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山莨菪碱对多器官功能障碍综合征保护机制的实验研究 被引量:18
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作者 尹文 虎晓岷 +3 位作者 袁静 杨剑虹 张金山 黄杨 《中国医师杂志》 CAS 2004年第1期8-10,共3页
目的 探讨山莨菪碱 ( 65 4-2 )对多器官功能障碍综合征 (MODS)可能的治疗机制。方法 采用失血性休克合并内毒素刺激诱发MODS家兔模型 ,2 4只大耳白兔随机分为正常对照组 (C组 )、模型组 (M组 )、65 4-2治疗组 (T组 )。用原位杂交 (ISN... 目的 探讨山莨菪碱 ( 65 4-2 )对多器官功能障碍综合征 (MODS)可能的治疗机制。方法 采用失血性休克合并内毒素刺激诱发MODS家兔模型 ,2 4只大耳白兔随机分为正常对照组 (C组 )、模型组 (M组 )、65 4-2治疗组 (T组 )。用原位杂交 (ISN)技术、凝胶电泳迁移率改变 (EMSA)及酶联免疫吸附试验 (ELISA)法分别检测肺泡巨噬细胞 (PAM )及肝枯否细胞 (KC)中I -кB激酶(IKK -β)mRNA表达、NF -кB的活性和细胞培养上清液中TNF -α的含量。并进行动脉血气、生化和内脏组织病理学光镜检查。 结果 M组和C组比较PAM和KC中IKK -βmRNA表达 [( 0 15± 0 0 3 ) ;( 0 17± 0 0 4) ] ,NF -кB活性 [( 1 49± 0 3 0 ) ;( 1 72± 0 3 6) ]和上清液TNF -α的含量 [( 2 79 74± 2 5 91) ;( 3 0 0 0 5± 3 0 86)ng/L]明显增高 ( P 均 <0 0 1)。肝肺肾小肠等脏器功能发生不同程度损害 ;65 4-2治疗组能显著抑制M组PAM和KC中IKK -βmRNA表达 [( 0 10± 0 0 2 ) ;( 0 11± 0 0 2 ) ]、NF -кB活性 [( 0 65±0 10 ) ;( 0 88± 0 2 0 ) ]和TNF -α[( 180 61± 13 0 1) ;( 2 10 2 8± 18 0 1)ng/L]的分泌 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。明显缓解MODS动物内脏组织的功能损害。结论  65 4-2通过抑制IKK -β/NF 展开更多
关键词 山莨菪碱 多器官功能障碍综合征 作用机制 实验研究 失血性休克 内毒素 IKK一β nf-Kb Tnf
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人参皂甙Rd抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中iNOS及COX-2表达的研究 被引量:8
2
作者 于艳华 石卓 +3 位作者 李艳杰 鲍明宇 赵丽红 郝成欣 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期209-212,共4页
目的:为了观察人参皂甙Rd在LPS刺激的RAW264.7细胞中对诱导型NO合酶(iNOS)及环加氧酶2(COX-2)等表达的抑制作用。方法:采用Griess试剂和ELISA对RAW264.7细胞培养上清的NO及前列腺素E2(PGE2)进行检测;并通过Western blot法对iNOS,COX-2及... 目的:为了观察人参皂甙Rd在LPS刺激的RAW264.7细胞中对诱导型NO合酶(iNOS)及环加氧酶2(COX-2)等表达的抑制作用。方法:采用Griess试剂和ELISA对RAW264.7细胞培养上清的NO及前列腺素E2(PGE2)进行检测;并通过Western blot法对iNOS,COX-2及NF-κB的表达进行分析。结果:人参皂甙Rd能显著抑制由LPS刺激的RAW264.7细胞中NO及PGE2的产生,且NO及PGE2的减少与iNOS、COX-2及NF-κB活性的下调相关。结论:人参皂甙Rd的抗炎作用是通过下调NF-κB活性及后续的iNOS、COX-2的表达来发挥作用。 展开更多
关键词 人参皂甙RD 诱导型一氧化氮合酶 环加氧酶2 前列腺素E2 核因子-κb
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急性肺损伤发病机制和治疗现状 被引量:6
3
作者 尹文 刘健 +1 位作者 黄扬 余厚友 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期840-842,共3页
急性肺损伤发病机制非常复杂,趋向性认为是炎症细胞内免疫信号转导紊乱在其病理机制中发挥重要作用,其治疗目前尚无特效手段;现代基因技术靶向调控NF-κB信号通路或许能为ALI的临床治疗开辟新途径。
关键词 急性肺损伤 核因子-κb 治疗
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黄芩苷对人成纤维细胞样滑膜细胞(类风湿关节炎)的影响研究 被引量:6
4
作者 王宏志 葛存兴 +2 位作者 王广志 赵晶 姜楠 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第2期129-131,共3页
目的探讨黄芩苷对人成纤维细胞样滑膜细胞(类风湿关节炎)(HFLS-RA)分泌IL-1β、TNF-a水平和NF-κB信号转导通路的影响,为黄芩苷应用于类风湿关节炎临床治疗提供实验依据。方法将购买的HFLS-RA细胞进行传代培养,选用4-7代HFLS-RA进行细... 目的探讨黄芩苷对人成纤维细胞样滑膜细胞(类风湿关节炎)(HFLS-RA)分泌IL-1β、TNF-a水平和NF-κB信号转导通路的影响,为黄芩苷应用于类风湿关节炎临床治疗提供实验依据。方法将购买的HFLS-RA细胞进行传代培养,选用4-7代HFLS-RA进行细胞增殖试验(MTT)和药物实验研究。黄芩苷不同浓度组:HFLS-RA无血清的基础培养液中加入不同浓度的黄芩苷(10、20、30μm)及MTX 10μg/ml孵育24小时。对照组:HFLS-RA无血清基础培养液不加任何药物培养24小时。ELISA定量检测细胞培养上清液中TNF-α和IL-1β水平,western blot检测滑膜细胞中NF-κB p65、phospho-NF-κB p65(Ser536)和Acetyl-NF-κB p65(Lys310)蛋白表达。结果黄芩苷能明显降低细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β含量,抑制滑膜细胞中NF-κB p65、phospho-NF-κB p65(Ser536)和Acetyl-NF-κB p65(Lys310)蛋白水平表达。结论黄芩苷抑制人成纤维细胞样滑膜细胞(类风湿关节炎)(HFLS-RA)可能是通过抑制炎性细胞因子产生和NF-κB信号转导途径而发挥治疗作用的。 展开更多
