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探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响 被引量:74
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作者 林春燕 周红蕊 +1 位作者 黎顺成 罗儒献 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期954-958,共5页
目的:探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响。方法:选取2015年3月至2017年5月某院收治的首发精神分裂症伴肥胖患者500例,采用随机数字表法分为观察组、对照组各250例。对照组患者给予利培酮... 目的:探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响。方法:选取2015年3月至2017年5月某院收治的首发精神分裂症伴肥胖患者500例,采用随机数字表法分为观察组、对照组各250例。对照组患者给予利培酮,观察组在此基础上予以奥氮平,从小剂量(奥氮平片5 mg·d^(-1),利培酮口腔崩解片1 mg·d^(-1))开始,后逐渐加量,在1个月内达到治疗量(奥氮平片15~20 mg·d^(-1),利培酮口腔崩解片4~6 mg·d^(-1))。两组患者均治疗8周。应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、认知功能成套测验系统(MCCB)评估两组患者治疗前后症状、认知功能,并比较两组患者治疗前后体质量指数(BMI)、糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酯甘油(TG)]、相关激素指标[泌乳素(PRL)、雌二醇(E_2)、睾酮(TESTO)],观察不良反应发生情况。结果:治疗8周后,两组患者PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05),组间PANSS评分及PANSS减分率比较差异无显著性(P>0.05);MCCB测试中,观察组在连线测试、工作记忆、操作速度方面改善显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组BMI、FPG、TC、LDL、TG均增加,且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05);两组治疗后PRL、E_2、TESTO水平均升高(P<0.05),组间对比差异均无显著性(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:相比单用利培酮,利培酮+奥氮平应用于首发精神分裂症伴肥胖患者,可明显改善其认知功能,但对糖脂代谢的不利影响可能更大,应加以监测,而2种治疗方案对相关激素水平改善效果相似。 展开更多
关键词 奥氮平 首发精神分裂症 肥胖 认知功能 糖脂代谢 激素
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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量:73
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作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效比较 被引量:67
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作者 王莹 边艳辉 江芮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5083-5086,共4页
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片... 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 精神症状 认知功能 疗效 安全性
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草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性研究 被引量:63
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作者 郑学宝 王洪飞 +1 位作者 吴新君 郑维芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期495-497,共3页
目的评价草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选2012年2月至2014年4月我科收治的老年抑郁症患者62例为研究对象,随机分为奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗组(试验组,n=29)和草酸艾司西酞普兰组(对照... 目的评价草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选2012年2月至2014年4月我科收治的老年抑郁症患者62例为研究对象,随机分为奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗组(试验组,n=29)和草酸艾司西酞普兰组(对照组,n=33)。对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg·d-1口服,疗程8周;试验组在对照组的基础上,加用奥氮平起始剂量2.5mg·d-1,1周内可加至5~10 mg·d-1,疗程8周。2组患者分别在治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末时,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及相关不良反应量表(TESS)评估2组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周末至8周末,2组患者HAMD评分较治疗前均显著降低(均P〈0.05);治疗4周末至8周,试验组HAMD评分较对照组显著降低(均P〈0.05)。8周末时,试验组10%以上患者体重增加显著高于对照组(P〈0.05);而其他不良反应(如头晕、口干、便秘、恶心等)的发生率比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症起效快,临床疗效较单用草酸艾司西酞普兰好,但可显著增加患者体重。 展开更多
关键词 奥氮平 草酸艾司西酞普兰 老年 抑郁症 临床疗效
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奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响 被引量:57
5
作者 张志勇 原富强 程德君 《国际精神病学杂志》 2020年第1期43-45,57,共4页
