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模拟失重对人成骨样细胞凋亡的影响 被引量:6
1
作者 续惠云 安龙 +2 位作者 王哲 曹建平 商澎 《细胞生物学杂志》 CSCD 2008年第5期651-654,共4页
为了探讨失重对人成骨样细胞凋亡情况的影响及对相关分子的作用,采用双向多样本回转器模拟失重效应,将培养的人成骨样细胞MG-63随机分为静止对照组、水平旋转对照组和失重实验组(用回转器模拟失重条件),在实验的12h取细胞用流式细胞仪... 为了探讨失重对人成骨样细胞凋亡情况的影响及对相关分子的作用,采用双向多样本回转器模拟失重效应,将培养的人成骨样细胞MG-63随机分为静止对照组、水平旋转对照组和失重实验组(用回转器模拟失重条件),在实验的12h取细胞用流式细胞仪检测早期凋亡情况,同时检测bcl-2、NF-κB(p65)mRNA和P53的表达。结果显示,在模拟失重12h时,MG-63细胞表现出一定的早期凋亡趋势,且bcl-2、NF-κB(p65)的表达明显降低,P53表达增加,提示失重可能通过影响这几种凋亡相关因子的表达,启动成骨细胞凋亡,从而破坏骨形成和骨吸收之间的平衡。成骨细胞凋亡的启动可能是航天员骨丢失的原因之一。 展开更多
关键词 模拟失重 成骨样细胞 凋亡 骨丢失
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矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞向成骨细胞样细胞的分化 被引量:7
2
作者 张晓艳 李小彤 曾祥龙 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第4期398-402,共5页
目的:探讨矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞(HDPSCs)向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法:矿化液诱导前磨牙HDPSCs 28d,于诱导的第7、28天时,应用酶化学染色检测碱性磷酸酶(ALP)表达;第14、21、28天时,应用茜素红染色观察细胞矿化情况;于诱... 目的:探讨矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞(HDPSCs)向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法:矿化液诱导前磨牙HDPSCs 28d,于诱导的第7、28天时,应用酶化学染色检测碱性磷酸酶(ALP)表达;第14、21、28天时,应用茜素红染色观察细胞矿化情况;于诱导的第0、3、5、7、14、21、28天时,采用RT-PCR法检测其ALP、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)的基因表达;Western印迹分析、免疫细胞化学染色检测BSP及OCN蛋白的表达。结果:经矿化液诱导后,前磨牙HDPSCs ALP染色阳性,形成钙结节。诱导第3天,细胞ALP mRNA呈高表达;DSPP始终不表达;BSP、OCN mRNA于第5天开始表达,并随时间延长而表达增高;BSP蛋白表达趋势与其RT-PCR结果一致;第5天时OCN染色阳性。结论:前磨牙牙髓干细胞具有向成骨细胞样细胞分化的潜能,有望成为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 成骨细胞样细胞 分化
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健骨颗粒含药血清对成骨样细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响 被引量:7
3
作者 林海鸣 林燕萍 吴银生 《福建中医药大学学报》 2012年第1期19-21,共3页
目的观察健骨颗粒含药血清对OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法制备健骨颗粒含药血清和生理盐水血清,分别干预体外培养的成骨样细胞ROS17/2.8,干预48 h后,用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR检测OPG、RANKL mRNA表达。结果中药血清组对OPG ... 目的观察健骨颗粒含药血清对OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法制备健骨颗粒含药血清和生理盐水血清,分别干预体外培养的成骨样细胞ROS17/2.8,干预48 h后,用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR检测OPG、RANKL mRNA表达。结果中药血清组对OPG mRNA表达较生理盐水血清组上升,对RANKL mRNA表达较生理盐水血清组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健骨颗粒含药血清能促进成骨样细胞的OPG mRNA表达并抑制其RANKL mRNA表达。 展开更多
