产NDM-1肺炎克雷伯菌中国分离株的初步研究 被引量：25

1

作者 邹明祥 邬靖敏 +4 位作者 李军 豆清娅 周蓉蓉 黄嫄 刘文恩 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期616-621,共6页

目的探讨湖南地区出现的肺炎克雷伯菌新德里金属β-内酰胺酶1型(NDM-1)基因特征及其与耐药性的关系。方法临床菌株分离自湖南某综合医院一例重症肺炎并中毒性心肌炎患儿的痰液标本。采用全自动微生物分析系统VITEK-2 compact对菌株进行... 目的探讨湖南地区出现的肺炎克雷伯菌新德里金属β-内酰胺酶1型(NDM-1)基因特征及其与耐药性的关系。方法临床菌株分离自湖南某综合医院一例重症肺炎并中毒性心肌炎患儿的痰液标本。采用全自动微生物分析系统VITEK-2 compact对菌株进行鉴定及药敏检测;改良Hodge试验筛查碳青霉烯酶;双纸片协同试验及双纸片增效试验检测金属β-内酰胺酶;聚合酶链反应(PCR)特异性扩增NDM-1基因,并对扩增产物进行测序和BLAST分析;质粒接合转移试验分析其耐药机制,并对接合前后的药敏结果进行比较。结果该菌株经鉴定为肺炎克雷伯菌。改良Hodge试验、双纸片协同试验及双纸片增效试验均为阳性。PCR扩增产物基因序列与Gen-Bank中NDM-1基因FN396876.1同源性为100%。以筛选的接合子DNA为模板扩增NDM-1基因全长并测序,结果与供体菌NDM-1基因扩增产物完全一致。接合子E.coli J53(NDM-1)对所有β-内酰胺类药物的MIC值较受体菌E.coli J53均有很大提高,其中对厄他培南和亚胺培南MIC均提高了8倍以上,头孢他啶及头孢曲松则提高了64倍以上。结论中国大陆出现了产NDM-1肺炎克雷伯菌;NDM-1基因可在不同菌株之间传递,导致细菌对β-内酰胺类药物广泛耐药。 展开更多

关键词 新德里金属β-内酰胺酶1型 肺炎克雷伯菌 基因 耐药 中国

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ST571型产NDM-1肺炎克雷伯菌检出及分子流行病学研究 被引量：9

2

作者 刘婧娴 俞静 刘瑛 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期402-408,共7页

目的探讨产新德里金属-β-内酰胺酶1(NDM-1)肺炎克雷伯菌检出的分子流行病学意义。方法实验菌株为从临床标本中分离到的1株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌。采用VITEK-2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定及药敏试验,PCR及测序方法检测ND... 目的探讨产新德里金属-β-内酰胺酶1(NDM-1)肺炎克雷伯菌检出的分子流行病学意义。方法实验菌株为从临床标本中分离到的1株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌。采用VITEK-2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定及药敏试验,PCR及测序方法检测NDM-1等碳青霉烯酶基因的表达,并对菌株进行质粒转移接合试验及多位点序列分型(MLST)。经检索Pub Med收集其他地区产NDM-1肺炎克雷伯菌的MLST数据,采用e BURST V3软件及Tree drawing软件进行分析。结果该菌株对包括碳青霉烯类在内的多种抗生素均高度耐药,携带NDM-1基因,MLST为ST571含有该基因的质粒通过接合方式成功转移到受体菌。共收集源自28个国家的238株产NDM-1肺炎克雷伯菌的MLST信息,包含41个ST型,CC258(clone complex)为主要流行株。结论我国首次检出ST571型产NDM-1肺炎克雷伯菌,耐药基因可能通过质粒进行传播。产NDM-1肺炎克雷伯菌的分子分型呈多样化,以CC258流行最广,本实验菌株与该克隆复合体菌株的亲缘关系甚远。 展开更多

关键词 肺炎克雷伯菌 新德里金属-β-内酰胺酶1 多位点序列分型 分子流行病学

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携带bla_(NDM-1)基因的ST22型肺炎克雷伯菌引起新生儿医院感染 被引量：9

3

作者 徐茶 刘艳飞 +2 位作者 赵辉 贾楠 朱元祺 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第11期854-859,共6页

