期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
磷酸二酯酶-4抑制剂的研究进展 被引量:9
1
作者 李灵君 韩尚河 陈国良 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期568-576,共9页
目的综述磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE-4)的生理活性及其抑制剂的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献31篇,对其进行归纳、总结和分析。结果 PDE-4抑制剂通过对PDE-4的抑制作用,阻止环磷酸腺苷的水解,在哮喘和慢性阻塞性... 目的综述磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE-4)的生理活性及其抑制剂的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献31篇,对其进行归纳、总结和分析。结果 PDE-4抑制剂通过对PDE-4的抑制作用,阻止环磷酸腺苷的水解,在哮喘和慢性阻塞性肺炎等炎症疾病方面作用显著。目前,罗氟司特已经通过美国FDA批准上市,许多活性较强、不良反应较少的PDE-4抑制剂相继进入了临床阶段。结论 PDE-4作为重要的炎症靶点之一得到了深入的研究,其抑制剂发展迅速,具有良好的开发前景。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶-4 pde-4抑制剂 进展 哮喘 慢性阻塞性肺炎
下载PDF
外用磷酸二酯酶4抑制剂软膏治疗斑秃一例附文献复习 被引量:5
2
作者 张帆 糜自豪 孙勇虎 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第4期217-219,共3页
斑秃既往治疗包括局部外用药物治疗(糖皮质激素、米诺地尔等)、系统药物治疗(口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、环孢素等)以及物理疗法(如光化学疗法PUVA、308 nm准分子激光等)。磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂通过增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平... 斑秃既往治疗包括局部外用药物治疗(糖皮质激素、米诺地尔等)、系统药物治疗(口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、环孢素等)以及物理疗法(如光化学疗法PUVA、308 nm准分子激光等)。磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂通过增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平,进而调节一系列细胞因子发挥免疫调节作用。国外曾有口服PDE-4抑制剂治疗斑秃的动物模型研究和病例报道,但存在较多的不良反应。克立硼罗软膏是近年来新研发的外用磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,曾报道用于特应性皮炎、银屑病和白癜风等皮肤病的治疗,其治疗斑秃的二期临床试验正在开展,目前国内外尚无治疗斑秃的正式报道。我们报道一例外用磷酸二酯酶4抑制剂治疗斑秃的患者,取得良好治疗效果,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶4抑制剂 pde-4抑制剂 克立硼罗 斑秃
下载PDF
PDE-4抑制剂治疗难治性Morbihan病1例
3
作者 刘盟盟 刘燕 +1 位作者 陈声利 刘国艳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期768-771,共4页
患者男,18岁。面部肿胀逐渐加重不伴痛痒感3年。曾于多家医院反复诊治,先后口服多西环素、异维A酸等药物效果不佳。皮损组织病理示:毛囊上皮细胞轻度水肿,组织略疏松。真皮浅层血管、毛囊周围少许淋巴细胞浸润,阿新兰染色:真皮内胶原间... 患者男,18岁。面部肿胀逐渐加重不伴痛痒感3年。曾于多家医院反复诊治,先后口服多西环素、异维A酸等药物效果不佳。皮损组织病理示:毛囊上皮细胞轻度水肿,组织略疏松。真皮浅层血管、毛囊周围少许淋巴细胞浸润,阿新兰染色:真皮内胶原间少许黏蛋白沉积。免疫组织化学染色:真皮浅中层D2-40染色可见明显淋巴管扩张,CD31血管内皮阳性表达。结合临床诊断为Morbihan病,给予PDE-4抑制剂阿普米司特口服,治疗1周开始起效,2周后肿胀明显缓解,1个月后红斑、丘疹明显消退。 展开更多
关键词 Morbihan病 pde-4抑制剂 阿普米司特
下载PDF
PDE-4抑制剂的设计、合成及生物活性研究 被引量:3
4