关键词 健骨颗粒 成骨样细胞 OPG RANKL 基因表达
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人脐血间充质干细胞的分离培养及成骨诱导活性 被引量:6
4
作者 张赫 李昂 +1 位作者 饶国洲 周洪 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第3期290-295,共6页
目的:研究人脐血来源的间充质干细胞(HUCB-MSCs)的部分生物学特性,并考察不同血清浓度的培养基对原代细胞生长状况的影响和传代细胞向成骨样细胞分化的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,倒置显微镜下观察原代细胞的生长状况和形态特点,... 目的:研究人脐血来源的间充质干细胞(HUCB-MSCs)的部分生物学特性,并考察不同血清浓度的培养基对原代细胞生长状况的影响和传代细胞向成骨样细胞分化的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,倒置显微镜下观察原代细胞的生长状况和形态特点,并进行不同血清浓度培养的比较研究,免疫组化法测定表型;传代细胞定向诱导并分析细胞的分化情况。实验数据采用SPSS16.0软件包进行处理,方法为重复测量随机区组设计的方差分析。结果:原代细胞培养呈现4种形态;免疫组化染色显示,所有形态的细胞CD34、CD45均呈阴性,CD44、CD105呈阳性;当培养基中血清含量为15%时,体外培养HUCB-MSCs较为适宜;传代细胞可以在体外诱导为成骨样细胞,可见钙化结节及ALP活性水平的变化。结论:HUCB-MSCs原代细胞存活能力较强,但增殖活性略低,能达到稳定增殖的时间较长;4种形态细胞的部分免疫表型具有一致性,可能为HUCB-MSCs的4种亚型;血清浓度控制对HUCB-MSCs原代培养有着重要影响;传代细胞在一定条件下可向成骨样细胞分化。 展开更多
关键词 脐血 间充质干细胞 细胞形态 成骨样细胞 体外培养
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成骨生长肽对纯钛表面成骨细胞样细胞增殖和分化的影响 被引量:5
5
作者 蒋志平 高铭武 +1 位作者 陈鹏 刘宪 《广东牙病防治》 2010年第3期121-124,共4页
目的探讨成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)涂层对纯钛表面新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞增殖和分化的影响。方法实验分为纯钛组(Cp-Ti组)、碱-热水陈化处理组(AW-Ti组)和碱热处理-OGP涂层组(OGP-Ti组),将体外培养的新生大鼠... 目的探讨成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)涂层对纯钛表面新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞增殖和分化的影响。方法实验分为纯钛组(Cp-Ti组)、碱-热水陈化处理组(AW-Ti组)和碱热处理-OGP涂层组(OGP-Ti组),将体外培养的新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞接种于3组钛片表面,进行细胞培养,第1、3、5、7天通过四甲基偶氮唑盐光密度值检测法测定细胞在材料表面的增值情况,培养第7、11、15天通过检测碱性磷酸酶活性测定细胞在材料表面的分化成熟情况。结果培养第1、3、5、7天,AW-Ti组和OGP-Ti组的细胞光密度值均高于Cp-Ti组(P<0.05);培养第l、5、7天,OGP-Ti组细胞光密度值均高于AW-Ti组(P<0.05)。培养7、11、15 d后,AW-Ti组和OGP-Ti组的ALP活性均高于Cp-Ti组(P<0.05);培养7 d时,AW-Ti组和OGP-Ti组ALP活性差异无统计学意义(P>0.05);培养11、15 d时,OGP-Ti组的ALP活性均高于AW-Ti组(P<0.05)。结论钛表面OGP涂层具有良好的生物相容性,能够提高其表面生物学活性。 展开更多
关键词 成骨生长肽 成骨细胞样细胞 增殖分化
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锶离子二氧化钛涂层对成骨细胞的黏附作用 被引量:4
6
作者 唐炬 张震祥 李洪伟 《江苏医药》 CAS 2017年第15期1066-1071,F0002,共7页
目的探讨纳米微孔锶离子二氧化钛(Sr-TiO_2)人工关节假体涂层对成骨细胞的黏附作用。方法采用微弧氧化电解质溶液制备Sr-TiO_2涂层。Sr-TiO_2组和TiO_2组表面接种成骨样细胞MG63,检测两种涂层表面整合素基因及黏着斑激酶(FAK)、细胞外... 目的探讨纳米微孔锶离子二氧化钛(Sr-TiO_2)人工关节假体涂层对成骨细胞的黏附作用。方法采用微弧氧化电解质溶液制备Sr-TiO_2涂层。Sr-TiO_2组和TiO_2组表面接种成骨样细胞MG63,检测两种涂层表面整合素基因及黏着斑激酶(FAK)、细胞外信号调节激酶(ERK)基因表达。结果已引入锶离子成分并没有改变TiO_2涂层的表面形貌特征以及组成(P>0.05)。与TiO_2组比较,Sr-TiO_2组细胞附着数量增加,Sr-TiO_2表面细胞整合素α1、整合素β1、FAK及ERK2表达增高(P<0.05)。结论通过微弧氧化法制作的钛金属表面涂层能够通过整合素α1、整合素β1、FAK及ERK2信号传导途径,有效促进成骨细胞的早期黏附。 展开更多