关键词 黄芩苷 类风湿关节炎 人成纤维细胞样滑膜细胞(类风湿关节炎)(HFLS-RA) nf-κb
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丹参有效成份配伍对ApoE^(-/-)小鼠心脏的保护作用及TLR4/NF-κB通路的影响
5
作者 吴江立 徐红俊 +7 位作者 崔清卓 周路阳 赵薇 周勇杰 张宇 宁浚达 冯慧敏 安胜军 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期4471-4475,共5页
目的研究丹参4种主要的水溶性成分丹参素(DSS)、丹酚酸(Sal)-A、Sal-B和原儿茶醛(PAL)的有效配伍组合(SABP)对ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠心脏的保护作用及其机制。方法6周龄雄性的ApoE^(-/-)小鼠被随机分为:模型(Model)组、SABP组、... 目的研究丹参4种主要的水溶性成分丹参素(DSS)、丹酚酸(Sal)-A、Sal-B和原儿茶醛(PAL)的有效配伍组合(SABP)对ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠心脏的保护作用及其机制。方法6周龄雄性的ApoE^(-/-)小鼠被随机分为:模型(Model)组、SABP组、阳性药瑞舒伐他汀(RC)组。雄性的C57BL/6J小鼠作为正常对照(Control)组。所有的小鼠正常饮食。RC组每天腹腔注射0.4 mg/kg的RC,SABP组每天腹腔注射丹参4种水溶性成分的有效组合(DSS:5 mg/kg,Sal-A:0.233 mg/kg,Sal-B:10.000 mg/kg,PAL:17.000 mg/kg)。Control组和Model组每天腹腔注射等剂量的生理盐水。8 w后,通过全自动生化分析仪检测血清脂类水平,苏木素-伊红(HE)染色观察心脏的形态学变化。免疫组化和Western印迹检测心脏组织中Toll样受体(TLR)4、转化生长因子β激活激酶(TAK)1、核转录因子(NF)-κB、白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白表达的变化。结果SABP可以有效地降低血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,改善心脏损伤,减少心脏中TLR4、TAK1、IL-6和TNF-α蛋白表达,抑制NF-κB的磷酸化。结论SABP对ApoE^(-/-)小鼠心脏具有保护作用,其机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 丹参 ApoE^(-/-)小鼠 Toll样受体(TLR)4 核转录因子(nf)-κb 心脏
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解毒通络调肝散对胰岛素抵抗大鼠肝脏NF-κB及MCP-1表达的影响 被引量:4
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作者 于淼 朴春丽 南征 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2306-2308,共3页
目的观察解毒通络调肝散对糖尿病(DM)胰岛素抵抗(IR)模型大鼠肝脏中核因子(NF)-κB及单核细胞趋化蛋白(MCP)-1表达的影响。方法采用高脂饮食加链脲佐菌素(STZ)诱导DMIR大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、吡咯列酮... 目的观察解毒通络调肝散对糖尿病(DM)胰岛素抵抗(IR)模型大鼠肝脏中核因子(NF)-κB及单核细胞趋化蛋白(MCP)-1表达的影响。方法采用高脂饮食加链脲佐菌素(STZ)诱导DMIR大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、吡咯列酮组和解毒通络调肝组。给药8w后进行各指标检测。结果解毒通络调肝散能升高DMIR大鼠胰岛素敏感性指数,降低大鼠肝脏中NF-κB蛋白、MCP-1蛋白表达。结论解毒通络调肝散对大鼠IR有显著改善作用,其机制可能与其减少DM大鼠肝组织中NF-κB、MCP-1表达,发挥抑制肝内炎症的作用。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗(IR) 解毒通络调肝散 核因子(nf)-κb 单核细胞趋化蛋白(MCP)-1
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Luteolin prevents uric acid-induced pancreatic β-cell dysfunction 被引量:3
7
作者 Ying Ding Xuhui Shi +5 位作者 Xuanyu Shuai Yuemei Xu Yun Liu Xiubin Liang Dong Wei Dongming Su 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2014年第4期292-298,共7页
