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尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭微炎症状态的作用 被引量：34
1
作者 祝亮 鲁庆红 +6 位作者 王志芳 邢晓珍 姜金孝 刘光道 张玲 李益明 张春 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1474-1477,共4页
目的：探讨尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭患者微炎症状态的作用。方法：选择2015年11月—2016年9月之间在医院肾内科病房住院的慢性肾功能衰竭病人80例,按照随机数字的方法,将80例患者分为对照组和观察组,每组各40例,分别给予常规治疗... 目的：探讨尿毒清颗粒对早中期慢性肾衰竭患者微炎症状态的作用。方法：选择2015年11月—2016年9月之间在医院肾内科病房住院的慢性肾功能衰竭病人80例,按照随机数字的方法,将80例患者分为对照组和观察组,每组各40例,分别给予常规治疗和加用尿毒清颗粒的方法,对比两种方法的结果。结果：在进行治疗前,两组的血尿素氮,血清肌酐,血尿酸,血红蛋白,血清白蛋白,钙离子,磷离子,白细胞介素-1β,白细胞介素-6和C反应蛋白的数值未出现统计学差异（P〉0.05）,经过治疗后,两组的数据与治疗前相比,均出现统计学差异（P〈0.05）,而且在血尿素氮,血清肌酐,血尿酸,磷离子,白细胞介素-1β,白细胞介素-6和C反应蛋白几个项目上,均为治疗后的数值低于治疗前,而在血红蛋白,血清白蛋白和钙离子几个项目上,均为治疗后的数值高于治疗前,在治疗后,对照组与观察组在以上项目的比较中也都出现了统计学差异（P〈0.05）,而且在血尿素氮,血清肌酐,血尿酸,磷离子,白细胞介素-1β,白细胞介素-6和C反应蛋白几个项目上,均为观察组低于对照组,而在血红蛋白,血清白蛋白和钙离子几个项目上,均为观察组高于对照组。结论：尿毒清颗粒在早中期慢性肾衰竭患者的使用,可以清除患者体内的毒素,降低炎症反应,改善肾功能,调节钙磷比,促进蛋白质合成,改善患者的微炎症状态,值得在更广大的临床范围内进行推广。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 慢性肾衰竭 微炎症状态
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尿毒清颗粒结合复方α-酮酸片对慢性肾衰竭肾功能及血清炎症因子的影响 被引量：27
2
作者 周姝 董义军 +1 位作者 白冰 潘小丽 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第11期74-77,共4页
目的观察尿毒清颗粒结合复方α-酮酸片对慢性肾衰竭(CKD2-4期)患者肾功能及血清炎症因子的影响。方法选择2017年8月—2019年11月医院收治的慢性肾脏病2-4期患者96例,根据随机对照法将患者分为实验组和对照组,每组48例。对照组患者口服... 目的观察尿毒清颗粒结合复方α-酮酸片对慢性肾衰竭(CKD2-4期)患者肾功能及血清炎症因子的影响。方法选择2017年8月—2019年11月医院收治的慢性肾脏病2-4期患者96例,根据随机对照法将患者分为实验组和对照组,每组48例。对照组患者口服复方α-酮酸片,治疗组在对照组治疗的基础上,口服尿毒清颗粒,两组均持续治疗8周。比较两组治疗疗效,治疗前后临床症状积分,比较两组治疗前后肾功能和血清炎症因子TNF-α、IL-6和CRP水平。结果治疗组治疗总有效率为93.75%(45/48),对照组治疗总有效率为79.17%(38/48)。治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后腰膝酸软、怠倦乏力、气短懒言和食少纳差等中医症候积分低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肾功指标BUN、Scr低于对照组,Ccr水平高于对照组,血红蛋白高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清炎症因子TNF-α、IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒和复方α-酮酸片联合应用能有效的改善慢性肾衰竭患者的临床症状,降低微炎症状态,延缓肾衰进程,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 复方Α-酮酸片 慢性肾衰竭 肾功能 炎症因子 疗效
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尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响 被引量：20
3
作者 郑娜 安智 刘华刚 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第20期2208-2211,共4页
目的观察尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响。方法将106例糖尿病肾病维持性血液透析患者随机分为2组,对照组53例应用组合型人工肾治疗,研究组53例应用尿毒清颗粒联合组... 目的观察尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响。方法将106例糖尿病肾病维持性血液透析患者随机分为2组,对照组53例应用组合型人工肾治疗,研究组53例应用尿毒清颗粒联合组合型人工肾治疗,2组均持续治疗3个月。检测2组治疗前后血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能变化情况。结果2组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于治疗前(P均<0.05),且研究组上述各指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著高于治疗前(P均<0.05)、CD8^+水平显著低于治疗前(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著高于对照组而CD8^+水平显著低于对照组(P均<0.05)。结论尿毒清颗粒联合组合型人工肾治疗糖尿病肾病维持性血液透析患者,能明显改善患者血脂代谢,减轻炎症反应,增强细胞免疫功能。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 组合型人工肾 糖尿病肾病 维持性血液透析 血脂代谢 炎症反应 细胞免疫功能
