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子宫内膜息肉患者宫腔镜术后应用左炔诺孕酮宫内节育系统或炔雌醇环丙孕酮的临床效果及对病情复发的影响 被引量：52
1
作者 易晓芹 钟兴丽 谭春燕 《临床误诊误治》 2020年第3期67-71,共5页
目的探讨子宫内膜息肉患者宫腔镜术后应用左炔诺孕酮宫内节育系统或炔雌醇环丙孕酮的临床效果及对病情复发的影响。方法选取2017年1月—2018年1月收治的择期行宫腔镜手术治疗的子宫内膜息肉80例,按照术后治疗方式的不同,分为观察组与对... 目的探讨子宫内膜息肉患者宫腔镜术后应用左炔诺孕酮宫内节育系统或炔雌醇环丙孕酮的临床效果及对病情复发的影响。方法选取2017年1月—2018年1月收治的择期行宫腔镜手术治疗的子宫内膜息肉80例,按照术后治疗方式的不同,分为观察组与对照组,每组各40例。观察组术后宫底部放置左炔诺孕酮宫内节育系统,对照组术后口服炔雌醇环丙3个疗程。比较术前及术后3、6、12个月的子宫内膜厚度,观察术前、术后12个月的雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达情况,采用月经失血图(pictorial blood loss assessment chart,PBAC)评分评定术前及术后3、6、12个月的月经恢复情况,记录术后6、12个月病情复发情况,观察不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组术后3、6、12个月子宫内膜厚度降低,术后3个月PBAC评分升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,观察组术后12个月ER阳性率降低,差异有统计学意义(P<0.05);与本组术前比较,两组术后12个月ER阳性率显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组术后12个月的病情复发率及病情总复发率均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.556)。结论子宫内膜息肉患者术后应用左炔诺孕酮宫内节育系统的临床疗效及预防病情复发的效果均优于炔雌醇环丙孕酮,同时可降低子宫内膜厚度,促进月经恢复。 展开更多
关键词 息肉 子宫内膜 外科手术 宫腔镜 避孕药 口服 环丙孕酮 左炔诺孕酮 宫内避孕器 复发
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青黛镇痛、抗炎药效学研究 被引量：47
2
作者 李东 武彦舒 +1 位作者 王灿 孙琴 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期137-140,共4页
目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用。方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d。动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1 ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只)。... 目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用。方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d。动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1 ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只)。以热板法和小鼠扭体法观察青黛的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察青黛的抗炎作用。结果:ig给药,青黛对热板所致的小鼠疼痛可使痛阈提高达47%,醋酸致小鼠疼痛的扭体减少达40%,与空白组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);对急性炎症模型耳廓肿胀抑制率为48%,与空白组比较抗炎作用显著(P<0.05),对亚急性炎症模型作用不明显;外涂给药,对热板法致的小鼠疼痛有显著镇痛作用(P<0.01),对醋酸所致的小鼠扭体反应影响不明显,对急性、亚急性炎症模型均有明显抗炎作用(P<0.01)。结论:结果提示青黛内服、外用均有一定的镇痛、抗炎作用;不同给药途径对于不同疼痛、炎症模型的影响表现出一定的差异性。 展开更多
关键词 青黛 内服 外用 镇痛抗炎 药效试验
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口服硫酸镁行肠道准备的临床应用进展 被引量：44
3
作者 林嘉旋 靳凤霞 +2 位作者 林捷新 潘伟平 廖冬梅 《护理研究（上旬版）》 2006年第1期12-14,共3页
