联苯胺类共轭共聚物的金属配合物催化法合成及性质 被引量：13

1

作者 吐尼莎古丽.阿吾提 吐尔逊.阿不都热依木 +1 位作者 买苏尔.米吉提 司马义.努尔拉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期167-171,共5页

联苯二胺 ,3,3′ 二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 ,3,3′ 二甲基 N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 .通过红外 (FT IR) ,核磁共振 (1 H NMR)等进行了表征 .研究了此化合物在二价镍配合物存在下 ,与 2 ... 联苯二胺 ,3,3′ 二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 ,3,3′ 二甲基 N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 .通过红外 (FT IR) ,核磁共振 (1 H NMR)等进行了表征 .研究了此化合物在二价镍配合物存在下 ,与 2 ,5 二溴噻吩制成的Grignard试剂共聚的方法 ,并得到了联苯醌二亚胺与噻吩交替共聚的共轭聚合物 .该合成方法所得聚合物的纯收率分别为 6 3% ,88% .循环伏安测定表明该类聚合物具有一定的电化学活性 ,紫外 可见光谱中分别在 310nm ,4 5 0nm处 (共聚物Ⅰ )和 2 90nm ,4 30nm处 (共聚物Ⅱ )出现吸收峰 .根据聚合物的粉末X 射线衍射图 (XRD) ,对所得聚合物的结晶性也做了初步探讨 . 展开更多

关键词 共聚物 金属配合物 GRIGNARD试剂 催化法 苯胺类 紫外-可见光谱 性质 醌二亚胺 联苯二胺 共轭聚合物 电化学活性 次氯酸钠 镍配合物 核磁共振 合成方法 交替共聚 循环伏安 X-射线 二甲基 化合物 衍射图 吸收峰 结晶性 噻吩

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哒嗪与联苯胺的新型共轭共聚物的合成及其表征 被引量：9

2

作者 帕提古丽.依明 木合塔尔.依米提 司马义.努尔拉 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-23,共3页

报道了联苯二胺在二价镍配合物存在下直接与3,6-二氯哒嗪的格氏(Grignard)试剂共聚合成了联苯二胺与哒嗪共聚物,新合成方法所得的共聚物通过红外光谱(FT IR),核磁共振谱(1H NMR)等进行了表征。该合成方法所得聚合物收率为60%。该类聚合... 报道了联苯二胺在二价镍配合物存在下直接与3,6-二氯哒嗪的格氏(Grignard)试剂共聚合成了联苯二胺与哒嗪共聚物,新合成方法所得的共聚物通过红外光谱(FT IR),核磁共振谱(1H NMR)等进行了表征。该合成方法所得聚合物收率为60%。该类聚合物的紫外-可见吸收光谱中在313 nm处观察到最大吸收峰。根据聚合物的粉末X-射线衍射谱(XRD),热重分析(TG)对所得聚合物的结晶性和热稳定性进行了分析。 展开更多

关键词 3 6-二氯哒嗪 联苯二胺 镍(ⅱ)催化 共聚

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哒嗪与苯、庚氧基取代苯共聚物的合成 被引量：4

3

作者 帕提古丽.依明 木合塔尔.依米提 +1 位作者 茹仙古丽.加马力 司马义.努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期290-294,共5页

1,3-双(二苯基瞵)丙烷基二氯化镍存在下,3,6二氯哒嗪与1,4二溴苯格氏试剂共聚,庚氧基取代苯与3,6二氯哒嗪格氏试剂共聚得到了哒嗪类新型共轭共聚物。并用FTIR、NMR对中间体和聚合物的结构进行了表征。采用XRD测试对共聚物结晶性进行了... 1,3-双(二苯基瞵)丙烷基二氯化镍存在下,3,6二氯哒嗪与1,4二溴苯格氏试剂共聚,庚氧基取代苯与3,6二氯哒嗪格氏试剂共聚得到了哒嗪类新型共轭共聚物。并用FTIR、NMR对中间体和聚合物的结构进行了表征。采用XRD测试对共聚物结晶性进行了讨论。该合成方法所得的共聚物收率分别为75%和67%。其中含有烷氧基苯单元的共聚物在DMF、DMSO等极性溶剂和有机酸中具有良好的溶解性。共聚物的紫外可见光谱中,分别在310nm、345nm等处出现最大吸收峰。XRD结果表示共聚物具有一定的结晶性。 展开更多

