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多环芳烃的危害与防治 被引量：103
1
作者 岳敏 谷学新 +2 位作者 邹洪 朱若华 苏文斌 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2003年第3期40-44,31,共6页
多环芳烃由于其致癌性、致突变性而受到广泛关注 .本文介绍了多环芳烃的来源、种类、分布及性质 ,阐明了多环芳烃对人体的危害 ,并对减少其污染的防治措施进行了讨论 .
关键词 环境污染 有机污染物 多环芳烃 致癌性 致突变性 防治措施
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厦门西港及闽江口表层沉积物中多环芳烃和有机氯污染物的含量及分布 被引量：91
2
作者 袁东星 杨东宁 +3 位作者 陈猛 许鹏翔 钱耀荣 王建林 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期107-112,共6页
参考美国EPA标准方法对厦门西港和闽江口的表层沉积物样品中持续性有机污染物PAHs、PCBs、和DDTs的含量及分布进行分析和考察 ,并对若干污染特征及成因进行探讨 .结果表明 ,厦门西港沉积物样品中总PAHs含量 (ng/ g(干重 ) )较闽江口海... 参考美国EPA标准方法对厦门西港和闽江口的表层沉积物样品中持续性有机污染物PAHs、PCBs、和DDTs的含量及分布进行分析和考察 ,并对若干污染特征及成因进行探讨 .结果表明 ,厦门西港沉积物样品中总PAHs含量 (ng/ g(干重 ) )较闽江口海域为高 ,其中厦门样品测值范围是 42 5 3 - 15 2 2 4,大多高于 10 0 0 ,推断主要来源于石油类污染 ;闽江口为 316 8-12 6 0 7,大多低于 10 0 0 ,化石燃料燃烧可能是其主要来源 .PCBs和DDT的分析结果表明 ,PCBs并非两海域的主要污染物 ,其含量 (ng/ g(干重 ) )测值范围是厦门西港 9 72— 33 72 ,闽江口 8 71— 30 5 5 ;DDT类含量测值 (ng/g(干重 ) )厦门西港高于闽江口 ,范围分别为 8 6 1— 73 70和 6 17— 30 70 (河口高值站位为 6 3 88) ,空间分布呈近岸高于远岸趋势 .同时表明 ,在厦门海域表层沉积物中DDD是主要降解产物 。 展开更多
关键词 厦门西港 闽江口 表层沉积物 多环芳烃 多氯联苯 有机氯农药
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多环芳烃污染土壤的生物修复 被引量：90
3
作者 丁克强 骆永明 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期169-178,共10页
综述了土壤环境中多环芳烃的来源、归宿、生物转化机理、影响因素及生物修复技术研究进展,提出了利用生物技术治理土壤环境中多环芳烃的思路及方法。
关键词 多环芳烃 土壤污染 生物修复 pahs
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环境中多环芳烃(PAHs)的来源与监测分析方法 被引量：106
4
作者 赵文昌 程金平 +2 位作者 谢海 马英歌 王文华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期105-107,共3页
多环芳烃(PAHs)是一类已被证实具有“三致”作用的碳氢化合物,它广泛存在于大气、水、植物和土壤中。介绍了多环芳烃的特性和来源,研究了它的迁移转化,着重阐述了它的监测分析方法的研究进展。
关键词 多环芳烃 来源 监测分析
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多环芳烃在环境中的行为 被引量：55
5
作者 董瑞斌 许东风 +3 位作者 刘雷 何宗健 齐美富 曾慧卿 《环境与开发》 1999年第4期10-11,45,共3页
多环芳烃（ＰＡＨｓ） 由于其致癌性和致突变性而受到广泛关注．文中介绍了多环芳烃在环境中的来源、分布和去向．环境中的多环芳烃主要来源于植物合成和化石燃料的燃烧．以往的研究表明多环芳烃在大气、土壤和植物中的浓度分别为１ ～... 多环芳烃（ＰＡＨｓ） 由于其致癌性和致突变性而受到广泛关注．文中介绍了多环芳烃在环境中的来源、分布和去向．环境中的多环芳烃主要来源于植物合成和化石燃料的燃烧．以往的研究表明多环芳烃在大气、土壤和植物中的浓度分别为１ ～６１０ μｇ／ｍ３ 、１０３ ～１０６ μｇ／ｋｇ 和２０ ～１ ０００ μｇ／ｋｇ ．实验室研究表明某些植物能富集环境中的多环芳烃，并在植物体内移植．淋洗方法不能有效地去除多环芳烃对蔬菜的污染．然而，环境中的多环芳烃可以通过光化学氧化和土壤微生物的活动而被降解． 展开更多