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黄葵胶囊联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者临床疗效及炎症因子的影响 被引量：19
4
作者 哈华兰 黄新梅 +1 位作者 高红梅 曹文琼 《西部中医药》 2022年第6期111-114,共4页
目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及对微炎症状态的影响。方法:将135例慢性肾功能衰竭患者随机分为黄葵胶囊治疗组(口服黄葵胶囊)、尿毒清颗粒(口服尿毒清颗粒)组和联合治疗组(口服黄葵胶囊加尿毒清颗... 目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及对微炎症状态的影响。方法:将135例慢性肾功能衰竭患者随机分为黄葵胶囊治疗组(口服黄葵胶囊)、尿毒清颗粒(口服尿毒清颗粒)组和联合治疗组(口服黄葵胶囊加尿毒清颗粒),每组45例,连续治疗8个月。比较各组临床疗效、不良反应发生情况及肾功能指标[血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)]、24 h尿蛋白定量、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:联合治疗组总有效率[93.33%(42/45)]高于黄葵胶囊组[73.33%(33/45)]及尿毒清颗粒组[84.44%(38/45)](P<0.05)。治疗后,黄葵胶囊组与尿毒清颗粒组比较,血清Scr、BUN、hs-CRP、TNF-α水平,差异无统计学意义(P>0.05);24 h尿蛋白定量水平明显下降(P<0.05)。治疗后,联合治疗组与其他两组比较,血清Scr、BUN、hs-CRP、TNF-α水平及24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05)。各组在研究中均未发生明显不良反应。结论:黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者,能明显改善慢性肾功能不全患者体内微炎症状态,可促进肾功能的恢复,提高患者生存质量,临床疗效好,安全性高。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 慢性 黄葵胶囊 尿毒清颗粒 肾功能 生存质量 临床疗效
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托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征的临床效果 被引量：16
5
作者 张瑶琳 葛琪容 +2 位作者 罗海波 乔建芬 林建美 《疑难病杂志》 CAS 2020年第1期49-52,共4页
目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根... 目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根据诊疗规范进行治疗,对照组给予托伐普坦,观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒,治疗1个月后,比较2组治疗前后的血肌酐、尿素氮、尿量、血红蛋白、血清白蛋白、钾离子和钙离子水平,记录不良反应发生情况。结果治疗1个月后,2组血肌酐与尿素氮水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组(t/P=3.999/0.000、2.316/0.023);2组的尿量、血红蛋白和血清白蛋白均上升,且观察组上升幅度大于对照组(t/P=-11.320/0.000、-4.606/0.000、-3.068/0.003),2组治疗前后的钾、钙离子浓度均未发生明显变化(P>0.05);不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论使用托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者,可以改善患者的肾功能,改善尿量和营养状态,稳定体内电解质水平,安全性良好。 展开更多
关键词 托伐普坦 尿毒清颗粒 肾病综合征 蛋白尿
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尿毒清颗粒联合非布司他对慢性肾脏病合并高尿酸血症患者血管内皮功能、炎症反应的影响 被引量：15
6
作者 魏晓岩 李迎婕 +6 位作者 贾军利 赵学慧 王淮淮 王会芳 穆宝龙 王慧 吴清雷 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第24期2655-2658,2674,共5页
目的观察尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的效果及对血管内皮功能、炎症因子的影响。方法将河北北方学院附属第二医院肾内科2018年6月—2019年8月收治的86例慢性肾脏病合并高尿酸血症患者随机分为对照组43例和... 目的观察尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的效果及对血管内皮功能、炎症因子的影响。方法将河北北方学院附属第二医院肾内科2018年6月—2019年8月收治的86例慢性肾脏病合并高尿酸血症患者随机分为对照组43例和观察组43例。观察组采用非布司他片联合尿毒清颗粒治疗,对照组单独使用非布司他片治疗,2组均治疗8周。观察2组治疗8周后的疗效,检测2组治疗前和治疗8周后血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、肾功能相关指标[胱抑素C(Cys C)、血清肌酐(SCr)、尿酸(UA)]和血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗8周后,观察组总有效率为90.7%(39/43),显著高于对照组的72.1%(31/43),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗8周后2组血清ET-1、Cys C、SCr、UA、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。与治疗前比较,治疗8周后2组血清NO水平均明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。2组患者均未见明显不良反应发生。结论尿毒清颗粒联合非布司他治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症,可有效改善患者血管内皮功能、肾功能,同时抑制机体炎症反应,具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 高尿酸血症 尿毒清颗粒 非布司他 血管内皮功能 肾功能 炎症反应