Elevated uric acid causes direct injury to pancreatic β-cells. In this study, we examined the effects of luteolin, an important antioxidant, on uric acid-induced β-cell dysfunction. We first evaluated the effect of ... Elevated uric acid causes direct injury to pancreatic β-cells. In this study, we examined the effects of luteolin, an important antioxidant, on uric acid-induced β-cell dysfunction. We first evaluated the effect of luteolin on nitric oxide (NO) formation in uric acid-stimulated Min6 cells using the Griess method. Next, we performed transient transfection and reporter assays to measure transcriptional activity of nuclear factor (NF)-κB. Western blotting assays were also performed to assess the effect of luteolin on the expression of MafA and inducible NO synthase (iNOS) in uric acid-treated cells. Finally, we evaluated the effect of luteolin on uric acidinduced inhibition of glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in Min6 cells and freshly isolated mouse pancreatic islets. We found that luteolin significantly inhibited uric acid-induced NO production, which was well correlated with reduced expression of iNOS mRNA and protein. Furthermore, decreased activity of NF-κB was implicated in inhibition by luteolin of increased iNOS expression induced by uric acid. Besides, luteolin significantly increased MafA expression in Min6 cells exposed to uric acid, which was reversed by overexpression of iNOS. Moreover, luteolin prevented uric acidinduced inhibition of GSIS in both Min6 cells and mouse islets. In conclusion, luteolin protects pancreatic β-cells from uric acid-induced dysfunction and may confer benefit on the protection of pancreatic β-cells in hyperuricemiaassociated diabetes. 展开更多
关键词 LUTEOLIN uric acid nitric oxide nuclear factor nf)-κb MAFA
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α干扰素对TNF-α诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及NF-κB表达的研究 被引量:2
8
作者 刘贵鹏 陈博宇 +1 位作者 朱坤 张淑兰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期306-308,共3页
目的:探讨应用α干扰素与宫颈癌细胞核因子κΒ(NF-κB)表达的关系以及对肿瘤细胞凋亡的影响。方法:采用TUNEL法检测细胞凋亡,Westernblot分析方法检测NF-κB表达。结果:100U/ml的α干扰素与10ng/ml肿瘤坏死因子α(TNF-α)联合作用24h后... 目的:探讨应用α干扰素与宫颈癌细胞核因子κΒ(NF-κB)表达的关系以及对肿瘤细胞凋亡的影响。方法:采用TUNEL法检测细胞凋亡,Westernblot分析方法检测NF-κB表达。结果:100U/ml的α干扰素与10ng/ml肿瘤坏死因子α(TNF-α)联合作用24h后,细胞凋亡率达到92%;与15ng/mlTNF-α联合作用12h后,凋亡率上升至92.6%。α干扰素不影响NF-κB的表达,TNF-α可显著增加NF-kB的表达(P<0.01),α干扰素预先作用后加用TNF-α可以显著抑制NF-κB的表达(P<0.01)。结论:α干扰素能够显著抑制TNF-α诱导宫颈癌Hela细胞NF-κB的表达,增强TNF-α诱导Hela细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 干扰素 肿瘤坏死因子 核因子-κb HELA细胞
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粉防己碱对硝酸甘油致三叉神经节卫星胶质细胞激活的影响 被引量:2
9
作者 崔智威 熊新 +3 位作者 陈力学 秦光成 陈连连 周冀英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期2134-2139,共6页
目的:探讨粉防己碱(Tet)对硝酸甘油(GTN)激活的三叉神经节卫星胶质细胞释放的炎性因子的影响及其机制。方法:体外纯化培养新生大鼠三叉神经节卫星胶质细胞;实验分正常对照组、GTN组和Tet治疗组;GTN组和Tet治疗组利用0.55 mmol.L-1 GTN... 目的:探讨粉防己碱(Tet)对硝酸甘油(GTN)激活的三叉神经节卫星胶质细胞释放的炎性因子的影响及其机制。方法:体外纯化培养新生大鼠三叉神经节卫星胶质细胞;实验分正常对照组、GTN组和Tet治疗组;GTN组和Tet治疗组利用0.55 mmol.L-1 GTN诱导卫星胶质细胞激活,Tet治疗组同时给予1×10-7 mol.L-1 Tet进行干预。应用AlamarBlue检测细胞存活情况;利用Fluo-3/AM探针负载后,激光共聚焦显微镜观测各实验组细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化;FQ-PCR检测NF-κB,IL-1βmRNA的表达情况;利用双重免疫荧光技术同时对卫星胶质细胞进行鉴定和NF-κB表达的检测。结果:AlamarBlue实验表明,GTN刺激后细胞活力明显下降(P<0.05),而不同浓度的Tet对GTN刺激的胶质细胞活力影响不同,最终筛选出最适宜的Tet治疗浓度为1×10-7 mol.L-1。与GTN组相比,Tet可以抑制GTN诱导的卫星胶质细胞内[Ca2+]i增高(P<0.05);FQ-PCR和免疫荧光双标实验发现,Tet可降低胶质细胞内NF-κB mRNA和蛋白的表达(P<0.05);同时,Tet治疗后IL-1βmRNA的表达降低(P<0.05)。结论:Tet可以通过阻断卫星胶质细胞内钙离子内流调控NF-κB的表达,从而减少炎症因子IL-1β的释放,为Tet用于偏头痛的防治提供了实验依据。 展开更多