关键词 多环芳烃 pahs 环境化学 污染物质
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多环芳烃在土壤中的行为 被引量：78
6
作者 高学晟 姜 霞 区自清 《应用生态学报》 CAS CSCD 2002年第4期501-504,共4页
多环芳烃(PAHs)在土壤中达到吸附平衡时存在”快”和”慢”两个吸附过程.植物能够从土壤中吸收低分子量的PAHs并向植物的地上部分迁移转化,但PAHs在植物体内主要的累积方式是植物地上部分的空气污染.微生物对PAHs的降解依然是去除PAHs... 多环芳烃(PAHs)在土壤中达到吸附平衡时存在”快”和”慢”两个吸附过程.植物能够从土壤中吸收低分子量的PAHs并向植物的地上部分迁移转化,但PAHs在植物体内主要的累积方式是植物地上部分的空气污染.微生物对PAHs的降解依然是去除PAHs的主要方式,主要通过微生物产生的酶的作用.本文详细分析了影响PAHs生物去除的各种因素. 展开更多
关键词 多环芳烃 土壤 生物降解 生物去除 生物行为
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北京市某典型污水处理厂中内分泌干扰物的初步调查 被引量：67
7
作者 杜兵 张彭义 +1 位作者 张祖麟 余刚 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期114-116,共3页
用固相萃取 气相 /质谱方法检测分析了某典型污水处理厂各水处理单元中内分泌干扰物质 (EDCs)的存在情况 ,在污水、污泥中共计检出 30种内分泌干扰嫌疑物质 .结果表明 ,各种EDCs在水处理过程中的去除率为 70 %～ 99% ,其中污泥吸附对E... 用固相萃取 气相 /质谱方法检测分析了某典型污水处理厂各水处理单元中内分泌干扰物质 (EDCs)的存在情况 ,在污水、污泥中共计检出 30种内分泌干扰嫌疑物质 .结果表明 ,各种EDCs在水处理过程中的去除率为 70 %～ 99% ,其中污泥吸附对EDCs的去除起着重要作用 .污泥中酚类物质浓度为 17～ 35mg/kg ,酞酸酯类物质浓度为 2 5～ 77mg/kg ,多环芳烃类物质为1 33～ 1 74mg/kg .同国外报道的结果相比 ,该污水处理厂水处理流程中酚类、酞酸酯类以及多环芳烃类的含量均处于较低的水平 . 展开更多
关键词 内分泌干扰物 城市污水处理厂 多环芳烃 酞酸酯 双酚A
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北京城区道路灰尘重金属和多环芳烃污染状况探析 被引量：87
8
作者 向丽 李迎霞 +1 位作者 史江红 刘静玲 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期159-167,共9页
研究了北京市不同功能区道路灰尘中重金属Cd、Hg、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn和16种多环芳烃(PAHs)的分布状况和污染水平.结果表明,北京市道路灰尘中重金属Cd、Hg、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的浓度的平均值分别为710 ng/g、307 ng/g、85.0μg/g、78.3... 研究了北京市不同功能区道路灰尘中重金属Cd、Hg、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn和16种多环芳烃(PAHs)的分布状况和污染水平.结果表明,北京市道路灰尘中重金属Cd、Hg、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的浓度的平均值分别为710 ng/g、307 ng/g、85.0μg/g、78.3μg/g、41.1μg/g、69.6μg/g和248.5μg/g,显著低于世界上已有调研的大多数城市和国内的沈阳市和上海市;道路灰尘中∑16PAHs的浓度的平均值为0.398μg/g,也大大低于国内已有调研的邯郸市、天津市和上海市.弗里德曼非参数检验表明各功能区道路灰尘中重金属含量存在显著差异:居民居住区和绿化区域道路灰尘上重金属和PAHs的吸附量较小,而在机动车密度较大,车辆行驶较慢的城市交通区的道路灰尘上重金属和PAHs的污染都较严重.