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质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅱ):颗粒关键质量属性辨识 被引量:15
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作者 徐冰 崔向龙 +3 位作者 杨婵 王馨 史新元 乔延江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1043-1047,共5页
质量源于设计(QbD)强调"以终为始",即首先对目标产品质量进行透彻理解,进而指导药品工艺开发和生产质量控制的全过程。该文以银杏叶片颗粒中间体为对象,以片剂抗张强度要求为目标,建立了颗粒物理关键质量属性(CQAs)辨识及其... 质量源于设计(QbD)强调"以终为始",即首先对目标产品质量进行透彻理解,进而指导药品工艺开发和生产质量控制的全过程。该文以银杏叶片颗粒中间体为对象,以片剂抗张强度要求为目标,建立了颗粒物理关键质量属性(CQAs)辨识及其限度范围制定的方法。首先采用正交偏最小二乘法(OPLS)建立29批颗粒粉体学性质和和银杏叶片抗张强度关联模型,以变量投影重要性(VIP)筛选颗粒潜在关键质量属性(pCQAs)。按照VIP由小到大逐一删减OPLS模型中的pCQAs变量,发现模型校正和预测性能无降低趋势,结合pCQAs共线性和易测性,确定颗粒中值粒径(D_(50))和松装密度(D_a)为关键质量属性。采用多元线性回归模型建立D_(50)和D_a与片剂抗张强度的关系模型,基于模型开发颗粒关键质量属性设计空间。由设计空间确定颗粒CQAs目标控制区域为170μm<D_(50)<500μm和0.30 g·cm^(-3)<D_a<0.44 g·cm^(-3),研究结果为银杏叶片湿法制粒工艺控制和优化提供了依据。 展开更多
关键词 关键质量属性 设计空间 正交偏最小二乘法 变量投影重要性 中药湿法制粒
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基于质量源于设计理念辨识影响三叶片抗张强度的颗粒关键质量属性与范围 被引量:8
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作者 周浩 王亚静 +4 位作者 田倩瑜 张哲 石惠姝 王亚楠 李金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期9-13,共5页
目的:以改变流化床工艺条件制备的9批三叶片颗粒为研究对象,抗张强度为产品主要质量属性,辨识颗粒粉体学性质中影响抗张强度的关键质量属性(CQA),并确立设计空间(designspace,DS)。方法:采用正交试验制备不同性质的三叶片颗... 目的:以改变流化床工艺条件制备的9批三叶片颗粒为研究对象,抗张强度为产品主要质量属性,辨识颗粒粉体学性质中影响抗张强度的关键质量属性(CQA),并确立设计空间(designspace,DS)。方法:采用正交试验制备不同性质的三叶片颗粒,测定颗粒的粉体学性质。采用正交偏最小二乘法(OPLS)建立颗粒粉体学性质与抗张强度间关系模型。根据OPLS提取综合变量的特性,找出对抗张强度解释作用最强的自变量,再绘制抗张强度与自变量的等高线图,求得设计空间。结果:确定关键质量属性为中值粒径(D50)和颗粒孔隙率(s)。建立D50。ε与抗张强度间的关系模型,在抗张强度范围固定的情况下,找到合适的设计空间,75.7%〈s〈78.2%,0.390mm〈D50〈0.582mm。结论:建立的OPLS可明确各因素对抗张强度的影响程度大小,拟合效果良好。设计空间范围明确,可为确立三叶片流化床制粒的工艺参数提供实验依据。 展开更多
关键词 质量源于设计 流化床制粒 设计空间 正交偏最小二乘法 孔隙率 抗张强度 中值粒径
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基于液相色谱-四极杆飞行时间质谱方法分析冰鲜鸡肉代谢标志物 被引量:7
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作者 王珂雯 徐雷 +2 位作者 徐贞贞 王雪 杨曙明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第16期293-303,共11页
采用液相色谱-四极杆飞行时间质谱(liquid chromatography-quadruple time-of-flight mass spectrometry,LCQTOF MS)结合正交偏最小二乘(orthogonal partial least square,OPLS)法分析不同贮存时间的冰鲜鸡肉(1、3、5、7、10 d)和鲜鸡肉... 采用液相色谱-四极杆飞行时间质谱(liquid chromatography-quadruple time-of-flight mass spectrometry,LCQTOF MS)结合正交偏最小二乘(orthogonal partial least square,OPLS)法分析不同贮存时间的冰鲜鸡肉(1、3、5、7、10 d)和鲜鸡肉(0 d)的代谢物,从中筛选出29个差异代谢物,主要包括蛋白质、脂肪和核苷酸降解产物。在冰鲜鸡肉贮存过程中,苯丙氨酸、色氨酸、棕榈酸和二十碳五烯酸含量显著上升,肌肽、鹅肌肽和肌苷酸等物质含量显著降低,并且发现贮存5 d以内的冰鲜鸡肉和鲜鸡肉在代谢物组成上具有更多的相似性。本实验表明,基于LC-QTOF MS技术的代谢组学方法结合OPLS模型对冰鲜鸡肉和鲜鸡肉的鉴别具有可行性,本研究为冰鲜鸡肉代谢物研究提供思路,为冰鲜鸡肉的质量控制及品质评价提供数据支撑。 展开更多
