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浙贝母散剂逆转急性白血病多药耐药的临床研究 被引量：41
1
作者 李伟 胡凯文 +3 位作者 苏伟 孙颖立 陈信义 梁冰 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期63-65,共3页
目的　初步探讨浙贝母散剂和化疗合用时是否能起到逆转P170 高表达的作用及其临床应用前景。方法　应用流式细胞仪检测急性白血病患者P糖蛋白 (P170 )表达 ,并对阳性患者随机分组 ,用浙贝母散剂加联合化疗进行逆转多药耐药的临床研究。... 目的　初步探讨浙贝母散剂和化疗合用时是否能起到逆转P170 高表达的作用及其临床应用前景。方法　应用流式细胞仪检测急性白血病患者P糖蛋白 (P170 )表达 ,并对阳性患者随机分组 ,用浙贝母散剂加联合化疗进行逆转多药耐药的临床研究。结果　浙贝母散剂在临床安全剂量下 ,与常规化疗方案合用 ,仍可逆转P170 高表达 ;浙贝母散剂与急性白血病 (AL)常规化疗方案合用可以降低骨髓原始细胞百分比 ,有可能提高临床治疗完全缓解率。结论　浙贝母散剂可能成为一种安全有效的多药耐药逆转剂 ,在P170 展开更多
关键词 急性白血病 p糖蛋白 浙贝母散剂 多药耐药 逆转
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抗癫痫药体外诱导鼠星形胶质细胞多药耐受基因P-糖蛋白的表达 被引量：37
2
作者 吕洋 晏勇 +1 位作者 王学峰 肖争 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期36-39,共4页
目的　了解常用抗癫痫药 (AED)对大鼠大脑皮质星形胶质细胞多药耐受基因 (MDR1)的诱导作用 ,探讨难治性癫痫的耐药机制。方法　给予不同浓度的苯巴比妥钠 (PB)、苯妥英钠(PHT)、卡马西平 (CBZ)和丙戊酸钠 (VPA)持续作用于培养的新生鼠... 目的　了解常用抗癫痫药 (AED)对大鼠大脑皮质星形胶质细胞多药耐受基因 (MDR1)的诱导作用 ,探讨难治性癫痫的耐药机制。方法　给予不同浓度的苯巴比妥钠 (PB)、苯妥英钠(PHT)、卡马西平 (CBZ)和丙戊酸钠 (VPA)持续作用于培养的新生鼠大脑皮质星形胶质细胞 ,分别在给药后 10、2 0和 30d ,用免疫细胞化学法检测MDR1的标志物P 糖蛋白 (Pgp)的表达率。结果　无药物作用的正常星形胶质细胞Pgp的表达率在各时点均小于 5 % ;低浓度组各药在各时点Pgp的表达率与对照组比较差异无显著意义 ;有效血药浓度组仅PB 2 0mg/L、PB 40mg/L和PHT 2 0mg/L在 30d时Pgp表达增强 ;给药后 10d ,高浓度组各药Pgp表达率无明显增高 ;2 0d时PB、PHT和VPA组Pgp表达增强 ;30d时 4种AED均有Pgp表达增强。结论　AED可以诱导MDR1表达增强 ,且与剂量和时间相关。 展开更多
关键词 星形细胞 p-糖蛋白 抗惊厥药 MDR基因 病理
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茶多酚对肿瘤细胞多药耐药性逆转作用的研究 被引量：17
3
作者 朱爱芝 王祥云 +1 位作者 金山 郭振泉 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期496-501,共6页
用免疫组化法和流式细胞仪对肿瘤细胞系MCF 7和MCF 7 Adr的P 糖蛋白表达水平进行定性定量研究。用噻唑蓝比色法 (MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用 ,并与Pgp抑制剂———奎尼定进行了比较。免疫组化法检测P 糖蛋白表达水... 用免疫组化法和流式细胞仪对肿瘤细胞系MCF 7和MCF 7 Adr的P 糖蛋白表达水平进行定性定量研究。用噻唑蓝比色法 (MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用 ,并与Pgp抑制剂———奎尼定进行了比较。免疫组化法检测P 糖蛋白表达水平 ,MCF 7 Adr呈强阳性 ,而MCF 7呈阴性 ;流式细胞仪定量检测结果MCF 7 Adr细胞系细胞阳性率为 15 % ,MCF 7细胞系细胞阳性率为 1 8%。MCF 7 Adr细胞系存在Pgp的过度表达。噻唑蓝比色法 (MTT)检测结果茶多酚、奎尼定的加入对阿霉素对MCF 7的细胞毒性几乎没有影响。而茶多酚、奎尼定的加入明显增加了MCF 7 Adr对阿霉素的敏感性。免疫组化与流式细胞技术结合 ,可用于肿瘤细胞系P 糖蛋白表达水平的定性定量检测。茶多酚不仅具有一定的抗癌活性 ,还与奎尼定一样具有多药耐药性逆转作用。 展开更多
