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热压烧结UN陶瓷芯块的性能 被引量:6
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作者 尹邦跃 屈哲昊 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1850-1856,共7页
UN燃料具有铀密度高、熔点高、热导率高、热膨胀系数低、辐照稳定性好等优点,是未来空间核电源、核火箭、快堆和ADS的重要候选燃料。本文采用金属铀粉与氮气在300~400℃直接发生化合反应,制得单相U2 N3粉末。粒度为38.3μm的 U2 N3... UN燃料具有铀密度高、熔点高、热导率高、热膨胀系数低、辐照稳定性好等优点,是未来空间核电源、核火箭、快堆和ADS的重要候选燃料。本文采用金属铀粉与氮气在300~400℃直接发生化合反应,制得单相U2 N3粉末。粒度为38.3μm的 U2 N3粉末在1600℃真空热压烧结,制得相对密度为93.5%、存在少量金属铀相的U N陶瓷;而18.1μm的U2 N3粉末在1550℃真空热压烧结,制得相对密度为96.1%、不残留金属铀相的 U N陶瓷,U与N的总质量分数为99.57%,每个金属杂质含量均低于50μg/g ,氧含量为1048μg/g ,碳含量为502μg/g。U2 N3在1027℃以上将会完全分解成UN ,UN在1627℃以上也会发生分解。 展开更多
关键词 UN U2N3 金属铀 氮化反应 热压烧结
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离子渗氮中的反应扩散与渗氮速度 被引量:2
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作者 陈永毅 邓光华 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第2期58-61,共4页
根据夏立芳和Jost的反应扩散模型 ,选择典型材料 ,通过改变渗氮饱和条件获得不同表面化合物相组分 ,计算出氮原子在γ′相中的扩散系数Dγ′.结果表明 ,离子渗氮时 ,Dγ′ 约为α相中的 1/ 10 ,是气体渗氮时的 2 5倍以上 ,在实验上验证... 根据夏立芳和Jost的反应扩散模型 ,选择典型材料 ,通过改变渗氮饱和条件获得不同表面化合物相组分 ,计算出氮原子在γ′相中的扩散系数Dγ′.结果表明 ,离子渗氮时 ,Dγ′ 约为α相中的 1/ 10 ,是气体渗氮时的 2 5倍以上 ,在实验上验证了理论分析 .对INTC的快渗机制作出更明确的解释 ,并指出控制表面饱和条件 ,使表面形成有利的反应化合物相组分或结构组态是实现钢的深层快渗的有效技术途径 . 展开更多
关键词 离子渗氮 反应扩散 扩散系数 渗氮速度 渗层状态 生长动力学 渗氮机制
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ZrO_2-AlN复相材料的制备与性能研究 被引量:3
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作者 卜景龙 孙利春 +3 位作者 王榕林 蔡艳 王志发 王瑞生 《陶瓷》 CAS 2009年第2期28-32,共5页
试样以部分稳定氧化锆(PSZ)和金属Al粉为原料,在N2气氛下经1600℃×4h烧结可制备出以AlN为结合相的ZrO2-AlN复相材料(ZAN)。试验研究了金属Al的氮化反应过程,以及金属Al的加入量对复相材料性能的影响。结果显示:Al粉反应生成AlN的... 试样以部分稳定氧化锆(PSZ)和金属Al粉为原料,在N2气氛下经1600℃×4h烧结可制备出以AlN为结合相的ZrO2-AlN复相材料(ZAN)。试验研究了金属Al的氮化反应过程,以及金属Al的加入量对复相材料性能的影响。结果显示:Al粉反应生成AlN的全过程,主要由界面反应和内扩散反应交替完成,且整个反应过程应为扩散机制控制。随金属Al粉引入量的增加,ZAN试样的热膨胀系数减小,抗折强度增大,抗热震性及抗氧化性提高。ZAN-3试样的综合性能优良,其常温抗折强度为73.61MPa,热膨胀系数为6.06×10-6/℃,室温~1100℃水冷残余抗折强度为4.64MPa。 展开更多
关键词 ZRO2 AlN氮化反应 热膨胀 抗热震性
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氮化烧成铝–方镁石–刚玉复合材料的显微结构和反应机理 被引量:3
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作者 马佳佳 李勇 +4 位作者 岳丹丹 洪炀 仝尚好 蒋朋 薛文东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1341-1346,共6页
在刚玉(电熔刚玉、板状刚玉)–高纯镁砂中加入质量分数分别为0、4%、6%、10%的铝粉,在碳管炉1 600℃氮气气氛下制备Al–Mg O–Al_2O_3复合材料。结果表明:烧后试样的主晶相为刚玉和镁铝尖晶石固溶体,基质是由镁铝尖晶石固溶体、氮化铝、... 在刚玉(电熔刚玉、板状刚玉)–高纯镁砂中加入质量分数分别为0、4%、6%、10%的铝粉,在碳管炉1 600℃氮气气氛下制备Al–Mg O–Al_2O_3复合材料。结果表明:烧后试样的主晶相为刚玉和镁铝尖晶石固溶体,基质是由镁铝尖晶石固溶体、氮化铝、Al ON和Mg Al ON等增强相组成的复合结构。随铝粉含量增加,Al N、Al ON和Mg Al ON含量增加且存在未反应的铝粉。铝粉氮化机理为Al反应生成Al N,Al N与Al_2O_3固溶形成Al ON相,氧化镁或新形成的尖晶石与Al ON相固溶形成Mg Al ON相。建立了金属铝粉氮化反应模型,反应模型呈明显的环状结构:内层产物为未反应的铝和反应后形成的微孔;中间层产物为氮化铝和阿隆的复合结构;外层环带状产物为阿隆和镁阿隆的复合结构。电熔刚玉颗粒部分参与反应形成环带状镁铝尖晶石固溶体。 展开更多