关键词 冰鲜鸡肉 鲜鸡肉 贮存时间 代谢物 正交偏最小二乘法
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中美能源库兹涅茨曲线研究——基于正交偏最小二乘法
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作者 王永冲 高广阔 李濛 《经济与管理》 CSSCI 2013年第3期69-74,共6页
中国与美国能源库兹涅茨曲线是存在的,中国将在人均GDP达到2万美元左右到达能源消费总量拐点,产业结构变化影响较弱,经济危机反而刺激了能源消费;美国在2007年前后已经到达拐点,第三产业产值与工业比值每提高1个百分点,会减少大约1百万... 中国与美国能源库兹涅茨曲线是存在的,中国将在人均GDP达到2万美元左右到达能源消费总量拐点,产业结构变化影响较弱,经济危机反而刺激了能源消费;美国在2007年前后已经到达拐点,第三产业产值与工业比值每提高1个百分点,会减少大约1百万吨标准煤,每次经济危机会减少当年3千万吨标准煤。通过对比可知,目前中国属于高能耗模式,不利于可持续发展,应对经济危机应发挥市场自身的调节作用,从而达到优胜劣汰实现结构转型。 展开更多
关键词 能源库兹涅茨曲线 正交偏最小二乘回归 能源消费总量 经济危机
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基于化学计量学方法结合正交偏最小二乘判别分析的陈皮饮片HPLC指纹图谱研究 被引量:44
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作者 周欣 张琳 +4 位作者 毛婵 康希 曲彤 王云红 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2194-2200,共7页
目的建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供技术参考。方法采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱,通过聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal p... 目的建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供技术参考。方法采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱,通过聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least square discrimina te analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。结果建立了陈皮饮片指纹图谱,相似度均>0.9,确定了25个共有峰,其中14个峰的变量投影重要性(variableimportance projection,VIP)均>1,通过与对照品谱图比对,确定了13号峰为芸香柚皮苷、14号峰为橙皮苷、23号峰为川陈皮素、24号峰为3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、25号峰为桔皮素。结论该方法简单可靠,可用于陈皮饮片鉴别和质量控制。 展开更多
关键词 陈皮饮片 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 芸香柚皮苷 橙皮苷 川陈皮素 桔皮素
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基于UPLC-Q-TOF-MS法分析生、炙甘草中化学成分的差异性 被引量:35
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作者 崔园园 周永峰 +5 位作者 马艳芹 房吉祥 王国强 张蓉蓉 董旖 张萍 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第9期1049-1053,共5页
目的:比较生、炙甘草的化学成分差异,为阐明甘草炮制前后化学成分的变化规律以及甘草生熟异用的物质基础提供参考。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对生、炙甘草中成分进行检测,通过将所得化合物的保留... 目的:比较生、炙甘草的化学成分差异,为阐明甘草炮制前后化学成分的变化规律以及甘草生熟异用的物质基础提供参考。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对生、炙甘草中成分进行检测,通过将所得化合物的保留时间、相对分子量等信息与METLIN、安捷伦MassHunter PCDL Manager离线成分鉴定工作站等数据库以及相关文献进行比对后,对其化学成分进行初步鉴定。采用主成分分析(PCA)法观察样本的整体分布趋势;采用正交偏最小二乘法(OPLS-DA)法对差异性化合物进行筛选[以变量投影重要度(VIP)>1.0和|P(corr)|≥0.5为标准],并分析差异性化合物的含量变化。结果:从生、炙甘草中初步鉴定出了31个共有化合物。PCA分析结果显示,生、炙甘草样本均能够较好地分离。OPLS-DA分析结果显示,在生、炙甘草中共筛选出了15个特征差异性化合物,包括黄酮类化合物13个、香豆素类化合物2个;甘草蜜炙后甘草黄酮A、甘草素以及光甘草定等8种黄酮类化合物的含量显著升高(P<0.05或P<0.01),甘草黄酮醇、甘草宁A等5种黄酮类化合物以及2′,4′-三羟基-5-甲氧基-3-芳香豆素、红花岩黄芪香豆雌酚B等2种香豆素类化合物的含量显著降低(P<0.01)。结论:甘草炮制前后部分黄酮类和香豆素类化合物存在明显的差异,这些差异性化合物可能是甘草生熟异用的主要物质基础。 展开更多
