌 肖艳 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期144-147,共4页
人工接种PRSV病毒Ys、Vb和Sm 3个株系,分析了番木瓜抗病突变体岭抗1号(LK-1)和美中红(MZH)的杂交后代的抗病性遗传特性,结果表明,F2代对PRSV Ys和Vb株系的抗病表现为由一对基因控制的质量性状遗传,感抗分离比例为3∶1,BC1代感抗分离比例... 人工接种PRSV病毒Ys、Vb和Sm 3个株系,分析了番木瓜抗病突变体岭抗1号(LK-1)和美中红(MZH)的杂交后代的抗病性遗传特性,结果表明,F2代对PRSV Ys和Vb株系的抗病表现为由一对基因控制的质量性状遗传,感抗分离比例为3∶1,BC1代感抗分离比例为1∶1,抗病为隐性,感病为显性,表明岭抗1号具对PRSV株系专化性的隐性抗病基因,将该隐性抗病基因暂命名为rys基因。 展开更多
关键词 番木瓜 prsv 抗病遗传
下载PDF
PRSV NIa-pro、NIa-vpg、NIb酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活检测 被引量:1
16
作者 王明钦 沈文涛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2008年第3期369-373,共5页
用PCR技术获得NIa-pro、NIa-vpg、NIb基因片段,将这些基因分别克隆到pBD-GAL4载体中,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pBD-GAL4-NIa-pro、pBD-GAL4-NIa-vpg和pBD-GAL4-NIb。测序正确后,将重组质粒导入YRG-2酵母菌株,检测其表达产物对酵母... 用PCR技术获得NIa-pro、NIa-vpg、NIb基因片段,将这些基因分别克隆到pBD-GAL4载体中,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pBD-GAL4-NIa-pro、pBD-GAL4-NIa-vpg和pBD-GAL4-NIb。测序正确后,将重组质粒导入YRG-2酵母菌株,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性及对报告基因有无激活作用。结果表明,获得了正确的NIa-pro、NIa-vpg、NIb基因片段,并成功克隆到pBD-GAL4诱饵载体中,且转化有诱饵载体的YRG-2在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好,说明表达产物对酵母细胞无毒性,对报告基因也无自激活作用,为下一步利用酵母双杂交系统检测与NIa-pro、NIa-vpg、NIb蛋白相互作用的蛋白奠定基础。 展开更多
关键词 prsv 酵母双杂交 诱饵载体 构建 检测
下载PDF
海南地区番木瓜花叶病病原的分子鉴定与多样性分析 被引量:1
17
作者 张雨良 黄启星 +4 位作者 朱丽娣 孔华 曾会才 姜浩元 刘志昕 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期694-699,共6页
番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)和番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV)是热带、亚热带地区严重威胁番木瓜农业生产的主要病害。本研究对27份疑似番木瓜花叶病病叶样品进行分子鉴定,提取病叶总... 番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)和番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV)是热带、亚热带地区严重威胁番木瓜农业生产的主要病害。本研究对27份疑似番木瓜花叶病病叶样品进行分子鉴定,提取病叶总RNA,反转录获得对应的cDNA,根据PRSV病毒的CP、P1、Hc-Pro和NIb基因序列和PLDMV病毒的CP基因序列设计特异性引物进行PCR检测和测序分析。研究发现PRSV感染20例(74.1%),PLDMV感染3例(11.1%),PRSV和PLDMV交叉感染的样品1例(3.7%)。多样性分析结果表明,海南地区PRSV病毒存在3个株系,株系之间出现明显分化;海南地区PLDMV病毒与日本和台湾地区报道的PLDMV病毒株系有共同的起源。研究结果表明PRSV和PLDMV是海南地区番木瓜花叶病的主要病原,其中PRSV病毒3个株系之间P1基因同源性在95%以下,这可为后续研究构建抗PRSV和PLDMV的双价表达载体提供数据支持。 展开更多
