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依普拉芬对鸡胚成骨细胞的增殖和分化的影响 被引量:12
1
作者 张皎 侯加法 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期236-238,177,共4页
目的 建立鸡胚额骨成骨细胞的培养方法,研究依普拉芬对其成骨细胞增殖和分化功能的影响。方法 采用混合胶原酶和胰酶、两次消化的方法,获取成骨细胞,经培养传代,取状态良好的第3代细胞在96孔板上进行增殖率和碱性磷酸酶活性的测定。结果... 目的 建立鸡胚额骨成骨细胞的培养方法,研究依普拉芬对其成骨细胞增殖和分化功能的影响。方法 采用混合胶原酶和胰酶、两次消化的方法,获取成骨细胞,经培养传代,取状态良好的第3代细胞在96孔板上进行增殖率和碱性磷酸酶活性的测定。结果 消化培养的细胞具有明显的成骨细胞的特点:属于成纤维目细胞型、碱性磷酸酶黑染、基质前体红染,长期培养能形成矿化结节。应用依普拉芬后发现10-4mol/L IP可抑制成骨细胞增殖,而10-8moL/L对改善成骨细胞的增殖和分化有显著功效(P<0.01),小于10-10mol/L浓度的IP则对成骨细胞与对照组无差异。结论 酶混合消化可以得到较纯的成骨细胞,应用依普拉芬研究表明,适宜浓度的IP可促进鸡胚额骨成骨细胞增殖和分化,提高其碱性磷酸酶活性,增强成骨细胞矿化,促使骨形成。 展开更多
关键词 依普拉芬 鸡胚 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 骨质疏松
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机械牵张应力刺激成骨细胞的差异蛋白质组学研究 被引量:9
2
作者 李菲菲 丁寅 +3 位作者 冯雪 王欢 陈富林 李立文 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2010年第6期406-411,共6页
目的应用蛋白质组学方法分析人成骨样细胞Saos-2在牵张应力作用下蛋白质表达的差异,为更全面地阐明成骨细胞对牵张应力的反应机制提供分子基础。方法将Saos-2分为加力组与对照组,采用Flexcell牵张应力加载系统,用12%大小的应力值进行力... 目的应用蛋白质组学方法分析人成骨样细胞Saos-2在牵张应力作用下蛋白质表达的差异,为更全面地阐明成骨细胞对牵张应力的反应机制提供分子基础。方法将Saos-2分为加力组与对照组,采用Flexcell牵张应力加载系统,用12%大小的应力值进行力学刺激24 h后,应用蛋白质双向凝胶电泳分离蛋白样品,质谱技术鉴定差异表达蛋白点,并用生物信息学分析差异蛋白参与的生物学过程和主要功能。结果对照组和加力组分别得到(1031±41)和(928±25)个蛋白质点,质谱鉴定出肽酰脯氨酰异构酶A样3、线粒体ATP合成酶、抗氧化蛋白1、丝切蛋白1、蛋白磷酸酶1、延伸因子2等17个表达增高的差异蛋白质,涉及应激反应、能量代谢、细胞增殖、细胞骨架重建、信号转导及成骨分化等生物学功能。结论成骨细胞在机械牵张应力作用下蛋白表达发生显著变化,这些差异蛋白参与了成骨细胞力学反应机制的不同过程。 展开更多
关键词 机械牵张应力 成骨细胞 蛋白质组学 细胞增殖 信号转导
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鸡冠花黄酮类对成骨细胞增殖和TGFβ_1的作用 被引量:8
3
作者 李万里 田玉慧 +2 位作者 沈关心 杨瑞 杨献军 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1059-1060,共2页
目的 探讨鸡冠花黄酮类化合物对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和转化生长因子 - β(TGFβ1)表达的影响作用 ,为临床骨质疏松症的预防和治疗提供参考。方法 提取新生大鼠颅骨成骨细胞制作体外培养模型 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测... 目的 探讨鸡冠花黄酮类化合物对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和转化生长因子 - β(TGFβ1)表达的影响作用 ,为临床骨质疏松症的预防和治疗提供参考。方法 提取新生大鼠颅骨成骨细胞制作体外培养模型 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定鸡冠花黄酮类化合物对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替吡啉测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,SP免疫组化法研究鸡冠花黄酮类化合物对成骨细胞TGFβ1表达的影响。结果 鸡冠花黄酮类化合物可以促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖 ,并显著性促进成骨细胞分化。对第 3代成骨细胞TGFβ1表达进行图像分析 ,培养 3d ,鸡冠花黄酮类化合物剂量在 0 5以上组TGFβ1表达阳性 ,培养 5d ,所有实验TGFβ1均表达阳性促使成骨细跑合成TGFβ1的免疫组化阳性表达。结论 鸡冠花黄酮类化合物可以提高成骨细胞的增殖和分化 ,并有促进分泌TGFβ1的功能 ,对于预防骨质疏松症的发生有重要的参考价值。 展开更多