关键词 生甘草 炙甘草 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 主成分分析法 正交偏最小二乘法 差异性化合物
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不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量:23
7
作者 王震 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期410-420,共11页
目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长... 目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长225、250 nm。采用中药指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并采用SPSS22.0和SIMCA-P14.1软件建立聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)模型做统计分析。结果:建立了穿心莲药材指纹图谱,共标定17个共有峰,经与对照品比对指认出其中4个化合物。18批供试品的相似度为0.902~0.997,PCA分析出不同生长期穿心莲药材最佳采收期为盛花前期;OPLS-DA将不同生长期穿心莲药材区分,并筛选5个差异标记物。结论:HPLC指纹图谱能够反映穿心莲药材不同生长期的差异,结合化学模式识别技术,可为穿心莲药材的采收和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 穿心莲 高效液相色谱指纹图谱 相似度 化学模式识别 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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基于GC-MS和化学计量学的不同采收期祁艾挥发油成分动态变化研究 被引量:23
8
作者 常雅晴 薛紫鲸 +4 位作者 杨贵雅 郭梅 张丹 郑玉光 郭龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2417-2424,共8页
艾叶为菊科蒿属植物艾Artemisia argyi的干燥叶,祁艾为艾叶道地药材之一。祁艾含有挥发油、黄酮、有机酸和萜类等多种化学成分,其中挥发油类成分为祁艾主要活性成分。为了研究不同采收期祁艾药材中挥发油类成分的动态变化规律,为祁艾药... 艾叶为菊科蒿属植物艾Artemisia argyi的干燥叶,祁艾为艾叶道地药材之一。祁艾含有挥发油、黄酮、有机酸和萜类等多种化学成分,其中挥发油类成分为祁艾主要活性成分。为了研究不同采收期祁艾药材中挥发油类成分的动态变化规律,为祁艾药材的适时采收期提供数据支撑和科学依据,该研究采用水蒸气蒸馏法对5个采收时期共30批祁艾样品总挥发油含量进行了测定,结果表明第3个采收时期(端午节前后)祁艾药材总挥发油含量最高;进一步采用气相色谱-质谱联用法对祁艾挥发油类成分进行了定性分析,共鉴定出30种挥发性成分。在明确了祁艾药材挥发油类成分种类及相对含量的基础上,应用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法分析了不同采收期祁艾挥发性成分差异及动态变化,结果表明不同采收期祁艾挥发性成分相对含量存在明显差异,共寻找到8个差异性化合物,分别为α-松油烯、γ-松油烯、D-樟脑、香芹醇、α-copaene、异丁酸异龙脑酯、α-律草烯和氧化石竹烯。所鉴定的差异化合物中α-松油烯、γ-松油烯、α-copaene和氧化石竹烯的相对含量变化趋势与祁艾总挥发油含量变化趋势基本一致,均为第3个采收时期达到峰值,而D-樟脑、香芹醇、异丁酸异龙脑酯和α-律草烯相对含量在第4个采收时期达到峰值。通过以上研究,为祁艾药材适宜采收期的确定提供了方法和依据。 展开更多
关键词 祁艾 采收期 挥发油 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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基于化学模式识别技术的枳实HPLC定量指纹图谱研究 被引量:20
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作者 戚华文 徐鑫 +5 位作者 温柔 高德嵩 王超然 刘艳芳 金红利 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期72-78,共7页
