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门冬胰岛素泵注治疗妊娠期糖尿病61例临床观察 被引量:23
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作者 焦秀芹 贾艳芳 谢瑾 《中国药业》 CAS 2018年第10期22-25,共4页
目的比较胰岛素泵泵注门冬胰岛素(诺和锐)与皮下注射重组人胰岛素预混(诺和灵30R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的降糖效果及对妊娠结局的影响。方法选取医院2015年7月至2016年12月收治的GDM孕妇143例,其中61例(A组)采用胰岛素泵注诺和锐降血... 目的比较胰岛素泵泵注门冬胰岛素(诺和锐)与皮下注射重组人胰岛素预混(诺和灵30R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的降糖效果及对妊娠结局的影响。方法选取医院2015年7月至2016年12月收治的GDM孕妇143例,其中61例(A组)采用胰岛素泵注诺和锐降血糖,82例(B组)采用皮下注射诺和灵30R降糖。结果 A组患者血糖达标时间显著短于B组[(5.43±1.82)d比(6.79±2.09)d,P<0.05],达标时A组日胰岛素总量少于B组[(45.95±13.55)U比(49.14±10.23)U,P>0.05];A组治疗4周后早餐后2 h PG[(6.32±1.01)mmol/L比(6.86±1.15)mmol/L,P<0.05],糖化血红蛋白(Hb A1 C)显著低于B组[(6.15±0.75)%比(6.52±0.93)%,P<0.05];两组羊水过多发生率(9.84%比10.98%)、胎膜早破发生率(8.20%比8.54%)、子痫前期发生率(9.84%比13.41%)、早产发生率(9.84%比10.98%)、巨大儿发生率(3.28%比6.10%)、新生儿低血糖发生率(8.20%比10.98%)、出生1 min Apgar评分≤7分比例(6.56%比8.54%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组低血糖事件及胃肠道功能紊乱发生率均低于B组(11.48%比19.51%,8.20%比14.63%),但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论治疗GDM,胰岛素泵泵注诺和锐较皮下注射诺和灵30R血糖达标时间更短,餐后血糖控制更优,低血糖事件发生率更低。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 胰岛素泵 诺和锐 诺和灵30r 餐后2H血糖 低血糖事件
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胰岛素泵与诺和灵30R治疗糖尿病合并肺部感染的临床效果比较 被引量:16
2
作者 梅坚 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1298-1299,1305,共3页
目的探讨胰岛素泵与诺和灵30R治疗2型糖尿病合并肺部感染患者的不同临床效果,以达到最合理方式治疗2型糖尿病合并肺部感染的目的。方法 2007年6月-2012年6月选取住院治疗的2型糖尿病合并肺部感染患者共90例,按照治疗的先后顺序将90例患... 目的探讨胰岛素泵与诺和灵30R治疗2型糖尿病合并肺部感染患者的不同临床效果,以达到最合理方式治疗2型糖尿病合并肺部感染的目的。方法 2007年6月-2012年6月选取住院治疗的2型糖尿病合并肺部感染患者共90例,按照治疗的先后顺序将90例患者随机分为两组,其中对照组40例,给予诺和灵30R治疗;观察组50例,给予胰岛素泵治疗,分组治疗后观察其临床疗效和血糖控制情况。结果两组临床疗效观察组治愈39例、好转7例、无效4例,对照组治愈29例、好转7例、无效4例,总有效率分别为92.0%和90.0%,两组治疗效果差异无统计学意义;分组治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后血糖、血糖达标时间和胰岛素用量分别为(6.2±0.9)mmol/L、(8.1±0.8)mmol/L、(4.3±0.9)d、(31.6±2.2)U,对照组分别为(7.0±1.1)mmol/L、(9.3±1.2)mmol/L、(8.9±1.3)d、(9.8±2.7)U,观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素泵与诺和灵30R在治疗2型糖尿病合并肺部感染临床疗效均确切有效,其中胰岛素泵更能有效控制血糖,能更快的使患者血糖达标。 展开更多
关键词 胰岛素泵 诺和灵30r 糖尿病 肺部感染 临床效果
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液与口服降糖药物联合抗骨质疏松治疗对老年男性T2MD合并骨质疏松症的疗效比较 被引量:13
3
作者 王灿灿 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第7期862-865,共4页