目的探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌临床株的分子流行病学特征,为医院感染的控制和预防提供指导。方法 3株对碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌临床菌株分离自山东某医院新生儿病房患儿的抽吸痰液和血液标本;用Vitek 2 Compact系统进行细菌... 目的探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌临床株的分子流行病学特征,为医院感染的控制和预防提供指导。方法 3株对碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌临床菌株分离自山东某医院新生儿病房患儿的抽吸痰液和血液标本;用Vitek 2 Compact系统进行细菌鉴定和药敏试验;改良Hodge试验检测菌株是否产碳青霉烯酶;PCR检测菌株携带的碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaBIC、blaOXA-48、blaNDM、blaIMP、blaVIM、blaSPM、blaAIM、blaGIM、blaSIM和blaDIM)、β-内酰胺酶基因(blaCTX-M、blaSHV、blaTEM和blaOXA-1)、Amp C酶基因(blaMOX、blaCIT、blaDHA、blaACC和blaEBC)、喹诺酮耐药相关基因(qnr A、qnr B、qnr S、oqx A和oqx B)和磷霉素耐药基因(fos A3),测序确认其基因型;用多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳分析细菌的同源性;质粒接合和Southern杂交试验分析质粒的特性,并进行质粒不相容群检测。结果 3株肺炎克雷伯菌Hodge试验呈阳性,且对大部分抗菌药物耐药,均携带blaNDM-1、blaTEM-1、fos A3、oqx A和oqx B基因。脉冲场凝胶电泳显示3株菌的带型完全一致,属于同一克隆,而且多位点序列分型也都是ST22,提示存在流行。质粒接合和Southern杂交试验表明供体菌携带blaNDM-1质粒(p TA-NDM)可通过接合方式转移到受体菌,且质粒大小约220 000 bp,不相容群分型属于Inc A/C型质粒。结论同时携带blaNDM-1、blaTEM-1、fos A3、oqx A和oqx B基因的ST22型肺炎克雷伯菌在新生儿病房中的流行属国内外首次报道,应引起重视。 展开更多

关键词 肺炎克雷伯菌 新德里金属β-内酰胺酶1型 新生儿 医院感染

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东莞地区肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的表型与基因型分析 被引量：2

4

作者 黄亚 谢树金 +9 位作者 林偲思 朱艳 王套瑞 吕飞 程理维 方颖 黄晓君 谢佩 陈青诗 郭主声 《海南医学》 CAS 2022年第10期1270-1274,共5页

目的了解东莞地区耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)临床感染分布、耐药情况以及产碳青霉烯酶的表型与基因型,完善东莞地区耐药监测信息,为临床控制和治疗CRE的感染提供可靠依据。方法使用VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定药敏系统分析仪系... 目的了解东莞地区耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)临床感染分布、耐药情况以及产碳青霉烯酶的表型与基因型,完善东莞地区耐药监测信息,为临床控制和治疗CRE的感染提供可靠依据。方法使用VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定药敏系统分析仪系统对东莞耐药监测网2020年收集的40株CRE菌株进行菌种鉴定与药敏试验,采用纸片扩散法(K-B法)和E-test法测定药敏。采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测碳青霉烯酶表型,采用GeneXpert Carba-R检测和鉴定碳青霉烯酶的基因型。使用WHONET 5.6软件和SPSS23.0软件进行统计分析。结果40株CRE菌株中检出最高的是肺炎克雷伯菌27株(占67.5%),其次是大肠埃希菌10株(占25%);标本中检出率最高的是呼吸道标本(16株,占40%),其次是尿液标本(7株,占17.5%);40株CRE药敏结果显示,亚胺培南的耐药率为92.5%,美罗培南的耐药率为97.5%,替加环素的耐药率较低为40%;碳青霉烯酶型检测结果显示有37株(占92.5%)产生碳青霉烯酶,其中产A类丝氨酸碳青霉烯酶阳性24株(占60.0%),产B类金属β内酰胺酶阳性13株(占32.5%),未检出碳青霉烯酶菌株3株(占7.5%);GeneXpert Carba-R测定法检测出碳青霉烯酶基因共37株(占92.5%),检出13株blaNDM(占32.5%),24株blaKPC(占60%);携带blaKPC的CRE菌株对阿米卡星、替加环素和氨曲南的耐药率比携带blaNDM的CRE菌株的高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论东莞地区分离的CRE菌株以产A类丝氨酸碳青霉烯酶和产B类金属β-内酰胺酶的菌株为主。检出的碳青霉烯酶基因型主要为blaNDM和blaKPC,其中携带blaNDM的CRE菌株对阿米卡星、替加环素和氨曲南的耐药率较低。GeneXpert Carba-R可以快速检测并鉴定碳青霉烯酶基因型。建议实验室同时进行表型和基因型的检测,指导临床合理使用抗生素。 展开更多

