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FKBP51·PHLPPL·Akt模块对大鼠脑缺血／再灌注损伤的作用及其机制研究 被引量：1
1
作者 张风玉 王凯 +2 位作者 张清秀 魏秀娥 荣良群 《徐州医学院学报》 CAS 2013年第2期80-83,共4页
目的探讨FKBPSl·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血／再灌注（I／R）损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli—Bfiodey法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、I／R（分8个时间点）组。采用免疫印迹法测定PHLPPL（... 目的探讨FKBPSl·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血／再灌注（I／R）损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli—Bfiodey法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、I／R（分8个时间点）组。采用免疫印迹法测定PHLPPL（PHdomainandleucinerichrepeatproteinphosphatases，PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝／苏氨酸蛋白磷酸酶）蛋白表达，免疫共沉淀法测定FKBP51（FK506bindingprotein5，FKS06连接蛋白5）、PHLPPL及Akt（PKB，蛋白激酶B）结合情况。结果与假手术组相比，I／R组在海马组织PHLPPL表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。FKBP51、PHLPPL及Akt可共沉淀形成模块；I／R组中Ir6h亚组与假手术组相比，模块结合具有统计学意义（P〈0．05），且模块结合于Ir6h达到高峰。结论PHLPPL表达于海马且PHLPPL表达不受缺血复灌时间影响，但FKBP51·PHLPPL·Akt模块形成具有时问依赖性，推测FKBP51·PHLPPL·Akt模块的形成可能参与了脑缺血再灌注损伤机制。 展开更多
关键词 全脑缺血 FKBP51 phlppl AKT 大鼠
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