目的比较分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)与口服降糖药物分别联合抗骨质疏松治疗老年男性2型糖尿病(T2MD)合并骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法随机将106例老年男性T2MD合并OP患者分为观察组与对照组,每组各53例,分别接受... 目的比较分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)与口服降糖药物分别联合抗骨质疏松治疗老年男性2型糖尿病(T2MD)合并骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法随机将106例老年男性T2MD合并OP患者分为观察组与对照组,每组各53例,分别接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液+抗骨质疏松、二甲双胍+抗骨质疏松治疗,均干预6个月,测定治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c)]、骨密度及骨代谢[血清骨钙素(BGP)、特异性碱性磷酸酶(BAP)]及Ⅰ型胶原C末端肽(s-CTX)]相关指标,并评价药物安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后FBG、2h PBG、HbA1c水平均显著下降(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后腰椎、股骨粗隆、股骨颈骨密度、血清BGP及BAP水平均显著提高,血清s-CTX水平显著下降,且观察组治疗后上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比二甲双胍联合抗骨质疏松治疗,精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合治疗在改善老年男性T2MD合并OP患者骨密度及骨代谢指标方面有明显优势,两者血糖控制效果相当。 展开更多
关键词 2型糖尿病 骨质疏松症 男性 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 二甲双胍
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床观察 被引量:11
4
作者 王少蓉 刘文莉 帖丽丽 《检验医学与临床》 CAS 2015年第21期3199-3201,共3页
目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床应用效果。方法选择2011年8月至2014年5月收治的96例口服降糖药物治疗效果不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表分为试验组和对照组。对照组患者采用诺和灵30R治疗,试验组患者... 目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床应用效果。方法选择2011年8月至2014年5月收治的96例口服降糖药物治疗效果不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表分为试验组和对照组。对照组患者采用诺和灵30R治疗,试验组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者血糖、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、低血糖发生情况和血糖达标时间。结果两组患者治疗后血糖均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组患者血糖在早餐后2h、午餐后2h和晚餐后2h均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者BMI、胰岛素用量和血糖达标时间均低于对照组患者,而HbA1c下降水平高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者低血糖总发生和夜间低血糖发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(χ2=9.140、7.500,均P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病具有减少胰岛素用量及注射次数、血糖控制效果佳、安全性好的特点,是一种值得推荐的治疗方案。 展开更多
关键词 糖尿病 瑞格列奈 甘精胰岛素 诺和灵30r
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2型糖尿病合并肺结核治疗中诺和锐30和诺和灵30R的疗效观察 被引量:10
5
作者 金周德 于关成 +1 位作者 张智勇 孙集思 《中国防痨杂志》 CAS 2008年第4期287-290,共4页
目的比较诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗开始胰岛素治疗的2型糖尿病(T2DM)合并肺结核患者的疗效和安全性。方法随机、开放的比较观察12周。60例T2DM合并肺结核患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组,采用每日早、晚餐... 目的比较诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗开始胰岛素治疗的2型糖尿病(T2DM)合并肺结核患者的疗效和安全性。方法随机、开放的比较观察12周。60例T2DM合并肺结核患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组,采用每日早、晚餐前2次皮下注射方案,观察2组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖反应及其他不良反应观察2组治疗后痰菌转阴情况及肺结核病灶X线变化。结果诺和锐30治疗组3餐后血糖水平明显低于诺和灵30R治疗组(P<0.05);诺和锐30组低血糖发生次数低于诺和灵30R组,严重低血糖发生次数为诺和灵30R组的55.5%;2组HbA1c、胰岛素用量及其他不良反应无显著性差异。诺和锐30组治疗后痰菌转阴率为90.4%,诺和灵30组痰菌转阴率为75%,2组有显著性差异(P<0.05),2组患者治疗后肺部病灶改善例数分别为19、18例,2组比较有显著性差异。结论T2DM合并肺结核患者采用早、晚餐前预混胰岛素皮下注射方案治疗时,诺和锐30对餐后血糖控制更为满意,且低血糖反应发生率少,对痰菌转阴更为有效。可应用于开始胰岛素治疗的广大T2DM合并肺结核患者。 展开更多