关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶抑制剂增强试验 肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶 新德里金属-β-内酰胺酶

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类黄酮化合物抑制NDM-1活性的构效关系 被引量：1

5

作者 王树松 任重娟 +5 位作者 周文英 程瑶 韩雪玲 李锦莲 杨志伟 张强 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期71-75,共5页

选择食物来源相对丰富且分子结构具有一定差异的3种类黄酮化合物(槲皮素、木犀草素、染料木黄酮),通过碘量法比较它们对新德里金属β内酰胺酶-1(NDM-1)的抑制活性。通过分子对接软件分析化合物对NDM-1的理论结合能力,建立类黄酮化合物抑... 选择食物来源相对丰富且分子结构具有一定差异的3种类黄酮化合物(槲皮素、木犀草素、染料木黄酮),通过碘量法比较它们对新德里金属β内酰胺酶-1(NDM-1)的抑制活性。通过分子对接软件分析化合物对NDM-1的理论结合能力,建立类黄酮化合物抑制NDM-1活性的构效关系。碘量法分析结果表明,3种类黄酮化合物对NDM-1抑制活性差异表现为染料木黄酮>木犀草素>槲皮素,这一结果与分子对接理论分析结果一致。由此,3种化合物抑制NDM-1的构效关系为:B环处于C环3位(染料木黄酮),是抑制NDM-1的相对优势结构;而C环3位羟基(槲皮素)对抑制NDM-1活性具有一定削弱作用。 展开更多

关键词 细菌耐药 新德里金属β内酰胺酶-1 类黄酮 构效关系

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肺炎克雷伯菌CS309耐药基因检测和NDM-1基因的克隆及原核表达

6

作者 邬靖敏 邹明祥 +1 位作者 王海晨 李军 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期22-25,共4页

目的检测产NDM-1肺炎克雷伯菌CS309是否同时携带产IMP、VIM型金属β-内酰胺酶或KPC型碳青霉烯酶的耐药基因,同时构建NDM-1基因原核表达质粒,并在大肠埃希菌中进行表达。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增IMP、VIM和KPC耐药基因;以产NDM-1... 目的检测产NDM-1肺炎克雷伯菌CS309是否同时携带产IMP、VIM型金属β-内酰胺酶或KPC型碳青霉烯酶的耐药基因,同时构建NDM-1基因原核表达质粒,并在大肠埃希菌中进行表达。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增IMP、VIM和KPC耐药基因;以产NDM-1肺炎克雷伯菌CS309为DNA模板,PCR扩增NDM-1全长,并将其与pGEM-T克隆载体连接后转化至大肠埃希菌DH5α,继而对阳性克隆进行双酶切,将酶切片段与pET-28α(+)表达载体连接,并转化大肠埃希菌BL21,再用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达,并采用SDS-PAGE和Western blot技术验证NDM-1蛋白。结果经PCR和测序证实,该菌同时携带NDM-1和IMP-4两种金属酶基因,未扩增出VIM、KPC耐药基因。经双酶切和测序证实,原核表达质粒pET-28α(+)-NDM-1构建成功。SDS-PAGE发现,重组菌株经诱导后在28 kDa附近有明显条带,与预期蛋白大小27.9 kDa一致。Western blot表明诱导产生的融合蛋白可与NDM-1抗体特异性结合。结论肺炎克雷伯菌CS309同时携带NDM-1和IMP-4两种金属酶基因;成功构建了NDM-1基因的原核表达质粒,该质粒在大肠埃希菌BL21中高效融合表达。 展开更多