建立了枳实的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。色谱柱为Tnature-ACCHROM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,结合液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术对枳实指纹图谱... 建立了枳实的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。色谱柱为Tnature-ACCHROM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,结合液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术对枳实指纹图谱中的共有峰进行鉴定;采用相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对22批枳实进行数据分析及质量评价。结果显示:指纹图谱共标定12个共有峰,HPLC-QTOF-MS分析指认出11个成分;22批枳实样品的相似度在0.9以上;CA、PCA和OPLS-DA的分析结果一致,其中江西产地聚为一类,湖南和福建产地聚为一类,并筛选出橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷3个差异性质量标志物。所建立的枳实HPLC指纹图谱方法稳定、可靠,可为其质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 枳实 色谱指纹图谱 聚类分析(CA) 主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)
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血清代谢轮廓分析在评估乙肝肝硬化病程中的应用 被引量:17
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作者 杜振华 张磊 刘树业 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1279-1283,共5页
采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)作为代谢组学研究平台,分析不同Child-Pugh分级肝硬化病人和健康人群的血清标本,获取代谢轮廓。对数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),用各组病例的80%作为训练数据构建疾病... 采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)作为代谢组学研究平台,分析不同Child-Pugh分级肝硬化病人和健康人群的血清标本,获取代谢轮廓。对数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),用各组病例的80%作为训练数据构建疾病的OPLS-DA区分模型,以剩余的20%作为检测数据,观察模型对处于肝硬化不同阶段病例的区分能力,探讨血清代谢轮廓分析在评估乙肝肝硬化病程中的应用价值及其方法。研究表明,由肝硬化A级组、B级组、C级组和健康对照组构建的OPLS-DA模型(R2Y=90.1%,Q2=66.7%)对检测数据的预测准确率达到93.8%,具有很好的判别能力。排除肝癌因素的影响,利用发生肝癌和未发生肝癌的肝硬化A,B,C及对照组(共7组)构建的OPLS-DA模型(R2Y=96.6%,Q2=56.7%),对检测组数据的预测准确率甚至接近100%。研究表明:由血清代谢轮廓构建的OPLS-DA区分模型可以灵敏地区分肝硬化的临床分级,区分肝癌的发生与否。说明本方法在乙肝肝硬化的病程评估中有良好的应用前景。 展开更多
关键词 代谢轮廓分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 代谢组学 肝癌 乙肝肝硬化
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不同道地来源大黄药材的多指标成分测定、指纹图谱研究及一致性评价 被引量:16
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作者 李丹丹 裴文菡 +1 位作者 郭泰麟 张慧 《中南药学》 CAS 2020年第4期641-647,共7页
目的建立大黄HPLC指纹图谱并测定其主要成分含量,并结合化学计量学方法,对不同来源及不同产地的大黄进行一致性评价。方法采用phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1... 目的建立大黄HPLC指纹图谱并测定其主要成分含量,并结合化学计量学方法,对不同来源及不同产地的大黄进行一致性评价。方法采用phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果12种成分在测定范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为96.1%~101.9%。建立的指纹图谱共标定20个共有峰,相似度为0.673~0.950。聚类分析与主成分分析结果一致,栽培掌叶大黄、野生掌叶大黄、药用大黄、唐古特大黄被明显区分开。正交偏最小二乘判别分析得出,已定量的没食子酸、儿茶素、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄酚-8-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷对大黄的一致性差异影响较大。结论建立的大黄指纹图谱定量测定方法简便,准确,专属性强,能够通过全指标成分控制药材质量,同时可以实现大黄的一致性评价,区分3种不同来源以及野生与栽培大黄。 展开更多
关键词 大黄 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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不同风味类型漳平水仙茶的主要品质差异分析 被引量:12
12
作者 翁晶晶 周承哲 +2 位作者 朱晨 傅海峰 郭玉琼 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第20期208-215,共8页