作者 高粟繁 许勤龙 +8 位作者 李家明 储昭兴 何广卫 林高峰 朱正伟 崔勇 莫佳佳 郭敬 赵炎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期478-485,共8页
依据药效团原理,对已报道的磷酸二酯酶(PDE-4)抑制剂Crisaborole进行结构修饰和改造,设计并合成了7个全新的小分子化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证.研究其对磷酸二酯酶-4A(PDE-4A)的抑制活性、抑制炎症因子TNF-α释放效... 依据药效团原理,对已报道的磷酸二酯酶(PDE-4)抑制剂Crisaborole进行结构修饰和改造,设计并合成了7个全新的小分子化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证.研究其对磷酸二酯酶-4A(PDE-4A)的抑制活性、抑制炎症因子TNF-α释放效果以及抗炎活性.结果表明,所设计的7个化合物均表现出良好生物活性,其中一个化合物活性明显优于阳性对照药. 展开更多
关键词 pde-4抑制剂 Crisaborole 合成 抗炎
原文传递
慢性阻塞性肺病的新药研发进展 被引量:19
5
作者 余茜 闫少杰 +3 位作者 黄汉忠 王平保 李树军 邓超 《现代药物与临床》 CAS 2011年第5期333-338,共6页
慢性阻塞性肺病患病率与死亡率高,得到越来越多的药物研发人员的关注。由于传统药物的不良反应与局限性,新型药物的研发至关重要。现阶段研发的热点主要为新型抗胆碱药物、新一代超长效支气管扩张剂、新型磷酸二酯酶-4抑制剂、内皮素抑... 慢性阻塞性肺病患病率与死亡率高,得到越来越多的药物研发人员的关注。由于传统药物的不良反应与局限性,新型药物的研发至关重要。现阶段研发的热点主要为新型抗胆碱药物、新一代超长效支气管扩张剂、新型磷酸二酯酶-4抑制剂、内皮素抑制剂、蛋白酶抑制剂等,其代表性药物分别为格隆溴铵、茚达特罗、罗氟司特、bimosiamose、米地司坦等。对慢性阻塞性肺病的新型药物的研发进展与前景进行综述。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 抗胆碱药 支气管扩张剂 磷酸二酯酶-4抑制剂 内皮素抑制剂 蛋白酶抑制剂
原文传递
磷酸二酯酶4研究进展 被引量:19
6
作者 孙超渊 张莉 +2 位作者 程克棣 杜冠华 朱平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1161-1167,共7页
环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)对于细胞的许多功能有重要作用。磷酸二酯酶(PDEs)催化cAMP和cGMP水解开环分别生成AMP和GMP,这是细胞内降解cAMP和cGMP的唯一途径。PDEs可分为11个家族,其中有8个家族可以水解cAMP,包括能专一性地水解cAM... 环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)对于细胞的许多功能有重要作用。磷酸二酯酶(PDEs)催化cAMP和cGMP水解开环分别生成AMP和GMP,这是细胞内降解cAMP和cGMP的唯一途径。PDEs可分为11个家族,其中有8个家族可以水解cAMP,包括能专一性地水解cAMP的PDE家族(如PDE4),和既可水解cAMP又可水解cGMP的PDE家族。PDE4同工酶主要存于在炎症细胞中。PDE4可分为A、B、C、D 4个亚家族,根据其N端的特殊结构,有长、短和超短三种形式。PDE4催化区三维结构的阐明有助于它们功能的研究和相关药物的设计。PDE4通过与其它蛋白如抑制蛋白、A激-酶锚定蛋白(AKAP)以及活化的C激酶1受体(RACK1)等相互作用使cAMP浓度区域化,选择性地调节各种细胞功能。PDE4作为一个治疗靶点,研究其选择性抑制剂具有重要的意义,可以用于治疗由炎症引起的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、阿尔采末病(AD)、帕金森病(PD)和中风等由潜在的炎症引起神经元受损造成的中枢神经系统疾病。 展开更多
关键词 环腺苷酸 磷酸二酯酶4 cAMP区域化 pde4抑制剂 抗炎
下载PDF
新型PDE4抑制剂Roflupram改善阿尔茨海默病大鼠的认知障碍及神经炎症 被引量:10
7
作者 王灿茂 程玉芳 +3 位作者 吴金刚 甘丹娜 蒋毅萍 徐江平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期327-333,共7页
