期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到592篇文章
< 1 2 … 30 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的随机对照多中心Ⅲ期临床试验 被引量：122
1
作者 王佳蕾 李进 +12 位作者 秦叔逵 程颖 张清媛 刘天舒 杨春康 叶正宝 徐农 郑磊贞 胡春宏 张沂平 陶敏 于志坚 庄志祥 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第1期6-11,共6页
目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2... 目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。对照组:亚叶酸钙200mg/m2静滴,第1～5天;氟尿嘧啶375mg/m2静滴,第1～5天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。两方案均3周为1周期。每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6周期。结果全组203例可评价疗效,214例可评价毒副反应。试验组和对照组的有效率分别为29.1%(30/103)和17.0%(17/100),差异有统计学意义(P=0.0410);疾病控制率分别为77.7%和63.0%,差异有统计学意义(P=0.0237)。试验组中位无疾病进展时间8.7个月,明显优于对照组的7.2个月,差异有统计学意义(HR=1.536,P=0.045)。试验组1～2级中性粒细胞减少(48.2%vs.29.4%,P=0.005)和转氨酶升高(49.1%vs.35.3%,P=0.041)的发生率明显高于对照组。对照组呕吐的发生率明显高于试验组(61.8%vs.40.2%,P=0.0002)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期复发转移性结直肠癌有效的姑息治疗方案,有效率明显高于传统的氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,毒副反应可耐受且用药方便,不用亚叶酸钙增效,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 雷替曲塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 化学治疗
下载PDF
草酸铂 (奥沙利铂 )治疗大肠癌的研究进展 被引量：88
2
作者 ArmandJP 孙燕 +1 位作者 管忠震 鞠利雅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期624-630,共7页
一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床研究比较LV5FU2 (DeGramont方案 )及LV2 FU2 加奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效 ,结果证实加有奥沙利铂者疗效较高 (总缓解率 5 0 %vs 2 1 9%。无进展存活期 8 7个月vs6 1个月 ,均具有明显统计学差异 )。... 一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床研究比较LV5FU2 (DeGramont方案 )及LV2 FU2 加奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效 ,结果证实加有奥沙利铂者疗效较高 (总缓解率 5 0 %vs 2 1 9%。无进展存活期 8 7个月vs6 1个月 ,均具有明显统计学差异 )。在法国进行的另一项多中心对比研究也得出同样结果 (FU/FA +奥沙利铂总缓解率 5 3 % ,无病生存期 8 9个月 ,FU/FA组总缓解率 16 % ,无病生存期 5 2个月 ,均有显著性差异 )。目前 ,奥沙利铂已被确认为治疗晚期大肠癌的有效一线药。主要剂量限制性毒性为中度粒细胞减少及感觉神经障碍 ,即使使用高剂量 ,也几乎不见肾毒性。如何设计包括奥沙利铂的联合化疗方案以取得最佳治疗效果 。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 草酸铂 药物疗法
下载PDF
多西他赛或伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析 被引量：89
3
作者 谢文健 闵江 +1 位作者 钱昆 张伟 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第19期2644-2648,共5页
目的观察多西他赛(TXT)或伊立替康(CPT-11)联合奥沙利铂(L-OHP)及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法收集2010年1月1日至2016年3月1日该院胃肠外科收治的符合入组条件的62例ⅢB~Ⅳ晚期胃癌患者,将其分为TXT联合L-OHP及替吉奥组... 目的观察多西他赛(TXT)或伊立替康(CPT-11)联合奥沙利铂(L-OHP)及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法收集2010年1月1日至2016年3月1日该院胃肠外科收治的符合入组条件的62例ⅢB~Ⅳ晚期胃癌患者,将其分为TXT联合L-OHP及替吉奥组(改良DCF组,33例)和CPT-11联合L-OHP及替吉奥组(改良ICF组,29例),所有患者完成1个周期及以上的化疗,直至疾病出现进展或出现不可耐受的不良反应。化疗结束后,对两组患者的疗效、不良反应,以及新辅助化疗后再行手术治疗的效果进行对比分析。结果改良DCF组的客观缓解率(ORR)为60.6%,高于改良ICF组的51.7%,但两组近期疗效比较,差异无统计学意义(Z=-0.837,P=0.403);两组胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、脱发和肝功能异常等主要不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。改良DCF组与改良ICF组新辅助化疗后再行手术治疗的根治性切除率分别为66.7%、62.1%,差异无统计学意义(χ~2=0.143,P=0.706);术后主要并发症为吻合口瘘、吻合口梗阻、腹腔感染、肺部感染、切口感染、胃动力障碍等,两组并发症的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗后生活质量比较,差异无统计学意义(χ~2=1.572,P=0.456)。结论 TXT联合L-OHP及替吉奥与CPT-11联合L-OHP及替吉奥治疗晚期胃癌的疗效相近,可缩小瘤体,提高根治性切除率,不良反应大致相同,均可耐受,值得临床进一步研究与应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 晚期 多西他赛 伊立替康 奥沙利铂 替吉奥 新辅助化疗 治疗效果