介绍了口服硫酸镁行肠道准备的临床应用,从饮食准备、病人选择、服药时间、饮水量及饮水时限等方面进行综述,提出应注意病人的感受,进一步观察口服硫酸镁的最佳导泻浓度、饮水量及时限等。
关键词 肠道准备 口服法 硫酸镁
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盐酸加替沙星的药代动力学研究 被引量：35
4
作者 孙涛 宋坤改 林赴田 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期758-761,共4页
目的 :研究狗和大鼠口服盐酸加替沙星的吸收、分布和排泄 ,为临床合理用药提供依据。方法 :狗口服盐酸加替沙星 5 ,10和 2 0mg/kg后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,4,8,12和 2 4h分别从前肢胫前静脉取血 ,用微生物法测定血药浓度并计算药... 目的 :研究狗和大鼠口服盐酸加替沙星的吸收、分布和排泄 ,为临床合理用药提供依据。方法 :狗口服盐酸加替沙星 5 ,10和 2 0mg/kg后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,4,8,12和 2 4h分别从前肢胫前静脉取血 ,用微生物法测定血药浓度并计算药代动力学参数 ;大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 5 ,15min和 4h测定各组织的药物浓度 ;对5只大鼠进行胆管插管 ,另 5只置于代谢笼中 ,口服盐酸加替沙星 2 0mg/kg ,48h内分别收集胆汁和尿 ,测定药物累积排除率 ;用透析法测定药物的狗血浆蛋白结合率。结果 :该药药代动力学过程符合一室模型 ,5 ,10和 2 0mg/kg剂量组峰浓度 (Cmax)分别为 2 .0 1,3.18和 8.6 7μg/ml,与血药浓度呈线性关系 ;达峰时间 (Tmax)分别为 1.2 7,1.78和1.6 3h ;吸收半衰期 (t1/2 Ka)分别为 0 .2 8,0 .45和 0 .38h ;消除半衰期 (t1/2 Ke)分别为 5 .78,6 .5 1和 7.36h ;曲线下面积 (AUC)分别为 19.32 ,36 .2 2和 10 5 .45 μg·h/ml。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 ,该药迅速分布于除睾丸、脑以外的各组织中 ,其中肝、肾、胃和肠中分布最多 ,心、肺和脾次之。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 48h ,尿和胆汁累积排泄率分别为 5 3.2 4%和 7.38%。狗血浆蛋白结合率为 (14.45± 1.19) %。结论 :盐酸加? 展开更多
关键词 盐酸加替沙星 口服 药代动力学 微生物法
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高抗血栓活性的低分子肝素 被引量：38
5
作者 张天民 崔慧斐 +6 位作者 王凤山 罗振 李华 王福清 杨立波 李素霞 沈渤江 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期301-309,共9页
以生产肝素的副产品──低抗凝活性肝素为原料，采用亚硝酸控制解聚法制得低分子肝素（ＬＭＷＨ）；在固定ｐＨ值和亚硝酸用量的条件下，探明ＬＭＷＨ分子量与反应温度和时间呈反变。测定了产物的理化常数，抗凝效价和抗ＦＸａ活性。以... 以生产肝素的副产品──低抗凝活性肝素为原料，采用亚硝酸控制解聚法制得低分子肝素（ＬＭＷＨ）；在固定ｐＨ值和亚硝酸用量的条件下，探明ＬＭＷＨ分子量与反应温度和时间呈反变。测定了产物的理化常数，抗凝效价和抗ＦＸａ活性。以大鼠颈动脉血栓模型研究证明分子量为５３００ｄ的产物具有较强的抗栓活性；此外对琼脂所致大鼠足跖肿胀、棉球所致小鼠炎症性肉芽肿组织增生都具有显著抑制作用。以抗ＦＸａ活性为检测指标，研究了家兔一次静脉注射的药物动力学，结果显示ＬＭＷＨ的生物半衰期ｔ（１／２）约为肝素的３倍，全身清除率Ｃｌｓ比肝素小，血药－时曲线下面积ＡＵＣ和表观分布容积Ｖ比肝素大。以对家兔实验性血栓形成的影响为药效学指标，确定了ＬＭＷＨ口服胶囊的配方组成及其对家兔血液流变学及实验性血栓形成的影响。 展开更多
关键词 低分子肝素 制备 血栓形成
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纳米技术在改善中药有效成分成药性中的应用 被引量：39
6
作者 高彩芳 夏加璇 +4 位作者 朱颖 任宏伟 洪超 陆伟根 王建新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2754-2762,共9页