目的探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响。方法将2018年1月~2019年1月我院治疗的80例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,对照组接受奥氮平治疗,观察组接受奥氮平联合氨磺必利治疗。治疗8周,... 目的探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响。方法将2018年1月~2019年1月我院治疗的80例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,对照组接受奥氮平治疗,观察组接受奥氮平联合氨磺必利治疗。治疗8周,比较两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分均高于对照组,阳性和阴性症状量表(PANSS)评分均低于对照组(P<0.05),而观察组患者的总睡眠时间、睡眠效率均高于对照组,睡眠潜伏期均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者心理社会评分、动力和精力评分、症状和不良反应评分均低于对照组;两组患者药物相关不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,可明显改善患者睡眠质量、认知功能和生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 氨磺必利 睡眠质量 认知功能
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齐拉西酮与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响 被引量:56
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作者 邵平 欧建君 +4 位作者 吴仁容 房茂胜 陈红辉 许毅 赵靖平 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期365-369,共5页
目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空... 目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油,并计算胰岛素抵抗指数,部分患者检测了治疗前后的低密度脂蛋白。结果:共有245名患者完成研究,齐拉西酮组121例,奥氮平组124例。齐拉西酮剂量137.5 mg/d,奥氮平剂量19.5 mg/d。治疗6周末,奥氮平组[(4.55±3.37)kg]的体质量增加显著高于齐拉西酮组[(–0.83±2.05)kg,P<0.001]。与基线比较,治疗6周末奥氮平组空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数明显升高(均P<0.001);而齐拉西酮组空腹血糖明显降低,高密度脂蛋白和三酰甘油明显升高(均P<0.05);治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数的变化值在2组间的差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论:齐拉西酮在短期内对未用药的首发精神分裂症患者的糖脂代谢影响较小,而奥氮平会显著增加体质量和引起糖脂代谢紊乱,从而增加各类并发症的风险。因此,在临床用药选择时需慎重考虑药物可能存在的不良反应。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症 体质量 糖脂代谢
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重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效 被引量:54
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作者 冉胜兰 邱康雨 《成都医学院学报》 CAS 2020年第2期256-259,共4页
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥... 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥氮平治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)、韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目,于治疗前、治疗1、2、4、8周末评定1次,分析患者治疗后的临床效果。结果rTMS组和MECT组患者总有效率分别为81.2%和80.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05);PANSS总分及各因子得分显示:随着治疗时间延长,PANSS总分及各因子分呈现下降趋势,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。WMS中再认、图片、联想及背数得分显示,治疗1周后得分明显降低,但2、4、8周后得分差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分比较显示,除记忆受损项差异具有统计学意义(P<0.05),其余项目差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与MECT联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相似,且安全可靠,可在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 无抽搐电休克 难治性精神分裂症 奥氮平
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齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性比较分析 被引量:53
8
作者 杜能强 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第28期2938-2939,2942,共3页
目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10... 目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10mg/d口服治疗,治疗共持续8周,分别于治疗后第1、2、4、8周观察比较两组患者疗效及不良反应。结果治疗1、2、4、8周后实验组与对照组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前显著改善(P<0.05),治疗2、4、8周后临床疗效评定量表(CGI)评分较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗8周后实验组PANSS评分与CGI评分均显著优于对照组(P<0.05)。实验组震颤发生率高于对照组(P<0.05),但予以对症处理后均能好转。对照组体质量增加发生率高于实验组(P<0.05)。结论早期精神分裂症患者长期使用齐拉西酮疗效优于长期使用奥氮平,且不会增加患者罹患糖尿病的风险,具有很好的安全性。 展开更多