目的验证新型PDE4抑制剂罗氟普兰(roflupram)能否改善Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病大鼠的学习记忆障碍,及可能的机制是否与缓解小胶质细胞激活引起的炎症相关。方法 SD大鼠双侧海马CA1区微量注射Aβ25-35(10μg)造模。动物分组包括:假手... 目的验证新型PDE4抑制剂罗氟普兰(roflupram)能否改善Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病大鼠的学习记忆障碍,及可能的机制是否与缓解小胶质细胞激活引起的炎症相关。方法 SD大鼠双侧海马CA1区微量注射Aβ25-35(10μg)造模。动物分组包括:假手术对照组、Aβ25-35注射组、Aβ25-35注射+盐酸多奈哌齐组、Aβ25-35注射+Rolipram组、Aβ25-35注射+Roflupram低、中、高剂量。连续灌胃给药14 d后,进行Morris水迷宫实验,20 d后进行避暗实验。采用Western blot法检测海马c AMP下游信号分子(p-PKA、p-CREB),前致炎因子(i NOS、COX-2、TNF-α、IL-1β),胶质细胞激活标记物(GFAP、Iba-1),炎症相关蛋白(p-p38、核内NF-κB p65)的蛋白水平变化,并用PCR的方法分析海马内i NOS、COX-2、TNF-α和IL-1βmRNA水平的变化。结果行为学结果显示,Roflupram能明显改善由Aβ25-35造成大鼠的空间学习记忆能力和被动回避学习记忆能力障碍。分子生物学分析的结果如下:与Aβ25-35注射组比较,各药物处理后均可以使海马内p-CREB、p-PKA蛋白表达水平不同程度的升高,使NF-κB p65(核内)、p-p38、i NOS、COX-2、TNF-α、IL-1β、GFAP和Iba-1的蛋白水平不同程度的降低,i NOS、COX-2、TNF-α和IL-1βmRNA水平下降。结论 Roflupram能够改善Aβ25-35诱导痴呆大鼠的学习记忆功能障碍,该效应与抑制小胶质细胞的活化、减少炎性因子的表达,从而缓解神经炎症有关。 展开更多
关键词 Roflupram 阿尔茨海默病 pde4抑制剂 神经炎症 Β-淀粉样蛋白 认知 小胶质细胞
下载PDF
磷酸二酯酶-4的中枢功能研究进展 被引量:7
8
作者 文睿婷 张汉霆 +1 位作者 冯婉玉 梁建辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期452-456,共5页
磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)对细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度及其下行信号传导具有重要调控作用,是近年来备受关注的新型药物治疗靶点。PDE4在中枢神经系统具有广泛表达,其4个亚型的分布和功能... 磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)对细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度及其下行信号传导具有重要调控作用,是近年来备受关注的新型药物治疗靶点。PDE4在中枢神经系统具有广泛表达,其4个亚型的分布和功能各具特征。国内外近期研究发现,PDE4在抑郁、认知记忆障碍、药物依赖、神经损伤等疾病进程中发挥重要作用。特异性PDE4抑制剂的研发,可为上述疾病的治疗提供新的路径。该文就近年来PDE4中枢功能的研究进展作一简要综述,并探讨其作为神经精神疾病新型治疗靶点的应用前景。 展开更多
关键词 CAMP pde4 中枢神经系统 pde4抑制剂 ROLIPRAM 治疗靶点
下载PDF
PDE4抑制剂治疗哮喘患者临床疗效及安全性的Meta分析
9
作者 蒋佳豫 李海峰 +2 位作者 桂辉娜 秦宏花 佟晓娜 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期1212-1220,共9页
目的:系统评价PDE4抑制剂治疗哮喘患者的疗效及安全性,为该类药物的临床应用提供循证参考。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library和知网等中英文数据库,检索时间均为建库至2023年8月。按照纳排标准筛选文献,进行方法学质量评价后... 目的:系统评价PDE4抑制剂治疗哮喘患者的疗效及安全性,为该类药物的临床应用提供循证参考。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library和知网等中英文数据库,检索时间均为建库至2023年8月。按照纳排标准筛选文献,进行方法学质量评价后提取相关资料,应用RevMan 5.4软件进行Meta分析,亚组分析研究不同治疗方案、对照组、剂量和疾病类型对临床疗效的影响。结果:纳入31项随机对照研究(randomized controlled trials,RCTs),共计9 121例患者。Meta分析结果提示,罗氟司特组可以显著提高临床有效率[OR=5.87,95%CI:(3.21,10.72)];改善第1秒用力呼气容积[MD=0.06,95%CI:(0.02,0.11)]、呼气流量峰值[MD=0.53,95%CI:(0.28,0.78)];降低白细胞介素17[MD=–6.34,95%CI:(–9.99,–2.70)]、肿瘤坏死因子α[MD=–0.14,95%CI:(–0.23,–0.05)],同时也增加了不良事件的风险如头痛[OR=3.66,95%CI:(2.26,5.93)]、腹泻[OR=4.57,95%CI:(2.24,9.35)]、呕吐[OR=5.61,95%CI:(2.96,10.63)]。此外,研究在改善用力肺活量方面差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:罗氟司特可有效改善肺功能,具有抗炎、改善气道重塑作用,支气管哮喘患者可从罗氟司特治疗中获益。 展开更多