关键词 哒嗪类共轭共聚物 结构表征 结晶性 合成方法

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3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺与苯环和噻吩共聚物的金属配合物催化法制备及性质 被引量：4

4

作者 吐尼莎古丽.阿吾提 玛依努尔.阿不都热西提 +1 位作者 古再丽克孜.阿不力孜 司马义.努尔拉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期588-590,594,共4页

Ni(II)配合物为催化剂,具有给电子基团甲氧基的N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺分别与1,4-二溴苯,2,5-二溴噻吩共聚得到了相应的聚合物:聚(3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-苯)(聚合物-Ⅰ)和聚(3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-噻吩)(聚... Ni(II)配合物为催化剂,具有给电子基团甲氧基的N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺分别与1,4-二溴苯,2,5-二溴噻吩共聚得到了相应的聚合物:聚(3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-苯)(聚合物-Ⅰ)和聚(3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-噻吩)(聚合物-Ⅱ)。单体通过1H-NMR和红外光谱进行了表征。所得聚合物的红外光谱、紫外-可见吸收光谱以及循环伏安特性等性能进行了探讨。结果表明,聚合物-Ⅰ和聚合物-Ⅱ分别在317、506、329、385、430nm处出现吸收峰。循环伏安图表明所得聚合物有一定的电化学活性。 展开更多

关键词 二甲氧基联苯胺 ni(ⅱ)催化剂 共聚

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膦基苯磺酸(PO)金属配合物催化乙烯与极性单体的共聚反应及其机理研究进展 被引量：4

5

作者 苏碧云 郏佩瑜 +3 位作者 王彦昭 李亚宁 黄鹤 李谦定 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2344-2352,共9页

含有膦基苯磺酸(PO)配体的烷基金属配合物表现出罕见的烯烃聚合催化性质,其不但可以催化乙烯均聚形成线性聚乙烯,而且可以催化乙烯与众多的极性单体如CH2=CHX、CO等共聚产生功能化线性聚烯烃.总结了PO配体的结构特点和(PO)Pd(Ⅱ)配合物... 含有膦基苯磺酸(PO)配体的烷基金属配合物表现出罕见的烯烃聚合催化性质,其不但可以催化乙烯均聚形成线性聚乙烯,而且可以催化乙烯与众多的极性单体如CH2=CHX、CO等共聚产生功能化线性聚烯烃.总结了PO配体的结构特点和(PO)Pd(Ⅱ)配合物引发的新型聚合反应,综述了(PO)Ni(Ⅱ)催化剂在催化乙烯和极性单体共聚方面的应用,以及含有膦基二磺酸配体OPO的Pd(Ⅱ)、Ru(Ⅳ)催化剂的特殊催化性质.另外,从配体的对称性、柔性和轴向官能团位阻以及纯电子效应等方面对PO金属催化剂的构效关系和共聚催化反应机理进行了探讨. 展开更多

关键词 烯烃/极性单体共聚 膦基苯磺酸配体 Pd(ⅱ)、ni(ⅱ)、Ru(IV)催化剂 催化机理

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对苯二胺类与2,2′-二噻吩共轭共聚物的金属催化法合成与表征 被引量：4

6

作者 韩艳 吐尼莎古丽.阿吾提 +2 位作者 黎万丽 秦红梅 司马义.努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期186-190,共5页

