正相高效液相色谱-荧光检测法同时测定植物油中的四种维生素E异构体 被引量：17

1

作者 乔海鸥 王辛 王敏娟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第6期1271-1274,共4页

目的:建立正相高效液相色谱-荧光检测法测定植物油中的四种维生素E异构体。方法:采用Waters Sunfire硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为正己烷∶叔丁基甲醚∶2-甲基环丙烷=92∶8∶0.8,流速1.2 ml/min,柱温25℃,荧光检测器检测。... 目的:建立正相高效液相色谱-荧光检测法测定植物油中的四种维生素E异构体。方法:采用Waters Sunfire硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为正己烷∶叔丁基甲醚∶2-甲基环丙烷=92∶8∶0.8,流速1.2 ml/min,柱温25℃,荧光检测器检测。结果:该方法测定四种维生素E的线性范围均为0.5μg/ml～100.0μg/ml,四种维生素E的检出限均为0.1μg/ml,加标回收率为92%～98%。结论:该方法操作简单、灵敏度高、回收率和重现性良好,结果准确可靠。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 维生素E异构体 荧光检测法 植物油

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超声提取正相高效液相色谱法测定大豆及大豆油中的磷酸甘油酯 被引量：10

2

作者 王秀嫔 李培武 +2 位作者 张文 陈小媚 俞理 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期527-531,共5页

建立了超声提取-固相萃取纯化/正相高效液相色谱测定大豆及大豆油中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)的方法。考察了提取溶剂、超声功率、超声时间、提取温度及净化方式的影响,并研究了不同色谱固定相对磷酸甘油酯分... 建立了超声提取-固相萃取纯化/正相高效液相色谱测定大豆及大豆油中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)的方法。考察了提取溶剂、超声功率、超声时间、提取温度及净化方式的影响,并研究了不同色谱固定相对磷酸甘油酯分离效果的影响。优化的实验条件为:以氯仿-甲醇(2∶1,体积比)为提取溶剂,1 500 W功率超声提取30 min;氨基固相萃取柱为纯化小柱;正己烷-异丙醇-1%HAc(8∶8∶1,体积比)为流动相。在该条件下,PC、PE、PI的线性范围分别为0.08～8.00、0.15～15.00、0.30～20.00 g.L-1,定量下限分别为0.021、0.050、0.060 g.L-1,检出限在8～23 mg.L-1之间,其在大豆和大豆油中的回收率为85%～108%。日内与日间精密度分别不大于4.7%和8.6%。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱 大豆 大豆油 超声提取 磷酸甘油酯

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手性固定相正相高效液相色谱法拆分普萘洛尔对映体 被引量：7

3

作者 赵静 邹卫 +1 位作者 赵华 靳红卫 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-11,共5页

建立了手性固定相正相高效液相色谱拆分普萘洛尔对映体的方法,考察普萘洛尔对映体在4种多糖类手性色谱柱(Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱、Cniralcel OJ柱和Chiralpak AS柱)(Daicel,250mm×4.6mm,10μm)上的分离行为,同时考察了流... 建立了手性固定相正相高效液相色谱拆分普萘洛尔对映体的方法,考察普萘洛尔对映体在4种多糖类手性色谱柱(Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱、Cniralcel OJ柱和Chiralpak AS柱)(Daicel,250mm×4.6mm,10μm)上的分离行为,同时考察了流动相中醇类以及碱性添加剂二乙胺(DEA)对普萘洛尔对映体分离行为的影响。结果表明,普萘洛尔对映体在Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱以及Cniralcel OJ柱上能够达到基线分离,出峰顺序均是R-(+)-普萘洛尔先出峰。在Chiralpak AS柱上无分离。 展开更多