关键词 粉防己碱 偏头痛 卫星胶质细胞 核转录因子
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核因子κB抗凝血酶Ⅲ在判断动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后中的临床意义 被引量:1
10
作者 易晓净 陆士奇 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1073-1076,共4页
目的对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)患者血浆核因子κB(NF-κB)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平进行动态观察,研究二者与SAH预后之间的联系。方法收集68例动脉瘤性SAH患者在48h内、第7天、1个月的外周静脉血,采取CSS量表评价患者神经功能,在第7... 目的对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)患者血浆核因子κB(NF-κB)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平进行动态观察,研究二者与SAH预后之间的联系。方法收集68例动脉瘤性SAH患者在48h内、第7天、1个月的外周静脉血,采取CSS量表评价患者神经功能,在第7天进行TCD检查。采用发色底物法测定ATⅢ;NF-κB按照武汉博士德生物工程公司提供的SABC试剂盒说明操作,白细胞NF-κB活性用细胞核内棕褐色颗粒的阳性强度积分值表示。结果SAH患者血浆ATⅢ、NF-κB改变与预后有相关性(P<0.05)。结论血浆ATⅢ、NF-κB的变化在判断SAH患者的预后中有一定的临床意义。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 预后 核因子κb 抗凝血酶Ⅲ
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Toll样受体4参与介导黄曲霉毒素G1对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的致损伤作用
11
作者 杨红 陈成水 《实用医药杂志》 2012年第8期727-730,共4页
目的在基因水平上探讨Toll样受体4(TLR4)参与介导黄曲霉毒素G1(AFG1)对肺泡Ⅱ型上皮细胞的致损伤生物学效应,及其作用机制和途径。方法分离、纯化、培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞并配置3个不同浓度的AFG1液体。实验随机分为正常组、实验组... 目的在基因水平上探讨Toll样受体4(TLR4)参与介导黄曲霉毒素G1(AFG1)对肺泡Ⅱ型上皮细胞的致损伤生物学效应,及其作用机制和途径。方法分离、纯化、培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞并配置3个不同浓度的AFG1液体。实验随机分为正常组、实验组、溶剂对照组,每组6个样本。正常组加入同等量的无菌生理盐水;实验组加入不同浓度的AFG1液(高、中、低浓度分组),溶剂对照组加入同等量的二甲基亚砜(DMSO),终浓度为0.4 ml/L;同时处理24 h后在上述5组提取细胞mRNA,采用RT-PCR法检测各组TLR4 mRNA、NF-κBmRNA、TNF-αmRNA和IL-6mRNA的表达水平。结果正常组肺泡Ⅱ型上皮细胞上TLR4 mRNA、NF-κBmRNA、TNF-αmRNA和IL-6mRNA的表达量较低。实验组经AFG1液作用后,各项指标的表达量显著高于正常组(P<0.05)和溶剂对照组(P<0.05),且呈浓度依赖性增高。溶剂对照组各项指标的表达量与正常对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论 TLR4→NF-κB→炎症介质信号转导通路参与AFG1对AT-Ⅱcells的损伤作用。 展开更多
关键词 肺泡Ⅱ型上皮细胞 肺损伤 黄曲霉毒素G1 TOLL样受体4 核因子(nf)-κb
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小柴胡汤对CFA大鼠滑膜组织NF-κB信号通路作用的探讨 被引量:10
12
作者 王丽敏 于静 +5 位作者 赵夜雨 张林 张丽艳 陈文娜 谷松 高明利 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期44-50,共7页
目的:观察小柴胡汤治疗后弗氏完全佐剂(CFA)大鼠滑膜组织核转录因子(NF)-κB信号通路中肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD),NF-κB抑制蛋白α(IκBα),IκB激酶-α(IKKα),NF-κB p65蛋白的表达。方法:将SPF级健康成年雌性Wistar大... 目的:观察小柴胡汤治疗后弗氏完全佐剂(CFA)大鼠滑膜组织核转录因子(NF)-κB信号通路中肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD),NF-κB抑制蛋白α(IκBα),IκB激酶-α(IKKα),NF-κB p65蛋白的表达。方法:将SPF级健康成年雌性Wistar大鼠应用弗氏完全佐剂和牛Ⅱ型胶原制备CFA动物模型。根据随机数字表,将大鼠随机分为正常组、模型组、小柴胡汤低、中、高剂量组、雷公藤多苷组。各组于造模后7 d开始灌胃给药,正常组及模型组均予注射用水,小柴胡汤低、中、高剂量组(5. 94,11. 88,23. 76 g·kg-1),雷公藤多苷片(0. 006 3 g·kg-1),分别2 mL/次,每天3次灌胃,连续给药28 d后观察实验大鼠踝关节组织病理学及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠右后踝关节组织病理评分显著增加(P <0. 01),NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达显著增高(P <0. 01)。与模型组比较,随着小柴胡汤剂量的增加,实验大鼠右后踝关节组织病理评分显著减少(P <0. 01),在大鼠踝关节组织标本NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65关键蛋白的表达上,小柴胡汤低剂量组蛋白表达明显减低(P <0. 05),而小柴胡汤中剂量组、小柴胡汤高剂量组、雷公藤多苷组蛋白表达显著减低(P <0. 01)。结论:研究显示小柴胡汤随着剂量的增加,可以有效地改善滑膜炎症,抑制NF-κB炎症信号通路中关键蛋白的表达,从而阻止炎症而抑制骨侵蚀。 展开更多