关键词 精神分裂型人格障碍 齐拉西酮 奥氮平
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新一代抗精神分裂症药物奥氮平 被引量:52
9
作者 陆国才 袁伯俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第3期161-164,共4页
通过查阅近5年文献,对新一代抗精神分裂症药物奥氮平的药理。
关键词 奥氮平 药理学 毒理学 抗精神分裂症药
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阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响 被引量:51
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作者 盛承东 宋苏琪 +3 位作者 俞海云 李军 唐述龙 焦传安 《中国医药》 2016年第12期1858-1862,共5页
目的 探讨阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响。方法 选择2014年6月至2015年6月安徽医科大学附属巢湖医院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为阿立哌唑组、利培酮组和奥氮... 目的 探讨阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响。方法 选择2014年6月至2015年6月安徽医科大学附属巢湖医院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为阿立哌唑组、利培酮组和奥氮平组,各30例,分别给予阿立哌唑、利培酮和奥氮平治疗。治疗前后分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、霍普金斯词汇学习测验-修订版(HVLT-R)评价患者的临床症状与认知功能情况。结果 治疗3、6个月后,奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组患者的阳性症状[(12±4)、(9±4)分比(16±7)分,(12±5)、(9±4)分比(16±8)分,(12±5)、(10±3)分比(16±7)分]、阴性症状[(13±4)、(10±5)分比(21±5)分,(15±4)、(12±4)分比(22±6)分,(14±7)、(10±6)分比(21±6)分]、一般病理症状[(26±10)、(21±8)分比(38±7)分,(25±9)、(22±9)分比(37±8)分,(25±7)、(21±5)分比(38±8)分]及PANSS总分[(49±13)、(40±15)分比(74±20)分,(51±18)、(41±15)分比(75±19)分,(49±16)、(40±13)分比(75±19)分]均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P〈0.05);3组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗6个月后,3组患者WCST、HVLT-R评分均明显优于治疗前;其中,奥氮平组分类完成数、持续错误数得分均明显优于利培酮组和阿立哌唑组[(5.5±1.3)分比(4.7±1.3)、(4.8±1.1)分,(10.1±3.4)分比(12.1±3.8)、(12.0±3.8)分],阿立哌唑组即刻回忆数、延迟回忆数、回忆总数、再认数得分均明显高于奥氮平组和利培酮组[(28.1±3.9)分比(25.4±3.9)、(25.7±3.7)分,(11.3±2.2)分比(9.7±2.5)、(9.7±3.0)分;(37.4±4.3)分比(34 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮 奥氮平 认知障碍
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帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响 被引量:49
11
作者 杨冬林 刘立芬 +1 位作者 郝英霞 栾清明 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第6期743-745,共3页
目的:探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响。方法:84例抑郁症伴失眠患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予帕罗西汀片20 mg,每日早晨口服1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用奥氮平片2... 目的:探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响。方法:84例抑郁症伴失眠患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予帕罗西汀片20 mg,每日早晨口服1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用奥氮平片2.5 mg,每日睡前口服1次。观察两组患者治疗前和治疗3、6个月后的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、抑郁情绪评分[汉密顿抑郁量表(HAMD)]、睡眠进程[睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT)、实际睡眠总时间(TST)、睡眠效率(SE)、快速眼球运动睡眠(REM)潜伏期(RL)]和睡眠结构[睡眠阶段1(S1)、2(S2)、3(S3)和REM占睡眠时间的比例],并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者PSQI、HAMD评分均显著低于同组治疗前,且随时间延长逐渐降低,观察组低于对照组;观察组患者TST显著高于治疗前和对照组,S1占睡眠比例显著低于同组治疗前;两组患者SE、S3和REM占睡眠比例均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,SL、AT、RL、S2占睡眠比例均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:帕罗西汀联合小剂量奥氮平能显著改善患者抑郁情绪,优化睡眠进程和睡眠结构,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 帕罗西汀 奥氮平 抑郁症 失眠 睡眠进程 睡眠结构
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氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者临床疗效及认知功能、糖脂代谢的影响 被引量:48