关键词 手性固定相 正相高效液相色谱法 普萘洛尔对映体

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牙周炎患者唾液中多胺水平的改变 被引量：2

4

作者 王去非 王佩 吴锡铭 《口腔医学》 CAS 2003年第2期86-88,共3页

目的 探讨牙周炎患者唾液多胺水平的变化,建立正相高效液相色谱的测定方法。方法 牙周炎患者唾液经纯化、丹磺酰氯衍生化后,用苯提取,以Hypersil BDS CN为正相色谱柱,丙酮-氯仿(2:98,V/V)为流动相,检测波长为425 nm,流速1 ml/min。 结果... 目的 探讨牙周炎患者唾液多胺水平的变化,建立正相高效液相色谱的测定方法。方法 牙周炎患者唾液经纯化、丹磺酰氯衍生化后,用苯提取,以Hypersil BDS CN为正相色谱柱,丙酮-氯仿(2:98,V/V)为流动相,检测波长为425 nm,流速1 ml/min。 结果 多胺中腐胺和精胺在50～1 000 nmol/ml范围内线性关系均良好(r=0.999 1;r=0.999 2),本法回收率分别为94.65％和90.48％,RSD为1.6％和2.1％;牙周炎患者唾液中多胺水平明显增高。结论 本法灵敏、稳定,重现性好,检测病人唾液中多胺含量具有临床实用意义。 展开更多

关键词 牙周炎 唾液 多胺水平 正相高效液相色谱 测定

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正相手性高效液相色谱法拆分卤代苯丙氨酸衍生物 被引量：1

5

作者 李小青 娄艳红 +2 位作者 梁远军 谢剑炜 刘克良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1370-1372,共3页

目的:建立手性固定相正相高效液相色谱法拆分首次报道合成的 D、L-苯丙氨酸衍生物的光学异构体。方法:采用 O,L′-二(3,5-二甲基苯甲酰)-N,N′-二烯丙基-L-酒石酸肼(KR100-CHI-I DMB)手性色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为正己烷... 目的:建立手性固定相正相高效液相色谱法拆分首次报道合成的 D、L-苯丙氨酸衍生物的光学异构体。方法:采用 O,L′-二(3,5-二甲基苯甲酰)-N,N′-二烯丙基-L-酒石酸肼(KR100-CHI-I DMB)手性色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三氟醋酸(100:10:0.4),流速:0.5 mL·min^(-1),检测波长:220 nm。结果:除2,5-二氯-苯丙氨酸外的3对 D、L-卤代苯丙氨酸光学异构体得到了分离,并用建立的分离方法对酶拆分得到的卤代苯丙氨酸进行了纯度检查。结论:方法简单、灵敏,可用于检查卤代苯丙氨酸的纯度。 展开更多

关键词 手性分离 卤代苯丙氨酸 正相高效液相色谱法

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正相高效液相色谱法测定L-甲砜霉素 被引量：1

6

作者 姜文霞 朱会琴 +2 位作者 李凯 王振波 马丹 《宁夏医科大学学报》 2020年第3期321-324,共4页

目的建立甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量的测定方法。方法采用正相高效液相色谱法对甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量进行测定。结果该方法专属性良好,片剂和胶囊剂中辅料无干扰,甲砜霉素与L-甲砜霉素的分... 目的建立甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量的测定方法。方法采用正相高效液相色谱法对甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量进行测定。结果该方法专属性良好,片剂和胶囊剂中辅料无干扰,甲砜霉素与L-甲砜霉素的分离良好,L-甲砜霉素的检测限为0.1μg·mL-1,定量限为0.5μg·mL-1,在0.54~54.42μg·mL-1(r2=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论本方法经方法学验证,操作简便、专属性好、准确度高,可有效控制L-甲砜霉素的含量。 展开更多

关键词 甲砜霉素 对映异构体 L-甲砜霉素 杂质测定 正相高效液相色谱法

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正相高效液相色谱法测定腌腊肉制品中磷脂酰胆碱氢过氧化物的含量 被引量：1

7

作者 任双 宋慧 +4 位作者 耿志明 王道营 张牧焓 孙冲 徐为民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期154-159,共6页