关键词 诺和锐30 诺和灵30r 2型糖尿病 结核
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诺和灵30R与诺和锐30对2型糖尿病疗效及血糖波动性的影响 被引量:9
6
作者 陆健 陈亚芳 李军 《中国医药指南》 2010年第19期46-47,共2页
目的比较两种不同胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对血糖波动性的影响。方法 60例2型糖尿病患者随机接受诺和灵30R和诺和锐30治疗12个周,比较FBG、2hPBG、HbA1c、BMI及血糖波动性。结果两组在FBG、2hPBG、HbA1c、BMI方面无显著统计学差异,... 目的比较两种不同胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对血糖波动性的影响。方法 60例2型糖尿病患者随机接受诺和灵30R和诺和锐30治疗12个周,比较FBG、2hPBG、HbA1c、BMI及血糖波动性。结果两组在FBG、2hPBG、HbA1c、BMI方面无显著统计学差异,但诺和锐30组血糖波动性小于诺和灵30R组。结论诺和锐30和诺和灵30R均可有效控制患者血糖,诺和锐30血糖波动性小。 展开更多
关键词 诺和灵30r 诺和锐30 2型糖尿病 波动性
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诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效对比 被引量:9
7
作者 崔影 邢桂红 +3 位作者 屈丹 哈长愉 周红 任俊静 《中国医药导刊》 2011年第2期278-279,共2页
目的:对比诺和锐30与诺和灵30R对初诊2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法:将60例初诊为2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组(治疗组)与诺和灵30R组(对照组),每组30例。对照组应用诺和灵30R,治疗组患者用诺和锐30,采用每日早晚皮下注射... 目的:对比诺和锐30与诺和灵30R对初诊2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法:将60例初诊为2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组(治疗组)与诺和灵30R组(对照组),每组30例。对照组应用诺和灵30R,治疗组患者用诺和锐30,采用每日早晚皮下注射的方案,治疗12W后观察其降糖效果和安全性。结果:治疗组餐后2h血糖(2hPG)及低血糖发生例数控制优于对照组(P<0.05),结果有显著性差异,两组HbA1c,胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义。结论:诺和锐30对于初诊2型糖尿病患者可以有效控制血糖,低血糖发生率低,安全性及依从性好。 展开更多
关键词 诺和锐30 诺和灵30r 初诊2型糖尿病
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诺和锐30和诺和灵30R治疗口服磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的临床疗效比较 被引量:9
8
作者 邱凌 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2024-2025,共2页
目的比较诺和锐30和诺和灵30R对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及不良反应方面的差异。方法选择79例磺脲类药物继发失效的T2DM患者,均服用一种磺脲类药物加二甲双胍、噻唑烷二酮类或α-葡萄糖苷酶抑制剂。将患者随机分... 目的比较诺和锐30和诺和灵30R对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及不良反应方面的差异。方法选择79例磺脲类药物继发失效的T2DM患者,均服用一种磺脲类药物加二甲双胍、噻唑烷二酮类或α-葡萄糖苷酶抑制剂。将患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,分别给予诺和锐30和诺和灵30R2次/d治疗,治疗3个月后观察血糖控制情况及低血糖发生情况。结果治疗后两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后诺和锐30组的2 hPBG及HbA1c显著低于诺和灵30R组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者低血糖发生率间差异无统计学意义(P>0.05);但诺和锐30组夜间低血糖发生率显著低于诺和灵30R组,差异有统计学意义(2.7%与7.1%,P<0.05)。结论对于磺脲类药物继发失效的T2DM患者,诺和锐30较诺和灵30R能更好地控制2 hPBG,降低夜间低血糖发生率。 展开更多
关键词 诺和锐30 诺和灵30r 糖尿病 2型 磺脲类药物 继发性失效
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诺和灵30R和诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效比较 被引量:8
9
作者 柯秋林 《海南医学院学报》 CAS 2012年第11期1588-1589,1592,共3页
