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长期直立与大鼠腰椎骨质增生的关系 被引量:9
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作者 卞琴 梁倩倩 +2 位作者 侯炜 王拥军 施杞 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-63,I0001,共5页
目的:通过诱导大鼠从爬行体位到直立体位,观察长期直立与腰椎骨质增生的关系并探讨其可能机制。方法:20只SD大鼠随机分为两组,对照组不进行处理,普通饲养笼喂养;模型组通过肩关节离断术和抬高饲养笼水槽的方法诱导大鼠直立,建立长期直... 目的:通过诱导大鼠从爬行体位到直立体位,观察长期直立与腰椎骨质增生的关系并探讨其可能机制。方法:20只SD大鼠随机分为两组,对照组不进行处理,普通饲养笼喂养;模型组通过肩关节离断术和抬高饲养笼水槽的方法诱导大鼠直立,建立长期直立大鼠模型。所有动物术后9个月处死,其中L5椎体进行藏红染色、天狼星红染色、免疫组织化学法观察;余下腰椎边缘组织及椎间盘应用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原(Col1)、Ⅹ型胶原(Col10)、转化生长因子β1(TGF-β1)及血管内皮生长因子(VEGF)基因的表达。结果:藏红染色显示模型组椎体下缘椎间盘外缘非基质成分增加,类纤维细胞增多,发生骨质增生;对照组改变不明显。天狼星红染色显示模型组骨质增生部位胶原排列出现断裂,Ⅰ型与Ⅲ型胶原明显增多;对照组胶原排列较致密,Ⅲ型胶原少见。免疫组化染色显示模型组骨质增生形成部位Col10,VEGF,TGF-β1表达均较对照组增强。RT-PCR显示模型组上述基因表达均较对照组上调(P<0.05)。结论:长期直立体位会导致大鼠腰椎边缘骨质增生,该骨质增生可能与纤维环外层纤维软骨细胞化生相关,并且与TGF-β1上调有关。 展开更多
关键词 腰椎 骨质增生 长期直立 大鼠
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骨关节炎患者关节液中miR-335-5p表达及意义 被引量:6
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作者 何伟珍 尹志华 +2 位作者 郭佩 徐晓东 叶志中 《新医学》 2017年第1期37-39,共3页
目的检测miR-335-5p在骨关节炎患者关节液中的表达水平,分析miR-335-5p与Kellgren-Lawrence X线分级之间的关系。方法实时定量PCR检测20例骨关节炎患者和20例非骨关节炎患者膝关节液中miR-335-5p的表达水平,对骨关节炎患者膝关节进行Kel... 目的检测miR-335-5p在骨关节炎患者关节液中的表达水平,分析miR-335-5p与Kellgren-Lawrence X线分级之间的关系。方法实时定量PCR检测20例骨关节炎患者和20例非骨关节炎患者膝关节液中miR-335-5p的表达水平,对骨关节炎患者膝关节进行Kellgren-Lawrence X线分级,分析miR-335-5p的表达水平与膝关节Kellgren-Lawrence X线分级的相关性。结果 miR-335-5p在骨关节炎患者关节液的△Ct值为9.78±2.50,非骨关节炎患者关节液的△Ct值为8.23±2.13,miR-335-5p在骨关节炎患者关节液的表达水平低于非骨关节炎患者(P<0.05)。骨关节炎患者miR-335-5p在关节液中相对表达量与Kellgren-Lawrence X线分级之间无关(rs=-0.351,P=0.062)。结论miR-335-5p在骨关节炎患者关节液中表达下调,提示其与骨关节炎的发生、发展可能有关。 展开更多
关键词 骨关节炎 微小核糖核酸335-5p 骨赘形成
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CT Scan of the Foot in Patients with Chronic Non-Healing Diabetic Foot Ulcer
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作者 M. Rubina Fathimaa Arcot Rekha 《Case Reports in Clinical Medicine》 2020年第11期335-342,共8页
<strong>Background:</strong> Diabetes mellitus is a chronic disease where there is an increased blood sugar level in the body which is either caused due to inability of the pancreas to secrete insulin or t... <strong>Background:</strong> Diabetes mellitus is a chronic disease where there is an increased blood sugar level in the body which is either caused due to inability of the pancreas to secrete insulin or the body’s inability to utilize it. The prevalence of diabetes mellitus is growing rapidly worldwide. Statistics show that in the year 2014, there were a total of 422 million cases of DM. Diabetes mellitus is a major cause of heart attacks, kidney failure, blindness and leg amputations. Diabetic foot ulcers are quite common and