下载PDF
卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究 被引量：69
4
作者 樊翠珍 初玉平 戴红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期725-727,共3页
目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组... 目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组（L-OHP＋S-1）40例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;S-1 40 mg/m2分早晚2次餐后服用,d1~d14,3周为1周期。2个周期评价疗效及毒性。治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,随访两组的疾病进展时间和生存期。结果 94例均可评价疗效,A、B两组的有效率分别为46.4%和51.8%,疾病控制率为72.8%和79.4%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,上述两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论卡培他滨联合L-OHP与S-1联合L-OHP治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗
下载PDF
替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量：57
5
作者 樊卫飞 王峻 +3 位作者 孟丽娟 刘福银 蒲骁麟 杨民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期50-53,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40～60mg/次口服,每天2次,d... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40～60mg/次口服,每天2次,d1～d14,21天为1周期。SP组:顺铂25mg/m2静滴,d1～d3;替吉奥用法同SOX组,21天为1周期。至少2个周期进行疗效评价。结果 SOX组和SP组的有效率分别为46.7%和38.5%(P=0.596),疾病控制率分别为80.0%和76.9%(P=1.000);中位无进展生存时间分别为6.0个月和5.6个月(P=0.831),中位总生存时间分别为12.3个月和11.5个月(P=0.401)。SOX组和SP组的毒副反应均以血液学毒性为主,3～4级发生率的差异无统计学意义;非血液学毒性两组均为1～2级,SOX组以周围神经炎为主,SP组主要为恶心呕吐和肾功能异常。SOX组和SP组的KPS评分提高率分别为83.3%和46.2%(P=0.027),FACT-G评分提高率分别为76.7%和38.5%(P=0.006)。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂方案或替吉奥联合顺铂方案一线治疗中获益,但替吉奥联合奥沙利铂方案的毒副反应更小,安全性更好。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 顺铂 晚期胃癌 老年 化学治疗
下载PDF
温针灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的疗效观察 被引量：46
6
作者 田艳萍 张莹 贾英杰 《天津中医药》 CAS 2011年第3期212-213,共2页
[目的]观察温针灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的治疗作用。[方法]采用按随机数字表法随机分为对照试验,将76例符合纳入标准的化疗后出现外周神经毒性的胃肠道肿瘤患者分为温针灸组(38例)和对照组(38例)。温针灸组采用针灸加艾灸治疗,... [目的]观察温针灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的治疗作用。[方法]采用按随机数字表法随机分为对照试验,将76例符合纳入标准的化疗后出现外周神经毒性的胃肠道肿瘤患者分为温针灸组(38例)和对照组(38例)。温针灸组采用针灸加艾灸治疗,对照组使用神经妥乐平注射液。[结果]温针灸组在治疗化疗后神经毒性分级、生活质量方面与传统药物神经妥乐平组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]应用温针灸治疗由奥沙利铂引起的外周神经毒性具有较好的效果。 展开更多
关键词 温针灸 奥沙利铂 化疗 外周神经毒性
下载PDF
替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效观察 被引量：39
7
作者 孔曼 裴文仲 杨建东 《首都医科大学学报》 CAS 2013年第3期446-449,共4页
目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1～14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15～21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期... 目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1～14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15～21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期后评价疗效和不良反应。结果有效率为44.2%(23/52),临床获益率76.9%(40/52)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌效果较好,不良反应可以耐受,其治疗方案和临床应用价值值得进一步研究。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 奥沙利铂 进展期胃癌 化疗
下载PDF
