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山茱萸总苷及山茱萸多糖对急性心肌梗死大鼠心肌保护作用的影响 被引量:13
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作者 陈丹 李建军 +5 位作者 张丽婷 匡薇 陈克芳 侯祥平 麦华超 陈珂 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1090-1098,共9页
目的观察山茱萸总苷及山茱萸多糖对急性心肌梗死(acute coronary infarction,AMI)心肌线粒体保护作用及对糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)表达的影响。方法采用结扎冠状动脉左前降支制备AMI大鼠模型,按照随... 目的观察山茱萸总苷及山茱萸多糖对急性心肌梗死(acute coronary infarction,AMI)心肌线粒体保护作用及对糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)表达的影响。方法采用结扎冠状动脉左前降支制备AMI大鼠模型,按照随机数字表法分为假手术组、模型组、山茱萸总苷预防给药组(总苷预防组)、山茱萸多糖治疗组(多糖治疗组)和山茱萸总苷治疗组(总苷治疗组),每组12只,除正常组和模型组给予生理盐水灌胃外,其余各给药组分别灌胃给予对应的药物治疗。进行超声心动图及血流动力学检测评价心功能;Masson三色染色法进行心肌梗死面积测定;荧光实时定量PCR法检测心肌组织线粒体发生相关基因过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(αsubunit of peroxisome proliferators-activated receptor-γcoactivator-1,PGC-1α)、PGC-1β、心肌细胞核呼吸因子(nuclear respiratory factor-1,NRF-1)和GSK-3βmRNA表达。结果与假手术组比较,模型组心肌梗死面积增大,心功能下降,PGC-1α、PGC-1β和NRF-1 mRNA表达降低,GSK-3βm RNA表达升高(均P<0.05)。与模型组比较,总苷预防组、总苷治疗组和多糖治疗组心肌梗死面积缩小,心功能改善,NRF-1 mRNA表达升高,总苷预防组和多糖治疗组PGC-1α和PGC-1βmRNA表达升高,多糖治疗组GSK-3βmRNA表达降低(均P<0.05)。与总苷预防组比较,总苷治疗组短轴缩短率(fractional shortening,FS)、主动脉收缩压(aortic systolic blood pressure,SBP)升高,多糖治疗组射血分数(ejection fraction,EF)降低,总苷治疗组和多糖治疗组PGC-1α、PGC-1β及NRF-1 mRNA表达下降,多糖治疗组GSK-3βmRNA表达下降(均P<0.05)。与总苷治疗组比较,多糖治疗组FS、EF、左室收缩末压(left ventricular end systolic pressure,LVESP)、SBP、GSK-3βmRNA降低(P<0.05)。结论山茱萸总苷及山茱萸多糖具有改善AMI大鼠心功能、缩小心肌梗死面积、促进心肌线粒体生物合成的作用; 展开更多
关键词 山茱萸总苷 山茱萸多糖 急性心肌梗死 过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α 过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1β 核呼吸因子 糖原合成酶激酶-3β
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1β对乳腺癌干细胞干性表达的调控 被引量:3
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作者 赵菊芬 马荣 +4 位作者 曹佳 于传扬 陶翔 王嘉 王立斌 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第1期59-65,共7页