关键词 新德里金属β-内酰胺酶1型 肺炎克雷伯菌 克隆 融合蛋白

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细菌耐药性——21世纪全球关注的热点 被引量：11

7

作者 陈代杰 《世界临床药物》 CAS 2010年第11期702-703,I0004,共3页

抗生素的发展史就是一部人与细菌的战斗史。超级细菌就是指对大多数临床应用的抗生素具有耐药性的细菌。目前临床遭遇的超级细菌一般指的就是ESKAPE。这6个字母分别代表了6种著名的耐药菌——耐万古霉素肠球菌，耐甲氧西林的金葡菌、肺... 抗生素的发展史就是一部人与细菌的战斗史。超级细菌就是指对大多数临床应用的抗生素具有耐药性的细菌。目前临床遭遇的超级细菌一般指的就是ESKAPE。这6个字母分别代表了6种著名的耐药菌——耐万古霉素肠球菌，耐甲氧西林的金葡菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌。 展开更多

关键词 新德里-金属-β-内酰胺酶 耐药菌 NDM-1基因

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产新德里金属β-内酰胺酶耐药菌感染治疗的研究进展 被引量：2

8

作者 胡晓丰 邱少富 +3 位作者 张传福 宋宏彬 刘雪林 孙岩松 《生物技术通讯》 CAS 2017年第2期162-168,共7页

新德里金属β-内酰胺酶(NDM)自2009年首次被报道以来,产NDM耐药菌已在全球范围流行并引发多种类型感染,有效控制和治疗产NDM耐药菌感染具有重要的现实意义。然而,目前并没有确切的关于产NDM耐药菌的临床治疗方案。我们对产NDM耐药菌感... 新德里金属β-内酰胺酶(NDM)自2009年首次被报道以来,产NDM耐药菌已在全球范围流行并引发多种类型感染,有效控制和治疗产NDM耐药菌感染具有重要的现实意义。然而,目前并没有确切的关于产NDM耐药菌的临床治疗方案。我们对产NDM耐药菌感染的治疗研究现状做简要综述,为产NDM耐药菌感染的控制和临床治疗提供科学合理的依据和指导。 展开更多

关键词 新德里金属β-内酰胺酶(NDM) 产NDM耐药菌 感染 临床治疗

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NDM-1阳性细菌实时荧光LAMP方法的建立及应用 被引量：2

9

作者 陈斌 杨银梅 +3 位作者 钟志敏 雷秀霞 刘大渔 徐邦牢 《检验医学》 CAS 2016年第8期688-693,共6页

目的建立一种实时荧光环介导等温扩增(LAMP)方法快速检测新德里金属β-内酰胺酶1(NDM-1)阳性细菌。方法根据NDM-1基因序列设计4套引物并进行优化,对LAMP反应中的荧光染料SYTO-9浓度进行优化,同时考察该方法的检出限和特异性。利用本方... 目的建立一种实时荧光环介导等温扩增(LAMP)方法快速检测新德里金属β-内酰胺酶1(NDM-1)阳性细菌。方法根据NDM-1基因序列设计4套引物并进行优化,对LAMP反应中的荧光染料SYTO-9浓度进行优化,同时考察该方法的检出限和特异性。利用本方法检测72例临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌。结果本研究建立的实时荧光LAMP方法,其荧光染料SYTO-9的最佳浓度为4μmol/L;63℃恒温扩增35 min可检出101拷贝/μL的标准阳性模板;特异性较好;对72例临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌检出的阳性率为16.7%(12/72),12株NDM-1阳性细菌经测序验证,准确率为100%。结论本研究建立的检测NDM-1阳性细菌的实时荧光LAMP方法具有快速、操作简便、特异性好、敏感性高、准确、可靠等优点,可以直观、实时地观察反应的进行情况,适合临床NDM-1阳性细菌的快速检测。 展开更多