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尿毒清颗粒联合左卡尼汀对维持性血液透析患者营养不良、微炎症状态及生活质量的影响 被引量：15
7
作者 葛红娣 《河北医药》 CAS 2021年第9期1396-1398,共3页
目的探讨采用左卡尼汀联合尿毒清颗粒对血压透析患者的疗效及应用价值。方法选择2018年1月到2019年12月收治的126例血液透析患者作为观察对象,根据治疗方法不同将患者分成对照组和治疗组,每组63例。对照组采用左卡尼汀治疗,治疗组采用... 目的探讨采用左卡尼汀联合尿毒清颗粒对血压透析患者的疗效及应用价值。方法选择2018年1月到2019年12月收治的126例血液透析患者作为观察对象,根据治疗方法不同将患者分成对照组和治疗组,每组63例。对照组采用左卡尼汀治疗,治疗组采用左卡尼汀联合尿毒清颗粒治疗比较2组患者的营养情况、微炎症状态、生活质量和疗效,观察2组的不良反应情况。结果治疗组患者营养情况(NRS-2002评分、ALB、PAB、HB)明显优于对照组(P<0.05)。治疗组微炎症状态(hs-CRP、IL-6、TNF-α)明显优于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量(KDTA和SF-36)明显优于对照组(P<0.05)。结论血液透析患者采用左卡尼汀治疗时联合尿毒清颗粒治疗效果明显,值得临床推荐使用。 展开更多
关键词 血液透析 左卡尼汀 尿毒清颗粒 治疗结果
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海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全临床研究 被引量：14
8
作者 周伟 张五星 +3 位作者 张志强 董哲毅 黄薇 汪洋 《四川医学》 CAS 2012年第3期404-405,共2页
目的观察海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法 84例代偿期及失代偿期慢性肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组采用常规治疗联合口服海昆肾喜胶囊;对照组采用常规治疗联合口服尿毒清颗粒;两组疗程均为3个月... 目的观察海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法 84例代偿期及失代偿期慢性肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组采用常规治疗联合口服海昆肾喜胶囊;对照组采用常规治疗联合口服尿毒清颗粒;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状改善情况,检测治疗前后Ccr、Scr、BUN等变化,并记录不良反应发生情况。结果治疗3个月后,两组患者临床症状均有改善;治疗前后相比,治疗组Scr(286.42±105.63)μmol/L vs(205.24±78.76)μmol/L、BUN(18.22±5.24)mmol/L vs(11.78±4.63)mmol/L,均明显下降(P<0.05),Ccr(35.45±7.26)ml/min vs(46.65±7.42)ml/min,明显升高(P<0.05);对照组Scr(282.47±100.46)μmol/L vs(202.86±76.45)μmol/L、BUN(17.75±5.47)mmol/L vs(11.41±4.37)mmol/L,均明显下降(P<0.05),Ccr(36.23±7.76)ml/min vs(47.77±8.21)ml/min,明显升高(P<0.05);两组间治疗后肾功能指标比较差异无统计学意义。治疗期间治疗组未出现明显不良反应,对照组有3例患者每天腹泻次数达4次以上,4例患者出现恶心、呕吐,均经对症处理后缓解。结论海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全临床疗效好,而且无明显不良反应、患者依从性好。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 海昆肾喜胶囊 尿毒清颗粒
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尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床研究 被引量：14
9
作者 郑建国 郑栓 陈强 《现代药物与临床》 CAS 2018年第2期338-341,共4页
目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在驻马店市中心医院治疗的高尿酸血症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组患者口服非布司他片,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照... 目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在驻马店市中心医院治疗的高尿酸血症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组患者口服非布司他片,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒,5 g/次,4次/d。两组患者均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿酸(BUA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清炎性因子水平以及血清NO和ET-1水平。结果对照组临床总有效率为87.14%,显著低于治疗组的97.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清XOD、BUA、Scr、BUN水平均明显降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、髓过氧化物酶(MPO)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清NO水平显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者NO和ET-1水平明显优于对照组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症可有效降低机体炎症反应,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 非布司他片 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶 髓过氧化物酶 可溶性细胞间黏附分子-1