背景:研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1β(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1beta,PGC-1β)通过PI3K/AKT/mTOR信号通路影响乳腺癌细胞的增殖、迁移及凋亡。而PGC-1β能否通过PI3K/AKT/m... 背景:研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1β(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1beta,PGC-1β)通过PI3K/AKT/mTOR信号通路影响乳腺癌细胞的增殖、迁移及凋亡。而PGC-1β能否通过PI3K/AKT/mTOR信号通路影响乳腺癌干细胞的干性及其影响机制还不清楚。目的:探究PGC-1β对乳腺癌干细胞干性的影响及调控机制。方法:将PGC-1β空载体、过表达载体(Lv-PGC-1β)、干扰载体(Sh-PGC-1β)分别转染乳腺肿瘤MCF-7细胞,荧光显微镜观察转染效果;qRTPCR及Western blot验证慢病毒转染后PGC-1βmRNA和蛋白的相对表达。在干性培养基中分别培养未转染组、PGC-1β空载体组、PGC-1β过表达组及PGC-1β干扰组的MCF-7细胞使其成为乳腺癌干细胞,显微镜下观察并记录干细胞球体的形成过程,Western blot验证干性标志物(ABCG2、ALDH1、OCT4)、上皮-间充质转化标记物(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin、Slug和ZEB1)及PI3K/AKT/mTOR通路核心蛋白的相对表达。结果与结论:①MCF-7贴壁细胞经干性培养基培养形成了折光性好、中间密度高的致密球干细胞;②乳腺癌干细胞干性蛋白的表达明显高于其贴壁细胞(P<0.01);③与未转染组、空载体组相比,PGC-1β过表达组乳腺癌干细胞的形成时间缩短,细胞球体数目增多、球体直径增大(P<0.01),而PGC-1β干扰组细胞球体数目减少、球体直径减小(P<0.01);④PGC-1β过表达组干性相关蛋白的表达高于未转染组、空载体组(P<0.01),上皮-间充质转化相关蛋白E-Cadherin表达低于未转染组、空载体组(P<0.01),而N-Cadherin、Vimentin、Slug和ZEB1的表达高于未转染组、空载体组(P<0.01);PI3K/AKT/mTOR相关蛋白及其磷酸化相关蛋白表达高于未转染组、空载体组(P<0.01),PGC-1β干扰组结果则与PGC-1β过表达组相反;⑤结果提示,PGC-1β能够通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路影响乳腺癌干细胞上皮-间充质转化,从而促进乳腺癌� 展开更多
关键词 pgc-1β MCF-7细胞 乳腺癌干细胞 干性 转染 上皮-间充质转化 PI3K/AKT/mTOR信号通路 成球实验
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荭草素通过激活PGC-1β发挥抗糖尿病心肌病作用 被引量:4
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作者 王倩 林文娟 +1 位作者 王娜 张冰 《中国体外循环杂志》 2021年第1期50-55,共6页
目的探究外源补充荭草素(Orientin)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病心肌损伤是否发挥保护作用及其分子机制。方法腹腔注射STZ构建C57BL/6J小鼠糖尿病模型(DCM组),DCM+orientin组小鼠除腹腔注射STZ外,每天通过口服灌胃方式外源补充荭草素,... 目的探究外源补充荭草素(Orientin)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病心肌损伤是否发挥保护作用及其分子机制。方法腹腔注射STZ构建C57BL/6J小鼠糖尿病模型(DCM组),DCM+orientin组小鼠除腹腔注射STZ外,每天通过口服灌胃方式外源补充荭草素,8周后超声心动图检测各组小鼠左心室心脏功能。HE染色观察左室心肌组织,用RT-qPCR法检测心肌氧化应激相关分子mRNA的表达。给予H9C2细胞高糖培养,外源给予荭草素观察其对心肌细胞炎症和氧化应激的影响。Western-blot检测各组PGC-1β信号通路的影响。结果8周后DCM组小鼠左室心肌较对照组显著肥厚,纤维化加重,心功能显著下降,氧化应激加重,而DCM+orientin组小鼠能够显著改善上述病变,且外源补充orientin能够显著升高心肌组织中PGC-1β的表达,且外源给予荭草素能够显著减轻高糖诱导的心肌细胞氧化应激损伤。结论荭草素能够通过激活PGC-1β在小鼠糖尿病心肌病模型中发挥抗氧化应激作用,从而减轻心肌损伤。 展开更多
关键词 荭草素 糖尿病心肌病 pgc-1β 氧化应激 大鼠 心肌损伤 心肌保护