关键词 小柴胡汤 弗氏完全佐剂(CFA)大鼠 核转录因子(nf)-κb信号通路 肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD) nf-κb抑制蛋白α(Iκbα) Iκb激酶-α(IKKα) nf-κb p65
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补肾法对去卵巢大鼠OPG/RANK/RANKL信号通路影响的Meta分析 被引量:8
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作者 高城翰 刘晓炜 关雪峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期172-179,共8页
目的:随着全球老龄化趋势的发展,绝经后骨质疏松症(PMOP)已成为世界性的女性健康问题。目前常用的生物制剂存在不良反应多、无法长期用药等缺陷。多项Meta分析已证明补肾法对PMOP患者的安全性和有效性,但其治疗机制尚不明确。该文Meta... 目的:随着全球老龄化趋势的发展,绝经后骨质疏松症(PMOP)已成为世界性的女性健康问题。目前常用的生物制剂存在不良反应多、无法长期用药等缺陷。多项Meta分析已证明补肾法对PMOP患者的安全性和有效性,但其治疗机制尚不明确。该文Meta分析评估基于PMOP动物模型的补肾法对骨保护素(OPG)/核转录因子(NF)-κB受体激活因子(RANK)/NF-κB受体激活因子配体(RANKL)信号通路的影响,为用补肾法治疗PMOP提供实验依据。方法:计算机检索PubMed,Ovid Medline,Embase,中国知网(CNKI),维普和万方数据库,以收集检索从建库至2020年1月的研究,并对每篇纳入文章的研究质量进行了评估。根据SYRCLE的偏倚风险工具对每一篇纳入的文章的研究质量进行评价。使用RevMan 5.3软件根据Cochrane系统评价方法进行Meta分析。结果:包括619只大鼠的32项研究,纳入研究的质量分数都在3~5分。Meta分析结果表明,补肾法在增加骨密度(BMD)值方面优势明显[标准化均数差(SMD)=2.01,95%置信区间(CI)=1.50~2.52,P<0.000 01]。同时补肾法可增加卵巢切除(OVX)大鼠骨组织中血清OPG水平(SMD=3.33,95%CI=2.59~4.07,P<0.000 01),提高OPG mRNA表达(SMD=11.81,95%CI=7.49~16.13,P<0.000 01)和促OPG蛋白生成(SMD=4.95,95%CI=3.09~6.81,P<0.000 01)。补肾法可以降低血清RANKL水平(SMD=-4.88,95%CI=-6.01~-3.75,P<0.000 01)和RANK水平(SMD=-7.30,95%CI=-9.53~-5.07,P<0.000 01);补肾法还可降低骨RANKL mRNA(SMD=-6.22,95%CI=-8.95~-3.49,P<0.000 01)和骨RANK mRNA(SMD=-3.18,95%CI=-6.19~-0.18,P<0.05)及RANKL蛋白在骨组织中的表达(SMD=-3.99,95%CI=-5.47~-2.50,P<0.000 01)。结论:该研究发现补肾法在调节PMOP的动物模型中OPG/RANK/RANKL信号通路平衡方面具有重要优势,但仍然需要更多的样本,合理的设计和高质量的动物实验来进行进一步的验证。 展开更多
关键词 补肾法 骨保护素(OPG)/核因子(nf)-κb受体激活因子(RANK)/nf-κb受体激活因子配体(RANKL)信号通路 绝经后骨质疏松 动物模型 META分析
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生姜通过TLR4/NF-κB信号通路对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用 被引量:3
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作者 于清源 杜阳 +3 位作者 陈潇潇 高云霄 任钧国 刘建勋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期64-70,共7页
目的:探讨生姜醇提液对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及作用机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、生姜低、高剂量组,每组10只,正常组小鼠经鼻滴入生理盐水,其余各组经鼻滴入含LPS(50μg)的... 目的:探讨生姜醇提液对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及作用机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、生姜低、高剂量组,每组10只,正常组小鼠经鼻滴入生理盐水,其余各组经鼻滴入含LPS(50μg)的生理盐水。造模30 min后,地塞米松组灌胃5 mg·kg^(-1)醋酸地塞米松溶液,生姜低、高剂量组分别灌胃不同剂量(7、14 g·kg^(-1))的生姜醇提液,正常组及模型组灌胃等体积纯水。造模24 h后取材,细胞计数仪检测肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)水平,苏木素-伊红(HE)染色法观察各组肺组织病理学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化(p)-NF-κB p65及Toll样受体4(TLR4)蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠BALF白细胞计数、TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO水平升高(P<0.01),SOD水平降低(P<0.05),肺组织病理损伤明显,NF-κB p65、p-NF-κB p65及TLR4蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,给药组小鼠BALF白细胞计数、TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO水平降低(P<0.05,P<0.01),SOD水平升高(P<0.05,P<0.01),肺组织损伤均减轻,NF-κB p65、p-NF-κB p65及TLR4蛋白表达降低(P<0.01)。结论:生姜醇提液可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路发挥对LPS诱导小鼠ALI的保护作用。 展开更多