关键词 免疫组化 流式细胞仪 茶多酚 p-糖蛋白 肿瘤细胞 多药耐药性 逆转作用
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拮新康逆转K562/A02细胞多药耐药的机理研究 被引量：14
4
作者 黄程辉 谢兆霞 +1 位作者 秦群 林秀梅 《湖南中医学院学报》 2004年第1期7-10,共4页
目的利用血清药理学方法探讨中药拮新康复方逆转K5 62 /A0 2细胞多药耐药的机理 ,为临床应用提供理论和实验依据。方法分别采用MTT法、RT—PCR、Western印迹法观察含拮新康大鼠血清处理后K5 62 /A0 2细胞的增殖及mdr—1 /P—gp表达的改... 目的利用血清药理学方法探讨中药拮新康复方逆转K5 62 /A0 2细胞多药耐药的机理 ,为临床应用提供理论和实验依据。方法分别采用MTT法、RT—PCR、Western印迹法观察含拮新康大鼠血清处理后K5 62 /A0 2细胞的增殖及mdr—1 /P—gp表达的改变。结果含 1 0 %拮新康血清 +ADM组对K5 62 /A0 2细胞的抑制率比 1 0 %正常大鼠血清 +ADM组明显增加 (P <0 .0 5 ) ;含 1 0 %拮新康血清 +ADM组K5 62 /A0 2细胞的mdr—1及P—gp的表达比ADM组及 1 0 %正常大鼠血清 +ADM组均降低 (P <0 .0 1 )。结论拮新康能抑制K5 62 /A0 2细胞的增殖 ,通过降低mdr—1 /P—gp的表达逆转K5 62 /A0 2细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 拮新康 莲子心 黄芪 K562/A02细胞 血清药理学 p-糖蛋白 多药耐药
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三种耐药基因蛋白表达在乳腺癌中的临床意义 被引量：17
5
作者 李杰 许良中 吴炅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期866-868,共3页
目的:研究耐药基因P-糖蛋白Pgp、谷胱甘肽-S-转移酶π(GSTπ)和拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)蛋白表达在乳腺癌中的临床意义。方法:采用免疫组织化学法染色,应用流行病学统计方法分析实验结果及临床病例随访资料。结果:Pgp和TopoⅡα蛋白阳... 目的:研究耐药基因P-糖蛋白Pgp、谷胱甘肽-S-转移酶π(GSTπ)和拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)蛋白表达在乳腺癌中的临床意义。方法:采用免疫组织化学法染色,应用流行病学统计方法分析实验结果及临床病例随访资料。结果:Pgp和TopoⅡα蛋白阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移和远处转移有关。Pgp和GSTπ阳性表达与术前化疗相关。单变量分析Pgp和GSTπ是乳腺癌总生存率的影响因素,但多变量分析未见相关性。结论:Pgp和TopoⅡα蛋白表达与乳腺癌转移呈密切相关,术前化疗可诱发乳腺癌耐药性发生,三种耐药基因蛋白均不能作为独立的预后指标。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶 拓扑异构酶Ⅱα 乳腺肿瘤
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难治性癫癇患者脑组织中5种耐药基因产物的同步表达及临床意义 被引量：17
6
作者 肖争 王学峰 +2 位作者 晏勇 栾国明 阎丽 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期500-503,共4页
目的　观察难治性癫患者脑组织中 5种耐药基因产物的同步表达 ,探索其临床意义。方法　 17例难治性癫患者分为长 (≥ 10年 )、短病程 (<10年 )两组 ,测定两组患者术后脑组织中P 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、谷胱甘肽... 目的　观察难治性癫患者脑组织中 5种耐药基因产物的同步表达 ,探索其临床意义。方法　 17例难治性癫患者分为长 (≥ 10年 )、短病程 (<10年 )两组 ,测定两组患者术后脑组织中P 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、谷胱甘肽硫转移酶 π(GST π)、肺耐药相关蛋白 (LRP)及拓扑异构酶Ⅱ (Topo Ⅱ )的表达 ,并与对照组比较。