目的:探讨和比较诺和灵30R和诺和锐30在2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取2011年1~12月我院收治的92例2型糖尿病患者,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组46例。两组分别给予诺和锐30和诺和灵30R治疗,比较两组的临床疗效。结果:... 目的:探讨和比较诺和灵30R和诺和锐30在2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取2011年1~12月我院收治的92例2型糖尿病患者,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组46例。两组分别给予诺和锐30和诺和灵30R治疗,比较两组的临床疗效。结果:与诺和灵30R组相比,诺和锐30组治疗后的餐后2h血糖明显降低,两组比较有统计学差异(P<0.05);同时,诺和锐30组低血糖发生率明显降低,住院时间明显缩短,胰岛素应用剂量明显减少,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:诺和锐30在提高患者的治疗效果和依从性的同时,减轻了患者的经济负担,适于临床推广应用。 展开更多
关键词 诺和锐30 诺和灵30r 2型糖尿病
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诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果观察 被引量:8
10
作者 邢玉秋 《临床医学工程》 2010年第2期61-62,共2页
目的探讨诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法选择170例患者,给予诺和灵联合二甲双胍治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗总有效率为82.9%,与治疗前比较,治疗后空腹... 目的探讨诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法选择170例患者,给予诺和灵联合二甲双胍治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗总有效率为82.9%,与治疗前比较,治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05)。结论诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病总有效率较高,降糖作用强,低血糖发生率低,副作用少,值得在临床更多应用。 展开更多
关键词 诺和灵30r 二甲双胍:2型糖尿病
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胰岛素泵治疗老年2型糖尿病的临床观察 被引量:8
11
作者 孙伟 朱江 徐勉 《中华全科医学》 2009年第3期256-256,275,共2页
目的观察短期胰岛素泵持续皮下输注(CSII)门冬胰岛素与预混人胰岛素30R常规2次皮下注射对老年2型糖尿病患者的疗效差异。方法将50例2型糖尿病患者随机分为两组,其中A组采用CSII治疗,持续皮下输注门冬胰岛素,B组于早、晚餐前30min注射预... 目的观察短期胰岛素泵持续皮下输注(CSII)门冬胰岛素与预混人胰岛素30R常规2次皮下注射对老年2型糖尿病患者的疗效差异。方法将50例2型糖尿病患者随机分为两组,其中A组采用CSII治疗,持续皮下输注门冬胰岛素,B组于早、晚餐前30min注射预混人胰岛素30R,比较治疗后两组空腹血糖、餐后血糖、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果CSII组和预混人胰岛素30R常规2次皮下注射组均可有效降低血糖(P<0.01),治疗后A、B组空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),但餐后2h血糖A组控制优于B组(P<0.05)。CSII组低血糖发生率明显低于预混人胰岛素30R常规2次皮下注射组(P<0.05),尤其是夜间严重低血糖事件的发生率明显降低。结论在老年2型糖尿病患者中短期应用胰岛素泵输注门冬胰岛素降糖效果显著,安全性高,患者耐受性和依从性好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素泵 门冬胰岛素 预混人胰岛素
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)和门冬胰岛素30注射液的疗效、安全性比较 被引量:6
12
作者 徐琳 李德 叶新华 《中国处方药》 2014年第10期19-21,共3页
目的评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)和门冬胰岛素30注射液治疗两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者的有效性与安全性。方法选择2012年2月-2012年7月在南京医科大学附属常州二院内分泌科住院治疗的使用两种或两... 目的评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)和门冬胰岛素30注射液治疗两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者的有效性与安全性。方法选择2012年2月-2012年7月在南京医科大学附属常州二院内分泌科住院治疗的使用两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者80例,随机分为两组。一组使用预混30R治疗,另一组使用门冬胰岛素30注射液治疗,疗程4个月。