关键词 实时荧光环介导等温扩增 新德里金属β-内酰胺酶1细菌 快速检测

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铜绿假单胞菌的分布及耐药分析 被引量：1

10

作者 廖钰霖 杨卫萍 张洪波 《江汉大学学报（自然科学版）》 2011年第2期76-78,共3页

目的:分析江汉大学附属医院病人铜绿假单胞菌的耐药率,指导临床用药.方法:对2009年1月-2010年12月临床分离的138株铜绿假单胞菌进行回顾性分析,采用WHONET5.4软件统计耐药率.结果:铜绿假单胞菌在呼吸道标本中的检出率最高,占86.9%;对阿... 目的:分析江汉大学附属医院病人铜绿假单胞菌的耐药率,指导临床用药.方法:对2009年1月-2010年12月临床分离的138株铜绿假单胞菌进行回顾性分析,采用WHONET5.4软件统计耐药率.结果:铜绿假单胞菌在呼吸道标本中的检出率最高,占86.9%;对阿米卡星(87.0%)、头孢哌酮/舒巴坦(83.8%)、头孢吡肟(79.4%)的敏感性较高,其次为头孢他啶(76.3%)、氨曲南(68.5%);而耐药性较高的抗生素有头孢噻肟(86.4%)、左氧氟沙星(32.8%).结论:由于铜绿假单胞菌的特殊耐药机制及广谱抗生素的广泛应用,铜绿假单胞菌的耐药率呈增加趋势,并出现多重耐药的现象,单种抗生素常不能治愈感染.因此早期抗生素联合用药,同时加强对细菌的耐药监测和药敏分析,是避免铜绿假单胞菌耐药加快的有效办法. 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 耐药率 感染 超级细菌 NDM-1 抗生素 联合用药

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新德里金属β-内酰胺酶-4的原核表达及酶活性研究

11

作者 沈秉正 张玲莉 +3 位作者 祝成亮 彭燕 熊远果 喻研 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第1期1-6,共6页

目的利用生物工程技术原核表达新德里金属β-内酰胺酶-4(NDM-4),测定其水解底物的酶促反应动力学参数,并研究pH值及温度对酶活性的影响。方法利用聚合酶链式反应技术扩增临床分离的携带blaNDM-4基因,扩增后克隆至pET30a载体,构建原核表... 目的利用生物工程技术原核表达新德里金属β-内酰胺酶-4(NDM-4),测定其水解底物的酶促反应动力学参数,并研究pH值及温度对酶活性的影响。方法利用聚合酶链式反应技术扩增临床分离的携带blaNDM-4基因,扩增后克隆至pET30a载体,构建原核表达重组质粒,转化至E. coli BL21(DE3)中,测定工程菌对各类β-内酰胺类抗生素抗性后,利用工程菌E. coli BL21(DE3)-pET30a-NDM-4诱导表达NDM-4酶。过表达的重组酶用Ni2+柱纯化,经蛋白电泳及质谱鉴定后,测定其水解底物的酶促反应动力学参数及最适pH值和温度。结果通过测序确定重组质粒pET30a-NDM-4序列正确,获得blaNDM-4基因的工程菌具对β-内酰胺类抗生素的抗性,过表达的重组酶相对分子质量约为28 400,纯化后蛋白浓度为0.4 g/L,该酶对包括碳青霉烯类几乎所有β-内酰胺类抗生素均具有较高水解活性,其最适pH值为7.5,最适温度为35 ℃。结论利用原核表达系统成功过表达并获得具有高效水解β-内酰胺环活性的NMD-4酶,为深入研究其作用机制及酶学特性提供了物质基础。 展开更多

关键词 新德里金属β-内酰胺酶-4 原核表达 酶促反应动力学 酶活性

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白血病患者感染产新德里金属β-内酰胺酶大肠埃希菌的临床特征 被引量：2

12

作者 李晓红 张丽萍 +2 位作者 王吉刚 孟冬娅 何莉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期815-817,共3页

目的分析白血病患者感染产新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)大肠埃希菌的临床特征及抗感染治疗方案,为临床血液病患者预防"超级细菌"感染及治疗提供帮助。方法采集2014年3例白血病耐碳青酶烯类大肠埃希菌感染患者送检的血液标本... 目的分析白血病患者感染产新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)大肠埃希菌的临床特征及抗感染治疗方案,为临床血液病患者预防"超级细菌"感染及治疗提供帮助。方法采集2014年3例白血病耐碳青酶烯类大肠埃希菌感染患者送检的血液标本,以改良Hodge试验对耐碳青霉烯类肠杆菌进行碳青霉烯酶筛选,PCR特异性扩增及测序进行确认;脉冲场凝胶电泳和多位点序列分析(MLST)技术分析耐药菌株间的亲缘性;并收集感染患者的临床资料,对其临床特征及抗菌药物治疗进行分析。结果 2014年10月检出3例白血病感染产NDM-1大肠埃希菌患者,菌株经测序确认携带NDM-1基因,对常见的临床抗感染药物(包括碳青霉烯类)均耐药,仅对氨基糖苷类药物(阿米卡星)敏感;脉冲场凝胶电泳显示,患者1和患者2所感染细菌同源性100.0%,与患者3同源性也较高;MLST分析3株菌均为ST167型,为同一克隆菌株流行;依据药敏试验抗感染治疗后,1例有效,但出现肾功能异常,1例放弃治疗,1例死亡。结论携带此基因的菌株可能在3例患者间进行了水平传播,使用敏感药物阿米卡星治疗有效,但易出现肾功能损害。 展开更多