纳米技术在改善中药有效成分成药性方面具有广阔的应用前景和巨大潜力。系统阐述了纳米技术的研究进展,探讨了各种纳米技术的相应制备技术、效果和研究方向。综述纳米技术针对性改善中药有效成分口服吸收、改变体内分布、增加靶向性及... 纳米技术在改善中药有效成分成药性方面具有广阔的应用前景和巨大潜力。系统阐述了纳米技术的研究进展,探讨了各种纳米技术的相应制备技术、效果和研究方向。综述纳米技术针对性改善中药有效成分口服吸收、改变体内分布、增加靶向性及改善经皮和黏膜吸收方面的方法与优势;分析了纳米技术在改善中药成药性发展中面临的问题,对解决问题的方案提出设想,并对研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 纳米技术 中药有效成分 成药性 口服 靶向
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纳米乳提高难溶性药物生物利用度的研究进展 被引量：34
7
作者 杨鹏飞 陈卫东 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1238-1244,共7页
目的了解纳米乳载药体系,在难溶性药物中的应用研究进展。方法依据文献及本课题组在该领域的工作,对纳米乳吸收机制、制备工艺、药动、药效研究及现代中药制剂中的应用等方面进行归纳总结。结果纳米乳载体显著提高难溶性药物的口服吸收... 目的了解纳米乳载药体系,在难溶性药物中的应用研究进展。方法依据文献及本课题组在该领域的工作,对纳米乳吸收机制、制备工艺、药动、药效研究及现代中药制剂中的应用等方面进行归纳总结。结果纳米乳载体显著提高难溶性药物的口服吸收率及生物利用度、增强靶向性作用、降低药物毒性等。结论根据药物特性及生产规模选择的最优纳米乳制备工艺可使难溶性药物经口服给药后达到良好的治疗效果。 展开更多
关键词 纳米乳 难溶性药物 口服给药 生物利用度 纳米技术
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Caco-2细胞模型在药物体外研究中的应用 被引量：29
8
作者 廖沙 谢剑炜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期416-419,共4页
Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服特性的模型,已广泛用于评价药物在小肠的吸收特性和各种转运机制的研究。现综述Caco-2细胞单层模型的基本特点及其在药物的小肠吸收、代谢以及高通量筛选等方面的应用。
关键词 CACO-2细胞模型 口服给药 小肠吸收 小肠代谢 高通量筛选
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何首乌水提物大鼠连续灌胃给药28d肝毒性研究——胆汁淤积相关性分析 被引量：32
9
作者 王涛 王佳颖 +4 位作者 江振洲 周植星 李妍妍 张良 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1445-1450,共6页
目的:观察何首乌水提物(AEPM)28 d连续给药对SD大鼠的肝损伤程度及胆汁淤积机制的相关性。方法:SD大鼠分别灌胃AEPM 60,30 g·kg-1,每天1次,连续28 d。28 d后观察一般状况、体重变化,检测血生化中肝功能相关指标,收集胆汁,计算胆汁... 目的:观察何首乌水提物(AEPM)28 d连续给药对SD大鼠的肝损伤程度及胆汁淤积机制的相关性。方法:SD大鼠分别灌胃AEPM 60,30 g·kg-1,每天1次,连续28 d。28 d后观察一般状况、体重变化,检测血生化中肝功能相关指标,收集胆汁,计算胆汁流量、流速、密度及检测胆汁中主要成分变化情况。检测肝体比重变化情况及肝组织病理检查。结果:AEPM对SD大鼠一般状况和体重无明显影响。肝损伤和胆汁淤积相关生化指标检测结果显示,AEPM对大鼠血清ALT和AST水平无明显影响,高剂量可致雄性大鼠血清中ALP,GGT,TBA明显升高(P<0.05,P<0.01),而TBIL明显降低(P<0.05),低剂量雄鼠给药组GGT也明显升高(P<0.05)。AEPM对大鼠胆汁流量无影响,但高剂量可引起雄性大鼠胆汁成分(TG↑,TBIL↑,TBA↓)明显改变。AEPM高剂量组肝脏质量和肝脏系数有增加的趋势,但无统计学意义。病理结果显示AEPM给药大鼠肝脏仅见部分肝细胞小灶性坏死,未出现严重病变。结论:AEPM可明显损伤大鼠胆管上皮细胞和干扰肝细胞功能,明显改变大鼠胆汁成分,在不诱发严重肝脏损伤前提下即可引起大鼠胆汁淤积相关指标改变。 展开更多
关键词 何首乌水提物 大鼠 肝毒性 胆汁淤积 灌胃
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盐酸羟考酮缓释片不同给药途径治疗中重度癌痛的临床观察 被引量：31
10
作者 刘海波 胡大勇 +9 位作者 周娟 杜清瑞 丁乐 黄文琴 彭涛 刘波 王蕾 熊虎 刘勇 于洋 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第12期1917-1921,共5页