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尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及免疫功能的影响 被引量：13
10
作者 何雨桦 《新中医》 CAS 2021年第10期60-63,共4页
目的:观察尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取87例早期DN患者,按随机数字表法分成观察组44例和对照组43例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合缬沙坦治疗,2组均连... 目的:观察尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取87例早期DN患者,按随机数字表法分成观察组44例和对照组43例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合缬沙坦治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎症因子和免疫功能指标水平,记录2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.45%,高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿红细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-18(IL-18)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)水平均低于对照组(P<0.01),CD3^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为15.91%,对照组不良反应发生率为11.63%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿毒清颗粒联合缬沙坦可有效改善早期DN患者的肾功能,降低其血清炎症因子水平,增强机体免疫功能,且用药安全性较好。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 尿毒清颗粒 缬沙坦 肾功能 炎症因子 免疫功能
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中成药治疗慢性肾衰竭的网状Meta分析 被引量：12
11
作者 胡心 彭贵军 +2 位作者 任方 杨留杰 崔移明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期494-506,共13页
目的运用网状Meta分析方法评价口服中成药联合常规治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性。方法计算机检索知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库中口服中成药治疗慢性肾衰竭的随机对照试... 目的运用网状Meta分析方法评价口服中成药联合常规治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性。方法计算机检索知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库中口服中成药治疗慢性肾衰竭的随机对照试验,检索时间为自建库至2021年5月1日。依据Cochrane偏倚风险评估对纳入文献进行质量评价,使用GeMTC软件、Stata 13.0进行分析。结果最终纳入39个随机对照试验,6种中成药,样本量为3446例。网状Meta分析结果显示,在有效率方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、肾衰宁胶囊、金水宝胶囊;在降低血肌酐方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、海昆肾喜胶囊、尿毒清颗粒;在降低尿素氮方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、海昆肾喜胶囊、尿毒清颗粒;在降低24 h尿蛋白定量方面,排名前3的中成药分别为黄葵胶囊+肾衰宁胶囊、百令胶囊+肾衰宁胶囊、黄葵胶囊。结论口服中成药联合常规治疗可提高慢性肾衰竭的临床疗效,且安全性良好,其中百令胶囊+肾衰宁胶囊在所有疗效指标中均排名靠前,具有良好的临床应用价值。但受到研究质量及数量限制,仍需要大样本量、多中心、高质量随机对照试验对结果进一步验证。 展开更多
关键词 中成药 慢性肾衰竭 网状Meta分析 尿毒清颗粒 肾衰宁胶囊 海昆肾喜胶囊 金水宝胶囊 百令胶囊 黄葵胶囊
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尿毒清颗粒联合血管紧张素系统阻滞剂治疗糖尿病肾病的Meta分析 被引量：13
12
作者 张婧 李靖 +5 位作者 张海力 曲海顺 张献之 程亚清 张正媚 黄佳钦 《世界中医药》 CAS 2021年第2期274-283,共10页
目的:系统评价尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病的疗效。方法:运用计算机检索CNKI、万方、VIP、Pubmed、Embase及Cochrane Library中关于尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病随机对照试验(RCT)的研究文献。采用RevMa... 目的:系统评价尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病的疗效。方法:运用计算机检索CNKI、万方、VIP、Pubmed、Embase及Cochrane Library中关于尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病随机对照试验(RCT)的研究文献。采用RevMan5.3软件对符合本次研究的文献中所需要的数据进行Meta分析。结果:最终收入15篇随机对照试验,共1063例患者纳入分析,其中联合治疗538例,对照组525例。Meta分析结果显示尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂组在临床缓解率[OR=2.92,95%CI(1.76-4.86)]、24 h尿蛋白定量[MD 0.71,95%CI(0.28-1.14)]、UAER[MD 41.13,95%CI(26.66-55.59)]。但尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂观察组在降低血清尿素氮[MD-0.86,95%CI(0.05-1.68,P=0.02)]、降低空腹血糖[MD-0.03,95%CI(-0.15-0.09),P=0.61]方面无治疗优势。2组不良事件发生率差异无统计学意义[RR=2.34,95%CI(0.69-7.95),P=0.17]。结论:尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂可能与单独使用RAAS系统阻滞剂一样安全,在提高总有效率、降低24 h尿蛋白定量及UAER方面具有优势。但由于此次纳入分析的文献质量偏低,未来更需要多中心,大样本,研究设计更严谨的随机双盲实验做进一步验证。 展开更多