以1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)作为催化剂,分别合成了2,2′-二噻吩与N,N′-二氯对苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N′-对苯醌二亚胺-2,2... 以1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)作为催化剂,分别合成了2,2′-二噻吩与N,N′-二氯对苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)。利用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安等测试方法对这2种共聚物进行了表征和性能研究。结果表明:这2种共聚物分别在263、315、410、261、3214、03 nm处出现了紫外吸收峰,对苯二胺上的甲基对共聚物电化学活性具有一定的影响。 展开更多

关键词 对苯二胺 2 2′-二噻吩 交替共聚 ni(ⅱ)催化

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对苯醌二亚胺与吡啶共聚物的金属配合物催化法合成及性能 被引量：2

7

作者 再拉甫.吾不艾山 吐尼莎古丽.阿吾提 +2 位作者 塔西买买提.吐尔汗 张建平 司马义.努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期351-355,379,共6页

在二氯-1,3-双（二苯基磷）丙烷基镍（Ⅱ）存在下,通过N,N′-二氯苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯苯醌二亚胺与2,5-二溴吡啶的格氏（Grignard）试剂共聚,得到了两种新型共轭聚合物。采用FT-IR、^1H-NMR、UV-Vis、XRD、循环伏安、充... 在二氯-1,3-双（二苯基磷）丙烷基镍（Ⅱ）存在下,通过N,N′-二氯苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯苯醌二亚胺与2,5-二溴吡啶的格氏（Grignard）试剂共聚,得到了两种新型共轭聚合物。采用FT-IR、^1H-NMR、UV-Vis、XRD、循环伏安、充放电对共聚物进行结构与性能测试。结果表明：该类共聚物具有一定的电化学活性,每种聚合物均在-1.0-2.0 V出现一对氧化-还原峰。聚（N,N′-二氯苯醌二亚胺-吡啶）和聚（2,5-二甲基-N,N′-二氯苯醌二亚胺-吡啶）的比电容分别为126 F/g和63 F/g。 展开更多

关键词 对苯醌二亚胺 2 5-二溴吡啶 镍(ⅱ)催化 交替共聚

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3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩与吡啶、3-丁基噻吩共聚物的金属配合物催化法合成及性能 被引量：2

8

作者 阿布力克木·吾布力达 木合塔尔·依米提 +3 位作者 希尔艾力·买买提依明 张建平 阿依姑丽·麦麦吐逊 司马义·努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期34-39,共6页

通过Schiff-base法合成了侧链含席夫碱的新型噻吩单体2,5-二溴-3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩,用Ni(Ⅱ)催化剂[二氯-1,3-双(二苯基磷)丙烷基镍(Ⅱ)]合成了新型共轭共聚物聚[3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩-共-3-丁基噻吩](共聚物Ⅰ)和聚[3-... 通过Schiff-base法合成了侧链含席夫碱的新型噻吩单体2,5-二溴-3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩,用Ni(Ⅱ)催化剂[二氯-1,3-双(二苯基磷)丙烷基镍(Ⅱ)]合成了新型共轭共聚物聚[3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩-共-3-丁基噻吩](共聚物Ⅰ)和聚[3-次甲基(4-丁氧基苯胺)噻吩-共-吡啶](共聚物Ⅱ)。采用FT-IR、1H-NMR对2种共聚物的化学结构进行了表征,利用UV-Vis、PL、循环伏安等测试方法对其进行光、电性能测试。结果表明:共聚物在氯仿溶液中发黄绿光,共聚物Ⅰ和共聚物Ⅱ的最大发射峰分别位于540 nm和516 nm,该类共聚物均具有一定的电化学活性。 展开更多

关键词 Schiff-base反应 3-噻吩甲醛 吡啶 镍(ⅱ)催化 交替共聚

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2,1,3-苯并硒二唑与联苯二胺类共轭共聚物的金属催化法合成与表征 被引量：1