目的:比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药两种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法:选择2015年1月至2016年6月在勉县医院肿瘤血液科治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟... 目的:比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药两种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法:选择2015年1月至2016年6月在勉县医院肿瘤血液科治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用直肠给药,对照组采用口服给药。观察比较两组患者用药后缓解疼痛的疗效、患者生活质量的改善以及不良反应的发生情况。结果:观察组和对照组用药后的止痛有效率分别为85.3%和88.2%,两组1 h、12 h、1周、2周的NRS评分及疼痛缓解有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组KPS的改善率分别为91.2%和88.2%,差异亦无统计学意义(P>0.05);但观察组便秘发生率(17.6%)和恶心呕吐发生率(11.8%)明显低于对照组(41.2%和26.5%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对中重度癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片经直肠途径给药与口服给药相比,具有相同的镇痛效果,但便秘和恶心呕吐的不良反应发生率明显减少。 展开更多
关键词 癌痛 盐酸羟考酮缓释片 直肠给药 口服给药 临床疗效
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中医颈椎牵引联合内服、外敷对神经根型颈椎病患者的临床分析 被引量：28
11
作者 卜岗 孙欣 +1 位作者 杨娜 王锁良 《世界中医药》 CAS 2018年第4期885-888,共4页
目的:研究中医颈椎牵引联合内服、外敷对神经根型颈椎病患者的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年6月西安交通大学第一附属医院收治的神经根型颈椎病患者110例,按照随机数字表法,随机均分为2组。对照组采用颈椎牵引和治疗,观察组在... 目的:研究中医颈椎牵引联合内服、外敷对神经根型颈椎病患者的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年6月西安交通大学第一附属医院收治的神经根型颈椎病患者110例,按照随机数字表法,随机均分为2组。对照组采用颈椎牵引和治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合应用身痛逐瘀汤加减内服外敷进行治疗。治疗后,记录分析2组患者的疗效及不良反应状况,并对治疗前后患者的视觉模拟评分法(VAS)、疼痛分级指数(PRI)、疼痛状况(PPI)及颈部活动度进行检测记录。结果:观察组患者的总有效率(92.31%)明显高于对照组(80.00%),2组比较差异有统计学意义(χ~2=4.1270,P=0.0422)。治疗前,2组患者的VAS、PRI、PPI及颈部活动度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的VAS、PRI、PPI及颈部活动度均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者手指麻木缓解时间及椎间孔挤压试验转阴时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在整个治疗期间,均未出现严重不良反应。结论:中医颈椎牵引联合内服、外敷治疗神经根型颈椎病患者,疗效显著,值得广泛推广应用。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 颈椎牵引 身痛逐瘀汤 内服 外敷
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住院老年病人口服用药中常见问题的探讨 被引量：27
12
作者 王丽芹 肖顺贞 贺小娟 《实用护理杂志》 北大核心 2002年第3期47-48,共2页
关键词 老年病人 问题 口服用药
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改善中药制剂口服生物利用度的研究概况与思考 被引量：26
13
作者 谢燕 马越鸣 +1 位作者 王长虹 陶建生 《国际药学研究杂志》 CAS 2011年第3期195-200,共6页
中药制剂的口服生物利用度问题一直是制约中药制剂发展的瓶颈之一。本文介绍了中药制剂的分类,对采用改变剂型、制剂新技术、应用吸收促进剂、基于药物生物药剂学特征的给药系统设计和基于配伍规律的中药复方制剂处方设计等方面改善中... 中药制剂的口服生物利用度问题一直是制约中药制剂发展的瓶颈之一。本文介绍了中药制剂的分类,对采用改变剂型、制剂新技术、应用吸收促进剂、基于药物生物药剂学特征的给药系统设计和基于配伍规律的中药复方制剂处方设计等方面改善中药制剂口服生物利用度的研究现状进行分析。提出制约中药制剂口服生物利用度研究的因素及存在的问题,探讨改善中药制剂口服生物利用度的研究思路,以期为中药制剂的现代化研究提供借鉴。 展开更多