关键词 白血病 患者 新德里金属β-内酰胺酶 大肠埃希菌 临床特征 治疗

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部分发酵类肠杆菌科细菌耐药性及耐碳青霉烯类基因检测分析 被引量：2

13

作者 王祖华 田雨桐 +2 位作者 景瑞婷 余春芳 金志雄 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期818-824,共7页

目的检测部分发酵类肠杆菌科细菌对临床推荐用抗生素的敏感性并筛查耐碳青霉烯类基因。方法采集鄂西北地区2013年1-12月间住院病人的血、痰、中段尿、前列腺液、分泌物或引流液等,常规琼脂培养法分离发酵类肠杆菌肺炎克雷伯菌(Klebsiell... 目的检测部分发酵类肠杆菌科细菌对临床推荐用抗生素的敏感性并筛查耐碳青霉烯类基因。方法采集鄂西北地区2013年1-12月间住院病人的血、痰、中段尿、前列腺液、分泌物或引流液等,常规琼脂培养法分离发酵类肠杆菌肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、产酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca)、大肠埃希菌(Escherichia coli)、阴沟肠杆菌(Enterbacter cloacae)及沙雷氏菌(Serratia);利用Vitek-2分析系统鉴定菌株并检测其耐药性;PCR法扩增抗碳青霉烯类(亚胺培南和/或美罗培南)菌株耐药基因。结果共获得2 291株肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和沙雷氏菌等分离株,产ESBLs率分别为47.4%、62.6%、9.1%、22.6%;临床推荐用抗生素耐药率:头孢唑啉(Ⅰ)分别为45.4%、73.7%、93.3%、100%,头孢西丁(Ⅱ)分别为17.3%、15.2%、84.9%、33.3%,头孢曲松(Ⅲ)分别为48.4%、65.0%、43.8%、44.4%;阿米卡星分别为17.4%、10.4%、28.1%、24.4%,氨曲南分别为35.4%、38.9%、49.1%、38.9%,亚胺培南(分别为1.8%、1.8%、17.6%、2.4%,美罗培南分别为1.1%、0.8%、6.7%、20%。其中分离出46株耐亚胺培南和/或美罗培南菌株,肺炎克雷伯菌P2964和肺炎克雷伯菌B195携带blaKPC-2基因,肺炎克雷伯菌P6558和产酸克雷伯菌B1645-1携带blaNDM-1基因。结论鄂西北地区部分发酵类肠杆菌耐药率呈上升趋势并出现耐碳青霉稀类菌株,菌株间可能存在耐药基因的传递并有造成感染扩散的风险,尤其在住院病人之间,应予以高度重视。 展开更多

关键词 肠杆菌科细菌 碳青霉烯类 NDM-1 耐药性

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NDM-1型金属β-内酰胺酶的生物信息学分析 被引量：1

