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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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尼卡地平注射液联合硫酸镁治疗子痫前期的临床研究 被引量：27
2
作者 徐丽燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期510-512,527,共4页
目的观察尼卡地平联合硫酸镁治疗子痫前期的疗效及对血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法入选我院接诊的90例子痫前期患者,随机分为试验组46例和对照组44例。在常规治疗... 目的观察尼卡地平联合硫酸镁治疗子痫前期的疗效及对血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法入选我院接诊的90例子痫前期患者,随机分为试验组46例和对照组44例。在常规治疗基础上,对照组给予硫酸镁注射液治疗,首次负荷剂量为25%硫酸镁溶液20 m L溶于0. 9%Na Cl 60 m L中,静脉滴注,30 min滴注完毕,之后以25%硫酸镁溶液40 m L溶于0. 9%Na Cl 500 m L中,持续微量泵入,速度为1. 5 g·h^(-1),24 h用量不可超过25 g;试验组在对照组基础上,联合尼卡地平注射液治疗,尼卡地平20 mg加入0. 9%Na Cl溶液100 m L中稀释,持续微量泵入,起始剂量2 mg·h-1,之后根据血压控制情况调整剂量。2组均连续用药7 d。比较2组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白、凝血功能指标及血清s Flt1、HIF-1α、LDH的变化,并比较妊娠结局和药物安全性。结果治疗后,试验组和对照组收缩压(SBP)分别为(122. 54±5. 32),(132. 91±5. 54) mm Hg,舒张压(DBP)分别为(83. 15±6. 03),(88. 32±6. 31) mm Hg,24 h尿蛋白分别为(0. 25±0. 08),(0. 36±0. 14) g,血小板膜糖蛋白(GPⅡ/Ⅲα)比值分别为(0. 84±0. 10)%,(1. 23±0. 13)%,D-二聚体(D-D)分别为(1. 04±0. 11),(1. 62±0. 16) mg·L-1,纤维蛋白原(FIB)分别为(3. 32±0. 34),(4. 19±0. 52)g·L-1,血清s Flt1分别为(11. 35±1. 85),(18. 54±1. 81)μg·L-1,HIF-1α分别为(68. 75±7. 23),(84. 56±10. 16) pg·m L-1,LDH分别为(256. 78±14. 63),(280. 07±15. 43) U·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组产后2 h出血量分别为(299. 06±23. 29),(352. 55±20. 82) m L,终止妊娠孕周分别为(33. 78±1. 47),(31. 98±1. 07)周,新生儿体重分别为(1840. 74±175. 96),(1653. 05±135. 64) g,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗期间,试验组出现恶心呕吐3例,口干2例,面部潮红1例,心动过速1例;对照组出现心动过速2例,恶心呕吐2例,头痛1例,2组药物不良反� 展开更多
关键词 子痫前期 尼卡地平 硫酸镁 凝血功能 血清因子
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尼卡地平和艾司洛尔对血液动力学的影响 被引量：25
3
作者 李艳 周晓莉 王保国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期300-302,共3页
目的　对比观察全麻术中单独或联合应用尼卡地平和艾司洛尔对血液动力学的影响 ,为临床合理用药提供参考依据。方法　 45例ASAⅠ～Ⅱ级择期颅脑手术患者 ,年龄 1 8～ 60岁 ,用1 1～ 1 3MAC异氟醚吸入麻醉。随机平均分成 3组 ,每组 1 ... 目的　对比观察全麻术中单独或联合应用尼卡地平和艾司洛尔对血液动力学的影响 ,为临床合理用药提供参考依据。方法　 45例ASAⅠ～Ⅱ级择期颅脑手术患者 ,年龄 1 8～ 60岁 ,用1 1～ 1 3MAC异氟醚吸入麻醉。随机平均分成 3组 ,每组 1 5例。当术中平均动脉压 (MAP)超过麻醉前水平 1 5 %时 ,单次静脉注射尼卡地平 0 0 1mg/kg(N组 ) ;当心率超过 90次 /分时 ,单次静脉注射艾司洛尔 1mg/kg(E组 ) ;MAP和心率均达到标准时 ,单次静注射尼卡地平 0 0 1mg/kg和艾司洛尔1mg/kg(NE组 )。连续监测给药前后每博输出量 (SV)、心输出量 (CO)、血流加速度 (ACC)、左室射血时间 (LVET)、全身血管阻力 (SVR)等血液动力学参数的变化。结果　N组给药后SVR和MAP分别下降 2 3 7%和 1 2 2 % ,HR、ACC、PV和CO分别增加 1 1 5 %、1 3 3 %、1 3 1 %和 1 5 7%。E组给药后HR、ACC、PV和CO分别减少 1 6 3 %、2 3 9%、1 0 7%和 1 7 5 % ,MAP无显著变化。NE组MAP、HR、ACC和PV分别降低 1 5 3 %、1 6 3 %、1 3 5 %和 4 4% ,SV、CO和SVR无显著性变化。结论　尼卡地平适用于不伴有心动过速的血压升高患者 ;艾司洛尔适用于心功能良好的单纯心动过速患者。两药合用可以取长补短 。 展开更多