关键词 锶离子 二氧化钛 成骨细胞 黏附
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乳酸对成骨样细胞成骨表型及碱性磷酸酶基因表达的影响研究
7
作者 刘艳军 徐永平 +2 位作者 李淑英 罗祥林 陈元维 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1100-1105,1128,共7页
目的明确聚乳酸降解终产物乳酸对细胞成骨表型和基因表达的影响机理,为聚乳酸支架的精确设计提供参考意义。方法配制乳酸浓度为8、16、22、27 mmol/L的培养基,将不含乳酸培养基作为对照组,检测培养基的pH和渗透压。利用培养基培养大鼠... 目的明确聚乳酸降解终产物乳酸对细胞成骨表型和基因表达的影响机理,为聚乳酸支架的精确设计提供参考意义。方法配制乳酸浓度为8、16、22、27 mmol/L的培养基,将不含乳酸培养基作为对照组,检测培养基的pH和渗透压。利用培养基培养大鼠成骨样细胞Ros17/2.8,观察细胞形态,测定细胞Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和骨钙素含量,盐酸四环素染色钙结节并定量分析。采用实时定量PCR法检测细胞ALP mRNA表达。结果与对照组相比,随着乳酸浓度增加,培养基pH下降,渗透压升高,成骨样细胞形态改变,数量减少。低浓度乳酸组(8、16 mmol/L)的Ⅰ型胶原量都显著高于对照组,其余组与对照组相比无显著差异。含乳酸组的细胞ALP活性都低于对照组,并且乳酸浓度越高,细胞ALP活性越低。含乳酸组的骨钙素量与对照组之间没有显著差异。随着乳酸浓度增加,含乳酸组细胞所形成的钙结节阳性面积减少,都低于对照组。低浓度乳酸组(8、16 mmol/L)的细胞ALP mRNA表达量都低于对照组。结论聚乳酸降解终产物乳酸可抑制细胞ALP mRNA的表达,降低ALP活性。随着乳酸浓度增加,乳酸抑制作用增强,最终降低细胞的成骨矿化能力。此外,乳酸不会抑制细胞分泌I型胶原和骨钙素。 展开更多
关键词 聚乳酸 乳酸 成骨样细胞 成骨表型 基因表达
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聚乳酸材料对成骨样细胞增殖和分化的影响 被引量:3
8
作者 陈米娜 魏大鹏 +2 位作者 范昕建 雷蕾 袁明龙 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期839-842,共4页
目的研究聚乳酸对成骨样细胞增殖和分化的影响。方法电镜观察未处理和经预处理的聚乳酸膜。分别将未处理(材料组)和经预处理(处理组)的聚乳酸薄膜与成骨样细胞体外共同培养,观察细胞形态学变化、M TT测定细胞的增殖以及测定碱性磷酸酶(A... 目的研究聚乳酸对成骨样细胞增殖和分化的影响。方法电镜观察未处理和经预处理的聚乳酸膜。分别将未处理(材料组)和经预处理(处理组)的聚乳酸薄膜与成骨样细胞体外共同培养,观察细胞形态学变化、M TT测定细胞的增殖以及测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果①电镜结果显示未处理膜与处理后的膜有细微差别。②材料组细胞与对照组相比出现明显的聚集样生长,细胞形态构成以多角形、星形比例为高,材料组M TT及ALP测定结果均低于对照组(P<0.05)。预处理组与对照组细胞形态学的差异仅在实验开始3 d可以观察到;而细胞的增殖及ALP活性与对照组的差异无统计学意义。结论预处理后的聚乳酸薄膜对成骨样细胞增殖和分化并无抑制作用,在某种程度上,经处理后反而对其有轻微的促进作用。 展开更多
关键词 生物聚合体 聚乳酸 成骨样细胞 增殖 分化
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骨骼肌卫星细胞体外培养及分化为成骨样细胞的实验研究 被引量:2
9
作者 孙树洋 张风河 +1 位作者 郝轶 周小青 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2006年第1期23-26,共4页
目的:评估骨骼肌卫星细胞(skeletalmusclesatellitecells,SMSCs)体外分化为成骨样细胞的能力,探讨骨骼肌卫星细胞作为骨组织工程种子细胞的可能性。方法:取新生Wistar大鼠骨骼肌,采用酶消化法分离出SMSCs,体外原代及传代培养,经腺病毒... 目的:评估骨骼肌卫星细胞(skeletalmusclesatellitecells,SMSCs)体外分化为成骨样细胞的能力,探讨骨骼肌卫星细胞作为骨组织工程种子细胞的可能性。方法:取新生Wistar大鼠骨骼肌,采用酶消化法分离出SMSCs,体外原代及传代培养,经腺病毒介导的人骨形成蛋白2(Ad-BMP2)基因转染后,行成骨细胞标志物活性的检测及细胞化学染色,并进行细胞体外矿化能力的测定。结果:转染后细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性增强(P<0.01)且组织化学染色呈阳性,骨钙素及I型胶原的免疫细胞化学染色呈阳性,21d后见钙结节形成。结论:体外培养的骨骼肌卫星细胞可以向成骨方向转化,有望成为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 骨骼肌卫星细胞 成骨样细胞 转染 种子细胞