关键词 pde4抑制剂 哮喘 META分析
原文传递
选择性磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂的研究 被引量:4
10
作者 章国燕 张奕华 《药学进展》 CAS 2002年第2期86-91,共6页
磷酸二酯酶 (PDE- 4 )主要分布于各类炎性细胞 ,能专一性水解环腺苷酸 (c AMP) ,促进炎症的发展。PDE- 4抑制剂通过选择性抑制 PDE- 4 ,使胞内 c AMP水平升高 ,在抗炎和抗哮喘方面显示了广阔的应用前景。将PDE- 4抑制剂分为儿茶酚醚类... 磷酸二酯酶 (PDE- 4 )主要分布于各类炎性细胞 ,能专一性水解环腺苷酸 (c AMP) ,促进炎症的发展。PDE- 4抑制剂通过选择性抑制 PDE- 4 ,使胞内 c AMP水平升高 ,在抗炎和抗哮喘方面显示了广阔的应用前景。将PDE- 4抑制剂分为儿茶酚醚类、苯甲酰胺类、喹唑啉二酮类、黄嘌呤类、苯并呋喃类等 。 展开更多
关键词 选择性磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂 研究 磷酸二酯酶Ⅳ 作用机制 构效关系 抗炎 抗哮喘 药理作用
下载PDF
手部湿疹的治疗进展
11
作者 戴向农 叶兴东 +3 位作者 罗标益 陈蔓蔓 林思帆 谢志敏 《皮肤科学通报》 2023年第1期44-49,共6页
手部湿疹病因多样,分类尚未统一,易诊难治,依据临床表现和便于治疗方案的选择,可以分为水疱大疱型湿疹、角化过度型湿疹及混合型手部湿疹三类,按照病程分为急性手部湿疹和慢性手部湿疹。治疗原则包括寻找变应原,祛除诱发因素、缓解炎症... 手部湿疹病因多样,分类尚未统一,易诊难治,依据临床表现和便于治疗方案的选择,可以分为水疱大疱型湿疹、角化过度型湿疹及混合型手部湿疹三类,按照病程分为急性手部湿疹和慢性手部湿疹。治疗原则包括寻找变应原,祛除诱发因素、缓解炎症和恢复受损的屏障。治疗进展体现在依据手部湿疹的病情和临床表现,采用分级分类治疗,在传统免疫抑制剂等治疗效果欠佳者,新型生物制剂、小分子药物的问世为手部湿疹提供了更加完整的治疗方案。 展开更多
关键词 湿疹 手部湿疹 生物制剂 小分子药物 pde4抑制剂 JAK抑制剂
下载PDF
葛根中抑制磷酸二酯酶4活性成分的筛选研究 被引量:3
12
作者 滕飞 李博 +4 位作者 谢静 盛双超 班丰 李丽 郑梅竹 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期40-44,共5页
实验选取与抗炎免疫密切相关的磷酸二酯酶4为靶点,应用超滤液质联用技术和酶体外活性抑制实验筛选并鉴定了葛根中抑制磷酸二酯酶4活性成分.实验结果表明葛根提取物具有抑制磷酸二酯酶4的作用,IC50值为0.04g/L.葛根素抑制磷酸二酯酶4作... 实验选取与抗炎免疫密切相关的磷酸二酯酶4为靶点,应用超滤液质联用技术和酶体外活性抑制实验筛选并鉴定了葛根中抑制磷酸二酯酶4活性成分.实验结果表明葛根提取物具有抑制磷酸二酯酶4的作用,IC50值为0.04g/L.葛根素抑制磷酸二酯酶4作用最强,其次为大豆苷和大豆苷元,IC50值分别为52.79,71.54和122.17μmol/L.超滤液质联用实验筛选结果与体外活性实验一致.3′-羟基葛根素和3′-甲氧基葛根素在2个实验中均没有抑制磷酸二酯酶4的作用. 展开更多
关键词 葛根 异黄酮 磷酸二酯酶4 超滤液质联用
原文传递
罗氟司特对Aβ_(25-35)致大鼠认知功能障碍的改善作用及机制研究 被引量:3
13
作者 钟淑娟 郑思超 +3 位作者 马燕霞 邱秋月 李咏梅 黎行山 《今日药学》 CAS 2017年第7期469-474,共6页
目的于海马微量注射Aβ_(25-35)建立大鼠认知功能障碍模型,研究磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂罗氟司特(Roflumilast)对大鼠认知功能障碍的改善作用及机制。方法 SD大鼠随机分为6组:假手术对照组、Aβ_(25-35)注射组、咯利普兰组(0.5 mg·... 目的于海马微量注射Aβ_(25-35)建立大鼠认知功能障碍模型,研究磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂罗氟司特(Roflumilast)对大鼠认知功能障碍的改善作用及机制。