关键词 尼卡地平 艾司洛尔 血液动力学 全身麻醉 经食管超声多普勒技术 静脉注射
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乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症的效果及老年高血压急症的诱因分析 被引量：20
4
作者 谢云燕 秦俭 《中国医药导报》 CAS 2014年第13期70-73,77,共5页
目的探讨乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症的效果和不良反应,并分析老年高血压急症的诱因。方法将老年高血压急症患者39例随机分为乌拉地尔组(A组)22例和尼卡地平组(B组)17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压,记录两组患者诱因、... 目的探讨乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症的效果和不良反应,并分析老年高血压急症的诱因。方法将老年高血压急症患者39例随机分为乌拉地尔组(A组)22例和尼卡地平组(B组)17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压,记录两组患者诱因、治疗前及治疗后5 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min、60 min、2 h及离院时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、症状缓解情况和不良反应。结果感染(占23.1%)、用药不当(占23.1%)、精神因素(占20.6%)是诱发老年高血压急症的常见诱因;两组患者治疗不同时间点SBP、DBP和MAP与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后5 min SBP、DBP均明显下降,A组达显效水平,B组达有效水平,治疗10 min后B组达显效水平,两组均在用药结束时显示最大降压效应。两组症状缓解时间、MAP下降25%所用时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组60 min内达到目标血压的人数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗当中血压再次上升人数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论乌拉地尔和尼卡地平降压效果均良好且较平稳,但乌拉地尔起效更快;两者对老年高血压急症症状的缓解效果相当;两者安全性均较好;感染、用药不当和精神因素是老年高血压急症的主要诱因。 展开更多
关键词 高血压危象 高血压急症 乌拉地尔 尼卡地平
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尼卡地平与低剂量艾司洛尔联合控制性降压对血液儿茶酚胺、β_2-微球蛋白和血乳酸的影响 被引量：19
5
作者 王天龙 姜燕 杨拔贤 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期521-524,共4页
目的 研究尼卡地平与低剂量艾司洛尔联合控制性降压方法的可行性及对血液儿茶酚胺、β2-微球蛋白（β2-mG）和组织氧代谢的影响。方法 选择30例择期手术的骨肿瘤病人,随机分为三组:对照组（C组,n=10）,不实施控制性降压,仅泵入生理盐水... 目的 研究尼卡地平与低剂量艾司洛尔联合控制性降压方法的可行性及对血液儿茶酚胺、β2-微球蛋白（β2-mG）和组织氧代谢的影响。方法 选择30例择期手术的骨肿瘤病人,随机分为三组:对照组（C组,n=10）,不实施控制性降压,仅泵入生理盐水;尼卡地平组（N组,n=10）,尼卡地平、艾司洛尔联合1:5组（N+E组,n=10）朴组和N+E组尼卡地平起始药物速率为2.5μg·kg-1·min-1,艾司洛尔速率12.5μg·kg-1·min-1（N:E=1:5）。降至目标血压后（MAP60～70mmHg）,调整药物剂量使MAP维持在此范围。分别于降压前、降至目标血压时、降至目标血压后30min、降压停止时以及术毕,采集动脉血分别测定血液儿茶酚胺水平、血清β2-mG含量、血乳酸含量和血红蛋白,同时记录各时间点的HR、MAP、CVP和降压期间的尿量。结果C组与N组降压期间血去甲肾上腺素（NE）水平明显增加且呈递增趋势（P<0.05）,N+E组病人 NE水平虽有升高但保持在低水平（P>0.05）;而其它两组病人则无明显改变。三组病人降压期间β2-mG含量均无明显升高,但降压期间的血乳酸含量升高显著（P<0.05）。结论 尼卡地平控制性降压不会造成组织无氧代谢发生及潜在肾损害,其与低剂量艾司洛尔联合（1:5）可作为一种控制性降压方法,且具有部分抗应激作用。 展开更多