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斑马鱼PGC-1β基因部分cDNA的克隆及其表达的初步研究 被引量:3
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作者 吉红 苏尚顺 +2 位作者 卢荣华 常志光 杨公社 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期5-8,共4页
设计斑马鱼过氧化物酶体增殖物受体γ辅助活化因子-1β(PGC-1β)引物,扩增斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列,并进行同源性分析。同时研究饥饿对斑马鱼PGC-1β基因mRNA表达的影响。结果表明:克隆得到斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列长度为466bp,获得... 设计斑马鱼过氧化物酶体增殖物受体γ辅助活化因子-1β(PGC-1β)引物,扩增斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列,并进行同源性分析。同时研究饥饿对斑马鱼PGC-1β基因mRNA表达的影响。结果表明:克隆得到斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列长度为466bp,获得GenBank序列号为EU433886。同源性分析显示,斑马鱼PGC-1β基因同人、大鼠、小鼠、狗、鸡、金鱼同源性较低,分别为59.4%、57.5%、56.6%、59.0%、53.3%和59.0%。饥饿后,斑马鱼PGC-1β mRNA表达量显著升高。研究表明,PGC-1β在斑马鱼的能量代谢过程中可能发挥重要的作用。 展开更多
关键词 pgc-1β 斑马鱼 基因表达
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脂质生物合成的转录调控、相关靶标确证及新药发现 被引量:3
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作者 林超 柳军 孙宏斌 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期923-936,共14页
脂质生物合成失调是代谢异常的重要方面,与高脂血症、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、骨质疏松及肿瘤等多种疾病密切相关.在转录调控层面上,固醇调节元件结合蛋白和肝脏X型受体二者分别负责脂质生物合成及转运代谢相关蛋白的调控.两条调控... 脂质生物合成失调是代谢异常的重要方面,与高脂血症、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、骨质疏松及肿瘤等多种疾病密切相关.在转录调控层面上,固醇调节元件结合蛋白和肝脏X型受体二者分别负责脂质生物合成及转运代谢相关蛋白的调控.两条调控信号网络之间既相互关联又互相制约,共同维持体内脂质代谢的平衡.转录共激活因子PGC-1?同时调控SREBP、LXR和ERR?三种转录因子的活性,在脂代谢转录调节方面处于关键枢纽地位. 展开更多
关键词 脂质生物合成 SREBPs LXR pgc-1β ERRα
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线粒体生物合成相关基因在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 苏琳 王小青 张翔 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1925-1928,共4页
目的探讨线粒体生物合成相关基因PGC-1α、PGC-1β、NRF1、NRF2和ERRαmRNA在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达与意义。方法采用RT-PCR技术测定36例正常足月妊娠妇女(A组)和24例轻度PE患者(B组)及17例重度PE患者(C组)胎盘组织中PGC-1α... 目的探讨线粒体生物合成相关基因PGC-1α、PGC-1β、NRF1、NRF2和ERRαmRNA在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达与意义。方法采用RT-PCR技术测定36例正常足月妊娠妇女(A组)和24例轻度PE患者(B组)及17例重度PE患者(C组)胎盘组织中PGC-1α、PGC-1β、NRF1、NRF2和ERRαmRNA表达水平。