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作者 陈士华 郑芳芳 李霞 《世界临床药物》 CAS 2017年第1期40-45,共6页
目的观察氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者临床疗效及认知功能、糖脂代谢的影响。方法 133例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组(n=46)、奥氮平组(n=42)和联合组(n=45),治疗8周,比较3组阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能[... 目的观察氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者临床疗效及认知功能、糖脂代谢的影响。方法 133例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组(n=46)、奥氮平组(n=42)和联合组(n=45),治疗8周,比较3组阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能[应用威斯康星卡片分类测验(WCST)评分:包括总正确数、持续错误数、随机错误数和完成分类数4个维度]及糖脂代谢指标。结果①PANSS评分比较,治疗2、4和8周时,3组PANSS评分均低于本组治疗前(P<0.05),组间比较显示,与联合组比较,氨磺必利组和奥氮平组各时间点PANSS评分值差异有统计学意义(P<0.05),氨磺必利组和奥氮平组各时间点PANSS评分值比较差异无统计学意义(P>0.05);②WCST评分比较,治疗8周后,3组总正确数、完成分类数评分上升,而持续错误数、随机错误数下降(P<0.05)。组间比较显示,与联合组比较,氨磺必利组和奥氮平组WCST各项评分差异有统计学意义(P<0.05),氨磺必利组和奥氮平组WCST各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);③糖脂代谢指标比较,治疗8周后,奥氮平组和联合组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBS)和体质量均上升,而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)下降(P<0.05)。组间比较显示,与联合组比较,氨磺必利组各糖脂代谢指标差异有统计学意义(P<0.05),而奥氮平组各糖脂代谢指标差异无统计学意义(P>0.05),氨磺必利组和奥氮平组各糖脂代谢指标水平比较差异有统计学差异(P<0.05)。结论氨磺必利联合奥氮平优于单用,可提高临床疗效,对认知功能改善更明显;氨磺必利联合奥氮平对糖脂代谢的影响与单用奥氮平相同,大于单用氨磺必利。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 奥氮平 认知功能 糖脂代谢
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床观察 被引量:47
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作者 陈正平 余关茂 郭剑锋 《中国药师》 CAS 2015年第2期273-275,共3页
目的:观察帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效和药品不良反应。方法:伴有睡眠障碍的抑郁症患者150例随机分为对照组与观察组各75例。观察组给予帕罗西汀片20~40 mg·d-1联合奥氮平片10 mg·d-1治疗,对照组... 目的:观察帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效和药品不良反应。方法:伴有睡眠障碍的抑郁症患者150例随机分为对照组与观察组各75例。观察组给予帕罗西汀片20~40 mg·d-1联合奥氮平片10 mg·d-1治疗,对照组单纯给予帕罗西汀片20~40 mg·d-1治疗,疗程均为4周。观察两组患者睡眠潜伏期、总睡眠时间、早醒时间和觉醒次数等指标,比较两组疗效和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组患者的睡眠潜伏期、总睡眠时间、觉醒时间以及觉醒次数都明显优于对照组(P〈0.05)。治疗后,两组HAMD评分均较治疗前明显降低(P〈0.05),且观察组患者HAMD评分低于对照组患者(P〈0.05)。观察组总有效率为94.7%,明显高于对照组的72.0%(P〈0.05);观察组药品不良反应发生率也高于对照组(P〈0.05)。结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍起效快,能迅速有效改善患者睡眠障碍症状,临床疗效好。 展开更多
关键词 帕罗西汀 奥氮平 抑郁症 睡眠障碍
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奥氮平与阿立哌唑对首发精神分裂症患者神经认知功能损害的治疗效果比较 被引量:43
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作者 成瑞博 邱亚峰 王娟 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第2期116-119,共4页
目的比较阿立哌唑、奥氮平对首发精神分裂症神经认知功能损害的治疗效果。方法 80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和奥氮平组,分别在治疗前和治疗6个月后,采用成套认知功能霍普金斯词汇学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间... 目的比较阿立哌唑、奥氮平对首发精神分裂症神经认知功能损害的治疗效果。方法 80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和奥氮平组,分别在治疗前和治疗6个月后,采用成套认知功能霍普金斯词汇学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间记忆测试-修订版(BVMT-R)、空间广度测验(SSS)、词语流畅性测验(VF)、Stroop单词测验(SWT)、Stroop颜色测验(SCT)、Stroop色-词测验(SCWT)及WAIS数字符号测验(DST)评定患者的神经认知功能;并与正常对照组30例健康人的神经认知测验结果进行比较。