关键词 艾司洛尔 血液 儿茶酚胺 β2-微球蛋白 血乳酸 尼卡地平 控制性降压
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川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压患者血压和胎盘血流的影响 被引量：19
6
作者 王晓君 王健 李建鄂 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期671-675,共5页
目的观察川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压孕妇血压及胎盘床动脉血流动力学的影响,并分析其相关性及与妊娠结局的关系。方法 110例妊娠期高血压患者随机分为联合组和尼卡地平组,每组55例。联合组口服尼卡地平缓释胶囊(40 mg/次,每日2次... 目的观察川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压孕妇血压及胎盘床动脉血流动力学的影响,并分析其相关性及与妊娠结局的关系。方法 110例妊娠期高血压患者随机分为联合组和尼卡地平组,每组55例。联合组口服尼卡地平缓释胶囊(40 mg/次,每日2次)及川芎嗪片(100 mg/次,3次/日),尼卡地平组单服尼卡地平缓释胶囊。观察两组治疗2周降压疗效,并检测治疗前、后(4周)血压(SBP、DBP)及胎盘胎盘床动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩末期血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、时间平均流速(TAV)。分析治疗前SBP、DBP分别与PI、RI、TAV的相关性。观察两组患者胎儿分娩、健康情况、新生儿Apgar评分及不良反应。结果与尼卡地平组比较,联合组治疗2周显效率升高[81.8%(45/55)vs.63.6%(35/55),P<0.01]。2组治疗前血压、胎盘血流动力学参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,联合组及尼卡地平组血压、S/D、TAV、PI及RI均下降,且联合组下降较尼卡地平组更明显(P<0.05,P<0.01)。治疗前SBP与胎盘床动脉PI、RI均呈正相关(r=0.45,0.39,P<0.01),DBP与PI、RI均呈正相关(r=0.49,0.48,P<0.01),SBP、DBP均与TAV呈负相关(r=-0.47,r=-0.50,P<0.01)。两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应较轻,均自行缓解,未作特殊处理。结论川芎嗪联合尼卡地平后作用协同相加,对妊娠期高血压降压疗效及调节胎盘床动脉血流动力学效果优于单用尼卡地平,且药物不良反应较少。 展开更多
关键词 妊娠高血压 川芎嗪 尼卡地平 血压 血流动力学
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右美托咪定复合尼卡地平用于骨科手术患者控制性降压的效果 被引量：18
7
作者 顾国华 朱俊峰 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1357-1359,共3页
目的探讨右美托咪定复合尼卡地平用于骨科手术患者控制性降压的效果。方法拟在全身麻醉下行全髋关节置换术或股骨交锁髓内钉固定术的患者60例，年龄32～64岁，体重45～76kg，ASA分级I或Ⅱ级，采用随机数字表法，将患者随机分为2组（n=3... 目的探讨右美托咪定复合尼卡地平用于骨科手术患者控制性降压的效果。方法拟在全身麻醉下行全髋关节置换术或股骨交锁髓内钉固定术的患者60例，年龄32～64岁，体重45～76kg，ASA分级I或Ⅱ级，采用随机数字表法，将患者随机分为2组（n=30）：尼卡地平组（N组）和右美托咪定＋尼卡地平组（DN组）。DN组麻醉诱导前10min静脉注射右美托咪定负荷剂量1μg／kg，继之以0．5μg·kg^-1·h^-1的速率静脉输注至手术结束前30min，N组给予等量生理盐水。术中维持BIS值40～49。手术开始时以2．5μg·kg^-1·min^-1的速率静脉输注尼卡地平，使MAP降至60～65mmHg，之后调整输注速率维持MAP在此水平，缝合伤口时停用尼卡地平。记录术中麻醉药和尼卡地平用量、出血量、输液量和异体输血情况，记录手术时间、清醒时间及拔管时间。结果两组术中均未输注异体血。与N组比较，DN组术中麻醉药用量和尼卡地平用量降低，清醒时间及拔管时间缩短（P〈0．05），术中输液量、出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论右美托咪定复合尼卡地平用于骨科手术患者控制性降压时，可减少尼卡地平和术中麻醉药用量，缩短患者麻醉恢复时间，优化尼卡地平控制性降压的效果。 展开更多
关键词 右美托咪啶 尼卡地平 降压 控制性
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重度妊娠期高血压疾病的降压治疗新进展 被引量：17
8
作者 李青 林其德 狄文 《国际妇产科学杂志》 CAS 2012年第3期276-280,共5页