道路灰尘重金属浓度Zn>Cr>Cu>Pb>Ni>Cd>Hg,这种污染状况与世界其他各大城市是一致的.地积累指数评价法表明北京市道路灰尘上Cd、Zn和Cu处于中度污染水平,Cr和Pb处于轻度污染水平,Ni处于无实际污染水平.∑16PAHs的污染水平在不同功能区的差异比较大:公园道路灰尘为无污染至轻度污染水平,居民区道路灰尘处于中度至严重污染水平,交通密集区PAHs处于严重污染至极度污染水平.重金属和PAHs的质量负荷主要集中在粒径<300μm的道路灰尘上,因此城市清扫车在去除地表颗粒物时不仅应当关注小尺度的颗粒物,应该通过升级除尘装备,尽量去除300μm以下的道路灰尘. 展开更多
关键词 道路灰尘 重金属 pahs 污染水平 北京
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珠江三角洲地区水体表层沉积物中多环芳烃的来源、迁移及生态风险评价 被引量：81
9
作者 罗孝俊 陈社军 +1 位作者 麦碧娴 曾永平 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2006年第1期17-24,共8页
检测了珠江三角洲河流及南海近海表层沉积物中25种多环芳烃的含量．其含量范围为138-6793ng·g-1．主成分分析/多元回归分析结果表明,珠江三角洲水体沉积物中多环芳烃来源主要有石油排放,煤、木柴等低温燃烧排放,机动车尾气排放及... 检测了珠江三角洲河流及南海近海表层沉积物中25种多环芳烃的含量．其含量范围为138-6793ng·g-1．主成分分析/多元回归分析结果表明,珠江三角洲水体沉积物中多环芳烃来源主要有石油排放,煤、木柴等低温燃烧排放,机动车尾气排放及生物成因．其相对贡献分别为石油排放占36％、煤、木柴燃烧占27％、机动车尾气占25％,自然来源占12％．珠江、东江河流沉积物中多环芳烃主要来源于区域内工业和生活废物的直接排入和机动车尾气的近距离沉降．西江沉积物中多环芳烃大气沉降是主要输入途径．南海沉积物中多环芳烃河流输入是主要途径．在多环芳烃由河流向海洋的输送过程中,茈可以作为一个有效指标示踪河流输送的多环芳烃．风险评价表明,东江及珠江部分河段沉积物可能存在着对生物的潜在危害,其它区域多环芳烃的生态风险处于较低水平． 展开更多
关键词 多环芳烃 来源 迁移途径 风险评价 珠江三角洲
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天津地区土壤多环芳烃在剖面中的纵向分布特征 被引量：60
10
作者 陈静 王学军 +6 位作者 陶澍 刘瑞民 张枝焕 沈伟然 秦宝平 孙韧 张文具 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期286-290,共5页
在天津市北部山区、中部农田和东南部油田采油作业区分别采集了土壤样品 ,研究了土壤中多环芳烃 (PAHs)的纵向分布特征 ,并对土壤中多环芳烃的来源进行了分析 .结果表明 ,PAHs含量峰值一般位于土壤表层或次表层 ,并随着土壤剖面的加深... 在天津市北部山区、中部农田和东南部油田采油作业区分别采集了土壤样品 ,研究了土壤中多环芳烃 (PAHs)的纵向分布特征 ,并对土壤中多环芳烃的来源进行了分析 .结果表明 ,PAHs含量峰值一般位于土壤表层或次表层 ,并随着土壤剖面的加深而减少 .农田菜地土壤PAHs在 4 0cm深处含量仍然较高 ,而油田仅表层 3cm富集PAHs ,这与耕作土壤表层常受到人为扰动有关 .与高环物质相比 ,低环物质更容易向下迁移 .土壤中有机碳的含量、土壤的性质以及土壤的粒度均是影响PAHs迁移的重要因素 .山区和菜地土壤中PAHs主要来自燃烧源 ,而油田则显示为石油源和燃烧源的混合源 . 展开更多
关键词 天津市 土壤污染 多环芳烃 有机碳 pahs
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广州市大气可吸入颗粒物(PM_(10))中多环芳烃的季节变化 被引量：66
11
作者 谭吉华 毕新慧 +3 位作者 段菁春 唐晓玲 盛国英 傅家谟 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期855-862,共8页