结果　短病程组患者胶质细胞Pgp表达 (M =4 0 )较长病程组 (M =0 0 )、对照组 (M =0 0 )增强 ,长、短病程组神经元Pgp表达 (M值均为 3 0 )较对照组 (M =0 0 )增强 ;神经元MRP、LRP表达在长病程组较短病程组增多 ,短病程组较对照组增多 ;GST π在神经元的表达长病程组 (M =6 5 )较短病程组 (M =2 0 )、对照组 (M =0 0 )增强 ;长、短病程组神经元Topo Ⅱ表达 (M值分别为 5 0、4 0 )较对照组 (M =0 0 )增强 ,差异均具有显著性意义 (P<0 0 1)。结论　Pgp、MRP、GST π、LRP及Topo Ⅱ均参与难治性癫耐药的形成。在病程早期 ,耐药机制以Pgp为主 ,并有LRP、MRP参加 ;在后期 ,Pgp作用减弱 ,LRP、MRP的作用进一步增强 ,同时GST π参与后期耐药的形成 ;TopoⅡ可能与难治性癫形成有关 ,具体机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 难治性癫痫 脑组织 耐药基因产物 同步表达 多药耐药相关蛋白质类 谷胱甘肽转移酶
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姜黄素逆转多药耐受糖蛋白介导的膀胱肿瘤多药耐药的实验研究 被引量：16
7
作者 张炎 鲁功成 《临床泌尿外科杂志》 2003年第8期492-493,共2页
目的 :观察姜黄素对多药耐受糖蛋白 (P gp)介导的膀胱癌细胞多药耐药 (MDR)的逆转。 方法 :MTT法观察MDR的逆转 ,流式细胞仪检测细胞内罗丹明 12 3浓度 (R 12 3)。结果 :姜黄素加阿霉素组与阿霉素组对敏感株的细胞毒作用差异无显著性意... 目的 :观察姜黄素对多药耐受糖蛋白 (P gp)介导的膀胱癌细胞多药耐药 (MDR)的逆转。 方法 :MTT法观察MDR的逆转 ,流式细胞仪检测细胞内罗丹明 12 3浓度 (R 12 3)。结果 :姜黄素加阿霉素组与阿霉素组对敏感株的细胞毒作用差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;耐药株对姜黄素加阿霉素组的敏感性是阿霉素组的 4倍 (P <0 .0 5 ) ,姜黄素明显抑制了细胞内R 12 3的外排 (P <0 .0 5 )。结论 :姜黄素可有效逆转P gp介导的MDR。 展开更多
关键词 姜黄素 逆转 多药耐受糖蛋白 膀胱肿瘤 实验研究
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氟桂利嗪抗癫痫及逆转难治性癫痫病人多药耐受基因的表达 被引量：11
8
作者 王学峰 晏勇 吕洋 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期363-365,共3页
目的 :了解氟桂利嗪对多药耐受基因 1(MDR 1)表达阴性或阳性癫痫病人的抗癫痫作用及其逆转MDR 1表达的可能性。方法 :54例病人随机分成 2组。实验组用免疫组化法测定P糖蛋白(P gp) ,加用氟桂利嗪 5～ 10mg ,po ,qn ,2wk随访 1次 ,6～ 8w... 目的 :了解氟桂利嗪对多药耐受基因 1(MDR 1)表达阴性或阳性癫痫病人的抗癫痫作用及其逆转MDR 1表达的可能性。方法 :54例病人随机分成 2组。实验组用免疫组化法测定P糖蛋白(P gp) ,加用氟桂利嗪 5～ 10mg ,po ,qn ,2wk随访 1次 ,6～ 8wk后评价临床疗效 ,发作减少 50 %者为有效。用药前P gp阳性有效者同时复查P gp。对照组加用安慰剂同步观察。结果 :P gp阳性组的2 2例病人中有效 14例 ,阴性组 12例中有效 2例 ,对照组有效 4例。P gp阳性有效的 11例完成了P gp复查 ,其中 10例病人的P gp表达下降 50 %以上。氟桂利嗪的不良反应发生率为 2 3 %。结论 :氟桂利嗪辅助治疗有效 ,其抗癫痫机制可能与逆转P gp表达有关。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 癫痫 多药抗药性 p-糖蛋白 治疗 基因表达
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脑靶向给药系统的研究进展 被引量：14
9
作者 吴寿荣 程刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期247-251,共5页
介绍了近年来脑靶向给药的研究进展 ,为研制可透过血
关键词 脑靶向给药传递系统 血-脑屏蔽 胶态给药系统 细胞治疗 p-糖蛋白
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肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展 被引量：13