妊娠期高血压疾病是一个世界关注的孕产妇健康问题,是导致发展中国家孕产妇死亡的主要原因之一。在妊娠期高血压疾病的各个时期都可能发生重度高血压。为了降低血管意外尤其是脑卒中和(或)其他中枢系统并发症的发生率,改善预后,应当积... 妊娠期高血压疾病是一个世界关注的孕产妇健康问题,是导致发展中国家孕产妇死亡的主要原因之一。在妊娠期高血压疾病的各个时期都可能发生重度高血压。为了降低血管意外尤其是脑卒中和(或)其他中枢系统并发症的发生率,改善预后,应当积极、有效地治疗持续重度的高血压。而何时开始治疗、如何治疗仍然需要探讨。现有的文献资料显示,肼苯哒嗪和硝苯地平已不再是妊娠期高血压疾病降压治疗的一线药物,而拉贝洛尔、尼卡地平也许是更好的选择。 展开更多
关键词 高血压 妊娠性 先兆子痫 血压 拉贝洛尔 尼卡地平
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尼卡地平或乌拉地尔在冠状动脉旁路移植术转流中控制血压效果的研究 被引量：14
9
作者 李立环 傅家红 狄高梅 《中华麻醉学杂志》 CSCD 北大核心 1999年第9期517-520,共4页
目的　比较尼卡地平或乌拉地尔在体外循环中控制血压的效果及其对血液动力学的影响。方法　 60例冠状动脉旁路移植术 ( CABG)病人在体外循环 ( CPB)中平均动脉压 ( MAP)升至80 mm Hg( 1k Pa=7.5 mm Hg)时接受尼卡地平或乌拉地尔治疗。6... 目的　比较尼卡地平或乌拉地尔在体外循环中控制血压的效果及其对血液动力学的影响。方法　 60例冠状动脉旁路移植术 ( CABG)病人在体外循环 ( CPB)中平均动脉压 ( MAP)升至80 mm Hg( 1k Pa=7.5 mm Hg)时接受尼卡地平或乌拉地尔治疗。60例病人随机分为尼卡地平组或乌拉地尔组 ,每组 3 0例 ;另设同时期同类病人 3 0例作为对照组。观察两药起效时间 ,维持 MAP在 ( 70±5 ) mm Hg所需剂量 ,降压期间对人工肺血面的影响 ,停机后的血液动力学及混合静脉血氧饱和度( SvO2 )变化。结果　将 MAP从 80 m m Hg降至 70 m m Hg,应用尼卡地平 4μg· kg- 1 · min- 1 所需时间为 ( 2 .4± 1.1)分 ,维持 MAP在 ( 70± 5 ) m m Hg所需剂量为 ( 1.1± 0 .5 ) μg·kg- 1· m in- 1。应用乌拉地尔 90 μg· kg- 1· min- 1所需时间为 ( 2 .8± 1.0 )分 ,维持 MAP在 ( 70± 5 ) mm Hg所需剂量为 ( 5 0 .8±14 .4 ) μg· kg- 1· min- 1 ,但有 2例耐药 ,需不断增加剂量方能控制血压。尼卡地平组 19例 ( 63 % ) ,乌拉地尔组 2 2例 ( 73 % )心脏自动复跳 ,两组的自动复跳率均高于对照组 ( 4 6.2 % ) ( P<0 .0 5 ) ,但两组之间无差异 ( P>0 .0 5 )。停机后两组外周阻力 ( SVR)较 CPB前均明显下降 ( P<0 .0 1) ,每搏量 ( SV) 展开更多
关键词 尼卡地平 乌拉地平 心肺转流 冠脉旁路移植 血压
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乌拉地尔和尼卡地平静脉用药对老年高血压急症的疗效及患者儿茶酚胺的影响 被引量：16
10
作者 李丽丽 《河北医药》 CAS 2015年第15期2259-2262,共4页
目的比较乌拉地尔、尼卡地平静脉给药治疗老年高血压急症的疗效,以及对患者血清儿茶酚胺的影响,为临床用药提供理论指导。方法选取98例老年高血压急症患者,随机分为A组和B组。所有患者入院后及时检测血常规、肝功能、体温、血压、心率等... 目的比较乌拉地尔、尼卡地平静脉给药治疗老年高血压急症的疗效,以及对患者血清儿茶酚胺的影响,为临床用药提供理论指导。方法选取98例老年高血压急症患者,随机分为A组和B组。所有患者入院后及时检测血常规、肝功能、体温、血压、心率等。A组静脉注射乌拉地尔治疗,B组静脉注射尼卡地平降压,观察并记录治疗前、30 min、60 min、120 min患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)和心率(HR),同时统计各时间点血清NA、Adr水平。结果随着治疗时间的延长,2组患者血压均得到良好控制。给药后,患者SBP、DBP都显著降低,但A、B组比较差异无统计学意义(P>0.05);且给药后A组患者HR降低,B组患者HR明显升高,二者差异有统计学意义(P<0.05)。A组胸闷缓解时间明显少于B组(P<0.05),B组头晕缓解时间明显多于A组(P<0.05),但其他症状缓解时间差异无统计学意义(P>0.05)。此外,A组患者NA和Adr水平基本无明显波动,B组患者血清NA含量显著升高,Adr水平略升高,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者均无严重不良反应。结论乌拉地尔、尼卡地平静脉用药对治疗老年高血压急症疗效良好,血压均可得到有效控制;乌拉地尔对患者血清儿茶酚胺无明显影响,尼卡地平在降压的同时可使儿茶酚胺水平升高,去甲肾上腺素更为显著。 展开更多
关键词 乌拉地尔 尼卡地平 高血压急症 儿茶酚胺
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万古霉素手性固定相分离几种药物对映体 被引量：12