关键词 ACEI/ARB 联合用药 META分析 尿毒清颗粒 RAAS系统阻滞剂 糖尿病肾病 中医药
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尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾衰竭患者的临床效果及对患者生化指标的影响 被引量：13
13
作者 孙源博 李桂芹 +1 位作者 蒋娟 刘杰 《中国当代医药》 2019年第1期31-34,共4页
目的探讨尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾衰竭患者的临床效果及对患者生化指标的影响。方法选取2016年3月～2017年12月我院收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(46例)和对照组(46例)。对照组患者予以常规治... 目的探讨尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾衰竭患者的临床效果及对患者生化指标的影响。方法选取2016年3月～2017年12月我院收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(46例)和对照组(46例)。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组基础上予以尿毒清颗粒治疗。比较两组患者的临床治疗效果、临床症状改善情况(恶心呕吐、食欲下降、浮肿、乏力),并比较两组患者治疗前后各项生化指标水平[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、肌酐清除率(CCr)、血纤维蛋白原(Fg)、尿蛋白排泄率(UAER)]及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组患者的治疗总有效率为86.96%,显著高于对照组的60.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的恶心呕吐、食欲下降、浮肿、乏力改善率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的各项生化指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的BUN、SCr、CCr、Fg、UAER水平均低于治疗前,Hb水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的BUN、SCr、CCr、Fg、UAER水平均低于对照组,Hb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的IL-6、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的IL-6、CRP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的IL-6、CRP水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾衰竭具有显著的临床效果,有利于改善患者的临床症状,促进各项生化指标水平恢复。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 尿毒清颗粒 辅助治疗 生化指标
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前列地尔联合尿毒清颗粒治疗老年慢性肾功能不全的效果及安全性分析 被引量：12
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作者 吴岳春 黄庆龙 +2 位作者 杨明榴 潘沁 杨绪枫 《中国医药》 2021年第5期729-733,共5页
目的探究前列地尔联合尿毒清颗粒治疗老年慢性肾功能不全的效果,并对其安全性进行分析。方法选取2017年8月至2019年8月安徽省池州市人民医院收治的老年慢性肾功能不全患者96例,随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。对照组在常规治... 目的探究前列地尔联合尿毒清颗粒治疗老年慢性肾功能不全的效果,并对其安全性进行分析。方法选取2017年8月至2019年8月安徽省池州市人民医院收治的老年慢性肾功能不全患者96例,随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。对照组在常规治疗基础上给予前列地尔静脉滴注,观察组在对照组基础上予尿毒清颗粒口服,2组均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎性因子和免疫功能指标水平。结果观察组总有效率高于对照组[91.7%(44/48)比75.0%(36/48)](χ^(2)=4.800,P=0.028)。治疗后,2组估算肾小球滤过率均高于治疗前,且观察组高于对照组[(81±13)ml/(min·1.73 m^(2))比(73±11)ml/(min·1.73 m^(2))],血肌酐、血尿素氮和血尿酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组[(160±18)μmol/L比(172±17)μmol/L、(9.6±1.9)mmol/L比(10.4±1.7)mmol/L、(423±23)μmol/L比(449±21)μmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素6、血清肿瘤坏死因子α和高敏C反应蛋白水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组免疫球蛋白(Ig)G、Ig M、Ig A和尿补体C3水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论前列地尔联合尿毒清颗粒在治疗老年慢性肾功能不全方面效果确切,能有效改善患者的临床症状、降低炎性因子的表达水平、提高肾功能和免疫功能。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 前列地尔 尿毒清颗粒 炎性因子 免疫功能