方法 SD大鼠随机分为6组:假手术对照组、Aβ_(25-35)注射组、咯利普兰组(0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))和罗氟司特低剂量组(0.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(0.4 mg·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1))。大鼠双侧海马CA1区微量注射Aβ_(25-35)(10μg)建立认知障功能碍模型。造模24 h后给予相应的药物处理,连续给药21 d。采用旷场实验、水迷宫实验和避暗实验分别检测大鼠的自主活动能力和学习记忆能力。行为学实验结束后利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测海马环磷腺苷(cAMP)水平,采用免疫印迹法(WB)检测海马cAMP应答元件结合蛋白的磷酸化(p-CREB)水平,实时荧光定量PCR(q-PCR)法检测海马脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA水平。结果旷场实验中,各组处理对大鼠水平运动和垂直运动得分差异均无统计学意义(P>0.01);水迷宫实验中,与模型组相比,罗氟司特和咯利普兰显能著缩短大鼠的逃避潜伏期并延长大鼠在平台所在象限的停留时间(P<0.05,P<0.01);避暗实验中,模型组大鼠进入暗箱的潜伏期相对于假手术组明显缩短(P<0.01),罗氟司特和咯利普兰则均能显著延长大鼠的进入暗箱的潜伏期(P<0.01);与假手术组相比,模型组大鼠海马cAMP水平显著降低,p-CREB蛋白水平以及BDNF mRNA水平明显下降(P<0.01),而罗氟司特及咯利普兰均能不同程度地改善由Aβ_(25-35)引起的上述改变(P<0.05,P<0.01)。结论罗氟司特能够改善Aβ_(25-35)致痴呆大鼠的学习记忆功能障碍,该作用可能与激活cAMP/CREB信号通路及促进BDNF表达有关。 展开更多
关键词 罗氟司特 阿尔茨海默病 磷酸二酯酶4抑制剂 Β-淀粉样蛋白 认知功能障碍
原文传递
银屑病治疗用小分子药物研发近况 被引量:2
14
作者 杨益平 《药学进展》 CAS 2018年第4期314-319,共6页
银屑病是一种由多基因遗传、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性系统性疾病,该病目前仍不能完全治愈,对患者的生活质量产生严重的负面影响。尽管生物疗法已大大改善了银屑病的治疗效果,抗体药物已成为治疗银屑病的主力,银屑病疾... 银屑病是一种由多基因遗传、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性系统性疾病,该病目前仍不能完全治愈,对患者的生活质量产生严重的负面影响。尽管生物疗法已大大改善了银屑病的治疗效果,抗体药物已成为治疗银屑病的主力,银屑病疾病领域仍存在巨大的未满足需求,小分子药物在银屑病治疗方面的作用仍不可替代。综合分析近年来研发的银屑病治疗用小分子药物临床研究进展及其专利情况。 展开更多
关键词 银屑病 自身免疫 小分子药物 Janus激酶抑制剂 磷酸二酯酶4抑制剂 皮质激素
原文传递
Development and Validation of Stability Indicating Rapid RP-LC Method for Determination of Process and Degradation Related Impurities of Apremilast, an Anti-Inflammatory Drug 被引量:1
15
作者 Shashikant B. Landge Sunil B. Dahale +3 位作者 Sanjay A. Jadhav Pavankumar V. Solanki Saroj R. Bembalkar Vijayavitthal T. Mathad 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第6期380-394,共15页
A new, specific, rapid and stability indicating reversed phase liquid chro-matographic (RP-LC) method for the determination of process related and degradation related impurities of Apremilast has been developed and va... A new, specific, rapid and stability indicating reversed phase liquid chro-matographic (RP-LC) method for the determination of process related and degradation related impurities of Apremilast has been developed and