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PCR快速测定法在检测海河水体非01群霍乱弧菌中的应用
被引量：
5
1
作者
丁建清
王书梅
+2 位作者
田永琴
李力
杨艳丽
《环境与健康杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期438-440,共3页
目的合成一对霍乱弧菌外膜蛋白引物 ,采用PCR技术对海河水系非01群霍乱弧菌感染状况进行了检测。方法在海河水系5处水点采集水样102份 ,以PCR技术和常规分离培养进行了比较 ,以非01群霍乱弧菌Vbo35型、志贺痢疾、伤寒、大肠杆菌作为PCR...
目的合成一对霍乱弧菌外膜蛋白引物 ,采用PCR技术对海河水系非01群霍乱弧菌感染状况进行了检测。方法在海河水系5处水点采集水样102份 ,以PCR技术和常规分离培养进行了比较 ,以非01群霍乱弧菌Vbo35型、志贺痢疾、伤寒、大肠杆菌作为PCR扩增时的阴、阳性对照。结果102份水样PCR检测总阳性率为52% ,扩增片段588bp,与常规分离培养比较 ,符合率为100%。结论霍乱弧菌外膜蛋白引物快速检测海河水系非01群霍乱弧菌敏感性高 ,特异性强 ,可提高检测速度4～5倍 。
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关键词
霍乱
外膜蛋白引物
非01群霍乱弧菌
基因扩增
海河水系
细菌感染
下载PDF
职称材料
致病性大肠埃希菌O2、O(78)及融合双价弱毒菌株O(2,78)(Chl^rNor^r)ompA基因的克隆及序列分析
被引量：
1
2
作者
向会耀
谭玉梅
+2 位作者
向雅倩
钟守林
郝葆青
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2008年第5期351-354,共4页
目的应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆。方法根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行...
目的应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆。方法根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行体外扩增、克隆和序列分析。结果O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%。结论本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长。
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关键词
大肠埃希菌
外膜蛋白基因A
克隆
特异引物
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职称材料
题名
PCR快速测定法在检测海河水体非01群霍乱弧菌中的应用
被引量：
5
1
作者
丁建清
王书梅
田永琴
李力
杨艳丽
机构
天津市卫生防病中心
出处
《环境与健康杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期438-440,共3页
文摘
目的合成一对霍乱弧菌外膜蛋白引物 ,采用PCR技术对海河水系非01群霍乱弧菌感染状况进行了检测。方法在海河水系5处水点采集水样102份 ,以PCR技术和常规分离培养进行了比较 ,以非01群霍乱弧菌Vbo35型、志贺痢疾、伤寒、大肠杆菌作为PCR扩增时的阴、阳性对照。结果102份水样PCR检测总阳性率为52% ,扩增片段588bp,与常规分离培养比较 ,符合率为100%。结论霍乱弧菌外膜蛋白引物快速检测海河水系非01群霍乱弧菌敏感性高 ,特异性强 ,可提高检测速度4～5倍 。
关键词
霍乱
外膜蛋白引物
非01群霍乱弧菌
基因扩增
海河水系
细菌感染
Keywords
Gene
Vibrio,
cholerae
outer membrane
protein
primers
Non_01Vibrio
cholerae
Gene
amplification
Haihe
river
water
system
分类号
R516.5 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
致病性大肠埃希菌O2、O(78)及融合双价弱毒菌株O(2,78)(Chl^rNor^r)ompA基因的克隆及序列分析
被引量：
1
2
作者
向会耀
谭玉梅
向雅倩
钟守林
郝葆青
机构
荆楚理工学院医学院
西南民族大学
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2008年第5期351-354,共4页
文摘
目的应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆。方法根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行体外扩增、克隆和序列分析。结果O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%。结论本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长。
关键词
大肠埃希菌
外膜蛋白基因A
克隆
特异引物
Keywords
Escherichia
coli
outer membrane
protein
A
gene
cloning
specific
primers
分类号
R378.21 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR快速测定法在检测海河水体非01群霍乱弧菌中的应用
丁建清
王书梅
田永琴
李力
杨艳丽
《环境与健康杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
下载PDF
职称材料
2
致病性大肠埃希菌O2、O(78)及融合双价弱毒菌株O(2,78)(Chl^rNor^r)ompA基因的克隆及序列分析
向会耀
谭玉梅
向雅倩
钟守林
郝葆青
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2008
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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