采用正相高效液相色谱法对腌腊肉制品中的磷脂酰胆碱氢过氧化物(PC-OOH)进行检测。腌腊肉制品中的PC-OOH用氯仿-甲醇(2∶1,V/V)提取,以合成的C16∶0/18∶2 PC-OOH为标样,采用正相高效液相色谱-紫外法进行检测。色谱柱:Lichrosorb Si60(2... 采用正相高效液相色谱法对腌腊肉制品中的磷脂酰胆碱氢过氧化物(PC-OOH)进行检测。腌腊肉制品中的PC-OOH用氯仿-甲醇(2∶1,V/V)提取,以合成的C16∶0/18∶2 PC-OOH为标样,采用正相高效液相色谱-紫外法进行检测。色谱柱:Lichrosorb Si60(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:A为水,B为正己烷-异丙醇(3∶2,V/V),采用梯度洗脱;流速:1 m L/min;柱温:30℃;检测波长:234 nm。结果表明:C16∶0/18∶2 PC-OOH在20~600 nmol/m L范围内呈现良好的线性关系(R2=0.999 9),检出限为5.8 nmol/m L,定量限为19.4 nmol/m L,不同水平的平均回收率为79.4%~91.9%。实际样品分析显示,农家腊肠A、B和火腿中方样品中PC-OOH的含量比较高,为92.4、106.4 nmol/g和102.5 nmol/g,烟熏肉中未检出PC-OOH。本实验建立的分析方法简便快捷、具有较好的灵敏度和可靠性,可用于腌腊肉制品中PC-OOH的定量分析。 展开更多

关键词 腌腊肉制品 1-棕榈酰-2-亚油酰-磷脂酰胆碱 氢过氧化物 正相高效液相色谱法

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希普林有关物质的检测方法研究

8

作者 施亚琴 杨腊虎 +4 位作者 刘明理 俞如英 张启明 蒋山好 朱大元 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1526-1529,共4页

目的:建立希普林的有关物质高效液相色谱检查法。方法:反相高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250mm,5μm),以醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为300 nm;正相高效液相色谱法,用 Intersil SIL100A-... 目的:建立希普林的有关物质高效液相色谱检查法。方法:反相高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250mm,5μm),以醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为300 nm;正相高效液相色谱法,用 Intersil SIL100A-5柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-无水乙醇-冰醋酸(80:20:0.01)为流动相,检测波长为300 nm 和263 nm。结果:希普林在反相高效液相色谱分析中发生分解,而在正相高效液相色谱法中性质稳定,满足测定要求。结论:正相高效液相色谱法较反相高效液相色谱法适合检测希普林中的有关物质,方法简便、准确。 展开更多

关键词 希普林 有关物质 正相高效液相色谱 反相高效液相色谱

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2-乙基蒽酮同分异构体的分离方法研究

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作者 曾航日 段正康 +3 位作者 李勇 王贵城 李海涛 彭叶 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期363-366,共4页

建立了能分离出2-乙基-9-蒽酮单体的柱层析法和能完全分开2-乙基蒽酮同分异构体的正相液相色谱法。实验研究表明,在展开剂V(正己烷)∶V(二氯甲烷)∶V(乙酸乙酯)=80∶15∶0.2时,通过柱层析法可以分离得到2-乙基-9-蒽酮单体。利用重结晶... 建立了能分离出2-乙基-9-蒽酮单体的柱层析法和能完全分开2-乙基蒽酮同分异构体的正相液相色谱法。实验研究表明,在展开剂V(正己烷)∶V(二氯甲烷)∶V(乙酸乙酯)=80∶15∶0.2时,通过柱层析法可以分离得到2-乙基-9-蒽酮单体。利用重结晶法可结晶得到2-乙基-10-蒽酮单体,其纯度达98.96%。采用Agilent ZORBAX SIL(5μm,4.6 mm×250 mm)硅胶色谱柱,柱温为30℃,体积比为80∶19.5∶0.5的正己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯为流动相,流速为1 mL/min,紫外检测波长为230 nm的色谱条件时,能完全分开2-乙基蒽酮的两种同分异构体。以实验分离得到的2-乙基-10-蒽酮单体做标样,能准确定量双氧水工作液中2-乙基蒽酮的含量。 展开更多

关键词 2-乙基蒽酮 同分异构体 柱层析法 正相液相色谱法

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固相萃取净化-正相高效液相色谱测定纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚 被引量：19

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作者 吕春华 陈笑梅 刘海山 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期458-462,共5页