9

作者 韩艳 吐尼莎古丽.阿吾提 +1 位作者 黎万丽 司马义.努尔拉 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期66-71,共6页

利用金属催化法分别合成出了2,1,3-苯并硒二唑与N,N′-二氯联苯醌二亚胺、3,3′-二甲基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺,3,3′-二甲氧基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑),聚(3,3′-二甲基-N,N... 利用金属催化法分别合成出了2,1,3-苯并硒二唑与N,N′-二氯联苯醌二亚胺、3,3′-二甲基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺,3,3′-二甲氧基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑),聚(3,3′-二甲基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑),聚(3,3′-二甲氧基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)。利用凝胶色谱(GPC)、红外光谱、紫外可见光谱以及循环伏安(CV)等对这三种共聚物进行了表征和性能研究。紫外可见光谱分析结果表明,这三种共聚物分别在305nm、421nm,325nm、438nm和330nm、558nm处出现吸收峰,但由于受侧基的影响,聚(3,3′-二甲氧基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)相对于聚(N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)和聚(3,3′-二甲基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)的共轭程度要高,而且共聚物链上的侧基对其电化学性能也有一定的影响。 展开更多

关键词 联苯二胺 ni(ⅱ)催化法 交替共聚 2 1 3-苯并硒二唑

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N-丁基吡咯与对苯二胺交替共聚物的合成与表征 被引量：1

10

作者 李娟娟 石伟 +1 位作者 张建平 司马义·努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期45-48,52,共5页

以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、N,N′-二氯-2,5-二甲基对苯醌二亚胺与N-丁基-2,5-二溴吡咯的格氏试剂通过二价镍配合物催化法合成了相应的交替共聚物,PNBuPAN和PNBuPDMAN,上述两种聚合物的产率分别为56.8%,52.6%。利用红外光谱、紫外-可见... 以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、N,N′-二氯-2,5-二甲基对苯醌二亚胺与N-丁基-2,5-二溴吡咯的格氏试剂通过二价镍配合物催化法合成了相应的交替共聚物,PNBuPAN和PNBuPDMAN,上述两种聚合物的产率分别为56.8%,52.6%。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、循环伏安、凝胶色谱(GPC)等对所得聚合物的基本性能和分子量等进行了表征。聚合物在二甲基甲酰胺中的紫外-可见最大吸收波长分别在451 nm和455 nm处出现。所得聚合物在本征态时基本为绝缘体,而经碘掺杂后则具有了一定的电导率,分别为1.51×10-6S/cm和3.89×10-6S/cm。通过电化学测试得知经碘掺杂以后两种聚合物的电化学活性均有明显的提高。 展开更多

关键词 对苯二胺 吡咯 镍(ⅱ)催化 格氏试剂 共聚 碘掺杂

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哒嗪与3-庚基噻吩共聚物的合成及其表征

11

作者 帕提古丽.依明 木合塔尔.依米提 +2 位作者 刘兴强 买苏尔.米吉提 司马义.努尔拉 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1212-1215,1220,共5页

在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与3-庚烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂共聚合成了哒嗪与烷基噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NMR)等对其结构和性能进行了表征。该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F... 在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与3-庚烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂共聚合成了哒嗪与烷基噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NMR)等对其结构和性能进行了表征。该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F、DM SO、CHC l3等普通溶剂中。共聚物的紫外-可见吸收光谱(UV-v is)中在405 nm处观察到最大吸收峰。用荧光光谱(PL)和热重分析(TGA)对所得聚合物的荧光特性和热稳定性作了初步探讨。 展开更多

关键词 3 6-二氯哒嗪 3-庚基-2 5-二溴噻吩 镍(ⅱ)催化剂 π-共轭聚合物

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聚(对苯醌二亚胺-萘)和聚(对苯醌二亚胺-蒽)的合成及其性能研究

12

作者 阿依古丽·卡德尔 司马义·努尔拉 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期45-50,共6页