validated. The degradation study performed in acid, base, oxidative, photolytic, and thermal stressed conditions. Eight process related impurities (Imp-1 to Imp-8) in test sample of Apremilast have been detected by developed RP-LC method. The good chromatographic resolution between the peaks of process related impurities, degradation impurities and Apremilast has been achieved on a Synergi Max-RP 80 A (150 × 4.6 mm ID), 4 μ column. The process and degradation related impurities were characterized by mass spectrometry, 1H NMR and FT-IR spectral data. The method was validated as per ICH guideline and found to be specific, rapid, and stability indicating. The proposed RP-PLC method was successfully applied to the analysis of drug substance samples of Apremilast. 展开更多
关键词 Apremilast Stability Indicating RP-LC pde4 inhibitor FORCED DEGRADATION
下载PDF
新型磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91对人神经胶质瘤细胞增殖、周期及凋亡的影响 被引量:1
16
作者 李玉玉 毛萍 +5 位作者 赵正刚 李美蓉 赵夏楠 李芳红 周素瑾 赵子建 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期952-957,共6页
目的探讨新型磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91对人神经胶质瘤U87细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法体外实验,CCK-8法检测不同浓度的ZL-n-91作用U87细胞48 h后细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测U87细胞周期和凋亡变化;Western blot检测细胞周期... 目的探讨新型磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91对人神经胶质瘤U87细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法体外实验,CCK-8法检测不同浓度的ZL-n-91作用U87细胞48 h后细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测U87细胞周期和凋亡变化;Western blot检测细胞周期蛋白CDK2、CDK4、Cyclin D1及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达;体内实验,构建U87皮下移植瘤模型,检测5 mg·kg^(-1) ZL-n-91对神经胶质瘤的治疗作用。结果ZL-n-91呈浓度依赖性抑制U87细胞增殖(P<0.01),IC50值为274.5μmol·L^(-1);与对照组相比,经ZL-n-91处理后U87细胞出现明显的G0/G1期阻滞(P<0.01),并呈现剂量依赖性诱导细胞凋亡(P<0.05);Western blot结果表明,ZL-n-91降低了胶质瘤细胞CDK2、CDK4、Cyclin D1、Bcl-2蛋白的表达(P<0.05);体内实验表明,ZL-n-91显著抑制U87皮下移植瘤的生长(P<0.05)。结论新型PDE4抑制剂ZL-n-91显著抑制神经胶质瘤U87细胞的增殖,将细胞阻滞在G0/G1期,可能通过Bcl-2/Bax途径诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 ZL-n-91 神经胶质瘤 pde4抑制剂 磷酸二酯酶4 增殖 周期 凋亡
下载PDF
α-倒捻子素衍生物合成及其抑制磷酸二酯酶4活性研究 被引量:1
17
作者 邓金辉 黄悦 +6 位作者 梁津豪 朱嘉琪 于思 刘昊柏 罗海彬 黄仪有 何细新 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期53-61,共9页