关键词 铝粉 镁阿隆 阿隆 氮化铝 氮化反应
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sialon结合SiC材料的氮化动力学研究 被引量:2
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作者 卜景龙 王志发 +3 位作者 王瑞生 王榕林 宋焕巧 孙加林 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期258-262,共5页
对凝胶注模成型制备的sialon结合SiC复相耐火材料Si6-zAlzOzN8-z样品的不同z值的试样,在1 450,1 500,1 550 ℃氮化烧结15~120 min,以进行了氮化反应的热力学和动力学分析,并建立了氮化反应动力学模型.实验结果表明:随氮化温度升高、时... 对凝胶注模成型制备的sialon结合SiC复相耐火材料Si6-zAlzOzN8-z样品的不同z值的试样,在1 450,1 500,1 550 ℃氮化烧结15~120 min,以进行了氮化反应的热力学和动力学分析,并建立了氮化反应动力学模型.实验结果表明:随氮化温度升高、时间延长,各试样的氮化率及氮化反应速率常数提高.当z=2时sialon结合SiC试样经1 550 ℃及120 min的氮化烧结,其氮化率最高,为86.01%;氮化反应速率常数最大,为1.53×10-3 /min.z=2试样的氮化反应活化能也最小,为297.91 kJ/mol. 展开更多
关键词 SIALON SiC 动力学研究 反应速率常数 反应动力学模型 复相耐火材料 凝胶注模成型 氮化烧结 动力学分析 反应活化能 氮化反应 温度升高 氮化率 试样 热力学 min mol z值
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氮化铝超微细粉制备规律的研究 被引量:1
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作者 曹立宏 袁润章 +1 位作者 汤宇凌 卓云峰 《武汉工业大学学报》 CSCD 1994年第1期46-49,共4页
利用直流电弧等离子体具有的高温、高反应活性和高的急冷速度等特点,通过氮等离子体与金属铝反应的方法,制备了平均粒径为50um的高纯氮化铝(AIN)超微细粉,并对氮化反应原理及AlN的成核机理进行了探讨。结果表明,等离子... 利用直流电弧等离子体具有的高温、高反应活性和高的急冷速度等特点,通过氮等离子体与金属铝反应的方法,制备了平均粒径为50um的高纯氮化铝(AIN)超微细粉,并对氮化反应原理及AlN的成核机理进行了探讨。结果表明,等离子条件下的化学反应是极其复杂的,等离子态有利于氮化反应。AlN的成核速率与反应物的浓度和反应温度有关。实验中,通过控制反应气体的分压、反应的温度及冷却速度等工艺参数,制备出了粗径可控的AlN超微细粉。 展开更多
关键词 氮化铝 等离子体 氮化反应 超细粉
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Enhancing water splitting via weakening H_(2) and O_(2) adsorption on NiCo-LDH@CdS due to interstitial nitrogen doping: A close look at the mechanism of electron transfer
7
作者 Azam Pirkarami Sousan Rasouli Ebrahim Ghasemi 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期118-130,I0004,共14页
This paper is a report on the development of a convenient approach to fabricating a very efficient hybrid photoelectrocatalyst for water splitting.This photoelectrocatalyst consists of nickel-cobalt layered double hyd... This paper is a report on the development of a convenient approach to fabricating a very efficient hybrid photoelectrocatalyst for water splitting.This photoelectrocatalyst consists of nickel-cobalt layered double hydroxide as the core,cadmium sulfide as the shell,and nitrogen,hence NiCo-LDH@CdS-N.For the electrocatalytic activity to be improved,the H_(2) and O_(2) binding energy needs to be weakened.The interstitial nitrogen doping on NiCo-LDH@CdS can increase electrocatalytic activity to a great extent.NiCoLDH@CdS nanoparticles are obtained by subjecting to nitriding the NiCo-LDH@CdS electrode coated with polyvinylpyrrolidone nanosheets.This electrode has a large specific surface area,allows fast transfer of electrons,and exhibits long-term stability.The experimental results presented in this paper reveal that interstitial nitrogen doping largely reduces H_(2) and O_(2) binding energy and lowers the activation barrier for the formation and splitting of water. 展开更多