采用镍(Ⅱ)催化剂1,3-双(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)的催化下,制备出了聚(对苯醌二亚胺-萘)和聚(对苯醌二亚胺-蒽)两种新型共聚物并及其进行了性能对比研究。采用FT-IR,UV-Vis, CV,XRD和TG等方法对其进行表征。结果表明:合成的两种共聚... 采用镍(Ⅱ)催化剂1,3-双(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)的催化下,制备出了聚(对苯醌二亚胺-萘)和聚(对苯醌二亚胺-蒽)两种新型共聚物并及其进行了性能对比研究。采用FT-IR,UV-Vis, CV,XRD和TG等方法对其进行表征。结果表明:合成的两种共聚物在三氟乙酸(TFA)溶液中,紫外可见吸收光谱的吸收波长分别为524nm, 293nm和502nm, 295nm有吸收峰,聚合物P1相比P2红移了22nm, P1具有较高的共轭程度;循环伏安表明P1的峰面积比P2大,峰面积越大共聚物的比电容越大;碘掺杂会提高共聚物的电话活性。本文对共聚物电化学研究方面有很高应用潜力和参考价值。 展开更多

关键词 对苯醌二亚胺 ni(ⅱ)催化剂 萘 蒽

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含有不同数量间位间链接单元的聚苯胺的金属配合物催化法合成及性能

13

作者 阿依古丽.卡德尔 《高分子通报》 CSCD 北大核心 2017年第9期54-60,共7页

以0~20%的1,3-二溴苯为第三单体,1,4-二溴苯为第二单体与对苯醌二亚胺用Ni(Ⅱ)催化法合成了不同比例的聚(对苯醌二亚胺-1,4-二溴苯-1,3-二溴苯)无规共聚物。通过红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热重分... 以0~20%的1,3-二溴苯为第三单体,1,4-二溴苯为第二单体与对苯醌二亚胺用Ni(Ⅱ)催化法合成了不同比例的聚(对苯醌二亚胺-1,4-二溴苯-1,3-二溴苯)无规共聚物。通过红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)、循环伏安(CV)、充放电等测试方法对共聚物进行了表征和性能测试,探讨了共聚物链接部位对性能的影响。紫外可见吸收光谱表明,共聚物在490nm左右均出现了最大吸收峰。与P1相比,P2、P3、P4、P5在此波长处的吸收峰,分别红移了10、19、34、24nm,其中共聚物P4红移了34nm,具有较高的共轭程度;温度达到671℃时,共聚物P2分解了40%,P1在温度达到577℃时,分解了40%;循环伏安测试表明,从P1、P2、P3至P4,共聚物的峰面积逐渐开始变大,而峰面积越大,共聚物的比电容越大;但是,共聚物P5的峰面积又开始变小;充放电测试结果表明,共聚物的放电时间从P1开始增大,直到P4,共聚物的放电时间达到最长,而从共聚物P5开始放电时间减少。 展开更多

关键词 对苯醌二亚胺 ni(ⅱ)催化剂 混缩聚

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哒嗪与噻吩共聚物的金属催化法合成及其表征

14

作者 帕提古丽.依明 木合塔尔.依米提 +1 位作者 再吐尼古丽.库尔班 司马义.努尔拉 《新疆大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期63-66,共4页

在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与2,5-二溴噻吩格氏(G rignard)试剂共聚合成了哒嗪与噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NM R)等对其结构和性能进行了表征.该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F、... 在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与2,5-二溴噻吩格氏(G rignard)试剂共聚合成了哒嗪与噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NM R)等对其结构和性能进行了表征.该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F、DM SO等普通溶剂.共聚物的紫外-可见吸收光谱(UV-v is)中在410nm处观察到最大吸收峰.用粉末X-射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对所得聚合物的结晶性和热稳定性也作了初步探讨. 展开更多