关键词 番木瓜 prsv PLDMV
下载PDF
海南番木瓜环斑病毒全长cDNA克隆及其侵染性克隆构建 被引量:3
18
作者 赵光远 庹德财 +2 位作者 沈文涛 黎小瑛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期911-917,共7页
为了从分子水平上解析番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的致病机理,寻找广谱、有效的抗病毒新策略,培育具有应用前景的抗病新品种,利用RT-PCR和快速cDNA末端扩增技术(RACE)对引起番木瓜环斑病毒病的PRSV海南海口分离物(... 为了从分子水平上解析番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的致病机理,寻找广谱、有效的抗病毒新策略,培育具有应用前景的抗病新品种,利用RT-PCR和快速cDNA末端扩增技术(RACE)对引起番木瓜环斑病毒病的PRSV海南海口分离物(PRSV-HN2)的基因组cDNA进行了全序列测定。PRSV-HN2全长cDNA包含10 326 nt(不包括3′端的polyA,Gen Bank登录号为KF791028),能编码3 346个氨基酸。对PRSV-HN2基因组核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行了结构和功能分析,结果表明,其与其它23个PRSV分离物的核酸序列相似度达81%-91%,氨基酸相似度为88%-94%。利用酵母同源重组系统成功构建其侵染性克隆载体并通过农杆菌转化与侵染,最终获得其侵染性克隆。这为在分子水平上研究PRSV遗传变异、侵染及致病机理奠定理论基础。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 全长CDNA 克隆 酵母同源重组 序列分析 侵染性克隆
下载PDF
接种PRSV番木瓜种苗胞质酵母双杂交cDNA文库的构建与分析 被引量:2
19
作者 沈文涛 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2008年第4期419-423,共5页
利用Trizol法提取接种PRSV 4 d的番木瓜种苗总RNA,分离纯化mRNA,反转录合成双链cDNA,双链cDNA末端经Pfu-DNA聚合酶补平,与EcoR I接头连接,XhoI酶切消化产生粘端。用Sepharose CL-2B柱分离纯化去除小分子cDNA片段,再与pMyr酵母表达载体连... 利用Trizol法提取接种PRSV 4 d的番木瓜种苗总RNA,分离纯化mRNA,反转录合成双链cDNA,双链cDNA末端经Pfu-DNA聚合酶补平,与EcoR I接头连接,XhoI酶切消化产生粘端。用Sepharose CL-2B柱分离纯化去除小分子cDNA片段,再与pMyr酵母表达载体连接,转化受体菌XL10-Gold,构建了接种PRSV番木瓜种苗胞质酵母双杂交cDNA文库。所获得的原始文库的克隆总数为1.8×106cfu,重组率为100%,文库滴度为2.6×109cfu/mL。对随机选取的34个克隆进行PCR鉴定,结果表明插入片段长度均大于0.5 kb且集中在1 kb左右。文库质量鉴定结果表明,该文库具有较好的库容量、较高的重组率以及较大的插入片段。 展开更多
关键词 番木瓜 prsv CDNA文库 酵母双杂交系统
下载PDF
MicroRNA用于创制抗PRSV番木瓜新种质的展望
20
作者 黄启星 张雨良 +4 位作者 赵辉 孔华 曾会才 Yun J.Zhu 郭安平 《热带农业科学》 2012年第11期40-46,共7页
微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物体内调控基因表达的一类非常重要的小分子RNA,在植物逆境适应过程中发挥着重要的作用。总结番木瓜环斑病毒(papaya ring spot virus,PRSV)致病机理研究的最新进展,探讨miRNA在植物抗病毒中的研究进展... 微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物体内调控基因表达的一类非常重要的小分子RNA,在植物逆境适应过程中发挥着重要的作用。总结番木瓜环斑病毒(papaya ring spot virus,PRSV)致病机理研究的最新进展,探讨miRNA在植物抗病毒中的研究进展和应用前景,提出研究番木瓜miRNA参与抗PRSV机制的途径,为开展番木瓜miRNA研究和创制抗PRSV番木瓜新种质提供理论参考。 展开更多
关键词 MICRORNA prsv 番木瓜
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部