10
作者 胡振 张惠斌 黄文龙 《药学进展》 CAS 2002年第3期129-133,共5页
寻找高效、低毒、具选择性的多药耐药逆转剂是肿瘤化疗中需要解决的难题。本文介绍了 P-糖蛋白对多药耐药的作用 ,并着重报道了一些新的多药耐药逆转剂 ,它们大多具有逆转的高效性和相对低毒性。
关键词 肿瘤 多药耐药逆转剂 研究进展 p-糖蛋白 构效关系
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贯叶连翘与药物的相互作用 被引量：17
11
作者 王仁云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期875-877,共3页
贯叶连翘为常用的抗抑郁药物 ,它能抑制 5 羟色胺 (5 HT ,血清素 )的再摄取 ,提高脑内的 5 HT水平。药动学研究表明贯叶连翘能激活体内的药物代谢酶CYP3A4的活性 ,增加P 糖蛋白的外流转运功能。当贯叶连翘与经CYP3A4代谢或经P 糖蛋白转... 贯叶连翘为常用的抗抑郁药物 ,它能抑制 5 羟色胺 (5 HT ,血清素 )的再摄取 ,提高脑内的 5 HT水平。药动学研究表明贯叶连翘能激活体内的药物代谢酶CYP3A4的活性 ,增加P 糖蛋白的外流转运功能。当贯叶连翘与经CYP3A4代谢或经P 糖蛋白转运的药物合用后 ,有可能改变这些药物的吸收和代谢 ,从而产生药物相互作用 ;当与选择性 5 HT再摄取抑制剂合用时 ,也有可能发生药效相加作用 。 展开更多
关键词 贯叶连翘 药物相互作用 CYp3A p-糖蛋白 中药
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肺癌耐药发生和细胞周期改变的流式细胞术分析 被引量：15
12
作者 徐萌 李金瀚 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期385-388,共4页
目的　探讨肺癌耐药发生过程中多药耐药相关蛋白 (multidrugresistance associatedprotein ,MRP)、P 糖蛋白表达和细胞周期改变的关系。方法　采用低浓度阿霉素 (ADM)诱导人肺腺癌GLC 82细胞系 ,通过流式细胞术双参数标记检测MRP、P 糖... 目的　探讨肺癌耐药发生过程中多药耐药相关蛋白 (multidrugresistance associatedprotein ,MRP)、P 糖蛋白表达和细胞周期改变的关系。方法　采用低浓度阿霉素 (ADM)诱导人肺腺癌GLC 82细胞系 ,通过流式细胞术双参数标记检测MRP、P 糖蛋白表达和细胞周期的变化。结果　低浓度可明显降低GLC 82肺癌细胞系细胞周期中G1期比例 ,增加S期比例 ;P 糖蛋白表达极弱 ,MRP表达率明显增加 ,呈时间依赖性 ,其表达与细胞周期中S期比例变化呈正相关 (r =0 .87,P =0 .0 0 0 1)。结论　MRP表达可能是肺癌细胞耐药发生的重要参与机制 ,其表达与细胞周期中S期的变化相关。 展开更多
关键词 肺癌 p-糖蛋白 细胞周期 流式细胞术 MRp
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肠道CYP3A和P-gp:口服药物的吸收屏障 被引量：16
13
作者 王堃 仲来福 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期988-991,共4页
细胞色素P4 5 0 3A (CYP3A)亚族是人类药物代谢最重要的I相酶。由Mdr1基因编码的外向转运载体蛋白P糖蛋白 (P gp)为药物外排泵。这两种蛋白质在口服药物吸收的主要部位胃肠道均有高表达 ,同时二者的底物具有显著的重叠性。近来 ,大量研... 细胞色素P4 5 0 3A (CYP3A)亚族是人类药物代谢最重要的I相酶。由Mdr1基因编码的外向转运载体蛋白P糖蛋白 (P gp)为药物外排泵。这两种蛋白质在口服药物吸收的主要部位胃肠道均有高表达 ,同时二者的底物具有显著的重叠性。近来 ,大量研究表明 ,决定口服药物生物利用度的主要因素是肠道细胞CYP3A对已吸收药物的生物转化作用和肠道细胞中P gp对已吸收药物的主动外排作用。如果药物为CYP3A和 (或 )P gp的底物 ,当其与CYP3A和P gp的抑制剂同时服用后 。 展开更多
关键词 细胞色素p450 CYp CYp3A CYp3A4 p糖蛋白 p-Gp 口服生物利用度 肠道
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环孢菌素D衍生物PSC833逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 被引量：12