关键词 3 6-二氯哒嗪 噻吩 镍(ⅱ)催化 π-共轭聚合物

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用正交试验选择多核钯－镍（1∶1）酞菁对Heck反应的最佳催化条件 被引量：11

15

作者 孙强 张振权 +3 位作者 苏永成 姚小华 刘金龙 沙建民 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第2期53-56,共4页

通过正交试验得出多核钯－镍（１∶１）酞菁催化Ｈｅｃｋ反应的最佳条件并通过实验验证了各因素的影响趋势。

关键词 HECK反应 催化 正交实验 钯镍酞菁

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乙丙共聚型聚合物的制备与结构表征 被引量：1

16

作者 张丹枫 黄海林 高春旋 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1243-1253,共11页

后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共... 后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共聚型聚合物(EPR-型聚合物)。系统考察了催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、丙烯压力、聚合时间、聚合温度、溶剂和催化剂结构对丙烯聚合的影响,得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对所得聚合物的微观结构、热性能进行了分析与表征。结果表明,α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的催化活性最高可达6.33×10^(5)g/(mol·h),所得聚合物的分子量范围为6.27×10^(4)~40.75×10^(4)g/mol,1,3-成键率为21%~35%(mol),玻璃化温度为–28.95~–40.57℃,分解温度在400℃以上。 展开更多

关键词 后过渡金属催化剂 α-二亚胺ni(ⅱ)配合物 丙烯 EPR-型的聚合物

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带有大位阻基团α-二亚胺镍配合物催化降冰片烯聚合 被引量：4

17

作者 侯彦辉 翟飞帆 +4 位作者 韩伟伟 路小敏 胡博文 张宇峰 杨敏 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期49-53,共5页

选用2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺与苊醌、(DME)Ni Br2合成了一种带有大位阻基团的α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物[Ar N=C(Nap)-C(Nap)=NAr]Ni Br2(Ar=2,6-Dibenzhydryl-4-methyl,Nap=1,8-napthdiyl).以该配合物作为主催化剂,以MAO(甲基铝氧烷)... 选用2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺与苊醌、(DME)Ni Br2合成了一种带有大位阻基团的α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物[Ar N=C(Nap)-C(Nap)=NAr]Ni Br2(Ar=2,6-Dibenzhydryl-4-methyl,Nap=1,8-napthdiyl).以该配合物作为主催化剂,以MAO(甲基铝氧烷)为助催化剂,催化降冰片烯聚合,对所得的聚降冰片烯进行TG、1HNMR和FTIR表征.结果表明:聚合物的热稳定性较好,聚合方式为加成聚合;随着铝镍摩尔比和温度升高,配合物的催化活性呈上升趋势;当铝镍摩尔比为1 500∶1、反应温度为70℃时,该Ni(Ⅱ)配合物的催化效果最好,对降冰片烯的催化活性为133 kg/(mol·h). 展开更多

关键词 后过渡金属催化剂 大位阻基团 α-二亚胺ni(ⅱ) 降冰片烯聚合 烷基铝

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Fe_(70)Ni_(30)粉末触媒中Ⅱa型金刚石大单晶的高温高压合成 被引量：4

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作者 李勇 廖江河 +3 位作者 陈宁 佘彦超 宋谋胜 宋坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1055-1059,共5页

在6.5 GPa高压条件下,使用Fe_(70)Ni_(30)粉末触媒研究了Ⅱa型金刚石大单晶的合成。实验结果表明,若不对晶种表面进行保护,高温高压条件下金刚石晶种将发生碳化,致使难以合成出金刚石。当合成腔体中除氮剂Ti/Cu添加量达到2.2wt%时,所合... 在6.5 GPa高压条件下,使用Fe_(70)Ni_(30)粉末触媒研究了Ⅱa型金刚石大单晶的合成。实验结果表明,若不对晶种表面进行保护,高温高压条件下金刚石晶种将发生碳化,致使难以合成出金刚石。当合成腔体中除氮剂Ti/Cu添加量达到2.2wt%时,所合成的金刚石大单晶呈现为无色透明,利用傅里叶显微红外光谱仪(FTIR)对所合成的金刚石大单晶进行了测试,所合成的晶体中不含有氮杂质。然而,FTIR测试结果表明所合成的Ⅱa型金刚石大单晶中有碳-氢基团的存在,其对应的FTIR特征吸收峰分别位于2850 cm^(-1)和2920 cm^(-1)处。此外,所合成的Ⅱa型金刚石大单晶的Raman特征峰位于1132.13 cm^(-1)处,且其结晶度非常高。 展开更多

