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PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究
被引量:
12
1
作者
吴晓蓉
贾文祥
+4 位作者
刘莉
张再蓉
邝玉
李孝红
邓先模
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2000年第2期167-172,共6页
将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 ...
将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 .同时以乙肝常规铝佐剂疫苗免疫两剂作为对照 .结果表明 ,皮下注射单剂微球疫苗后 ,在第 1 4周 ,小鼠血清 Ig G滴度可达到与铝佐剂疫苗组相当的水平 ,维持较高的滴度 ;此外 ,口服微球疫苗组诱导的血清 Ig G滴度较低 ,但其 SIg A明显高于对照组和皮下注射微球疫苗组 ,可见 ,口服微球疫苗可诱导更高水平的粘膜抗体反应 .PELA微球作为疫苗载体系统是可行的 ,为研制新型疫苗提供了一条途径 .
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关键词
乙肝疫苗
pela
微球
免疫应答
免疫原性
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职称材料
膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球
被引量:
10
2
作者
赖波
卫强
+2 位作者
孙春宝
马光辉
苏志国
《过程工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期327-332,共6页
采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与...
采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性.以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性。
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关键词
膜乳化
pela
微球
包埋率
活性
均一性
两亲性膜材
下载PDF
职称材料
D,L-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物微球防龋基因疫苗的体外研究
被引量:
2
3
作者
陈恬
谢轶
+6 位作者
贾文祥
杨远
曾蔚
杨维清
刘莉
周绍兵
李孝红
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期182-185,共4页
目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细...
目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况。结果制备的DNA/PELA复合物多呈球状,平均粒径1.806μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地转录表达;结果证实基因疫苗微球转染效率低,提示微球中的DNA具有缓慢释放的特征。结论PELA可作为防龋基因疫苗的投递系统,是一种安全、有效的释放体系。
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关键词
防龋
基因疫苗
pela
微球
转染
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职称材料
题名
PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究
被引量:
12
1
作者
吴晓蓉
贾文祥
刘莉
张再蓉
邝玉
李孝红
邓先模
机构
华西医科大学基础医学院微生物学教研室
中国科学院成都有机化学所高分子材料室
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2000年第2期167-172,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目!(29774034)
国家卫生部科研基金资助!( 96-1 -2 4 4)
文摘
将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 .同时以乙肝常规铝佐剂疫苗免疫两剂作为对照 .结果表明 ,皮下注射单剂微球疫苗后 ,在第 1 4周 ,小鼠血清 Ig G滴度可达到与铝佐剂疫苗组相当的水平 ,维持较高的滴度 ;此外 ,口服微球疫苗组诱导的血清 Ig G滴度较低 ,但其 SIg A明显高于对照组和皮下注射微球疫苗组 ,可见 ,口服微球疫苗可诱导更高水平的粘膜抗体反应 .PELA微球作为疫苗载体系统是可行的 ,为研制新型疫苗提供了一条途径 .
关键词
乙肝疫苗
pela
微球
免疫应答
免疫原性
Keywords
Hepatitis
B
vaccine
pela
microspheres
immune
response
分类号
R512.620.3 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球
被引量:
10
2
作者
赖波
卫强
孙春宝
马光辉
苏志国
机构
中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室
北京科技大学土木与环境工程学院
出处
《过程工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期327-332,共6页
基金
国家自然科学重点基金资助项目(编号:20536050)
国家自然科学基金创新群体基金资助项目(编号:20221603)
文摘
采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性.以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性。
关键词
膜乳化
pela
微球
包埋率
活性
均一性
两亲性膜材
Keywords
premix
membrane
emulsification
pela
microspheres
encapsulation
rate
bioactivity
uniform
size
amphiphilic
membrane
polymer
分类号
R944.5 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
D,L-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物微球防龋基因疫苗的体外研究
被引量:
2
3
作者
陈恬
谢轶
贾文祥
杨远
曾蔚
杨维清
刘莉
周绍兵
李孝红
机构
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
西南交通大学材料学院先进技术教育部重点实验室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期182-185,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(50303018)
文摘
目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况。结果制备的DNA/PELA复合物多呈球状,平均粒径1.806μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地转录表达;结果证实基因疫苗微球转染效率低,提示微球中的DNA具有缓慢释放的特征。结论PELA可作为防龋基因疫苗的投递系统,是一种安全、有效的释放体系。
关键词
防龋
基因疫苗
pela
微球
转染
Keywords
Anticaries
DNA
vaccine
pela
microspheres
Transfection
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究
吴晓蓉
贾文祥
刘莉
张再蓉
邝玉
李孝红
邓先模
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2000
12
下载PDF
职称材料
2
膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球
赖波
卫强
孙春宝
马光辉
苏志国
《过程工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
10
下载PDF
职称材料
3
D,L-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物微球防龋基因疫苗的体外研究
陈恬
谢轶
贾文祥
杨远
曾蔚
杨维清
刘莉
周绍兵
李孝红
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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