结果 C组PGC-1α、PGC-1β、NRF1、NRF2和ERRαmRNA表达水平分别为0.43±0.13、0.20±0.09、0.29±0.13、0.71±0.14和0.48±0.13,B组分别为0.78±0.13、0.37±0.10、0.96±0.19、0.81±0.22和1.08±0.16,均显著低于A组的1.47±0.19、0.80±0.14、1.84±0.22、1.59±0.18和1.54±0.21(P<0.05)。C组PGC-1α、PGC-1β、NRF1和ERRαmRNA表达水平显著低于B组(P<0.05)。结论上述线粒体生物合成相关基因在PE患者胎盘组织中的差异表达参与了PE的病理生理过程。 展开更多
关键词 pgc-1Α pgc-1β NRF1 NRF2 ERRα 子痫前期 胎盘
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PGC-1在乳腺癌中的研究进展 被引量:1
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作者 蔡璐 林晓燕 蔡丰丰 《转化医学电子杂志》 2017年第2期50-52,共3页
乳腺癌是目前世界上最常见的女性恶性肿瘤,在女性患者中死亡率最高.研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子1(PGC-1)在乳腺癌患者血浆中的浓度明显高于健康志愿者.考虑到癌细胞在其能量稳态中存在紊乱,并且PGC-1对于细胞代... 乳腺癌是目前世界上最常见的女性恶性肿瘤,在女性患者中死亡率最高.研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子1(PGC-1)在乳腺癌患者血浆中的浓度明显高于健康志愿者.考虑到癌细胞在其能量稳态中存在紊乱,并且PGC-1对于细胞代谢和氧化还原信号传导至关重要,本文对PGC-1的结构及其相关转录因子进行了综述,探讨PGC-1通过代谢调节肿瘤发生和发展的机制,并重点阐述了PGC-1在乳腺癌中的研究现状,以期为后续PGC-1为靶标的抗肿瘤代谢的基础研究及药物研发提供新的理论参考. 展开更多
关键词 乳腺癌 pgc-1Α pgc-1β
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猪PGC-1β和PRC基因的部分cDNA克隆及表达分析 被引量:1
8
作者 常志光 卢荣华 +3 位作者 吉红 苏尚顺 高晓娟 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1068-1075,共8页
以猪心脏组织为材料,克隆猪PGC-1β(PPARγcoactivator-1β)和PRC(PGC-1-related coactivator)基因的cDNA序列,并进行生物信息学分析,同时明确其组织表达特征。根据人PGC-1β和PRC基因的已知mRNA序列和在猪ESTs数据库中搜索得到的同源序... 以猪心脏组织为材料,克隆猪PGC-1β(PPARγcoactivator-1β)和PRC(PGC-1-related coactivator)基因的cDNA序列,并进行生物信息学分析,同时明确其组织表达特征。根据人PGC-1β和PRC基因的已知mRNA序列和在猪ESTs数据库中搜索得到的同源序列,利用RT-PCR技术克隆猪PGC-1β和PRC基因的部分cDNA序列,并用SQ-RT-PCR和Western blot方法检测其在猪心脏、肌肉、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、小肠、脂肪组织中的表达。结果,获得长度分别为1251和1254bp的猪PGC-1β和PRC基因的部分序列,分别编码415和417个氨基酸(GenBank登录号分别为:FJ377680和FJ479791),其核苷酸序列和氨基酸序列与其它物种的同源性均达到80%左右,并包含有TPPT-TPP和DHDY2个保守性序列,以及RNA识别基序(RRM)的保守性结构域。PGC-1β在8个组织中均有表达,而PRC主要在心脏、肝脏、肾脏和骨骼肌中表达,在脾脏和小肠中未检测到。本研究成功获取了猪PGC-1β和PRC基因部分序列,且组织表达存在差异,所获得的结果为研究PGC-1家族的生理功能及调节机制积累了资料。 展开更多
关键词 pgc-1β PRC CDNA克隆 组织表达谱
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草鱼PGC-1β基因克隆及高糖高脂饲料对其表达的影响 被引量:1
9