建立了测定纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)(n=2～16)的正相高效液相色谱法。以甲醇为提取溶剂,用索氏抽提法提取纺织品中的AP和APnEO,用正相高效液相色谱法测定,并对提取溶剂、提取方式和净化条件等前处理条件进行优化。... 建立了测定纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)(n=2～16)的正相高效液相色谱法。以甲醇为提取溶剂,用索氏抽提法提取纺织品中的AP和APnEO,用正相高效液相色谱法测定,并对提取溶剂、提取方式和净化条件等前处理条件进行优化。该方法的检出限为1.0mg/kg,回收率为90.4%～104.1%,相对标准偏差为0.64%～4.21%。采用该方法对多种基质纺织品进行检测,可满足残留检测要求。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 烷基酚 烷基酚聚氧乙烯醚 纺织品

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正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量 被引量：5

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作者 薛庆海 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第3期270-272,共3页

试验建立了正相高效液相色谱法测定植物油中4种维生素E含量的方法。植物油的最佳取样量为0.20 g,在设定的条件下4种维生素E实现了良好的分离,待测维生素E在0.20～6.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999), 4种维生素E... 试验建立了正相高效液相色谱法测定植物油中4种维生素E含量的方法。植物油的最佳取样量为0.20 g,在设定的条件下4种维生素E实现了良好的分离,待测维生素E在0.20～6.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999), 4种维生素E的定量限分别为0.15, 0.15, 0.12和0.15 mg/100 g,加标回收率在95.2%～102.3%之间。对市售(流通领域)植物油中维生素E含量进行了测定,发现植物油中各生育酚的含量为γ-生育酚>δ-生育酚>α-生育酚>β-生育酚;γ-生育酚含量范围在39.2～285 mg/100 g之间,δ-生育酚含量范围在1.1～70 mg/100 g之间,α-生育酚含量范围在3～51 mg/100 g之间,β-生育酚含量范围在0.2～6.7 mg/100 g之间。同时测定了餐饮领域的植物油中维生素E含量,发现煎炸用油的α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚含量均普遍较低。 展开更多

关键词 正相高效液相 植物油 维生素E 含量

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NP-HPLC法测定二氯二茂钛原料药的含量及有关物质 被引量：2

12

作者 李云兰 宁美英 +1 位作者 杨帆 李青山 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期76-79,共4页

目的:建立正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。方法:采用 Shimadzu LC-10A 液相色谱系统,色谱条件:以氰基 Lichrosorb—CN(4 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以正己烷-二氯甲烷(50:50)为流动相,流速:... 目的:建立正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。方法:采用 Shimadzu LC-10A 液相色谱系统,色谱条件:以氰基 Lichrosorb—CN(4 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以正己烷-二氯甲烷(50:50)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长:254 nm,柱温:25℃。以ω-溴代苯乙酮为内标测定二氯二茂钛原料药的含量;以自身对照法测定有关物质。结果:样品中待测组分与内标物分离良好,线性范围为2.5～50μg·mL^(-1),回归方程为 Y=0.0710X+0.0562,r=0.9999(n=7);日内和日间精密度 RSD 均小于1.0%,最低检测限为2 ng;方法的平均回收率(n=9)为99.9%。结论:方法简便、快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可同时测定有机金属类抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。 展开更多

关键词 二氯二茂钛 正相高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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奶粉中β-胡萝卜素的高效液相色谱法测定 被引量：3

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作者 赵建国 齐懿鸣 孙英鸿 《分析测试技术与仪器》 CAS 2005年第4期307-310,共4页

使用Inertsil SIL-100硅胶柱,以正己烷等为流动相的正相液相色谱方法分析乳粉中的β-胡萝卜素收到了较好的效果.该方法的检出限、重现性、回收率和线性范围分别为:0.220μg/mL,1. 88%,90.2%～95.1%和2.280～456.000μg/mL.关于采用正相... 使用Inertsil SIL-100硅胶柱,以正己烷等为流动相的正相液相色谱方法分析乳粉中的β-胡萝卜素收到了较好的效果.该方法的检出限、重现性、回收率和线性范围分别为:0.220μg/mL,1. 88%,90.2%～95.1%和2.280～456.000μg/mL.关于采用正相液相色谱法分析β-胡萝卜素的方法未见报到.该方法具有快速,灵敏度高的特点,保留时间仅为3 min左右,并大大地缩短了分析时间,提高了效率. 展开更多