多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及对围手术期影响 被引量：38
8
作者 刘林 杨新辉 +4 位作者 王海江 尹东 王琦三 雷程 金博 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期788-791,共4页
目的:观察多西他赛+奥沙利铂+替吉奥(DOS方案)治疗进展期胃癌疗效及对手术安全性的评估。方法:应用前瞻性随机对照的方法分析新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科自2011年1月至2012年5月50例符合入组条件的进展期胃癌患者。按入组顺序根... 目的:观察多西他赛+奥沙利铂+替吉奥(DOS方案)治疗进展期胃癌疗效及对手术安全性的评估。方法:应用前瞻性随机对照的方法分析新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科自2011年1月至2012年5月50例符合入组条件的进展期胃癌患者。按入组顺序根据随机数字表法分为观察组(25例)和对照组(25例)。25例患者术前予以DOS方案化疗(观察组),3个周期化疗后行手术治疗,25例行单纯手术治疗(对照组)。结果:观察组DOS方案新辅助化疗的临床有效率为64.0%,D2淋巴结清扫率(88.0%vs.64.0%)及R0切除率(92.0%vs.68.0%)明显高于对照组(P均<0.05);术后淋巴结转移数目明显少于对照组[(3.2±2.5)枚vs.(6.3±2.9)枚,P<0.05];两组手术时间[(230.5±45.6)min vs.(205.6±42.4)min]及术中出血量[(425.5±115.4)mL vs.(210.6±125.6)mL]比较差异有统计学意义(P<0.05);术后并发症发生率及淋巴结清扫数目两组差异均无统计学意义[(19.6±2.8)枚vs.(21.2±2.0)枚,P>0.05]。观察组患者化疗耐受性良好,不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:DOS方案作为进展期胃癌新辅助化疗方案有效率高,患者耐受性和依从性好。围手术期安全性高,可提高进展期胃癌患者的R0切除率、降低术后淋巴结转移率,能提高近期生存率。 展开更多
关键词 进展期胃癌 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥 新辅助化疗
下载PDF
奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：38
9
作者 肖康 戈伟 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第3期261-263,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗,对照组患者接受表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECF)化疗,观察和比较两组患者治疗的临床疗效、毒副反应及1年生存率。结果与对照组相比,观察组患者总有效率明显升高(P<0.05);观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率显著降低(P<0.05),而肝肾功能损伤、脱发、色素沉着等发生率无明显变化(P>0.05);观察组患者1年生存率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效显著、不良反应少,可明显提高患者生存率,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 新辅助化疗
原文传递
替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌效果对比分析 被引量：35
10
作者 杨晓利 王峰 +2 位作者 夏金 王亚梅 樊青霞 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期687-690,共4页
目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随... 目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随访2组的疾病进展时间。结果:替吉奥组和卡培他滨组的客观有效率分别为44.4%和41.0%,疾病控制率为80.5%和76.9%,中位疾病进展时间为8.6个月和8.0个月,2组以上指标相比,差异均无统计学意义(χ2=0.089、0.147、2.625,P均>0.05)。2组不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、手足综合征及口腔黏膜炎等,以Ⅰ、Ⅱ级为主,但替吉奥组血小板减少发生率高于卡培他滨组(36.1%vs15.3%,χ2=4.251,P=0.039),手足综合征发生率低于卡培他滨组(13.8%vs 35.8%,χ2=4.794,P=0.029)。结论:替吉奥联合奥沙利铂可作为晚期结直肠癌的一种新的治疗选择。 展开更多
关键词 结直肠癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 化疗
下载PDF
卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效研究 被引量：34
11
作者 黄新成 王玉斌 +2 位作者 徐臣光 余新国 叶光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期129-131,共3页
目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总... 目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总剂量为1500~1700 mg·m^(-2)。试验组静脉滴注奥沙利铂总剂量为50~75 mg·m^(-2),每周1次,卡培他滨每天2次,总剂量为1200~1550 mg·m^(-2),每个周期均为35 d,2组均治疗3个周期。观察2组患者的临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者客观缓解率(76.93%)显著高于对照组(42.31%,P<0.05);试验组生活质量的改善情况显著优于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期直肠癌患者疗效较好,不良反应相对较低,可改善患者的生活质量,有利于患者预后。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期直肠癌 化学治疗