are estimated to affect nearly 15% of all diabetic patients during their lifetime. In long standing diabetic patients with chronic non-healing ulcers, bony changes or deformities are not uncommon. These bony changes can be identified using CT scans. <strong>Materials and Methods:</strong> An observational study was conducted on a total of 40 patients with chronic non-healing ulcer attending the surgery outpatient department of Saveetha Medical College, Chennai, Tamilnadu. The CT-scans of their foot were observed for deformities or bony changes. <strong>Results:</strong> Out of 40 patients, 67.5% were males and 32.5% were females. A maximum number of subjects fell under the age group of 51 - 60 years. The most common site of the ulcer was found to be in the plantar surface of big toe (53%). Among the 40 patients, 33 of them were found to have bony abnormalities on the CT scan of foot and no apparent changes were seen in the rest. Bone erosions (35%), osteopenic changes (22.5%), Charcot’s joint (2.5%), osteophyte formation (12.5) and reduced joint space (10%) were the predominant changes observed on the CT scans of the study population. 展开更多
关键词 Diabetic Foot Ulcer Bony Abnormalities CT Scan Bone Erosions Charcot’s Joint osteophyte formation Reduced Joint Space Osteopenic Changes Plantar Surface of Big Toe
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椎间盘退行性变与HTRA1和HAPLN1基因多态性的相关性
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作者 杨金丰 马三辉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第32期5128-5132,共5页
背景:研究发现,HTRA1基因启动子区域的单核苷酸多态性基因型与椎间盘退变相关,而HAPLN1基因与椎间盘退变引起的骨关节炎相关。目的:探讨分泌型丝氨酸蛋白酶HTRA1和骨细胞外基质的关键组分HAPLN1变异在椎间盘退变发病机制中的作用。方法... 背景:研究发现,HTRA1基因启动子区域的单核苷酸多态性基因型与椎间盘退变相关,而HAPLN1基因与椎间盘退变引起的骨关节炎相关。目的:探讨分泌型丝氨酸蛋白酶HTRA1和骨细胞外基质的关键组分HAPLN1变异在椎间盘退变发病机制中的作用。方法:选择2015年4月至2018年12月在定州市人民医院接受体检的498名绝经后女性受试者,利用Taq ManPCR方法检测受试者HTRA1基因启动子rs11200638单核苷酸多态性和HAPLN1基因5’侧翼rs975563、内含子1rs10942332、内含子2rs179851和内含子4rs4703570的单核苷酸多态性,分析HTRA1和HAPLN1基因多态性与椎间盘退变影像学特征之间的相关性。试验已通过定州市人民医院伦理道德委员会批准。结果与结论:①在498名受试者HTRA1基因rs11200638单核苷酸多态性中,178名为GG纯合子,222名为GA杂合子,98名为AA纯合子,将具有至少一个G等位基因(GG+GA,n=400)和没有G等位基因(AA,n=98)受试者间的椎间盘退变参数进行比较;②在HTRA1基因rs11200638单核苷酸多态性中,GG+GA等位基因组的椎间隙狭窄评分低于AA等位基因组(P<0.001);随着椎间隙狭窄评分的升高,受试者中AA等位基因型发生风险增高(P≤0.001);③在498名受试者HAPLN1基因单核苷酸多态性中,137名为TT纯合子,230名为CT杂合子,131名为CC纯合子,将CC+TT等位基因(n=361)、TT等位基因(n=137)的椎间盘退变参数进行比较;④在HAPLN1基因中,仅rs179851单核苷酸多态性的CC+TT等位基因组与TT等位基因组骨赘形成、椎间隙狭窄存在显著差异(P<0.01);⑤在HAPLN1基因rs179851单核苷酸多态性中,椎间隙狭窄≥6分受试者的TT等位基因型发生风险显著增高(P<0.05);随着骨赘形成评分的升高,受试者TT等位基因TT等位基因型发生风险显著增高(P<0.001);⑥结果表明,HTRA1和HAPLN1特定基因位点的遗传变异与椎间盘退变相关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 HTRA1基因 HAPLN1基因 椎间盘退变 遗传变异 等位基因 骨赘形成 椎间隙狭窄
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