14

作者 叶皓 周永君 +1 位作者 黄国娇 殷建华 《西南国防医药》 CAS 2012年第11期1161-1163,共3页

目的了解新德里金属β-内酰胺酶1(NDM-1)的氨基酸组成、理化性质、二三级结构和系统进化等,为进一步研究其作用机制和生物学功能奠定基础。方法利用Compute pI/MW、ProtParam、SOPMA等生物信息学方法,对NDM-1进行分析。结果 NDM-1的等... 目的了解新德里金属β-内酰胺酶1(NDM-1)的氨基酸组成、理化性质、二三级结构和系统进化等,为进一步研究其作用机制和生物学功能奠定基础。方法利用Compute pI/MW、ProtParam、SOPMA等生物信息学方法,对NDM-1进行分析。结果 NDM-1的等电点为5.07,疏水性GRAVY值为0.107;二级结构存在螺旋、折叠和转角等,没有信号肽和跨膜区域;三级结构由3个α-螺旋和4个β-折叠片组成;属于Family Lactamase_B(PF00753)蛋白质家族;其基因序列与海洋细菌(Erythrobacter litoralis)HTCC2594的β-内酰胺酶Ⅱ基因同源性最近。结论 NDM-1可能起源于环境,通过基因水平转移被传递给临床致病菌,并在抗生素的选择压力下,成为威胁人类健康的全球性问题。 展开更多

关键词 新德里金属β-内酰胺酶1 生物信息学 同源序列 结构预测

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产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶耐药鲍曼不动杆菌对消毒剂的抗力研究 被引量：2

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作者 吴晓松 汪洋 +9 位作者 王嵬 王晓蕾 陈越英 张伟 王玲 孙巍 谈智 褚宏亮 周明浩 徐燕 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期210-213,共4页

目的研究临床分离的产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)耐药鲍曼不动杆菌对医院常用消毒剂的抗力。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌抗消毒剂能力进行研究,同时与消毒试验标准菌株作平行比较。结果以... 目的研究临床分离的产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)耐药鲍曼不动杆菌对医院常用消毒剂的抗力。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌抗消毒剂能力进行研究,同时与消毒试验标准菌株作平行比较。结果以浓度为5 500 mg/L邻苯二甲醛、2 000 mg/L苄索氯铵、体积分数75%乙醇、20 g/L葡萄糖酸氯己定醇对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌作用15 s,杀灭对数值均>5.00,结果与四种标准菌株完全一致。以有效碘5 178 mg/L聚维酮碘对产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和三种标准菌株作用15 s和对金黄色葡萄球菌作用60 s,杀灭对数值均>5.00。浓度为1 000 mg/L的十一酰胺丙基甜菜碱和聚六亚甲基胍作用60 s,对临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.0,对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均<5.0。结论临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌对上述消毒剂抗力与其标准菌株相当,且与其他标准菌株相比抗力持平或略低。 展开更多

关键词 产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌 标准菌株 消毒剂抗力 耐药性

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海南分离出一株产新德里金属β-内酰胺酶-1基因的产气肠杆菌 被引量：1

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作者 李天娇 张强 +3 位作者 符生苗 王旭明 黄涛 符惠群 《中华临床实验室管理电子杂志》 2015年第2期109-112,共4页

目的分离与鉴定海南地区临床发现的耐碳青酶烯类药物的产气肠杆菌是否携带新德里金属β-内酰胺酶-1(New Delhi metallo-beta-lactamas-1,NDM-1)基因。方法用法国梅里埃API 20E生化鉴定条和VITEK2全自动细菌鉴定仪及其配套CNS试剂,鉴定... 目的分离与鉴定海南地区临床发现的耐碳青酶烯类药物的产气肠杆菌是否携带新德里金属β-内酰胺酶-1(New Delhi metallo-beta-lactamas-1,NDM-1)基因。方法用法国梅里埃API 20E生化鉴定条和VITEK2全自动细菌鉴定仪及其配套CNS试剂,鉴定出临床耐亚胺培南和美洛培南的产气肠杆菌,并用亚胺培南/亚胺培南+EDTA纸片法协同试验测定产金属酶类碳青霉烯酶;然后,对目的菌株进行NDM-1耐药基因聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)特异性扩增后,将扩增产物行琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定及BLAST比对,以确定其NDM-1基因。结果采用亚胺培南/亚胺培南+EDTA纸片法协同试验,从10株耐亚胺培南或美洛培南的产气肠杆菌中,检出4株金属类碳青霉烯酶表型阳性菌株。对其中4株金属酶表型阳性的产气肠杆菌进行NDM-1基因PCR扩增后,对其产物进行琼脂糖凝胶电泳和测序分析,确认1株为携带NDM-1的耐药基因菌株。结论海南发现1株携带bla NDM-1基因的产气肠杆菌。 展开更多

关键词 耐碳青酶烯类抗生素 新德里金属β-内酰胺酶-1基因 产气肠杆菌

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