关键词 Water splitting Interstitial nitrogen doping nitriding Two-redox/semiconductor liquid junction Hydrogen evolution reaction Oxygen evolution reaction
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氮气压力对锰球氮化反应的影响(Ⅱ)
8
作者 朱翔鹰 翟玉春 俞耀辉 《铁合金》 2016年第5期25-28,36,共5页
利用自制的密闭氮化系统研究了不同压力下的锰球氮化反应。锰球的制备条件为:锰粉重量100 g、锰粉粒度16~20目、粘结剂添加量2 wt%和成球压力354 MPa。氮化炉温为900℃,氮化时间3 600 s。实验记录了在不同的氮气压力下锰球氮化实时增重... 利用自制的密闭氮化系统研究了不同压力下的锰球氮化反应。锰球的制备条件为:锰粉重量100 g、锰粉粒度16~20目、粘结剂添加量2 wt%和成球压力354 MPa。氮化炉温为900℃,氮化时间3 600 s。实验记录了在不同的氮气压力下锰球氮化实时增重和温度曲线。实验结果显示,当氮气压力从0.2 MPa升高至0.6 MPa时:(1)反应速率峰值时刻由266 s缩短至86 s,球心温度峰值时刻由324 s缩短至138 s,球心温度恢复至炉温时刻由1310 s缩短至642 s;(2)球心温度峰值由945℃升高至1 049℃,球心最大温升由55℃升高至159℃;(3)氮化3600 s时的增重率由6.46%增至8.09%,转化率由81.34%增至93.62%;(4)增重速率峰值由8.15×10^(-3) s^(-1)增至62.7×10^(-3) s^(-1),转化速率峰值由10~3×10^(-3) s^(-1)增至726×10^(-3) s^(-1);(5)增重率达到6.46%的时间由3 600 s缩短为555s,缩短84.6%。 展开更多
关键词 氮化锰 氮化反应 压力 温度 增重率 增重速率 转化率 转化速率
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氮气压力对锰球氮化反应的影响(Ⅰ)
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作者 朱翔鹰 翟玉春 俞耀辉 《铁合金》 2016年第4期15-18,36,共4页
利用自制的密闭氮化系统研究了不同压力下的锰球氮化反应。锰球的制备条件为:锰粉重量100 g、锰粉粒度16~20目、粘结剂添加量质量分数为2%和成球压力354 MPa。氮化炉温为900℃,氮化时间3 600 s。实验记录了在不同的氮气压力下锰球氮化... 利用自制的密闭氮化系统研究了不同压力下的锰球氮化反应。锰球的制备条件为:锰粉重量100 g、锰粉粒度16~20目、粘结剂添加量质量分数为2%和成球压力354 MPa。氮化炉温为900℃,氮化时间3 600 s。实验记录了在不同的氮气压力下锰球氮化实时增重和温度曲线。实验结果显示,当氮气压力从0.2 MPa升高至0.6 MPa时:(1)反应速率峰值时刻由266 s缩短至86 s,球心温度峰值时间由324 s缩短至138 s,球心温度恢复至炉温时由1 310 s缩短至642 s;(2)球心温度峰值由945℃升高至1 049℃,球心最大温升由55℃升高至159℃;(3)氮化3 600 s时的增重率由6.46%增至8.09%,转化率由81.34%增至93.62%;(4)增重速率峰值由8.15×10^(-3)s^(-1)增至62.7×10^(-3)s^(-1),转化速率峰值由103×10^(-3)s^(-1)增至726×10^(-3)s^(-1);(5)增重率达到6.46%的时间由3 600 s缩短为555 s,缩短84.6%。 展开更多
关键词 氮化锰 氮化反应 压力 温度 增重率 增重速率 转化率 转化速率
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Sialon结合刚玉耐火材料的制备 被引量:6
10
作者 都兴红 张广荣 +1 位作者 张伟民 隋智通 《耐火材料》 CAS 北大核心 1997年第5期275-278,共4页
利用天然高岭土通过碳热还原氮化法合成β′-Sialon(Si2Al3O3N5)粉体,并制备出Sialon结合刚玉耐火材料。Sialon结合刚玉耐火材料可在1550~1640℃烧结,烧结体的体积密度为3.10g·cm-3,气孔率21%,抗折强度85.0MPa,900℃... 利用天然高岭土通过碳热还原氮化法合成β′-Sialon(Si2Al3O3N5)粉体,并制备出Sialon结合刚玉耐火材料。Sialon结合刚玉耐火材料可在1550~1640℃烧结,烧结体的体积密度为3.10g·cm-3,气孔率21%,抗折强度85.0MPa,900℃冷水淬冷10次制品仍保持原有强度,1350℃空气流中重量增加低于0.30%。 展开更多
关键词 结合刚玉 碳热还原 氮化 烧结 耐火材料 刚玉
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Sialon结合SiC复合材料的制备与性能 被引量:7
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作者 都兴红 隋智通 +1 位作者 张广荣 张伟民 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期814-818,共5页