11
作者 李凌云 钱宝英 +1 位作者 高如瑜 王琴孙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期83-85,共3页
采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究... 采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究了流动相组成、比例及流速对分离的影响。 展开更多
关键词 万古霉素 手性固定相 手性分离 药物对映体 阿替洛尔 噻利洛尔 卡替洛尔 沙丁胺醇 尼卡地平 异丙嗪
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尾加压素Ⅱ促血管内皮细胞分泌肾上腺髓质素的作用 被引量：12
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作者 石向东 李志梁 +5 位作者 吴宏超 吕永恒 王同汉 傅强 徐春生 唐朝枢 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期836-839,共4页
目的研究人尾加压素(humanurotensinⅡ,HUⅡ)对人血管内皮细胞(humanvascularendothelialcells,HVEC)分泌肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)的影响及可能机制。方法不同浓度的HUⅡ(10-10～10-7mol/L)刺激培养的HVEC,用放射免疫法测定其... 目的研究人尾加压素(humanurotensinⅡ,HUⅡ)对人血管内皮细胞(humanvascularendothelialcells,HVEC)分泌肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)的影响及可能机制。方法不同浓度的HUⅡ(10-10～10-7mol/L)刺激培养的HVEC,用放射免疫法测定其分泌ADM的量,并加入不同细胞信号转导分子阻滞剂以测定其对分泌的影响。结果HUⅡ呈时间和浓度依赖性的增加HVEC分泌ADM。细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059及钙调素依赖性蛋白激酶抑制剂W7、P38蛋白激酶抑制剂SB202190及钙通道阻滞剂nicardipine均能抑制HUⅡ刺激的HVEC对ADM的分泌,其抑制率分别为68%(P<0.01)、78%(P<0.01)及24%(P<0.05)、25%(P<0.05);蛋白激酶C抑制剂H7、钙调神经磷酸酶抑制剂环孢霉素(CsA)对HUⅡ刺激HVEC分泌ADM无明显影响。结论HUⅡ能刺激HVEC分泌ADM,其作用可能与Ca2+、ERKs、CaMPK及P38介导的信号转导通路有关。 展开更多
关键词 内皮 血管 信号传导 尾加压素 肾上腺髓质素 内皮细胞分泌 人血管内皮细胞 尾加压素Ⅱ 细胞外信号调节激酶抑制剂 nicardipine
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尼卡地平与硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的效果比较 被引量：15
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作者 余俊 贾静 +5 位作者 曾宇 韦丽杰 张婧怡 郭细娇 王少帅 冯玲 《广西医学》 CAS 2019年第21期2685-2687,共3页
目的比较尼卡地平与硝苯地平治疗妊娠高血压综合征(PIH)的效果。方法回顾性分析917例PIH孕妇的临床资料,根据治疗药物分为尼卡地平组445例、硝苯地平组472例,分别给予尼卡地平、硝苯地平治疗。比较治疗后两组产妇血压情况、子痫和胎盘... 目的比较尼卡地平与硝苯地平治疗妊娠高血压综合征(PIH)的效果。方法回顾性分析917例PIH孕妇的临床资料,根据治疗药物分为尼卡地平组445例、硝苯地平组472例,分别给予尼卡地平、硝苯地平治疗。比较治疗后两组产妇血压情况、子痫和胎盘早剥发生率、产后出血量。结果尼卡地平组患者收缩压和舒张压的变异系数均小于硝苯地平组,分娩时孕周大于硝苯地平组,产后出血量少于硝苯地平组(均P<0.05)。两组胎盘早剥、子痫发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论尼卡地平对PIH患者的血压控制效果优于硝苯地平,并能延长妊娠时间,减少产后出血。 展开更多
关键词 妊娠高血压综合征 尼卡地平 硝苯地平 临床效果
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右美托咪定复合尼卡地平在全身麻醉老年高血压患者全膝关节置换术的应用研究 被引量：14
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作者 熊言顺 疏树华 +1 位作者 王迪 王胜 《重庆医学》 CAS 2022年第6期924-928,共5页