作者 卢荣华 杨峰 +5 位作者 孙君君 谢帝芝 秦超彬 杨丽萍 郑文佳 聂国兴 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1283-1290,共8页
为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1β基因在草鱼能量代谢中的作用,本研究克隆了草鱼PGC-1β基因的核心序列,并对其进行了生物信息学分析;利用Real-time PCR技术检测了PG C-1β在不同组织中的表达状况;同时研究了饥饿、饥... 为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1β基因在草鱼能量代谢中的作用,本研究克隆了草鱼PGC-1β基因的核心序列,并对其进行了生物信息学分析;利用Real-time PCR技术检测了PG C-1β在不同组织中的表达状况;同时研究了饥饿、饥饿再投喂及高糖(糖含量45%)高脂(脂含量8%)饲料对草鱼肝脏PGC-1β表达的影响。结果显示,所获得的草鱼PGC-1β基因部分c DNA片段长为885 bp(Gen Bank登录号:KM580493.1),共编码293个氨基酸,与斑马鱼的同源性为81%;该基因在脑中的表达量最高,肠和肝脏次之;与正常投喂组相比,饥饿(7 d)导致PGC-1β在肝脏中的mRNA水平显著升高,饥饿再投喂后几乎恢复到对照组的表达水平。饲喂高脂以及高糖高脂饲料(65 d)后,与对照组相比,草鱼肝脏中PGC-1β的mRNA水平显著升高。研究结果表明,PG C-1β基因在草鱼能量代谢旺盛的组织中高表达,同时饥饿处理、饲料糖和脂肪水平等营养状况显著影响PGC-1βmRNA的表达。以上提示,PGC-1β在草鱼能量代谢过程中可能起到重要作用。 展开更多
关键词 草鱼 pgc-1β 组织表达 营养调控 能量代谢
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PGC-1β调节大鼠ALAS-1基因表达机制的初步探讨
10
作者 刘阳 邵迪 +1 位作者 方福德 常永生 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第6期587-592,共6页
目的检测PGC-1β在人肝癌细胞(Hep G2)和大鼠肝原代细胞中调节大鼠ALAS-1基因表达。方法在Hep G2细胞中瞬时转染PGC-1β,用双荧光报告系统检测过表达PGC-1β时大鼠ALAS-1启动子报告基因的活性变化。同时构建了5′端顺式元件系列截短和... 目的检测PGC-1β在人肝癌细胞(Hep G2)和大鼠肝原代细胞中调节大鼠ALAS-1基因表达。方法在Hep G2细胞中瞬时转染PGC-1β,用双荧光报告系统检测过表达PGC-1β时大鼠ALAS-1启动子报告基因的活性变化。同时构建了5′端顺式元件系列截短和突变的ALAS-1启动子报告基因,检测并分析介导PGC-1β作用的转录因子结合元件。分离肝原代细胞并检测PGC-1β对ALAS-1转录的影响。构建干扰NRF-1基因的siRNA腺病毒,证明NRF-1介导PGC-1β激活ALAS-1启动子转录的作用。结果在Hep G2细胞中,过表达PGC-1β显著促进ALAS-1表达。分别构建了FoxA2和NRF1结合元件突变的ALAS-1启动子,发现PGC-1β对NRF1突变的ALAS-1启动子的激活作用显著下降,而FoxA2作用不明显。在肝原代细胞中过表达PGC-1β促进了ALAS-1的转录。当用小RNA干扰NRF-1的表达后,则抑制了PGC-1β对ALAS-1转录的促进作用。结论在Hep G2和大鼠肝原代细胞中,PGC-1β能够促进ALAS-1基因的表达,并且这种作用是通过NRF-1介导完成的。 展开更多
关键词 pgc-1β NRF-1 ALAS-1 转录调控
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PGC-1β拮抗LPS诱导的肝脏Hepcidin表达升高及铁过度堆积
11
作者 张雯翔 许琦 +1 位作者 陈思禹 刘畅 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期67-73,共7页