利用天然高岭土,通过碳热还原氮化法合成β-Sialon(Si_3Al_3O_3N_5)粉体,并制备出Sialon结合SiC复合材料,同时测定该材料的机械性能和热力学性能,Sialon结合SiC复合材料可在1550~1640℃烧结,烧结体的体积密度可达2.26g/cm3,... 利用天然高岭土,通过碳热还原氮化法合成β-Sialon(Si_3Al_3O_3N_5)粉体,并制备出Sialon结合SiC复合材料,同时测定该材料的机械性能和热力学性能,Sialon结合SiC复合材料可在1550~1640℃烧结,烧结体的体积密度可达2.26g/cm3,三点抗弯强度42.0MPa,1200℃恒温20min后,经15℃冷水淬冷10次仍保持原有强度,1350℃空气流中灼烧失重率低于0.035%/cm2. 展开更多
关键词 SIALON 碳热还原氮化 烧结 碳化硅 复合材料
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氮化制度和添加物对Si_2ON_2结合SiC窑具材料性能的影响 被引量:7
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作者 周丽红 师素环 李勇 《耐火材料》 CAS 北大核心 1999年第2期82-84,92,共4页
研究了氮化制度和添加物对Si2ON2结合SiC窑具材料性能的影响,并分析了不同氮化制度下材料的显微结构。结果表明,氮化制度的优化和引入适量的添加物可提高该材料的常温和热态力学性能,有利于板桥状Si2ON2晶粒的形成和... 研究了氮化制度和添加物对Si2ON2结合SiC窑具材料性能的影响,并分析了不同氮化制度下材料的显微结构。结果表明,氮化制度的优化和引入适量的添加物可提高该材料的常温和热态力学性能,有利于板桥状Si2ON2晶粒的形成和长大,使结构更为致密、均匀。 展开更多
关键词 碳化硅 氧氮化硅 氮化 助剂 窑具 耐火材料
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硅粉在高氮压下氮化的研究 被引量:4
13
作者 庄汉锐 华道权 +2 位作者 徐素英 刘宝国 符锡仁 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期183-187,共5页
本文对三种不同纯度的硅粉在加压氮气(~1MPa)中进行氮化研究。实验表明:在1250~1370℃1h 内硅粉可快速氮化反应生成氮化硅,主要晶相为β-Si_3N_4。硅粉快速氮化时,存在一个临界氮气压力,临界压力大小与硅粉本身表面特性有关,采用适当... 本文对三种不同纯度的硅粉在加压氮气(~1MPa)中进行氮化研究。实验表明:在1250~1370℃1h 内硅粉可快速氮化反应生成氮化硅,主要晶相为β-Si_3N_4。硅粉快速氮化时,存在一个临界氮气压力,临界压力大小与硅粉本身表面特性有关,采用适当的工艺参数可快速制备高质量的α-SiN_4粉末。 展开更多
关键词 硅粉 氮化 氮化硅陶瓷
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TiO_2碳热还原氮化法制备TiN、T(iC,N)粉末的研究现状及进展 被引量:4
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作者 张艳明 蒋明学 冯秀梅 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期143-147,共5页
综述了国内外TiO2碳热还原氮化法制备TiN,T(iC,N)粉末的研究进展。叙述研究的主要内容及热动力学分析、反应机理、工艺参数等。低成本规模化制备高质量、超细TiN,T(iC,N)粉末正成为国内外关注的热点。随着研究的深入和制备工艺的改进发... 综述了国内外TiO2碳热还原氮化法制备TiN,T(iC,N)粉末的研究进展。叙述研究的主要内容及热动力学分析、反应机理、工艺参数等。低成本规模化制备高质量、超细TiN,T(iC,N)粉末正成为国内外关注的热点。随着研究的深入和制备工艺的改进发展,更简便、经济、有效的制备技术将使TiN,T(iC,N)粉末具有更广阔的工业应用前景。 展开更多
关键词 碳热还原氮化 热力学 动力学 反应机理
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Nitriding of Medium Carbon Ferromanganese Alloy in Gas Solid Reaction
15
作者 Saeed N. Ghali 《Journal of Minerals and Materials Characterization and Engineering》 2011年第4期315-322,共8页
Nitriding process of medium carbon ferromanganese was carried out in the solid state, on lab and bench scale at temperature range 1023-1323 K using different nitrogen and hydrogen pressures. The influence of H2/N2 gas... Nitriding process of medium carbon ferromanganese was carried out in the solid state, on lab and bench scale at temperature range 1023-1323 K using different nitrogen and hydrogen pressures. The influence of H2/N2 gas ratio, temperature and time on nitriding process of fine (-2 mm) medium carbon ferromanganese were investigated. Nitrogen