14
作者 戴辉 罗绍凯 +1 位作者 尹爱华 彭爱华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-26,共4页
目的　证实PSC 833逆转剂的高效性 ,探讨PSC 833逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法　以人红白血病细胞系K5 6 2及其耐药细胞系K5 6 2 /A0 2 (耐阿霉素 )为实验研究对象 ,采用MTT法检测细胞毒性 ;直接免疫荧光测定法检测P糖蛋白 (P gp)... 目的　证实PSC 833逆转剂的高效性 ,探讨PSC 833逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法　以人红白血病细胞系K5 6 2及其耐药细胞系K5 6 2 /A0 2 (耐阿霉素 )为实验研究对象 ,采用MTT法检测细胞毒性 ;直接免疫荧光测定法检测P糖蛋白 (P gp)表达水平 ;RT PCR法检测mdr1mRNA水平 ;以流式细胞术测定两种细胞系内柔红霉素 (DNR)的潴留来反映P gp的外排功能。结果　与K5 6 2细胞系相比 ,K5 6 2 /A0 2耐药细胞系mdr1mRNA及P gp高表达 ,DNR潴留减少。 1μmol/L的PSC 833对K5 6 2 /A0 2细胞的mdr1mRNA及P gp表达水平无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,PSC 833对K5 6 2 /A0 2细胞的DNR细胞毒性有剂量依赖性增敏作用 ,其增敏作用至少是环孢菌素A(CsA)、维拉帕米 (Ver)的 3倍。PSC 833能增加K5 6 2 /A0 2耐药细胞系的DNR潴留。 1μmol/L的PSC 833能使K5 6 2 /A0 2细胞内DNR潴留量恢复至K5 6 2细胞的 10 0 .9% ,而 10 μmol/LCsA只恢复至K5 6 2细胞的 86 .9% ,PSC 833对K5 6 2细胞系的DNR细胞毒性及DNR潴留均无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论　PSC 833较CsA、Ver逆转活性至少高 3～10倍 ,其逆转K5 6 2 /A0 2多药耐药的机制可能是通过抑制P gp功能 ,而非直接下调mdr1mRNA及P 展开更多
关键词 环孢菌素类 多药抗药性 p糖蛋白 白血病 K562细胞系
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癫痫病人血细胞多药耐受基因表达产物细胞膜糖蛋白的检测 被引量：13
15
作者 王学峰 吕洋 +2 位作者 黄蕾 文世全 晏勇 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期348-350,共3页
目的　探索血白细胞多药耐受 (MDR)基因表达与难治性癫痫耐药性的关系。方法　用免疫组化和流式细胞仪两种方法检测癫痫病人血中MDR基因的表达产物细胞膜糖蛋白 ,并对其结果进行临床验证。结果　流式细胞仪检测 49例 ,其中 1 1例表达阳... 目的　探索血白细胞多药耐受 (MDR)基因表达与难治性癫痫耐药性的关系。方法　用免疫组化和流式细胞仪两种方法检测癫痫病人血中MDR基因的表达产物细胞膜糖蛋白 ,并对其结果进行临床验证。结果　流式细胞仪检测 49例 ,其中 1 1例表达阳性的患者对随后进行的治疗无效 ,而表达阴性的 32例患者中 1 8例有效 ;免疫组化检测 34例 ,2 2例阳性患者中仅 2例有效 ,1 2例表达阴性的患者中 7例有效。结论　血中MDR的表达可作为难治性癫痫病人耐药性的重要参考指标 ,流式细胞仪检测的敏感性较免疫组化差 。 展开更多
关键词 癫痫 血细胞 多药耐受 基因表达 细胞膜糖蛋白 检测 免疫组织化学 流式细胞术
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人参皂甙Rh_2逆转P-gp介导的MCF-7/ADM多药耐药性的基础研究 被引量：10
16
作者 张晖 王华庆 +2 位作者 张会来 孔棣 吴咸中 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期365-369,共5页