以α-倒捻子素为先导化合物设计合成一系列衍生物并测试其对磷酸二酯酶4(PDE4,phosphodiesterase 4)的抑制活性。首先α-倒捻子素在DDQ作用下氧化环合得到中间体1,然后经烷基化、还原、水解、酰化等化学反应合成6-位取代的目标化合物;采... 以α-倒捻子素为先导化合物设计合成一系列衍生物并测试其对磷酸二酯酶4(PDE4,phosphodiesterase 4)的抑制活性。首先α-倒捻子素在DDQ作用下氧化环合得到中间体1,然后经烷基化、还原、水解、酰化等化学反应合成6-位取代的目标化合物;采用[3H]标记液体闪烁计数法测试了衍生物体外抑制PDE4活性。最终设计、合成了11个目标化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS等波谱数据分析确证。活性测试结果表明7个化合物(4a、4b、5、6、8、11和13)的PDE4抑制活性强于α-倒捻子素,其中化合物5的活性最强(IC_(50)=247 nmol/L)。 展开更多
关键词 α-倒捻子素 衍生物 磷酸二酯酶4 抑制剂
下载PDF
PDE4/PDE7双重抑制剂的虚拟筛选研究 被引量:1
18
作者 陈喜 陈慧慧 +2 位作者 陆婷婷 赵新筠 湛昌国 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期498-503,共6页
为了从现有的药物数据库中寻找具有较好抑制活性的新型PDE4/PDE7双重抑制剂结构,联合应用OpenEye及AutoDock程序对自建的小分子数据库进行虚拟筛选,并对筛选出来的分子进行PDE4/PDE7抑制活性测试.结果得到27个有PDE4/PDE7双重抑制活性... 为了从现有的药物数据库中寻找具有较好抑制活性的新型PDE4/PDE7双重抑制剂结构,联合应用OpenEye及AutoDock程序对自建的小分子数据库进行虚拟筛选,并对筛选出来的分子进行PDE4/PDE7抑制活性测试.结果得到27个有PDE4/PDE7双重抑制活性的化合物分子,其中有些化合物的抑制率能达到100%.其中有两类化合物的活性高且结构新颖,其母体结构可作为先导结构,用于研发新型的PDE4/PDE7双重抑制剂. 展开更多
关键词 磷酸二酯酶4 磷酸二酯酶7 双重抑制剂 虚拟筛选 活性测试
下载PDF
双药效团分子治疗COPD的研究进展 被引量:1
19
作者 邢刚 潘莉 +2 位作者 葛新月 莫永梅 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期414-421,共8页
慢性阻塞性肺病(COPD)愈来愈威胁人类的健康,发病时会出现多种病理反应,目前现有的治疗药物很难单独改善发病症状,需要联合用药。近年来,研究发展了一些在同一个分子中含有两种或两种以上的药效团的药物分子,这些药效团在体内可同时发... 慢性阻塞性肺病(COPD)愈来愈威胁人类的健康,发病时会出现多种病理反应,目前现有的治疗药物很难单独改善发病症状,需要联合用药。近年来,研究发展了一些在同一个分子中含有两种或两种以上的药效团的药物分子,这些药效团在体内可同时发挥作用,延长作用时间,减轻疾病症状。本文从药物分子设计、构效关系研究和药理活性分析等方面对双药效团分子治疗COPD的研究进展进行总结。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 双药效团 Β2受体激动剂 M3受体拮抗剂 磷酸二酯酶(pde)4抑制剂
原文传递
磷酸二酯酶-4:酒精依赖的潜在药物治疗靶点
20
作者 文睿婷 张汉霆 梁建辉 《神经药理学报》 2013年第1期23-27,共5页
酒精依赖作为一种神经精神疾病,已成为公共健康和社会安全的严重隐患。近年来神经生物学研究显示,细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号转导通路的功能在酒精依赖的形成和发展过程中发挥重要的调节作用。磷酸二酯酶... 酒精依赖作为一种神经精神疾病,已成为公共健康和社会安全的严重隐患。近年来神经生物学研究显示,细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号转导通路的功能在酒精依赖的形成和发展过程中发挥重要的调节作用。磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)作为PDE超家族的一员,对细胞内cAMP浓度及其下行信号转导具有选择性和关键性的调控作用,一系列研究显示其可能是酒精依赖的新型药物治疗靶点。PDE4抑制剂的研发技术不断成熟,为其临床应用奠定了良好基础。基于PDE4及其抑制剂的深入研究,对新型酒精依赖治疗药物的开发具有重要意义。该文结合国内外最新研究进展,就PDE4作为药物靶点应用于酒精依赖治疗的可行性依据进行了综述。 展开更多
关键词 酒精依赖 环腺苷酸 磷酸二酯酶-4 磷酸二酯酶-4抑制剂
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部