探讨PGC-1β在调节肝脏Hepcidin表达及铁代谢稳态中的作用.在脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理的小鼠肝脏和原代肝细胞中,通过RT-q PCR和Western Blot实验检测PGC-1β及Hepcidin的表达.使用腺病毒介导的过表达和干扰手段,研究PGC-1... 探讨PGC-1β在调节肝脏Hepcidin表达及铁代谢稳态中的作用.在脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理的小鼠肝脏和原代肝细胞中,通过RT-q PCR和Western Blot实验检测PGC-1β及Hepcidin的表达.使用腺病毒介导的过表达和干扰手段,研究PGC-1β对本底及LPS刺激下Hepcidin表达的影响.最后,通过普鲁士蓝染色法探究PGC-1β对LPS刺激后肝脏铁离子堆积的影响.结果表明:(1)LPS在体内和体外水平,均可显著抑制PGC-1β的表达,而增加Hepcidin的表达;(2)过表达PGC-1β能抑制LPS诱导的Hepcidin表达及胞内铁堆积.综上,PGC-1β可以拮抗LPS诱导的Hepcidin表达升高及铁的过度堆积. 展开更多
关键词 pgc-1β HEPCIDIN 铁代谢 炎症 肝脏
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PGC-1β基因在鸡骨骼肌中的表达差异研究
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作者 章明 单艳菊 +2 位作者 束婧婷 徐文娟 李慧芳 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期12-16,共5页
为探讨PGC-1β基因在鸡骨骼肌中的表达情况,研究利用实时荧光定量PCR法检测了慢生型清远麻鸡和速生型隐性白羽鸡的比目鱼肌(主要含慢肌纤维)和趾长伸肌(主要含快肌纤维)PGC-1βm RNA的发育性表达变化。结果表明,清远麻鸡从0-9周龄,... 为探讨PGC-1β基因在鸡骨骼肌中的表达情况,研究利用实时荧光定量PCR法检测了慢生型清远麻鸡和速生型隐性白羽鸡的比目鱼肌(主要含慢肌纤维)和趾长伸肌(主要含快肌纤维)PGC-1βm RNA的发育性表达变化。结果表明,清远麻鸡从0-9周龄,比目鱼肌和趾长伸肌的PGC-1βm RNA表达均呈"W"的趋势,比目鱼肌在0周龄时表达最高、5周龄时表达最低,趾长伸肌在9周龄时表达最高、7周龄时表达最低;隐性白羽鸡比目鱼肌呈"先升后降再升"的表达趋势,1周龄时出现峰值、7周龄时表达最低,趾长伸肌在3周龄时表达最高,显著高于其他各周龄(P〈0.05),其他各周龄间差异不显著(P〉0.05);相同周龄清远麻鸡比目鱼肌和趾长伸肌PGC-1βm RNA表达水平低于隐性白羽鸡。结果提示,鸡骨骼肌PGC-1βm RNA表达发育模式具有品种、年龄和表型特异性,并可能与肉品质存在关联。 展开更多
关键词 pgc-1β 骨骼肌 MRNA
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PGC-1β和SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的相互作用 被引量:5
13
作者 高晓娟 吉红 +3 位作者 常志光 刘月光 杨秋梅 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期533-539,共7页
为研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(PGC-1β)与SREBP-1c在猪前体脂肪细胞分化过程中的表达规律及其相互作用,分析二者功能上的联系,采用Western印迹及细胞免疫荧光技术检测PGC-1β与SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的表... 为研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(PGC-1β)与SREBP-1c在猪前体脂肪细胞分化过程中的表达规律及其相互作用,分析二者功能上的联系,采用Western印迹及细胞免疫荧光技术检测PGC-1β与SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的表达,shRNA干扰和免疫共沉淀技术分别探讨了PGC-1β对SREBP-1c的调节作用及2种蛋白质在体内的结合活性.结果显示,PGC-1β与SREBP-1c蛋白的表达均随猪脂肪细胞分化逐渐增加,且在分化细胞的核和胞浆中均有分布.干扰PGC-1β显著下调了SREBP-1c和脂肪细胞分化标记基因C/EBPα的表达(P<0.05),同时降低了细胞内甘油三酯的积累.免疫共沉淀证明,PGC-1β与SREBP-1c蛋白在猪脂肪细胞分化过程中存在结合作用.以上结果表明,PGC-1β能够促进猪脂肪细胞分化并对SREBP-1c有调节和结合作用,推测二者的结合可能与其对脂肪细胞的分化调节机制相关,将对PGC-1β调控脂肪细胞分化的功能和机理研究提供新途径. 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(pgc-1β) 固醇调节元件结合蛋白1C 脂肪细胞 分化 相互作用