目的:研究人参皂甙Rh2在逆转多药耐药(MDR)方面的作用及其机理。方法:Rh2和阿霉素单独或联合作用于MCF-7及MCF-7/ADM细胞,应用MTT法确定各组细胞的IC50。罗丹明123加入各组细胞,流式细胞仪分析Rh2和维拉帕米抑制罗丹明123外排的情况。RT... 目的:研究人参皂甙Rh2在逆转多药耐药(MDR)方面的作用及其机理。方法:Rh2和阿霉素单独或联合作用于MCF-7及MCF-7/ADM细胞,应用MTT法确定各组细胞的IC50。罗丹明123加入各组细胞,流式细胞仪分析Rh2和维拉帕米抑制罗丹明123外排的情况。RT-PCR检测各组mdr1 mRNA表达量及流式细胞仪检测各组P-gp的表达情况。结果:Rh2可以显著降低MCF-7/ADM的ADM IC50(P<0.05),对MCF-7细胞没有影响。Rh2和维拉帕米可以增加MCF-7/ADM细胞内罗丹明123荧光表达率(P<0.05),Rh2比维拉帕米抑制罗丹明123外排作用更强。在MCF-7细胞内Rh2和维拉帕米无此作用。Rh2对MCF-7/ADM细胞mdr1 mRNA表达及P-gp表达没有影响。结论:人参皂甙Rh2可以有效逆转P-gp介导的人乳腺癌细胞耐药细胞系MCF-7/ADM的耐药性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 人参皂甙 p糖蛋白 MCF-7细胞系
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肿瘤细胞^(99)Tc^m-MIBI和^(99)Tc^m-tetrofosmin摄取量与P-糖蛋白表达水平的关系 被引量：9
17
作者 朱爱芝 陈丽蓉 +2 位作者 郭振泉 郭秋菊 王祥云 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期266-268,共3页
目的　比较肿瘤细胞对99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)和99Tcm tetrofosmin的摄取情况 ,研究细胞的药物摄取量与细胞P 糖蛋白 (Pgp)表达水平的关系。方法　用放射性核素示踪法研究人子宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF 7、人乳腺癌细胞Bc... 目的　比较肿瘤细胞对99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)和99Tcm tetrofosmin的摄取情况 ,研究细胞的药物摄取量与细胞P 糖蛋白 (Pgp)表达水平的关系。方法　用放射性核素示踪法研究人子宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF 7、人乳腺癌细胞Bca6 1和抗阿霉素人乳腺癌细胞MCF 7/Adr对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取动力学。研究奎尼丁作用于肿瘤细胞时对肿瘤细胞药物摄取量的影响。用免疫组织化学染色法对这 4种癌细胞的Pgp表达水平进行研究。结果　免疫组化法检测出Hela、MCF 7、Bca6 1的Pgp表达呈阴性 ,MCF 7/Adr的Pgp表达呈强阳性。Pgp阴性的癌细胞对 2种药物的摄取量较高 ,并且对99Tcm MIBI的摄取量较对99Tcm tetrofosmin高 ,而Pgp强阳性的MCF 7/Adr对 2种药物的摄取量很低。奎尼丁可使MCF 7/Adr对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取量分别提高 3.5和 4.3倍。结论　肿瘤细胞Pgp的表达水平与细胞的药物摄取量呈负相关 ,99Tcm tetrofosmin与99Tcm MIBI一样 ,可作为衡量与Pgp相关的多药耐药性的标度。奎尼丁对MCF 7/Adr的耐药性有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 MIBI TETROFOSMIN 肿瘤 p-糖蛋白 耐药性 ^99TC^M
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胃癌组织中多药耐药性的研究 被引量：9
18
作者 刘连新 綦书抑 +1 位作者 姜洪池 朱安龙 《实用癌症杂志》 2000年第2期148-150,共3页
目的　研究胃癌组织中DNA拓扑异构酶 (topoisomerase ,TopoⅡ ) ,谷胱甘肽S 转移酶 ( glutathioneS transferases ,GST π)和P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)表达的意义。 方法　应用免疫组织化学S P法对 98例胃癌进行检测。结果　在 9... 目的　研究胃癌组织中DNA拓扑异构酶 (topoisomerase ,TopoⅡ ) ,谷胱甘肽S 转移酶 ( glutathioneS transferases ,GST π)和P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)表达的意义。 方法　应用免疫组织化学S P法对 98例胃癌进行检测。结果　在 98例胃癌中 ,74例 ( 75 .5 %)GST π表达阳性 ,5 6例 ( 5 7.1%)P 糖蛋白表达阳性 ,TopoⅡ计数 (TopoⅡLI)为 11.1%～ 3 8.2 %。三者均与胃癌的分化程度有关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、部位、浸润程度和淋巴结转移情况无关。结论　联合检测TopoⅡ ,GST π和P gp对胃癌的治疗有一定的指导意义。 展开更多