关键词 生姜 脂多糖 急性肺损伤 Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κb(nf-κb)信号通路
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丁苯酞通过下调NF-κB信号通路抑制细胞焦亡减轻大鼠肾缺血-再灌注损伤 被引量:3
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作者 张瑞波 申开文 +2 位作者 王强 袁强 沈俊 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期539-546,共8页
目的探讨丁苯酞对大鼠肾缺血-再灌注损伤(IRI)的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(IRI组)、NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组、丁苯酞低剂量组(NBP-L组)及丁苯酞高剂量组(NBP-H组),每组8只。检... 目的探讨丁苯酞对大鼠肾缺血-再灌注损伤(IRI)的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(IRI组)、NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组、丁苯酞低剂量组(NBP-L组)及丁苯酞高剂量组(NBP-H组),每组8只。检测各组大鼠血清肌酐(Scr)、血清胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)和血清白细胞介素(IL)-1β、IL-18水平,苏木素-伊红(HE)染色观察各组肾组织病理损伤情况,采用蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测肾组织中炎症因子、核因子(NF)-κB信号通路及细胞焦亡相关蛋白表达水平。结果与Sham组比较,IRI组肾组织损伤较为严重,Scr、Cys-C、BUN和血清IL-1β、IL-18水平均升高,蛋白质印迹法结果显示NOD样受体蛋白(NLRP3)、Gasdermin D(GSDMD)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1、IL-18、IL-1β、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白相对表达量均增加,免疫组织化学染色结果显示NF-κB p65、p-NF-κB p65、IL-1β、IL-18和NLRP3蛋白表达均增多。与IRI组比较,PDTC组、NBP-L组和NBP-H组肾组织的损伤程度均减轻,Scr、Cys-C、BUN和血清IL-18、IL-1β水平均下降,蛋白质印迹法结果显示NLRP3、GSDMD、Caspase-1、IL-1β、IL-18、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达均减少,免疫组织化学染色结果显示NF-κB p65、p-NF-κB p65、IL-1β、IL-18和NLRP3蛋白表达均下降。与NBP-L组比较,NBP-H组肾组织的损伤程度减轻,Scr、Cys-C、BUN和血清IL-18、IL-1β水平均下降,蛋白质印迹法结果显示NLRP3、GSDMD、Caspase-1、IL-1β、IL-18、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达均减少,免疫组织化学染色结果显示NF-κB p65、p-NF-κB p65、IL-1β、IL-18和NLRP3蛋白表达均下降。结论丁苯酞可下调NF-κB/NLRP3信号通路的活性,降低肾IRI后焦亡相关蛋白的表达水平及炎症因子水平,进而抑制细胞焦亡,减轻肾IRI。 展开更多
关键词 丁苯酞 缺血-再灌注损伤 急性肾损伤 细胞焦亡 炎症 NOD样受体蛋白3(NLRP3) 血清肌酐 血尿素氮 核因子(nf)-κb信号通路 血清胱抑素C(Cys-C) 白细胞介素-1β 白细胞介素-18
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远志皂苷通过TLR4/NF-κB信号通路对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制 被引量:1
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作者 杜燕 陈钊 +2 位作者 魏琳婷 付荣国 崔晨凯 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期2152-2156,共5页
