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瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1mRNA表达的影响 被引量：2
1
作者 孟叶 吕艳霞 +1 位作者 金小雪 熊颖芬 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1393-1396,共4页
目的探讨瑞芬太尼对。肾脏缺血再灌注（I／R）损伤大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1（NOD1）mRNA表达的影响。方法健康成年雄性SD大鼠60只，体重220～250g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=20）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I／... 目的探讨瑞芬太尼对。肾脏缺血再灌注（I／R）损伤大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1（NOD1）mRNA表达的影响。方法健康成年雄性SD大鼠60只，体重220～250g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=20）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I／R组）和瑞芬太尼组（R组）。I／R组和R组采用夹闭双侧。肾动脉45min再灌注法制备肾脏I／R损伤模型。R组于缺血前15min时静脉输注瑞芬太尼1．0μg·kg^-1·min^-1至再灌注30min，S组和I／R组用等容量生理盐水替代。于缺血前15min及再灌注3、6、24h时取肾组织，观察。肾组织病理学结果，并计数中性粒细胞（PMN），采用流式细胞术舣染法检测细胞凋亡率，采用RT—PCR法测定NOD1mRNA表达水平。结果与S组比，I／R组再灌注各时点肾组织NOD1mRNA表达水平上调，细胞凋亡率和PMN计数升高，R组再灌注各时点肾组织细胞凋亡率和PMN计数升高，再灌注6、24h时NODlmRNA表达上调（P〈0．01）；与I／R组比较，R组再灌注各时点肾组织NOD1mRNA表达水平下调，细胞凋亡率和PMN计数降低（P〈0．05或0．01），且肾组织病理学损伤减轻。结论瑞芬太尼通过下调NOD1mRNA表达，抑制炎性反应和细胞凋亡，从而减轻大鼠肾脏I／R损伤。 展开更多
关键词 哌啶类 Nod1信号接头蛋白质 再灌注损伤 肾
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NOD1在肥胖糖尿病患者脂肪细胞中的表达及对胰岛素抵抗的作用
2
作者 宋雨凌 周一军 +2 位作者 李妍 周慧 李瑷 《医学临床研究》 CAS 2014年第6期1121-1124,共4页
【目的】探讨肥胖糖尿病（DM）患者脂肪细胞免疫受体核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1（nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein，NOD1）的表达与胰岛素抵抗的关系。【方法】取10例肥胖 DM患者（DM组）及10例非DM肥... 【目的】探讨肥胖糖尿病（DM）患者脂肪细胞免疫受体核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1（nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein，NOD1）的表达与胰岛素抵抗的关系。【方法】取10例肥胖 DM患者（DM组）及10例非DM肥胖患者（NDM组）腹部皮下脂肪细胞，采用Real-time PCR方法检测两组脂肪细胞受体 NOD1的表达，加入 NOD1受体激动剂 iE-DAP，用酶联免疫吸附法（ELISA）检测两组细胞炎性细胞因子白细胞介素（IL）-6、IL-8及单核细胞趋化因子1（MCP-1）水平，2-脱氧-3 H-D-葡萄糖摄入法观察基础状态和 iE-DAP刺激状态的葡萄糖摄取率。【结果】DM组脂肪细胞 NOD1 mRNA的表达显著高于 NDM组（P＜0．05）；iE-DAP刺激下DM组 IL-6、IL-8及 MCP-1的分泌水平均显著高于 NDM组（P ＜0．05），DM组胰岛素刺激状态下脂肪细胞葡萄糖摄取率显著低于 NDM组（P＜0．05）。【结论】NOD1介导的炎症反应可能参与肥胖糖尿病胰岛素抵抗的发生。 展开更多
关键词 肥胖症 并发症 糖尿病 并发症 脂细胞 Nod1信号接头蛋白质 胰岛素抗药性
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