关键词 中药制剂 口服 生物利用度
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散清消通法对早期哺乳期急性乳腺炎患者血WBC、CRP、PCT的影响 被引量：25
14
作者 沈胡刚 彭志坚 +7 位作者 朱怡平 顾建伟 金丽燕 季峰 尹剑云 顾芳英 陈焱 朱琦 《中国中医急症》 2017年第9期1671-1673,共3页
目的观察散清消通法对早期哺乳期急性乳腺炎患者血白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法将115例早期哺乳期急性患者随机分为两组,治疗组58例予散清消通法治疗,即加味瓜蒌散内服、金黄膏外敷、手法推拿按摩;对照... 目的观察散清消通法对早期哺乳期急性乳腺炎患者血白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法将115例早期哺乳期急性患者随机分为两组,治疗组58例予散清消通法治疗,即加味瓜蒌散内服、金黄膏外敷、手法推拿按摩;对照组57例予青霉素钠入液静滴,治疗7 d后评效。结果与对照组相比治疗组患者的血WBC、CRP、PCT明显降低(P<0.05),治疗组疗总有效率93.10%,明显优于对照组的78.95%(P<0.05)。结论散清消通法能显著降低早期哺乳期急性乳腺炎患者的血WBC、CRP、PCT,对急性乳腺炎有较好的疗效。 展开更多
关键词 加味瓜蒌散 内服 金黄膏 外用 手法推拿按摩 急性乳腺炎
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不同时间口服甘露醇术前肠道准备的临床观察 被引量：25
15
作者 吕仙荣 王翠萍 卢芳 《解放军护理杂志》 2002年第5期4-5,共2页
目的 观察不同时间点口服甘露醇行术前肠道准备的效果。方法 选取胆道手术患者60例,随机分为两组,一组为中午组（观察组）,另一组为傍晚组（对照组）。两组患者分别于午饭、晚饭后 1h口服 20％甘露醇溶液 250 ml,观察患者服甘露醇后首... 目的 观察不同时间点口服甘露醇行术前肠道准备的效果。方法 选取胆道手术患者60例,随机分为两组,一组为中午组（观察组）,另一组为傍晚组（对照组）。两组患者分别于午饭、晚饭后 1h口服 20％甘露醇溶液 250 ml,观察患者服甘露醇后首次排便时间、排便次数、大便排净时间、有无乏力疲劳感、术中空肠肠管肠腔情况及术后排气时间。结果 除乏力疲劳指标傍晚组较中午组明显增多（P <0.05）外,其余观察指标两组间无显著差别。结论 对于肝胆手术的术前准备,午饭后开始口服甘露醇行术前肠道准备是可行的,且较傍晚更有益处。 展开更多
关键词 甘露醇 术前肠道准备 口服 肝胆手术
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饲料中添加重组鱼生长激素对罗非鱼鱼种的促生长作用研究 被引量：17
16
作者 简清 白俊杰 +2 位作者 马进 李新辉 罗建仁 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 1999年第3期3-5,共3页
采用基因工程菌ＥｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＢＶＧＨ１８）生产重组鲑鱼生长激素。经初步纯化后作为添加剂投喂罗非鱼鱼种。实验结果表明，应用基因工程生产的重组鲑鱼生长激素具有生物学活性，能够通过口服经肠道被鱼体吸收，具有很强的... 采用基因工程菌ＥｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＢＶＧＨ１８）生产重组鲑鱼生长激素。经初步纯化后作为添加剂投喂罗非鱼鱼种。实验结果表明，应用基因工程生产的重组鲑鱼生长激素具有生物学活性，能够通过口服经肠道被鱼体吸收，具有很强的促进鱼体生长作用。通过改进工艺，降低成本可望能作为饲料添加剂应用于水产养殖业。 展开更多
关键词 重组鲑 鱼生长激素 口服 促生长 罗非鱼
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口服制霉菌素与外部用药治疗霉菌性阴道炎的疗效探究 被引量：21
17
作者 管晓丽 杨明 杨岩 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第29期4789-4791,共3页
目的:比较制霉菌素口服和外用两组给药方式治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:随机选取130例霉菌性阴道炎患者,并分为口服组、外用组各65例。在一般治疗的基础上,口服组给予制霉菌素片和氟康唑片口服治疗,外用组给予硝呋太尔-制霉菌素... 目的:比较制霉菌素口服和外用两组给药方式治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:随机选取130例霉菌性阴道炎患者,并分为口服组、外用组各65例。在一般治疗的基础上,口服组给予制霉菌素片和氟康唑片口服治疗,外用组给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗。结果:两组患者的临床疗效和治疗结束时的分泌物检查结果阴性率比较差异无统计学意义(P>0.05);口服组患者的复发率明显低于外用组患者,差异有统计学意义(P<0.05);外用组患者的起效时间明显短于口服组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:制霉菌素口服与外部用药治疗霉菌性阴道炎的近期疗效相近,外部用药治疗起效较快,口服治疗远期疗效佳、复发率低,值得推广。 展开更多