content, in weight percent ranging from 2.1 to 9.7 could be obtained. The optimum temperature and time of nitriding process was found to be 1223 K and 21.6 ks respectively. The results showed that nitrogen content is mainly depending on time and temperature of nitriding process. The comparison between results of lab and bench scale, at optimum conditions, showed good coincidence. At optimum conditions;1223 K, 21.6 ks and at 2/8 of H2/N2, nitrogen content of fine medium carbon ferromanganese was 9.5%. 展开更多
关键词 nitriding Gas SOLID reaction
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Activation Energy of Nitriding Medium Carbon Ferromanganese Alloy
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作者 Saeed N Ghali Mamdouh M Eissa Micheal L Mishreky 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期58-61,78,共5页
Investigation of some kinetics aspects of the reaction between nitrogen and medium carbon ferromanganese (MC-FeMn) was made. Nitriding process of fine medium carbon ferromanganese was carried out at temperature rang... Investigation of some kinetics aspects of the reaction between nitrogen and medium carbon ferromanganese (MC-FeMn) was made. Nitriding process of fine medium carbon ferromanganese was carried out at temperature ranging from 973 to 1 223 K and time up to 480 min. Nitriding was carried out under nitrogen and hydrogen gas pressures. At temperature of 573 K, hydrogen gas was injected with pressure of about 0.2 MPa followed by injection of nitrogen gas up to 1.2 MPa. Sample mass was 35 g, nitrided in cylindrical chamber with 34 mm in inner diameter and 1 200 mm in length. The change in nitrogen pressure was taken as an indication for nitrogen pickup. The mass gain i.e. nitrogen pickup in kilograms per surface area (m2) was determined by time at different temperatures. Nitriding rate constants were calculated and the activation energy of nitriding process was derived from Arrhenius equation. The nitriding rate constant was found to be increased by increasing temperature of the reaction. The activation energy of nitriding process of fine medium carbon ferromanganese at time ranging up to 28 800 s is around 140 kJ/mol. It was found that the rate controlling step of the nitriding process of MC-FeMn is diffusion mechanism. 展开更多
关键词 nitriding FERROMANGANESE gas solid reaction activation energy
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快速渗氮工艺的试验研究 被引量:1
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作者 任中华 刘玉荣 +1 位作者 王振霞 伦志宏 《煤矿机械》 2000年第4期33-33,共1页
采用预氧化两段式气体渗氮工艺,充分利用预氧化的催渗作用,达到缩短渗氮工艺周期的目的。
关键词 预氧化 渗氮 反应扩散 试验研究
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