以漳平水仙王子和水仙公主的春茶和秋茶为材料,通过感官审评和生化成分测定,结合多元分析方法探究漳平水仙茶风味品质差异的关键因素。结果表明:漳平水仙王子茶滋味浓醇收敛性强,香气呈甜香带桂花香;水仙公主茶滋味醇爽回甘明显,香气呈... 以漳平水仙王子和水仙公主的春茶和秋茶为材料,通过感官审评和生化成分测定,结合多元分析方法探究漳平水仙茶风味品质差异的关键因素。结果表明:漳平水仙王子茶滋味浓醇收敛性强,香气呈甜香带桂花香;水仙公主茶滋味醇爽回甘明显,香气呈清香带兰花香。生化成分分析结果表明,咖啡碱、茶多酚和茶红素可作为鉴别二者不同滋味的特征非挥发物;3-蒈烯、乙酸叶醇酯、正己醇、α-蒎烯、D-柠檬烯可作为鉴别二者不同香型的特征挥发物。本研究将进一步为不同风味漳平水仙茶的分类提供客观、准确的理论依据。 展开更多
关键词 漳平水仙茶 非挥发物 挥发物 聚类分析 正交偏最小二乘判别分析
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不同产地天麻HPLC指纹图谱、含量测定及化学模式识别研究 被引量:10
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作者 王夏茵 岳宝森 +6 位作者 张炜华 田欢 杨帅 王巧玲 李爱婷 职媛 赵锋 《中南药学》 CAS 2023年第5期1358-1362,共5页
目的建立天麻HPLC指纹图谱,测定天麻素和对羟基苯甲醇的含量,并进行化学模式识别分析。方法采用HPLC建立不同产地天麻指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,测定天麻素和对羟基苯甲醇的含量,采用SPSS进行聚... 目的建立天麻HPLC指纹图谱,测定天麻素和对羟基苯甲醇的含量,并进行化学模式识别分析。方法采用HPLC建立不同产地天麻指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,测定天麻素和对羟基苯甲醇的含量,采用SPSS进行聚类分析(CA),SIMCA软件进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法分析(OPLS-DA),对不同产地天麻进行分类并找出差异标记物。结果建立了天麻HPLC指纹图谱,共标定16个共有指纹峰,指认出6个成分,21批样品相似度为0.758~0.995,天麻素和对羟基苯甲醇总量为0.21%~0.80%。通过CA、PCA可将不同产地天麻区分为两类,通过OPLS-DA筛选出8个差异标记物。结论所建指纹图谱和含量测定方法分离度良好、稳定性高,结合化学模式识别分析为不同产地天麻质量控制及综合评价提供参考。 展开更多
关键词 天麻 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法分析
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基于仿生识别系统对金银花颜色与“气”的鉴别研究 被引量:10
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作者 姚月保 杨晓芸 +4 位作者 彭莲 俞越童 邵远洋 邹慧琴 闫永红 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第4期1270-1277,共8页
目的基于仿生识别系统,建立金银花"颜色"与"气"数字化分析方法,并建立金银花的电子鼻判别模型。方法针对"颜色""、气"两方面,采用传统性状鉴别法对金银花样品进行感官评价,再分别利用仿生识别... 目的基于仿生识别系统,建立金银花"颜色"与"气"数字化分析方法,并建立金银花的电子鼻判别模型。方法针对"颜色""、气"两方面,采用传统性状鉴别法对金银花样品进行感官评价,再分别利用仿生识别系统——色度仪和电子鼻进行测定;采用判别因子分析(DFA)、正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)等进行数据分析并建立判别模型。结果不同金银花样品"颜色与气"差异显著,性状鉴别法和仿生识别系统的鉴别结果基本一致。基于电子鼻MOS传感器对金银花的响应值所建立的DFA判别模型正判率较高,能给出正确的识别。结论仿生识别系统(色度仪和电子鼻技术)能将传统性状鉴别中的经验性、主观性感官评价具体化、数字化,且电子鼻能用于区分不同产地及处理方式、储藏期的金银花;所建立的判别模型可为指导中药材鉴别实践工作提供参考。 展开更多
关键词 仿生识别系统 色度仪 电子鼻 金银花 判别因子分析 正交偏最小二乘判别分析法
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真武汤HPLC-ELSD指纹图谱及13种成分含量测定研究 被引量:9
15
作者 田萍 位恒超 +2 位作者 韩德恩 经天宇 马开 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5980-5989,共10页