目的探讨右美托咪定复合尼卡地平对全身麻醉下全膝关节置换术老年高血压患者的血流动力学和苏醒质量的影响。方法选择该院行全膝关节置换术的60例老年高血压患者为研究对象,分为右美托咪定组(D组)和右美托咪定复合尼卡地平组(DN组),每... 目的探讨右美托咪定复合尼卡地平对全身麻醉下全膝关节置换术老年高血压患者的血流动力学和苏醒质量的影响。方法选择该院行全膝关节置换术的60例老年高血压患者为研究对象,分为右美托咪定组(D组)和右美托咪定复合尼卡地平组(DN组),每组30例。两组麻醉诱导和维持方法均相同,维持Narcotrend值为35~55。D组入手术室后0.5μg/kg右美托咪定静脉输注10 min,然后0.4μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵注,DN组入手术室后同D组,且于上止血带前5 min开始泵注0.5~1.5μg·kg^(-1)·min^(-1)尼卡地平,两组均在置入膝关节假体时停止泵注右美托咪定和尼卡地平。分别记录两组入手术室平静后(T0)、置入喉罩时(T1)、止血带充气加压后3 min(T2)、去除滑膜时(T3)、截骨时(T4)、安装假体时(T5)、松止血带后3 min(T6)和拔除喉罩后5 min(T7)血流动力学变化及Narcotrend值;记录两组血流动力异常、麻醉药物及血管活性药使用情况;记录手术视野和苏醒情况。结果两组苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与D组比较,DN组丙泊酚、瑞芬太尼及七氟醚使用量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。DN组在T2~T5及T7的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平低于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。与T0比较,D组在T1、T5、T6的SBP、DBP水平降低,而DN组在T1~T7时SBP、DBP水平降低,D组在T6、T7的心率增加,DN组在T6增加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。D组发生高血压比例和降压药使用比例明显高于DN组,差异有统计学意义(P<0.05)。D组Richer镇静-躁动评分(SAS)为5分的比例高于DN组,手术视野清晰度低于DN组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定复合尼卡地平有利于稳定老年高血压患者在全膝关节置换术中血流动力学,提供清晰手术视野,改善术后苏醒质量。 展开更多
关键词 右美托咪定 尼卡地平 全身麻醉 全膝关节置换术 老年高血压
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注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床研究 被引量：15
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作者 方泽波 侯玉清 谢晋国 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期618-621,共4页
目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效和安全性。方法入选86例高血压脑出血患者,随机分为对照组43例和试验组43例。对照组给予盐酸尼卡地平注射液0.5~5μg·min^(-1)·kg^(-1),静脉滴... 目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效和安全性。方法入选86例高血压脑出血患者,随机分为对照组43例和试验组43例。对照组给予盐酸尼卡地平注射液0.5~5μg·min^(-1)·kg^(-1),静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予注射用七叶皂苷钠10 mg,静脉滴注,每天1次。比较2组患者治疗前后残留血量、脑水肿体积、血钙、血肌酸酐、水通道蛋白(AQP)水平、长谷川痴呆量表评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的残留血量、脑水肿体积分别为(6.36±0.65),(11.54±1.36)mL,对照组分别为(10.08±1.33),(17.22±1.15)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的血钙水平为(3.15±0.42)mmol·L^(-1),对照组为(2.14±0.22)mmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血肌酸酐、AQP-1、AQP-4水平分别为(62.77±6.67)μmol·L^(-1),(3.07±0.38)μg·mL^(-1),(43.17±4.83)μg·mL^(-1);对照组分别为(73.76±8.03)μmol·L^(-1),(5.94±0.54)μg·mL^(-1),(82.08±5.92)μg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的长谷川痴呆量表评分、Barthel评分、NIHSS分别为(36.11±3.44),(93.16±0.71),(6.34±0.77)分;对照组分别为(28.75±3.02),(81.65±1.58),(11.58±1.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现皮疹1例,咳嗽1例,消化道反应2例,急性肾损伤2例,药物不良反应发生率为13.95%(6例/43例);对照组出现皮疹2例,咳嗽2例,消化道反应1例,急性肾损伤3例,药物不良反应率为18.60%(8例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效较好,安全性较高,能有效改善患者血钙、血肌酸酐及AQP水平。 展开更多