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前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究 被引量：12
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作者 赵霓 任黎勃 李茂利 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1138-1141,共4页
目的探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法 2012年7月—2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。... 目的探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法 2012年7月—2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和调节性T细胞(Treg)。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05,0.01);且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+-Treg、CD4+CD25+CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。两组患者治疗后Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 尿毒清颗粒 慢性肾功能不全 调节性T细胞
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尿毒清联合丹红注射液治疗高血压所致早中期慢性肾衰竭疗效观察 被引量：12
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作者 肖鹏 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第26期2883-2885,共3页
目的观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将120例高血压性早中期CRF患者随机分为研究组和对照组各60例,2组均给予常规降压及抗肾衰竭综合治疗,同时给予尿毒清颗粒治疗,研究组加用丹红注射... 目的观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将120例高血压性早中期CRF患者随机分为研究组和对照组各60例,2组均给予常规降压及抗肾衰竭综合治疗,同时给予尿毒清颗粒治疗,研究组加用丹红注射液治疗,观察2组治疗2个月的临床疗效及肾功能、血常规、血压、血浆内皮素-1(ET-1)、D-二聚体(DD)及微炎症指标变化情况。结果治疗2个月后,2组BUN、SCr、Ccr、尿蛋白、ET-1、DD、hs-CRP、IL-6均较治疗前显著改善(P均<0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。研究组治疗后RBC值较治疗前显著提高(P<0.05)。研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期CRF可以显著改善炎症状态及血管内皮功能,从而进一步改善患者的肾功能,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 丹红注射液 高血压 慢性肾衰竭
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前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能指标的影响 被引量：11
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作者 张文 郑卫莉 王剑 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第14期2060-2062,2065,共4页
目的探究前列地尔、尿毒清颗粒联合丹参酮注射液对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能的影响及机制。方法将本院收治的90例糖尿病肾病患者随机分为联合组45例(前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗)和对照组45例(尿毒清... 目的探究前列地尔、尿毒清颗粒联合丹参酮注射液对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能的影响及机制。方法将本院收治的90例糖尿病肾病患者随机分为联合组45例(前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗)和对照组45例(尿毒清颗粒治疗),检测2组患者治疗前后肾功能、凝血功能和内皮功能指标变化。结果与治疗前比较,治疗后2组患者肾功能指标(Cr、BUN和UAER)、凝血功能指标(TT、PT和FIB)和内皮功能指标(ET-1、v WF和s ICAM-1)显著降低,Ccr、APTT和NO显著升高;联合治疗后患者肾功能指标、凝血功能指标和内皮功能指标显著低于治疗后对照组,Ccr、APTT和NO显著高于治疗后对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合治疗提高了糖尿病肾病患者的血液流通,改善了肾功能,同时调节了血管收缩与舒张。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 前列地尔 丹参酮注射液 联合治疗 糖尿病肾病
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丹红注射液联合尿毒清颗粒对高血压早中期慢性肾衰竭患者的尿蛋白及肾功能的影响 被引量：11
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作者 潘艳子 马辉 +2 位作者 陈新政 杨剑 邱欣 《药物评价研究》 CAS 2019年第9期1818-1821,共4页