采集广州五山、荔湾(20020612～20030631)2个采样点共112个PM10样品进行了GCMS分析,结果表明:2采样点全年多环芳烃浓度范围为8.11～106.26ng·m-3,呈现出夏季低冬季高的特征.PAHs化合物的相对分布也呈明显的季节变化,5～6环PAHs的... 采集广州五山、荔湾(20020612～20030631)2个采样点共112个PM10样品进行了GCMS分析,结果表明:2采样点全年多环芳烃浓度范围为8.11～106.26ng·m-3,呈现出夏季低冬季高的特征.PAHs化合物的相对分布也呈明显的季节变化,5～6环PAHs的比重夏季比冬季高,而3～4环PAHs的比重冬季比夏季高.冬季PAHs可分为2种模式,不同模式之间PAHs的浓度和分布特征有明显的差异.统计结果表明,广州市多环芳烃浓度变化主要受气象条件的影响,风速(当温度<20℃时)和温度(当温度>20℃时)是影响多环芳烃浓度最主要的因素.此外,本研究还表明,汽车尾气排放是广州市大气颗粒物多环芳烃污染最主要的污染来源. 展开更多
关键词 可吸入颗粒物 多环芳烃 季节变化 广州市
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多环芳烃污染土壤的植物与微生物修复研究进展 被引量：54
12
作者 程国玲 李培军 +4 位作者 王凤友 周启星 台培东 韩桂云 张海荣 《环境污染治理技术与设备》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期30-36,共7页
概括介绍了多环芳烃污染土壤的植物修复、微生物修复和植物 微生物联合修复的原理、优缺点、影响因素及国内外研究进展 。
关键词 多环芳烃 微生物修复 植物修复 植物-微生物联合修复 有机污染物 土壤修复技术
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京津冀地区城市空气颗粒物中多环芳烃的污染特征及来源 被引量：76
13
作者 王超 张霖琳 +3 位作者 刀谞 吕怡兵 滕恩江 李国刚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-6,共6页
在2013年4个季节,同步采集了京津冀地区3个典型城市（北京市、天津市和石家庄市）空气PM2.5和PM10样品,采用乙腈超声提取-超高压液相色谱法分析了16种多环芳烃（PAHs）.结果表明,京津冀地区城市空气PM2.5和PM10中总PAHs的浓度分别为6.3... 在2013年4个季节,同步采集了京津冀地区3个典型城市（北京市、天津市和石家庄市）空气PM2.5和PM10样品,采用乙腈超声提取-超高压液相色谱法分析了16种多环芳烃（PAHs）.结果表明,京津冀地区城市空气PM2.5和PM10中总PAHs的浓度分别为6.3～251.4ng/m3和7.0～285.5ng/m3,呈现冬季＞春季＞秋季＞夏季的季节变化特点和石家庄＞北京＞天津的空间分布特点.PAHs环数分布以4、5和6环为主,比例分别为25.0％～45.1％、31.7％～40.1％、15.1％,2 8.2％,2和3环比例之和小于10.3％;与非采暖季相比,采暖季中4环PAHs比例显著增加,5和6环PAHs比例明显下降.PAHs比值法显示,京津冀地区城市空气颗粒物PAHs的来源呈现明显季节性变化特点,燃煤和机动车排放是2个重要的PAHs排放源,在采暖季燃煤来源的比例较大,在非采暖季以机动车排放的来源为主. 展开更多
关键词 多环芳烃 颗粒物 京津冀地区 污染特征 来源
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黄河沉积物中多环芳烃的分布特征及来源分析 被引量：58
14
作者 罗雪梅 刘昌明 何孟常 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期48-50,65,共4页
根据黄河干流和支流沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量,分析了PAHs分布特征。结果表明,黄河支流沉积物中PAHs污染明显大于干流,其顺序为依洛河>汾河>蟒河。PAHs的种类与芳环数分布情况表明,黄河支流中的PAHs主要来源于石油烃类污染,... 根据黄河干流和支流沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量,分析了PAHs分布特征。结果表明,黄河支流沉积物中PAHs污染明显大于干流,其顺序为依洛河>汾河>蟒河。PAHs的种类与芳环数分布情况表明,黄河支流中的PAHs主要来源于石油烃类污染,依洛河也存在部分矿石燃料煤不完全燃烧的热解成因。沉积物有机污染物风险评价的结果表明,3条支流处于高生态风险区,对该地区的生物具有较大的不利影响。 展开更多
关键词 黄河沉积物 多环芳烃 来源分析 风险评价