关键词 鸡冠花黄酮类化合物 成骨细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶 TGFβ1的免疫组化
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左归丸含药血清通过p38 MAPK信号通路诱导MC3T3-E1成骨细胞的分化 被引量:8
4
作者 刘立萍 任艳玲 +4 位作者 李然 王智民 赵金茹 蒿长英 宋囡 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1579-1581,共3页
目的探讨p38 MAPK信号通路对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法制备大鼠含药血清,选用p38特异阻滞剂SB203580,实验分为空白对照组、SB203580组、左归丸组、左归丸加SB203580组、倍美力组、倍美力加SB203580组。孵育4... 目的探讨p38 MAPK信号通路对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法制备大鼠含药血清,选用p38特异阻滞剂SB203580,实验分为空白对照组、SB203580组、左归丸组、左归丸加SB203580组、倍美力组、倍美力加SB203580组。孵育48 h后,采用PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,采用Western印迹法分析ALP蛋白表达水平;孵育7 d,采用改良钙钴染色法检测ALP活性;孵育14 d,采用茜素红染色法测定矿化沉积情况。结果与空白对照组比较,左归丸组显著促进MC3T3-E1成骨细胞分化,明显上调ALP蛋白表达水平(P<0.01);与左归丸组比较,左归丸加SB203580组显著抑制左归丸含药血清对MC3T3-E1成骨细胞的分化的促进作用,明显下调ALP蛋白表达水平(P<0.01)。结论左归丸含药血清可能部分通过p38 MAPK信号通路干预MC3T3-E1成骨细胞分化。 展开更多
关键词 左归丸 成骨细胞 P38MAPK信号通路 碱性磷酸酶 矿化沉积
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微电流刺激成骨细胞DNA和钙代谢特性研究 被引量:8
5
作者 王前 钟世镇 +1 位作者 鲍永耀 张薇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期123-124,共2页
应用粘附式细胞激光定量分析及筛选仪(ACAS-570,美国)建立定量研究活细胞内DNA含量和钙离子浓度的实验模型。初步观祭微量直流电刺激对成骨细胞分化增殖和功能活动的影响。结果显示,100μA/cm^2的直流电,可促使成骨细胞内钙离子通道开放... 应用粘附式细胞激光定量分析及筛选仪(ACAS-570,美国)建立定量研究活细胞内DNA含量和钙离子浓度的实验模型。初步观祭微量直流电刺激对成骨细胞分化增殖和功能活动的影响。结果显示,100μA/cm^2的直流电,可促使成骨细胞内钙离子通道开放,增加细胞内游离钙离子浓度,促进DNA合成,加快成骨细胞的分裂增殖速度。结果证明,钙离子浓度变化是调节成骨细胞功能活动的关键因素,也是电刺激促进骨生长改建的机制之一。 展开更多
关键词 直流电流 成骨细胞 DNA 钙离子 微电流刺激
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龙牡壮骨颗粒对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及矿化的影响 被引量:7
6
作者 周红 向明 +3 位作者 李亚洲 翟莉 游东阁 肖飞 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期118-121,共4页
目的:研究龙牡壮骨颗粒对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响。方法:以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的体外模型;采用终浓度分别为1,5,10,25,50μg/ml的龙牡壮骨颗粒溶液干预,MTT法检测细胞增殖率;同时检测药物作用... 目的:研究龙牡壮骨颗粒对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响。方法:以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的体外模型;采用终浓度分别为1,5,10,25,50μg/ml的龙牡壮骨颗粒溶液干预,MTT法检测细胞增殖率;同时检测药物作用不同时间后的碱性磷酸酶(ALP)活性;茜素红染色和Von Kossa钙化染色检测不同浓度药物对细胞钙化的影响。结果:龙牡壮骨颗粒溶液在5~50μg/ml范围内培养24和48 h可显著促进小鼠成骨细胞增殖;龙牡壮骨颗粒溶液在5~50μg/ml范围内培养48和72 h显著提高MC3T3-E1细胞ALP活性。龙牡壮骨颗粒浓度为10μg/ml和50μg/ml时,茜素红染色钙化结节显著增多,药物浓度在10~50μg/ml范围内,Von Kossa染色钙化结节显著增多。结论:龙牡壮骨颗粒可提高MC3T3-E1增殖、分化及矿化的能力。 展开更多
关键词 龙牡壮骨颗粒 成骨细胞 增殖 分化 矿化