结果治疗口服降糖药失效的2型糖尿病患者4个月后,和治疗前相比,两组糖化血红蛋白、空腹血糖、三餐后两小时血糖明显降低(P〈0.05),每日胰岛素用量较初始治疗时明显降低(P〈0.05),总低血糖发生率、糖尿病治疗月平均费用明显增加(P〈0.05),BMI、空腹C肽、OGTT2h C肽无明显变化。预混30R组治疗后患者低血糖发生率较治疗前增加(P〈0.05),而门冬胰岛素30组无明显变化。治疗后两组比较,患者HbA1c、空腹血糖、BMI、空腹C肽、OGTT2h C肽无明显差异。门冬胰岛素30组三餐后血糖、低血糖发生率、每日胰岛素用量较预混30R组低(P〈0.05),而治疗月平均费用较高(P〈0.05)。结论预混30R胰岛素注射或门冬胰岛素30注射是治疗两种或两种以上口服降糖药失效的2型糖尿病患者的安全有效的方法,能有效降低血糖,提高糖化血红蛋白达标率,但费用较单用口服降糖药高。门冬胰岛素30注射液在降低餐后血糖方面优于预混30R,且患者低血糖发生率低,胰岛素用量更少,但费用也更高。 展开更多
关键词 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30r) 门冬胰岛素30注射液 口服降糖药 2型糖尿病 糖化血红蛋白
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妊娠期糖尿病应用诺和锐30R与诺和灵30R治疗疗效及优越性对照分析 被引量:6
13
作者 黄宏超 茹仲轩 李阳 《中国医学创新》 CAS 2017年第19期124-126,共3页
目的:研究分析妊娠期糖尿病应用诺和锐30R与诺和灵30R治疗疗效及优越性。方法:选取本院2014年5月-2016年5月妊娠期糖尿病患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组采用诺和灵30R治疗,观察组采用诺和锐30R治... 目的:研究分析妊娠期糖尿病应用诺和锐30R与诺和灵30R治疗疗效及优越性。方法:选取本院2014年5月-2016年5月妊娠期糖尿病患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组采用诺和灵30R治疗,观察组采用诺和锐30R治疗,比较分析两组治疗疗效及优越性。结果:治疗后观察组HOMA-β、HOMA-IR、空腹血糖、餐后血糖等指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,明显优于对照组77.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者分别采用诺和锐30R和诺和灵30R治疗后,前者疗效更为显著,能明显减少由于血糖升高而给患者产生的不良影响,还能增强患者药物治疗的有效性,值得临床推广。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 诺和锐 诺和灵30r 疗效 优越性
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诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病62例临床分析 被引量:6
14
作者 许春花 《中国社区医师》 2015年第25期19-20,共2页
目的:探讨诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法:收治2型糖尿病患者124例,随机分成观察组和对照组各62例。观察组采用诺和灵30R联合二甲双胍治疗,对照组采用诺和灵30R治疗,观察临床疗效。结果:两组患者的Hb A1C、2h... 目的:探讨诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法:收治2型糖尿病患者124例,随机分成观察组和对照组各62例。观察组采用诺和灵30R联合二甲双胍治疗,对照组采用诺和灵30R治疗,观察临床疗效。结果:两组患者的Hb A1C、2h PG、FPG的水平均显著降低,并且观察组下降的更为显著(P<0.05)。观察组总有效率96.77明显优于对照组的85.48%(P<0.05)。结论:诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效远胜于单纯用药,能有效控制血糖。 展开更多
关键词 二甲双胍 诺和灵30r 2型糖尿病 疗效分析
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不同类型胰岛素对老年糖尿病患者氧化应激的影响 被引量:6
15
作者 刘文浩 陈亮 +1 位作者 程丽霞 卢洪文 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2014年第14期9-12,共4页
目的探讨不同类型胰岛素联合阿卡波糖对老年2型糖尿病患者体内氧自由基代谢的影响。方法随机选取80例老年2型糖尿病患者分为2组:A组(甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组)、B组(诺和灵30R联合阿卡波糖治疗组);并选取40例体检健康者作为健康对... 目的探讨不同类型胰岛素联合阿卡波糖对老年2型糖尿病患者体内氧自由基代谢的影响。方法随机选取80例老年2型糖尿病患者分为2组:A组(甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组)、B组(诺和灵30R联合阿卡波糖治疗组);并选取40例体检健康者作为健康对照组。每组40例老年2型糖尿病患者,均接受为期4周的降糖治疗。并分别测定治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、8-异前列腺素(8-iso-PGF2a)、一氧化氮(NO)等。结果老年2型糖尿病患者的FPG、2 h PG、血清MDA、8-iso-PGF2a均较健康对照组增高,而血清GSH-PX、SOD、NO低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组较诺和灵30R联合阿卡波糖治疗组能明显地改善糖尿病患者体内的氧化应激状态,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用甘精胰岛素和阿卡波糖治疗可以显著降低糖尿病患者体内氧化应激水平,提示该方案可有效降低氧自由基对靶器官的损伤,延缓糖尿病并发症的发生与发展。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 阿卡波糖 甘精胰岛素 诺和灵30r 氧化应激
