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海藻寡糖在绿色农业发展中的研究与应用
1
作者
吴宇凡
王鸿睿
+4 位作者
樊浩杰
郭锋骁
徐雪人
王峰
李聪
《中国农学通报》
2024年第17期63-72,共10页
中国化肥和农药使用量仍位居高水平状态,阻碍绿色农业发展。海藻寡糖可有效促进绿色农业的可持续发展、提高农业生产效率、保证粮食生产安全。对海藻寡糖系统总结了分类、制备技术及在农业领域的作用和应用现状。首先,对海藻寡糖进行了...
中国化肥和农药使用量仍位居高水平状态,阻碍绿色农业发展。海藻寡糖可有效促进绿色农业的可持续发展、提高农业生产效率、保证粮食生产安全。对海藻寡糖系统总结了分类、制备技术及在农业领域的作用和应用现状。首先,对海藻寡糖进行了分类和结构的概述,其次详细讨论了海藻寡糖的物理制备法、化学制备法和生物制备法,并分别从海藻寡糖提高肥料利用率和土壤肥力,农作物增产提质,诱导农作物抗病性方面探讨了海藻寡糖在农业方面的应用。结果表明:海藻寡糖具备提高肥料利用率、帮助农作物增产提质、改善农作物提高抗病性等农业功能。最后,对海藻寡糖在农业生产领域的应用前景进行了展望,为进一步推动海藻寡糖助力实现绿色农业发展提供了参考与借鉴。
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关键词
海藻寡糖
寡糖制备
寡糖功效
增产提质
绿色农业
下载PDF
职称材料
κ-卡拉胶酶CgkX高效重组表达菌株的构建和发酵优化
被引量:
4
2
作者
苏平安
王莹
+2 位作者
李尚勇
于文功
韩峰
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015年第4期1-6,共6页
目的 CgkX是1种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,但产量低。本文旨在构建多种重组表达菌株,并进行发酵条件优化,以提高κ-卡拉胶酶CgkX的产量。方法在分析了κ-卡拉胶酶CgkX基因序列中稀有密码子和氨基酸序列中含硫氨基酸的基础上,构建多...
目的 CgkX是1种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,但产量低。本文旨在构建多种重组表达菌株,并进行发酵条件优化,以提高κ-卡拉胶酶CgkX的产量。方法在分析了κ-卡拉胶酶CgkX基因序列中稀有密码子和氨基酸序列中含硫氨基酸的基础上,构建多种CgkX表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组表达和酶活测定,筛选其中最高效的表达菌株,并对发酵起始pH、诱导温度、IPTG浓度、装液量以及甘氨酸浓度等因素进行优化。结果构建了4种重组表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),发现E.coli BL21(DE3)/pET-22b-CgkX酶产量最高,是以前菌株的5.5倍。通过优化确定了最佳发酵条件为:发酵起始pH 7.5,IPTG浓度为0.05mmol·L-1,诱导温度20℃,装液量为75mL,甘氨酸浓度为1g·L-1。优化后酶产量达到32.1U/mL,是优化前的7.1倍。结论经过重组表达载体筛选和发酵优化,CgkX产量提高到最初的39.1倍,为酶解制备κ-卡拉胶寡糖提供了足量的工具酶。
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关键词
κ-卡拉胶酶
重组表达
发酵优化
寡糖制备
原文传递
κ-卡拉胶酶CgkX催化区的重组表达菌株筛选和发酵优化
被引量:
1
3
作者
张兰
苏平安
+2 位作者
杨雪梅
于文功
韩峰
《现代生物医学进展》
CAS
2016年第6期1008-1011,1127,共5页
目的:CgkX是来自Pseudoalteromonas sp.QY203的一种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,本文旨在构建CgkX催化结构域(CgkX-CM)重组表达菌株,并对发酵条件进行优化,提高CgkX-CM的产量。方法:在分析κ-卡拉胶酶CgkX-CM基因序列的基础上,构建多...
目的:CgkX是来自Pseudoalteromonas sp.QY203的一种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,本文旨在构建CgkX催化结构域(CgkX-CM)重组表达菌株,并对发酵条件进行优化,提高CgkX-CM的产量。方法:在分析κ-卡拉胶酶CgkX-CM基因序列的基础上,构建多种CgkX-CM表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组表达,通过酶活测定筛选其中产量最高的表达菌株,并优化发酵起始pH、诱导温度、IPTG浓度、装液量以及甘氨酸浓度等因素。结果:构建了5种重组表达菌株,其中E.coli BL21(DE3)/p ET22b-CgkX-CM酶产量是其他重组菌株的7.4-11.6倍。确定了该菌株最佳发酵条件为:培养基含1 g·L^(-1)甘氨酸(起始pH 7.5),装液量为75 m L,0.1 mmol·L^(-1) IPTG 20℃诱导28 h,酶产量是优化前的7.3倍。结论:经过重组表达载体筛选和发酵优化,CgkX-CM产量大幅度提高,为今后比较CgkX全长及其催化区域的酶学性质,确定C端Big_2结构域对CgkX的作用奠定了基础。
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关键词
κ-卡拉胶酶
催化结构域
重组表达
发酵优化
寡糖制备
原文传递
题名
海藻寡糖在绿色农业发展中的研究与应用
1
作者
吴宇凡
王鸿睿
樊浩杰
郭锋骁
徐雪人
王峰
李聪
机构
重庆交通大学河海学院
浙江省农业科学院环境资源与土壤肥料研究所
出处
《中国农学通报》
2024年第17期63-72,共10页
基金
重庆市教育委员会科学技术研究项目“噬菌藻捕食污泥细菌机理研究及其在污泥有机物资源化中的应用”(KJQN2020007)
重庆市人力资源和社会保障局留创计划创新类项目“基于多功能藻的污泥资源化利用技术的研发”(cx2020041)。
文摘