目的探讨远志皂苷(Ten)对高糖诱导的人肾小管上皮HK-2细胞损伤的影响及其对Toll样受体(TLR)4/核转录因子(NF)-κB信号通路的调控机制。方法高糖诱导HK-2细胞糖尿病肾病模型,不同浓度Ten处理HK-2细胞,噻唑蓝(MTT)法筛选Ten适宜浓度;实验... 目的探讨远志皂苷(Ten)对高糖诱导的人肾小管上皮HK-2细胞损伤的影响及其对Toll样受体(TLR)4/核转录因子(NF)-κB信号通路的调控机制。方法高糖诱导HK-2细胞糖尿病肾病模型,不同浓度Ten处理HK-2细胞,噻唑蓝(MTT)法筛选Ten适宜浓度;实验分为NG组、HG组、HG+Ten组、HG+Ten+pcDNA组、HG+Ten+TLR4组;流式细胞术检测凋亡率;试剂盒检测丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平与超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;Western印迹检测TLR4、p-p65、p65、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达量。结果MTT检测结果显示,选用Ten 150μmol/L进行后续实验;与NG组比较,HG组凋亡率、TLR4、Bax、TLR4、p-p65蛋白、MDA、ROS水平明显升高,Bcl-2蛋白水平、SOD、GSH-Px活性明显降低(P<0.05);与HG组比较,HG+Ten组凋亡率、Bax、TLR4、p-p65蛋白、MDA、ROS水平明显降低,Bcl-2蛋白水平、SOD、GSH-Px活性明显升高(P<0.05);与HG+Ten+pcDNA组比较,HG+Ten+TLR4组凋亡率、TLR4、Bax蛋白、MDA、ROS水平明显升高,Bcl-2蛋白水平、SOD、GSH-Px活性明显降低(P<0.05)。结论Ten可通过抑制TLR4/NF-κB信号通路激活而减轻高糖诱导的HK-2细胞损伤。 展开更多
关键词 远志皂苷 糖尿病肾病 Toll样受体(TLR)4/核转录因子(nf)-κb 人肾小管上皮细胞 细胞凋亡
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大黄蛰虫丸通过NF-κB信号通路调节动脉粥样硬化大鼠血脂及炎症相关指标水平
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作者 王转转 顾民华 +1 位作者 李光智 余洪 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期2917-2921,共5页
目的探究大黄蛰虫丸(DHZCW)调控核转录因子(NF)-κB信号通路对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂及炎症相关指标水平的影响及机制。方法60只SD大鼠随机抽取12只作为NC组,余48只通过腹腔注射大剂量维生素(Vit)D3的方式构建AS大鼠模型,并将其随机... 目的探究大黄蛰虫丸(DHZCW)调控核转录因子(NF)-κB信号通路对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂及炎症相关指标水平的影响及机制。方法60只SD大鼠随机抽取12只作为NC组,余48只通过腹腔注射大剂量维生素(Vit)D3的方式构建AS大鼠模型,并将其随机分为AS组、DHZCW低、中、高剂量组,每组12只。其中DHZCW低、中、高剂量组分别予以1.0、2.0、3.0 g/kg DHZCW灌胃,NC组及AS组均予以等量生理盐水灌胃。观察各组1、3、7 w时的体质量变化及7 w时血管内皮组织形态变化,比较各组血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及p-p65、p65、p-NF-κB抑制蛋白(IκB)α、IκBα蛋白表达。结果在3、7 w时,AS组、DHZCW各剂量组体质量均较NC组明显减少(P<0.05)。在7 w时,DHZCW各剂量组体质量均较AS组明显增加,DHZCW高、中剂量组体质量较DHZCW低剂量组明显降低(P<0.05)。AS组血清TG、TC、LDL-C、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及p-p65/p65、p-IκBα/IκBα比值均较NC组明显增加,HDL-C水平较NC组明显减少(P<0.05)。DHZCW各剂量组血清TG、TC、LDL-C、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及p-p65/p65、p-IκBα/IκBα比值均较AS组明显减少,HDL-C水平较AS组明显增加(P<0.05);且DHZCW中、高剂量组血清TG、TC、LDL-C、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及p-p65/p65、p-IκBα/IκBα比值均较DHZCW低剂量组明显减少,HDL-C水平较DHZCW低剂量组明显增加(P<0.05)。结论DHZCW可通过抑制NF-κB通路降低AS大鼠血脂水平及炎症反应,发挥抗AS的作用。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 核转录因子(nf)-κb 动脉粥样硬化 血脂 炎症
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运动训练对老年大鼠骨质疏松及RANK/RANKL/OPG信号通路的影响
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作者 王金玲 黄夏荣 +7 位作者 黄福锦 屈萌艰 尹林伟 胡文韬 甘邵婷 贾飞阳 孙光华 周君 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期2133-2138,共6页
目的研究运动训练对老年大鼠骨质疏松及核转录因子(NF)-κB受体活化因子(RANK)/RANK配体(RANKL)/骨保护素(OPG)信号通路的影响。方法16只24月龄雄性SD大鼠随机分为模型组和运动组,每组8只,采用自然衰老的方法复制老年骨质疏松动物模型... 目的研究运动训练对老年大鼠骨质疏松及核转录因子(NF)-κB受体活化因子(RANK)/RANK配体(RANKL)/骨保护素(OPG)信号通路的影响。方法16只24月龄雄性SD大鼠随机分为模型组和运动组,每组8只,采用自然衰老的方法复制老年骨质疏松动物模型。另随机挑选8只3月龄雄性SD大鼠为青年组。运动组进行8 w跑台运动训练。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清骨代谢指标[Ⅰ型前胶原羧基末端肽(PICP)、Ⅰ型前胶原氨基末端肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-Ⅰ)、Ⅰ型胶原交联N-末端肽(NTX-Ⅰ)];双能X线检测骨密度;显微CT(Micro-CT)检测骨微结构;分别应用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹技术测定左股骨组织中RANK、RANKL、OPG mRNA和蛋白表达水平。结果与青年组比较,模型组血清NTX-Ⅰ、CTX-Ⅰ、RANKL、RANK mRNA及蛋白表达升高,PICP、PINP、OPG mRNA及蛋白表达降低,右股骨和腰椎骨密度降低,右胫骨和第5腰椎的骨体积分数、骨小梁数量减少,骨小梁间隔增宽,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,运动组血清NTX-Ⅰ、RANKL、RANK mRNA及RANK蛋白表达降低,PICP、PINP、OPG mRNA及蛋白表达升高,右股骨和腰椎骨密度升高,右胫骨的骨体积分数、骨小梁数量增加,骨小梁间隔变窄,第5腰椎的骨小梁间隔变窄,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论运动训练可提高老年大鼠的骨密度、改善骨微结构,调节骨代谢,其作用机制可能与调控RANK/RANKL/OPG信号通路有关。 展开更多