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低氧诱导因子1α对成肌分化中PGC-1β的影响及机制研究 被引量:1
14
作者 卢芸 刘月华 《临床口腔医学杂志》 2015年第8期451-455,共5页
目的:研究低氧诱导因子HIF-1α在颏舌肌成肌分化和线粒体生物发生中的作用,探索可能的调控机制。方法:构建HIF-1α敲降质粒,慢病毒载体转染小鼠颏舌肌成肌细胞,设阴性对照组,用含2%马血清的分化培养基在低氧(1%O2)环境下诱导成肌细胞分... 目的:研究低氧诱导因子HIF-1α在颏舌肌成肌分化和线粒体生物发生中的作用,探索可能的调控机制。方法:构建HIF-1α敲降质粒,慢病毒载体转染小鼠颏舌肌成肌细胞,设阴性对照组,用含2%马血清的分化培养基在低氧(1%O2)环境下诱导成肌细胞分化,western blot检测成肌细胞分化2、4、6 d,PGC-1β、AMPKα1、p AMPKα1的表达水平,免疫细胞化学染色观察低氧分化4 d时AMPK通道激活剂与阻滞剂对PGC-1β的表达影响,western blot定量分析。结果:1 HIF-1α敲降组的PGC-1β表达量高于对照组(P<0.05),且分化4 d时表达最高(P<0.05);2AMPKα1总蛋白表达量无明显差异,p AMPKα1的表达在HIF-1α敲降组远高于对照组(P<0.05)。3AMPK通路促进剂AICAR增加PGC-1β的表达(P<0.05),抑制剂Compound C明显抑制PGC-1β的表达(P<0.05)。结论:HIF-1α下调了低氧环境中PGC-1β的表达,PGC-1β的表达受AMPK通路的正向调节作用。 展开更多
关键词 低氧 低氧诱导因子1Α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同刺激因子1β:AMP依赖的蛋白激酶
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miR-202通过抑制PGC1β表达促进3T3-L1前脂肪细胞分化
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作者 伍迪 凌宏艳 +4 位作者 曹参 何剑琴 杨丝丝 张恺芳 奉水东 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第1期63-68,共6页
目的观察miR-202对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响及可能的机制。方法通过慢病毒感染构建稳定表达AMO-miR-202和乱序对照miRNA细胞系,随后诱导分化。至分化的第9天,油红O染色观察细胞内脂滴的情况;RT-PCR检测过氧化物酶体激活增殖受体γ2(P... 目的观察miR-202对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响及可能的机制。方法通过慢病毒感染构建稳定表达AMO-miR-202和乱序对照miRNA细胞系,随后诱导分化。至分化的第9天,油红O染色观察细胞内脂滴的情况;RT-PCR检测过氧化物酶体激活增殖受体γ2(PPARγ2)和a P2的基因表达;Western blot检测PPARγ2、a P2和miR-202靶基因PPARγ辅助活化因子1β(PGC1β)蛋白表达。结果经293T细胞慢病毒包装AMO-miR-202、乱序对照miRNA,荧光显微镜下可见约80%~90%荧光细胞;将上述2组病毒液分别感染3T3-L1前脂肪细胞后,可见约70%~80%荧光细胞。AMO-miR-202组细胞内脂滴及PPARγ2和a P2的mRNA表达显著低于乱序对照组和对照组(P<0.05)。与乱序对照组和对照组相比,AMO-miR-202组PGC1β蛋白表达显著增加(P<0.05),PPARγ2和a P2蛋白表达显著降低(P<0.01),而乱序对照组和脂肪细胞组上述指标无明显差异。结论 miR-202可能通过抑制PGC1β、提高PPARγ2和a P2的表达促进3T3-L1前脂肪细胞分化。 展开更多
关键词 miR-202 3T3-L1前脂肪细胞 脂肪细胞分化 pgc1β
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中国人群PGC-1α/β基因多态性与骨密度和肥胖表型的关系