目的建立真武汤HPLC-ELSD指纹图谱,采用化学模式识别法对其进行分析和筛选出真武汤的标志性成分,并以其为指标建立真武汤含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法建立16批真武汤指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相... 目的建立真武汤HPLC-ELSD指纹图谱,采用化学模式识别法对其进行分析和筛选出真武汤的标志性成分,并以其为指标建立真武汤含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法建立16批真武汤指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,确定共有峰及其归属,运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),筛选出真武汤的指标性成分。结果建立了真武汤指纹图谱,确认了38个共有峰,相似度均>0.95;CA、PCA、OPLS-DA结果一致,将样品分为3类;不同批次真武汤样品差异贡献较大的指标成分指认了11个,即苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、猪苓酸C、茯苓酸、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、羟基芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷;6-姜酚、6-姜烯酚为生姜主要活性成分,故将以上13个成分作为真武汤指标性成分,各色谱峰分离度较好,线性关系良好,平均加样回收率为96.46%~99.80%,RSD≤3.15%;16批次样品中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、猪苓酸C、茯苓酸、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、羟基芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、6-姜烯酚的质量分数分别为283.93~576.86、25.05~147.39、62.96~303.37、31.24~131.27、9.76~44.04、32.15~83.55、76.55~333.13、17.48~146.61、456.58~1554.14、3 322.48~5 590.01、158.21~556.50、525.85~582.92、68.52~74.73 mg/g。结论指纹图谱与PCA、CA、OPLS-DA相结合可全面地评价真武汤质量,该方法稳定、可靠,为真武汤质量评价提供参考。 展开更多
关键词 真武汤 HPLC-ELSD 指纹图谱 化学模式识别 相似度 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 猪苓酸C 茯苓酸 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 羟基芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 6-姜酚 6-姜烯酚
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不同海拔云南大叶种晒青茶感官品质及主要生化成分差异分析 被引量:7
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作者 陈宏宇 陈金华 +7 位作者 熊立瑰 李勤 李娟 李适 江鸿键 张庆华 黄建安 刘仲华 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期276-287,共12页
为探究海拔对云南大叶种晒青茶品质的影响,以无量山不同海拔云南大叶种晒青茶为研究对象,采用感官审评、高效液相色谱法、同时蒸馏萃取/气相色谱-质谱法结合主成分分析、正交偏最小二乘法等技术和方法,对其感官品质、主要生化指标、挥... 为探究海拔对云南大叶种晒青茶品质的影响,以无量山不同海拔云南大叶种晒青茶为研究对象,采用感官审评、高效液相色谱法、同时蒸馏萃取/气相色谱-质谱法结合主成分分析、正交偏最小二乘法等技术和方法,对其感官品质、主要生化指标、挥发性成分进行比较分析。结果表明,海拔1400~1800 m的晒青茶(H1)茶汤色泽更浅,亮度更高;海拔1800~2000 m的晒青茶(H2)涩味减轻,鲜爽味增强;H1与H2主要生化成分和挥发性成分存在显著差异,H1水浸出物、茶多酚、儿茶素总量、没食子酸、酚氨比、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)含量显著高于H2,游离氨基酸总量、茶氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸含量显著低于H2;另外,H1与H2共有17种挥发性成分存在显著差异,分别为正癸酸、叶绿醇、壬醛、青叶醛、水芹醛、己酸乙酯、脱氢芳樟醇、邻苯二甲酸二异丁酯、1-己醇、反式橙花叔醇、法尼基丙酮、大马士酮、香叶醇、4-甲基-3戊烯-2-酮、亚麻酸甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯、橙花醇。本研究结果可为海拔影响茶叶品质的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 海拔 云南大叶种晒青茶 品质成分 主成分分析 正交偏最小二乘法
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不同品种桑葚营养品质分析及综合评价 被引量:7
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作者 窦子微 杨璐 +2 位作者 程平 张志刚 李宏 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期127-139,共13页