关键词 Β-胡萝卜素 正相高效液相色谱法 奶粉

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盐酸倍他洛尔的手性液相色谱法拆分及其左旋体的稳定性分析 被引量：1

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作者 可钰 袁冬冬 刘宏民 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期308-311,共4页

目的：建立高效液相色谱法拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法，并对其左旋体进行光学纯度稳定性考察。方法：采用正相高效液相色谱法，使用DaicelOJ—H柱和OD—H柱（250mm×4．6mm，5μm）对其异构体进行拆分，流动相分别为正己烷：异... 目的：建立高效液相色谱法拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法，并对其左旋体进行光学纯度稳定性考察。方法：采用正相高效液相色谱法，使用DaicelOJ—H柱和OD—H柱（250mm×4．6mm，5μm）对其异构体进行拆分，流动相分别为正己烷：异丙醇：二乙胺（96：4：0．5，体积比）和正己烷：异丙醇：二乙胺（70：30：0．5。体积比）；柱温20—40℃，流速0．5～1．5mL／min，紫外检测波长190—400nm。并采用OD—H柱对盐酸左旋倍他洛尔光学纯度稳定性进行研究。结果：建立了手性色谱柱快速拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法，0J—H柱手性拆分最优化条件为紫外检测波长274nm。流速0．8mL／min，柱温25℃，正己烷、异丙醇和二乙胺的体积比为96：4：0．5；稳定性试验结果显示盐酸左旋倍他洛尔在高温、高湿和强光照因素下，在10d内光学纯度接近100％，且该方法具有较好的专属性。结论；该方法可以快速、高效地拆分盐酸倍他洛尔消旋体，为其原料药及成品的质量控制提供依据。左旋倍他洛尔的光学纯度具有很好的稳定性，不易发生消旋化。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 盐酸倍他洛尔 盐酸左旋倍他洛尔 手性拆分

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一次萃取后正相HPLC法定量测定维生素AD微丸的含量

15

作者 周远华 张立雯 董顺玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期890-895,共6页

建立了正相HPLC法测定维生素AD微丸(1)中全反式维生素A棕榈酸酯(2)和维生素D(3)的含量,前处理只需采用正己烷萃取1次。色谱柱采用Phenomenex Luna NH100A柱(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷,检测波长为265 nm。结果显示,全反式... 建立了正相HPLC法测定维生素AD微丸(1)中全反式维生素A棕榈酸酯(2)和维生素D(3)的含量,前处理只需采用正己烷萃取1次。色谱柱采用Phenomenex Luna NH100A柱(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷,检测波长为265 nm。结果显示,全反式2和3分别在329.4~1647.1和19.23~192.3 IU/ml内线性关系良好;重复性试验RSD(n=6)分别为0.6%和0.5%,检测限分别为0.015、0.28 IU/ml;平均回收率(n=9)分别为100.7%和99.3%,RSD分别为1.9%和0.9%。建立的萃取方法能够一次性、完全地提取1中的全反式2和3;分析方法能够准确测定2和3,专属性强、灵敏度高,为1的质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 一次萃取 维生素AD微丸 正相高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定40%硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂 被引量：1

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作者 蔡志敏 刘志娟 《化工技术与开发》 CAS 2002年第4期35-36,共2页

采用正相高效液相色谱法同时测定硫磺、三唑酮、福美双。该方法具有样品准备简单 ,共存组分互不干扰测定 ,分析速度快等优点 。

关键词 正相高效液相色谱法 硫磺 三唑酮 福美双 杀虫剂 可湿性粉剂 复配农药

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电子烟烟液中烟碱旋光异构体的手性液相色谱分离及测定 被引量：1

17

作者 余晶晶 蔡君兰 +6 位作者 王冰 秦亚琼 赵晓东 刘克建 薛聪 张晓兵 刘绍锋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1948-1955,共8页