关键词 制霉菌素 霉菌性阴道炎 口服 外部用药
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100例米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8～16周妊娠的临床观察 被引量：19
18
作者 封国珍 杨玉红 《中国计划生育和妇产科》 2018年第5期66-68,共3页
目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次... 目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次,连服2 d。阴道给药组第3 d米索前列醇600 ug阴道后穹窿上药;口服给药组第3 d米索前列醇400 ug口服。两组均可根据宫缩情况重复给药,但最多用药量不超过1 800 ug。观察两组流产效果。结果阴道给药组妊娠物排出时间明显短于口服给药组,药物的不良反应(恶心、呕吐、腹泻、荨麻疹等)明显少于口服给药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组流产后阴道流血持续时间、阴道平均出血量、产道损伤率、完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕8~16周的妊娠,方法简单、安全可靠;米索前列醇阴道给药在缩短妊娠物排出时间及减少药物不良反应上优于口服给药,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 口服 阴道后穹窿给药
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口服透明质酸对皮肤水分的改善作用及体内抗氧化作用研究 被引量：19
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作者 冯宁 石艳丽 +1 位作者 郭风仙 郭学平 《食品与药品》 CAS 2016年第6期386-390,共5页
目的考察口服透明质酸(HA)对皮肤水分的改善作用、体内抗氧化作用及安全性。方法按双盲法进行人体试食试验,分为试食组与对照组,分析两组受试者皮肤水分及血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量变... 目的考察口服透明质酸(HA)对皮肤水分的改善作用、体内抗氧化作用及安全性。方法按双盲法进行人体试食试验,分为试食组与对照组,分析两组受试者皮肤水分及血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量变化,并对受试者身体情况和各生化指标进行安全性考察。结果试食组的皮肤水分明显提高,与试食前和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);试食组血清SOD活性与对照组试食后及自身试验前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);受试者安全性指标均在正常范围内。结论口服HA可改善人体皮肤水分,具有体内抗氧化作用,且口服安全性高。 展开更多
关键词 透明质酸 皮肤水分 抗氧化 口服 安全性
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口服缓/控释药物制剂技术研究进展 被引量：9
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作者 王建华 陈慧云 +2 位作者 杨永 吕正检 徐世荣 《中国药业》 CAS 2005年第8期14-15,共2页
目的:介绍口服缓/控释药物制剂技术的研究进展。方法:查阅近几年国内外文献报道,进行分析、归纳。结果:该技术正发展成为3种各具特点又相互结合的技术,即定位释放技术、定时释放技术和定速释放技术。结论:研究口服缓/控释药物制剂技术,... 目的:介绍口服缓/控释药物制剂技术的研究进展。方法:查阅近几年国内外文献报道,进行分析、归纳。结果:该技术正发展成为3种各具特点又相互结合的技术,即定位释放技术、定时释放技术和定速释放技术。结论:研究口服缓/控释药物制剂技术,对提高药物疗效、开展临床药学研究、推动医药科研和制药工业的发展具有重要的意义。 展开更多
关键词 口服 缓释制剂 控释制剂 定速释放 定位释放 定时释放
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