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ERK信号通路在TGF-β1介导人成骨样细胞增殖、分化中的作用 被引量:3
10
作者 赵慧 杨敏 +4 位作者 苏牧 苗博 李欢 刘福祥 赵强 《军事医学》 CAS 北大核心 2020年第11期827-831,共5页
目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人成骨样细胞增殖、分化中的作用。方法在人成骨样细胞MG-63培养体系中加低浓度TGF-β1,并施加ERK信号通路特异性阻断等影响因素后,采用噻唑蓝比色法分析细... 目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人成骨样细胞增殖、分化中的作用。方法在人成骨样细胞MG-63培养体系中加低浓度TGF-β1,并施加ERK信号通路特异性阻断等影响因素后,采用噻唑蓝比色法分析细胞增殖情况;通过流式细胞周期检测法测定细胞周期变化;应用实时荧光定量PCR分析相关基因表达水平。结果TGF-β1通过ERK信号途径部分调控了人成骨样细胞的增殖与分化:低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路促进人成骨样细胞由G1期进入S期,进而影响细胞增殖;低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路上调人成骨样细胞碱性磷酸酶(ALP)、Runx2等的表达,进而影响细胞分化。结论ERK信号通路通过调控细胞周期、细胞因子等,在TGF-β1介导的人成骨样细胞的增殖与分化中发挥重要作用,可为深入探讨成骨细胞在骨形成中的作用、明确牙槽骨改建过程中骨发生的分子机制等提供数据支撑。 展开更多
关键词 成骨样细胞 转化生长因子-Β1 细胞外调节蛋白激酶 细胞增殖 分化
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不同剂量低能量激光照射对体外人成骨样细胞增殖和分化的影响 被引量:2
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作者 李秋实 张天夫 周延民 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1123-1126,F0003,共5页
目的:探讨不同剂量低能量激光(LLL)照射对人成骨样细胞增殖和分化的影响,为LLL的临床应用提供实验依据。方法:对数生长期人成骨细胞MG63随机分为3组,采用Ga-Al-As半导体激光器(808nm,66mW)进行照射,照射组1的剂量为1J.cm-2,照射组2的剂... 目的:探讨不同剂量低能量激光(LLL)照射对人成骨样细胞增殖和分化的影响,为LLL的临床应用提供实验依据。方法:对数生长期人成骨细胞MG63随机分为3组,采用Ga-Al-As半导体激光器(808nm,66mW)进行照射,照射组1的剂量为1J.cm-2,照射组2的剂量为3J.cm-2,对照组不进行激光照射。采用MTT法检测细胞增殖活力,免疫组化法检测细胞分化的标志骨桥蛋白(OPN)和Ⅰ型胶原蛋白(CollⅠ)的表达情况。结果:与对照组比较,照射组1的细胞增殖活力和OPN、CollⅠ表达量差异无显著性(P>0.05);24和48h照射组2的细胞增殖活力明显高于对照组(P<0.05),且24h时OPN、CollⅠ表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论:3J.cm-2剂量的低能量激光能促进人成骨样细胞的增殖和分化,可能促进骨修复。 展开更多
关键词 低能量激光 成骨样细胞 骨桥蛋白 胶原Ⅰ型
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SCANNING ELECTRON MICROSCOPIC STUDY OF FETAL CHICKEN CALVARIAL OSTEOBLAST-LIKE CELLS CULTURED IN VITRO 被引量:1
12
作者 柴本甫 汤雪明 +1 位作者 徐荣辉 朱雅萍 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1993年第2期54-59,共6页