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大豆异黄酮对成骨细胞生长因子表达的影响 被引量:5
7
作者 田玉慧 李万里 +2 位作者 杨献军 杨瑞 岳汉军 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1438-1439,共2页
目的 探讨大豆异黄酮对成骨细胞胰岛素样生长因子 -1(IGF -1)表达的影响。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用塞唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮对成骨细胞的增殖作用 ,过氧化物酶标记的链霉卵白素(SP)免疫组织化学染色试剂盒检测... 目的 探讨大豆异黄酮对成骨细胞胰岛素样生长因子 -1(IGF -1)表达的影响。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用塞唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮对成骨细胞的增殖作用 ,过氧化物酶标记的链霉卵白素(SP)免疫组织化学染色试剂盒检测IGF -1抗体表达 ,用原位杂交方法检测IGF -1mRNA基因表达 ,用HPIAS -10 0 0图象分析仪对各组表达进行定量分析。结果 大豆异黄酮培养的大鼠第 3代成骨细胞的IGF -1抗体和IGF -1mRNA呈阳性表达 ,并显著高于阴性对照组 (P <0 0 5) ,阳性细胞胞浆呈棕黄色阳性表达。结论 大豆异黄酮可通过促进大鼠成骨细胞IGF -1分泌而影响成骨细胞形成。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 成骨细胞 胰岛素样生长因子(IGF-1)
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人甲状旁腺素(1-34)对新生大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性影响 被引量:4
8
作者 韩志岩 程锦轩 刘景生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期582-585,共4页
目的:研究外源性hPTH(134)对原代培养成骨细胞ALP活性影响。方法:新生大鼠头盖骨中取成骨细胞,改良Gomori氏钙钴法染色鉴定,磷酸苯二钠法测定ALP活性,RTPCR检测ALPmRNA表达。结果:10-8... 目的:研究外源性hPTH(134)对原代培养成骨细胞ALP活性影响。方法:新生大鼠头盖骨中取成骨细胞,改良Gomori氏钙钴法染色鉴定,磷酸苯二钠法测定ALP活性,RTPCR检测ALPmRNA表达。结果:10-8mol·L-1hPTH(134)以48h为一循环,在每一循环的前12h作用于细胞时,可使成骨细胞ALP活性较对照组增加最明显,hPTH(134)48h作用组,与对照相比细胞ALP活性无显著差异。hPTH(134)12h作用组,成骨细胞ALPmRNA表达最高。结论:hPTH(134)刺激成骨细胞内ALP活性升高与给药方式及药物浓度有关,间歇性给药成骨细胞内ALP活性升高。 展开更多
关键词 人甲状旁腺素 成骨细胞 碱性磷酸酶 活性
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新疆塔里木马鹿鹿茸干鲜品活性多肽的对比研究 被引量:6
9
作者 洪勇 田浤 +3 位作者 陈雪梅 智开宁 尚靖 高向东 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期176-179,共4页
目的通过对新疆塔里木马鹿鹿茸干鲜品为原料制备的多肽的提取方式、含量和在体外对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)增殖作用的比较,探讨新疆塔里木马鹿鹿茸的深加工和相关产品的开发原料选择的技术依据。方法通过酸性缓冲液抽提和超滤... 目的通过对新疆塔里木马鹿鹿茸干鲜品为原料制备的多肽的提取方式、含量和在体外对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)增殖作用的比较,探讨新疆塔里木马鹿鹿茸的深加工和相关产品的开发原料选择的技术依据。方法通过酸性缓冲液抽提和超滤等方法制备得到马鹿鹿茸干鲜品多肽,以Folin-酚比色法测定其浓度,Tricine-SDS-PAGE电泳检测其相对分子质量(Mr)分布,MTT法检测其体外对MC3T3-E1细胞的增殖作用。结果马鹿鹿茸鲜品多肽主要由Mr为14 400,9 500,6 500和4 100的多肽组成;而马鹿鹿茸干品多肽在Mr14 400和4 100-6 500之间的多肽含量较低。体外活性分析结果显示,鲜品多肽能显著促进MC3T3-E1细胞增殖;而干品多肽促进MC3T3-E1细胞增殖效果不显著。结论马鹿鹿茸鲜品多肽具有更高的促进成骨细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 马鹿 鹿茸多肽 成骨细胞
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新型医用镁合金材料的体外生物相容性研究 被引量:6
10
作者 孟祥翔 王钢 +2 位作者 王飞 张永君 张大保 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2009年第3期243-246,共4页