原文传递
替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：33
12
作者 张宏伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期584-586,共3页
目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进展时间及不良反应。结果 2组客观有效率比较差别无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的中位疾病进展时间分别为9.6,8.8个月,差别无统计学意义(P>0.05)。试验组血液学毒性(P<0.05)、胃肠道反应(P<0.001)等不良反应显著低于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX4治疗ACC的临床疗效无明显差别;但试验组的药物不良反应显著低于对照组。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 奥沙利铂 替吉奥 化疗
原文传递
替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量：32
13
作者 宋仲洁 《癌症进展》 2016年第2期162-164,共3页
目的研究替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择行化疗的老年晚期胃癌患者126例,将所有患者按照随机数字表法分为SOX组与对照组,SOX组63例,对照组63例,对照组给予顺铂联合替吉奥方案化疗,SOX组给予SOX... 目的研究替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择行化疗的老年晚期胃癌患者126例,将所有患者按照随机数字表法分为SOX组与对照组,SOX组63例,对照组63例,对照组给予顺铂联合替吉奥方案化疗,SOX组给予SOX化疗方案化疗,检测两组化疗前、两周期化疗后免疫指标百分率、不良反应、近期疗效以及患者受益情况。结果化疗后SOX组CD4+(37.43±2.57)%、CD4+/CD8+(1.53±0.51)%高于对照组的CD4+(30.33±2.16)%、CD4+/CD8+(1.22±0.38)%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。SOX组客观有效率为68.25%,受益率为68.25%,对照组客观有效率为63.49%,受益率为63.49%,两组比较差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 SOX化疗方案治疗老年晚期胃癌疗效显著,值得应用于临床。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 化疗 老年 晚期胃癌 临床疗效
下载PDF
FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：31
14
作者 杨柳青 秦叔逵 +5 位作者 赵宁莉 华海清 刘秀峰 陈映霞 王琳 朱艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期108-113,共6页
目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2... 目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,每2周为1周期。按照RECIST 1.0版标准每3个周期评价客观疗效,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS),并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)的变化。毒副反应按照NCI-CTC 3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果全组患者中72例可评价疗效,获PR 3例,SD 37例,PD 32例,客观缓解率(RR)为4.2%,疾病控制率(DCR)为55.6%,中位TTP为2.7个月,中位OS为6.1个月。AFP反应率为11.1%。分层分析显示,曾接受过系统治疗患者的化疗疗效并不劣于初治患者,但是有门脉侵犯或肝外转移患者的疗效和预后更差。常见的毒副反应为白细胞减少和轻度的周围神经毒性。结论采用奥沙利铂为主的FOLFOX 4方案进行系统化疗,对于国人中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存获益,不良反应较轻,患者易于耐受,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 奥沙利铂 FOLFOX 4方案 系统化疗
下载PDF
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：30
15
作者 王爱英 张毛讲 《中国医药导报》 CAS 2012年第6期58-59,共2页
目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组:卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组:亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 ... 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组:卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组:亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组消化系统毒性反应明显低于B组(P<0.01)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期胃癌 联合化疗
下载PDF
卡培他滨联合奥沙利铂术前新辅助化疗治疗中晚期胃癌的疗效分析 被引量：28
16
作者 陈浮 朱海杭 王璐 《实用癌症杂志》 2014年第1期53-55,共3页