Three types of osteoblast-like cells with different cnfigurations could be ob-tained through culturing fetal chicken calvaria in vitro. They were spindle-shaped cells,globular cells, and polygonal or squamous cells. W... Three types of osteoblast-like cells with different cnfigurations could be ob-tained through culturing fetal chicken calvaria in vitro. They were spindle-shaped cells,globular cells, and polygonal or squamous cells. With passage of culture time, there werechanges in configuration so that the spindle-shaped cells and the globular cells turnedgradually into squamous cells, in quantity which increased greatly to produce confluenceand multi-layer formation of cells, and in function as evidenced by emergence ofintracytoplasmic granules, reflecting collagen synthesis. 展开更多
关键词 osteoblast-like cells FETAL CHICKEN CALVARIA in VITRO scanning electron microscope
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大鼠牙髓干细胞与骨髓间充质干细胞分化成骨样细胞能力对比研究 被引量:1
13
作者 翟旭 曹蕊 +3 位作者 蔡磊 武京国 孙雪健 吕长胜 《中国美容医学》 CAS 2011年第4期597-600,共4页
目的:以骨髓间充质干细胞作为参考,讨论牙髓干细胞作为骨组织修复种子细胞的可行性。方法:通过酶消化法获得大鼠牙髓干细胞,离心法获得骨髓间充质干细胞,贴壁培养,通过倒置光学显微镜观察二者形态差异;流式细胞技术鉴定骨髓间充质干细... 目的:以骨髓间充质干细胞作为参考,讨论牙髓干细胞作为骨组织修复种子细胞的可行性。方法:通过酶消化法获得大鼠牙髓干细胞,离心法获得骨髓间充质干细胞,贴壁培养,通过倒置光学显微镜观察二者形态差异;流式细胞技术鉴定骨髓间充质干细胞的间质细胞表面标志物表达;MMT法检测细胞生长曲线;特定的成骨诱导液诱导干细胞成骨分化,免疫荧光法检测成骨细胞表面标志物表达。结果:分离的大鼠骨髓间充质干细胞与牙髓干细胞形态学以及生长特性具有相似性,且符合间充质干细胞特性,牙髓干细胞第4天进入对数生长期,第7天进入平台期,骨髓间充质干细胞第4天进入对数生长期,第8天进入平台期;经过成骨诱导后二者都具备成骨样细胞分化能力,牙髓干细胞在成骨诱导后的骨钙素表达上与骨髓间充质细胞有着相似的能力;牙本质泌涎蛋白表达阳性。结论:牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞都具有成骨分化能力,但牙髓干细胞细胞成分相对复杂,增殖能力较强。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 培养 诱导 成骨样细胞
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仙茅提取物对小鼠成骨细胞增殖的影响 被引量:2
14
作者 吴国清 伍旭明 +1 位作者 赵光树 马成坚 《中国药业》 CAS 2011年第19期4-5,共2页
目的观察仙茅对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法将稀释成不同梯度浓度的仙茅提取物与成骨样细胞MC3T3-E1共同体外培养,以四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测细胞的增殖。结果仙茅低浓度组(1∶1500)增殖率为6.0%,对MC3T3-E1细胞增殖没... 目的观察仙茅对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法将稀释成不同梯度浓度的仙茅提取物与成骨样细胞MC3T3-E1共同体外培养,以四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测细胞的增殖。结果仙茅低浓度组(1∶1500)增殖率为6.0%,对MC3T3-E1细胞增殖没有影响;中浓度组(1∶1000)增殖率21.7%,对细胞增殖影响明显(P<0.05);高浓度组(1∶500)增殖率是51.9%(P<0.05);极高浓度组(1∶250)增殖率是66.3%(P<0.01)。结论在体外,仙茅提取物能明显促进MC3T3-E1细胞的增殖。 展开更多
关键词 仙茅 成骨细胞 增殖
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毛喉萜对大鼠成骨样细胞内Ca^(2+)释出的影响 被引量:2