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北京市部分地区大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源探讨 被引量：53
15
作者 曾凡刚 王关玉 +2 位作者 田健 虞统 张红远 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期284-288,共5页
对北京市不同功能区在不同季节大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源进行了探讨 .在石景山、前门、农展馆、十三陵等地区的气溶胶有机污染物中均检测出EPA优先控制的 16种多环芳烃 .在一年中 ,冬季有机污染物浓度大约为春季或夏季的 1... 对北京市不同功能区在不同季节大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源进行了探讨 .在石景山、前门、农展馆、十三陵等地区的气溶胶有机污染物中均检测出EPA优先控制的 16种多环芳烃 .在一年中 ,冬季有机污染物浓度大约为春季或夏季的 10倍左右 ,夏季有机污染程度最低 .冬季 (12月 2 4日 )大气中强致癌的多环芳烃BaP在所有地区均超过国家标准(10ng/m3 ) ,农展馆地区超标 2 5倍 ,前门地区超标 5倍 ,石景山地区超标 7 5倍 .这些有机污染物主要来源于煤的不完全燃烧 。 展开更多
关键词 气溶胶 污染源 北京 大气 多环芳烃 优控污染物 定量分析 污染特征
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大连湾沉积物中PAHs的初步研究 被引量：43
16
作者 刘现明 徐学仁 +2 位作者 张笑天 周传光 李红 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-509,共3页
对采集大连湾附近海域的沉积物中多环芳烃 (PAHs)进行了定性和定量分析 ,并探讨了其在沉积物中的分布特征 .大连湾表层沉积物中PAHs含量的变化范围为 32 70— 35 5 8 88ng g ,平均值 115 2 0 8ng g .大连湾表层沉积物中PAHs以油类污... 对采集大连湾附近海域的沉积物中多环芳烃 (PAHs)进行了定性和定量分析 ,并探讨了其在沉积物中的分布特征 .大连湾表层沉积物中PAHs含量的变化范围为 32 70— 35 5 8 88ng g ,平均值 115 2 0 8ng g .大连湾表层沉积物中PAHs以油类污染为主 .其含量分布 ,大连港附近海域最高 ,东北部靠近大连湾煤码头航道测站次之 ,由西北和东北向南逐步递减 。 展开更多
关键词 大连湾 表层沉积物 海洋监测 采样 pahs
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北京大气颗粒物中多环芳烃浓度季节变化及来源分析 被引量：66
17
作者 王英锋 张姗姗 +2 位作者 李杏茹 郭雪清 王跃思 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期369-375,共7页
使用大流量滤膜采样器,从2006年9月至2007年8月,每周同时采集北京城市大气可吸入颗粒物(PM10)和细粒子样品(PM2.5)各一次,二氯甲烷超声抽提-气相色谱/质谱分析了17种多环芳烃(PAHs)浓度,结果表明,春、夏、秋、冬四季北京大气PM10和PM2.5... 使用大流量滤膜采样器,从2006年9月至2007年8月,每周同时采集北京城市大气可吸入颗粒物(PM10)和细粒子样品(PM2.5)各一次,二氯甲烷超声抽提-气相色谱/质谱分析了17种多环芳烃(PAHs)浓度,结果表明,春、夏、秋、冬四季北京大气PM10和PM2.5中PAHs总量分别为63.8±44.6ng.m-3、43.2±4.5ng.m-3、84.7±108.3ng.m-3、348.0±250.0ng.m-3和54.7±17.3ng.m-3、40.3±8.6ng.m-3、66.1±81.5ng.m-3、337.7±267.2ng.m-3;约有70%的PAHs存在于细粒子PM2.5中,其质量浓度有明显季节变化,冬季>秋季>春季>夏季;颗粒物中PAHs主要以4、5、6环存在,其中4环以上占79.4%.源解析表明,北京大气颗粒物中的PAHs主要来自燃煤,同时汽油、柴油燃烧排放也不能忽略.结合气象要素分析,温度升高和太阳辐射增强易造成多环芳烃挥发和反应,湿沉降有利于多环芳烃随颗粒物清除. 展开更多
关键词 PM10 PM2.5 pahs 北京 季节变化 来源.