【目的】分析不同品种桑椹的营养成分差异、组成特征,综合评价其品质,筛选出适合在新疆推广的优势品种,为果桑资源的品种优化、新品种培育及多元利用提供参考。【方法】以新疆6个农家品种和2个引进品种为材料,分别测定33个品质指标,运... 【目的】分析不同品种桑椹的营养成分差异、组成特征,综合评价其品质,筛选出适合在新疆推广的优势品种,为果桑资源的品种优化、新品种培育及多元利用提供参考。【方法】以新疆6个农家品种和2个引进品种为材料,分别测定33个品质指标,运用相关性分析、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析法判别桑葚营养品质差异性和关键性特征指标,根据综合评价得分筛选出品质最优的品种。【结果】不同桑葚间的基础营养成分具有一定的差异性和较强相关性,且存在不同程度的变异;桑葚中均含有较高的芦丁和绿原酸,其中药桑和台湾黑桑的总酚酸含量较高;在8种桑葚中均检出了17个单一氨基酸,Asp、Glu变化最为剧烈且平均含量较高;TAAs含量最高为黑桑,NEAAs是桑葚氨基酸的主要组分,其次是MAAs,最低为CEAAs。不同品种桑葚分为4个类群,OPLS-DA分析筛选得到11个差异性品质指标。主成分分析提取了前5个主成分,构建综合评价数学模型:D综=0.474 8F1+0.219 7F2+0.142 6F3+0.097 2F4+0.065 8F5。【结论】桑葚最终综合评价得分排名前三分别为黑桑、黑珍珠和台湾黑桑,可作为适合在新疆推广的优势果桑品种。 展开更多
关键词 桑葚 营养品质 正交偏最小二乘-判别分析法 综合评价 优良品质筛选
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基于HPLC指纹图谱结合化学计量学评价天龙竭胶囊质量及5个成分的含量测定 被引量:8
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作者 付鹏 黄宽 +1 位作者 陈凌云 余晓玲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1885-1893,共9页
目的:建立天龙竭胶囊HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定红景天苷、三七皂苷R;、人参皂苷Rg_(-1)、龙血素A和龙血素B的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长2... 目的:建立天龙竭胶囊HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定红景天苷、三七皂苷R;、人参皂苷Rg_(-1)、龙血素A和龙血素B的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温30℃。采用HPLC法建立14批天龙竭胶囊的指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析及聚类热图对指纹图谱进行研究。结果:14批天龙竭胶囊的HPLC图谱有32个共有峰,相似度均大于0.9,通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析及聚类热图,将14批样品分为4类,S1~S5为一类,S7、S8为一类,S11~S14为一类,S6、S9、S10为一类。与混合对照品进行比对,指认出5个化学成分,分别为红景天苷、三七皂苷R;、人参皂苷Rg_(-1)、龙血素A和龙血素B,5个成分质量浓度分别在100.1~329.4、75.4~229.3、85.9~265.1、3.9~12.4、60.3~181.1μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%~103.0%。14批样品中红景天苷、三七皂苷R_(-1)、人参皂苷Rg_(-1)、龙血素A和龙血素B的平均含量分别为2.497、1.603、2.098、0.085、1.284 mg·g_(-1)。结论:建立的天龙竭胶囊指纹图谱方法简便、稳定可靠,可用于天龙竭胶囊的质量控制和综合评价。 展开更多
关键词 指纹图谱 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析 聚类热图 含量测定
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芩连润肺汤的HPLC指纹图谱建立、含量测定及多元统计分析 被引量:8
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作者 闫凯莉 尹程程 +6 位作者 刘梦瑶 崔长升 汪莹 孙晓舟 孙丽平 齐滨 刘莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第16期1956-1963,共8页
目的:建立芩连润肺汤的指纹图谱,测定其中11种成分的含量,并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为ZORBAX EclipsePlusC18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为260 ... 目的:建立芩连润肺汤的指纹图谱,测定其中11种成分的含量,并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为ZORBAX EclipsePlusC18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为260 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。