目的通过体外实验对表面进行阶跃式阳极氧化技术改性后的镁合金材料(AZ-1和AZ-3)进行生物相容性评价。方法用混合酶消化法分离SD大鼠颅盖骨成骨细胞并进行培养;将成骨细胞分别与上述新型材料体外复合培养,应用扫描电镜、四唑盐比色... 目的通过体外实验对表面进行阶跃式阳极氧化技术改性后的镁合金材料(AZ-1和AZ-3)进行生物相容性评价。方法用混合酶消化法分离SD大鼠颅盖骨成骨细胞并进行培养;将成骨细胞分别与上述新型材料体外复合培养,应用扫描电镜、四唑盐比色试验(MTT法)及碱性磷酸酶活性测定,对材料上复合培养的细胞进行形态学和功能测定。利用新鲜兔血对材料进行溶血试验。结果成骨细胞在新型医用镁合金材料上可良好地黏附、增殖和生长。细胞的活性和碱性磷酸酶活性未受到材料的影响;溶血率小于5%,有良好的血液相容性。结论新型的医用镁合金材料(AZ-1和AZ-3)初步显示了良好的体外生物相容性,有望成为一种新的骨科内植物材料。 展开更多
关键词 合金 材料试验 成骨细胞 阶跃式阳极氧化
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全反式视黄酸对新生鼠头盖骨成骨细胞的影响 被引量:3
11
作者 支会英 李恩 张建 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期167-169,共3页
目的 : 探讨全反式视黄酸 ( ATRA)对体外培养的新生大鼠成骨细胞增殖与分化的影响。方法 : 从新生大鼠颅骨分离出成骨细胞 ,细胞增殖实验采用噻唑盐 ( MTT)比色试验法 ;细胞分化实验采用氨基安替比林法 (金氏法 )测定碱性磷酸酶 ( ALP... 目的 : 探讨全反式视黄酸 ( ATRA)对体外培养的新生大鼠成骨细胞增殖与分化的影响。方法 : 从新生大鼠颅骨分离出成骨细胞 ,细胞增殖实验采用噻唑盐 ( MTT)比色试验法 ;细胞分化实验采用氨基安替比林法 (金氏法 )测定碱性磷酸酶 ( ALP)的活性 ,并用免疫细胞化学法检测细胞周期调控蛋白 Cyclin D1表达的影响 ,研究 ATRA对成骨细胞代谢的影响及部分作用机制。结果 : 培养液中加入 1 0 -5、1 0 -6、1 0 -7、1 0 -8和 1 0 -9mol/L ATRA培养 72 h对成骨细胞有促细胞增殖作用 ,而 1 0 -5、1 0 -6、1 0 -7mol/L的 ATRA在 2 4、48、72 h均能显著促进成骨细胞分化 ,免疫细胞化学染色 Cyclin D1蛋白表达降低。结论 : ATRA对成骨细胞具有促增殖和诱导分化作用 ,细胞周期调控蛋白可能在 ATRA诱导成骨细胞增殖和分化过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 全反式视黄酸 细胞增殖 细胞分化 细胞周期调控蛋白 头盖骨
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大豆异黄酮和钙对大鼠成骨细胞增殖分化和矿化的作用 被引量:4
12
作者 田玉慧 杨献军 +2 位作者 李万里 杨瑞 岳汉军 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期361-362,401,共3页
为探讨大豆异黄酮和钙对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和矿化的作用 ,体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮和葡萄糖酸钙对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 ... 为探讨大豆异黄酮和钙对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和矿化的作用 ,体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮和葡萄糖酸钙对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响。结果单纯补钙组大鼠成骨细胞增殖、分化和矿化无显著促进作用。大豆异黄酮可显著地促进成骨细胞的增殖和分化 ,并促使成骨细胞形成矿化结节 ,而补充大豆异黄酮同时补钙可使矿化结节团块增大。大豆异黄酮可以提高成骨细胞的增殖和分化 。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 骨质疏松 成骨细胞 细胞增殖 细胞矿化
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麦胚提取物对大鼠成骨细胞增殖分化和矿化的影响 被引量:2
13
作者 田玉慧 崔艳燕 +2 位作者 杨献军 杨瑞 岳汉军 《新乡医学院学报》 CAS 2002年第4期242-244,共3页
目的 探讨麦胚提取物对骨质疏松症的防治作用。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑蓝 (MTT)法测定麦胚提取物对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)... 目的 探讨麦胚提取物对骨质疏松症的防治作用。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑蓝 (MTT)法测定麦胚提取物对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响。结果  0 10 g·L-1的麦胚提取物可以促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖和分化作用 ,0 5 0g·L-1促使成骨细胞矿化结节的形成。结论 麦胚提取物可以提高成骨细胞的增殖和分化 。 展开更多