关键词 注射用七叶皂苷钠 盐酸尼卡地平注射液 高血压 脑出血
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乌拉地尔和尼卡地平静脉用药对老年高血压急症患者儿茶酚胺的影响 被引量：14
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作者 谢云燕 秦俭 《心肺血管病杂志》 CAS 2014年第4期521-524,共4页
目的:比较乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症,对患者心率和儿茶酚胺的影响。方法:老年高血压急症患者39例,随机分为A组(乌拉地尔组)22例和B组(尼卡地平组)17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压。记录两组患者治疗前﹑治疗60min时﹑... 目的:比较乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症,对患者心率和儿茶酚胺的影响。方法:老年高血压急症患者39例,随机分为A组(乌拉地尔组)22例和B组(尼卡地平组)17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压。记录两组患者治疗前﹑治疗60min时﹑离院前的血压、心率水平,并检测患者血中去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)的浓度。结果:两组患者降压效果差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后同一时间点HR组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后与治疗前HR比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗1h内与治疗前HR比较差异无统计学意义(P>0.05),离院前差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗前﹑治疗60min时﹑离院前的血NE和E的组间比较及组内前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:以较规范的方法治疗老年高血压急症,乌拉地尔和尼卡地平均可取得满意效果。乌拉地尔在降压全程使心率显著下降,尼卡地平在降压的同时并不显著增加心率,降压一段时间后也可使心率下降。两者均未引起患者血浆儿茶酚胺升高。 展开更多
关键词 高血压危象 高血压急症 乌拉地尔 尼卡地平 儿茶酚胺
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尼卡地平静脉给药治疗高血压急症的疗效观察 被引量：14
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作者 龙露 陶萍 +1 位作者 郑德裕 余霞君 《中国循环杂志》 CSCD 1996年第3期131-133,共3页
目的:高血压急症患者应用尼卡地平的疗效及安全性评价。方法:Ⅰ组14例患者先静脉注射2mg,继以持续静脉滴注<30 mg/h,共24小时;Ⅱ组39例患者未用负荷量,持续静脉滴注<30mg/h,共24小时。结果:两组显效率均达100%,但Ⅰ组起效及达显... 目的:高血压急症患者应用尼卡地平的疗效及安全性评价。方法:Ⅰ组14例患者先静脉注射2mg,继以持续静脉滴注<30 mg/h,共24小时;Ⅱ组39例患者未用负荷量,持续静脉滴注<30mg/h,共24小时。结果:两组显效率均达100%,但Ⅰ组起效及达显效时间快:分别为5分钟及10分钟,Ⅱ组为10分钟及25分钟;两组达最大效应时间均为1小时;且降压效果稳定。心率随给药速度加快而增加。两组副作用均较小,多为面红;个别患者用药数小时后出现血压降低,但停药后很快回升。结论:尼卡地平治疗高血压急症疗效确切,起效快,副作用轻。 展开更多
关键词 尼卡地平 高血压 急症 钙拮抗剂
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中老年高血压急症患者应用乌拉地尔和尼卡地平的疗效比较 被引量：14
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作者 张蕾 马涛 李霞 《中国循证心血管医学杂志》 2016年第2期209-212,共4页