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黑麦草对土壤中苯并[a]芘动态变化的影响 被引量：59
18
作者 丁克强 骆永明 +5 位作者 刘世亮 宋静 吴龙华 邢维芹 李振高 陶澍 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期348-353,共6页
本文通过盆栽试验初步研究了黑麦草 (LoliummultiflorumLam)对污染土壤中多环芳烃苯并 [a]芘动态变化的影响。盆栽试验设计 3种苯并 [a]芘处理浓度 ,分别为 1、10、10 0mgkg-1。将苗龄为 1周的黑麦草移植于受苯并 [a]芘污染的土壤中 ,... 本文通过盆栽试验初步研究了黑麦草 (LoliummultiflorumLam)对污染土壤中多环芳烃苯并 [a]芘动态变化的影响。盆栽试验设计 3种苯并 [a]芘处理浓度 ,分别为 1、10、10 0mgkg-1。将苗龄为 1周的黑麦草移植于受苯并 [a]芘污染的土壤中 ,同时设置有相同的苯并 [a]芘处理浓度但不种植物的对照试验。试验在2 0m3 的控温、控光的生长室内进行 ,土壤湿度维持在田间持水量的 6 0 %。通过 12 0d的温室盆栽试验 ,观察到土壤中苯并 [a]芘的可提取浓度随着时间逐渐减少 ,种植黑麦草加快了土壤中可提取态苯并 [a]芘浓度的下降。在 1、10、10 0mgkg-1苯并 [a]芘处理浓度下 ,黑麦草生长的土壤中苯并 [a]芘的减少率分别达 82 3%、74 0 %和 5 5 9%。结果还显示 ,随盆栽时间的延长 ,黑麦草根圈土壤中多酚氧化酶含量提高 ,这可能根圈土壤中可提取态苯并 [a]芘含量降低有关。黑麦草的地上部可以积累苯并 [a]芘 ,变幅在 0 0 6～ 3 6 0mgkg-1。初步认为 ,土壤具有缓解苯并 [a]芘污染的自然本能 ,促进黑麦草生长 ,增强土壤多酚氧化酶活性 ,可提高黑麦草对苯并 [a]芘污染土壤的修复能力。 展开更多
关键词 黑麦草 土壤污染 苯并[A]芘 动态变化 生物修复
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天津表土中多环芳烃含量的空间分布特征与来源 被引量：59
19
作者 段永红 陶澍 +6 位作者 王学军 李本纲 徐福留 刘文新 曹军 朱利中 骆永明 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期942-947,共6页
采用聚类分析、方差分析和多重比较等统计方法,结合空间分异分析研究了天津表土中多环芳烃(PAHs)含量的多元和空间分布特征。结果表明,可根据样点PAHs含量和空间分布特征将天津地区划分为三个含量有显著差异且连续分布的区域,即南北低... 采用聚类分析、方差分析和多重比较等统计方法,结合空间分异分析研究了天津表土中多环芳烃(PAHs)含量的多元和空间分布特征。结果表明,可根据样点PAHs含量和空间分布特征将天津地区划分为三个含量有显著差异且连续分布的区域,即南北低值区、市中心近郊次高值区和塘沽汉沽高值区。三区除PAHs含量有显著差别外,16种PAHs化合物的谱分布也有显著不同。根据不同化合物的含量关系及天津地区燃料消耗资料可以判定,南北低值区土壤中PAHs基本来自燃煤排放,而两个高值区污染来源复杂,除燃煤仍是主要来源外,其他重要来源还包括燃油和其他工业活动。 展开更多
关键词 多环芳烃 土壤 聚类分析 空间分布 来源
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大气气溶胶中多环芳烃的定量分析 被引量：51
20
作者 成玉 盛国英 +1 位作者 傅家谟 闵育顺 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期360-365,共6页
参照美国EPA610方法,超声抽提气溶胶样品,抽提物经硅胶层析柱分离,用毛细管柱气相色谱与GC-MSD鉴定多环芳烃(PAHs).使用16种多环芳烃混合标准样品绘制校正曲线,以外标法对PAHs进行定量分析.采用本方法研究广州市一些气溶胶样品表明,大... 参照美国EPA610方法,超声抽提气溶胶样品,抽提物经硅胶层析柱分离,用毛细管柱气相色谱与GC-MSD鉴定多环芳烃(PAHs).使用16种多环芳烃混合标准样品绘制校正曲线,以外标法对PAHs进行定量分析.采用本方法研究广州市一些气溶胶样品表明,大气气溶胶中可检测到70多种2—7环PAHs.PAHs的回收率为80.7—110.0%,检测限为8.5pg.m^(-3). 展开更多
关键词 气溶胶 多环芳烃 定量分析 大气污染
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