中国化肥和农药使用量仍位居高水平状态,阻碍绿色农业发展。海藻寡糖可有效促进绿色农业的可持续发展、提高农业生产效率、保证粮食生产安全。对海藻寡糖系统总结了分类、制备技术及在农业领域的作用和应用现状。首先,对海藻寡糖进行了分类和结构的概述,其次详细讨论了海藻寡糖的物理制备法、化学制备法和生物制备法,并分别从海藻寡糖提高肥料利用率和土壤肥力,农作物增产提质,诱导农作物抗病性方面探讨了海藻寡糖在农业方面的应用。结果表明:海藻寡糖具备提高肥料利用率、帮助农作物增产提质、改善农作物提高抗病性等农业功能。最后,对海藻寡糖在农业生产领域的应用前景进行了展望,为进一步推动海藻寡糖助力实现绿色农业发展提供了参考与借鉴。
关键词
海藻寡糖
寡糖制备
寡糖功效
增产提质
绿色农业
Keywords
seaweed
oligosaccharide
s
oligosaccharide
preparation
oligosaccharide
benefits
yield
enhancement
and
quality
improvement
green
agriculture
分类号
P745 [天文地球—海洋生物学]
S-3 [天文地球—海洋科学]
S14 [农业科学]
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职称材料
题名
κ-卡拉胶酶CgkX高效重组表达菌株的构建和发酵优化
被引量:
4
2
作者
苏平安
王莹
李尚勇
于文功
韩峰
机构
中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省糖科学与糖工程重点实验室医药学院
出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015年第4期1-6,共6页
基金
海洋公益性行业科研专项(201105027-3
201005024)
+2 种基金
国家自然科学基金项目(31070712
41376144)
国家科技支撑计划项目(2013BAB01B02)资助
文摘
目的 CgkX是1种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,但产量低。本文旨在构建多种重组表达菌株,并进行发酵条件优化,以提高κ-卡拉胶酶CgkX的产量。方法在分析了κ-卡拉胶酶CgkX基因序列中稀有密码子和氨基酸序列中含硫氨基酸的基础上,构建多种CgkX表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组表达和酶活测定,筛选其中最高效的表达菌株,并对发酵起始pH、诱导温度、IPTG浓度、装液量以及甘氨酸浓度等因素进行优化。结果构建了4种重组表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),发现E.coli BL21(DE3)/pET-22b-CgkX酶产量最高,是以前菌株的5.5倍。通过优化确定了最佳发酵条件为:发酵起始pH 7.5,IPTG浓度为0.05mmol·L-1,诱导温度20℃,装液量为75mL,甘氨酸浓度为1g·L-1。优化后酶产量达到32.1U/mL,是优化前的7.1倍。结论经过重组表达载体筛选和发酵优化,CgkX产量提高到最初的39.1倍,为酶解制备κ-卡拉胶寡糖提供了足量的工具酶。
关键词
κ-卡拉胶酶
重组表达
发酵优化
寡糖制备
Keywords
κ-carrageenase
recombinant
expression
fermentation
optimization
oligosaccharide
preparation
分类号
R93 [医药卫生—生药学]
原文传递
题名
κ-卡拉胶酶CgkX催化区的重组表达菌株筛选和发酵优化
被引量:
1
3
作者
张兰
苏平安
杨雪梅
于文功
韩峰
机构
海洋药物教育部重点实验室山东省糖科学与糖工程重点实验室中国海洋大学医药学院
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2016年第6期1008-1011,1127,共5页
基金
海洋公益性行业科研专项(201105027-3
201005024)
+2 种基金
国家自然科学基金项目(31070712
41376144)
国家科技支撑计划项目(2013BAB01B02)
文摘
目的:CgkX是来自Pseudoalteromonas sp.QY203的一种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,本文旨在构建CgkX催化结构域(CgkX-CM)重组表达菌株,并对发酵条件进行优化,提高CgkX-CM的产量。方法:在分析κ-卡拉胶酶CgkX-CM基因序列的基础上,构建多种CgkX-CM表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组表达,通过酶活测定筛选其中产量最高的表达菌株,并优化发酵起始pH、诱导温度、IPTG浓度、装液量以及甘氨酸浓度等因素。结果:构建了5种重组表达菌株,其中E.coli BL21(DE3)/p ET22b-CgkX-CM酶产量是其他重组菌株的7.4-11.6倍。确定了该菌株最佳发酵条件为:培养基含1 g·L^(-1)甘氨酸(起始pH 7.5),装液量为75 m L,0.1 mmol·L^(-1) IPTG 20℃诱导28 h,酶产量是优化前的7.3倍。结论:经过重组表达载体筛选和发酵优化,CgkX-CM产量大幅度提高,为今后比较CgkX全长及其催化区域的酶学性质,确定C端Big_2结构域对CgkX的作用奠定了基础。
关键词
κ-卡拉胶酶
催化结构域
重组表达
发酵优化
寡糖制备
Keywords
κ-carrageenase
Catalytic
module
Recombinant
expression
Fermentation
optimization
oligosaccharide
preparation
分类号
R93 [医药卫生—生药学]
Q78 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
海藻寡糖在绿色农业发展中的研究与应用
吴宇凡
王鸿睿
樊浩杰
郭锋骁
徐雪人
王峰
李聪
《中国农学通报》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
κ-卡拉胶酶CgkX高效重组表达菌株的构建和发酵优化
苏平安
王莹
李尚勇
于文功
韩峰
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015
4
原文传递
3
κ-卡拉胶酶CgkX催化区的重组表达菌株筛选和发酵优化
张兰
苏平安
杨雪梅
于文功
韩峰
《现代生物医学进展》
CAS
2016
1
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