15
作者 杨非易 鲁朋 杜国光 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第6期707-711,共5页
毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂。用毛喉萜处理大鼠成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ca^(2+)水平的增高。当细胞经毛喉萜长期处理(1-2天)后,其对PTH激发细胞内Ca^(2+)释出的效应也呈... 毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂。用毛喉萜处理大鼠成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ca^(2+)水平的增高。当细胞经毛喉萜长期处理(1-2天)后,其对PTH激发细胞内Ca^(2+)释出的效应也呈增高反应。但毛喉萜的即刻反应与其长期效应的作用机理可能并不相同。鉴于毛喉萜具有抑制增殖的作用,其对细胞内Ca^(2+)水平的调节作用或与其对细胞的抑增殖促分化有关。 展开更多
关键词 毛喉萜 成骨样细胞 钙离子
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右归饮新方活性部位及其配伍的筛选 被引量:2
16
作者 覃瑶 李紫薇 +3 位作者 王德江 王欣 付强 罗维早 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第5期985-989,共5页
目的:明确右归饮新方中的各味药材的主要活性部位及最佳配伍。方法:以大鼠成骨细胞样细胞为模型细胞,考察各味药材不同提取部位及其配伍对成骨细胞增殖及分化的影响。结果:续断、淫羊藿及蛇床子的正丁醇部位的配伍具有最为显著的成骨细... 目的:明确右归饮新方中的各味药材的主要活性部位及最佳配伍。方法:以大鼠成骨细胞样细胞为模型细胞,考察各味药材不同提取部位及其配伍对成骨细胞增殖及分化的影响。结果:续断、淫羊藿及蛇床子的正丁醇部位的配伍具有最为显著的成骨细胞增殖活性。结论:右归饮新方活性部位及其配伍的筛选为后续创新中药的开发奠定基础。 展开更多
关键词 右归饮新方 成骨细胞 增殖活性 活性筛选
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Forskolin对成骨样细胞蛋白激酶C及三磷酸肌醇的影响 被引量:2
17
作者 李平风 谭薇琦 +1 位作者 张建民 杜国光 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第4期432-435,共4页
Forskolin(FSK)是一种植物二萜类化合物,为腺苷酸环化酶的特异激活剂,实验发现:FSK和作为参照的诱导分化剂维甲酸(RA)单独或联合应用均可升高胞浆蛋白激酶C(PKC)活性,并降低膜PKC活性,FSK可使表... Forskolin(FSK)是一种植物二萜类化合物,为腺苷酸环化酶的特异激活剂,实验发现:FSK和作为参照的诱导分化剂维甲酸(RA)单独或联合应用均可升高胞浆蛋白激酶C(PKC)活性,并降低膜PKC活性,FSK可使表皮生长因子(EGF)诱导的细胞内三磷酸肌醇(IP3-1,4,5)水平降低至对照组的44.4%至67%;FSK与RA合用可显著降低成骨样细胞特征蛋白碱性磷酸酶(AKP)的活性。以上结果表明,FSK对成骨样细胞内磷脂酰肌醇信息传递体系有深刻影响,可能与其调节细胞的增殖分化有关。 展开更多
关键词 成骨样细胞 FORSKOLIN 蛋白激酸C 三磷酸肌醇
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人成骨样细胞和前破骨样细胞ER亚型、OPG/RANKL/RANK系统、IL-6及其受体以及破骨细胞标志基因表达的研究 被引量:1
18
作者 王越 朱雅琴 +2 位作者 吴健 孙维甲 李灵芝 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第4期260-264,共5页
目的分析比较两种人成骨样细胞系(U2-OS、MG-63)和两种人前破骨样细胞系(U937、HL-60)ER亚型、OPG/RANKL/RANK系统、IL-6及其受体以及破骨细胞标志基因表达的差异,为今后研究雌激素与IL-6等细胞因子在骨组织中相互关系提供适宜的细胞模... 目的分析比较两种人成骨样细胞系(U2-OS、MG-63)和两种人前破骨样细胞系(U937、HL-60)ER亚型、OPG/RANKL/RANK系统、IL-6及其受体以及破骨细胞标志基因表达的差异,为今后研究雌激素与IL-6等细胞因子在骨组织中相互关系提供适宜的细胞模型。方法RT-PCR和免疫印迹法检测ERα、ERβ的表达,ELISA法测定IL-6的分泌,OPG、RANKL、RANK及IL-6受体的表达采用免疫印迹法进行检测,TRAP、MMP-9则采用RT-PCR技术进行分析。结果(1)转录水平及蛋白水平证实四种细胞均表达ERα和ERβ;(2)四种细胞不同程度地表达OPG和RANKL,而RANK则仅见于U937细胞表达;(3)四种细胞均表达IL-6受体(IL-6Rα、gp130),除U2-OS细胞外其余三种细胞均组成型分泌IL-6;(4)破骨细胞标志基因TRAP在两种人前破骨样细胞U937、HL-60中均表达,且表达水平相近;而MMP-9仅在U937细胞中弱表达;两种人成骨样细胞U2-OS、MG-63未见有这两种基因表达。结论筛选出用于研究雌激素与IL-6等细胞因子在骨组织中相互关系的细胞模型,同时也为今后深入阐明骨靶向和其他新型抗骨质疏松雌激素的分子机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 成骨样细胞 前破骨样细胞 雌激素受体 OPG/RANKL/RANK系统 IL-6及其受体 骨细胞标志基因