关键词 麦胚提取物 大鼠 成骨细胞 增殖分化 矿化 骨质疏松症
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PPARγ2内源性配体对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响 被引量:3
14
作者 朱亦望 李丽婷 +3 位作者 郗光霞 史书红 李兴 赵宝珍 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期221-225,共5页
目的探讨PPAR72内源性配体氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)、15脱氧一前列腺素J2(15d—PGJ2)、白三烯B4(LTB4)在骨代谢中的作用。方法体外培养大鼠成骨细胞,分别加入不同浓度Ox—LDL、15d.PGJ2、LTB4干预24h,RT-PCR检测成骨细胞PPAR... 目的探讨PPAR72内源性配体氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)、15脱氧一前列腺素J2(15d—PGJ2)、白三烯B4(LTB4)在骨代谢中的作用。方法体外培养大鼠成骨细胞,分别加入不同浓度Ox—LDL、15d.PGJ2、LTB4干预24h,RT-PCR检测成骨细胞PPARγ2、NF-kB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、护骨素mRNA表达水平,分别比较上述3种PPARγ2内源性配体对骨代谢相关基因表达的影响。结果不同浓度Ox-LDL、15d-PGJ2、LTB4均呈剂量依赖性下调成骨细胞RANKL、ALP、护骨素mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2 mRNA的表达水平,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论PPARγ2内源性活化配体Ox-LDL、15d-PGJ2、LTB4可能通过激活PPARγ2转录活性抑制成骨细胞成骨标记物基因的表达,从而参与增龄相关的骨质疏松的发病过程。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 成骨细胞 骨代谢 骨质疏松
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rcIGF-Ⅰ对鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因mRNA表达的影响 被引量:3
15
作者 张建峰 侯加法 +1 位作者 张皎 姚静 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第3期258-261,322,共5页
目的在成功培养、纯化体外鸡胚额骨成骨细胞的基础上,探讨不同剂量重组鸡IGFⅠ(rcIGFⅠ)对成骨细胞骨相关基因(COLⅠ、OPG、IGFⅠR)表达的影响。方法应用酶消化法(0.1%Ⅱ型胶原酶)获取鸡胚额骨成骨细胞群并鉴定。取培养2d的2代成骨细胞,... 目的在成功培养、纯化体外鸡胚额骨成骨细胞的基础上,探讨不同剂量重组鸡IGFⅠ(rcIGFⅠ)对成骨细胞骨相关基因(COLⅠ、OPG、IGFⅠR)表达的影响。方法应用酶消化法(0.1%Ⅱ型胶原酶)获取鸡胚额骨成骨细胞群并鉴定。取培养2d的2代成骨细胞,在rcIGFⅠ为0ngml、50ngml、100ngml的浓度中进行培养,采用RTPCR方法检测基因COLⅠ、OPG、IGFⅠR的相对表达情况,并用βactin作为内参照予以矫正。结果rcIGFⅠ可以在转录水平上增加鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因的表达,并呈明显的剂量依赖关系。结论IGFⅠ促进成骨细胞的增殖、分化的作用可能是通过增加骨相关基因的表达水平来实现的。 展开更多
关键词 rcIGF-Ⅰ 成骨细胞 基因表达 鸡胚额骨
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In Vitro Comparative Effect of Three Novel Borate Bioglasses on the Behaviors of Osteoblastic MC3T3-E1 Cells 被引量:1
16
作者 Xiaojuan Wei Tingfei Xi +2 位作者 Yufeng Zheng Changqing Zhang Wenhai Huang 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期979-983,共5页