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诺和灵30R治疗妊娠期糖尿病的疗效分析 被引量:3
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作者 刘伟 吴荣珍 《中国医学创新》 CAS 2015年第33期32-35,共4页
目的:探讨诺和灵30R治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法:根据治疗方案将2012年5月-2015年4月江西省妇幼保健院收治的132例妊娠期糖尿病患者分为观察组72例与对照组60例,观察组采用诺和灵30R治疗,对照组采用诺和灵R联合诺和灵N治疗。结果:治疗... 目的:探讨诺和灵30R治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法:根据治疗方案将2012年5月-2015年4月江西省妇幼保健院收治的132例妊娠期糖尿病患者分为观察组72例与对照组60例,观察组采用诺和灵30R治疗,对照组采用诺和灵R联合诺和灵N治疗。结果:治疗前,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血清蛋白、糖化血红蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血清蛋白、糖化血红蛋白均显著下降,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的血糖达标率、低血糖发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组未按时注射胰岛素发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:诺和灵30R治疗妊娠期糖尿病的疗效确切,且依从性良好,是治疗妊娠期糖尿病的理想选择。 展开更多
关键词 诺和灵30r 诺和灵r 诺和灵N 妊娠期糖尿病
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甘舒霖30R和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效 被引量:4
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作者 丁广军 《糖尿病新世界》 2015年第23期1-3,共3页
目的研究并探讨甘舒霖30R和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月收治的100例初诊2型糖尿病患者作为研究对象。采取数字抽签法,将这100例患者分组,分为各有50例患者的甘舒霖组和诺和灵组。给予甘舒霖组患者... 目的研究并探讨甘舒霖30R和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月收治的100例初诊2型糖尿病患者作为研究对象。采取数字抽签法,将这100例患者分组,分为各有50例患者的甘舒霖组和诺和灵组。给予甘舒霖组患者甘舒霖30R治疗,给予诺和灵组患者诺和灵30R治疗。于治疗前、后,对患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、血清肌酐浓度、肾小球滤过率进行监测,并对低血糖事件发生情况进行观察。结果与治疗前相比,治疗后甘舒霖组和诺和灵组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均得到有效的改善(P<0.05),血清肌酐浓度和肾小球滤过率均未发生明显的改变(P>0.05);治疗后,甘舒霖组和诺和灵组在血糖、低血糖事件等方面均不存在明显差异(P>0.05)。结论甘舒霖30R、诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效均较为显著,且具有较高的安全性,临床治疗时可交替使用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 甘舒霖30r 诺和灵30r 临床疗效
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染的临床研究 被引量:5
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作者 杨文斌 《医学综述》 2015年第11期2073-2075,共3页
