期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
胰岛素口服微乳经狗十二指肠给药的体内吸收途径研究 被引量：22
1
作者 王召 杨金奎 +1 位作者 路丽芳 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期323-325,共3页
狗十二指肠给予１５ＩＵ／ｋｇ的Ｗ／Ｏ型胰岛素微乳（其中１２５Ｉ－胰岛素浓度相当于１５０μＣｉ／Ｋｇ），同位素示踪法测定其上腔静脉及下腔静脉血药浓度，结果表明；反映淋巴转运的上腔静脉血药浓度峰值是反映门静脉吸收的下腔静... 狗十二指肠给予１５ＩＵ／ｋｇ的Ｗ／Ｏ型胰岛素微乳（其中１２５Ｉ－胰岛素浓度相当于１５０μＣｉ／Ｋｇ），同位素示踪法测定其上腔静脉及下腔静脉血药浓度，结果表明；反映淋巴转运的上腔静脉血药浓度峰值是反映门静脉吸收的下腔静脉血药浓度峰值的２．５５倍，说明胰岛素微乳口服吸收的主要途径为淋巴途径。 展开更多
关键词 胰岛素 口服微乳 吸收途径 碘125 十二指肠
下载PDF
以葛根素为模型药物的口服微乳研究 被引量：4
2
作者 向大位 唐甜甜 +3 位作者 龚友兰 彭金飞 邓长凤 向大雄 《中南药学》 CAS 2010年第5期329-332,共4页
目的以葛根素为模型药物研究口服微乳的处方筛选方法 ,并对其结果进行质量评价。方法查阅文献选取不同极性空白微乳,考察不同处方空白微乳的葛根素的最大载药量,考察载药和矫味剂对微乳稳定性的影响,从而确定葛根素口服微乳的2个最优处... 目的以葛根素为模型药物研究口服微乳的处方筛选方法 ,并对其结果进行质量评价。方法查阅文献选取不同极性空白微乳,考察不同处方空白微乳的葛根素的最大载药量,考察载药和矫味剂对微乳稳定性的影响,从而确定葛根素口服微乳的2个最优处方,对其进行质量评价包括载药微乳的理化性质、粒径大小、在人工胃液和人工肠液中的稳定性及载药微乳中葛根素的含量。结果处方B载药微乳为淡黄色澄清液体,平均粒径为61.59nm,葛根素载药量为21.06mg.mL-1;处方G载药微乳为无色澄清液体,平均粒径为23.09nm,葛根素载药量为21.73mg.mL-1。结论本实验优选空白微乳能增加葛根素的溶解度,且载药量大,质量稳定。 展开更多
关键词 葛根素 口服微乳 制备工艺 质量标准
下载PDF
脑得生口服微乳制剂与片剂在大鼠体内药动学比较 被引量：3
3
作者 杨少林 张晓翠 向大雄 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期727-731,共5页
目的:比较脑得生口服微乳制剂与片剂中有效成分的药动学特征,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据。方法:选用清洁SD大鼠,随机分为实验组和对照组,分别灌胃给予脑得生口服微乳制剂1.8mL·kg-1·d-1和脑得生片剂1.08g&... 目的:比较脑得生口服微乳制剂与片剂中有效成分的药动学特征,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据。方法:选用清洁SD大鼠,随机分为实验组和对照组,分别灌胃给予脑得生口服微乳制剂1.8mL·kg-1·d-1和脑得生片剂1.08g·kg-1·d-1,收集处理大鼠血液样本,采用HPLC法于不同时间点(5,10,20,30,45min,1,1.5,2,4,6,8,12h)测定血浆中脑得生主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)、人参皂苷Rg1、葛根素(Puer)、川芎嗪(TMP)的浓度。采用非房室模型计算主要药动学参数,并利用SPSS13.0统计软件进行统计学分析。结果:相比脑得生片剂,口服微乳制剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12、AUC0-∞)和峰浓度(Cmax)均明显增加(P<0.05),Puer的体内消除半衰期(t1/2)也明显延长(P<0.05)。结论:脑得生口服微乳制剂可有效增加有效成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收和生物利用度,是对中药制剂剂型改造的一次成功的探索。 展开更多
关键词 脑得生 口服微乳 片剂 药动学
原文传递
Box-Behnken响应面法优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法 被引量：9
4
作者 张菁楠 胡艳秋 +2 位作者 张军威 陈宇悍 苏瑾 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期359-363,共5页
目的采用Box—Behnken响应面法（BBRSM）优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法。方法考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度，绘制伪三元相图，筛选最优处方；以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量，粒径、Zeta电位、乳... 目的采用Box—Behnken响应面法（BBRSM）优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法。方法考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度，绘制伪三元相图，筛选最优处方；以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量，粒径、Zeta电位、乳化时间为因变量，通过对自变量中的多元线性回归及多项式拟合，采用Box—Behnken响应面法优化处方，并对乳化后的粒径、Zeta电位、乳化时间进行预测分析。结果处方中蓖麻油、RH-40、乙醇占自微乳处方的含量分别为13．33％、54．07％、32．59％；自微乳的粒径为34．05nm，Zeta电位为23．87mV，乳化时间8．96s；处方的实际值与预测值的偏差分别为-2．14％、4．52％、6．28％。结论用BBRSM优化的交泰丸有效部位自微乳制备方法方便、快速，所建模型的预测性良好。 展开更多
关键词 交泰丸 有效部位 溶解度 口服自微乳 伪三元相图 Box—Behnken响应面法 粒径 ZETA电位 乳化时间
原文传递
高效液相色谱法测定良附微乳口服液中高良姜素的含量 被引量：3
5
作者 王永辉 冯前进 +1 位作者 牛欣 翟志光 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第2期9-10,共2页
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定良附微乳口服液中高良姜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（5μm,150 mm×4.6 mm）,以甲醇-0.5%H3PO4（58∶42）为流动相,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为360 nm... 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定良附微乳口服液中高良姜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（5μm,150 mm×4.6 mm）,以甲醇-0.5%H3PO4（58∶42）为流动相,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为360 nm,柱温40℃。结果：高良姜素在（0.005-0.04）mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.0%,RSD为2.0%（n=5）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于良附微乳口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 良附微乳口服液 高良姜素
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部