目的研究丹红注射液联合尿毒清颗粒对高血压中早期慢性肾衰竭患者的尿蛋白及肾功能的影响。方法选择2015年5月—2018年5月在宝鸡市中医医院进行诊治的83例高血压早中期慢性肾衰竭患者为研究对象,随机分为观察组(43例)对照组(40例)。对... 目的研究丹红注射液联合尿毒清颗粒对高血压中早期慢性肾衰竭患者的尿蛋白及肾功能的影响。方法选择2015年5月—2018年5月在宝鸡市中医医院进行诊治的83例高血压早中期慢性肾衰竭患者为研究对象,随机分为观察组(43例)对照组(40例)。对照组口服尿毒清颗粒治疗,5 g/次,4次/d;观察组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液40 mL+5%葡萄糖注射液200 mL,1次/d。两组均治疗3周。比较两组治疗前后的临床疗效、肾功能指标和实验室指标的变化。结果治疗后观察组的总有效率为88.37%,显著高于对照组的65.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白量与治疗前比均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各项肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys-C)、内皮素1(ET-1)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与治疗前比均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各项实验室指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合尿毒清颗粒治疗高血压早中期慢性肾衰竭疗效显著,能有效改善患者的肾功能状态和炎症状态,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 丹红注射液 高血压 慢性肾衰竭 肾功能
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尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床研究 被引量：7
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作者 崔丽红 孙长喜 《现代药物与临床》 CAS 2023年第1期181-185,共5页
目的 分析尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2018年2月—2021年11月天津市第五中心医院收治的200例肾病综合征患者,按随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组晨起顿服甲泼尼龙片,0.8 m... 目的 分析尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2018年2月—2021年11月天津市第五中心医院收治的200例肾病综合征患者,按随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组晨起顿服甲泼尼龙片,0.8 mg/kg。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒,5 g/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组肾功能相关指标[白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)],肾血流动力学参数[收缩期峰值流速(Vs)、阻力指数(RI)],血清白细胞介素(IL)-6、IL-9、补体C3、丙二醛(MDA)和转移生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.00%,显著高于对照组的81.00%(P<0.05)。治疗后,两组血清ALB水均显著高于治疗前,血清BUN、Cr水平和24 h UP均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。相比治疗前,治疗后两组肾叶间动脉Vs均显著提高,RI和PI均显著降低(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-9、MDA和TGF-β1水平均较治疗前显著下降,血清补体C3水平均较治疗前显著上升(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 尿毒清颗粒联合甲泼尼龙对肾病综合征具有确切疗效,能安全有效地改善患者肾功能及肾血流动力学,减轻机体免疫炎症反应和氧化应激,抑制肾脏纤维化。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 甲泼尼龙片 肾病综合征 血流动力学 免疫炎症反应 氧化应激 转移生长因子-Β1
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尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病4期患者疗效观察 被引量：10
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作者 汪贤聪 汪永辉 +3 位作者 彭梅 罗凯 王欢岚 郑庆华 《湖北中医药大学学报》 2015年第5期72-74,共3页
目的观察尿毒清颗粒对慢性肾脏病4期的疗效。方法 36例CKD4期患者随机分为对照组、尿毒清常规剂量组、尿毒清大剂量组,对照组给予基础治疗,常规剂量组每日口服25g尿毒清颗粒,大剂量组每日口服40g尿毒清颗粒,疗程为3个月。检测各组治疗... 目的观察尿毒清颗粒对慢性肾脏病4期的疗效。方法 36例CKD4期患者随机分为对照组、尿毒清常规剂量组、尿毒清大剂量组,对照组给予基础治疗,常规剂量组每日口服25g尿毒清颗粒,大剂量组每日口服40g尿毒清颗粒,疗程为3个月。检测各组治疗前后的血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、肾小球举步滤过率(e GFR)。结果 3组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);尿毒清不同剂量组的BUN、Scr、UA、e GFR均较治疗前下降,而Hb无改变,且分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒能有效治疗慢性肾脏疾病,但大剂量使用效果更明显。 展开更多
关键词 慢性肾脏疾病 中西医结合疗法 尿毒清颗粒
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