关键词 运动 骨质疏松 核转录因子(nf)-κb受体活化因子(RANK)/RANK配体(RANKL)/骨保护素(OPG)信号通路
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苓甘五味姜辛汤治疗急性肺损伤的作用机制 被引量:1
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作者 戴全武 刘毅 +2 位作者 曾格格 何嘉伟 黄振阳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期95-103,共9页
目的:探究苓甘五味姜辛汤治疗脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和GeneCards、DisGeNET、Herb数据库结合基因表达综合数据库(GEO)临床数据筛选苓甘五味姜辛汤治疗... 目的:探究苓甘五味姜辛汤治疗脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和GeneCards、DisGeNET、Herb数据库结合基因表达综合数据库(GEO)临床数据筛选苓甘五味姜辛汤治疗ALI的关键靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)筛选核心靶点,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用LPS诱导建立小鼠ALI模型,验证苓甘五味姜辛汤治疗ALI的效果及相关靶点,并采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中Toll样受体(TLR)4、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)的表达水平。结果:分析显示苓甘五味姜辛汤治疗ALI与白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、原癌基因(JUN)等10个核心靶点相关,涉及TNF信号通路、TLR信号通路、NF-κB信号通路等。动物实验结果显示苓甘五味姜辛汤可以减轻肺部损伤,改善ALI小鼠的病理状态,显著降低血清中TNF-α、IL-6的表达,提高肺组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,显著降低肺组织中JUN、TLR4、NF-κB p65、NF-κB p-p65蛋白表达水平。结论:苓甘五味姜辛汤可以抑制LPS诱导的ALI小鼠炎症和氧化损伤,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路,降低炎症因子TNF-α、IL-6的水平有关。 展开更多
关键词 苓甘五味姜辛汤 急性肺损伤 炎症 Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κb(nf-κb)信号通路
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基于TLR3/NF-κB信号通路探讨RSV诱导COPD急性加重的分子机制 被引量:1
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作者 杨华军 刘代顺 +3 位作者 龚玲 黄贵川 杜飞 李朝英 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期2161-2166,共6页
目的基于Toll样受体(TLR)3/核转录因子(NF)-κB信号通路探讨呼吸道合胞病毒(RSV)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的分子机制。方法将SD大鼠分为3组,每组6只。正常组和COPD组用烟熏法建立COPD大鼠模型后,用10%水合氯醛按0.3 ml/100 ... 目的基于Toll样受体(TLR)3/核转录因子(NF)-κB信号通路探讨呼吸道合胞病毒(RSV)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的分子机制。方法将SD大鼠分为3组,每组6只。正常组和COPD组用烟熏法建立COPD大鼠模型后,用10%水合氯醛按0.3 ml/100 g体质量经腹腔注射麻醉,每一个鼻孔内滴入0.4μl/g的无病毒培养基;RSV+COPD组用10%水合氯醛按0.3 ml/100 g体质量经腹腔注射麻醉,在每一个鼻孔内滴入0.4μl/g滴度为5×104TCID50/0.1 ml的RSV悬液。以上操作每周重复1次。第8周取肺组织苏木素-伊红(HE)染色观察病理改变;免疫组织化染色检测TLR3在肺组织中的表达,Western印迹检测TLR3、NF-κB p65在肺组织中的蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6和IL-32蛋白水平。结果RSV+COPD组体质量增长比COPD组明显减慢(P<0.05),肺部病理学切片提示炎症明显加重。RSV+COPD组肺组织TLR3的免疫阳性信号较COPD组显著增高,RSV+COPD组肺组织中TLR3、NF-κB p65、IL-6及IL-32蛋白表达较COPD组显著增高(P<0.05)。结论RSV诱发COPD急性加重的机制可能是通过上调TLR3并激活NF-κB信号通路。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸道合胞病毒 Toll样受体(TLR)3/核转录因子(nf)-κb 白细胞介素(IL)-6 IL-32
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