目的比较乌拉地尔与尼卡地平在中老年急性高血压患者中的疗效。方法选取2013年12月~2014年12月在新疆医科大学第五附属医院急诊治疗的急性高血压患者100例,其中男性54例,女性46例。中年患者随机分为A组（n=25）和B组（n=25）,老年患者... 目的比较乌拉地尔与尼卡地平在中老年急性高血压患者中的疗效。方法选取2013年12月~2014年12月在新疆医科大学第五附属医院急诊治疗的急性高血压患者100例,其中男性54例,女性46例。中年患者随机分为A组（n=25）和B组（n=25）,老年患者随机分为C组（n=25）和D组（n=25）。所有入选者依据病情给予基础治疗,在此基础上,A组和C组患者静脉推注乌拉地尔,B组和D组患者给予尼卡地平。检测治疗后动态血压、脉压指数、心率和24 h收缩压平滑指数及24 h舒张压平滑指数,检测治疗前后去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素（Adr）、脑钠肽（BNP）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。记录症状缓解时间。结果与A组比较,B组收缩压、舒张压、动态血压、脉压指数、24 h舒张压平滑指数和心率均下降,差异有统计学意义（P均〈0.05）。与D组比较,C组血压各项指标均改善,差异有统计学意义（P均〈0.05）。A组和C组患者治疗后NA和Adr水平基本无明显波动,差异无统计学意义（P均〉0.05）;与本组治疗前比较,B组和D组患者治疗后血清NA含量和Adr水平均升高,差异有统计学意义（P均〈0.05）。比较四组各时间点BNP和Ang II发现,应用尼卡地平和乌拉地尔后,BNP和Ang II的浓度均明显下降,其中老年患者应用乌拉地尔下降更明显,中年患者应用尼卡地平则改善更明显,差异有统计学意义（P均〈0.05）。比较四组高血压症状的缓解时间发现,应用尼卡地平和乌拉地尔治疗后,四组高血压症状均缓解,在老年患者中乌拉地尔缓解时间更短,效果更佳;在中年患者中尼卡地平效果更佳。结论老年急性高血压患者应用乌拉地尔血压改善更明显,而中年患者应用尼卡地平血压改善更明显。 展开更多
关键词 尼卡地平 乌拉地尔 动态血压 脉压指数
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尼卡地平与拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的比较 被引量：14
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作者 阮焱 翟桂荣 王琪 《中国医刊》 CAS 2010年第7期45-47,共3页
目的对比观察静脉用尼卡地平与拉贝洛尔治疗严重妊娠期高血压疾病的降压效果及对孕妇血液动力学的影响。方法 100例妊娠高血压疾病患者,收缩压≥160mmHg和(或)舒张压≥110mmHg,随机分为静脉点滴尼卡地平组和拉贝洛尔组,根据血压每5分钟... 目的对比观察静脉用尼卡地平与拉贝洛尔治疗严重妊娠期高血压疾病的降压效果及对孕妇血液动力学的影响。方法 100例妊娠高血压疾病患者,收缩压≥160mmHg和(或)舒张压≥110mmHg,随机分为静脉点滴尼卡地平组和拉贝洛尔组,根据血压每5分钟调整1次药物剂量直至达到预期理想血压(140～150/90～100mmHg)。用MP妊高征监测系统通过桡动脉记录患者用药前和用药后4～6小时心脏指数(CI)、外周阻力(TPR)变化。电子胎心监护仪、B超观察用药前用药后2小时胎心监护变化、脐动脉血流S/D值。结果达预期血压的时间尼卡地平组(13.14±2.46)分钟略短于拉贝洛尔组(18.41±15.99)分钟,但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论除尼卡地平组观察到有轻度的心动过速发生外,均无严重不良反应发生,母婴耐受良好。 展开更多
关键词 尼卡地平 拉贝洛尔 妊娠期高血压疾病
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卵类糖蛋白手性柱拆分钙离子拮抗剂尼卡地平对映体 被引量：11
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作者 傅强 贺浪冲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1779-1782,共4页
研究了在卵类糖蛋白(OGCH I)手性柱上影响钙离子拮抗剂尼卡地平对映体拆分的主要因素,建立了尼卡地平对映体的拆分方法。氨丙基硅胶在0.2 mol/L磷酸钠缓冲液(pH 6.6)中与OGCH I反应,制备的固定相装填于10 cm不锈钢柱中,用高效液相色谱... 研究了在卵类糖蛋白(OGCH I)手性柱上影响钙离子拮抗剂尼卡地平对映体拆分的主要因素,建立了尼卡地平对映体的拆分方法。氨丙基硅胶在0.2 mol/L磷酸钠缓冲液(pH 6.6)中与OGCH I反应,制备的固定相装填于10 cm不锈钢柱中,用高效液相色谱法拆分尼卡地平对映体。优化的色谱条件为:0.05 mol/L磷酸钠缓冲液(pH 5.5)-甲醇(65∶35),流速0.2 mL/m in,紫外检测波长236 nm,柱温:25℃。在此条件下,尼卡地平对映体可得到良好分离。通过改变有机改性剂的种类和比例、流动相的pH值、缓冲溶液的浓度以及流速等色谱条件,确定了影响尼卡地平对映体拆分的主要因素。 展开更多
关键词 尼卡地平 手性分离 卵类糖蛋白 高效液相色谱
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