目的：观察中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法将90例患者随机分成A实验组、B对照组，每组45例。A实验组：第1～14天给予卡培他滨2500 mg/m2口服，分早晚各1次；同时在第1天时给予奥沙利铂溶... 目的：观察中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法将90例患者随机分成A实验组、B对照组，每组45例。A实验组：第1～14天给予卡培他滨2500 mg/m2口服，分早晚各1次；同时在第1天时给予奥沙利铂溶于5％葡萄糖注射液500 ml，外周静脉滴注2 h。每3周重复1次，连续使用2个疗程。化疗结束后术前复查评估化疗效果。在新辅助化疗结束后2～4周行胃癌根治术治疗。 B对照组：患者在确诊后2周内进行胃癌根治术治疗。2组均行D2式淋巴结清扫术。结果 A实验组45例患者中完全缓解（CR）3例（6．7％），部分缓解（PR）25例（55．6％），稳定（SD）14例（31．1％），进展（PD）3例（6．7％）；化疗不良反应主要是腹泻、手足综合征、口腔黏膜溃疡和外周神经炎。 A实验组术后复发率为13．3％（6/45），生存率44．4％（20/45），中位生存期为26．7个月；B对照组术后复发率为33．3％（15/45），生存率为17．7％（8/45），中位生存期为15．9个月。2组在复发率和生存率方面差异均有统计学意义（χ2＝5．031，P＝0．025；χ2＝7．465，P＝0．006）。结论中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗，可以降低中晚期胃癌患者术后复发率，改善患者术后生存率。 展开更多
关键词 中晚期胃癌 卡培他滨 奥沙利铂 新辅助化疗 疗效
下载PDF
奥沙利铂、顺铂分别联合多西他赛用于局部晚期宫颈癌根治术前新辅助化疗的临床研究 被引量：28
17
作者 华诏召 刘燕 熊员焕 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期908-911,共4页
目的:比较奥沙利铂(OXA)联合多西他赛(DTX)与顺铂(DDP)联合DTX用于ⅠB2～ⅡB期局部晚期宫颈癌患者行根治性手术前新辅助化疗的疗效和毒副反应。方法:选择2009年2月至2010年12月江西省人民医院收治的ⅠB2～ⅡB期局部晚期宫颈癌患者65例,... 目的:比较奥沙利铂(OXA)联合多西他赛(DTX)与顺铂(DDP)联合DTX用于ⅠB2～ⅡB期局部晚期宫颈癌患者行根治性手术前新辅助化疗的疗效和毒副反应。方法:选择2009年2月至2010年12月江西省人民医院收治的ⅠB2～ⅡB期局部晚期宫颈癌患者65例,随机分为研究组(35例)和对照组(30例)。研究组采用OT方案(OXA130mg/m2+DTX75mg/m2);对照组采用PT方案(DDP60mg/m2+DTX75mg/m2),每组在根治性子宫切除术前各行新辅助化疗2个周期,并比较两组新辅助化疗的疗效、毒副反应及术后切除子宫标本的病理组织检查情况。结果:①研究组化疗的有效率(97.1%)与对照组(96.7%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②新辅助化疗毒性反应:研究组WBC减少(Ⅱ度)发生率(5.7%)和N减少(Ⅱ度)发生率(15.7%)均低于对照组(18.3%和31.7%)(P<0.05);研究组脱发、恶心呕吐和肾脏毒性反应(Ⅰ度和Ⅱ度)发生率均明显低于对照组(P<0.05);研究组外周神经毒性反应率(Ⅰ度和Ⅱ度)(28.6%和20.0%)均明显高于对照组(6.7%和0)(P<0.05)。③两组术后标本病理组织检查:病理完全缓解率和理想的病理反应率及宫颈间质浸润、宫旁浸润、外科切缘阳性率等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:OXA+DTX与DDP+DTX两种新辅助化疗方案对局部晚期宫颈癌均有明显效果,OXA+DTX方案总体毒性反应低于DDP+DTX方案,明显改善患者在化疗期间的生活质量。 展开更多
关键词 奥沙利铂 顺铂 局部晚期宫颈癌 新辅助化疗 根治性子宫切除术
下载PDF
替吉奥联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察 被引量：26
18
作者 李建旺 黄春珍 李建华 《实用癌症杂志》 2012年第1期67-69,72,共4页
目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭... 目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后各1次,口服化疗,第1～14天,服用14天后停药7天。每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果 52例均可评价,其中6例达到完全缓解(CR),22例达部分缓解(PR),15例达稳定(SD),9例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.8%,临床受益率为82.7%。主要不良反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西他赛化疗治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 多西他赛 联合化疗
下载PDF
奥沙利铂致外周神经毒性反应防治研究进展 被引量：23
19
作者 李风君 《护理研究（下旬版）》 2012年第2期481-483,共3页
随着癌症病人的治疗效果正逐步提高,而化疗所致的外周神经毒性也越来越被重视。在临床诊疗过程中,进行有效的防护,如物理疗法,中医药疗,西医药疗,减少化疗所致的神经毒性。
关键词 奥沙利铂 化疗 神经毒性 防护
下载PDF
FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：22
20
作者 肖卫 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第2期241-243,共3页
目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600m... 目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注22h,d1、d2。每2周重复。治疗4周-6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果:全组32例均可评价疗效,总有效率50.0%(16/32)。其中,初治15例,CR2例,PR6例,有效率53.3%;复治17例,无CR,PR8例,有效率47.1%;初治与复治的疗效之间有统计学差异(P<0.05)。16例获缓解者的中位缓解期为7.4个月,中位生存期10.5个月。不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 化学治疗
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 30 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部