Most related investigations focused on the effects of borate glass on cell proliferation/biocompatibility in vitro or bone repair in vivo; however, very few researches were carried out on other cell behaviors. Three n... Most related investigations focused on the effects of borate glass on cell proliferation/biocompatibility in vitro or bone repair in vivo; however, very few researches were carried out on other cell behaviors. Three novel borate bioglasses were designed as scaffolds for bone regeneration in this wok. Comparative effects of three bioglasses on the behaviors of osteoblastic MC3T3-E1 cells were evaluated. Excellent cytocompatibility of these novel borate bioglasses were approved in this work. Meanwhile, the promotion on cell proliferation, protein secretion and migration with minor cell apoptosis were also discussed in details, which contributed to the potential clinical application as a new biomaterial for orthopedics. 展开更多
关键词 Comparative study Borate bioglass osteoblastic cells cell behavior In vitro
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基因芯片对骨肉瘤发病相关基因的筛查 被引量:2
17
作者 李国东 蔡郑东 +2 位作者 张寅权 汝鸣 纪方 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第5期428-434,共7页
目的:筛查骨肉瘤发病相关的基因,探讨其对于骨肉瘤发病的意义。方法:采用3个骨肉瘤细胞株(MG-63、Saos-2、U-2OS)及1个成骨细胞株(Hfobl.19),提取总RNA,合成生物素标记的cRNA,与Affymetrix^(?)GeneChip^(?)U133A芯片杂交,筛查骨肉瘤细... 目的:筛查骨肉瘤发病相关的基因,探讨其对于骨肉瘤发病的意义。方法:采用3个骨肉瘤细胞株(MG-63、Saos-2、U-2OS)及1个成骨细胞株(Hfobl.19),提取总RNA,合成生物素标记的cRNA,与Affymetrix^(?)GeneChip^(?)U133A芯片杂交,筛查骨肉瘤细胞差异表达≥2.0倍的基因。挑选其中10个差异表达基因,分别设计合成引物,用嵌合荧光(SYBR^(?) GreenⅠ)实时PCR法定量检测9例新鲜骨肉瘤标本中该10个基因的表达水平,应用ABI Prism 7 000分析其与成骨细胞株之间的表达差异。结果:在芯片包含的所有基因(约22 000个转录本)中,3个骨肉瘤细胞株与成骨细胞株相比较,共同上调58个基因,共同下调142个基因;这些差异表达基因主要包括能量和物质代谢基因、癌基因、信号转导基因、转录相关基因、细胞周期基因、细胞凋亡基因、免疫反应基因、抑癌基因等。在200个差异表达基因中挑选10个差异表达基因,利用实时RT- PCR检测9例骨肉瘤组织标本中该10种基因的表达结果与芯片结果完全相符。结论:骨肉瘤是一种多基因病变,应用基因芯片可以发现该肿瘤发病相关的基因,为深入探讨骨肉瘤的基因机制奠定基础。 展开更多
关键词 骨肉瘤细胞 成骨细胞 基因微矩阵 差异表达基因
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羟基磷灰石微晶体对培养骨细胞钙代谢的作用 被引量:1
18
作者 李兵 吴大怡 +1 位作者 赤尾胜 青木秀希 《中国口腔种植学杂志》 1996年第1期22-25,17,共5页
通过体外研究,观察了三种不同浓度的羟基磷灰石(HA)微晶体悬液对骨细胞的钙代谢作用的影响。MC3T3-E1细胞和ROS细胞分别与1.5mg/ml,3.0mg/ml和4.5mg/ml的HA微晶体悬液混合培养,观察细胞的... 通过体外研究,观察了三种不同浓度的羟基磷灰石(HA)微晶体悬液对骨细胞的钙代谢作用的影响。MC3T3-E1细胞和ROS细胞分别与1.5mg/ml,3.0mg/ml和4.5mg/ml的HA微晶体悬液混合培养,观察细胞的生长率,结果表明:中、低浓度的HA没有明显的细胞生长抑制作用,但高浓度的HA微晶体悬液有轻微的细胞生长抑制。各实验组的细胞内钙和细胞外钙的测定结果表明,细胞内外钙含量的变化与HA微晶体悬液的浓度有关,HA微晶体能直接作用于骨细胞的钙代谢,促进细胞的矿化作用。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 微晶体 培养 骨细胞 钙代谢
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PPARγ2内源性配体15d-PGJ2对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响 被引量:2