结果奥氮平组、阿立哌唑组分别有36例、35例完成试验;治疗前2组患者PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分及总分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,2组患者PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分及总分均较治疗前显著降低(P<0.01),但2组患者PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分及总分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,阿立哌唑组和奥氮平组患者各项认知功能评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组患者各项认知功能评分均低于正常对照组(P<0.01);奥氮平组患者SSS顺行评分与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余认知功能评分均低于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,阿立哌唑组患者治疗6个月后HVLT-R评分、BVMT-R评分、SSS顺行和逆行评分、SWT评分、SCWT评分均增高(P<0.01),但VF评分、DST评分、SCT评分差异无统计学意义(P>0.05);奥氮平组患者治疗6个月后BVMT-R评分、DST评分、SCT评分、SWCT评分均增高(P<0.01),但HVLT-R评分、SSS顺行和逆行评分、VF评分、SWT评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,阿立哌唑组和奥氮平组患者BVMT-R、SSS认知评分与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),HVMT-R、VF、DST、SWT、SCT、SWCT评分均� 展开更多
关键词 阿立哌唑 奥氮平 神经认知功能
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帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的对照研究 被引量:43
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作者 彭成国 王高华 +2 位作者 张新风 涂哲明 刘波 《海南医学院学报》 CAS 2014年第9期1289-1290,1293,共3页
目的:探讨帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者临床效果,为抑郁症合并睡眠的患者提供更好的治疗。方法:选取本院收治的抑郁症伴失眠的患者140例,将患者随机分为两组,其中观察组70例采用帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗,对照组... 目的:探讨帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者临床效果,为抑郁症合并睡眠的患者提供更好的治疗。方法:选取本院收治的抑郁症伴失眠的患者140例,将患者随机分为两组,其中观察组70例采用帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗,对照组单纯使用帕罗西汀治疗,共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组治疗前各个量表评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HAMD、PSQI、HAMA量表评分与入组时比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组抑郁症状治疗有效率(HAMD减分率>50%)、焦虑症状治疗有效率(HAMA减分率>50%)、PSQI量表评分及治疗期间不良反应发生率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴睡眠效果明显,改善了患者的抑郁症状和睡眠质量,且安全性高,值得临床推荐。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 帕罗西汀 奥氮平
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小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂患者睡眠及认知功能影响研究 被引量:43
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作者 沈文婧 高威 +1 位作者 岳静 夏朝云 《中国药师》 CAS 2019年第1期102-105,共4页
目的:探讨小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂(TRS)患者睡眠及认知功能的影响。方法:122例TRS患者随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组予氨磺必利片100~300 mg·d^(-1),po;观察组在对照组基础上加用奥氮平10~20 mg... 目的:探讨小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂(TRS)患者睡眠及认知功能的影响。方法:122例TRS患者随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组予氨磺必利片100~300 mg·d^(-1),po;观察组在对照组基础上加用奥氮平10~20 mg·d^(-1),po。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效、多导睡眠图(PSG)指标、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验-共识版(MCCB)]、血清神经损伤因子水平及药品不良反应发生率。结果:对照组总有效率明显低于观察组(75. 41%vs.93. 44%,P <0. 05)。观察组治疗后PSG各项指标均明显优于本组治疗前(P <0. 05)和对照组治疗后(P <0. 05)。治疗后,两组MCCB各项评分均较治疗前显著提高(P <0. 05),血清血清神经生长因子水平、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平明显优于治疗前(P <0. 05);且观察组上述各项指标均优于对照组(P <0. 05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:小剂量氨磺必利配合奥氮平能明显增加TRS患者睡眠时间,改善客观睡眠质量,提高认知功能,且临床疗效及安全性较高。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 氨磺必利 奥氮平 睡眠质量 认知功能
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奥氮平、利培酮以及阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床效果及对患者认知功能的影响 被引量:42
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作者 程秋霞 赵徽 《临床医学研究与实践》 2020年第7期56-57,共2页