目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染的临床效果。方法选取2010年1月至2013年2月乐山职业技术学院附属医院住院部收治的90例糖尿病合并肺部感染患者,采用随机数字表法分成对照组和观察... 目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R)联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染的临床效果。方法选取2010年1月至2013年2月乐山职业技术学院附属医院住院部收治的90例糖尿病合并肺部感染患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各45例。对照组予以诺和灵30R治疗(每日在早餐前和睡前皮下注射)和常规治疗,观察组在对照组基础上加用胰岛素泵治疗,观察两组治疗后的临床效果。结果观察组总有效率显著高于对照组(100.0%比82.2%),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在住院时间、血糖达标时间、体温恢复时间显著短于对照组[(8.6±2.5)d比(13.7±4.3)d,(4.7±1.1)d比(8.7±2.1)d,(4.3±1.0)d比(6.4±1.5)d,P<0.05]、胰岛素使用剂量、住院费用、并发症发生率显著低于对照组[(32±5)U/d比(47±8)U/d,(3037±367)元比(4974±672)元,4.4%比17.8%,P<0.05];观察组血钠、血钾、血浆胶体渗透浓度、尿素氮、血酮、p H值显著低于对照组[(132±7)mmol/L比(152±14)mmol/L,(4.1±0.4)mmol/L比(5.1±0.7)mmol/L,(312±16)mmol/L比(367±26)mmol/L,(10.6±2.4)mmol/L比(13.6±4.3)mmol/L,(4.2±1.5)mmol/L比(11.1±2.5)mmol/L,(7.12±0.13)比(7.64±0.46),均P<0.05]。结论诺和灵30R联合胰岛素泵治疗糖尿病合并肺部感染临床效果满意。 展开更多
关键词 糖尿病 肺部感染 诺和灵30r 胰岛素泵 临床效果
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诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效对比研究 被引量:5
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作者 曹梅 陈春燕 +2 位作者 桂莉 刘莹莹 李若楠 《海南医学》 CAS 2010年第4期15-17,共3页
目的比较诺和锐30与诺和灵30R每日皮下注射治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法进行为期12周的随机、开放性比较研究。将120例T2DM患者随机分为以诺和灵30R治疗的A组、以诺和锐30治疗的B组和以诺和锐30强化治疗的C组,A组和B组采用... 目的比较诺和锐30与诺和灵30R每日皮下注射治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法进行为期12周的随机、开放性比较研究。将120例T2DM患者随机分为以诺和灵30R治疗的A组、以诺和锐30治疗的B组和以诺和锐30强化治疗的C组,A组和B组采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,C组采用每日早、中、晚餐前三次皮下注射方案。比较三组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖事件及其他不良事件的差异。结果B组和C组三餐后血糖水平明显低于A组(P<0.05);C组空腹及晚餐前血糖明显低于其余两组(P<0.05);B组和C组低血糖事件发生次数低于A组(P<0.05);B组、C组HbA1c低于A组,C组低于B组(P<0.05)。三组胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30能有效降低餐后血糖,3次治疗组可达到强化降糖作用,且低血糖事件发生率少,对于T2DM患者来说皮下注射诺和锐30是一种简便、有效、安全的治疗方法。 展开更多
关键词 预混胰岛素/胰岛素类似物 2型糖尿病 糖化血红蛋白Alc
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2种胰岛素在初诊2型糖尿病患者临床疗效 被引量:4
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作者 赵惠丰 《内蒙古中医药》 2012年第6期4-5,共2页
目的:观察门冬胰岛素30注射液(商品名:诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(商品名:诺和灵30R)治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法:将120例初诊2型糖尿病病人,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组各60例,疗程12周,比较两组... 目的:观察门冬胰岛素30注射液(商品名:诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(商品名:诺和灵30R)治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法:将120例初诊2型糖尿病病人,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组各60例,疗程12周,比较两组治疗后空腹和餐后两小时血糖、糖化血红蛋白控制的变化、低血糖发生情况及经济费用。结果:两组病人血糖均得到控制,诺和锐30组餐后2小时血糖控制更理想,低血糖发生率低,但空腹血糖、糖化血红蛋白、其他不良反应如皮疹和体重指数的增加及经济费用2组未见明显区别。结论:诺和锐30比诺和灵30R控制餐后血糖更快更好,且能降低低血糖的发生率。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30注射液 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30r) 2型糖尿病 临床疗效
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