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作者 陶晓卉 杨星光 +4 位作者 林小云 徐甜 胡云秋 章振林 岳华 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第6期592-600,共9页
目的探讨PGC-1α/β基因多态性与中国人群骨密度(bone mass density,BMD)、肥胖表型之间的关系。方法招募上海市1161个核心家庭和2800名无亲缘关系的志愿者,采用双能X线测量仪(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)测定全身各部位BMD... 目的探讨PGC-1α/β基因多态性与中国人群骨密度(bone mass density,BMD)、肥胖表型之间的关系。方法招募上海市1161个核心家庭和2800名无亲缘关系的志愿者,采用双能X线测量仪(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)测定全身各部位BMD、肌肉量和脂肪量;采用TaqMan荧光探针法检测PGC-1α/β基因的标签单核苷酸多态性位点;利用数量性状传递不平衡检测法(quantitative transmission disequilibrium test,QTDT)、协方差分析(analysis of covariance,ANCOVA)等方法分析PGC-1α/β基因多态性与BMD、肌肉和脂肪量之间的关系。结果在男性核心家系中,QTDT家系总相关分析显示,rs3736265与腰椎BMD、躯干脂肪量显著相关(P=0.021和0.031),rs2790867与股骨颈BMD显著相关(P=0.005),然而,家系内相关分析未观察到相关性(P>0.05)。女性核心家系及2800位无血缘关系的老年人群中,也未观察到PGC-1α/β基因多态性和BMD、肥胖表型之间的相关性(P>0.05)。结论PGC-1α/β基因多态性可能不是影响汉族人群BMD、肥胖表型变异的遗传因素。 展开更多
关键词 pgc-1α/β 多态性 单倍型 骨密度 肥胖
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视黄醇结合蛋白4调节肝脏脂质合成及其分子机制
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作者 夏敏 柳雁 +2 位作者 郭红辉 王端 凌文华 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期I0010-I0010,共1页
目的探索视黄醇结合蛋白4(RBP4)在肝脏脂质异常合成中的作用及其分子机制。方法以HepG2细胞系、c57BL/6J小鼠及PGC-1β基因敲除小鼠为研究模型展开体外、体内研究。结果细胞水平的实验显示,不论是视黄醇结合的RBP4,还是无视黄醇的R... 目的探索视黄醇结合蛋白4(RBP4)在肝脏脂质异常合成中的作用及其分子机制。方法以HepG2细胞系、c57BL/6J小鼠及PGC-1β基因敲除小鼠为研究模型展开体外、体内研究。结果细胞水平的实验显示,不论是视黄醇结合的RBP4,还是无视黄醇的RBP4均可显著诱导HepG2细胞内甘油三酯的合成,说明此效应与视黄醇本身无关。RBP4干预能够促进SREBP-1前体由内质网向高尔基体的转位,经蛋白水解活化,成为具有转录活性的成熟SREBP-1形式,从而上调脂质合成相关基因的表达,例如:脂肪酸合酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC-1)以及甘油二脂O-酰基转移酶2(DAGT2)。RBP4干预能够显著提高转录辅因子PGC—113在信使RNA和蛋白水平的表达,并且PGC.113活性的提高对于RBP4所诱导的SREBP-l转录活性的增强是必不可缺的。RBP4通过磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)Serl33位点激活CREB,从而诱导靶基因PGC-1β转录活性的增强。在体内实验中,注射了RBP4的C57BL/6J正常小鼠肝脏SREBP-1c的表达升高,进而导致肝脏脂质合成的增加及血中TAG水平的升高,但这一现象在PGC-1β基因敲除的小鼠中并不存在。结论RBP4通过PGC-1p依赖的方式上调SREBP-1的表达、促进肝脏脂质合成,揭示了RBP4水平的调控在改善肝脏异常脂质合成与蓄积方面的巨大潜力。 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白4(RBP4) 脂质合成 SREBPl pgc-1β
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