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作者 李丽婷 朱亦堃 +4 位作者 郗光霞 史书红 毕晓燕 李兴 赵宝珍 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2010年第1期28-33,共6页
目的研究不同浓度15d-PGJ_2对大鼠成骨细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-κB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)及骨保护素(OPG)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体15d-PGJ_2对成骨细胞骨... 目的研究不同浓度15d-PGJ_2对大鼠成骨细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-κB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)及骨保护素(OPG)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体15d-PGJ_2对成骨细胞骨代谢相关基因表达的影响。方法体外培养大鼠成骨细胞,加入不同浓度15d-PGJ_2(0、10、20、30μmol/L)干预24小时后,采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测成骨细胞PPARγ2、RANKL、ALP及OPG mRNA表达水平,比较不同浓度15d-PGJ_2对成骨细胞骨代谢相关基因mRNA表达的影响。结果不同浓度15d-PGJ_2呈剂量依赖性下调RANKL、ALP及OPG mRNA的表达水平,而呈剂量依赖性上调PPARγ2 mRNA的表达水平,组间比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 15d-PGJ_2可能通过激活PPARγ2转录活性抑制成骨基因mRNA的表达,参与增龄相关的骨质疏松的发病过程。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 15d—PGJ2 成骨细胞 骨质疏松
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白三烯B4对骨髓细胞及成骨细胞骨代谢相关基因mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 朱亦堃 李丽婷 +3 位作者 史书红 郗光霞 李兴 赵宝珍 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2010年第3期187-193,共7页
目的观察不同浓度白三烯B4(LTB4)干预后大鼠骨髓细胞及成骨细胞过氧化物酶体增生物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-KB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、核因子-KB活化受体(RANK)和抗酒石酸酸性磷酸酶... 目的观察不同浓度白三烯B4(LTB4)干预后大鼠骨髓细胞及成骨细胞过氧化物酶体增生物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-KB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、核因子-KB活化受体(RANK)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体LTB4在骨代谢中的作用。方法体外培养大鼠骨髓细胞及成骨细胞,分别加入不同浓度LTB4(0、0.1、1.0、10.0μmol/L)干预24 h,采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测骨髓细胞PPARγ2、RANKL、ALP、OPG、RANK、TRAP mRNA表达水平及成骨细胞PPARγ2、RANKL、ALP、OPG mRNA表达水平,比较不同浓度LTB4对上述基因表达的影响。结果 (1)不同浓度LTB4呈剂量依赖性下调骨髓细胞RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2、RANK、TRAP mRNA的表达水平,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);(2)不同浓度LTB4呈剂量依赖性下调成骨细胞RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2mRNA的表达水平,组间比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 LTB4可能通过激活PPARγ2转录活性抑制骨髓细胞及成骨细胞成骨标记物基因的表达,促进骨髓细胞破骨标记物基因的表达,从而参与与增龄相关的骨质疏松的发病过程。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增生物激活受体Γ 白三烯B4 骨髓细胞 成骨细胞 骨质疏松
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