关键词 高温高压 ⅱa型金刚石 Fe70ni30粉末触媒

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镍的二亚胺催化剂的负载化及其催化乙烯的聚合 被引量：3

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作者 闫新华 谷巨明 +3 位作者 石艳 李瑛琦 赵敏坚 付志峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1977-1981,共5页

将Ni(Ⅱ)的二亚胺催化剂[(2,6-i-PrPh)2DABAn]NiBr2通过物理吸附法负载在硅胶上,并将负载化催化剂在正己烷作溶剂的条件下用于催化乙烯的配位聚合,通过GPC、DSC、IR等对聚合物性能进行了表征,并与均相催化剂催化烯烃聚合进行对比。结果... 将Ni(Ⅱ)的二亚胺催化剂[(2,6-i-PrPh)2DABAn]NiBr2通过物理吸附法负载在硅胶上,并将负载化催化剂在正己烷作溶剂的条件下用于催化乙烯的配位聚合,通过GPC、DSC、IR等对聚合物性能进行了表征,并与均相催化剂催化烯烃聚合进行对比。结果表明:通过物理吸附法所得负载化催化剂Al/Ni摩尔比约为100。在正己烷作溶剂时,负载化Ni(Ⅱ)的二亚胺催化剂能够催化乙烯的聚合。与均相催化剂聚合体系相比,负载化催化剂的催化效率降低,所得聚合物分子量降低,密度、熔点均增大。在一定温度下随Al/Ni摩尔比、乙烯压力的增大,负载化催化剂催化效率逐渐提高,聚乙烯的支化度减小,分子量、密度、熔点均增大。 展开更多

关键词 负载化ni(ⅱ)的二亚胺催化剂 乙烯 正己烷 配位聚合

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新型Ni(Ⅱ)催化剂催化聚合乙烯电中性机理的量子化学研究 被引量：2

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作者 刘芳 刘佳雯 +1 位作者 刘颖 刘跃 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第1期43-48,共6页

　Ni(Ⅱ)与含氮氧配位原子的大配体形成的催化剂,可以不用助催化剂即有较高的烯烃聚合催化活性.不用助催化剂的催化机理不是阳离子催化反应机理,而是电中性催化机理.应用密度泛函理论方法,在B3LYP/LANL2MB水平上,研究了Ni(Ⅱ)催化剂催... 　Ni(Ⅱ)与含氮氧配位原子的大配体形成的催化剂,可以不用助催化剂即有较高的烯烃聚合催化活性.不用助催化剂的催化机理不是阳离子催化反应机理,而是电中性催化机理.应用密度泛函理论方法,在B3LYP/LANL2MB水平上,研究了Ni(Ⅱ)催化剂催化乙烯聚合的电中性反应机理.计算结果表明,电中性催化机理类似于阳离子催化机理.电中性催化机理中,初始带空位的中性四面体络合物能量较低,是避免使用助催化剂的必要条件;由于Ni原子带正电荷较小,乙烯与催化剂共平面的的结构不是平衡几何构型,而是过渡态.在B3LYP/LANL2MB在水平上优化得到一个乙烯与催化剂共平面的二级鞍点结构. 展开更多

关键词 电中性催化机理 ni(ⅱ)催化剂 乙烯 聚合 密度泛函

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