建立了手性色谱柱-液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定电子烟烟液中烟碱旋光异构体,即左旋烟碱(S-(-)-烟碱)和右旋烟碱(R-(+)-烟碱),对分析方法进行了优化和表征。结果表明:(1)最优的色谱条件为:采用大赛璐手性柱CHIRALPAK-IC,... 建立了手性色谱柱-液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定电子烟烟液中烟碱旋光异构体,即左旋烟碱(S-(-)-烟碱)和右旋烟碱(R-(+)-烟碱),对分析方法进行了优化和表征。结果表明:(1)最优的色谱条件为:采用大赛璐手性柱CHIRALPAK-IC,流动相为正己烷/异丙醇(体积比为95:5,含0. 1%二乙胺),流速1. 0 m L·min-1,等度洗脱。在优选条件下,电子烟烟液中左旋烟碱和右旋烟碱能实现基线分离,分析时间仅需18 min;(2)左旋烟碱和右旋烟碱分别在15～700μg·m L-1、0. 75～30μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,二者检出限均为0. 02 mg·g-1。本方法左旋烟碱的日内、日间精密度分别为0. 73%、1. 67%,右旋烟碱的日内、日间精密度分别为4. 50%、8. 60%;二者回收率的结果在95. 50%～104. 5%之间;(3)选取不同口味、不同焦油量的电子烟烟液样品67个,对烟碱旋光异构体分别进行测定,结果表明电子烟烟液中主要为左旋烟碱,右旋烟碱检出率仅为12%,其含量占总烟碱的比例为0. 41%～4. 55%;(4)选取电子烟烟液样品20个,采用所建立的方法测定电子烟烟液和对应的电子烟气溶胶中左旋烟碱和右旋烟碱的含量,结果表明含有右旋烟碱的电子烟烟液所对应的电子烟气溶胶中未检出右旋烟碱。 展开更多

关键词 电子烟烟液 手性色谱柱 正相液相色谱 二极管阵列检测器 左旋烟碱 右旋烟碱

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环氧啉10%可湿性粉剂的液相色谱分析方法

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作者 刘力 梁骥 +5 位作者 陈力华 付启明 任竞 刘义珂 刘金胜 张贵群 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期64-66,共3页

采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10％可湿性粉剂的高效液相色谱方法.环氧啉在1～50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-... 采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10％可湿性粉剂的高效液相色谱方法.环氧啉在1～50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-15 756,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.1％,方法的标准偏差为0.04,变异系数为0.38％.方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于环氧啉10％可湿性粉剂产品质量的控制与分析. 展开更多

关键词 环氧啉 可湿性粉剂 液相色谱

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正相高效液相色谱法测定氰基乙酰胺

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作者 魏泱 黄希 秦虓 《现代农药》 CAS 2014年第3期33-34,37,共3页

采用正相高效液相色谱法,使用XDB-CN柱,以乙醇和正己烷混合溶剂为流动相,对氰基乙酰胺样品进行分离和定量分析。结果表明:氰基乙酰胺的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.31%,平均回收率为99.90%。

关键词 正相高效液相色谱 氰基柱 氰基乙酰胺

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内标校准液相色谱荧光法测定食用油中苯并(a)芘 被引量：2

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作者 王秀嫔 李培武 +3 位作者 王琳 张文 张奇 甘冬生 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期603-608,共6页

采用内标苯并(b)屈校正,建立了正相固相净化-反相液相色谱-荧光分光光度法测定食用油中苯并(a)芘的方法。正相Plus Silica固相萃取柱作为净化柱,反相C18柱作为分离柱。以苯并(b)屈作为内标,测定了苯并(a)芘的校正因子。使用本方法,苯并... 采用内标苯并(b)屈校正,建立了正相固相净化-反相液相色谱-荧光分光光度法测定食用油中苯并(a)芘的方法。正相Plus Silica固相萃取柱作为净化柱,反相C18柱作为分离柱。以苯并(b)屈作为内标,测定了苯并(a)芘的校正因子。使用本方法,苯并(a)芘在液态食用油和固态食用油中的检出限分别为0.01和0.03μg/kg。苯并(a)芘在不同食用油回收率在83%～108%之间,方法的日内精密度和日间精密度分别小于7.7%和13.2%。 展开更多

关键词 苯并(A)芘 苯并(b)屈 内标 正相固相净化 hplc-FLD

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