以汉黄芩苷为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制10批芩连润肺汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;同法测定芩连润肺汤中11种成分的含量;采用SPSS 21.0软件进行聚类分析,采用SIMCA 14.0软件进行有监督模式的OPLS-DA分析,并筛选影响其质量的标志物。结果:10批芩连润肺汤共有21个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.98;共指认了11个共有峰,分别为芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、鸢尾苷、野鸢尾苷、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、次野鸢尾黄素、汉黄芩素。上述11种成分检测进样量的线性范围分别为9.9600-49.8000、1.9740-9.8700、0.6720-3.3600、0.9600-4.8000、0.5490-2.7450、5.0400-25.2000、1.3740-6.8700、0.6150-3.0750、0.7599-3.7950、0.1620-0.8100、0.0420-0.2100μg(r均大于0.999);精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为95.81%-100.29%(RSD为0.43%-1.73%,n=6);含量分别为8.9244-12.8208、0.3522-0.8687、0.4356-0.7112、0.3898-1.3090、0.3358-0.5301、1.6805-4.5423、0.7018-1.5842、2.2402-5.4425、2.3510-5.5589、0.1060-0.1822、0.0768-0.1289 mg/g。聚类分析结果显示,当类间距为10时,10批样品可聚为两类,S1-S3聚为一类、S4-S10聚为一类;当类间距为5时,第2类又可聚为两类,S6、S7、S9聚为一类,S4、S5、S8、S10聚为一类。OPLS-DA分析结果显示,S6、S7、S9位于得分图的上方,S4、S5、S8、S10位于得分图的左下侧,S1-S3位于得分图的右下侧,与聚类分析结果一致;黄芩苷、鸢尾苷、连翘酯苷A、黄芩素、汉黄芩苷的变量重要� 展开更多
关键词 芩连润肺汤 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 聚类分析 正交偏最小二乘判别法
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高效液相色谱法结合多元统计分析用于苍术药材的质量评价 被引量:8
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作者 李琴瑜 吴卫刚 +3 位作者 崔波 安叡 杨铭 王新宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期598-608,共11页
目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm... 目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm(0~28 min,检测白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ)、270 nm(28~40 min,检测白术内酯Ⅰ、(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯)、203 nm(40~50 min,检测苍术素、β-桉叶醇)、220 nm(50~77 min,检测苍术酮),柱温25℃;茅苍术样品中β-桉叶醇含量测定以0.1%磷酸水-甲醇(20∶80)为流动相等度洗脱,检测波长203 nm。采用主成分分析法(PCA法)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA法)对含量测定数据进行分析。结果:含量测定方法学验证结果良好。茅苍术中7个成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量范围分别为0.010~0.145、0~0.014、0.031~0.281、0.379~1.073、2.227~3.756、17.14~32.15、0.002~3.730 mg·g-1,北苍术中7个成分的含量范围分别为0.045~0.708、0.017~0.592、0.101~1.360、0.095~2.340、0.432~7.059、0.303~7.031、2.070~8.487 mg·g-1,关苍术中7个成分的含量范围分别为0.198~0.773、0.124~0.944、0.515~0.899、1.590~2.277、0.115~2.094、0.090~0.175、10.71~17.98 mg·g-1,个别样本中白术内酯Ⅲ、Ⅱ及β-桉叶醇的含量低于定量限或检测限,茅苍术样本中白术内酯II含量低于定量限,仅有1个样本可定量(0.014 mg·g^(-1))。采用PCA对含量测定结果进行分析,PCA得分散点图显示苍术药材被明显分为4组,其中组1和组4均为北苍术,组2为关苍术,组3为茅苍术,表明PCA能实现茅苍术、北苍术和关苍术的有效区分。在PCA的基础上进行OPLS-DA分析,筛选出苍术素和β-桉叶醇是区分3种苍术的关键差异成� 展开更多
关键词 苍术 苍术素 Β-桉叶醇 白术内酯 十四癸三烯-二炔-二乙酸酯 苍术酮 高效液相色谱 定量分析 主成分分析法 正交偏最小二乘判别分析 多元统计分析
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