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人牙髓干细胞在钛金属表面向成骨细胞样细胞分化的实验研究 被引量:1
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作者 张晓艳 李小彤 曾祥龙 《北京口腔医学》 CAS 2015年第5期249-253,共5页
目的探讨矿化液诱导条件下人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)在钛金属表面向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法将HDPSCs接种于钛金属板表面,于第3、7d时观察其增殖状态。将HDPSCs接种于钛金属板表面进行矿化液诱导,于诱... 目的探讨矿化液诱导条件下人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)在钛金属表面向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法将HDPSCs接种于钛金属板表面,于第3、7d时观察其增殖状态。将HDPSCs接种于钛金属板表面进行矿化液诱导,于诱导的第0、3、5、7、14、21、28d时,采用RT-PCR检测其牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)的基因表达。Western印迹分析、免疫荧光检测BSP及OCN蛋白表达。对照组为矿化液诱导培养皿中的HDPSCs,检测指标、方法基本相同,免疫细胞化学染色检测OCN蛋白表达。结果钛金属板上HDPSCs增殖迅速,表现出良好的生物相容性。两组细胞均自诱导第3天ALPmRNA呈高表达、DSPP始终不表达。培养皿组BSP、OCNmRNA于第5天开始表达,并随时间延长而表达增高;钛金属组BSP、OCNmRNA表达于第14天出现第一峰值,随后有所下降,28天再次升高。两组BSP蛋白表达趋势与其RT-PCR结果一致,第5天OCN染色阳性。结论钛金属表面HDPSCs经矿化液诱导向成骨细胞样细胞分化。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 钛金属 成骨细胞样细胞
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补肾法对酒精干预人成骨样细胞OS-732蛋白质表达的影响 被引量:1
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作者 刘武 樊粤光 +3 位作者 夏雄智 曾毅荣 刘建仁 王海彬 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期614-617,共4页
目的观察成骨样细胞在酒精干预后的变化和补肾中药对其的治疗作用。方法首先用新西兰兔14只,随机分配成中药六味地黄丸治疗组和生理盐水空白对照组。依据人与兔关系换算出治疗组每日用药5.4 g,用温生理盐水10 mL融解灌胃;空白对照组灌... 目的观察成骨样细胞在酒精干预后的变化和补肾中药对其的治疗作用。方法首先用新西兰兔14只,随机分配成中药六味地黄丸治疗组和生理盐水空白对照组。依据人与兔关系换算出治疗组每日用药5.4 g,用温生理盐水10 mL融解灌胃;空白对照组灌胃等量生理盐水,1次/d,连续3 d,末次双倍量灌胃2 h后采血制备含药血清。然后将含药血清与RPMI 1640细胞培养基配成浓度为5%、10%、20%培养液,对细胞进行培养,通过观察细胞生长曲线,得出最佳含药血清浓度为10%。最后将人成骨样细胞OS-732分为酒精干预组、药物治疗组、空白对照组进行培养并收集细胞。每组细胞提取总蛋白后进行双向凝胶电泳技术分离,得出蛋白质点电泳凝胶图谱,利用计算机图像分析软件分析找出差异蛋白质点。结果酒精干预组、药物治疗组、空白对照组比较,表现明显差异的蛋白点有5个(即SSP1002、SSP1401、SSP1602、SSP8501、SSP8504),酒精干预组与空白组比较蛋白点表达均降低;药物治疗组与酒精干预组比较,这5个蛋白点表达均得到不同程度的逆转。结论补肾中药可能能够提高受损成骨细胞的蛋白表达。 展开更多
关键词 酒精 成骨样细胞 蛋白质表达 补肾法
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