关键词 胃肿瘤 DN-1拓扑异构梅 p-糖蛋白 GST
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P-糖蛋白介导多药耐药性的逆转 被引量：8
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作者 吉兆宁 刘国卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第3期269-272,共4页
多药耐药 (multidrugresistance,MDR) ,即肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后产生了耐受其它多种结构全然不同 ,作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物的抗药性。mdr 1基因及由该基因编码的P 糖蛋白(P gp,P Glycoprotein )是MDR产生的重要机制之... 多药耐药 (multidrugresistance,MDR) ,即肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后产生了耐受其它多种结构全然不同 ,作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物的抗药性。mdr 1基因及由该基因编码的P 糖蛋白(P gp,P Glycoprotein )是MDR产生的重要机制之一。P gp为能量依赖性药物外排泵 ,其功能是使细胞内药物浓度降低 ,药物的作用减弱或丧失 ,细胞由此获耐药性。因此应用能抑制P gp的药物是逆转MDR的一个重要手段。自 1 981年Tsuruo等报道钙通道阻滞剂维拉帕米能阻断P gp功能逆转小鼠白血病细胞MDR以来 ,寻找和研究抑制P gp的药物已成为抗肿瘤药物研究的热点之一。本文就近几年报道的直接与P gp相互作用而逆转MDR的逆转剂作简要介绍 ,并讨论逆转P gp介导的MDR化合物的理化特性及逆转作用的影响因素等诸方面的问题。 展开更多
关键词 多药耐药 p-糖蛋白 逆转剂 MDR 抗肿瘤药物
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p53、bcl-2蛋白和p-gp在鼻咽鳞癌中表达的研究 被引量：7
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作者 刘宇 张幸平 +2 位作者 陈晓品 徐曼 李园园 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第7期415-417,共3页
目的　研究 p5 3、bcl 2蛋白和 p gp在鼻咽鳞癌组织中的表达及其临床病理特征的关系 ,探讨其在预后评估中的意义。方法　采用免疫组化SP法检测 6 4例鼻咽鳞癌组织中p5 3、bcl 2和 p gp的表达。结果　鼻咽鳞癌组织中 p5 3、bcl 2和p gp... 目的　研究 p5 3、bcl 2蛋白和 p gp在鼻咽鳞癌组织中的表达及其临床病理特征的关系 ,探讨其在预后评估中的意义。方法　采用免疫组化SP法检测 6 4例鼻咽鳞癌组织中p5 3、bcl 2和 p gp的表达。结果　鼻咽鳞癌组织中 p5 3、bcl 2和p gp阳性率分别为76 .5 6 % (4 9/ 6 4 )、89.0 6 % (5 7/ 6 4 )、17.19% (11/6 4 )。p5 3、bcl 2蛋白过表达均与颈部淋巴结转移、组织分化程度有关 (P <0 .0 1)。p gp过表达与bcl 2蛋白过表达呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,p5 3蛋白过表达与bcl 2蛋白过表达呈正相关 (P <0 .0 0 1)。结论　p5 3和bcl 2蛋白均参与鼻咽鳞癌的发生与分化 ,其表达水平的不同有助于预后判断 ; 展开更多
关键词 鼻咽癌 p53蛋白 BCL-2蛋白 p-糖蛋白 免疫组织化学
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