目的探讨奥氮平、利培酮以及阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床效果及对患者认知功能的影响。方法回顾性分析98例慢性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为阿立哌唑组(n=38)、利培酮组(n=30)和奥氮平组(n=30)。比较三组... 目的探讨奥氮平、利培酮以及阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床效果及对患者认知功能的影响。方法回顾性分析98例慢性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为阿立哌唑组(n=38)、利培酮组(n=30)和奥氮平组(n=30)。比较三组的治疗效果。结果治疗后,三组的PANSS评分均降低,LOTCA评分均升高(P<0.05);治疗后,阿立哌唑组的PANSS评分均低于利培酮组与奥氮平组,且利培酮组低于奥氮平组,阿立哌唑组的LOTCA评分均高于利培酮组与奥氮平组,且利培酮组高于奥氮平组(P<0.05)。阿立哌唑组治疗总有效率高于利培酮组与奥氮平组,不良反应总发生率低于利培酮组与奥氮平组(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的效果更为显著,可有效改善患者的认知功能。 展开更多
关键词 奥氮平 利培酮 阿立哌唑 慢性精神分裂症 认知功能
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抗精神病药物治疗急性期精神分裂症的早期反应情况及相关因素的分析 被引量:42
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作者 孙梦夕 马骏 +8 位作者 王潇 杨勇锋 李文强 张燕 赵晶媛 杜云红 张红星 张岱 吕路线 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第31期2425-2430,共6页
目的 探讨急性期精神分裂症治疗的早期反应与后期疗效之间的关联,以及药物与早期反应的关系.方法 回顾性分析2010年5月至2011年9月于新乡医学院第二附属医院住院治疗的146例精神分裂症患者的临床资料,将患者分为早期反应组(2周末PANSS... 目的 探讨急性期精神分裂症治疗的早期反应与后期疗效之间的关联,以及药物与早期反应的关系.方法 回顾性分析2010年5月至2011年9月于新乡医学院第二附属医院住院治疗的146例精神分裂症患者的临床资料,将患者分为早期反应组(2周末PANSS总分减分率≥20%)和早期无反应组,比较两组一般资料、药物使用情况和基线、2、4、6周末的阳性和阴性症状量表(PANSS);采用相关分析、回归分析得出早期治疗反应与后期疗效的关系及药物选择对早期反应的影响.结果 2、4、6周末,早期反应组较早期无反应组的PANSS总分及五因子分低[2、4、6周末总分(66.2±11.8)分比(84.5±10.9)分,(55.9±13.2)分比(70.9±13.7)分,(48.9±13.1)分比(60.6±14.9)分,均P〈0.05],减分率高[2、4、6周末总分减分率(37±14)%比(9±7)%,(56±19)%比(32±18)%,(68±20)%比(49±21)%,均P〈0.05];2周末与4、6周末PANSS总分减分率相关系数r分别为0.730、0.541(均P〈0.05);2、4周末,奥氮平组PANSS总分减分率高于阿立哌唑、喹硫平、齐拉西酮组[2周末(29±19)%比(19±16)%、(18±14)%、(17±15)%,4周末(51±21)%比(37±25)%、(39±18)%、(37±22)%,均P〈0.05];早期反应的保护性因素是奥氮平治疗(P〈0.05).结论 早期反应者的症状改善更迅速更明显;药物种类对早期反应有影响;早期无反应的患者可以通过及早调整治疗方案获益. 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 早期反应 奥氮平
原文传递
新型非典型抗精神病药临床应用评价 被引量:42
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作者 翟金国 赵靖平 房茂胜 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-301,共6页
目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障... 目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障碍治疗中的临床应用评价等文献进行综述,重点讨论奥氮平、利司哌酮、喹硫平、阿立哌唑、齐哌西酮、氨磺必利和哌罗匹隆。 展开更多
关键词 奥氮平 利司哌酮 喹硫平 阿立哌唑 齐哌西酮 哌罗匹隆 氨磺必利 非典型抗精神病药
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阿立哌唑联合治疗对奥氮平治疗后体重增加的精神分裂症患者脂联素和瘦素水平影响 被引量:41
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作者 李轶琛 马筠 +2 位作者 徐汉明 杨光远 张俊成 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期410-414,共5页
目的研究奥氮平治疗后体重增加的精神分裂症患者,经联合阿立哌唑治疗后血糖、血脂、脂联素、瘦素、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)和体重指数(body mass index,BMI)等的变化。方法奥氮平治... 目的研究奥氮平治疗后体重增加的精神分裂症患者,经联合阿立哌唑治疗后血糖、血脂、脂联素、瘦素、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)和体重指数(body mass index,BMI)等的变化。方法奥氮平治疗后体重增加的精神分裂症患者94例,随机分为2组,阿立哌唑联合组48例患者在奥氮平基础上联合口服阿立哌唑5 mg/d,安慰剂联合组46例患者在奥氮平基础上联合口服含淀粉的模拟片1片/d,共治疗12周,分别于联合治疗前、治疗后4、8、12周测空腹血糖(fasting blood sugar,FBS)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、脂联素、瘦素、HOMA-IR和BMI等。结果重复测量方差分析示,各指标的分组主效应、时间主效应,以及两者交互作用均有统计学意义(P<0.05)。与联合治疗前比较,阿立哌唑联合组第8、12周FBS、TG和TC降低(P<0.05),第4、8、12周脂联素升高,瘦素和HOMA-IR下降(P<0.05),BMI在8、12周时下降(P<0.05)。与联合治疗前比较,安慰剂联合组第4、8、12周FBS和第8、12周TG、TC升高(P<0.05),第8、12周脂联素水平降低,瘦素、HOMA-IR、BMI均有升高(P<0.05)。阿立哌唑联合组与安慰剂联合组比较,治疗第4、8、12周时脂联素、瘦素、HOMA-IR和第8、12周时BMI有统计学差异(P<0.05)。结论对于奥氮平治疗后体重增加的精神分裂症患者,联合阿立哌唑治疗能改善其胰岛素抵抗和体重指数,阿立哌唑对脂联素和瘦素的内在调节可能是作用机制之一。 展开更多
关键词 阿立哌唑 奥氮平 精神分裂症 脂联素 瘦素
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